ENLACE

Con el trmino de enlace se designa al conjunto de interacciones que mantienen a los tomos o a las
molculas unidos entre s para dar lugar a estructuras ms estables que los tomos o a las molculas
iniciales.
La causa de que se produzcan el enlace es la bsqueda de estabilidad, la cual se produce al reducir la
energa individual de los tomos participantes. Los tomos tienden a adquirir la configuracin del gas
noble que tiene ms primo, para lo cual !juegan" con los electrones de la capa de valencia.
CLASIFICACIN
Enlace interatmicos o intramoleculares.
#on los que mantienen unidos entre s a un conjunto de tomos para dar lugar a una molcula u otro
tipo de estructura superior al propio tomo aislado.
$nlace inico, entre metal % no metal.
$nlace covalente, entre no metal % metal.
$nlace metlico, entre los tomos de un mismo metal
Enlaces intermoleculares.
#on los que mantienen unidas entre s a molculas de una misma sustancia. #e denominan &uerzas
de 'an der (aals.
)tracciones dipolo*dipolo +caso particular, -uente de .idrgeno/.
&uerzas de London +fuerzas de dispersin/
0
Los enlaces interatmicos o intramoleculares forman el enlace qumico1 los enlaces intermoleculares son
ms dbiles que los intramoleculares.
Diferencia entre valencia y nmero de electrones de valencia
Qu es valencia?
'alencia es el nmero de enlaces qumicos que un tomo puede formar. 2ado que el .idrgeno tiene una
valencia de uno, usted puede medir la valencia de un elemento por el nmero de tomos de .idrgeno
con que un tomo del elemento puede combinarse o puede remplazarse. -or ejemplo, ) partir de las
frmulas 3Cl, 345, 637 % C38., 9Cul es la valencia del cloro, ogeno, nitrgeno % carbono:
$l concepto de valencia es til porque nos permite establecer las frmulas para un compuesto cuando se
combinan dos elementos. -or ejemplo un compuesto entre ogeno % flor debera esperarse que fuera
&45 porque el flor tiene una valencia de uno % el ogeno de dos.
#in embargo, .a% un problema. ;uc.os elementos tienen varias valencias posibles. $l azufre, por
ejemplo, usualmente tiene una valencia de 4 +como en el 34#/, pero en algunos compuestos su valencia
es de cuatro +como por ejemplo, en el #&8 , un compuesto altamente reactivo/ o an de seis +#&< , el cual
es uno de los compuestos qumicos conocidos ms inertes/. 2e a. que podemos decir que la frmula de
los compuestos obtenidas empleando las valencias ms comunes de los elementos no es siempre
correcta.
Qu son los electrones de valencia?
Los electrones de valencia son los electrones que pueden participar en un enlace qumico con otros
tomos. -ara muc.os grupos, el nmero de electrones de valencia es fcil de determinar, %a que es igual
0
)lgunos autores llaman a estas fuerzas de London como fuerzas de 'an der (aals1 tenga cuidado en la forma como los autores
definen estas fuerzas.
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al nmero del grupo donde se encuentra el elemento % que usted encuentra en la parte superior de la
columna de elementos que usted encuentra en la tabla peridica.
-ara muc.os grupos de elementos, el nmero de electrones de valencia se obtiene naturalmente de la
configuracin electrnica. $n muc.os de los elementos, los electrones s % p de la ltima capa son los
electrones de valencia. $n los metales de transicin es posible que algunos de los electrones d participen
en la formacin de enlaces, adems de los electrones s.
Los gases nobles, poseen oc.o electrones en su ltima capa, salvo el .elio que tiene dos. $sta
configuracin electrnica les comunica inactividad qumica % una gran estabilidad. Bodos los tomos
tienen tendencia a transformar su sistema electrnico % adquirir el que poseen los gases nobles, porque
sta es la estructura ms estable.
ENLACE INICO.
&ue propuesto por (. Cossel en 0D0< % se basa en la transferencia de electrones de un tomo a otro. La
definicin es la siguiente, Enlace inico o electrovalente es la capacidad que tienen los tomos para
ceder o captar electrones hasta adquirir una configuracin estable, formndose as combinaciones donde
aparecen dos iones opuestos.
$ceptuando solamente los gases nobles, todos los elementos al combinarse tienden a adquirir la misma
estructura electrnica que el gas noble ms cercano. $l tomo que cede electrones se transforma en ion
positivo +catin/, en tanto que el que los gana origina el ion negativo +anin/.
2e la configuracin electrnica de los elementos puede deducirse su capacidad para perder o ganar
electrones.
a/ Los tomos con configuraciones ns
0
, ns
4
o ns
4
p
0
+menos de cuatro electrones en la capa de
energa eterna/ tienden a perder electrones % formar iones positivos con una configuracin de
gas noble1 esto se efecta al agregar al tomo de una cantidad de energa que llamamos ener!a
de ioni"acin.
b/ Los tomos cu%os orbitales p tienen 7, 8 o E electrones +E, < o F electrones en la capa de energa
eterna/ tienden a ganar electrones % formar iones negativos con la configuracin electrnica de
un gas noble. )l ganar el electrn lo .ace cediendo energa afinidad electrnica.
c/ Cuando tomos metlicos entran en colisin con tomos no metlicos +con la ecepcin de los
gases nobles/ los tomos metlicos tienden a perder electrones % cederlos a los tomos no
metlicos, formndose iones1
d/ )tomos con la configuracin ns
4
np
0
np
0
np
G
+cuatro electrones en la capa eterna de energa/ no
tienen tendencia a perder ni a ganar electrones en la formacin de iones*
-or ejemplo, un metal alcalino puede transformarse fcilmente en in positivo +catin/, es decir, adquirir la
configuracin de gas noble1 en cambio un .algeno tiene tendencia a captar electrones para adquirir la
configuracin de gas noble.
