UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA

SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS EN
CONSERVACION DE SUELOS Y AGUA





INCORPORACIN DE RESIDUOS SOLIDOS DE UN BIODIGESTOR EN UN
CAMPO DE RECUPERACIN DE SUELOS PARA EL RECONOCIMIENTO DE
IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS SUPTE TINGO MARIA
CURSO : MICROBIOLOGIA DE SUELOS
PROFESOR : ING. GUERE SALAZAR, Fiorella.
ALUMNOS : CARHUAPOMA HORNA, Xiomara Yajayra.
COLQUIER CORONADO, ROBERTO
FLORES GUZMAN, Rudy.
MARIN RENGIFO, Janina.

CICLO : 2014 I

Tingo Mara Per
2014




I. INTRODUCCION
Hoy en da la energa de la biomasa es el poder de los residuos. La
biomasa incluye la madera, plantas de crecimiento rpido, algas cultivadas,
restos de animales, etc. Es una fuente de energa procedente, en ltimo lugar,
del sol, y es renovable siempre que se use adecuadamente.
La Unin Europea ha destacado el biogs obtenido de degradacin
anaerobia como una fuente de energa renovable de gran valor, con mltiples
ventajas ambientales y de contribucin al desarrollo econmico sostenible en
zonas rurales.
En este proyecto que realizaremos, se utilizara biomasa orgnica
(estircol de cuy y rastrojo) cuya finalidad es obtener un residuos slidos;
mediante la descomposicin de la materia orgnica realizada por acciones
bacterianas en condiciones anaerbicas para mejorar la fertilidad y
productividad del suelo que ha sido degradado por el cultivo de coca.
1.1. Objetivos

1.1.1. Objetivo general

Construir un biodigestor para obtener residuos slidos a partir de
biomasa orgnica.

1.1.2. Objetivo especifico

Mejorar la fertilidad del suelo aplicando residuos slidos
generados por el biodigestor.
Cuantificacin y reconocimiento de los microorganismos
presentes en el suelo.

II. REVISION DE LITERATURA

2.1. Biodigestores

Los biodigestores conocidos tambin como plantas (productoras o
de produccin) de biogs, son recintos o tanques cerrados donde la materia
orgnica y el agua residual permanecen un periodo de tiempo para lograr su
descomposicin produciendo biogs y biocarbono. (OLAYA 2006).

Segn (HOHLFELD Y SASSE 1986), la utilizacin de los
biodigestores adems de permitir la produccin de biogs ofrece enormes
ventajas para la transformacin de desechos:

Mejora la capacidad fertilizante del estircol. Todos los nutrientes
tales como nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio as como los
elementos menores son conservados en el efluente. En el caso
del nitrgeno, buena parte del mismo, presente en el estircol en
forma de macromolculas es convertido a formas ms simples
como amonio (NH4+), las cuales pueden ser aprovechadas
directamente por la planta. Debe notarse que en los casos en que
el estircol es secado al medio ambiente, se pierde alrededor de
un 50% del nitrgeno.
El efluente es mucho menos oloroso que el afluente.
Control de patgenos. Aunque el nivel de destruccin de
patgenos variar de acuerdo a factores como temperatura y

tiempo de retencin, se ha demostrado experimentalmente que
alrededor del 85% de los patgenos no sobreviven el proceso de
biodigestin.
En condiciones de laboratorio, con temperaturas de 35 oC los
coliformes fecales fueron reducidos en 50 70% y los hongos en
95% en 24 horas.

2.2 Factores que influyen en el funcionamiento de un biodigestor.
Segn (ALCAYAGA ET AL. 1999)

2.2.1 Temperatura y tiempo de retencin: el rango de temperatura y el
periodo de retencin dentro del biodigestor, clasifican la fermentacin de la
siguiente manera:
- Fermentacin psicroflica, para un rango de temperatura entre 10
y 20C y ms de 100 das de retencin.
- Fermentacin mesoflica, para un rango de temperatura entre 20
y 35C y aproximadamente 30 a 40 das de rentencin.
- Fermentacin termoflica, para un rango de temperatura entre 50
y 60C y ms de 8 das de retencin. Este tipo de fermentacin no
es apropiada para plantas sencillas.

