NORMAS TCNICAS

PARA ELABORAO DE TRABALHOS CIENTFICOS

DOS CURSOS DE GRADUAO


















Prof Dra. Ivete Palmira Sanson Zagonel
Prof Dra. Rosiane Guetter Mello Zibetti
Prof MS. Regina Clia Veiga da Fonseca





CURITIBA
2009
2
SUMRIO

1 FORMATAO GERAL .......................................................................

3
2 CITAES.............................................................................................

4
3 MODELO DE CAPA E CONTRACAPA.................................................

5
4 MODELO DE SUMRIO........................................................................

7
5 ESTRUTURA DO PROJETO.................................................................

8
6 CADASTRO DO PROJETO NO SISNEP..............................................

23
7 MODELO DE ARTIGO CIENTFICO.....................................................

30
8 MONOGRAFIA.......................................................................................

33
9 PORTFLIO...........................................................................................

34
10 RELATRIOS DE AULAS PRTICAS...............................................

34
11 RESUMO DA ESTRUTURA DO PROJETO........................................

35

3
1 FORMATAO GERAL

Utilizar folha branca, de formato A4 e letra de cor preta.
Letra Arial, tamanho 12 para pargrafos normais.
Letra Arial, tamanho 10 para citaes longas, notas de rodap, legendas de
figuras e tabelas.

Margem superior e esquerda 3 cm
Margem inferior e direita 2 cm
Espaamento entre linhas 1,5

As citaes longas, notas de rodap e legendas devem ser digitadas com
espaamento simples.

Os ttulos das sees e subsees devem ser separados do texto que os
precedem e que os sucedem por 2 espaos 1,5.

O texto deve ter alinhamento justificado.
O pargrafo deve ser tabulado a 1,5 cm da margem esquerda.

A paginao deve ser feita com algarismos arbicos no canto superior direito.
A CAPA no includa na paginao.
Os elementos PR-TEXTUAIS so contados, mas no recebem numerao.

4
2 CITAES

Citaes diretas (cpia fiel do autor) podem ser curtas ou longas.

Citao direta curta (at trs linhas) o corpo do texto permanece com a mesma
formatao, entre aspas. Indicar o nome do autor, ano e pgina. Exemplo:
necessrio ler muito, continuada e constantemente, pois a maior parte
dos conhecimentos obtida por intermdio da leitura (MARCONI e LAKATOS,
2006, p.???).

Citao direta longa (de quatro a 18 linhas) fazer recuo de 4 cm a partir da
margem esquerda / letra ARIAL 10 / espaamento simples, sem aspas. Indicar o
nome do autor, ano e pgina. Exemplo:

necessrio ler muito, continuada e constantemente, pois a maior parte
dos conhecimentos obtida por intermdio da leitura: ler significa
conhecer, interpretar, decifrar, distinguir os elementos mais importantes
dos secundrios e, optando pelos mais representativos e sugestivos,
utiliz-los como fonte de novas idias (MARCONI e LAKATOS, 2006,
p.???).

Citaes indiretas (utilizao das suas palavras para expressar a idia do autor)
sem aspas. Indicar o nome do autor e ano.

Indicao dos autores (em citaes diretas e/ou indiretas):

1 ou 2 autores... Exemplos de como pode referir-se citao

Segundo Marconi e Lakatos (2006, p.???) necessrio ler muito, continuada
e constantemente, pois a maior parte ......................................................................
necessrio ler muito, ....................................... (SILVA, 2006, p.???).
3 autores.... citar os trs autores

Segundo Marconi, Lakatos e Severino (2002), ......
............... (MARCONI; LAKATOS; SEVERINO, 2002, p.???).
Mais de 3 autores... cita apenas o primeiro autor e coloca et al em itlico

Segundo Marconi et al. (2005) ...........
............................ (MARCONI et al., 2005).
5
3 MODELO DE CAPA E CONTRACAPA

FACULDADES PEQUENO PRNCIPE
CURSO DE GRADUAO EM XXXXXXXXXX
(Arial 12, sem negrito)




















TTULO (Arial 14, negrito)














CURITIBA
2009
(Arial 12, sem negrito)
6

NOME DO AUTOR
(Arial 12, sem negrito, maisculo)









TTULO (Arial 14, negrito)









Projeto de Monografia apresentado como requisito
parcial de avaliao da Disciplina TCC I para a
Concluso de Curso de Graduao em XXXXXXX da
Faculdades Pequeno Prncipe FPP.

Professora Orientadora: Prof. XXXXX

(Arial 10, sem negrito, espao simples)














CURITIBA
2009
(Arial 12, sem negrito)
7
4 MODELO DE SUMRIO DE PROJETO

SUMRIO


1 INTRODUO ...................................................................................... 1
1.1 OBJETIVOS .......................................................................................

4
2 REVISO DE LITERATURA................................................................. 5
2.1 DOAO DE RGOS E TECIDOS: PERSPECTIVAS ATUAIS . 5
2.2 MORTE ENCEFLICA... 7
2.3 RESISTNCIA DOS FAMILIARES.. 9
2.4 A VIVNCIA FAMILIAR DA MORTE: IMPLICAES
CULTURAIS.


