Informe 8

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS

Preparacion y valoracion de soluciones
Facultad De Qumica e Ing. Qumica - E.A. Qumica
UNlVERSlDAD NAClONAL MAYOR DE SAN MARCOS EAP QUlMlCA
LABORATORIO DE QUMICA A1
PRACTICA ! "
OMBRE DE LA PR#CTICA$ soluciones
%RUPO$ &
ITE%RATE'$
Gamarra Araujo Yuliana
Hijar Salazar Rashta
Herrera Quiroz Romy
DOCETE$
Claudia Villanueva Huerta
(EC)A DE PR#CTICA$ *+,-un.1/
(EC)A DE ETRE%A$ 10,-un. 1/
CONTENIDO
CONTENlDO....................................................................................................................... 3
RESUMEN.......................................................................................................................... 4
lNTRODUCClON................................................................................................................ 5
PRlNClPlOS TERlCOS.................................................................................................... 6
DETALLES EXPERlMENTALES.......................................................................................ll
PROCEDlEMTO EXPERlMENTAL...................................................................................l2
CONCLUSlONES.............................................................................................................. l9
RECOMENDAClONES..................................................................................................... 20
BlBLlOGRAFlA ................................................................................................................ 2l
APENDlCE........................................................................................................................ 22
RESUMEN
En la presente prctica de laboratorio damos a conocer las diferentes soluciones,
entendimos los pasos a seguir para poder calcular por ejemplo valoramos la
solucin de NaOH con una solucin de HCl estandarizado para esto utilizamos
fenolftalena que es un indicador para las bases que cambia de color; de incolora a
rojo grosella. Para esto tenamos que mantener en movimiento el matraz que
contena tal base de NaOH, al trmino de este experimento logramos ver que el
gasto del volumen fue ms o menos l2 es un resultado no tan bueno ya que
idealmente se deba obtener l0
INTRODUCCION
Las soluciones se define como mezclas homogneas de dos o ms especies
moleculares o inicas .Sin embargo, las soluciones en la fase liquida son
indistintamente mezclas moleculares o inicas. En este informe aprenderemos los
fundamentos bsicos acerca de la composicin y preparacin de soluciones,
identificar al solvente y al soluto, asimismo a prepara soluciones de diferentes
concentraciones, identificando las unidades qumicas y fsicas para su medicin,
tales como: porcentaje de masa, volumen, molaridad y normalidad.
En esta practica no solo se realizara de manera cualitativa sino cuantitativa por lo
que ser de suma importancia el uso de reactivos en cantidades exactas, ya que
esto nos ayudar a aumentar el grado de precisin en nuestras reacciones ..
PRINCIPIOS TERICOS
SOLUCIONES QU!MICAS"
Las #$luci$ne# son #i#tema# %$m$g&ne$#formados bsicamente por dos
componentes. S$l'ente ( S$lut$. El segundo se encuentra en menor proporcin.
La masa total de la #$luci)n es la suma de la masa de soluto mas la masa de
solvente.
Las #$luci$ne#*umica# pueden tener cualquier estado fsico. Las ms comunes
son las lquidas, en donde el soluto es un slido agregado al solvente lquido.
Generalmente agua en la mayora de los ejemplos. Tambin hay soluciones
gaseosas, o de gases en lquidos, como el oxgeno en agua. Las aleaciones son
un ejemplo de soluciones de slidos en slidos.
La capacidad que tiene un soluto de disolverse
en un #$l'ente depende mucho de la
temperatura y de las propiedades qumicas de
ambos. Por ejemplo, los solventes polares como
el agua y el alcohol, estn preparados para
disolver a solutos inicos como la mayora de
los compuestos inorgnicos, sales, xidos,
hidrxidos. Pero no disolvern a sustancias
como el aceite. Pero este si podr disolverse en
otros solventes como solventes orgnicos no
polares.
CONCEN+RACION:
La concentracin es la relacin que existe entre la cantidad de #$lut$ y la
cantidad de solucin o de #$l'ente. Esta relacin se puede expresar de muchas
formas distintas. Una de ellas se refiere a los porcentajes.
