Relatrio de Fsica Experimental III

2004/2005



Engenharia Fsica Tecnolgica










CALORIMETRIA
___________________________________________________________












Trabalho realizado por:
Ricardo Figueira, n53755;
Andr Cunha, n53757
Tiago Marques, n53775

Grupo 1; 3feira 16-20h






Lisboa, 26 de Abril de 2005
Introduo
Dada a natureza prtica deste trabalho, vai-se comear por definir os objectivos
em detalhe recorrendo apenas a uma base terica quando necessrio. Desta
forma o trabalho experimental divide-se em 5 objectivos principais:
Determinao da capacidade calorfica do calormetro;
Determinao da relao entre a caloria e a unidade S.I. de energia;
Determinao do calor especfico do cobre, do alumnio e do ferro;
Determinao da composio de uma pea metlica a partir da medio
do seu calor especfico;
Determinao do calor latente de vaporizao da gua.
O aparato base de que se faz uso nesta experincia, consiste num recipiente
isolado termicamente denominado calormetro onde atravs de um termmetro
se podem acompanhar as transferncias trmicas entre substncias a diferentes
temperaturas. Desta forma, tendo n substncias a n temperaturas, conhecendo
a capacidade calorfica de n-1 substncias utilizadas pode-se sempre obter a
capacidade calorfica da n sima substncia.
O princpio atrs descrito consiste no chamado mtodo das misturas que ir
ser a base de todo o estudo calorimtrico efectuado. No caso de duas
substncias de massas m
1
e m
2
e calores especficos C
1
e C
2
a temperaturas T
1

e T
2
, a mistura ir atingir uma temperatura final T
3
, como o calormetro isolado
termicamente, a transferncia trmica exclusivamente interna, no havendo
perdas de energia do sistema para o exterior. Tendo que a quantidade de calor
envolvido na transferncia trmica entre as substncias dado por:
Q= m
1
C
1
T
F
T
1
= m
2
C
2
T
F
T
2

pode-se calcular com relativa facilidade o calor especfico desconhecido.
Antes de realizar o primeiro dos objectivos, comear-se- por efectuar a
verificao da calibrao do termmetro que ir ser utilizado ao longo da
experincia. Este processo feito atravs da medio de duas temperaturas
conhecidas, neste caso dos pontos de fuso e ebulio da gua.
Por fim, para se poder determinar a capacidade calorfica do calormetro, ou
seja, a quantidade de calor necessria para aumentar a temperatura deste em 1
grau Celsius, utiliza-se gua a duas temperaturas distintas conhecidas, e atravs
da transferncia de calor entre a gua a temperatura X e a gua a temperatura
Y, cuja capacidade calorfica conhecida, consegue-se ento obter a do
calormetro.
Para determinar a relao entre a caloria e a unidade S.I. de energia colocar-se-
gua a uma temperatura inferior ambiente no calormetro fornecendo-lhe
uma dada quantidade de energia trmica (medida em Joule) medindo no final a
diferena de temperatura. Assim conhecendo a temperatura inicial, a
temperatura final e a energia cedida em Joule obtm-se a relao desejada
directamente.
No caso da determinao do calor especfico de uma pea de metal pura, isto
a sua capacidade calorfica por unidade de massa, recorre-se ao mesmo
princpio usado anteriormente. Induzindo na pea metlica uma temperatura
conhecida superior ambiente, tendo a gua no calormetro uma temperatura
inferior ambiente e capacidade calorfica conhecidas, obtm-se a
capacidade calorfica por unidade de massa da pea metlica. No final
comparar-se-o os valores obtidos experimentalmente com os valores tabelados
calculados teoricamente segundo os modelos de Debye e Dulong-Petit.
O modelo de Dulong-Petit elaborado em 1819 por Pierre Louis Dulong e Alexis
Thrse Petit consiste na relao clssica entre o calor especfico e as
vibraes da estrutura cristalina dos slidos. Esta viso clssica dos slidos,
baseada numa rede de osciladores ligados entre si (com o estado vibracional
dependente de 6 graus de liberdade em que cada tomo realiza movimentos em
todos os sentidos e direces) resultou num modelo muito simples vlido para
qualquer slido independentemente da sua natureza, em que o calor especfico
era dado simplesmente por:
C
V
= 3
R
M