10
3 MTODO............................................................................................... 13
3.1 TIPO DE ESTUDO... 13
3.2 SUJEITOS PARTICIPANTES DO ESTUDO....... 13
3.3 CONTEXTO DE REALIZAO DO ESTUDO............... 14
3.4 INSTRUMENTO DE COLETA DAS INFORMAES.............. 15
3.5 ANLISE DAS INFORMAES.............. 16
3.6 ASPECTOS TICOS.............

16
4 RESULTADOS ESPERADOS..............................................................

18
5 CRONOGRAMA....................................................................................

19
REFERNCIAS........................................................................................

20
APNDICES..............................................................................................

23
ANEXOS.................................................................................................. 25

8
5 ESTRUTURA DO PROJETO

1 INTRODUO (1 folha) O qu? e Por qu?

Incluir na redao da introduo, a justificativa (qual a
importncia/relevncia da pesquisa) e a formulao do problema (relacionado com
a pergunta que vai nortear sua pesquisa - vai se transformar no TTULO do
PROJETO).

O texto da introduo termina com a questo norteadora, quando couber,
dependendo do tipo de estudo (escolha uma das perguntas que mais lhe desperte
interesse de estudar. Pense se voc teria tempo e aptido para desenvolver esta
pesquisa).

A introduo aborda de maneira sucinta um pouco de cada tpico que serr
detalhado na reviso de literatura. Importante incluir dados estatsticos que
subsidiem suas idias, partindo do contexto maior para o menor (BRASIL,
PARAN, CURITIBA)

Na seqncia do texto da introduo incluir:

1.1 OBJETIVO GERAL - o resultado final que se pretende atingir com a
pesquisa.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS - so as etapas que necessitam ser atingidas
para se chegar ao objetivo geral. So formulados no intuito de revelar com
maior clareza a soluo do problema a ser resolvido.

Ou apenas,

1.1 OBJETIVOS

2 REVISO DE LITERATURA

Esta denominao pode variar de acordo com o tema. So vrias as
possibilidades de nominar este captulo. Exemplos:

FUNDAMENTAO TERICA
REFERENCIAL TERICO - se o aluno for utilizar algum referencial terico
que sustente o trabalho do incio ao fim.
ESTABELECENDO CONEXES COM A LITERATURA
CONTEXTUALIZAO DO TEMA
OUTROS

De acordo com o tema dividir em subitens (AS LETRAS DEVEM SER EM
MAISCULAS E SEM NEGRITO) Recomenda-se trs a quatro subitens.
9
Exemplos:

2.1 A FARMCIA DENTRO DO AMBIENTE HOSPITALAR
2.2 ATENO FARMACUTICA
2.3 CONTRIBUIES DO SERVIO DE ATENO FARMACUTICA PARA A
EQUIPE MULTIPROFISSIONAL

2.1 CONTEXTUALIZAO DO PLANEJAMENTO FAMILIAR
2.2 CONTEXTO CULTURAL DA FAMLIA E A POLTICA POPULACIONAL
2.3 O CUIDADO MULHER/FAMLIA DIANTE DO PLANEJAMENTO FAMILIAR
2.4 TEORIA DE ENFERMAGEM DE LEININGER SUBSIDIANDO O ESTUDO

2.1 A FORMAO DA PLACA ATEROMATOSA
2.2 EXAMES PARA A DETECO DA PLACA ATEROMATOSA
2.3 O PAPEL DO BIOMDICO NO AUXLIO AO DIAGNSTICO PRECOCE DO
ATEROMA


3 MTODO

3.1 TIPO DE ESTUDO ou PESQUISA

Quanto abordagem, pode ser:

QUANTITATIVA
QUALITATIVA
QUALI-QUANTITATIVA

A escolha do mtodo depende da abordagem escolhida.

QUANTITATIVA adota mtodos estatsticos, que visam medir, mensurar,
controlar dados (Ex: Coorte, experimental, caso controle, exploratrio-
descritivo, documental [retrospectiva e prospectiva], outros)

QUALITATIVA adota mtodos que visam obter opinies, significados,
percepes obtidas com sujeitos em seus contextos de vivncia (Ex:
exploratrio-descritivo, etnogrfico, representao social, pesquisa-cuidado,
pesquisa-ao, outros).
10
3.2 SUJEITOS PARTICIPANTES DO ESTUDO

A escolha dos sujeitos depende do tipo de pesquisa. Se realizar a pesquisa
com seres humanos, deve explicitar os critrios de incluso (sexo, idade, raa,
escolaridade, religio, que aceitem participar da pesquisa, entre outros) e excluso
(aqueles que no atendem aos critrios de incluso).

Como sujeitos podem ser: pacientes, familiares, profissionais de sade.
Detalhe porque escolheu os seus sujeitos, porque estes e no outros.

Delimitar a amostra que participar da pesquisa. Detalhe o nmero
pretendido de sujeitos e porque deste critrio.

No caso de pesquisa experimental, este item ser suprimido.
No caso de pesquisa com animais descrever o modelo animal.

OBS: Para sujeitos considerados vulnerveis (crianas, adolescentes, pacientes
com incapacidade mental, ou outra incapacidade) um responsvel dever assinar
o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (ver item Aspectos ticos neste
documento).