2.2.2. Relacin C/N: Los materiales de fermentacin estn compuestos
en su mayor parte por carbono (C) y tambin contienen nitrgeno (N),
entonces se establece la relacin entre ellos (C/N), la cual influye sobre la
produccin de gas. Una relacin de 20:1 hasta 30:1 es aceptable, aunque el
valor ideal es de 16 mezclas de materiales de fermentacin con alto contenido
de nitrgeno (como por ejemplo, el estircol de gallina) con material de
fermentacin con alto contenido de carbono (como el tamo de arroz) generan
una elevada produccin de gas.

2.2.3. Niveles de amoniaco: Este parmetro es importante cuando se
utilizan determinados materiales que contienen un alto porcentaje, como es el
caso de los estircoles de aves. Se recomienda que los niveles dentro de los
digestores se mantengan por debajo de los 2000 mg/l, para lo cual se
aumentan las diluciones de entrada del material.

2.2.4. PH: Est en funcin de la concentracin de CO2 en el gas, de la
concentracin de cidos voltiles y de la propia alcalinidad de la materia prima
Las bacterias responsables del mecanismo de produccin de biogs son
altamente sensibles a cambios en el pH, oscilando entre 6 y 8 (es deseable un
valor entre 7 y 7.2)

2.2.5. Contenido de agua de la mezcla: Las bacterias y otros
microorganismos no pueden funcionar efectivamente cuando el contenido de
agua de la mezcla es demasiado bajo, y la cantidad de biogs producido ser
pequea. Cuando la mezcla es demasiado diluida, se puede digerir
relativamente poca materia orgnica y la produccin del biogs es limitada. El
uso primordialmente de excreta humana y orines, estircol, y desechos de
agricultura, como alimento para el digestor, deber conllevar a una razn de
biomasa a agua entre 1:1 y 1:2; y por cada 100 Kg de heces y orina, se
requerirn entre 100 y 200 litros de agua. Cuando el material de alimento
consta principalmente de residuos vegetales, se requiere ms agua, en una
razn de 1:3 o 1: 4. La actividad de mezclar, debe realizarse en forma
adecuada y uniforme en el tanque del digestor para promover una digestin
efectiva, especialmente si se utiliza biomasa cruda con alto contenido leoso.

2.2.6. Materiales orgnicos: Las actividades pecuarias y agrcolas,
producen materiales orgnicos que pueden ser tratados mediante el proceso
anaerbico. Otros materiales orgnicos de origen animal tambin pueden
emplearse como sustrato para la obtencin de biogs y bioabono. Los
residuos vegetales, como paja, pasto y desechos de verdura, pueden
fermentarse anaerbicamente debiendo previamente triturarse para evitar la
formacin de capa flotante y dar un tratamiento especial en plantas donde se
hace una sola carga hasta que el material se descompone.




2.3. La digestin anaerbica

El tratamiento anaerobio es un proceso microbiolgico en
ausencia de oxgeno, en el que la materia orgnica se transforma por accin
de microorganismos en biogs y bioabono; en l se implica la realizacin de
una serie de reacciones bioqumicas donde participan microorganismos, de los
cuales una parte son oxidados completamente por el carbono formando
anhdrido carbnico, mientras otra es reducida en alto grado para formar 9
metano. El proceso anaerbico ocurre en cuatro etapas, las cuales son
descritas a continuacin: (Ramn 2006).





2.3.1. Hidrlisis: En esta etapa, los substratos complejos (celulosa,
protena, lpidos) son hidrolizados en compuestos solubles (azcares,
aminocidos y grasas) por la accin de enzimas extracelulares de las
bacterias.