Unidade# ,#ica#
a) Porcentaje masa en masa o peso en peso, (%m/m): Es la cantidad en
gramos de soluto por cada l00 gramos de solucin.
Ej.: Una solucin l2% m/m tiene l2 gramos de soluto en l00 gramos de solucin.
Como formula, podemos expresar esta relacin as:
b) Porcentaje masa en volumen (%m/v): Es la cantidad en gramos de soluto
por cada l00 ml de solucin. Aqu como se observa se combina el volumen
y la masa.
Donde:
(% P / V) soluto: porcentaje peso / volumen o masa
Volumen de soluto m soluto: masa del soluto medida en [g]
V: volumen de la solucin medido en [ml]
Donde:
(% P / V) solvente: porcentaje peso / volumen o masa
M solvente: masa de la solvente medida en [g]
V: volumen de la solucin medido en [ml]
Donde: (% P / V) soluto: porcentaje peso / volumen o masa
%m/m = x
100
100 m soluto (P / V) soluto
100 m solvente (P / V) solvente
(P / V) soluto + (P / V) solvente = 100 D (solucin binaria)
Volumen de soluto (% P / V) solvente: porcentaje peso / volumen de solvente
D: densidad de la solucin medida en [g / ml]
c) Porcentaje volumen en volumen (%v/v): Es la cantidad de mililitros o
centmetros cbicos que hay en l00 mililitros o centmetros cbicos de
solucin.
Frmula:
Unidade# *umica#
Es bueno recordad antes el concepto de mol. El mol de una sustancia es el peso
molecular de esa sustancia expresada en gramos. Estos datos se obtienen de la
tabla peridica de los elementos.
Sumando las masas de los elementos se obtienen la masa de la sustancia en
cuestin.
1. Molaridad: Es la cantidad de moles de soluto por cada litro de solucin.
Como frmula:
M: M$la-idad.
N: Nmero de moles de soluto.
V: Volumen de solucin expresado en
litros.
2. Normalidad: Es la cantidad de equivalentes qumicos de soluto por cada
litro de solucin. Como frmula:
% v/v = x 100
M = n/V
N = N$-malidad.
neq. : Nmero de equivalentes del soluto.
V: Volumen de la solucin en litros.
3. Molalidad: Es la cantidad de moles de soluto por cada l000 gramos de
solvente.
En frmula:
m = Molalidad.
n: Nmero de moles de soluto por Kg = l000 gramos de solvente o l kg de
solvente.
4. Equivalente gramo
El peso equivalente o equivalente qumico no tiene unidades, por ello es necesario
atribuirle una unidad: el gramo. Surge as el concepto de equivalente-gramo, por lo
tanto:
Esto significa que un equivalente-gramo de cualquier sustancia qumica es igual a
su peso equivalente expresado en gramos.
N = n e/V
m = n/!"# solvente
1$%" = (P$) "
DETALLES EXPERIMENTALES
MA+ERIALES "
l soporte universal con pinza
l vasode 250 mL y l vaso de l00 mL
lfiolas de 250 mL y 2 de l00mL
2 matraces de Erlenmeyer de 250 mL
l balanza
2 lunas de reloj
l probeta de l00mL
l bureta de 50mL
2 baguetas
REAC+IVOS "
NaOH(s)
NaCl(s)
lndicadores: fenolftalena y anaranjado de metilo
Na2CO(3)(s)
HCl(cc)
PROCEDIEMTO EXPERIMENTAL
A. REARACION DE UNA SOLUCION DE CLORURO DE SODIO AL . /
0 1'
En primer lugar pesamos l.0 g de cloruro de sodio con una luna de reloj y
con ayuda de la balanza-
Luego vertimos lo pesado en un vaso que contena agua destilada( la
cantidad era referencial , nosotras usamos 20 mL )
El paso siguiente fue disolver la solucin (cloruro de sodio), para que
despus llevemos lo diluido a una fiola de l00mL.