3.3 CONTEXTO DE REALIZAO DO ESTUDO ou LOCAL DE REALIZAO DA
PESQUISA

Descrever o local onde ser realizada a pesquisa em detalhes, que
contemplem o macro ambiente (hospital) e micro ambiente (UTI cardiolgica):
Podem ser contextos de pesquisa:

Unidades de sade
Hospitais
CAPS (Centro de Ateno Psico-social)
Clnicas
ONGs
Outros

OBS: Nos casos da pesquisa utilizar como local, um laboratrio deve ser descrito
com rigor tico, para evitar a exposio da instituio.
O nome da instituio, para qualquer tipo de pesquisa, somente pode ser citado se
este aspecto foi contemplado no documento de consentimento aprovado pelo
Comit de tica.
11
3.4 INSTRUMENTO DE COLETA DAS INFORMAES ou DADOS

A escolha da tcnica de coleta das informaes depende do tipo de
pesquisa. Este subitem deve ser detalhadamente descrito.

Para estudos qualitativos recomendam-se entrevistas (estruturada ou semi-
estruturada); questionrios (abertos ou fechados); observao; vdeos, grupo
focal, outros.

Para estudos quantitativos recomendam-se questionrios, formulrios, outros.

OBS: Para as pesquisas experimentais, este item est contido na descrio do
mtodo.

3.5 ANLISE DAS INFORMAES

Descrever a tcnica de anlise das informaes ou dados.

Para estudos quantitativos optar por tcnicas ou testes estatsticos, os quais
devem ser descritos detalhadamente.

Para estudos qualitativos optar por tcnicas de anlise de contedo
(descrevendo qual o autor adotado) ou outras tcnicas.

3.6 ASPCTOS TICOS (aceite local, folha de rosto SISNEP)

Descrever os aspectos ticos envolvidos, de acordo com o tipo de
pesquisa. Considerar respeito, beneficncia, no maleficncia, autonomia.

OBS: Aspectos ticos quando se tratar de pesquisa envolvendo seres humanos,
no esquecer de citar a Resoluo 196/96 do Conselho Nacional de Sade.

A documentao exigida para o encaminhamento dos projetos ao Comit
de tica est em anexo prprio ver COMIT DE TICA


4 RESULTADOS ESPERADOS

Descrever os resultados e/ou produtos esperados do projeto, estimando
seus impactos potenciais, mediante o confronto da realidade atual e das
modificaes esperadas.
12
5 CRONOGRAMA

Exemplo:
ATIVIDADES ABR MAI JUN JUL AGO SET OUT NOV DEZ
Delineamento do tema e
objetivos
X
Reviso de literatura X X X X X X X X X
Estabelecimento da
trajetria metodolgica
X
Preparao do
instrumento de pesquisa
X
Encaminhamento para o
Comit de tica
X
Encaminhamento para
aprovao em Conselho
X
Efetivao da pesquisa
em campo
X X X X
Anlise das informaes X X X X X
Encontros mensais para
avaliao
X X X X X X X X X
Produo de relatrio
parcial
X
Reviso do trabalho X X X
Produo do relatrio final X

13
REFERNCIAS - exemplos
(nesse item, utilizar espaamento entre linhas simples e margem alinhada
esquerda para separar as referncias entre si, dar espao de uma linha).

LIVRO
FREIRE, P. Pedagogia do oprimido. 38.ed. So Paulo: Paz e Terra, 2002.

CAPTULO DE LIVRO
ZACARIOTTI, ETP. A relao mdico-paciente na pediatria. In: GONZALES, RF.;
RODRIGUES, B. (Ed.). A relao com o paciente: teoria, ensino e prtica. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. p.181-190.

ARTIGO DE PERIDICO
MOURA, AS. Direito de habitao s classes de baixa renda. Cincia e Trpico,
Recife, v.11, n.1, p.71-78, 1983.

ARTIGOS RETIRADOS DE SITES DA INTERNET
BARBOSA, JM. Galeria de inventores brasileiros. Disponvel em:
<http://www.inova.unicamp.br/inventabrasil/cajuei.htm>. Acesso em 08.out.2007.

TESES E DISSERTAES
MARTIN, S. Galactoxiloglucana de sementes de Hymenaea courbaril:
estrutura e propriedades. 150f. Tese (Doutorado em Cincias Bioqumica)
Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran, Curitiba, 2003.

LEGISLAO
BRASIL. Congresso Nacional. Lei n. 5479 de 1968. Dirio Oficial da Repblica
Federativa do Brasil. Braslia, DF.

BRASIL. Lei n. 10.211 23 mar. 2001. Altera dispositivos da Lei n. 9.434, de 4 de
fevereiro de 1997, que dispe sobre a remoo de rgos, tecidos e partes do
corpo humano para finsde transplante e tratamento. Disponvel em:
http://www6.senado.gov.br/legislacao/ListaPublicacoes.action?id=232239>.
Acesso em: 28 abril. 2009.

BRASIL, Ministrio da Sade. Comisso Nacional de tica em Pesquisa.
Conselho Nacional de Sade (BR). Normas regulamentadoras de pesquisa
envolvendo seres humanos. Resoluo n. 196/96 CNS. Braslia, DF, 1996.

