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FARMACOLOGA: INTRODUCCIN Y
GENERALIDADES
Q.F. Alfonso Eduardo Zambrano Huaroto
Email: alfonsoeduardo@gmail.com
QU ES FARMACOLOGA?
PHARMAKON: Frmaco o medicamento
LOGOS: estudio o tratado
Ciencia que trata del estudio de los
medicamentos
MEDICAMENTO
O FRMACO
SISTEMA
BIOLGICO
INTERACCIN
MODIFICACIN DE
LAS FUNCIONES
FAVORABLE DESFAVORABLE
FARMACOLOGA TOXICOLOGA
APLICACIONES DE LOS FRMACOS
DIAGNSTICO
APLICACIONES DE LOS FRMACOS
PREVENCIN
APLICACIONES DE LOS FRMACOS
CURACIN
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APLICACIONES DE LOS FRMACOS
TRATAMIENTO
APLICACIONES DE LOS FRMACOS
ALIVIO
ACCIONES FARMACOLGICAS
BSICAS DE LOS MEDICAMENTOS
ESTIMULACIN
Incremento de la actividad de clulas especializadas
que aumentan su funcin (induccin, aumento)
ACCIONES FARMACOLGICAS
BSICAS DE LOS MEDICAMENTOS
DEPRESIN
Disminucin de la actividad funcional de clulas
especializadas (inhibicin, disminucin)
ACCIONES FARMACOLGICAS
BSICAS DE LOS MEDICAMENTOS
IRRITACIN
Estimulacin intensa seguida de lesin anatmica y se
ejerce sobre estructuras y funciones no especializadas.
ACCIONES FARMACOLGICAS
BSICAS DE LOS MEDICAMENTOS
REEMPLAZO
Sustitucin de sustancias que presentan carencia o
insuficiencia en el organismo.
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ACCIONES FARMACOLGICAS
BSICAS DE LOS MEDICAMENTOS
ANTIINFECCIOSA
Eliminacin o inhibicin del crecimiento del agente
infeccioso, idealmente sin afectar al husped.
El ndice quimioterpico debe ser lo ms alto posible.
FARMACOCINTICA
FARMACOCINTICA
Es la rama de la Farmacologa que estudia el
paso de los frmacos a travs del organismo
en funcin del tiempo y la dosis.
Comprende los procesos de liberacin (no
siempre), absorcin, distribucin,
metabolismo o biotransformacin y excrecin
o eliminacin.
ABSORCIN
Movimiento de un frmaco desde el sitio
de administracin hasta la circulacin
sangunea, pasando a travs de
membranas semi permeables y
cumpliendo con ciertos mecanismos.
La cantidad de frmaco absorbido no
determina su BIODISPONIBILIDAD
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ABSORCIN
BIODISPONIBILIDAD: Es la fraccin (%) de
un frmaco que alcanza el compartimiento
central (volumen de plasma circulante) y la
velocidad con que esto ocurre.


Biodisponibilidad = Cantidad absorbida x 100
Cantidad administrada

En qu caso habr un 100% de biodisponibilidad?
ABSORCIN
DIFUSIN PASIVA
Disolucin en el componente
lipdico de la membrana celular.
Filtracin a travs de los poros.
TRANSPORTE ESPECIALIZADO
Transporte activo.
Difusin facilitada.
PINOCITOSIS
FAGOCITOSIS
MECANISMOS DE ABSORCIN
ABSORCIN
Va de administracin del frmaco.
Grado de ionizacin del frmaco.
Liposolubilidad del frmaco.
rea de la superficie de absorcin.
Tiempo de contacto del frmaco con el rea de absorcin.
Caractersticas del frmaco y su excipiente
(concentracin de frmaco, tamao molecular,
vehculo acuoso u oleoso, envoltura protectora,
formulacin, etc.)
QU FACTORES INFLUYEN EN LA ABSORCIN?
DISCUSIN
ABSORCIN
Absorcin gastrointestinal
La mayora de los frmacos se
absorben en el tubo digestivo por
difusin pasiva.
PRINCIPALES VAS DE ABSORCIN
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ABSORCIN
pH del TGI y la absorcin
de frmacos:
-pH sanguneo: 7.4
-pH gstrico: 1 2
-pH duodenal: 5 6
-pH colon: 8