5tra manera de saber la tendencia de dos tomos para formar un enlace inico es calculando la
diferencia de electronegatividades, una escala que relaciona las energas potencial de ionizacin %
afinidad electrnica. -odemos afirmar que cuando dos elementos de electronegatividad mu% diferentes se
.allan uno en presencia de otro, se producir una cesin de electrones del elemento menos
electronegativo al ms electronegativo, formndose los respectivos iones positivo % negativo.
6a H $nerga +$>/ 6a
H0
H e

+0s
4
4s
4
4p
<
7s
0
/ +0s
4
4s
4
4p
<
/
& H e

&
0
H $nerga +)$/
*
+0s
4
4s
4
4p
E
/ +0s
4
4s
4
4p
<
/
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4
Los iones 6a
H
% &

as formados se atraen entre s porque tienen cargas elctricas opuestas,

6a
H
H &

6a
H
&
*
La forma de representar el enlace quiere indicar que los iones mantienen su individualidad dentro de la
nueva estructura formada a partir de ellos.
)l nmero de electrones que un elemento toma o cede para transformarse en in se le denomina
valencia inica o electrovalencia de dic.o elemento.
)unque por razones prcticas .ablamos de molculas inicas % las escribamos esquemticamente +por
ejemplo, 6aCl, Li&/, en realidad los compuestos inicos no forman molculas aisladas, sino redes
cristalina en las que los iones se sitan de modo que maimicen la atraccin electrosttica entre ellos, %a
que dic.a atraccin es la responsable de la sustentacin del edificio cristalino. )s pues, los slidos
inicos son estructuras de fijacin mutua que contienen un inmenso nmero de iones positivos %
negativos. La molcula como tal slo aparecer cuando la sal se encuentre en fase gaseosa.
La ordenacin geomtrica de los iones se llama red inica. -ara que se forme una red inica se requiere
que se cumplan las siguientes condiciones,
a/ $l nmero de cargas de un signo debe ser igual al de cargas de signo contrario, para que el
cristal resulte elctricamente neutro.
b/ Los iones se ordenarn en el espacio de modo que se consiga el empaquetamiento ms
compacto posible. $l grado de empaquetamiento depender del tamaIo de los iones
$l nmero de iones de un signo que rodean a iones de signo contrario se define como !ndice de
coordinacin.
$n cuanto al carcter inico del enlace, esto es, la fortaleza del mismo, se puede establecer que cuanto
mayor sea la diferencia de electronegatividades entre los elementos que lo forman, mayor ser el
carcter inico del enlace.
-ara separar los iones en una sustancia cristalina, se requiere energa. La energa necesaria para
efectuar esta separacin .asta una distancia infinita entre ellos se denomina energa reticular.
Cabe .acernos una pregunta. #i los iones con cargas opuestas se atraen mutuamente, 9qu les impide
acercarse ms % ms unos a otros: $sto es impedido por la repulsin que surge cuando orbitales llenos
de electrones se acercan muc.o unos a otros. 3a% una repulsin mu% considerable que impide una
interpenetracin significativa de orbitales llenos, de diferentes tomos, en los orbitales llenos en el
espacio de cada uno de ellos. Como consecuencia de ello, cada in tiene un radio inico que es
constante dentro de lo razonable % que representa la mnima diferencia a que pueden acercarse a l los
orbitales llenos de otro in.
#ro$iedades de los slidos inicos.
a/ Dure"a. 2ebido a la fortaleza de los enlaces, estos slidos presentan una elevada resistencia a
ser ra%ados.
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b/ Frailidad. Los slidos inicos son bastantes frgiles, %a que el deslizamiento de un plano de
cristal sobre otro que se produce al someter a dic.o cristal a la accin de fuerzas eteriores, disloca
el empaquetamiento % .ace que se enfrenten iones del mismo signo, con la consiguiente aparicin
de fuerzas repulsivas que contribu%en a la fractura del cristal.
c/ Solu%ilidad. Los slidos inicos son ms solubles en solventes polares que en los no polares,
debido al efecto predominante de la atraccin electrosttica entre los dipolos de un compuesto polar
% el solvente polar. Los iones se estabilizan en solucin porque los dipolos del solvente se orientan
en torno a los iones del cristal, crendose en torno de ellos una doble capa electrnica que asla un
in de otro, quedando as anuladas las fuerzas interinicas de atraccin.
La solubilidad en agua aumenta de la siguiente forma,
Li&J 6a& J C& J Cs& La solubilidad aumenta con el tamaIo creciente del catin o del anin
LiJ LiCl J LiKr J Li>
d/ Conductividad. Los iones estn fijos dentro de la red, por lo que la inmovilidad de las cargas
.ace que los compuestos inico, en estado slido no sean conductores de la electricidad, pero si lo
son en solucin, o fundidos, %a que en este caso los iones quedan libres.
e/ #unto de fusin. 2ebido a que la fuerza de enlace es grande en el enlace inico, el punto de
fusin es elevado %a que se requiere un alto valor de energa para romperlo.
f/ Estado f!sico& Los compuestos inicos son todos slidos a temperatura ambiente.
g/ #unto de e%ullicin. La ebullicin, implica la separacin de molculas individuales o pares de
iones con cargas opuestas del seno del lquido. $sto sucede cuando se alcanza una temperatura
suficiente para que la energa trmica de las partculas supere las fuerzas de co.esin que las
mantiene en el lquido. -or esta situacin, la ebullicin slo se produce a temperaturas alta, pues se
requiere muc.a energa para que los iones puedan abandonar el seno del lquido.
Enlace covalente
#e define de la siguiente manera, $s el fenmeno qumico mediante el cual dos tomos se unen
compartiendo una o varias parejas de electrones1 por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que
los comparten.
Cada par de electrones comunes a dos tomos se llama doblete electrnico. $sta clase de enlace
qumico se encuentra en todas las molculas constituidas por elementos no metlicos, en combinaciones
binarias que estos elementos forman entre s, tales como .idruros gaseosos % en la ma%ora de los
compuestos de carbono.
'. Enlace covalente sim$le.
=n enlace covalente simple es el enlace entre dos tomos que comparten dos electrones. 2os electrones
con espines apareados forman una regin de alta probabilidad electrnica entre los dos ncleos. Los
ncleos positivos son atrados .acia esta regin con lo cual los tomos se mantienen unidos.