2.3.2. Acidognesis: En esta etapa, los compuestos solubles son
fermentados a cidos grasos voltiles (actico, propinico, butrico), alcoholes
hidrogeno y CO2. Esta etapa se conoce tambin como fermentativa. Es decir,
es un periodo de produccin intensiva de cidos, que se inicia con los
alimentos y compuestos de ms fcil descomposicin, como las grasas, donde
hay una alta produccin de dixido de carbono (CO2), cido sulfhdrico (H2S),
cidos orgnicos y bicarbonatos; su pH se encuentra en la zona cida, con
valores entre 5.1 y 6.8. (Guevara 1996)

2.3.3. Acetanognesis: Esta etapa ocurre cuando las bacterias
acetognicas oxidan el cido propinico y el butrico hasta actico e hidrgeno,
que son los verdaderos substratos metanognicos. Es decir, es un periodo
donde se producen ataques a los cidos orgnicos y compuestos nitrosos, en
pequeas cantidades hay produccin de dixido de carbono (CO2), nitrgeno
e hidrgeno, bicarbonatos y de compuestos amoniacales; se caracteriza por
presentar mal olor debido a la presencia de cido sulfhdrico (H2S), flotacin
de gran parte de sus slidos, y un pH an en la zona cida con valores entre
6.6 y 6.8. (Guevara 1996)

2.3.4. Metanognesis: En esta etapa, los ltimos compuestos son
tomados dentro de las clulas bacteriales metanognicas convirtindolos en
metano y excretndolo fuera de la clula. Este es un periodo de digestin
intensiva, de carcter de fermentacin alcalina, en el cual hay una digestin de
las materias resistentes, de las protenas, de los aminocidos, y de la celulosa;
se caracteriza por la produccin de sales de cidos orgnicos y volmenes de
gas, en una mezcla donde hay un alto porcentaje de metano, y el resto
corresponde a dixido de carbono (CO2) y nitrgeno. Como caractersticas del
material digerido, estn el olor a alquitrn, hay pequeas cantidades de slidos
flotantes, y el pH se ubica en la zona alcalina, con valores entre 6.9 y 7.4.

Las bacterias metanognicos slo pueden usar un nmero limitado de de
sustratos para la formacin de metano, stos son CO2, H2, acetato, metanol,
metilamina, y monxido de carbono. (Guevara 1996)

2.4. Productos obtenidos en los biodigestores: el biogs y el bioabono

El biogs se puede definir como una mezcla de gases
combustibles y su composicin depende del tipo de material orgnico utilizado
para su produccin, como se presenta en la tabla 7 [Botero & Preston 1986]. El
biogs como cualquier otro combustible gaseoso, puede ser usado para fines
domsticos e industriales. Diversos dispositivos son utilizados para aprovechar
el biogs como estufas, lmparas, calentadores radiantes y como combustible
para motores disel o a gasolina. (Vargas 1992)

El efluente tratado que sale de las plantas es un gran fertilizante
orgnico, puesto que la mayora de sus nutrientes principales como nitrgeno,
fsforo y potasio se conservan, y es conocido como bioabono; su composicin
por lo general incluye un 8.5% de materia orgnica, 2.6% de fsforo, y 1% de
potasio, con un pH de 7.5 .El uso adecuado de los nutrientes reciclados
proporciona mejoramiento en la calidad del suelo y en las siembras
representando un beneficio para el agricultor; se ha comprobado que un metro
cbico de bioabono producido y aplicado diariamente, pude fertilizar ms de
dos hectreas de suelo. El bioabono o efluente lquido puede ser aplicado en
forma normal mediante la utilizacin de recipientes, por gravedad o por
bombeo. (Vargas 1992)




2.5 Biomasa

La biomasa, sustancia orgnica renovable de origen animal o
vegetal, era la fuente energtica ms importante para la humanidad y en ella se
basaba la actividad manufacturera hasta el inicio de la revolucin industrial.
Con el uso masivo de combustibles fsiles el aprovechamiento energtico de la
biomasa fue disminuyendo progresivamente y en la actualidad presenta en el
mundo un reparto muy desigual como fuente de energa primaria. Mientras que
en los pases desarrollados, es la energa renovable ms extendida y que ms
se est potenciando, en multitud de pases en vas de desarrollo es la principal
fuente de energa primaria lo que provoca, en muchos casos, problemas
medioambientales como la deforestacin, desertizacin, reduccin de la
biodiversidad, etc. (Vargas 1992)

