UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE

INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE CORROSIN

INFORME N 1: LOCALIZACIN DE ZONAS ANODICAS Y ZONAS CATODICAS
MERCY MIREYA MENDOZA
JHON EDWARD MONTES
JHORMAN DAYAN RIVERA
Mircoles 28 de junio de 2014


RESUMEN
La corrosin como tal es un problema que se viene presentando desde tiempos
remotos, y tal es el conocimiento que empricamente sabemos que los metales
poseen esa tendencia natural a corroerse, unos ms fcilmente que otros. La
pregunta a la cual nos sometemos es Por qu tal diferencia de la facilidad de
corrosin de unos metales?
El presente informe de laboratorio consta de un anlisis visual para determinar los
posibles factores que influyen en la corrosin de una materia, adems de esto,
reconocer las zonas o posibles zonas catdicas y andicas presentes en los
diferentes tipos de material.

OBJETIVO GENERAL
Determinar y localizar las zonas
andicas y catdicas de los
diferentes materiales
proporcionados por el
laboratorio de corrosin.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Realizar una inspeccin visual
de los diferentes materiales, y
los posibles defectos que estos
tengan.
Determinar las posibles
variables que puedan influir en
la aparicin de zonas catdicas
y andicas en un material.
Analizar el fenmeno de
corrosin que se produce al
poner en contacto dos
materiales de diferente
composicin qumica.
Observar el efecto que tiene los
diferentes defectos de una
pieza en la aparicin de zonas
catdicas y andicas.
MARCO TEORICO
La corrosin es el ataque destructivo
de un metal por reaccin qumica o
electroqumica con su medio
ambiente, y existen algunos casos en
los cuales adems del ataque qumico
existe un dao fsico, por lo cual se
presenta una corrosin erosiva,
desgaste corrosivo o corrosin por
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friccin. Aun as, se considera que la
corrosin es un proceso natural, en el
cual se produce una transformacin
del elemento metlico a un compuesto
ms estable, que es un xido.
Par galvnico
Se conoce como par galvnico a dos
partes distintas de una superficie
metlica o de dos metales diferentes,
que en contacto con un electrolito,
generan un diferencial de potencial
Formando una pila galvnica en la que
el nodo (potencial ms negativo) se
corroe, mientras que el ctodo
(potencial menos negativo), no sufre
corrosin. El flujo de corriente se da
del nodo al ctodo. Al formarse el par
galvnico el nodo y ctodo se
polarizan.
Celdas de concentracin
Ante todo, una celda electroqumica
es un dispositivo que puede producir
trabajo elctrico en el entorno y una
celda galvnica es aquella en donde
ocurre una reaccin qumica de forma
espontnea, liberando energa
elctrica que sirve para llevar a cabo
un trabajo til.
La celda de concentracin es una
celda galvnica en donde los cambios
se pueden dar en los electrolitos o en
el electrodo. Se les llama de
concentracin porque dependen
nicamente de la concentracin de los
electrolitos que se encuentren en ella.
Todas las celdas de concentracin
tienen un potencial estndar igual a
cero.
Cuando la variacin de concentracin
se encuentra en los electrolitos se le
llama celda de concentracin con
transferencia de iones. Y si no existe
una unin lquida entre los iones se le
llama celda de concentracin sin
transferencia
Corrosin Electroqumica
La corrosin es un proceso
electroqumico en el cual un metal
reacciona con su medio ambiente para
formar xido o algn otro compuesto.
La celda que causa este proceso est
compuesta esencialmente por tres
componentes: un nodo, un ctodo y
un electrolito (la solucin conductora
de electricidad).
El nodo, es el lugar donde el metal es
corrodo.
El electrolito, es el medio corrosivo.
El ctodo, que puede ser parte de la
misma superficie metlica o de otra
superficie metlica que est en
contacto, forma el otro electrodo en la
celda y no es consumido por el
proceso de corrosin.
En el nodo el metal corrodo pasa a
travs del electrolito como iones
cargados positivamente, liberando
electrones que participan en la
reaccin catdica. Es por ello que la
corriente de corrosin entre el nodo y
el ctodo consiste en electrones
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fluyendo dentro del metal y de iones
fluyendo dentro del electrolito.
Aunque el aire atmosfrico es el medio
ms comn, existen soluciones
acuosas que son los ambientes ms
frecuentes con los cuales se asocian
la mayora de los problemas de
corrosin. El trmino solucin acuosa
incluye aguas naturales, suelos,
humedad atmosfrica, lluvia y
soluciones creadas por el hombre. Es
debido a la conductividad inica de
estos medios, que el ataque corrosivo
es generalmente electroqumico.
La definicin ms aceptada entiende
por corrosin electroqumica el paso
de electrones e iones de una fase a
otra limtrofe constituyendo un
fenmeno electrdico, es decir,
transformaciones materiales con la
cooperacin fundamental, activa o
pasiva, de un campo elctrico
macroscpico, entendindose por
macroscpico aquel campo elctrico
que tiene dimensiones superiores a
las atmicas en dos direcciones del
espacio.
En los procesos de corrosin
electroqumica de los metales se tiene
simultneamente un paso de
electrones libres entre los espacios
andicos y catdicos vecinos,
separados entre s, segn el esquema
siguiente:
Fenmeno andico:
Ed1 Ec1 + n e
-