$l !objetivo" de compartir es el de lograr la configuracin de un octeto para cada tomo. Aeneralmente,
los tomos pueden formar tantos enlaces covalentes como se requiera para lograr oc.o electrones. -or
ejemplo, el oigeno tiene seis electrones de valencia, puede lograr un octeto formando dos enlaces
covalentes al compartir los electrones con otros dos tomos, como es el caso del agua. $l nitrgeno tiene
cinco electrones de valencia % puede formar tres enlaces covalentes como en el 6371 el carbono tiene
cuatro electrones de valencia %, por lo tanto, puede formar cuatro enlaces covalentes, tal como es el caso
del metano.
(. Enlace covalente mlti$le.
-ara lograr la configuracin de un octeto, es posible compartir ms de un par de electrones entre dos
tomos1 cuando se comparten dos pares el resultado es un enlace covalente doble. -or ejemplo, el
ogeno requiere, que requiere dos electrones, puede formar un enlace doble con otro ogeno,
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conformando su octeto al compartir cuatro electrones como en el 541 anlogamente, cuando dos pares de
electrones comparten tres pares de electrones, resulta un enlace covalente triple como en el 64.
). Enlace covalente coordinado.
$iste otra posibilidad. =n tomo puede !donar" dos de sus electrones para suministrar un par de
electrones % compartirlos con un tomo !receptor". Cuando un tomo suministra los dos electrones de un
par compartido, el enlace se denomina enlace covalente coordinado. #e debe recordar que todos los
electrones son similares % no eiste, por ejemplo, un !electrn de oigeno". -or consiguiente, el enlace
covalente coordinado es indistinguible del enlace covalente simple.
$l enlace covalente se puede eplicar mediante las teoras del enlace de valencia % de los orbitales
moleculares. $n estas notas nicamente trataremos la Beora del enlace de valencia.
*eor!a del enlace de valencia.
$sta teora, debida a -auling % #later, establece que dos tomos se unirn para formar un enlace
covalente si cada uno de ellos posee al menos un electrn desapareado.
Consideremos a.ora la formacin de una molcula. -or conveniencia, imaginemos que esto sucede por
aproimacin mutua de tomos individuales, aunque la ma%ora de las molculas no se forma as.
-ara que se forme un enlace covalente, deben ubicarse dos tomos de manera tal que el orbital de uno
de ellos traslape el orbital del otro1 cada orbital debe contener solamente un electrn. Cuando sucede
esto, ambos orbitales atmicos se combinan para formar un solo orbital de enlace ocupado por ambos
electrones, que deben tener espines opuestos, es decir, deben estar apareados. Cada electrn dispone
del orbital de enlace entero, por lo que puede considerarse como !perteneciente" a ambos ncleos
atmicos.
$ste arreglo de electrones % ncleos contiene menos energa Lo sea, es ms estableL que el arreglo en
los tomos aislados1 como resultado de esto, la formacin de un enlace se ve acompaIada por la
liberacin de energa. La cantidad de energa +por mol/ desprendida durante la formacin del enlace +o la
cantidad necesaria para romperlo/ se denomina energa de disociacin del enlace. -ara un par dado de
tomos, cuanto ma%or sea el traslape de orbitales atmicos, tanto ms fuerte el enlace.
9@u es lo que da al enlace covalente su fuerza: $s el aumento de atraccin electrosttica. $n los
tomos aislados, cada electrn es atrado por L% atraeL un ncleo positivo1 en la molcula cada electrn
es atrado por dos ncleos positivos.
$l concepto de !traslape" es el que provee el puente mental entre orbitales atmicos % de enlace. $l
traslape de orbitales atmicos significa que el orbital de enlace ocupa gran parte de la regin espacial
previamente cubierta por ambos orbitales atmicos. $n consecuencia, un electrn de un tomo puede
permanecer, en gran medida, en su ubicacin original, favorable con respecto a !su" ncleo, % ocupar al
mismo tiempo, una posicin favorable similar con respecto al segundo ncleo1 por supuesto, esto mismo
vale para el otro electrn.
Caracter!sticas del enlace covalente&
La aproimacin entre los orbitales atmicos a solapar se realiza a lo largo de una determinada
tra%ectoria, lo que confiere a estos enlaces un carcter direccional.
Los orbitales atmicos que participan en el enlace permanecen invariados, manteniendo su
identidad, como cuando el tomo estaba sin enlazar.
#e forma un enlace por cada par de electrones que se aparean, es decir, por cada tomo se podrn
formar tantos enlaces como electrones desapareados posea.
#e denomina covalencia de un elemento al nmero de enlaces covalentes que puede formar, o lo que es
igual, al nmero de electrones desapareados que tiene.
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E
$sto eplica por qu las molculas de los gases nobles son monoatmicas. $stos elementos tienen su
capa de valencia completa, no .abiendo, por tanto, electrones desapareados con los que forma enlace.
E+em$los.
$nlaces sigma, enlace simtrico en torno a la lnea de unin de los ncleos.
;olcula de 34
Combinacin de orbitales s
0
, forman orbitales +orbitales sigma/ % los enlaces correspondientes son los
enlaces sigma.
;olcula de &4
Combinacin de orbitales p +4s
4
4p
4
4p%
4
4pz
0
/
Hibridacin.
#e llama .ibridacin al fenmeno mediante el cual un tomo procede a la combinacin interna de sus
orbitales, dando lugar a otros nuevos, de modo que en los enlaces se favorezca al mimo
traslapamiento % se minimice la energa.
5rbitales .brido, sp
;olcula KeCl4
5rbitales .brido, sp
4
;olcula K&7
5rbitales .bridos, sp
7
;olcula, C38
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<
Estructuras de Le,is
;todo desarrollado en 0D0< por el qumico A. 6. LeMis para no perder de vista los electrones en los
tomos % las molculas % que resulta til para representar los enlaces.