Como inicialmente utilizamos un volumen referencial de agua destilada,
pues en este paso de verter el contenido a la fiola se llena con agua hasta
que alcance l00mL exactos.
Finalmente agitamos hasta disolver completamente el NaCl.
2. REARACI3N DE UNA SOLUCI3N DE CLORURO DE SODIO AL ./
1V
Pesamos l.0 g de cloruro de sodio y
lo vertimos en un vaso,
enjuagamos para no perder la
muestra
Trasvasamos a una fiola de l00mL y enjuagamos para no desperdiciar la
muestra.
En la fiola lograos completar a los
l00 mL con agua destilada.
Finalmente agitamos para homogenizar.
C. PREPARACION DE 100 mL DE UNA SOLUCION DE NaOH 0.1 MOLAR
APROXIMADAMENTE
En es1e caso pesa2os *.0* 3 de aO) con ayuda de la luna de relo-.
Es1e volu2en pesado lo ver1i2os en en un vaso y en-ua3a2os con a3ua
des1ilada4 3ira2os 5as1a 6ue se disuelva por co2ple1o.
Trasvasa2os a una 7iola de 1** 2L para lue3o co2ple1ar con a3ua des1ilada
5as1a el volu2en pedido 6ue en es1e caso 7ue de 1** 2L
D4 -e0a-aci)n de 567 mL de una #$luci)n de 8cid$ Cl$-%d-ic$ 7..N
a0-$9imadamente.
l. A partir de HCl concentrado de densidad l.l8 g/mL y 37.25%de pureza, calcular el
volumen del mencionado cido aplicando la frmula siguiente:
Donde:
W: Peso del soluto en la solucin de HCl concentrado (g). V: Volumen del HCl
concentrado (mL).
%W: Porcentaje de pureza.
D: Densidad del HCl concentrado (g/mL).
2. Aplicar la frmula de molaridad y conociendo la concentracin (0.l M) y el volumen
(250 mL) de HCl, se va a necesitar 0.9l25g de HCl concentrado para poder preparar la
solucin. Reemplazando la ecuacin anterior los datos hallamos la cantidad de HCl
requerida. Por lo tanto la cantidad obtenida de HCl es = l.0989 g3.
El valor obtenido se va a reemplazar en la frmula anterior por lo que se va a necesitar
2.07 mL de HCl concentrado. Dicho volumen se mide con una pipeta y se traslada a una
fiola de 250mL y se llena hasta al ras con agua destilada. Se agita para una solucin
homognea.
E4 -e0a-aci)n de .77 mL de una #$luci)n e#t:nda- de Ca-;$nat$ de S$di$ 7..77 N
Peso equivalente del Na2CO3= l06 / 2 = 53 g
l. En un vaso de l00 mL limpio y seco, pesar exactamente 0.53g de Na2CO3 anhidro.
2. Agregar aproximadamente 50 mL de agua destilada y proceder a disolver al Na2CO3.
3. Pasar toda la solucin a una fiola de l00 mL empleando la bagueta y enjuagar 2 veces
el vaso y pasar este contenido tambin a la fiola.
4. Llenar hasta el ras con agua destilada y agitar la mezcla hasta homogenizar.
Clculo de la normalidad de una solucin:

F4 ES+ANDARI<ACI3N DE LA SOLUCI3N DE =CL ARO>IMADAMEN+E 7.. N CON
UNA SOLUCI3N A+R3N DE NA5CO? 7..77 N
l. Llenar la bureta con cido, preparado en la parte (4d), evitar que se formen burbujas de
aire.
2. Colocar en un matraz Erlenmeyer l0 mL de la solucin estndar de Na2CO3 preparada
en la parte (e). Agregar al matraz 2 3 gotas del indicador anaranjado de metilo.
3. Anotar el volumen inicial del cido en la bureta antes de comenzar a titular, adicionar el
cido girando la llave con la mano izquierda y rotando el matraz con a mano derecha.