2.5.1. Tipos de biomasa
Segn (Manual de Biomasa 2002):

Biomasa natural: es la que se produce espontneamente en la
naturaleza sin ningn tipo de intervencin humana. Los recursos
generados en las podas naturales de un bosque constituyen un ejemplo
de este tipo de biomasa. La utilizacin de estos recursos requiere de la
gestin de su adquisicin y transporte hasta la empresa lo que puede
provocar que su uso sea inviable econmicamente.

Biomasa residual seca: se incluyen en este grupo los subproductos
slidos no utilizados en las actividades agrcolas, en las forestales y en
los procesos de las industrias agroalimentarias y de transformacin de la
madera y que, por tanto, son considerados residuos. Este es el grupo
que en la actualidad presenta un mayor inters desde el punto de vista
del aprovechamiento industrial. Algunos ejemplos de este tipo de
biomasa son la cscara de almendra, el orujillo, las podas de frutales, el
serrn, etc.

Biomasa residual hmeda: son los vertidos denominados
biodegradables: las aguas residuales urbanas e industriales y los
residuos ganaderos (principalmente purines).

Cultivos energticos: son cultivos realizados con la nica finalidad de
producir biomasa transformable en combustible. Algunos ejemplos son
el cardo (cynara, cardunculus), el girasol cuando se destina a la
produccin de biocarburantes, el miscanto, etc.

Biocarburantes: aunque su origen se encuentra en la
transformacin tanto de la biomasa residual hmeda (por ejemplo
reciclado de aceites) como de la biomasa residual seca rica en
azcares (trigo, maz, etc.) o en los cultivos energticos (colza,
girasol, pataca, etc.), por sus especiales caractersticas y usos
finales este tipo de biomasa exige una clasificacin distinta de las
anteriores.

2.6. Bioabono

El bioabono es una fuente importante de nitrgeno fcilmente
asimilable para las plantas, el proceso de fermentacin anaerbica enriquece
el contenido de nitrgeno del bioabono de 0,5% que tiene al comienzo del
proceso, a 2,5%, despus de 16 das de fermentacin anaerbica.

El bioabono producido anaerbicamente est libre de patgenos
(bacterias y hongos) que pueden representar un riesgo para la salud, debido a
que durante el proceso de fermentacin anaerbica de los insumos se
alcanzan temperaturas elevadas hasta de 70C, con este calor se logra
prcticamente una pasteurizacin natural, que mata a los patgenos.

En los procesos de digestin anaerbica es imprescindible la
medicin y evaluacin de ciertos parmetros que sirven para el monitoreo de
los procesos.
En la presente investigacin los parmetros han sido la
temperatura, el pH y la presin.

En cuanto a la temperatura se determin que al ser elevada por
encima de los 30C acelera el proceso catablico del sustrato; sin embargo la
oscilacin de temperatura merma considerablemente el proceso. Fue
realmente muy dificil mantenerla en 40C (primera prueba) por lo que se opt
por trabajar a tempe-ratura ambiente, lo que en parte ha disminuido los
resultados esperados.

Referente al pH, al inicio del proceso se registra un valor
ligeramente alcalino lo cual fue ajustado a un valor ligeramente cido por ser el
recomendado para la mineralizacin. Adems se pudo comprobar que la
adicin de cal incrementa el porcentaje de nitrgeno encontrado, pero existe el
problema de que incrementa el pH y puede inmovilizar el nitrgeno. Por
consiguiente, el valor de pH recomendado para este proceso se ha calculado
en 6,5, con un monitoreo permanente para tratar de mantener constante este
valor en el transcurso del irocesamiento; en condiciones no controladas el valor
de pH tiende a incrementarse paulatinamente, lo que conlleva a la disminucin
considerable de la mineralizacin.