$n una estructura de Le,is el smbolo qumico de un tomo est rodeado de puntos +a veces de
pequeIas o -/ correspondientes al nmero de electrones de la capa de valencia. )s, el smbolo del
elemento, en una estructura de LeMis, representa el ncleo ms todos los electrones de las capas
internas1 esta combinacin se llama a menudo el ncleo, o la almendra, del tomo.
Bomemos como ejemplo un tomo de magnesio +N O 04/
Configuracin electrnica, 0s
4
4s
4
4p
<


7s
4

6cleo electrones de valencia
;g &
.ela del octeto o .ela de /ossel.
3emos visto que los tomos de los gases nobles +ecepto el 3e/ tienen una capa de valencia con una
configuracin electrnica ns
4
np
<
+donde n es el nmero cuntico principal de la capa de valencia/, la cual
es especialmente estable. Los gases nobles tienen alta energa de ionizacin % baja afinidad electrnica,
por lo que su tendencia a reaccionar qumicamente es mu% baja.
La regla del octeto establece que los elementos forman enlace compartiendo uno o varios pares de
electrones, de forma que capa de valencia adquiera configuracin de gas noble, siempre % cuando la
estructura atmica permita esto, entonces los tomos tienden a ceder o aceptar electrones .asta adquirir
la configuracin de gas noble. Conviene aclarar que la regla del octeto es slo una gua, til para .acer
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F
predicciones acerca del enlace % la estequiometra en muc.os compuesto1 sin embargo, tiene muc.as
ecepciones.
Las estructuras de LeMis pueden dibujarse para todos los elementos % componentes representativos de
una molcula unidos mediante enlaces covalentes. =n enlace covalente se produce cuando dos tomos
comparten electrones.
Di%u+ando estructuras de Le,is
$l procedimiento general...
0. Sume los electrones de valencia de todos los tomos
=se la tabla peridica como referencia
)gregue un electrn por cada carga negativa indicada % reste un electrn por cada carga positiva
indicada.
4. Escriba los smbolos de los tomos para mostrar cuales tomos estn unidos a cuales e
indique el enlace con una lnea sencilla.
=sted puede necesitar alguna evidencia adicional para decidir las interacciones de la vinculacin
#i un tomo central tiene varios grupos unidos a l, normalmente se listar primero, C57
4
, #&8
Aeneralmente los tomos se escriben en las frmulas en el orden en que estn sus enlaces,
3C6
Colocar el tomo que tiende a formar ms enlaces en el centro.
Colocar 3, &, Kr, Cl en el eterior.
7. Complete la ley del octeto para los tomos que estn unidos al tomo central el H solamente
tiene dos!
8. "on#a cualquier electrn sobrante en el tomo central aun cuando resulta tener ms del
octeto!
E. Si no $ay su%icientes electrones para cumplir el octeto del tomo central& prueba $acer
enlaces m'ltiples use uno o ms de los electrones no compartidos en los tomos unidos al
tomo central para %ormar los enlaces dobles o triples!
Di%u+e la estructura de Le,is del tricloruro de fsforo0#Cl)1
$ste es un ejemplo de un tomo central, -, rodeado de tomos de cloro.
0. #e tienen E electrones del fsforo ms 40 +7PF/ del cloro, o sea, un total de (2 electrones de valencia.
4. La estructura general, iniciando slo con enlaces sencillos, es,
7. Completamos los octetos de los tomos de Cl unidos al tomo de - central,
8. $sto nos da un total de 0Q electrones ms los < en los tres enlaces sencillos, o sea, un total de 48
electrones. )s, tenemos 4 electrones de valencia etra que no se .an considerado. Los pondremos
en el elemento central,
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Q
E. $l tomo central tiene completo su octeto, % no .a% necesidad de involucrar algn enlace doble o
triple para lograr el octeto para el tomo central. )s .emos finalizado.
Di%u+e la estructura de Le,is $ara el in NO
+
0. Benemos E electrones de valencia del nitrgeno ms < electrones del ogeno menos un electrn por
la carga del in, lo cual .ace un total de 0G electrones de valencia.
4. La estructura inicial, slo con los enlaces simples, ser,
7. Completamos el octeto del ogeno unido al nitrgeno +iniciamos con el nitrgeno como tomo
central, porque l puede tener ms enlaces/,
8. $sto nos da un total de < electrones ms los 4 del enlace sencillo, o sea, un total de Q electrones.
&altan por colocar 4 electrones. R se colocarn sobre el nitrgeno +tomo central/.
E. #lo .a% 8 electrones sobre el tomo de nitrgeno, los cuales no son suficientes para cumplir la le%
del octeto. )s que introducimos un doble enlace entre 6 % 5,
$l ogeno sigue cumpliendo la le% del octeto pero el nitrgeno slo tiene < electrones de valencia. )s
que a.ora introduzcamos un triple enlace,
Cada tomo tiene a.ora un octeto de valencia. 3emos terminado.
(os corc$etes con el smbolo ) se usan para indicar que ste es un ion con una car#a neto de *)
Cara formal.
$n algunos casos es posible dibujar diferentes estructuras de LeMis que cumplen la le% del octeto. 9Cul
de ellas es la ms razonable:
=n mtodo es tabular los electrones de valencia alrededor de cada uno de los tomos en la estructura de
LeMis para determinar la cara formal. La carga formal es la carga que un tomo tendra en una
molcula si se considera que cada tomo tiene la misma electronegatividad en un compuesto.
-ara calcular la carga formal, asigne los electrones a sus tomos respectivos de la siguiente manera,
0. Bodos los electrones no compartidos se asignan al tomo en que ellos se encuentran
4. Los electrones de enlace se dividen por igual entre cada tomo involucrado en la unin.
7. $l nmero de electrones de valencia esperados para el tomo aislado se compara con el nmero
real de electrones asignado en la estructura de LeMis.