APNDICE documento criado pelo autor do projeto (Termo de Consentimento
Livre e Esclarecido, instrumentos de pesquisa)

ANEXO documento utilizado no projeto, porm no elaborado pelo autor (leis,
normas tcnicas...)
Obs: Referncias, apndices e anexos no utilizam numerao.
14
APNDICE


TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO - MODELO


TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO

Voc est sendo convidado (a) a participar de uma pesquisa sobre
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, tendo eu Prof. xxxxxxxxxx como responsvel
pela pesquisa, na condio de orientador(a) do(a) acadmico(a) xxxxxxxxxxxxx
do Curso de xxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno Prncipe FPP, a qual resulta
do Projeto de Monografia como requisito parcial de avaliao para a concluso do
Curso de xxxxxxxxx. Para contatar com o/a pesquisador (a) utilizar o telefone
xxxxxxxxxxxxx.
Para poder participar, necessrio que voc leia este documento com ateno.
Por favor, pea aos responsveis pelo estudo para explicar qualquer palavra ou
procedimento que voc no entenda claramente. O documento descreve o
objetivo, procedimentos, benefcios e eventuais riscos ou desconfortos caso aceite
participar. Voc s deve assinar a autorizao se quiser participar do estudo. Voc
pode recusar-se a participar ou retira-lo deste estudo a qualquer momento.

Os objetivos desse estudo so: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Coloque os objetivos em linguagem acessvel para que o sujeito compreenda
exatamente o que pretende com o estudo).

Procedimentos: A coleta das informaes ser efetivada por meio de entrevista
gravada (ou outra tcnica), a qual ser transcrita pelo (a) pesquisador (a). A
entrevista (ou outra tcnica) ser individual, em local que assegure sua
privacidade e que possa expressar suas idias livremente. No haver nenhum
custo a voc relacionado aos procedimentos previstos no estudo. A sua
participao voluntria, portanto no ser remunerada neste estudo. A data e
horrio da entrevista (ou outra tcnica) sero agendados previamente. Em todos
os registros um cdigo substituir o seu nome. Todos os dados coletados sero
mantidos de forma confidencial. Os dados coletados sero usados somente para
os fins deste estudo e/ou artigos posteriores.
(Quando se tratar de uso de algum equipamento, rdio, televiso, computador,
filmadora, estetoscpio, esfigmomanmetro, balana, outro, explique exatamente
como ser utilizado, em que momento da pesquisa e para qual finalidade).

Eventuais riscos ou desconfortos: No haver nenhum risco ou desconforto
para voc (paciente/profissional/familiar) participar desta pesquisa. Caso voc
sinta qualquer desconforto durante a entrevista (ou outra tcnica), a mesma ser
interrompida at que esteja em condies de ser reiniciada.

15
(Em pesquisa experimental, caso controle ou outra que utilize algum medicamento
ou protocolo novo de procedimentos, deve conter Termo de Consentimento
detalhado para este fim, com possveis reaes adversas ou riscos dos pacientes
usurios).

Benefcios: A sua participao muito importante, pois seus relatos, sugestes
ou opinies serviro como base para melhorar e ampliar a qualidade dos servios
de sade e aes dos profissionais de sade.

Para firmar sua concordncia, assine na indicao abaixo.



Li e discuti com o/a pesquisador (a) do presente estudo os detalhes descritos
neste documento. Entendo que sou livre para aceitar ou recusar a minha
participao e que posso interromp-la a qualquer momento sem dar uma razo.
Concordo em realizar a entrevista (ou outra tcnica) sobre xxxxxxxxxxxxxxx e
que os dados coletados para o estudo sejam usados somente para o propsito
acima descrito. Concordo que a entrevista (ou outra tcnica) seja gravada.
Entendi a informao apresentada neste Termo de Consentimento. Tive a
oportunidade para fazer perguntas e todas as minhas perguntas foram
respondidas.


Curitiba, ____/____/________.


____________________________________________________
NOME E ASSINATURA DO ENTREVISTADO


______________________________________________________________
NOME E ASSINATURA DO INVESTIGADOR
(Pessoa que tomou o TCLE)

16
MODELOS DE FORMULRIOS PARA ENCAMINHAMENTO DO PROJETO AO
COMIT DE TICA

Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

Pesquisa Simples
Dr.
Senhor Coordenador

Eu, Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, orientadora e pesquisadora
responsvel e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, acadmica
matriculada no Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno Prncipe
encaminhamos a Vossa Senhoria a proposta de pesquisa resultante do Projeto de
Monografia, como requisito parcial de avaliao para a concluso do Curso de
xxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno Prncipe, intitulada
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX sob minha
responsabilidade e orientao para anlise e parecer.
A pesquisa ser realizada no (incluir o nome da instituio onde ser
desenvolvida a pesquisa), no perodo de maro a julho de 2010.
Esta proposta foi aprovada pela Direo Acadmica da Faculdades Pequeno
Prncipe.
Curitiba, XX de xxxxxxx de 2009.

__________________________________
Prof. Dra. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Pesquisador Responsvel

__________________________________
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Acadmica de xxxxxxxxxxxxx da FPP
17
Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

Da: DIREO ACADMICA DA FACULDADES PEQUENO PRNCIPE
PROJETO DE MONOGRAFIA

TTULO: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

Nome do pesquisador responsvel: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

CPF:

Endereo: (do pesquisador responsvel)



Nome do Orientador: Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Proposta aprovada em Reunio do Conselho Acadmico do dia xx de xxxxxxxxx
de 2009.

Curitiba, XX de xxxxxxxxxxxx de 2009.