Apesar da sua aparente simplicidade, este modelo vlido para slidos com
estruturas cristalinas simples a altas temperaturas.
No entanto, a baixas a temperaturas o modelo falha devido manifestao da
natureza quntica da matria. Para estas situaes temos o modelo de Debye.
Desenvolvido por Peter Debye em 1913 este modelo traduzido
matematicamente por:
( )

=
T
x
x
V
T
V
e
e x
dx
T
R
dT
d
C

0
4
3
1
9 .
onde a chamada temperatura de Debye, especfica para cada material.
Graficamente, este modelo representado da seguinte forma:

Para concluir o estudo da calorimetria, determinar-se- o calor latente de
vaporizao da gua. O calor latente a energia trmica necessria a uma
substncia para a efectuar mudana de estado, sendo neste caso a transio do
estado lquido para o estado gasoso.
Comea-se ento por injectar vapor de gua no calormetro, que contm uma
determinada massa de de gua, at que esta suba uma determinada
temperatura. Sabe-se assim a variao da massa de gua no calormetro, bem
como as temperaturas iniciais da gua e do vapor e a final no calormetro. Tendo
todos os valores, pode-se calcular o calor latente.

Alm do material atrs referido utiliza-se um gerador de vapor, um frigorfico
para arrefecimentos, uma chaleira e uma resistncia para os aquecimentos, uma
resistncia de aquecimento, munida de um medidor de energia, ligada a uma
fonte de tenso para os aquecimentos de energia quantificada e, finalmente,
uma balana de preciso s dcimas de grama .
Actividade I
Procedimento Experimental
Comeou-se por verificar a calibrao do termmetro. Para tal, preparou-se um
recipiente com gelo fundente e deixou-se a temperatura do sistema equilibrar,
registando esse valor (T1) com o termmetro. Ligou-se o gerador de vapor e
registou-se a temperatura do vapor (T2) depois de a gua ter entrado em
ebulio. Preencheu-se a Tabela 1 com estes valores, comparando-os com os
esperados (0C para a T1 e 100C para T2 presso atmosfrica).
Aps se ter verificado o correcto funcionamento do termmetro, colocou-se no
calormetro uma massa (m1) de gua a uma temperatura inferior inferior
ambiente. Deixou-se a temperatura no interior do calormetro estabilizar e
registou-se o seu valor (T1). De seguida, adicionou-se uma outra quantidade de
gua (m2), a uma temperatura (T2) superior ambiente (pelo menos 15C
acima de T1). Deixou-se a temperatura equilibrar no interior do calormetro e
mediu-se o seu valor (T3).
Anlise de Resultados
Sabendo que o calor especfico da gua a 15C e presso de 1 atm de 1
cal/g, determinou-se a capacidade calorfica do calormetro (C
cal
). Para tal,
tomou-se em conta que o calor cedido pela gua mais quente no aqueceu
somente a gua mais fria, mas tambm o calormetro (gua e calormetro
encontram-se em equilbrio trmico). Usou-se a seguinte frmula bem como o
seu erro associado (Tabela 2):
( ) ( ) ( )
1 3
1 3 1 3 2 2
0
2
T T
T T m T T m C
C
H
cal

= ;
( ) ( )
( )
( )
( )
3
2
0
2
0
1
2
0
2
0
1 0
1 3
2 1 2
1 3
2
1 3
3 2 2
1 3
3 2
2 2 2 2
2
T
H
T
H
T
H
m
H
m H C
T T
T T m C
T T
m C
T T
T T m C
T T
T T C
C
cal

+ = .
Neste clculo usou-se a aproximao de que a capacidade calorfica da gua e
do calormetro no variam na gama de temperaturas consideradas.
Actividade 2
Procedimento Experimental
Voltou-se a colocar no calormetro uma massa (m1) de gua, a uma temperatura
inferior ambiente. Deixou-se estabilizar a temperatura e mediu-se o seu valor
(T1). Ligou-se o medidor de energia e a fonte de alimentao da resistncia
aplicando uma tenso (V) de 12V. Forneceu-se resistncia uma quantidade de
energia (E) de cerca de 4000J, e desligou-se de seguida a fonte quando este
valor foi atingido. Esperou-se que a temperatura estabilizasse e mediu-se esta
(T2).
Anlise dos Resultados
O calor absorvido pelo calormetro e pela gua igual energia fornecida
resistncia. Para se achar a relao entre 1 J e 1 cal, faz-se a razo entre E e o
calor absorvido em calorias (Tabelas 3 e 4):

