Cristalizacin de sales.

Solubilidad.
Solucin saturada.
Reaccin qumica y coeficiente estequiomtrico.
Estandarizacin de soluciones.
Patrn primario.
Reaccin del cido sulfrico (H2SO4) e Hidrxido de sodio (NaOH).
Sal anhidra y sal hidrata.
Curva de solubilidad de la Sal hidratada de Na2SO4.10H2O a diferentes temperaturas (0C a
60C).
Rendimiento de la reaccin.
Reactivo Limite, Reactivo en exceso.
Estandarizacin de una solucin de H2SO4.
Estandarizacin de una solucin de NaOH.

Solubilidad
Cuando un compuesto se disuelve en un solvente, se puede disolver mximo una cantidad de soluto en
una cantidad dada de solvente a una temperatura determinada.
Esta mxima cantidad se denomina Solubilidad del soluto a una temperatura dada y constituye una
solucin saturada.
Cuando se llega a la solubilidad de un soluto se establece un fenmeno reversible en el cual, a la
velocidad con que se disuelven las molculas del soluto, ellas se juntan de nuevo en una fase aparte, en
un proceso dinmico. Este fenmeno se conoce como equilibrio de solubilidad.
Cuando se trata de un soluto slido, en el equilibrio sus iones o molculas se unen para precipitar como
un slido, a la misma velocidad con que se disuelven.
Cuando la cantidad de soluto es menor a la solubilidad, se constituye lo que se denomina una solucin
insaturada.
Cuando una solucin se satura, en muchas ocasiones es posible seguir disolviendo soluto, aumentando la
temperatura de la solucin. Despus de enfriarla es posible obtener una solucin relativamente estable,
conocida como solucin sobresaturada. Estas soluciones no son estables del todo y cualquier cambio de
temperatura o agitacin mecnica las puede desestabilizar, liberando el exceso de soluto en una fase
aparte y formando cristales.
http://books.google.com.co/books?id=CfxqMXYfu7wC&pg=PA27&dq=Solubilidad&hl=es&sa=X&ei=KmdlU
8uzMpSksQSl5YGYDQ&ved=0CCwQ6AEwAA#v=snippet&q=solubilidad&f=false
Fundamentos de qumica analtica bsica. Anlisis cuantitativo
Escrito por Nstor Riao Cabrera
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Reaccin qumica y coeficiente estequiomtrico
La reaccin qumica
Se llama reaccin qumica a la transformacin de una o varias sustancias en otras diferentes. Las
sustancias que se transforman se llaman reactivos y las que se originan, productos de la reaccin.
Se pueden mostrar los reactivos y los productos de una reaccin de una forma esquemtica mediante la
siguiente representacin:
Reactivos Productos de la reaccin
Cuando se representa esquemticamente una reaccin qumica se puede indicar tambin el estado fsico
o de agregacin de las sustancias que intervienen en la misma mediante las siguientes abreviaturas:
(s): sustancia slida.
(g): sustancia gaseosa.
(l): sustancia lquida.
(aq) o (ac): sustancia que est disuelta en agua.
Coeficiente estequiomtrico:
En una ecuacin qumica, cuando se quiere hallar el nmero de tomos de cada elemento qumico que
interviene en la reaccin, hay que multiplicar cada coeficiente estequiomtrico por todos los tomos que
hay en cada frmula.
Los coeficientes estequiomtricos son las cantidades de las unidades estructurales, de las distintas
sustancias representadas por sus frmulas qumicas, que intervienen en una reaccin qumica.
http://books.google.com.co/books?id=4yotVjs6tFAC&pg=PA119&dq=coeficiente+estequiometrico&hl=es&
sa=X&ei=r3BlU-
iIFsnisASpqYDoCA&ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=coeficiente%20estequiometrico&f=false
Fsica y Qumica 3o ESO

Escrito por Dulce Mara Andrs Cabrerizo, Dulce Mara Andrs, Javier Barrio, Juan Luis Antn

ESTANDARIZACIN DE UNA DISOLUCIN DE NaOH

Para preparar una disolucin de una determinada concentracin (por ejemplo 0.1 N) se parte de hidrxido
sdico slido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se diluye a un volumen
conocido. Al no ser el hidrxido sdico un patrn primario, esta disolucin solo ser aproximadamente 0.1
N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentracin.