___________________________________
Prof. Dra. Ivete Palmira Sanson Zagonel
Diretora Acadmica da Faculdades Pequeno Prncipe
18
AUTORIZAO DO SERVIO

DEVE SER IMPRESSA EM PAPEL COM A LOGOMARCA DA INSTITUIO


Ao Comit de tica em Pesquisa do Hospital Pequeno Prncipe
Prezado Prof. Dr. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
MD Coordenador do CEPXXXX



Declaramos que ns do Hospital de
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx de Curitiba,
estamos de acordo com a conduo do projeto de pesquisa
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX como trabalho de Monografia
para Concluso de Curso, de responsabilidade da acadmica
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, do Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades
Pequeno Prncipe, sob a orientao da Prof. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,
nas nossas dependncias, to logo o projeto seja aprovado pelo Comit de tica
em Pesquisa, at o seu final em julho de 2010.
Estamos cientes que os sujeitos de pesquisa sero aproximadamente 20
pacientes (aqui incluir o nmero provvel de sujeitos e quem so) para a
entrevista (ou outra tcnica), atuantes na UTI (ou outro local) e o presente trabalho
deve seguir a resoluo 196/96 do CNS e complementares.
Sendo o que se apresenta aproveitamos para enviar nossas cordiais
saudaes.
Curitiba, XX de XXXXXX de 2009.


_______________________________
Dr. XXXXXXXXXXXXXXXX
Diretor do Hospital XXX de Curitiba
19
Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

DECLARAO DE TORNAR PBLICO OS RESULTADOS

Eu, Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, orientadora e pesquisadora
responsvel e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, acadmica
matriculada no Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno Prncipe
encaminhamos a Vossa Senhoria a proposta de pesquisa resultante do Projeto de
Monografia, como requisito parcial de avaliao para a concluso do Curso de
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno Prncipe, intitulada
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX sob minha
responsabilidade e orientao a ser realizada no Hospital (ou outro local).
De acordo com as prticas editoriais e ticas, sero publicados os resultados
da pesquisa em revistas cientficas mdicas especficas, ou apresentados em
reunies cientficas.
Curitiba, XX de XXXXXXX de 2009.

__________________________________
Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Pesquisador Responsvel

__________________________________
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Acadmica de xxxxxxxxxxxxxxxxx da FPP
20
Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

DECLARAO DE USO ESPECFICO DO MATERIAL E
/OU DADOS COLETADOS

Eu, Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, orientadora e pesquisadora
responsvel e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, acadmica
matriculada no Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades
Pequeno Prncipe encaminhamos a Vossa Senhoria a proposta de pesquisa
resultante do Projeto de Monografia, como requisito parcial de avaliao para a
concluso do Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno
Prncipe, intitulada XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX sob
minha responsabilidade e orientao a ser realizada no Hospital (ou outro local).
A pesquisa ser realizada no perodo de XXX a XXX de 2009.
Declaramos que os dados coletados sero de uso especfico para o
desenvolvimento da pesquisa em questo.

Curitiba, XX de XXXXXX de 2009.

__________________________________
Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Pesquisador Responsvel

__________________________________
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Acadmica de xxxxxxxxxxxxxxxxx da FPP
21
Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

TERMO DE RESPONSABILIDADE DO PESQUISADOR


Eu, Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, orientadora e pesquisadora
responsvel e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, acadmica
matriculada no Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades
Pequeno Prncipe encaminhamos a Vossa Senhoria a proposta de pesquisa
resultante do Projeto de Monografia, como requisito parcial de avaliao para a
concluso do Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno
Prncipe, intitulada XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX sob
minha responsabilidade e orientao a ser realizada no Hospital (ou outro local).
Responsabilizamo-nos em dar continuidade a este estudo de acordo com os
Direitos Humanos, a Resoluo 196/96 MS, bem como informar a este Comit de
tica qualquer alterao, efeitos adversos, incluses, excluses, emendas e
concluso.

Curitiba, XX de junho de 2009.

__________________________________
Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Pesquisador Responsvel

__________________________________
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Acadmica de xxxxxxxxxxxxxxxxx da FPP

22
Comisso de tica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos

TERMO DE CONFIDENCIALIDADE DA IDENTIDADE DO PACIENTE


Eu, Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, orientadora e pesquisadora
responsvel e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, acadmica
matriculada no Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades
Pequeno Prncipe encaminhamos a Vossa Senhoria a proposta de pesquisa
resultante do Projeto de Monografia, como requisito parcial de avaliao para a
concluso do Curso de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx da Faculdades Pequeno
Prncipe, intitulada XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX sob
minha responsabilidade e orientao a ser realizada no Hospital (ou outro local).
Asseguramos que o carter annimo dos sujeitos ser mantido e que suas
identidades sero protegidas de terceiros no autorizados.
Manteremos um registro de incluso dos sujeitos mostrando cdigos, nomes
e endereos para uso prprio (evitar confuses). Bem como os formulrios de
Termo de Consentimento assinados pelos sujeitos sero mantidos em confidncia
estrita, juntos em um nico arquivo.

Curitiba, XX de junho de 2009.

