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TRASTORNOS DEL SISTEMA

INMUNITARIO

(I parte)
Dr. Marco A. Aliaga Aguilar
Mdico Antomo Patlogo
Universidad Privada Fran Tamayo
CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
El sistema inmunolgico
forma parte de un complejo
aparato de sistemas de defensa
usados para combatir
enfermedades.
CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
El organismo debe protegerse constantemente
contra la invasin de una variedad de agentes
patgenos (M.O) y cuerpos extraos.

Esta proteccin se logra en base a 3 mecanismos:

1. Mecanismos protectores de superficie - barreras (piel,
mucosas, etc)
2. Sistema inmune innato inflamacin
3. Sistema inmune adaptativo respuesta inmune especfica
Emplean
neutrfilos,
macrfagos y
cel. NK para
destruir MO
y partculas
agenas al
organismo.
Destruyen
antgenos
mediado por
linfocitos
CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
Cuadros de inmunodeficiencia hacen del ser
humano presa fcil de infecciones/tumores.
Un exceso de su funcin puede provocar
enfermedades mortales.
Existen trastornos en los que el sistema
inmunitario puede perder su capacidad normal
para distinguir lo propio de lo extrao, llegndose
a desarrollar inmunidad frente a clulas propias:
AUTOINMUNIDAD.
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ANTIGENOS
Es toda molcula extraa al organismo (protenas,
polisacridos, nucleoprotenas o microorganismos
en general) que al ser reconocidos por clulas del
sistema inmune, pueden desencadenar una
respuesta de tipo inmunolgico.
Las clulas del sistema
inmune reconocen slo un
pequeo sitio o dominio de
un antgeno, al cual se
conoce como determinante
antignico o eptope.
ANTICUERPOS
Son glicoprotenas, que pertenecen a la familia de
inmunoglobulinas, producidos y liberados por las
clulas plasmticas, cuya funcin es la de
interactuar especficamente con el determinante
antignico (eptopo) de un antgeno.
Presentes en la circulacin sangunea o
secreciones de algunos epitelios.
Existen cinco clases de anticuerpos cuyo diseo
molecular es similar.
CLASES DE ANTICUERPOS
LINFOCITOS
Representan el 20 -50% de los leucocitos dentro
del sistema sanguneo, miden 6-9um los linfocitos
pequeos y 9-15 um los linfocitos grandes.

Existen 3 tipos.

Pueden ser identificados por molculas
marcadoras presenten en su membrana celular,
llamadas CD (cluster designation)
LINFOCITOS T
Origen: mdula sea y maduran en el timo.

Existen 3 subtipos.
Linfocito T Colaborador (TH: helper):
expresa CD4+ en su membrana
citoplasmtica, activan linfocitos,
clulas NK y macrfagos.

Linfocito T Citotxico (LTC):
expresa CD8 y tienen la capacidad de
"matar" clulas blanco anmalas
(infectadas, cancergenas).

Linfocito T Supresor (LTS): expresan CD4 CD8, regulan e inhiben la respuesta
inmune.
LINFOCITOS B
Origen: mdulas sea y tejidos hemopoyticos.
Estimulados: proliferan y se desdiferencian a clulas
plasmticas, encargadas de secretar inmunoglobulinas.
Clulas que reconocen constituyentes
normales del organismo son eliminadas
durante el desarrollo.
Cel.B permanecen dormidos como
clulas de memoria.
LB reconocen el antgeno por medio de
molculas tipo IgM adheridas a su
superficie.
CELULAS NK
Corresponden a un tercer tipo de linfocito que en
la sangre circulante tiene aspecto de linfocito
mediano.
Cuando se activa, adquiere la capacidad de matar
otras clulas (cell-mediated cytotoxicity) y de
secretar citocinas.
El principal rol de este tipo clula es la
eliminacin de clulas infectadas por virus y
clulas tumorales.

MACROFAGOS Y CELULAS
DENDRITICAS
Son parte del sistema "mononuclear fagoctico".
Derivan de monocitos sanguneos, y adquieren
una variedad de caractersticas morfolgicas
relacionadas con sus roles especficos.
Fagocitosis: macrfagos e histiocitos.
Macrfagos secretorios: que al ser estimulados por clulas T secretan
citocinas y controlan localmente la respuesta inmune.
Clulas dendrticas presentadoras de antgeno: especializadas en
vigilancia ante la penetracin de antgenos (clulas de Langerhans en
la piel, clulas reticulares dendrticas y foliculares dendrticas en los
ndulos linfticos, clulas dendrticas intersticiales presentes en la
mayora de los rganos, microglas en el sistema nervioso central, etc.)

RESPUESTA INMUNE
1ro. Los antgenos son reconocidos por "clulas
presentadoras de antgenos" que vigilan el entorno
local.
2do Los agentes exgenos son fagocitados y
procesados para ser presentados a clulas efectoras
especializadas (linfocitos).
3ro Los linfocitos responden proliferando y
diferencindose para desencadenar una respuesta
inmune al unirse al complejo mayor de
histocompatibilidad tipo II (MHCII) de las clulas
presentadoras de antgeno.
RESPUESTA INMUNE
Inmunidad celular - caracterizada por la accin conjunta
de linfocitos y macrfagos para destruir o neutralizar el
agente patgeno. Los LTC CD8+ y NK se unen a CHM I.
RESPUESTA INMUNE
Inmunidad humoral - caracterizada por la secrecin de
protenas (anticuerpos) por un tipo de linfocito. Los
anticuerpos neutralizan a los agentes forneos unindose
especficamente a ellos.
ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS
ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
El CHM o HLA, inicialmente los identificaron como
antgenos responsables del rechazo del trasplante de
rganos.

En la actualidad se sabe que son responsables de la
induccin y regulacin de la respuesta inmune.

Su funcin ms importante es la de captar fragmentos de
protenas extraas para presentarlos a los LT especficos.
COMPEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO I
CHM tipo I se expresa en la
superficie de todas las clulas
nucleadas y en las plaquetas.

En general estas molculas se unen
a derivados de protenas (Ag
virales sintetizados al interior de la
clula), proceso muy complejo,
que tiene como objetivo: presentar
el antgeno a los linfocitos T
citotxicos CD8+
COMPEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO II
CHM tipo II se expresa en la superficie de todas las clulas
presentadoras de antgenos (macrfagos, clulas dendrticas
y LB)

En general estas molculas presentan antgenos EXOGENOS
(Micro organismos, protenas extraas) que primero son
introducidos a la clula y procesados en sus lisosomas.

Los pptidos resultantes son transportados hacia la superficie
celular unidos con el CHM II para ser reconocidos por los LT
CD4+