( ) ( ) 1 2 1
0
2
T T m C C Q
H cal
+ = ;
( ) ( )
cal
C T H Cal T H Cal m Cal Q
T T m C C m C C T T C + + + + + = 1 2 1 1 1 2
2 0 1 0 1
2 2
;
( ) ( ) 1 2 1
0
2
T T m C C
E
Q
E
H cal
+
= ;
Q E
Q
E
Q
E
Q
+ =
2
1
.
Actividade 3
Procedimento Experimental
Ligou-se o gerador de vapor e esperou-se que este atingisse o funcionamento
pleno. Colocou-se no calormetro uma massa (m1) de gua a uma temperatura
inferior ambiente. Deixou-se a temperatura estabilizar e registou-se o seu valor
(T1). Mediu-se a massa da pea de cobre (m2) e colocou-se no gerador de
vapor sem tocar na gua. Deixou-se a temperatura estabilizar e mediu-se o seu
valor (T2). Introduziu-se rapidamente a pea no calormetro, evitando ao mximo
trocas de calor com o ambiente, e deixou-se a temperatura do calormetro
estabilizar (T3). Repetiu-se o mesmo procedimento para as peas de alumnio e
de ferro.
Anlise dos Resultados
possvel determinar o calor especfico dos trs metais atravs da relao
(Tabelas 5, 6 e 7):
( ) ( )
( ) 3 2
1 3 1
0
2
T T m
T T C m C
C
metal
cal H
metal

+
= ;
( )
( )
( )
( ) ( )
( )
+

+
+


+

=
mmetal
metal
cal H
m
metal
H
Ccal
metal
Cmetal
T T m
T T C m C
T T m
T T C
T T m
T T

3 2
3 1 1
3 2
1 3
2 3
3 1
2
0
1
0
2 2


( )
( )
( ) ( )
( )
( ) ( )
( )
3
2
0
2
2
0
1
0
3 2
2 1 1
3 2
3 1 1
2 3
1
2 2 2
T
metal
cal H
T
metal
cal H
T
metal
cal H
T T m
T T C m C
T T m
T T C m C
T T m
C m C


+
+

+
+

+
+ .
Actividade 4
Procedimento Experimental
Repetiu-se o procedimento descrito na actividade anterior, mas desta vez para a
pea metlica composta por ferro e alumnio.
Anlise dos Resultados
Calculou-se o calor especfico da pea da mesma forma que na actividade
anterior (Tabela 8):
( ) ( )
( ) 3 2
1 3 1
0
2
T T m
T T C m C
C
pea
cal H
pea

+
= ;
( )
( )
( )
( ) ( )
( )
+

+
+


+

=
mpea
pea
cal H
m
pea
H
Ccal
pea
Cpea
T T m
T T C m C
T T m
T T C
T T m
T T

3 2
3 1 1
3 2
1 3
2 3
3 1
2
0
1
0
2 2


( )
( )
( ) ( )
( )
( ) ( )
( )
3
2
0
2
2
0
1
0
3 2
2 1 1
3 2
3 1 1
2 3
1
2 2 2
T
pea
cal H
T
pea
cal H
T
pea
cal H
T T m
T T C m C
T T m
T T C m C
T T m
C m C


+
+

+
+

+
+ .
Para calcular as percentagens dos constituintes (%
Fe
, %
Al
), resolveu-se o
seguinte sistema:
100 %
100 %
% % 100
% %

+ =
+ =
Al Fe
pea Fe
Al
Al Fe
Al pea
Fe
Al Fe
Al Al Fe Fe pea
C C
C C
C C
C C
C C C
;
( ) ( )

=
CFe
Fe Al
pea Al
CAl
Fe Al
Fe pea
Cpea
Al Fe
Fe
C C
C C
C C
C C
C C

2 2
%
1
100 ;