__________________________________
Prof. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Pesquisador Responsvel

__________________________________
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Acadmica de xxxxxxxxxxxxxxxxx da FPP

23
6 CADASTRO DO PROJETO NO SISNEP

O SISNEP
SISNEP - Sistema Nacional de Informao sobre tica em Pesquisa envolvendo
Seres Humanos um sistema de informaes via internet sobre pesquisas
envolvendo seres humanos.
Por que o SISNEP foi criado ?
O Sistema Nacional de Informao sobre tica em Pesquisa envolvendo Seres
Humanos torna possvel uma srie de objetivos que beneficiaro a todos:
- Facilitar o registro das pesquisas envolvendo seres humanos e orientar a
tramitao de cada projeto para que todos sejam submetidos apreciao tica
antes de seu incio;
- Integrar o sistema de avaliao tica das pesquisas no Brasil (CEPs e CONEP)
e propiciar a formao de um banco de dados nacional;
- Agilizar a tramitao e facilitar aos pesquisadores o acompanhamento da
situao de seus projetos;
- Oferecer dados para a melhoria do sistema de apreciao tica das pesquisas e
para o desenvolvimento de polticas pblicas na rea;
- Permitir o acompanhamento dos projetos j aprovados (em condies de serem
iniciados) pela populao em geral e, especialmente, pelos participantes nas
pesquisas.
Como funciona o SISNEP?
Todo projeto registrado no SISNEP dever ser entregue no CEP responsvel pelo
acompanhamento da pesquisa e receber um nmero. Este nmero nico e
corresponde ao Certificado de Apresentao para Apreciao tica (CAAE) que
ser o identificador do projeto em todos os nveis:
- No SISNEP;
- No Comit de tica Pesquisa (CEPs);
- Na Comisso Nacional de tica em Pesquisa (CONEP); e
- inclusive nas revistas de publicao cientficas ou congressos.
24
O CAAE significar um respaldo para o pesquisador, demonstrando que
apresentou seu projeto para aprovao tica e tambm uma segurana para as
pessoas envolvidas na pesquisa!
Passo a passo para o Registro dos Projetos de Pesquisa
Os pesquisadores devero registrar sua pesquisa na pgina do SISNEP
(http://portal.saude.gov.br/sisnep/pesquisador/Menu_Principal.cfm).
Os alunos de graduao no podem registrar seus projetos, pois somente
profissionais tem acesso. Assim, o orientador ser o responsvel em registrar o
projeto de Monografia ou outra pesquisa no SISNEP.
O sistema fornecer uma folha de rosto preenchida que o pesquisador dever
anexar ao seu projeto e apresent-la ao Comit de tica indicado, devidamente
assinada. O acompanhamento da tramitao do protocolo poder ser feito pela
Internet. As informaes dos pesquisadores e CEPs dependero de cadastro e de
senha individual, o que garantir a confidencialidade das informaes.
Ao entrar no site (FIGURA 1) clicar em registre seu projeto.


FIGURA 1. PGINA INICIAL DO SISNEP.
FONTE: BRASIL, 2009.
25
Se no possuir cadastro, ter que cadastrar pesquisador antes de iniciar o registro
do projeto. No cadastro de outro projeto poder entrar direto com o nmero de
CPF e a senha cadastrada anteriormente (FIGURA 2).



FIGURA 2. CADASTRO DE PROJETO.
FONTE: BRASIL, 2009.
26
Quando entrar com o nmero do CPF e a senha cadastrada anteriormente, ir
abrir a rea restrita do pesquisador (FIGURA 3). No menu principal entrar em
registrar pesquisa. Preencher as informaes e clicar em prxima, at a
finalizao.
Use a tecla <TAB> ou o mouse, para passar para outro campo.
Para passar para a prxima pgina, ao acabar de preencher os dados, clique em
prxima.
Para voltar para a pgina anterior, em qualquer ponto do Sistema, clique em
anterior.




FIGURA 3. REGISTRAR PESQUISA.
FONTE: BRASIL, 2009.

27
Para preencher o item 7, instituio sediadora do projeto (FIGURA 4), clique em
procurar instituio no menu Folha de Rosto que se encontra ao lado
esquerdo do formulrio.



FIGURA 4. INSTITUIO CEDIADORA.
FONTE: BRASIL, 2009.

O sistema ir abrir uma tela para digitar o CNPJ ou parte do nome da instituio
sediadora para procurar a instituio desejada. Clique em Pesquisar.
Caso o sistema encontre o parmetro digitado, aparecer o nome das instituies
cadastradas, basta selecionar a instituio desejada que os dados do item 7 sero
preenchidos automaticamente, menos o campo Unidade/rgo. Caso no
encontre, tente outro parmetro de pesquisa.
Clique em voltar, para voltar ao Menu Principal, caso no encontre a instituio.
No caso de no encontrar a instituio, esta dever ser cadastrada. Para isto,
clique em cadastrar instituio.

Dados para cadastro da instituio:
CNPJ
NOME DA INSTITUIO Nome completo.
ENDEREO
BAIRRO Bairro onde est localizada a Instituio.
CIDADE Cidade onde est localizada a Instituio.
UF Unidade da Federao onde est localizada a Instituio.
28
TELEFONE Entre com DDD e o nmero do telefone.
FAX Entre com do DDD e o nmero do fax.
E-MAIL E-mail da Instituio.

Aps cadastrar, v novamente para a opo cadastrar instituio e selecione a
instituio sediadora. Os dados da instituio sero preenchidos automaticamente.
Aps selecionar, seguir uma nova tela, onde dever entrar somente com os
dados da Unidade/rgo e clicar no boto prxima.