La frmula para calcular la carga formal de cada tomo es la siguiente,
CA.3A FO.4AL 5 N6 de electrones en ca$a e-terior 7 '8( electrones de enlace 9
electrones no enla"antes
o bien,
-or ejemplo,
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D
(a car#a %ormal es i#ual es i#ual al n'mero de electrones del valencia en el tomo aislado&
menos el n'mero de electrones asi#nado en la estructura de (e+is&
6S de electrones en capa eterior para el C O 8
0?4 electrones de enlace O 7
electrones no enlazantes O 4
CA.3A FO.4AL 5 : 7 ) 7 ( 5 7'
6S de electrones en capa eterior para el C O 8
0?4 electrones de enlace O 8
electrones no enlazantes O G
CA.3A FO.4AL 5 : 7 : 7 ; 5 ;
6S de electrones en capa eterior para el C O 8
0?4 electrones de enlace O 7
electrones no enlazantes O G
CA.3A FO.4AL 5 : 7 ) 7 ; 5 <'
La cara formal de una mol=cula es la suma ale%raica de las caras formales de los >tomos ?ue
la constituyen, en consecuencia una molcula puede ser neutra aunque los tomos que la componen no
lo sean.
E+em$lo& Di-ido de car%ono 0CO(1
$l carbono tiene 8 electrones de valencia
Cada ogeno tiene < electrones de valencia, por lo que nuestra estructura de LeMis para el C54 tendr
0< electrones,
=na manera de dibujar la estructura de LeMis es,
5tra manera de dibujar la estructura es,
)mbas estructuras cumplen con la regla del octeto. -ero, 9cules son las cargas formales:
9@u estructura es correcta: $n general, cuando varias estructuras de LeMis se pueden dibujar, la
estructura ms estable es aquella en la cual,
Las cargas formales son ms pequeIas1
Cualquier carga negativa se encuentra sobre el tomo ms electronegativo.
$n el caso anterior, la segunda estructura es en donde las cargas formales son menores +es decir, G
sobre todos los tomos/.
)dems, en la primera estructura posible, el carbono tiene una carga formal de G % uno de los
ogenos con los que est enlazado tiene una carga formal de H0.
$l ogeno es ms electronegativo que el carbono, por lo que esta situacin parecera
improbable.
$s importante recordar estas cargas formales no representan las cargas reales en los tomos. Las cargas
reales estn determinadas por la electronegatividad de los tomos involucrados.
E-ce$ciones a la rela de la Ley del Octeto
Hay tres excepciones generales a regla de octeto
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0G
0. Las mol=culas con un nmero im$ar de electrones
4. 4ol=culas en ?ue un >tomo tiene menos de un octeto
7. 4ol=culas en ?ue un >tomo tiene m>s de un octeto
,'mero impar de electrones
2ibuje al LeMis la estructura para la molcula el ido nitroso +65/,
0. Botal electrones, < H E O 00
4. 2ibujamos el enlace entre 6 % 5,
7. #e coloca el octeto sobre el tomo !eterno",
8. #e colocan los electrones restantes +00 L Q O 7/ sobre el tomo !central",
E. $n el diagrama se muestran E electrones de valencia sobre el nitrgeno. =n doble enlace colocara F
electrones alrededor del nitrgeno % un triple enlace colocara D electrones alrededor del nitrgeno.
Se muestra la incapacidad para que se cumpla la ley del octeto
-enos de un octeto lo ms com'n es encontrar este caso con los elementos
.oro y .erilio!
2ibuje la estructura de LeMis para el trifluoruro de boro +K&7/,
0. Botal de electrones +7PF/ H 7 O (:
4. 2ibujamos los enlaces,
7. )gregamos los electrones del octeto a los tomos eternos,
8. #e colocan los electrones restante +48*48OG/ sobre el tomo central,
E. 9Cumple el tomo central la le% del octeto:
65. $l K tiene < electrones
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00
)gregue un enlace mltiple +doble enlace/ para ver si el tomo central puede, de esta manera,
cumplir la le% del octeto,
<. $l tomo central K cumple a.ora la le% de octeto +% pueden establecerse tres estructuras resonantes
de LeMis/
Sin embar#o& ...
$sta estructura con enlace doble presenta al flor compartiendo electrones adicionales con el
boro.
$l flor debera tener una carga parcial THT , mientras que el boro tendra una carga parcial T T , lo
cual es inconsistente con las electronegatividades del flor % el boro.
-or lo tanto, la estructura del ./0& con enlaces sencillos y 1 electrones de valencia
alrededor del tomo central boro es la estructura ms adecuada.
$l K&7 reacciona fuertemente con compuestos que tienen un par de electrones sin compartir, el cual
puede emplearse para formar un enlace con el boro,
-s del octeto el e2emplo ms com'n de e3cepcin a la ley de octeto!
-ClE es un compuesto legtimo, mientras que el 6ClE no lo es.
(a e3pansin de la capa de valencia se observa slo en elementos del tercer perodo esto es&
n40! y posteriores.
La le% del ToctetoT se basa en la eistencia de electrones de valencia en los orbitales ns % np +4
electrones en el orbital s % < in orbital p/
Los orbitales d +l O4/ inician >niciando con el nmero cuntico principal nO7
$l diagrama de orbitales para la capa de valencia del fsforo es,
(os elementos del tercer periodo de ve5 en cuando e3ceden la re#la del octeto al usar sus
orbitales d vacos para acomodar electrones adicionales
$l tamaIo tambin es una consideracin importante,
$ntre ma%or sea el tomo central, ma%or el nmero de electrones que pueden rodearlo
La epansin de la capa de valencias ocurre ms a menudo cuando el tomo central se une a
tomos electronegativos pequeIos, como &, Cl % 5.,
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04
Di%u+e la estructura de Le,is $ara ICl:
9

0. Cuente los electrones de valencia, FH+8PF/H0 O )2 electrones
4. 2ibuje los enlaces,
7. )gregue los electrones del octeto a los tomos eternos,
8. )gregue los electrones restantes +7<*74O:/ al tomo central,
E. $l ion >Cl8
L
tiene, entonces, 04 electrones de valencia alrededor del tomo central %odo +en el orbital
Ed/
Estructuras de 6esonancia
$isten diversas molculas cu%os electrones no parecen estar localizados en posiciones fijas +dadas por
las estructuras de LeMis/ sino dispuestos en diferentes posiciones. La teora de la resonancia eplica
esto suponiendo que dic.as molculas son un compuesto intermedio entre una serie de estructuras
moleculares llamadas formas resonantes. Cada una de ellas, por s misma, no eiste1 eiste el conjunto
llamado @!%rido de resonancia.