4. Dejar caer el cido hasta que el color cambie de amarillo a anaranjado sin llegar a rojo
(lo cual indicara que hay exceso de cido).
5. Se puede calcular y observar si retorna el color amarillo, si es as se sigue aadiendo el
HCl de la bureta.
6. Anotar el volumen de cido gastado y se calcula la normalidad del cido, segn:
Na x V a= Nb x V b
#Eq-g(N02CO3) = #Eq-g(HCl) N.V(N02CO3)=
N.V(HCl) 0.lN(2.lL)= V(0.l0l)M

#eq-g NaCO3=#eq-g HCl
(NxV) NaCO3=(NxV)HCl
0.l0Nxl0ml=Nx7.7ml
NHCl=0.l3

@4 VALORACI3N DE LA SOLUCI3N DE NAO= ARO>IMADAMEN+E 7..77 M CON
LA SOLUCI3N DE =CL ES+ANDARI<ADO.
l. Se coloca en un matraz Erlenmeyer, l0 mL de solucin deNaOH2.Se agrega a la
solucin contenida en dicho matraz, l 2gotas de indicador fenolftalena.
3. Se llena la bureta con el HCl estandarizado y se deja caer lentamente el cido al
matraz Erlenmeyer, mezclando simultneamente.
4. Se detendr la titulacin tan pronto cambie en color de rojo grosella a incoloro.
Obteniendo as la cantidad de HCl necesaria para neutralizar al NaOH.

#eq-g NaOH=#eq-g HCl
(NxV) NaOH=(NxV)HCl
N(NaOH)xl0ML=0.l3xl2ml
N(NaOH)=0.l56
CONCLUSIONES
La solucin es una mezcla binaria que consta de un solvente y su respectivo
soluto.
El solvente es donde disolvemos el soluto y por lo general es el agua, el soluto
puede estar en estado slido, lquido o gaseoso.
Por ltimo podemos concluir que el estudio de las soluciones nos permite
comprender que stas son parte de nuestra vida cotidiana, tales como:
preparacin de un caf, detergente en agua, composicin de un jarabe o de un
desinfectante para el piso, etc.
l. Los clculos experimentales no son tan seguros ni precisos pero ayudan a
comprender y reconocer las diferentes relaciones que tienen algunas medidas.
2. Las mediciones experimentales, al no ser precisas, poseen un margen de error
que puede ser calculado y que indica la variacin del clculo referido al clculo
exacto.
3. Existen diferentes instrumentos que pueden medir con exactitud y/o con un
margen de error mnimo. Generalmente son instrumentos digitales.
4. Los clculos obtenidos por laboratorio tambin pueden ser imprecisos por la
mala medicin de volmenes por parte del observador (tangente a la bolsa) o
tambin por las condiciones del ambiente de trabajo ya que la presin, la
temperatura y la humedad pueden variar y a la vez afectar en el clculo de las
medidas.
RECOMENDACIONES
Tenemos que tener en cuenta que siempre que utilicemos la balanza
electrnica debemos fijarla al 0 ya que por algn error en el peso toda la
prctica saldra mal, o con datos que no queremos obtener.
Es este caso tambin debemos ver casos externos como el aire,
asegurarnos que las ventanas si estn cercas tenemos que cerrarlas para
as poder tener un peso ms exacto.
Asegurarnos que los tubos de ensayo en los que vamos a trabajar tienen
que estar totalmente secos ya que si estn alguna molcula de agua
cambiara la concentracin de los reactivos.
Al momento de hacer la prctica experimental debemos compararlo con lo
que sacamos matemticamente, lamentablemente por diferentes factores
no van a coincidir totalmente pero lo que se quiere es que haya un
aproximacin lo ms cerca que se pueda.
BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos87/semilla-y-su-
composicion/semilla-y-su-composicion.shtml
APENDICE
.. ACu:le# #$n la# c$ndici$ne# *ue de;e cum0li- una #$luci)n e#t:nda-B
a) Composicin conocida.
Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos quelo componen, lo cual
servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
b) Elevada pureza.
Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima
cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. En cualquier caso,
ms del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.
c) Ser estable a temperatura ambiente.
No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por
efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya
que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
d) No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire
Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como tambin
degeneracin del patrn.
e) Reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante.
De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos
tambin de manera ms exacta.
Debe tener un peso equivalentegrande. Ya que este hecho reduce
considerablemente elerror de la pesada del patrn.
5. AQu& e# #$luci$ne# 'al$-ada# ( cu:le# #$n la# 'entaCa# de #u u#$B
Las soluciones valoradas son aquellas que no tienen una concentracin
exactamente conocida, es decir se preparan como los calculan en el papel pero a
la hora de prepararlas pueden tener un error con una pipeta o midiendo un
volumen o pesando, y pueden tener variacin de la concentracin para ello,
valoras la solucin con otra a la cual ya se le conoce exactamente la
concentracin, a travs de un indicador se procede a titular con la otra solucin y
obtenemos un volumen el cual mediante la siguiente ecuacin la podemos
calcular:
Va.Na= VbNb
Va= volumen del acido
Na= normalidad del acido
Vb=volumen de la base
Nb= normalidad de la base
Despejas la normalidad que te interesa y listo, ya conoces la concentracin de la
solucin valorada, a este proceso se le llama titulaci)n.
Las ventajas de uso son:
Poder producir otras soluciones de menor concentracin por solo dilucin con
agua destilada de acuerdo a la necesidad.
Disposicin de la solucin para titulaciones y reacciones deneutralizacin.
?. -e0a-a- 677ml de una #$luci)n de #aca-$#a C.5=55O..7..7M A Cuant$#
g-am$# de #aca-$#a tiene *ue u#a-B AQu& 0a#$# tend-a# *ue #egui- 0a-a
0-e0a-a- la #$luci)nB
D. ACu:nt$# mililit-$# de #$luci)n acu$#a de =CL .5.7 N %a( *ue utiliEa-
0a-a 0-e0a-a- 677ml de #$luci)n de =CL 7..7M AC)m$ #e de;e 0-e0a-a la
#$luci)nB
S$luci)n"
Sabemos que normalidad = (# eq-g)/volumen por lo tanto:
# Eq-g (HCL (ac))=#eq-g (HCl)
NxV(HCl(ac)) =NxV(HCl)
l2,0xVHCl (ac)) = Mxx0.5L
VHCl (ac)) =0.l0xlx0.5L
VHCl (ac)) =4.l7xl0
-3
L =4.l7ml
6. Calcula- la cantidad de #$da cau#tica ( de agua nece#a-ia# 0a-a 0-e0a-a-
un lit-$ de #$luci)n al 57/ en 0e#$ ( cu(a den#idad #ea ..5.Fg1cm
?
.
A Cu:l e# la n$-malidad de e#ta #$luci)nB
Sabemos que: Masa = psto %Wl0
PM=40 masa molalecular M= n(sto)
V(sol)
Masa= 1,219 x 20 x 10
Masa = 6.095
N = 6.095 x 1 = 6.095
Masa = 6.095 x 1 x 40
Masa = 243.8 gramos
G. AQu& e# un indicad$- acid$-;a#e ( 0a-a *ue #e utiliEaB Menci$ne ?
eCem0l$#.
La mayora de los indicadores son acido orgnicos que presentan un color en
particular segn el rango de pH en el que se encuentran.
La fenolftalena es incolora en un rango de pH entre l y 4. Luego se pone rosada.
En una titulacin con solo una gota pasas de pH 4 al 8 que es donde se la ve a la
solucin de color rosada.
Otro ejemplo es el rojo de metilo (conocido como heliantina) que es color ladrillo
en medio cido y naranja en alcalino.
Otros ejemplos son:
verde de bromocresol;
negro de eriocromo T, Murexide, etc.
El cromato de potasio sirve como indicador: en medio acido es amarillo y en
medio bsico anaranjado (se transforma en dicromato).

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