( ) ( )

=
CFe
Fe Al
Al pea
CAl
Fe Al
pea Fe
Cpea
Fe Al
Fe
C C
C C
C C
C C
C C

2 2
%
1
100 .
Para se ter um valor de comparao, mediram-se as massas em separado das
partes da pea, sendo assim possvel determinar quais as suas
percentagens.mssicas. Com os valores desta actividade preencheu-se a
Tabela 9.
Actividade 5
Procedimento Experimental
Ligou-se o gerador de vapor e esperou-se at que este atingisse o
funcionamento pleno. Colocou-se no calormetro uma massa (m1) de gua a
uma temperatura inferior ambiente e deixou-se a temperatura no interior do
calormetro estabilizar (T1). Utilizando um tubo flexvel, conduziu-se o vapor do
gerador atravs do retentor de gua at ao calormetro. Mediu-se a temperatura
do vapor (T2). De seguida mergulhou-se a sada de vapor no calormetro e
deixou-se a experincia correr at a temperatura da gua subir 15C acima de
T1 (T3). Mediu-se a massa da gua existente no calormetro (m2).
Anlise dos Resultados
Com os dados obtidos, calculou-se o calor latente de vaporizao da gua (Q
V
)
(Tabela 10):
( ) ( )
( ) 3 2
1 2
1 3 1
0
0
2
2
T T C
m m
T T C m C
Q
H
cal H
V

+
= ;
( ) ( )
( )
( ) ( )
( )
+

+
+

+
+

=
2
2
0
1
2
0
2 1
3 1 1
2 1
1 3 1
2 1
3 1
2 2
m
cal H
m
H cal
Ccal Qv
m m
T T C m C
m m
T T m C C
m m
T T

