OBJETIVOS:

General: Determinar experimentalmente el de valor de la constante del producto

de solubilidad (Kps). En este caso ser del acetato de plata
Especficos:
- Ver como varia la solubilidad con la cantidad del disolvente.
- Calcular la concentracin molar de CH
3
C!".
-
FUNDAMENTO TEOI!O:
SO"UBI"IDAD
Es un acto #ue reali$amos cotidianamente% &a sean los 'ombres o la misma naturale$a.
(e cumple siempre #ue:
V reaccin ) V inversa.
*n aspecto importante para poder 'ablar de soluciones es el 'ec'o de entender% #ue la solubilidad
solo se da si ambas sustancias tienen identidad de polaridad. Es decir% si deseramos me$clar una
solucin polar con una apolar% esta me$cla no ser+a posible.
Entonces en palabras t,cnicas la solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente)- impl+citamente se corresponde
con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura .i/a
& en dic'o caso se establece #ue la solucin est saturada. (u concentracin puede expresarse
en moles por litro% en "ramos por litro% o tambi,n en porcenta/e de soluto (m(")0122 m3) . El
m,todo pre.erido para 'acer #ue el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la
muestra & en.riar 'asta temperatura ambiente (normalmente 45 C). En al"unas condiciones la
solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo & pasan a denominarse como soluciones
sobresaturadas.
6o todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. 7or e/emplo% en el a"ua% se disuelve
el alco'ol & la sal% en tanto #ue el aceite & la "asolina no se disuelven. En la solubilidad% el
carcter polar o apolar de la sustancia in.lu&e muc'o% &a #ue% debido a este carcter% la sustancia
ser ms o menos soluble- por e/emplo% los compuestos con ms de un "rupo .uncional presentan
"ran polaridad por lo #ue no son solubles en ,ter et+lico.
Entonces para #ue un compuesto sea soluble en ,ter et+lico 'a de tener escasa polaridad- es decir%
tal compuesto no 'a de tener ms de un "rupo polar. 3os compuestos con menor solubilidad son
los #ue presentan menor reactividad% como son: las para.inas% compuestos aromticos & los
derivados 'alo"enados.
El t,rmino solubilidad se utili$a tanto para desi"nar al .enmeno cualitativo del proceso
de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. 3a
solubilidad de una sustancia depende de la naturale$a del disolvente & del soluto% as+ como de
la temperatura & la presin del sistema% es decir% de la tendencia del sistema a alcan$ar el valor
mximo de entrop+a. !l proceso de interaccin entre las mol,culas del disolvente & las part+culas
del soluto para .ormar a"re"ados se le llama solvatacin & si el solvente es a"ua% 'idratacin.
E/emplo:
3H
4
8 6
4
46H
3
9eaccin bidireccional
3a polaridad De.ine las :e$clas:
H
4
8 aceite
!polar )7olar
En este caso las sustancias no se me$claran por cumplirse la le& &a antes mencionada.
3a .orma en #ue un compuesto or"nico se comporta .rente a distintos medios depende totalmente
de su estructura #u+mica. 7or e/emplo un compuesto polar de cadena corta es soluble en a"ua &
tambi,n en ,ter. *n compuesto con carcter cido es soluble en medio alcalino. De a'+ #ue en el
anlisis cualitativo or"nico se lleven a cabo pruebas de solubilidad #ue darn una in.ormacin
.undamental con relacin al tipo de compuesto #ue esta ba/o estudio & por ende de los "rupos
.uncionales presentes en la mol,cula.
3a .orma de llevar a cabo las pruebas de solubilidad consiste en me$clar un disolvente con una
cantidad e#uivalente al 3.2; en peso de la sustancia problema- si el compuesto se disuelve%
entonces se le considera como <soluble=% pero si lo 'ace parcialmente o no se disuelve entonces se
le considera como <insoluble= en ese medio. Excepto para el caso del cido sul.>rico concentrado
#ue puede reaccionar con el compuesto o incluso destruirlo% #ue entonces se considerar como
<soluble=% aun cuando solo se mani.ieste una elevacin de la temperatura. (olo se considerar
como insoluble en cido sul.>rico concentrado a a#uel compuesto #ue claramente permane$ca si
cambio al"uno & .orme dos .ases no miscibles con este cido.
En este punto podr+amos decir #ue existen compuestos SO"UB"ES# $O!O SO"UB"ES E
INSO"UB"ES%
&SO"UBI"IDAD DE "OS GASES: En t,rminos sencillos el soluto vendr+a a ser compuesto con
menor cantidad con re.erencia al solvente (del caso anterior 'a& ma&or cantidad de 6
4
#ue H
4
).
Entonces es el proceso por el cual una sustancia denominado soluto se disuelve en otra sustancia
denominada disolvente. En el cual se cumple el principio al#uimista:
lo igual se disuelve en lo igual, lo semejante en su semejante
3as sustancias polares se disuelven en disolventes polares & los apolares en apolares.
E/emplo.:
- 6aCl 8 H
4
) 7olaridad
!polar !polar
- C
14
H
44

