INTRODUO

O crmio(II) forma complexos, mas em muito menor nmero que crmio(III).

Solues de sais de crmio(II), bastante esteis, podem ser obtidas
mediante dissolu!o de crmio eletrol"tico (##,##$ de %r) nos cidos &%l, &'r, &I,
&
(
SO
)
, &%lO
)
, &%O
(
&, %&
*
%OO& e (%O
(
&)
(
em aus+ncia de oxi,+nio. -uando a
dissolu!o se d com acesso de ar, erifica.se oxida!o de %r
(/
a %r
*/
. 0s solues
dos sais de crmio(II) s!o a1uis. Os sais 2idratados de cidos fortes s!o, em sua
maior parte a1uis ao passo que os sais anidros e os de cidos fracos s!o corados
ariadamente.
O potencial padr!o do sistema %r
(/

%r
*/
/ e 3 4 5,)6 olts. 7ortanto, as
solues contendo "on %r
(/
s!o fortemente redutoras, sendo esse "on, exatamente
capa1 de decompor a ,ua com eolu!o de 2idro,+nio. 8e fato, isso ocorre sob a
influ+ncia catal"tica do 1inco9 na aus+ncia de catalisador, n!o se erifica
desprendimento de 2idro,+nio, a n!o ser que a solu!o se:a bastante cida.
O acetato de crmio(II), %r
(
(%&
*
%OO)
)
.(&
(
O, 3 um dos compostos mais
esteis de crmio(II). ; um s<lido ermel2o, facilmente preparado a partir da adi!o
de acetato de s<dio a uma solu!o de %r
(/
, em atmosfera inerte e, possui uma
estrutura incomum (=i,. 6), com quatro ,rupos acetato serindo de ponte entre dois
tomos de crmio, uma forte li,a!o metal.metal, indicada pela redu1ida dist>ncia
de (,*? @ e pelo carter diama,n3tico do composto.
Asse composto e al,uns de seus deriados demonstram uma das mais
marcantes propriedades de al,uns metais, a 2abilidade da reali1a!o de quatro
li,aes.
0 mol3cula de acetato de crmio (II) 2idratado contem dois tomos de cromo,
duas mol3culas de ,ua e quatro ,rupos acetatos. I,norando.se a intera!o %r...%r,
cada tomo de cromo apresenta um nmero de coordena!o B. Os tomos de
cromo s!o mantidos :untos por quatro li,aes, dando a o tomo central (%r) uma
,eometria octa3drica. 0 mol3cula tem uma simetria 8)2, i,norando a posi!o dos
tomos de 2idro,+nio.
0 s"ntese deste complexo tem sido tradicionalmente utili1ado para aaliar a
2abilidade de s"ntese de complexos : que a introdu!o acidental de uma pequena
quantidade de ar ao aparato 3 rapidamente indicada pela descolora!o do
composto.
QUESTES
Ascreer todas as equaes qu"micas do processo de s"ntese do acetato de crmio
(II) 2idratado.
Oxi-reduo:
2[Cr(H
2
O)
6
] Cl
3
+ Zn
0
2[Cr(H
2
O)
6
] Cl
2
+ ZnCl
2
Substituio:
2[Cr(H
2
O)
6
] Cl
2
+ CH
3
COO!" [Cr(CH
3
COO)
2
(H
2
O)]
2
+ !"Cl + #0 H
2
O
$e"o %lob"l:
2 [Cr(H2O)6]Cl3 +#Zn
0
+ CH3COO!" [Cr(CH3COO)2H2O]2 + ZnCl2 + !"Cl + #0 H2O
&'u"o %lob"l:
2 Zn
(s)
+ 2 HCl
((on()
+ 2 CrCl
3
)6H
2
O
(s)
+ CH
3
COO!")3H
2
O
("')
[Cr(CH
3
COO)
2
H
2
O]
2(s)
+ !"Cl
("')
+ 2 ZnCl
2("')
+ H
2(*)
+ 22 H
2
O
(l)
Cepresentar o complexo obtido.
+tr",-s deste .ro(edi/ento ex.eri/ent"l obti,e/os o "(et"to de (r0/io (11)
2idr"t"do3 re.resent"do "b"ixo:
FIGURA 1 Astrutura do D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
.
RENDIMENTO
Am um b3quer preparou.se uma solu!o contendo )B,6) , (5,**6G mols) de
acetato de s<dio triidratado (Ha%&
*
%OOE*&
(
O) em I5 mJ de ,ua.
0 se,uir dissoleu.se G,B6 , (5,5**( mols) de %r%l
*
E?&
(
O em B5 ml de ,ua
destilada e colocou.se :unto com ?,5(5) , (5,5#(6 mols) de 1inco ,ranulado.
%onsiderando as reaes acima apresentadas e as massas dos rea,entes
utili1adas temos queK
. seriam necessrios 5,6I)( mols de %r%l
*
E?&
(
O para rea,ir com todo o 1inco
presente, mas como a quantidade utili1ada de %r%l
*
E?&
(
O foi de apenas 5,5**(
mols, este ser o rea,ente limitante desta rea!o9 al3m do fato de que o
Ha%&
*
%OOE*&
(
O tamb3m se encontra em excesso em rea!o ao "on %r
(/
.
Sabendo.se que os pesos moleculares do Ha%&
*
%OOE*&
(
O, %r%l
*
E?&
(
O e do
Ln s!o respectiamente 6*?,5I ,.mol
.6
, ((?,)B ,.mol
.6
e ?B,*G ,.mol
.6
e que para
cada dois mols de %r%l
*
E?&
(
O