( )
3
0
2 1
0
1 2
2
2 1
1
2
2
2
T
cal H
T O H T
cal H
m m
C m C
C
m m
C m C

+
+ +

+
+ .
Discusso de Resultados
Antes das medies propriamente ditas, fez-se uma prvia verificao da
calibrao do termmetro utilizado em toda a experincia. Os resultados obtidos
foram muito satisfatrios, uma vez que se revelaram muito exactos (desvios
exactido de 0,13% para a temperatura de fuso e 0,039% para temperatura de
ebulio) e tambm bastante precisos (desvios preciso de 0,011% e
0,0054%). Apesar de os resultados obtidos no abrangerem os tericos com a
margem de erro, a presso na sala podia no ser exactamente 1 atm. Como os
valores se encontravam muito prximos considerou-se o termmetro bastante
bem calibrado.
Na primeira actividade, determinou-se experimentalmente a capacidade
calorfica do calormetro. Obteve-se o valor de 18,319 1,9746 cal/C, o que
representa um desvio preciso de 10,78%. Este valor significativo, e reflecte
as diversas fontes de erro presentes nas medies. Uma vez que no existe um
valor tabelado, no possvel determinar o desvio exactido.
A medio desta grandeza de extrema importncia para toda a experincia,
uma vez que a capacidade calorfica do calormetro entra em todos os prximos
clculos.
importante referir que esta parte da experincia foi repetida, dado que da
primeira vez, obteve-se o valor de 3,2179 cal/C, sendo este nmero muito
reduzido para a capacidade calorfica em questo. Esta grande discrepncia,
ficou-se a dever a uma possvel m medio de temperaturas, visto que
pequenas variaes nestas conduziam a grandes diferenas nos resultados.
Na segunda parte, determinou-se a razo entre uma quantidade de energia em
Joule e e calorias. Desta forma dever-se-ia ter o valor de 4,18, uma vez que uma
caloria corresponde a 4,18 J. O valor obtido foi de 4,2524 0,11074. o que
representa um desvio preciso de 2,60% e um desvio exactido de 1,73%.
Desta forma, o valor terico encontra-se abrangido pela margem de erro do
obtido experimentalmente.
Para comparar os valores obtidos para os calores especficos dos trs slidos
considerados (cobre, alumnio e ferro) preencheu-se a Tabela 11. O Cu
apresenta um desvio preciso de 4,11%, o Al de 3,45% e 4,99%. Desta forma,
constatou-se que o valor obtido para o Cu apresenta um desvio de 2,65% face
ao valor tabelado, um de 0,69% ao obtido do modelo de Dulong et Petit e de
0,17% em relao ao modelo de Debye. Para o Al obtiveram-se os desvios de
4,48%, 1,71%, 4,16%, respectivamente e para o Fe 2,51%, 1,90%, 5,90%.
Como se pode constatar os valores tericos encontram-se bastante prximos
dos obtidos experimentalmente, embora no estejam sempre cobertos pela
margem de erro. O modelo de Dulong et Petit, ao contrrio do que seria de
esperar uma vez que no apresenta dependncia da temperatura, foi o que mais
se aproximou aos valores determinados, estando sempre coberto pela margem
de erro experimental. No caso do modelo de Debye, tal s acontece para o Cu.
Observou-se ainda que todos os valores obtidos experimentalmente se
apresentavam por excesso face aos valores tericos. Tal facto, leva-nos a
concluir que foi cometido um erro sistemtico durante as medies,
provavelmente a determinao da capacidade calorfica do calormetro.
No entanto, os pequenos desvios face a todos os valores tericos levam-nos a
concluir que o mtodo utilizado para a determinao das capacidades calorficas
especficas permite resultados bastante exactos.
Para a determinao dos valores dos modelos usaram-se as descries
efectuadas na introduo. Importa referir que a temperatura considerada no
modelo de Debye foi a mdia das temperaturas extremas dos metais.
A proximidade do modelo de Dulong et Petit aos resultados obtidos
experimentalmente, deve-se ao facto de se ter operado com temperaturas
elevadas na escala absoluta. Sabe-se que este modelo s garante uma boa
aroximao nestas condies.
Na penltima actividade estimou-se a capacidade calorfica para a pea
metlica, 0,19613 0,0048539 cal/gC com um desvio preciso de 2,47%.
Com base neste valor, e usando as capacidades calorficas determinadas para o
Fe e Al, determinou-se a percentagem destes constituintes na pea. Obteve-se,
ento, 24,830% para o Fe e 75,170% para o Al. Quando comparados com os
valores obtidos atravs da medio das massas (30,7% para o Fe e 60,3% para
o Al) verificou-se que estes estavam cobertos pela margem de erro.
Finalmente, determinou-se experimentalmente o calor latente de vaporizao da
gua. Obteve-se 552,2 22,43 cal o que representa um desvio preciso de
4,06%. Quando comparado com o valor terico (540,0 cal) obtm-se um desvio
exactido de 2,26% e verifica-se que este se encontra coberto pela margem
de erro. Mais uma vez foi verificada a eficincia do mtodo utilizado.
Concluses
A experincia decorreu conforme previsto, obtendo-se resultados bastante
satisfatrios nas vrias actividades.
Confirmaram-se algumas previses tericas, como o calor de vaporizao de
gua, a relao entre Joule e caloria, bem como as capacidades calorficas de
alguns metais. Tambm foi possvel confrontar os dados das percentagens de
Ferro e Alumnio presentes na pea de metal, obtidos por calorimetria com os
obtidos directamente atravs da medio da suas massas.
No entanto, em todas as actividades foi notria a presena de fontes de erro que
no devem, de forma alguma, ser desprezadas:
Os valores das temperaturas medidas no termmetro oscilaram bastante,
alm de serem presentes gradientes de temperatura nos fludos, apesar
da constante agitao;
A presena de impurezas na gua e no gelo, que pode afectar trocas de
calor;
O valor da capacidade calorfica especfica da gua utilizado s vlido
para gua em condies padro que no se verificaram de todo;
O calormetro utilizado, um simples termo, no um isolante perfeito. Tal
facto traduz-se em trocas de calor com o ambiente, sobretudo nas
actividades onde a gua no interior do calormetro permaneceu durante
algum tempo enquanto se fizeram outras medies (como por exemplo a
medio da temperatura dos metais);
Os metais tambm realizaram trocas de calor, durante o trajecto do
gerador de vapor at ao calormetro. Como se sabe os metais realizam
trocas de calor com extrema facilidade. Desta forma, a sua temperatura
no instante em que entram em contacto com a gua inferior
determinada previamente;
Os metais utilizados no se encontram no estado puro, o que se vai
traduzir num maior afastamento das suas capacidades calorficas em
relao s tabeladas.