11
8 H
4
) 7olaridad
!polar !polar
- CH
3
??CH
3
8 H
4
7oco (olubles
7olar !polar
- CH
3
?CCH
3
8 H
4
6o (oluble ) polaridad
&Factores '(e afectan la sol()ilidad: 3a solubilidad se de.ine para .ases espec+.icas. 7or e/emplo%
la solubilidad de ara"onito & calcita en el a"ua se espera #ue di.ieran% si bien ambos son
polimor.os de carbonato de calcio & tienen la misma .rmula #u+mica.
3a solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el e#uilibrio de .uer$as
intermoleculares entre el disolvente & el soluto% & la variacin de entrop+a #ue acompa@a a la
solvatacin. Aactores como la temperatura & la presin in.lu&en en este e#uilibrio% cambiando as+
la solubilidad.
3a solubilidad tambi,n depende en "ran medida de la presencia de otras sustancias disueltas en el
disolvente como por e/emplo la existencia de comple/os metlicos en los l+#uidos. 3a solubilidad
depender tambi,n del exceso o de.ecto de al">n ion com>n% con el soluto% en la solucin- tal
.enmeno es conocido como el e.ecto del ion com>n. En menor medida% la solubilidad depender
de la .uer$a inica de las soluciones. 3os dos >ltimos e.ectos mencionados pueden cuanti.icarse
utili$ando la ecuacin de e#uilibrio de solubilidad.
7ara un slido #ue se disuelve en una reaccin redox% la solubilidad se espera #ue dependa de las
posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las #ue el slido se mantiene la .ase
termodinmicamente estable). 7or e/emplo% la solubilidad del oro en el a"ua a alta temperatura se
observa #ue es casi de un orden de ma"nitud ms alta cuando el potencial redox se controla
mediante un tampn altamente oxidante redox Ae
3