La generacin de metano ocurre de manera evidente a partir del
cuarto da, incrementndose de manera progresiva, llegando a colmar la
capacidad de nuestro digestor en el doceavo da (25 cm de agua) a partir del
cual se ha tenido que combustionar, por no haber ms capacidad de
almacenamiento. El efecto de este factor se ha dado bsicamente en relacin a
la viabilidad de los microorganismos patgenos presentes en el sustrato.

En relacin a la viabilidad de los microorganismos y parsitos, se
a demostrado que estos pierden viabilidad en distintos perodos del proceso; de
mane-ra general, todos los patgenos pierden viabilidad a los 14 das de
procesado el sustrato. La razn de la prdida de viabilidad de los patgenos,
probablemente sea las condiciones que se generan al interior del digestor,
como la condicin anaerbica que priva de oxgeno a los microorganismos
patgenos, en su mayora aerbicos. Por consiguiente, la eliminacin de
oxgeno y la generacin de otros compuestos txicos para los microorganismos
aerbicos conducen a la inevitable muerte de los mismos. La generacin de
presiones considerables por el metano, hace an ms crtica las condiciones
para los patgenos.

Finalmente, la produccin de bioabono por digestin anaerbica
garantiza una buena mineralizacin del nitrgeno, presente en el sustrato e
indispensable para una buena calidad de abono en comparacin al abono no
tratado. Adems, garantiza la eliminacin de organismos patgenos presentes
en el sustrato inicial, en un lapso de 16-1 8 das, constituyndose as en una
buena altenativa rural para el tratamiento adecuado de excretas animales, en
beneficio de sus tierras bajo riesgo de contaminacin. (GUEVARA 1996).

2.7. Diversidad microbiana en el suelo y la interaccin planta-
microorganismo

La diversidad de los microorganismos presentes en el suelo
depende de diversos factores como la composicin qumica, textura,
disponibilidad de agua, entre otras caractersticas que intervienen en la
disponibilidad de nutrientes, as como la tensin de oxgeno en las diferentes
partculas que conforman el suelo (Mahmood, 2006).

Actualmente la diversidad microbiana se puede estudiar mediante
dos estrategias: 1) Aislamiento y caracterizacin de las cepas en medios de
cultivo, lo cual permite conocer la diversidad as como inferir algunas funciones
de estos microorganismos (Li et al., 2007), pero solo menos de 10% de los
microorganismos de suelo podran crecer en los medios de cultivo, entonces
este mtodo no puede evaluar la diversidad de toda la comunidad microbiana
en suelo. 2) Mtodos moleculares independientes de cultivo, que incluyen
aislamiento de DNA metagenmico del suelo y clonacin de algunos genes
previamente amplificados por PCR (Zani et al., 2000), permitiendo conocer a
los microorganismos cultivables y no cultivables presentes en el suelo
(Izquierdo y Nusslein, 2006), pero no se puede evaluar las caractersticas
fenotpicas de los microorganismos. Con los mtodos anteriores se ha
encontrado cientos de especies por gramo de suelo en suelos agrcolas
mientras que suelos de bosques o pastizales (suelos sin labranza) se ha
detectado que albergan comunidades con mayor complejidad, encontrando
miles de especies por gramo de suelo (Widmer et al., 1999).