La estandarizacin puede realizarse con ftalato cido de potasio, que s es una sustancia patrn primario.
Como indicador de la titulacin se emplea fenolftalena. El viraje de la fenolftalena se produce cuando
todo el NaOH ha reaccionado, formndose ftalato de sodio y potasio.



Reactivos
- Disolucin de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir con agua destilada
a 1000 ml en un matraz aforado.
- Ftalato cido de potasio, tipo patrn primario.
- Disolucin de fenolftalena al 0.1% en etanol.
Procedimiento
- Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato cido de potasio sobre un
vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el ftalato de potasio durante 30 minutos
a 110C y dejar enfriar en un desecador.
- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 25 ml de agua destilada.
- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y aadir al erlenmeyer.
- Aadir 2 3 gotas de solucin de fenolftalena.
- Valorar con la disolucin de NaOH 0.1N, lentamente y con agitacin, hasta que la disolucin adquiera
una tonalidad rosa persistente.
- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolucin de la siguiente manera:


Donde:
a = g pesados de ftalato cido de potasio.
Eq = peso equivalente de ftalato cido de potasio = 204.22.
V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoracin.

Calcular la incertidumbre del factor de la solucin, IF, mediante la siguiente expresin:



Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analtica (suponer 0.0003 g).
IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoracin (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.
- Calcular la normalidad exacta de la disolucin:


Siendo F= valor medio de los factores calculados.

Reactivo Limite

Si en una reaccin qumica las sustancias reaccionantes se miden en cantidades que son justamente las
dadas por las relaciones estequiomtricas, es claro que todas se consumirn por completo. Sin embargo,
en la prctica lo comn es medir los reactivos en tal proporcin que la reaccin procede hasta que uno de
ellos se consume totalmente, mientras que los dems quedan en exceso.

El reactivo que se consume por completo y que por consiguiente limita la cantidad del producto formado,
se denomina reactivo limitante, conocido comnmente como reactivo lmite.

Para determinar el reactivo limitante, basta dividir el nmero de moles dados de cada reactivo, por su
respectivo coeficiente den la ecuacin balanceada. El menor cociente corresponde al reactivo limitante.

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/medellin/nivelacion/uv00007/lecciones/unidad9/estequiometria
_pagina7p.html












Pureza de los reactivos. *-
Pureza del agua.
Patrn primario o estndar primario.*
Patrn o estndar secundario.*-
Almacenamiento de soluciones.*
Molaridad y Normalidad.
Solucin estndar.*
Preparacin y estandarizacin de soluciones. *-
Indicadores acido base (fenolftalena y rojo de metilo).*
Punto de equivalencia.*

Punto de equivalencia es el punto de una valoracin en el que la cantidad aadida de reactivo estndar
equivale exactamente a la de analito.
El punto de equivalencia de una valoracin es un punto terico que no se puede determinar
experimentalmente. Titulaciones cido-base: El punto en el cual el cido ha reaccionado o neutralizado
completamente a la base y se detecta por un cambio brusco de color de un indicador que se ha aadido a
la disolucin del cido. Titulaciones redox: El punto de equivalencia se alcanza cuando el agente reductor
es completamente oxidado por el oxidante.
http://books.google.com.co/books?id=m_v2A3cXhvUC&pg=PA96&dq=Punto+de+equivalencia+es+el+pun
to+de+una+valoraci%C3%B3n+en+el+que+la+cantidad+a%C3%B1adida+de+reactivo+est%C3%A1ndar+
equivale+exactamente+a+la+de+analito.&hl=es&sa=X&ei=WZplU8KXOKXhsATelYCYBA&ved=0CC4Q6A
EwAA#v=onepage&q=Punto%20de%20equivalencia%20es%20el%20punto%20de%20una%20valoraci%
C3%B3n%20en%20el%20que%20la%20cantidad%20a%C3%B1adida%20de%20reactivo%20est%C3%A
1ndar%20equivale%20exactamente%20a%20la%20de%20analito.&f=false
Fundamentos de qumica analtica
Escrito por Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler
Qumica-Sexta Edicin- Raymond Chang
Fenolftalena: Es un indicador muy utilizado que en medio cido o neutro es incoloro, pero es de color rosa
intenso en disoluciones bsicas. El intervalo de pH se define como el intervalo en el que el indicador cambia del
color cido al color bsico, en este caso, la fenolftalena cambia del color cido al color bsico en el intervalo de
8.3-10.0
Qumica-Sexta Edicin- Raymond Chang
Rojo de metilo: Es un indicador que en medio cido es de color rojo, pero es de color amarillo en medio bsico.
El intervalo de pH se define como el intervalo en el que el indicador cambia del color cido al color bsico, en
este caso, el rojo de metilo cambia del color cido al color bsico en el intervalo de 4.2-6.3
Qumica-Sexta Edicin- Raymond Chang
Pureza de los reactivos
En la gran mayora de los casos, los reactivos no son qumicamente puros, ya sea que se obtengan en procesos
industriales o a nivel de laboratorio, debido en muchas ocasiones a la dificultad de separar dichas impurezas.
Las sustancias que acompaan el reactivo de inters (impurezas o contaminantes) pueden ser subproductos de
la reaccin e incluso el mismo precursor. La pureza de un reactivo puede definirse como:

Cuando se utilizan reactivos impuros, antes de calcular el rendimiento de la reaccin, debe calcularse la
cantidad de reactivo que realmente interviene en la reaccin a travs de la pureza, ya que dichas impurezas no
participan en la reaccin de inters.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/medellin/nivelacion/uv00007/lecciones/unidad9/estequiometria_pagi
na9p.html
Estndar primario:
Para estandarizacin de soluciones patrn se utilizan reactivos cuya pureza sea conocida. Son cidos o sales
de cidos de alta pureza. Son comnmente utilizados el carbonato de sodio para estandarizar cidos y el
pthalato cido de potasio para bases.
Estndar secundario.
Una solucin estandarizada con un estndar primario se considera un estndar secundario.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090020/files/pdf/cap_3+.pdf
Almacenamiento de Soluciones
Los envases de vidrio son adecuados para el almacenamiento de la mayora de las soluciones
estndar, aunque se recomienda el uso de recipientes de poliolefina para soluciones alcalinas.
Cuando grandes cantidades de soluciones son preparadas y estandarizadas, es necesario para
proporcionar una proteccin contra cambios en la concentracin de normalizacin debido a la
absorcin de gases o vapor de agua desde el aire de laboratorio. Como los volmenes de
solucin se retiran del recipiente, el aire de reemplazo se debe pasar a travs de un tubo de
secado lleno con partes iguales de 8 a 20 de malla de cal sodada, cido oxlico, y de 4 a 8 de
malla de cloruro de calcio anhidro, cada producto debe estar separado del otro por un tapn
de lana de vidrio o utilizar tubos de absorcin disponibles comercialmente equivalentes.
Del archivo que la Instructora envi.
Preparacin y estandarizacin de soluciones
Los mtodos de estandarizacin se dan para cada solucin volumtrica aunque los mtodos de
preparacin de algunas de estas soluciones se especifica que se pueden preparar de forma
determinada. Dado que no es posible preparar grandes volmenes de soluciones sobre una
base determinada, se proporciona un mtodo de estandarizacin para las soluciones que se
preparan en volmenes tan grandes que las mediciones precisas de los volmenes de solucin
no se pueden hacer.



SOLUCIN ESTNDAR O SOLUCIN PATRN
Es una solucin que se prepara para utilizarla como patrn en mtodos volumtricos. Las
propiedades deseables en una solucin patrn son las siguientes:
1. Suficientemente estable en el tiempo para determinar su concentracin una vez (no se
necesita determinar nuevamente su concentracin cada vez que se utilice)
2. Reaccin rpida con el analito.
3. Reaccin ms o menos completa para alcanzar el punto final
4. Reaccin con el analito por medio de una reaccin selectiva que pueda ser descrita por una
ecuacin qumica balanceada.
Ejemplo de soluciones patrn estables: cido clorhdrico
Ejemplo de soluciones patrn NO ESTABLES: permanganato de potasio, hidrxido de sodio
Las soluciones estndar se pueden preparar por:
1. Pesada directa de un patrn primario y dilucin a un volumen conocido en un baln
volumtrico. En este caso se denomina solucin patrn primario, como es el caso de la
solucin de ftalato cido de potasio.
2. Cuando no se dispone de un patrn primario, se prepara esta solucin y luego se
estandariza contra un estndar primario. En este caso se le denomina solucin patrn
secundario, como es el caso de una solucin de cido clorhdrico.
http://analiticaunexpo.files.wordpress.com/2011/11/volumetria.pdf














http://www.reverte.com/catalogo/ficha/img/pdfs/9788429170894.pdf