No ITEM 8 Responda Sim ou No.

Instituio Vinculada onde o pesquisador est vinculado. Exemplo: Se um
aluno da Universidade de Braslia/DF vai fazer uma pesquisa em uma instituio
do Amazonas, a instituio do Amazonas a sediadora e a Universidade de
Braslia a vinculada.

Se a resposta for no, o sistema passar automaticamente para o item 9, caso
seja Sim, o Sistema exibe outra tela para que se entre com os dados da
Instituio Vinculada. O preenchimento semelhante ao do item 7.

No ITEM 22 Selecione os pesquisadores.

Este item lista os pesquisadores includos no projeto de pesquisa, permitindo
adicionar, retirar e selecionar o pesquisador responsvel.
Para adicionar um pesquisador, clique em Adicionar Pesquisador, no menu Folha
de Rosto. Digite o CPF ou parte do nome do pesquisador que voc deseja
encontrar.

Clique em Pesquisar.

O sistema listar os nomes dos pesquisadores que possuem os parmetros
desejados, basta clicar no boto ao lado do nome do pesquisador que este j
estar selecionado, e o sistema retornar para a tela anterior. Caso no encontre
tente outro parmetro de pesquisa.
Se no encontrar, clique em voltar para fechar este formulrio, e cadastre um novo
pesquisador, como visto anteriormente.
Para cada pesquisador que deseja adicionar, clique em adicionar pesquisador e
repita os passos acima.
Caso deseje excluir um pesquisador, depois de selecionar o pesquisador, clique
em retirar pesquisador, no Menu Folha de Rosto, que se encontra no lado
esquerdo do formulrio, que este ser excludo.
Selecione o pesquisador principal, clicando no boto ao lado do nome.
Ao clicar em prxima, o Sistema exibe uma tela de continuao, para que se
confirmem os dados do Pesquisador Responsvel.

29
No final do preenchimento aparecer a tela da Figura-5 com os dados do projeto
Confira os dados do projeto, e se estiver correto clique em Gravar Projeto. Ser
mostrada a mensagem: Gravao Efetuada com Sucesso!!!



FIGURA 5. TELA COM INFORMAES SOBRE O PROJETO DE PESQUISA.
FONTE: BRASIL, 2009.



IMPRIMIR A FOLHA DE ROSTO PARA ENCAMINHAR AO CEP.

30
7 MODELO DE ARTIGO CIENTFICO

TTULO


Nome do Autor (a)
1

Nome do Orientador
2




(Arial 12 2 espaos)


RESUMO: Seqncia de frases concisas e objetivas e no de uma simples
enumerao de tpicos, contendo de no mximo 250 palavras. Apresentado em
pargrafo nico e sem recuo. A primeira frase deve ser significativa, explicando o
tema principal, em seguida, indicar a informao sobre o tipo de trabalho que foi
desenvolvido (pesquisa bibliogrfica, estudo de caso, etc.). Usar o verbo na
terceira pessoa do singular. As palavras-chave devem figurar logo abaixo do
resumo, antecedidas da expresso Palavra-chave, separadas entre si por ponto
e finalizadas tambm por ponto.
(Fonte: arial 12 Espaamento: simples Alinhamento: justificado)


Palavras-chave: Principais temas tratados no artigo. (no mximo 7 palavras)

1 INTRODUO


Na introduo deve-se expor a finalidade e os objetivos do trabalho, de
modo que o leitor tenha uma viso geral do tema abordado. De modo geral, a
introduo deve apresentar: o assunto de estudo; o ponto de vista sob o qual o
assunto foi abordado; trabalhos anteriores que abordam o mesmo tema; as
justificativas que levaram escolha do tema, o problema da pesquisa, a hiptese
o estudo, o objetivo pretendido.
(Fonte: Arial 12 Espaamento: 1,5 Alinhamento: justificado)

1
Quem so os autores (formao-instituio e curso que est matriculado).
2
Bilogo, Doutor em Bioqumica pela UFPR e Professor da Faculdades Pequeno Prncipe (FPP)
31
2 MTODO

Descrever em detalhes o mtodo adotado para o desenvolvimento da
pesquisa (ver a descrio deste item em modelo de projeto).

3 RESULTADOS E DISCUSSO
Ou se preferir:
3 RESULTADOS

4 DISCUSSO

Apresentar os resultados encontrados e discutir os dados com base na
literatura.

5 CONCLUSO ou CONSIDERAES FINAIS

Deve responder as questes da pesquisa relacionadas aos objetivos de
forma breve. Pode apresentar recomendaes e sugestes para trabalhos
posteriores.

REFERNCIAS

elemento obrigatrio, apresentado em lista dos documentos que foram
efetivamente citados no texto, as referncias devem ser ordenadas
alfabeticamente por autor, alinhadas somente margem esquerda;

APNDICES E ANEXOS

Elementos opcionais apresentados somente quando de suma importncia para a
compreenso do texto, caracteriza-se por um documento ou texto elaborado pelo
autor (apndice) ou por outro autor (anexos), devem ser identificados por letras
maisculas consecutivas seguidos pelo ttulo;
32
Agradecimentos: Elemento opcional traduz menes que o autor faz a pessoas ou
instituies que colaboraram com o desenvolvimento do trabalho;
Data: apresentao da data de entrega dos originais para publicao.