PRINCIPALES VAS DE ABSORCIN
ABSORCIN
Tiempo de vaciamiento
gstrico, motilidad
inestinal y la absorcin
de frmacos:
La velocidad de
vaciamiento gstrico
influye en el grado de
absorcin de un frmaco.
PRINCIPALES VAS DE ABSORCIN
ABSORCIN
Presencia de alimentos y
la absorcin de
frmacos:
Los frmacos pueden
formar uniones reversibles
e irreversibles con los
nutrientes de los alimentos
o con sustancias presentes
en ellos.
PRINCIPALES VAS DE ABSORCIN
ABSORCIN
PRINCIPALES VAS DE ABSORCIN
DISTRIBUCIN
Proceso por el que un frmaco es
transportado desde el espacio
intravascular hasta los tejidos y clulas
corporales, usando principalmente la
sangre como medio.
DISTRIBUCIN
PROTENA
PLASMTICA
Fraccin libre
Fraccin inactiva
Frmaco
Sitio de
absorcin
Sangre
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DISTRIBUCIN
El volumen de distribucin
aparente (VDA) es un
parmetro que permite
saber la cantidad total de
frmaco que hay en el
organismo en relacin con
su concentracin
sangunea.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIN
DISTRIBUCIN
VOLUMEN DE DISTRIBUCIN
Retencin vascular del frmaco (no
ingresa a los tejidos)
Buena distribucin del frmaco a nivel
tisular acuoso.
Buena distribucin del frmaco a nivel
tisular adiposo.
DISTRIBUCIN DISTRIBUCIN
A
B
PROTENA
PLASMTICA
PROTENA
PLASMTICA
B
A
El frmaco B desplaza de su UPP al frmaco A
DISTRIBUCIN
QU OTROS FACTORES PUEDEN AFECTAR
LA DISTRIBUCIN DE FRMACOS?
HEPATOPATAS
NEFROPATAS DESNUTRICIN
MENSTRUACIN
METABOLISMO
(BIOTRANSFORMACIN)
Conversin qumica o transformacin de
frmacos o sustancias endgenas, en
compuestos menos txicos y ms fciles
de eliminar (METABOLITOS)
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METABOLISMO
(BIOTRANSFORMACIN)
METABOLITO
FRMACO
ACTIVO
INACTIVO
BIOTRANSFORMACIN
METABOLISMO
(BIOTRANSFORMACIN)
DNDE SE PRODUCE?
METABOLISMO
(BIOTRANSFORMACIN)
CMO SE PRODUCE?
FASE I
FASE II
Sistema microsomal
(citocromos)
Sistema no
microsomal (NADPH
reductasa)
Sntesis o
conjugacin
METABOLISMO
(BIOTRANSFORMACIN)
FACTORES QUE AFECTAN LA
BIOTRANSFORMACIN DE FRMACOS?
FACTORES
GENTICOS
FACTORES
FISIOLGICOS
INHIBICIN DEL
ETABOLISMO
INDUCCIN DEL
METABOLISMO
FACTORES
PATOLGICOS
EXCRECIN (ELIMINACIN)
Salida de una sustancia (metabolito o
frmaco no metabolizado) del organismo
a travs de las diferentes vas que existen
EXCRECIN (ELIMINACIN)
DNDE SE PRODUCE?
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EXCRECIN (ELIMINACIN)
PRINCIPALES VAS DE ELIMINACIN
Circulacin
enteroheptica
Frmacos liposolubles y
bases dbiles
Frmacos voltiles y
aceites escenciales
EXCRECIN (ELIMINACIN)
EXCRECIN (ELIMINACIN)
MECANISMOS DE ELIMINACIN RENAL
ULTRAFILTRACIN
SECRECIN
TUBULAR
REABSORCIN
TUBULAR
Sustancias liposolubles o hidrosolubles de bajo PM
Sustancias cidas y bases dbiles
Sustancias no ionizadas (vuelven a
la circulacin general