-or ejemplo, los electrones en el in acetato +CA)CO(

/ pueden considerarse como localizados en dos

diferentes disposiciones +como se muestra ms abajo/.)mbas estructuras contienen un enlace C O 5,
que se supone ms fuerte % ms corto que el enlace simple, % un enlace CL5 simple. $perimentalmente,
ambos enlaces C 5 parecen tener la misma longitud, % sta es aproimadamente la media entre la
longitud esperada para el enlace simple CL5 % la esperada para el doble enlace C O 5.
La eplicacin a esto, basndose en la teora de la resonancia, es que esta molcula tiene dos formas
resonantes cada una de las cuales aparece el EGU del tiempo.
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07
La estructura de Le,is del o"ono 0O)1
0. #uma de los electrones de valencia O +<P7/ O 'B
4. 2ibuje los enlaces,
7. Completamos los octetos de los tomos unidos al tomo central,
8. Colocamos cualquier electrn sobrante +0Q*0< O (/ sobre el tomo central,
E. 9Biene el tomo central un octeto:
NO, tiene < electrones
)gregue un enlace mltiple +primero pruebe un enlace doble/ para ver si el tomo central puede
completar un octeto,
<. 9Biene el tomo central un octeto:
Si, .emos terminado.
$l ozono parece tener un enlace sencillo % un enlace doble.
Sin embar#o, ... conocemos algunos .ec.os sobre la estructura del ozono.
La longitud de enlace entre el tomo central ogeno % los otros dos ogenos son idnticos,
6osotros esperaramos que el enlace doble debera ser ms corto que el enlace simple.
2ado que todos los tomos son idnticos +ogenos/ 9cul de los tomos es el elegido para el
doble enlace:
Las siguientes estructuras de LeMis son equivalentes, ecepto por la localizacin de los electrones +esto
es, la localizacin del doble enlace/
(as estructuras de (e+is equivalentes se denominan estructuras resonantes o %ormas
resonantes.
La forma correcta de describir el ozono como una estructura de LeMis debe ser,
$sto indica que la molcula de ozono se describe por un promedio de las dos estructuras de LeMis +esto
es, de las formas resonantes/
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08
Los $untos im$ortantes $ara recordar so%re las formas resonantes son&
La molcula ,7 est oscilando rpidamente entre las dos formas simples.
$iste solamente una %orma de la molcula de ozono, % las longitudes de enlace entre los
ogenos son intermedias entre las caractersticas de la longitud de enlace sencillo % doble entre
un par de ogenos.
2ibujamos dos estructuras de LeMis +en este caso/ porque una estructura sencilla es insuficiente
para describir la estructura real del ozono.
El in nitrato 0NO)

1&
0. Contamos los electrones de valencia, +0PE/ H +7P</ H 0+ion/ O (: electrones
4. 2ibujamos los enlaces,
7. )gregamos los electrones del octeto a los tomos unidos al tomo central,
8. Colocamos cualquier electrn sobrante +48*48 O ;/ sobre el tomo central,
E. 9Biene el tomo central un octeto:
NO, tiene < electrones
)gregue un enlace mltiple +pruebe primero un enlace doble/ para ver si en el tomo central se
forma el octeto,
<. 9Biene el tomo central un octeto:
#>
9$isten posibles estructuras de resonancia: SI
8l#unas caractersticas de las %ormas resonantes.
$l .brido de resonancia posee una menor ener!a +%, por tanto, es ms estable/ que cada una de las
formas resonantes.
Las distintas formas cannicas o resonantes deben tener el mismo nmero y la misma clase de
ncleos de >tomos y el mismo nmero de electrones. La diferencia entre unas formas cannicas %
otras se encuentra eclusivamente en la posicin de los electrones.
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0E
-ara que eista resonancia deben eistir al menos dos formas resonantes ?ue tenan ener!a similar,
si no la molcula quedara perfectamente representada por la de menor energa que sera la
predominante.
Cuanto mayor sea el nmero de formas resonantes la molcula ser m>s esta%le.
Boda molcula que slo $osea enlaces sim$les no tiene formas resonantes. Las molculas con
enlaces mlti$les $ueden tener formas resonantes o no.
La resonancia estabiliza las molculas e iones, lo cual puede eplicar diversas tendencias de las
reacciones qumicas. 2e dic.as tendencias se induce lo siguiente,
0. #i un reactivo +material de partida/ est esta%ili"ado $or resonancia, las reacciones qumicas de
esta molcula estarn menos favorecidas que en ausencia de resonancia.
4. #i un $roducto +material resultante/ est esta%ili"ado $or resonancia, las reacciones de las que se
obtiene estarn m>s favorecidas.
#olaridad de enlace.
)lgunos enlaces covalentes presentan la propiedad de $olaridad. 2os tomos unidos por un enlace
covalente comparten electrones, % sus ncleos son mantenidos en la misma nube electrnica1 pero, en la
ma%ora de los casos, estos ncleos no comparten los electrones por igual, la nube es ms densa en
torno a un tomo que al otro. $n consecuencia, un etremo del enlace es relativamente negativo % el otro
relativamente positivo, es decir, se forma un polo negativo % otro positivo. #e dice que este es un enlace
polar o que posee polaridad.
$n un enlace polar, el elemento ms electronegativo adquiere una cara $arcial neativa, % el elemento
menos electronegativo adquiere una cara $arcial $ositiva. Las cargas parciales se denotan
comnmente con la letra griega V V.
Cuando tenemos molculas diatmicas .eteronucleares +3&, 3Cl, etc./ el par electrnico ser atrado por
el elemento ms electronegativo, por lo que la molcula ser un dipolo. $n estos caso podemos decir que
la molcula, aunque covalente, posee un carcter parcialmente inico.