Fenmeno catdico:
Ec2 + n e
-
Ed2
En el proceso andico, el dador de
electrones, Ed1, los cede a un
potencial galvnico ms negativo, y
dichos electrones son captados en el
proceso catdico por un receptor de
electrones, Ec2, con potencial ms
positivo.
Clasificacin de los procesos
de corrosin
La corrosin se puede clasificar segn
su morfologa o segn el medio en que
se desarrolla.
Clasificacin segn el medio
a) Corrosin qumica: Bajo esta
denominacin se estudian aquellos
casos en que el metal reacciona con
un medio no-inico (por ejemplo
oxidacin en aire a altas
temperaturas).
b) Corrosin electroqumica: A
temperatura ambiente la forma de
corrosin ms frecuente y ms seria
es de ndole electroqumica, este tipo
de corrosin implica un transporte de
electricidad a travs de un electrolito.
En los procesos de corrosin
electroqumica circulan, sobre el
material expuesto a corrosin,
corrientes elctricas. Se demostr que
durante la corrosin se cumplen las
leyes de Faraday.
Las causas ms frecuentes de estas
corrientes elctricas son:
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i) El contacto de dos materiales
diferentes, tal como ocurre con el
hierro en contacto con el cobre, el
aluminio en contacto con el cobre, el
cobre en contacto con el zinc, etc.
ii) Presencia de fases diferentes de
una misma aleacin.
iii) Presencia de xidos conductores
de electrones.
iv) Diferentes grados de aireacin de
una pieza metlica.
v) Corrientes inducidas por circuitos
elctricos mal aislados.
vi) Impurezas, tensiones en el metal,
etc.
Los factores anteriormente
mencionados permiten que en el metal
existan zonas de diferente potencial,
es decir aparecen zonas andicas y
zonas catdicas (microelectrodos) que
convierten al cuerpo metlico junto
con el medio agresivo en un gran
conjunto de micropilas
electroqumicas. El medio agresivo
puede ser la delgada capa de
humedad que casi inevitablemente
recubre a todo cuerpo expuesto al aire
atmosfrico.
Para una determinacin visual de las
zonas andicas y catdicas es
necesario utilizar en la solucin un
indicador como lo son:
La fenolftalena
Fenolftalena, de frmula C20H14O4, es
un compuesto qumico que se obtiene
por reaccin del fenol (C6H5OH) y el
anhdrido ftlico (C8H4O3), en
presencia de cido sulfrico.
Cuando se utiliza como indicador para
la determinacin cualitativa y
cuantitativa del pH en las volumetras
de neutralizacin se prepara disuelta
en alcohol al 70%. El intervalo de
viraje de la fenolftalena, es decir, el
intervalo de pH dentro del cual tiene
lugar el cambio de color del indicador,
no sufre variaciones entre 0 y 100 C y
est comprendido entre 8,0 y 9,8. El
cambio de color de este indicador est
acompaado de un cambio de su
estructura; su color en medio bsico
es rojo-violeta y en medio cido es
incoloro.
La fenolftalena es un componente
frecuente de los medicamentos
utilizados como laxantes, aunque se
tiende a restringir su uso por sus
posibles efectos cancergenos.
Condiciones fuertemente
cidas
cidas o
neutra
bsicas fuertemente
bsicas
Color naranja incoloro rosa incoloro
Imagen





Ferricianuro
Ferricianuro es el nombre para anin
[FE (CN)6]3

. Su nombre sistemtico
es hexacianoferrato (III) ion. La sal
ms comn de este anin es
ferricianuro del potasio, un material
cristalino rojo que se utiliza como
oxidante adentro qumica orgnica.
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El tratamiento del ferricianuro con las
sales ferrosas produce el pigmento
brillante, duradero Azul prusianol.