En estudios de diversidad y taxonoma de los aislados
microbianos, los mtodos usados ms comunes incluyen anlisis de DNA,
rRNA, protenas (enzimas), composicin celular (cidos grasos, polisacridos
extracelulares etc.), y caracterizacin fenotpica (actividad de las enzimas,
variedad de fuente de carbono y de nitrgeno, produccin de algunos
compuestos especficos, resistencia a antibiticos y agentes qumicos, etc.).
Cada uno de estos anlisis se puede usar para evaluar la diversidad en una
cierta nivel y un resumen de ellos se presentan en la tabla.
2.8. Bacterias fijadoras de nitrgeno como bacterias promotoras del
crecimiento vegetal
Por su capacidad de fijar nitrgeno, las bacterias fijadoras de nitrgeno se
consideran como candidatos de biofertilizante, que se producen en varios
pases del mundo. Estos biofertilizantes se producen con diferentes bacterias,
incluyendo:
1) Las simbiticas como inoculas para las leguminosas, por ejemplo:
Rhizobium leguminosarum bv. trifolii para trbol (Trifolium spp.),
Bradyrhizobium japonicum para soya (Glycine max), Sinorhizobium
meliloti para alfalfa (Medicago sativa), Mesorhizobium loti para Lotus
spp.
2) Las bacterias fijadoras de vida libre, como rhizobacterias aisladas de
suelo rizosferico (Azospirillum, Klebsiella pneumoniae etc.), o como
endfitos aislados dentro tejido de las plantas (Azoarcus,
Gluconacetobacter, Phytobacter).

Por otro lado, tambin se usan las bacterias que producen
fitohormonas o solubilizan fosfatos y potasio como biofertilizante (Koh Y Song,
2007; Vyas y Gulati, 2009). Ya se sabe que bacterias fijadoras de nitrgeno de
vida libre adems de aportar ste elemento al ecosistema pueden participar en
otros procesos contribuyendo as a la productividad del ecosistema, en general
el beneficio de las bacterias de vida libre en el suelo esta usualmente referido
como rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal, que pueden tener un
efecto directo o indirecto sobre la planta (Leaungvutiviroj et al., 2010). Un
mecanismo indirecto de PGPR es prevenir o disminuir el efecto de uno o ms
organismos fitopatgenos (Glick, 1995). Los efectos directos pueden ser la
fijacin biolgica de nitrgeno, movilizacin de nutrientes, produccin de
fitohormonas dentro de la que destaca el acido indol actico (AIA), movilizacin
de nutrientes, produccin de sideroforos, reduccin de niveles de etileno el cual
es sintetizado por la planta en respuesta a estrs ambiental. El mecanismo se
basa en la capacidad de algunas bacterias para hidrolizar al 1-
aminociclopropano-1-carboxilato (ACC, precursor del etileno) y utilizarlo como
fuente de nitrgeno, por accin de la enzima ACC- desaminasa (Burd et al.,
1998).










III. MATERIALES Y METODOS

3.1. Ubicacin

- El presente proyecto se realizara en la ciudad de Tingo mara, la
construccin del biogestor ser en el predio de un integrante del
grupo, jr Simon Boliva # 247 Tupac Amaru. Cuyo predio dispone un
ambiente adecuado y condiciones necesarias para desarrollar sin
ningn problema el proyecto y la aplicacin del bioabono obtenido de
este ser:

- Lugar : Supte San Jorge
- Sector : Buenos Aires
- Distrito : Rupa Rupa
- Provincia : Leoncio Prado
- Departamento : Hunuco
3.2. Caractersticas generales de la zona

3.2.1. Caractersticas meteorolgicas

- Temperatura media anual: 24.3 C
- Temperatura mxima: 31.83 C
- Temperatura mnima: 17.80 C
- Humedad relativa: 84.24 %
3.2.2. Clasificacin ecolgica
De acuerdo a la clasificacin de zonas de vida o formaciones
vegetales del mundo y el diagrama bioclimtico de HOLDRIGE (1987), la zona
de estudio se encuentra dentro de la zona ecolgica: Bosque muy Hmedo
Premontano Sub Tropical (bmh. PT).
3.3. Materiales

3.3.1. Elaboracin del biogestor

- Balde de 20 Lt.
- Estircol de cuy pre composteado.
- Rastrojo (seco)
- Agua
- Vlvula de seguridad
- Manguera