-odemos usar la diferencia de electronegatividad entre dos tomos para medir la polaridad del enlace
entre ellos.
Com$uesto &4 3& Li&
Diferencia de
electroneatividad
8.G * 8.G O G 8.G * 4.0 O 0.D 8.G * 0.G O 7.G
*i$o de enlace Covalente 6o*polar Covalente -olar >nico +6o polar/
$n el &4 los electrones se comparten por igual entre los tomos1 el enlace es covalente no*polar.
$n el 3& el tomo de flor tiene ma%or electronegatividad que el tomo de .idrgeno.
La comparticin de electrones en el 3& es desigual, el tomo de flor atrae la densidad electrnica
del .idrgeno +el enlace es, entonces, covalente polar/
$l enlace 3W& se puede representar como,
Los smbolos THT % T*T indican cargas parcialmente positivas % parcialmente negativas.
La flec.a indica el !jaln" que el electrn del .idrgeno recibe .acia el tomo ms electronegativo.
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0<
$n el fluoruro de litio la ma%or electronegatividad relativa del tomo de flor provoca que el electrn
se desprenda completamente del litio % dando como resultado un enlace inico +en donde no eiste
comparticin de electrones/
)s pues, cabe esperar que un enlace covalente sea polar si une tomos que difiere en su tendencia de
atraer electrones, es decir, que difieren en su electronegatividad. ;s an, cuanto ma%or sea la diferencia
de electronegatividad, tanto ms polar ser el enlace.
& X 5 X Cl, 6 X Kr X C, 3
La polaridad de enlaces est ntimamente ligada tanto a propiedades fsicas como a qumicas. La
polaridad de enlaces puede conducir a polaridades de molculas, afectando as profundamente los
puntos de fusin % ebullicin, % la solubilidad. Bambin determina el tipo de reaccin que puede suceder
en ese enlace e, incluso, afecta la reactividad de enlaces cercanos.
La electroneatividad es la medida de la capacidad de un tomo para atraer electrones. $n la tabla
peridica la electronegatividad aumenta de izquierda a derec.a en un perodo. $n un grupo aumenta
de abajo arriba. La ma%or electronegatividad corresponde al & +8.G/ % la menor al &r +G.F/
=na regla general que nos a%uda a predecir el tipo de enlace basado en las diferencias de
electronegatividades es,
#i las electronegatividades son iuales +esto es, si la diferencia de electronegatividades es cero/ el
enlace es covalente no*polar.
#i la diferencia de electronegatividades entre dos tomos es mayor ?ue ;C $ero menor de (.;, el
enlace es covalente polar.
#i la diferencia de electronegatividades entre los dos tomos es (.; o mayor, el enlace es inico.
=na rela +algo tosca/ para determinar si un enlace covalente va a ser polar o no polar es como sigue. #i
las casillas de la tabla peridica en las que se encuentran los elementos que forman el enlace covalente
tienen un lado comn +C % 6 por ejemplo/, la diferencia de electronegatividades es, en general, lo
suficientemente pequeIa como para que el enlace entre estos dos elementos sea considerado no polar.
#i las casillas de los tomos no tienen ningn lado en comn +C % 5 por ejemplo/, entonces cualquier
enlace entre estos elementos es considerado como polar. Las cargas parciales en este ltimo enlace
pueden representarse por
H
CL5

. Cuando se aplica esta aproimacin, el 3idrgeno +3,

electronegatividad O 4.0/ debera situarse entre el K +boro/ % el C +carbono/.
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0F
#olaridad de mol=culas.
=na molcula es polar cuando el centro de carga negativa no coincide con el de la positiva. Bal molcula
constitu%e un dipolo, dos cargas iguales % opuestas separadas en el espacio. ) menudo se usa el
smbolo para caracterizar un dipolo, en el que la flec.a apunta desde etremo positivo .acia negativo.
La polaridad de la molcula tambin depende de la geometra de la misma.
4O4EN*OS.
-omentos de enlace.
$l momento de enlace +tambin llamado 2>-5L5/ es una medida de la polaridad de un enlace diatmico
covalente. Bales mediciones se .acen sometiendo el enlace a un campo elctrico % determinando la
fuerza requerida para alinear el enlace en el campo elctrico. #e mide en unidad deb%es +2, 0 2 O 7.77<
0G
W7G
coulombioYmetro/ % son relativamente constantes de un compuesto a otro. Boda molcula posee un
momento dipolar que es igual a la magnitud de la carga e, multiplicada por la distancia d entre los
centros de las cargas.
-omento dipolar.
$l momento dipolar +de una molcula/ es el vector suma de los momentos de enlace en la molcula. $l
vector suma tiene tanto mdulo como sentido/. $l momento dipolar mide la polaridad de la molcula como
un todo %, al igual que el momento de enlace, se epresa en 2eb%es.
$l momento dipolar para una molcula poliatmica +tres o ms tomos/ dependen de la geometra de
sta. #i los momentos de enlace son de igual mdulo % tienen sentido opuesto, se anularn % el momento
dipolar ser cero.
Fuer"as intermoleculares.
>nteraccin dipolo*dipolo, es la atraccin que ejerce el etremo positivo de una molcula polar por el
negativo de otra semejante.
Como resultado de esta interaccin dipolar, las molculas polares por lo general se unen entre s ms
firmemente que las no polares de peso molecular comparable1 esta diferencia entre la intensidad de las
fuerzas intermoleculares se refleja en las propiedades fsicas de los compuestos implicados.
=na molcula es polar cuando el centro de carga negativa no coincide con el de la positiva. Bal molcula
constitu%e un dipolo, dos cargas iguales % opuestas separadas en el espacio. ) menudo se usa el
smbolo para caracterizar un dipolo, en el que la flec.a apunta desde etremo positivo .acia negativo.
La molcula posee un momento dipolar que es igual a la magnitud de la carga e, multiplicada por la
distancia d entre los centros de las cargas.