consumido 2 a forma!o de um mol de
D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
((BI,5)I ,.mol
.6
), temos queK
Massa inicial de %r%l
*
E?&
(
OK G,B6 ,
6 mol de %r%l
*
E?&
(
O 4 ((?,)B , de %r%l
*
E?&
(
O
G,B6 , x (6 mol N ((?,)B ,) 4 5,5**( mols de %r%l
*
E?&
(
O
5,5**( mols de %r%l
*
E?&
(
O 5,56?? mols de D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
Cendimento esperadoK
6 mol de D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
4 (BI,5)I , de D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
5,56?? mols x ((BI,5)I , N 6 mol) 4 ),(I) , de D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
Cendimento obtidoK
Massa obtida, experimentalmente, de D%r(%&
*
%OO)
(
E&
(
OF
(
4 *,I6(G ,
*,I6(G , x (655$ N ),(I) ,) 4 I#$
INTERPRETAO DO ESPECTRO DE INFRAVERMELHO
FIGURA 2. Aspectro de Infraermel2o do acetato de crmio (II) 2idratado.
5 B55 6555 6B55 (555 (B55 *555 *B55 )555 )B55
5
(5
)5
?5
I5
655
6(5
6)5
0
b
s
o
r

>
n
c
i
a
%omprimento de onda (nm)
6
(
*
)
B
0 partir do espectro de infraermel2o do complexo sinteti1ado fe1.se uma
anlise das bandas apresentadas pelo mesmo para que se pudesse caracteri1a.lo
como se,ueK
Banda F!"#$n%&a '!(&%a F!"#$n%&a )*'&%a Banda %aa%'!+,'&%a
6 ?(6 cm
.6
?5G cm
.6
(%&) ou (%OO).
( ?B5 cm
.6
??6 cm
.6
deforma!o dentro do plano (O%O) .
(O%O)
* #(? cm
.6
#*( cm
.6
Oibra!o de alon,amento (%%) .
(%%)
) 6)6) cm
.6
6*#* cm
.6
Oibra!o de alon,amento (%.O) .
(%.O) . (corresponde a a (%OO
.
) e
s (%OO
.
) do ,rupo sim3trico %OO
.
B (#*B cm
.6
(#(I cm
.6
Oibra!o de alon,amento (%&) .
(%&).
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