DESARROLLO EXPERIENTAL





















ANLISIS Y REPORTE DE
RESULTADOS
Muestras de acero al carbono y
acero inox por sistema de goteo









En los sistemas anteriores se observ
una coloracin rosada hacia la parte
de la interfaz gota-aire, debido a la
mayor presencia de oxgeno en esta
interfaz producto de la reaccin del
indicador (fenolftalena) con los OH-,
identificndose como una zona
catdica.
Present una concentracin de color
azul hacia la parte interna que es
producto de la oxidacin del hierro
debido al indicador (ferricianuro) en la
Soluciona agar
preparada en 600
ml de H2O
Se pes 30 gr de
NaCl
Se disolvi el NaCl a
alta temperatura a
punto de ebullicin
Se agreg 2ml
de fenolftalena
Se agreg 10 ml
de Ferricianuro
La solucin se
deposit en
diferentes sistemas
Se ligaron los
diferentes materiales
Los diferentes materiales se
depositaron en los
diferentes sistemas
Se adiciono 7 gr de
agar-agar y se disolvi
Color azul
Color rosa
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cual no hay tanta presencia de
oxgeno y por tanto dndose all la
caracterizacin de la corrosin o la
zona andica.
En el acero inoxidable no se present
ningn cambio en su interfaz a causa
de la capa protectora que este acero
presenta es fcil de observarlo en su
composicin qumica.
Rosa: se presenta inicialmente en los
bordes de la gota pero luego se
difumina hacia el exterior de esta.
En esta zona es donde se acumula el
lcali por aumento en la concentracin
de oxgeno. Esta es una zona catdica
en donde ocurre la reaccin de
reduccin representada por expresin:
O2 + 2H2O +4e
-
4OH
-


Ocurre reduccin del O2 disuelto en la
solucin.
Azul: con tendencia a verde en el
centro de la gota y crece hacia el
exterior este tono indica la presencia
de iones Fe
+2
procedentes del
ferricianuro.
Esta representa la zona andica en
donde ocurre la reaccin de oxidacin
del Fe:
Fe Fe
+2
+2e
-

Esta coloracin da indicacin de que
el material se est deteriorando.


SISTEMAS
Sistema N1: (Zn- acero) y
(Zn-cobre)


Para el sistema Cobre-Zinc se
presenta un tono rosa sobre la lmina
de Cobre, este acta como zona
catdica, hay un aumento en la
concentracin de oxigeno por lo que
en esta zona se acumula el lcali,
ocurriendo el proceso de reduccin.
O2 +2H2O +4e
-
4OH
-
(reduccin)
Mientras que en la lmina de Zn se ve
una capa blanca que nos muestra la
oxidacin del metal y la zona andica
pero no referencia ningn color porque
los reactivos usados no reaccionan
con el Zinc.
Zn Zn
+2
+2e
-
(reaccin andica)
Para el sistema Zn-Fe el Zn se reduce,
se observa una tonalidad totalmente
incolora que no muestra ningn
cambio siendo esta nuestra zona
catdica. Mientras que sobre la placa
de Fe que corresponde a la zona
andica en donde ocurre la
STMA ZN-FE
STMA ZN-Cu
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acumulacin de lcali que se observa
de color azul, con el paso del tiempo
se torna de color rosa en algunas
partes esto se puede deber a la
interfaz que comparte con el medio y
el cual lo hace reaccionar de una u
otra manera con el oxgeno del medio.
Sistema N2: (inox-Cu)/ (Fe-Cu)/
(lmina Cu)

En este sistema se observan
diferentes fases de reaccin ;en el
sistema (inox-cobre) se presenta una
pequea muestra de la zona andica
presente el acero ,se deduce que se
form por la unin que hubo en la
soldadura la cual pudo haber
ocasionado esta zona de color azul de
una forma no tan notable a diferencia
de otros ensayos.
En el sistema (Fe-Cu) se presenta el
mayor dao en la zona andica que se
ve de color azul en la cual se da la
oxidacin del Fe , se pensaba que se
iba a presentar una ligera reduccin en
el cobre pero no fue as ni en la
interfaz de contacto del agar-agar con
el oxgeno del medio. Sobre esta
lmina se presenta la zona andica
representada por la reaccin:

Fe Fe
+2
+2e
-

El Cu presenta algo de tonalidad rosa,
correspondiente a la reduccin del
oxgeno, hay una acumulacin de
lcali y representa la zona catdica:
O2 +2H2O +4e
-
4OH
-


Sistema N3: (lmina Cu/Fe/Zn)/
(Sistema inox-Cu)