B
?Ae
4

3
#ue con un tampn moderadamente
oxidante 6i?6i.
1
3a solubilidad (metal estable) tambi,n depende del tama@o .+sico del "rano de cristal o ms
estrictamente 'ablando% de la super.icie espec+.ica (o molar) del soluto. 7ara evaluar la
cuanti.icacin% se debe ver la ecuacin en el art+culo sobre el e#uilibrio de solubilidad. 7ara
cristales altamente de.ectuosos en su estructura% la solubilidad puede aumentar con el aumento del
"rado de desorden. !mbos e.ectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad constante
.rente a la denominada ener"+a libre de Cibbs asociada con el cristal. 3os dos >ltimos e.ectos%
aun#ue a menudo di.+cil de medir% son de relevante importancia en la prctica pues proporcionan la
.uer$a motri$ para determinar su grado de precipitacin% &a #ue el tama@o de cristal crece de
.orma espontnea con el tiempo.
&FA!TOES *UE AFE!TAN "A SO"UBI"IDAD: 3os .actores #ue a.ectan a esta son
bsicamente las mismas #ue a.ectan a otras reacciones #u+micas% las cuales son:
a) 6aturale$a del (oluto.
b) 6aturale$a del (olvente.
c) 3a Demperatura.
d) 3a 7resin.
"A NATUA"E+A DE" SO"UTO: 3a polaridad de los .actores #ue intervienen en la
solubilidad% &a sean polares o apolares.
NATUA"E+A DE" DISO"VENTE: !parte de las polaridades% tiene #ue ver el tama@o de las
mol,culas. :ientras la super.icie de las mol,culas del disolventes sean mas "randes% la solubilidad
es ma&or.
"A TEM$EATUA: Es uno de los .actores ms importantes de la solubilidad% sin embar"o no
'a& una re"la "eneral% #ue al aumentar la temperatura la solubilidad de las sustancias aumente%
pues depende del estado .+sico de las sustancia intervinientes. 3os solutos "aseosos muestran un
comportamiento ms comple/o con la temperatura. Como se eleva la temperatura% los "ases
"eneralmente se vuelven menos solubles en a"ua (el m+nimo #ue est por deba/o de 142 E C para la
ma&or+a de "ases)% pero ms solubles en disolventes or"nicos.
El "r.ico muestra las curvas de solubilidad de al"unas sales slidas inor"nicas t+picas. :uc'as
sales se comportan como nitrato de bario & el arseniato cido disdico% & muestran un "ran
aumento de la solubilidad con la temperatura.
!l"unos solutos (por e/emplo% 6aCl en a"ua)
ex'iben una solubilidad bastante independiente de la
temperatura. *nos pocos% como el sul.ato de cerio (FFF) &
el carbonato de litio% se vuelven menos solubles en a"ua
a medida #ue aumenta la temperatura. Esta
dependencia de la temperatura se re.iere a veces como
Gretr"radaH o Gsolubilidad inversaH. En ocasiones% se observa un patrn ms comple/o% como con
sul.ato de sodio% donde el cristal deca'idrato menos soluble pierde a"ua de cristali$acin a 34 E C
para .ormar una .ase an'idra ms soluble.
3a solubilidad de los compuestos or"nicos casi siempre aumenta con la temperatura. 3a t,cnica
de la recristali$acin% utili$ado para la puri.icacin de slidos% depende de un soluto de di.erentes
solubilidades en un disolvente caliente & .r+o. Existen al"unas excepciones% tales como
determinadas ciclo dextrinas.
Es decir: cuando se disuelve un solido en un liquido aumenta la solubilidad
con el aumento de TEMPERATURA
! excepcin de #ue el 6aCl4% la solubilidad permanece a cual#uier temperatura e incluso en el
caso de 6a4(B en H4: si aumenta la temperatura 'asta B2E entonces la solubilidad disminu&e.
En caso de la sol(ci,n "i'(ido&"i'(ido:
El aumento de solubilidad no se ve a.ectado por el aumento de temperatura.
Cuando se trata de un "as en li#uido% la solubilidad disminu&e son el aumento de temperatura-
debido a #ue se incrementa la ener"+a del li#uido impidiendo la entrada de las mol,culas de los
"ases.
En el "ra.ico se detalla me/or aun este aspecto:
"A $ESION: cuando la solubilidad se lleva acabo entre los "ases% entonces si aumenta la
7resin% la solubilidad tambi,n aumenta & existe una ma&or compenetracin entre el soluto & el
solvente.
7or esto es #ue en la presente prctica traba/aremos con un soluto poco soluble% con la .inalidad de
#ue se alcance la saturacin #ue nos permita lle"ar al e#uilibrio entre los cristales & los iones.
(era esta la reaccin a considerar:
CH3C6a 8 !"63 CH3C!" (s)8 6a63(3)
Cuando la solucin alcan$a la saturacin se establece el e#uilibrio #u+mico. Entre el cristal & sus
iones. Entonces:
Vs)Vr I (1) Vs: Veloc. De los iones salen del cristal
Vr: Veloc. Vuelven al seno del cristal
En una solucin saturada de una sal poco soluble & en e#uilibrio% se cumple lo si"uiente:
JCH3C!"K) J!"K
8
) JCH3CK
?
I (4)
3ue"o: Kps ) J!"K
8
JCH3K
?
JK)concentracin molarI. (3)
Kps)constante del producto de solubilidad
E/emplo:
(i la solubilidad de !"Cl es 1.Lx12
?3
"03. 'allar su Kps.
(olucin:
?Datos: (
!"Cl
) 1.Lx12
?3
"03
3ue"o:
!"Cl !" 8 Cl - Kps) J!"K
8
JClK
?
...(B)
:
!"Cl
) (
!"Cl
0 :
!"Cl
) 1.Lx12
?3
"r03) 1.1x12
?5
mol03
1B3.5 "r0mol
En una solucin saturada de una sal poco soluble se cumple lo si"uiente:
J!"ClK)J!"K
8
)JClK
?
)1.1x12
?5 I(5)
Entonces: Kps) J!"K
8
JClK
?
)(1.1x12
?5
)(1.1x12
?5
)) 1.41x12
?12
mol03
MATEIA"ES - EA!TIVOS:
:ateriales:
- 1 Mureta de 52 m3. ? 1 probeta 52 m3.
- 1 7ipeta. ? Embudo de vidrio.
- (oporte universal. ? Vaso de precipitacin 422m3.
- B :atra$ Erlenme&er de 422m3. ? 7apel Ailtro.
9eactivos:
- !"6
3
2.4: ? CH
3
C6a 2.3: (acetato de sodio)
- !lumbre .,rrico saturado con H6
3
2.1 :.
- K(C6 2.4:
$O!EDIMIENTO E.$EIMENTA":
Experimento 6E1
7aso 1.? 7reparacin de las soluciones.
!)
? En una probeta medir 42 ml de !"6
3
a 2%4: vaciar un vaso de precipitado & en la
probeta 15ml de CH
3
C6a & verter en el vaso.
? a"itar 'asta .ormar un precipitado de color blanco.
? despu,s .iltrar.
? De solucin .iltrada tomar 42ml & vaciar en un matra$ & a"re"ar 4ml del alumbre
.,rrico saturado con H6
3
a 2.1 :.
? colocar la bureta en el soporte universal & llenar en ella K(C6 a 21: 'asta el punto
2- De/ar caer en la solucin saturada "ota a "ota una solucin de K(C6. !"itando
constantemente 'asta #ue se lo"re un color ro/o permanente.
20mL AgNO
3