2e .ec.o ciertas molculas son polares, lo que .a dado origen a la especulacin de que ciertos enlaces
son polares
La polaridad de la molcula tambin depende de la geometra de la misma. Bomando como ejemplo la
molcula de agua, tendemos que, segn lo anterior, dado que el ogeno es ms electronegativo que el
.idrgeno, parecer un dipolo por cada enlace .idrgeno*ogeno. #i la molcula fuese lineal, ambos
dipolos poseeran sendos momentos que seran iguales en magnitud % de sentido contrario. $l momento
resultante sera, por tanto, nulo % la molcula apolar, lo que est en contradiccin con la realidad1 lo que
sucede en este caso es que los pares de electrones no compartidos
$isten cuatro reglas generales para determinar si una molcula es polar,
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0Q
0. =na molcula que es simtrica es no*polar. 6o importa que tan polares sean los enlaces individuales.
4. =na molcula asmetrica es polar si los enlaces son polares.
7. =na molcula con ms de un tipo de tomo unido al tomo central es, por lo general, asimtrico %,
por lo tanto, polar.
8. =n tomo central con pares de electrones no enlazantes es la ma%ora de la veces asimtrico % polar.
Fuer"as di$olo7di$olo.
Las fuerzas dipolo*dipolo eisten entre molculas polares neutras. Las molculas polares se atraen unas
a otros cuando el etremo positivo de una molcula est cerca del etremo negativo de otra. $stas
fuerzas son efectivas slo cuando las molculas polares estn mu% primas.
$n los lquidos, las molculas dipolares estn libres para moverse unas respecto a las otras. )lgunas
veces tendrn una orientacin en que se atraen % otras una orientacin en que se repelen. 2os molculas
que se atraen pasan ms tiempo cerca una de la otra que dos partculas que se repelen entre s. )s, el
efecto neto es una atraccin neta. $ntre ma%or polaridad eista en una molcula, ma%or la fuerza de
atraccin intermolecular +para sustancias de peso molecular similar/.
#uente de @idreno.
=n tipo de atraccin dipolar particularmente importante fuerte, es el $uente de @idreno, en el cual un
tomo de .idrgeno .ace de puente entre dos tomos electronegativos, sujetando a uno con un enlace
covalente, % al otro, con fuerzas puramente electrostticas. Cuando el .idrgeno se encuentra unido a un
tomo mu% electronegativo, la nube electrnica se distorsiona considerablemente .acia ste, eponiendo
al ncleo del .idrgeno. La carga positiva considerable del .idrgeno es atrada por la fuerza negativa del
tomo electronegativo de una segunda molcula. $ste tipo de atraccin es bastante ms fuerte que otras
atracciones dipolo*dipolo.
-ara que un puente de .idrgeno sea importante, ambos tomo electronegativos deben ser del grupo FC
NC O. #lo es suficientemente positivo un .idrgeno unido a uno de estos elementos % slo estos tres son
suficientemente negativos para que eista la atraccin necesaria. $stos tres elementos deben su
efectividad especial a la carga negativa concentrada sobre sus tomos pequeIos.
$ste enlace intermolecular ejerce efectos profundos sobre el punto de fusin % las solubilidades de los
compuestos % juega un papel clave en la determinacin de las formas de las molculas grandes +tales
como protenas % cidos nucleicos, as como el que la espiral del )26 sea doble/
Fuer"as de van der Daals.
)n en los compuestos no polares deben eistir fuerzas intermoleculares. $l tipo de fuerza que acta
entre ellas son las de London. #u origen se eplica de la siguiente forma, la distribucin promedio de
carga en torno a una molcula es simtrica, por lo que no .a% un momento dipolar neto. #in embargo, los
electrones se desplazan, de modo que en un instante, esa distribucin probablemente se distorsiona,
eistiendo un pequeIo dipolo momentneo, el cual afectar la distribucin de electrones en otra molcula
cercana1 el etremo negativo del dipolo >62=C$ un dipolo de orientacin opuesta en la molcula vecina,
) pesar de que los dipolos momentneos e inducidos cambian constantemente, resulta una atraccin
neta entre ambas molculas1 estas fuerzas son significativas slo cuando las molculas estn mu%
primas entre s.
#ro$iedades de los com$uestos inicos y covalentes.
Estado f!sico&
Los compuestos inicos son todos slidos a temperatura ambiente.
Los compuestos covalentes se encuentran en todos los estados fsicos a temperatura ambiente,
C54 gas1 345 lquido1 #i54 slido.
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0D
#untos de fusin y e%ullicin.
Aeneralmente son mu% altos para los compuestos inicos,
#on bajos para los compuestos covalentes.
Alunos $untos de fusin y e%ullicin
#ustancia -& -$
64 6o polar 40G 0D<
54 6o polar 40D 0Q7
345 -olar G H 0GG
637 -olar FQ 77
6aCl >nico QG8 :::
#unto de e%ullicin
@u es la ebullicin, implica la separacin de molculas individuales o pares de iones con cargas
opuestas del seno del lquido. $sto sucede cuando se alcanza una temperatura suficiente para que la
energa trmica de las partculas supere las fuerzas de co.esin que las mantiene en el lquido.
Compuestos inicos, La ebullicin slo se produce a temperatura alta, pues se requiere muc.a energa
para que los iones puedan abandonar el seno del lquido.
$n los compuestos no*polares, las molculas se mantienen unidas mediante fuerzas de 'an der (aals,
que son ms fciles de romper que las fuerzas interinicas. $n tanto ms grande las molculas, tanto
ms fuertes son las fuerzas de 'an der (aals % ms altos los puntos de ebullicin.
Los lquidos cu%as molculas se mantienen unidas por puentes de .idrgeno +lquidos asociados/
requieren una energa considerable. -ara compuestos del mismo o semejante peso molecular, tienen
puntos de ebullicin ma%ores los compuestos que presentan puentes de .idrgeno.
-or ejemplo, el 3& .ierve a una temperatura 0GGC ms alto que el 3Cl, ms pesado, pero no asociado1
el agua .ierve a una temperatura 0<GC ms elevada que el 34#
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4G