El sistema de la lmina Cu/Fe/Zn, el
cobre (Cu) se torna levemente rosa,
pero no tanto como el hierro (Fe),
estos dos, estn siendo protegidos por
el zinc (Zn), el cual presenta una capa
blanca.
En el Zn se presenta la zona andica,
este metal, protege al Cu y al Fe, por
lo cual sobre el ocurre oxidacin.
Sobre la lmina de Fe se observa una
tonalidad rosa y esta es la zona
STMA INOX-Cu
STMA Fe-Cu
LAMINA
Cu/Fe/Zn
STMA INOX-Cu
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catdica en donde ocurre la reduccin
del oxgeno.
O2 +2H2O +4e- 4OH- (reduccin)
Zn Zn+2 +2e- (oxidacin)
En el sistema (inox-cobre) no se
presenta ninguna reaccin a causa de
la capa protectora que ejerce el acero
inoxidable a causa de los
componentes que se encuentran
presentes en el acero inoxidable.
Sistema N4: (lminas sueltas de
Cu con remaches/Zn/Fe)


Se observa que el hierro toma un color
azul en la parte sumergida se presenta
la oxidacin del material y por tanto la
zona andica, pero en la parte que no
est sumergida por la accin del
oxgeno, toma una coloracin rosada
dndole origen a la zona catdica, y en
el resto de material una presencia de
coloracin rosada puede ser
consecuencia de impurezas presentes
en el material, o exceso de oxgeno en
la solucin, en el cobre con remache
interno se presenta una coloracin
rosa dentro del material pero
alrededor del remache lo protege de la
accin por lo tanto no presenta
coloracin ;en el cobre con remache
externo se presenta una coloracin
rosa en todo el material lo cual hace
que el remache as este en un medio
acuoso actu de protector en esa
parte del cobre y en el Zn se presenta
una coloracin blanca alrededor de la
lmina la cual puede llegar a actuar
como una zona andica porque
presenta dao pero por la accin de
los reactivos no presenta color solo la
zona blanca.
Sistema N6: (Puntillas normales y
aplastadas junto a un tornillo)



En el caso de las puntillas deformadas
se observa una tonalidad azul, en la
zona que tuvo mayor deformacin;
una oxidacin del Fe a iones Fe+2
presente en el ferricianuro,
presentando zonas andicas.
FeFe
+2
+2e
-
(reaccin de oxidacin)
Cu con
remache
interno
Cu con
remache
externo
Zn Fe Fe
Puntillas
normales
Puntillas
normales
Puntilla
aplastada
Tornillo con
recubrimiento
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Hacia la parte ms externa, se
presenta un color rosa que representa
la acumulacin del lcali, ocurre el
aumento en la concentracin de
oxgeno, zonas catdicas.
O2 +2H2O +4e
-
4OH
-
(reduccin)
En las puntillas no deformadas se
presentan estos mismas zonas pero
se demoran ms tiempo en aparecer y
en menor proporcin, esto se debe a
que dichas deformaciones son
concentradores de esfuerzos; estos
sitios de alta energa favorecen el
proceso de oxidacin y la formacin de
la zona andica en este caso.
Para el tornillo no se present algn
cambio concreto se presenci una
capa blanca en una parte; pero la
principal razn que tiene este tornillo
para que no presente cambios en
estos medios es dado por su capa
protectora que se aplica en el proceso
de conformado de dicha pieza para los
posibles usos y la forma en cmo ser
empleado en un determinado proceso.
PREGUNTAS
1. Localizar las zonas andicas
y catdicas y describir la
acumulacin de lcali en las
zonas catdicas y la
corrosin en las zonas
andicas.
La localizacin se puede observar en
el registro fotogrfico tomado, pero por
lo general la zona que se protege se
torna de color rosado y la zona
oxidada se tornaba azul (como en el
caso del hierro) y blanca (como en el
caso del zinc).
CONCLUSIONES
Las zonas catdicas y andicas
presentadas en cada uno de los
diferentes sistemas son
caractersticas del material y
del tipo de configuracin del
sistema.
La presencia de color rosado
corresponde a la acumulacin
de lcali, indicado por la
fenolftalena, en esta se ubica
la zona catdica, ocurre un
aumento de iones OH-.
La presencia del color azul se
debe al ferricianuro, que indica
la presencia de oxidacin y
revela un zona andica en la
cual ocurre la corrosin del
hierro.
Los electrodos revelan
diferencias de potencial,
mostrando as diferentes
tonalidades segn la
combinacin entre ellos.
BIBLIOGRAFA
Jones, Denys A. Principles and
prevention of corrosin, second
edition. Prentice Hall.
Fonteira M. Greene N.
corrosin Engennering. Mc
Graw Hill Book Company.
Jose Salomon Boha. Ingeniera
de corrosin. Instituto Nacional
del Acero.