Elemento de apoio ao texto

Ilustraes: Compreendem tabelas, quadros e figuras, devem estar inseridas no
texto, contendo nmero, ttulo e fonte localizados na parte inferior das ilustraes.
Fonte ARIAL 10.
33
8 MONOGRAFIA

Seguir a mesma orientao do projeto cientfico, porm os itens que devem
constar na monografia esto descritos no modelo de sumrio abaixo:

SUMRIO

1 INTRODUO ...................................................................................... 1
1.1 OBJETIVOS .......................................................................................

4
2 REVISO DE LITERATURA................................................................. 5
2.1 DOAO DE RGOS E TECIDOS: PERSPECTIVAS ATUAIS . 5
2.2 MORTE ENCEFLICA... 7
2.3 RESISTNCIA DOS FAMILIARES.. 9
2.4 A VIVNCIA FAMILIAR DA MORTE: IMPLICAES
CULTURAIS.

10
3 MTODO................................................................................................ 13
3.1 TIPO E ESTUDO..... 13
3.2 SUJEITOS PARTICIPANTES DO ESTUDO....... 13
3.3 CONTEXTO DE REALIZAO DO ESTUDO............... 14
3.4 INSTRUMENTO DE COLETA DAS INFORMAES.............. 15
3.5 ANLISE DAS INFORMAES.............. 16
3.6 ASPECTOS TICOS.............

16
4 RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................

18
5 CONCLUSO........................................................................................
ou
5 CONSIDERAES FINAIS...................................................................

19
REFERNCIAS.........................................................................................

20
APNDICES..............................................................................................

23
ANEXOS................................................................................................... 25

34
9 PORTFLIO

O QUE UM PORTFOLIO?

Trata-se de um documento histrico-crtico que procura retratar o valor
agregado pelo aluno em funo de como ele se colocou diante de cada
oportunidade de atuao acadmica. O trabalho de um portflio est baseado na
descrio da trajetria acadmica do aluno e numa reviso crtica de sua futura
experincia profissional. Visa desenvolver o autoconhecimento e valorizar a
histria do aluno como individuo, resgatando valores e afetividades.

COMO INICIAR UM PORTFOLIO

Faa uma introduo refletindo sobre suas percepes do campo de
estgio e a partir da, descreva de maneira analtica, as atividades realizadas dia-
a-dia. No esquea que a literatura dar sustentabilidade sua opinio.


10 RELATRIOS DE AULAS PRTICAS

Seguir a mesma orientao do projeto cientfico, porm os itens que devem
constar no relatrio esto descritos no modelo de sumrio abaixo:


SUMRIO

1 INTRODUO....................................................................................... 1
1.1 OBJETIVOS........................................................................................

4
2 MATERIAIS E MTODO....................................................................... 13
2.1 EXTRAO DO DNA..... 13
2.2 PRECIPITAO DO DNA.................................. 13
2.3 ALTERAO DA VISCOSIDADE DO DNA...................

14
4 RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................

18
5 CONCLUSO........................................................................................

19
REFERNCIAS.........................................................................................

20
APNDICES..............................................................................................

23
ANEXOS................................................................................................... 24


35
11 RESUMO DA ESTRUTURA DO PROJETO


FACULDADES PEQUENO PRNCIPE
CURSO DE GRADUAO EM XX







TTULO








CURITIBA
2009


NOME DO AUTOR








TTULO








CURITIBA
2009


SUMRIO

1 INTRODUO
1.1 OBJETIVOS

2 REVISO DE LITERATURA
2.1 DOAO DE RGOS
3 MTODO
3.1 TIPO DE ESTUDO
3.2 LOCAL DA REALIZAO
3.3 SUJEITOS
3.4 COLETA DAS INFORMAES
3.5 ANLISE DAS INFORMAES
3.6 ASPCTOS TICOS

4 RESULTADOS ESPERADOS

5 CRONOGRAMA

REFERNCIAS



1 INTRODUO

Abordar de maneira sucinta um pouco
de cada tpico que serr detalhado na
reviso de literatura.

Justificar a importncia do estudo.

Finalizar com a questo norteadora.

1.1 OBJETIVOS



2 REVISO DE LITERATURA

2.1 CONTEXTUALIZAO

2.2 O CUIDADO MULHER/FAMLIA
DIANTE DO PLANEJAMENTO
FAMILIAR



3 MTODO
3.1 TIPO DE ESTUDO

3.2 LOCAL DE REALIZAO DA
PESQUISA

3.3 SUJEITOS

3.4 COLETA DAS INFORMAES

3.5 ANLISE DAS INFORMAES

3.6 ASPECTOS TICOS



4 RESULTADOS ESPERADOS

Descrever os resultados e/ou produtos
esperados do projeto, estimando seus
impactos potenciais, mediante o confronto da
realizada atual e das modificaes esperadas.



5 CRONOGRAMA



REFERNCIAS

Alinhado esquerda e espao entre
linhas simples.


Projeto de Monografia apresentado como
requisito parcial de avaliao da Disciplina
TCC I para a Concluso de Curso de
Graduao em XXXXXXX da Faculdades
Pequeno Prncipe FPP.
Professora Orientadora: Prof. XXXXX

3 4 5
6 7 8