0.2M
+
15 ml
CH
3
COONa
M) 9epetir estos pasos con 42ml de !"6
3
a 2%4: & 45 ml de CH
3
C6a.

!notaciones & clculo de datos
!"6
3

(a#)
8 CH
3
C6a
(a#)
???????? CH3C!"
(ac)
8 6a6
3

(s)
!.
!OM$UESTO VO"UME
N
!ON!ENTA!I
/N
!"6
3
42 ml 2.4 :
CH3C6a 15 ml ????????
!lumbre A,rrico sat. con H6
3
4ml 2%1:
K(C6 4ml 2%1:
M.
!OM$UESTO VO"UME
N
!ON!ENTA!I
/N
!"6
3
42 ml 2.4 :
CH3C6a 45 ml ????????
!lumbre A,rrico sat. con H6
3
4ml 2%1:
K(C6 4ml 2%1:
20mL AgNO
3

0.2M
+
25 ml
CH
3
COONa
Kps ) JCH3C?K J!"8K
JCH3C!"K

Donde:
JCH3C?K ) Concentracin molar de iones acetato
J!"8K ) Concentracin molar de iones plata
JCH3C!"K ) Concentracin molar del acetato de plata
7ero como la concentracin molar del acetato de plata se considera constante% es i"ual a la unidad.
3ue"o la .ormula #uedara como si"ue:
Kps ) JCH3C?K J!"8K
7ara ! 0123" A4NO
5
2%1M 678 3l !9
5
!OONa::
V
CH3C!"
x :
CH3C!"
) V
K(C6
x :
K(C6