Bibliografia

Aulas tericas e protocolo do Professor Figueirinhas;
Introduo Fsica , Jorge Dias de Deus
www.wikipedia.org
T
fuso exp
(C) T
fuso exp
(C) T
fuso teo
(C) T
ebulio exp
(C) T
ebulio exp
(C) T
ebulio teo
(C)
0,376 0,03 0 99,856 0,02 100
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) C
H2O
(cal/gC) C
cal
(cal/C) C
cal
(cal/C)
1 100,0 0,05 16,575 0,06
2 100,0 0,05 36,060 0,03
massa m (g) m (g) T
1
(C) T
1
(C) T
2
(C) T
2
(C) Q (cal) Q (J/cal)
1 100,0 0,05 14,750 0,04 22,700 0,03 940,64 16,980
Q (cal) Q (J/cal) E (J)
E(J)
E/Q (J/cal) E/Q (J/cal)
940,64 16,980 4000 0,5 4,2524 0,11074
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) C
Cu
(cal/gC) C
Cu
(cal/gC)
1 150,0 0,05 16,400 0,03
2 66,6 0,05 98,400 0,05
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) C
Al
(cal/gC) C
Al
(cal/gC)
1 150,0 0,05 9,500 0,05
2 34,6 0,05 99,100 0,04
Tabela 5 - Determinao do calor especfico do Cobre (Cu)
Tabela 6 - Determinao do calor especfico do Alumnio (Al)
0,007759 0,2249 13,460 0,03
1,9746 18,319 1 0,03
0,094547 0,05 19,357
25,500
Tabela 3 - Determinao do calor transferido pela resistncia ao sistema
R
e
s
u
l
t
a
d
o
s

E
x
p
e
r
i
m
e
n
t
a
i
s

e

C

l
c
u
l
o
s

-

T
a
b
e
l
a
s
Tabela 1 - Verificao da calibrao do termmetro
Tabela 2 - Determinao da capacidade calorfica do calormetro
Tabela 4 - Determinao da relao entre a Caloria (cal) e a unidade SI de energia Joule (J)
0,003886
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) C
Fe
(cal/gC) C
Fe
(cal/gC)
1 150,0 0,05 11,000 0,05
2 55,4 0,05 99,200 0,02
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) C
pea
(cal/gC) C
pea
(cal/gC)
1 150,0 0,05 13,425 0,02
2 59,2 0,05 99,820 0,05
%Fe
%Fe
%Al
%Al
m
Fe
(g) m
Fe
(g) m
Al
(g) m
Al
(g) % mssica
Fe
%mssica
Al
24,830 10,370 75,170 10,370 18,2 0,05 41 0,05 30,7 69,3
massa m (g) m (g) T (C) T (C) T
3
(C) T
3
(C) Q (cal) Q (J/cal)
1 150,0 0,05 4,920 0,05
2 155,3 0,05 98,400 0,05
metal C
metal
(cal/gC) C
metal
(cal/gC) C
metal
(J/molC) C
metal
(J/molC) tabelado (J/molC) Dulong et Petit (J/molC) Debye (J/molC)
Cobre (Cu) 0,094547 0,003886 25,114 1,03214 24,465 24,943 25,072
Alumnio (Al) 0,2249 0,007759 25,370 0,87508 24,283 24,943 24,357
Ferro (Fe) 0,10888 0,0054352 25,417 1,26876 24,795 24,943 23,999
22,43 552,2 0,05 24,630
0,19613 0,04 19,000
Tabela 9 - Clculo das percentagens mssicas experimentais e tericas
Tabela 8 - Determinao do calor especfico da pea
Tabela 7 - Determinao do calor especfico do Ferro (Fe)
14,052 0,06
0,0048539
R
e
s
u
l
t
a
d
o
s

E
x
p
e
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m
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n
t
a
i
s

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C

l
c
u
l
o
s

-

T
a
b
e
l
a
s
Tabela 11 - Comparao do calor especfico dos metais segundo os diversos modelos
Tabela 10 - Determinao do calor latente de vaporizao da gua
0,10888 0,0054352