3.3.2. Laboratorio
- Pipetas de 1 ml y de 0.2 ml, estriles.
- Vrtex.
- Balanza.
- Esptulas.
- Campana de flujo laminar o rea estril.
- Cajas de Petri con medio de cultivo-agar.
- Varilla de vidrio.
- Muestra de suelo o agua.
- Incubadora.
- Papel aluminio estril.
- Tubos de vidrio de 15 ml para cultivo con 9 ml de solucin salina
- 0.85% estril.
- Matraz Erlenmeyer con tapa con 99 ml de solucin salina 0.85%
estril.
Soluciones y reactivos

1) Solucin salina 0.85% estril. Adicionar 8.5 g de cloruro de sodio
(NaCl) en 1 L de agua destilada.
2) Cajas de Petri con medio de cultivo adecuado para el crecimiento.
3) Etanol (CH3-CH2-OH).


3.4. Metodologa

3.4.1. Construccin del biogestor y elaboracin de la mescla

- Se recoge el estircol de cuy y se compostea por 5 das junto con el
rastrojo cultivado.
- En una bandeja se mescla el estircol de cuy con rastrojo agregando
agua y se deja reposar por 5 das.
- Luego de 5 das se observa si se consigui una mescla homognea
de lo contrario se agrega agua y se lo deja reposar por 5 das ms.
- Una vez pasado los 5 das se deposita en el balde bien cerrado; y se
deja reposar por 3 semanas ms.

3.4.2. Aplicacin del bioabono en campo
- Se realizara un primer anlisis de suelo
- Se har 1 sola aplicacin en todo el terreno de forma uniforme
- Despus de 2 meses se tomara un segundo anlisis de suelo para
comparar los resultados.

3.4.3. Recoleccin de muestra de suelo
- Se tom una muestra de 30 cm de suelo de la parte ms significativa
del terreno.
- Se sec el suelo por 3 das a temperatura ambiente.
- Se moli el suelo.
- Se tamizo el suelo.

3.4.4. Anlisis de microorganismios

3.4.4.1. Cuenta de microorganismos viables por dilucin en placa




IV. RESULTADOS

- Se recolecto el estircol de cuy con biomasa, se lo hizo secar por 5
das, y se lo mesclo en un balde con agua de manera homognea.

- Se elabor el biogestor, y se introdujo la mescla de estircol y agua.

- Se dej reposar por 2 semanas bajo temperatura ambiente



















V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA

ALCAYAGA, S. (1999). Regulaciones de temperatura y potencial de hidrogeno
en un biodigestor anaerbico de lecho de lodo granular expandida. Universidad
Tcnica Federico Santa Maria, Valparaiso, Marzo.11p. Disponible en internet:
http://PROFESORES.ELO.CL/JGB/alcayagaLC.pdf.
RAMON, J.A. (2006). Diseo de un biogestor de canecas en serie para obtener
gas metano y fertilizantes a partir de la fermentacin. Revista Ambiental: aire,
agua y suelo. Vol. 1, 15 23.
GUEVARA, V. A. (1996). Fundamentos bsicos para el diseo de biodigestores
anaerbicos rurales. Produccin de gas y saneamiento de efluentes. Centro
panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias del Ambiente Organizacin
Panamericana de la Salud. Lima, 80p.
VARGAS P., M. (1992). Los biogestores, alternativa de tratamiento de residuos.
Tesis ( Ingeniero Sanitario). Universidad del Valle, Santiago de Cali.
Manual de Biomasa 1a edicin San Jos, Costa Rica Copyright 2002, BUN-
CA, Setiembre del 2002
HOHLFELD Y SASSE 1986., Potencial de Biogas , Santiago de Chile,
septiembre 2007, http://www.inapiproyecta.cl/605/articles-1660_recurso_1.pdf

CNE, Comisin Nacional de Energa. 2006. Manual de Biogas (Eds). 69 p,
Santiago. Editado por:Proyecto CHI/00/G32 , Chile: Remocin de Barreras para
la Electrificacin Rural con Energas Renovables.


VI. ANEXOS


Figura 1. Ubicacin de la zona de estudio