:
CH3C!"
) (11.Nm3)x(2.1:)
42m3
:
CH3C!"
) 2.L mol03
Kps) JCH
3
CK
?
x J!"K
8
Kps) (.L mol03)(.Lmol03)
Kps) 2.3L (mol03)
4
$ara B 0123" A4NO
5
2%1M 6 18 3l !9
5
!OONa: en:
V
CH3C!"
x :
CH3C!"
)V
K(C6
x :
K(C6

:
CH3C!"
) (12.Nm3)x(2.1:)
42m3
:
CH3C!"
)2%25mol03
Kps) JCH
3
CK
?
x J!"K
8
Kps

) (2%25mol0)(2%25mol03)
Kps) 2%2245 (mol03)
4
C6C3*(F6E(
9EC:E6D!CFO6.
? (e debe incentivar a la b>s#ueda de elementos necesarios (reactivos) para los
laboratorios% basndose en el apo&o de los alumnos.
? 7ara una me/or compresin de los practicas de laboratorio se debe traba/ar con lo
necesario
!UESTIONAIO
1) las concentraciones del ion Ag en las disoluciones son iguales o diferentes?
(on di.erentes puesto #ue en primer experimento resulto ser 2%L & en el se"undo resulto
2%25 esto ser+a debido al cambio de .actores en la reacciones decir en la primera solucin en
ion !"
8
era parte del soluto & en la se"unda reaccin el ion !"
8
.orma parte del solvente.
2) Los manuales dan: para el acetato de plata una solubilidad de 0.2gr/100mL a 20c.
alcular el !ps para este compuesto.
CH
3
C!"
(ac)

!"
8
8 CH
3
C
?
:)2%4"02%13
1LP"0mol
:) 5%NNx12
?B
30mol
K7( )J!"
8
KJCH
3
C
?
K
Kps) (5%NNx12
?
B 30mol)( 5%NNx12
?
B 30mol)
Kps) 3.5QQ221x12
?P
3
4
0mol
4
") #n la $aloracin de iones de plata con solucin de tiocianato de potasio se forma un
precipitado blanco de tiocianato de plata. por%ue mientras e&iste iones de plata' no se
forma el color ro(i)o permanente con iones f*rrico del indicador?
spt%?El acetato de plata (CH3C!") precipitado principalmente por tratarse de una sal
poco soluble% por#ue provoca la disminucin de la solubilidad de dic'a sustancia.
+) #n la $aloracin de iones de plata con solucin !,- se forma un precipitado blanco de
Ag,-. .or %u* mientras e&iste iones de plata no se forma el color ro(o permanente con
iones f*rricos del indicador/alumbre f*rrico.
spt%& :ientras exista iones plata% no se .orma el color ro/o permanentemente por#ue en el
punto inicial no reacciones con los iones tiocianato((C6?) pero en el punto .inal reacciona
dando ori"en al color ro/o intenso debido a la .ormacin del comple/o.
BIB"IOGAFIA
('riner 9. 3. (1227) Fdenti.icacin sistemtica de compuestos or"nicos. 3imusa 6orie"a
Editores. :,xico D. A. pp: P5?Q2.
:orrison R Mo&d (7;;2) Su+mica r"nica. !ddison?Tesle& Fberoamericana. 5U Edicin.
*(!.
Care& A. !. (7;;;) Su+mica r"nica. :c. CraV Hill. Espa@a. pp: 55L?55N.
Eaton D. (7;<;) 3aborator& investi"ations in or"anic c'emistr&. :c. CraV Hill. MooW
Compan&. 6. X. pp: 143?14B.
Aessenden 9. Y. (7;<5) Su+mica r"nica. Fberoamericana. :,xico.
Holum Y. 9. (7;<=) Su+mica r"nica. <Curso Mreve=. 3imusa. :,xico.
*niversidad 6acional (antia"o !nt>ne$ de :a&olo. <=:anual de laboratorio de A+sico
Su+mica=. Huara$. 7er>.