You are on page 1of 22

Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.

2009): 55- 76, 2009 55


Artigo
APLICAES DE ISTOPOS ESTVEIS DE
18/16
O,
13/12
C E
15/14
N EM ESTUDOS DE SAZONALIDADE, MOBILIDADE E
DIETA DE POPULAES PR-HISTRICAS NO SUL DO
BRASIL
Marco Aurlio Nadal De Masi
*
Resumo
Anlises de istopos estveis de
18/16
O e
13/12
C das guas e conchas de Anoma-
locardia brasiliana da Lagoa Conceio
foramutilizadas no estudode sazonalidade
das ocupaes pr-histricas costeiras. A
amostragem de dois anos (1996-1997 e
2002-2003) mostra que os valores de
18/
16
O e
13/12
C so baixos quando temperatu-
ra e precipitao so elevadas no vero,
onde predomina a cor cinza/opaca das
conchas. No inverno predominam os va-
lores altos de
18/16
O e
13/12
C, quando preci-
pitao e temperatura so baixos e a cor
branca/translcida predominante. Os
resultados das anlises demonstraramque
as bases residenciais eram ocupadas du-
rante o ano todo. J com a anlise dos
istopos estveis de
13/12
Ce
15/14
Ndo col-
geno de 82 esqueletos humanos proveni-
entes de 15 stios arqueolgicos do litoral
*
Doutor emAntropologia por Stanford University. Coordenador do Laboratrio de Antropologia Cultural e
Arqueologia da Unisul Business School, Universidade do Sul de Santa Catarina, Rua Trajano, 219.
Florianpolis, Santa Catarina, 88010-010. nadademasi@hotmai l.com.
56 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
de Santa Catarina, foi possvel fazer uma
inferncia indireta sobre a evoluo da di-
eta destas populaes. Os dados indicam
uma adaptao costeira com uma dieta
essencialmente marinha nos stios mais
antigos, havendo um aumento dos com-
ponentes terrestres na dieta como passar
do tempo, mas a mesma continua predo-
minantemente marinha, mesmo aps a
aquisio da tecnologia cermica
J
. Apre-
sena de indivduos de grupos caadores
coletores com uma dieta essencialmente
terrestre diagnosticada em alguns stios
comcermica J mais recentes. Amesma
anlise realizada em resduos carboniza-
dos de fundo de recipientes cermicos de
uma estrutura subterrnea indica a utiliza-
o de plantas C
4
(milho) e plantas C
3
(le-
gumes-feijo) por populaes das Terras
Altas do sul do Brasil ao redor de 320 a.C..
Estesdadossoconfirmadosquandocom-
parados com os resultados das anlises
de istopos de
13
C,
15
N de colgeno de
indiv duos das Terras Alt as os quais
apresentam uso de plantas C
4
em suas
dietas ao redor de 700 a.C..
PaIavras chave: Istopos
18/16
O,
13/12
C,
15/
14
N; sazonalidade; dieta.
Abstract
The stable isotopes analysis of
18/16
O and
13/12
C fr om waters and shel ls of
Anomalocardia brasiliana from Lagoa da
Conceio were used to study seasonality
of prehistoric coastal human occupations.
Samples from two years (96-97 e 2002-
2003) showlowvalues of
18/16
O,
13/12
Cwhen
temperat ure and preci pitat ion are high
during the summer season whenthe shells
color is mainly gray. High values of
18/16
O
and
13/ 12
C are predominant dur ing the
wint er season when precipitation and
temperature are lowand the shells color is
mainly white. The analysis results show
that residential baseswereoccupied during
the ent ire year. The
13/12
C and
15/14
N
anal ysis fr om human collagen of 82
skeletons, from 15 archaeological sites
fr om Sant a Catari na coast, made it
possible to determine the diet evolution of
this population. The dat a indicates a
coastal adaptation with a diet based on
marine resources in the ancient sites, with
a tr end towards mor e terrest ri al diet
through ti me, but st ill pr edominantl y
marine, even after the acquisition of J
pottery. The occurrence of individuals with
a terrestrial diet, typical of hunter-gatherers
is determined in more recent sites with J
pottery. The stable isotopes analysis of
carbonized residue from pottery vessels is
suggesting theuse of C
4
plants(maize)and
C
3
plants(legumes-beans) by the Southern
Brazilian Highlands population at 320 B.C.
These data are supported by the results of

13
C and
15
N anal ysis fr om human
collagen of individuals from the High lands
which indicates the use of C
4
plants by 700
B.C.
Key words: stable isotopes of
18/16
O,
13/
12
C,
15/14
N; seasonality; diet.
O objetivo deste artigo apresentar a
utilizao da anlise de istopos estveis
em arqueologia atravs de quatro aplica-
es, as quais foram publicadas anterior-
mente, e agora foramagrupadas. impor-
tante salientar que o uso de istopos est-
veisouqualquer outrotipode tcnica, deve
ser aplicadapararesolver umproblemade
pesquisa ou responder uma pergunta. A
primeira aplicaode istopos estveis de
18/16
O e
13/12
C foi utilizada em estudos de
mobilidade e sazonalidade de grupos cos-
teiros na Ilha de Santa Catarina, Lagoa
Conceio (De Masi, 1999). Mobilidade e
sazonalidade foram inferidas determinan-
do-se o tempo de coleta dos moluscos
bivalvos pr-histricos usando uma cole-
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 57
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
o de referncia de dois anos de conchas
modernasdeAnomalocardiabrasiliana. Ao
mesmo tempo, mobilidade inferida utili-
zando-se a anlise de cor das conchas,
usando as mesmas amostras da coleo
de referncia e conchas provenientes dos
nveis estratigrficos dos sitios arqueol-
gicos pesquisados.
A segunda aplicao procura de forma
indireta determinar o tipo de dieta das po-
pulaes pr-histricas (terrestre x mari-
nha) e o deslocamento destes grupos hu-
manos entre o litoral e o planalto (mobili-
dade de populaes). A anl ise dos
istopos estveis de
13/12
C e
15/14
N foi feita
a partir de colgeno de esqueletos huma-
nos provenientes de stios arqueolgicos
do litoral e do planalto (De Masi, 1999).
Uma outra aplicao do mesmo tipo de
anlise isotpica foi utilizada para deter-
minar a dieta das populaes antigas que
viviam nas diferentes regies do litoral de
Santa Catarina como objetivo de compre-
ender a evoluo da dieta destas popula-
es atravs do tempo de 4280 AP a 710
AP(De Masi, 2001). Aquarta e ltima apli-
cao de anlise isotpica de
13/12
C e
15/
14
Nteve como objetivo determinar os tipos
de plantas utilizadas pelos grupos ances-
trais dos J do planalto meridional, a par-
tir de resduos carbonizados dos fundos
de recipientes cermicos provenientes do
baixo vale do rio Canoas, Santa Catarina
(De Masi, 2006).
Istopos estveis de Oxignio e anli-
se da cor da concha so complementares,
uma vez que os princpios fsico qumicos
bsicos soos mesmos.Aprecipitaodos
cristais de CaCO
3
ocorrem em equilbrio
com a composio qumica e temperatura
da gua (Epstein et al,1953). Numsentido
geral, temperatura a varivel principal na
variao dos istopos estveis, bemcomo
na cor dos incrementos de crescimento da
concha. Certamente, outras variveis tm
um papel mais importante nas condies
ambientais nas quais as conchas crescem
(salinidade, precipitao, mars, perturba-
o do substrato onde vivem, localizao
do habitat, poluio, etc). Para entender
estas condies, os investigador es tm
que definir e correlacionar o crescimento
das conchas com estas e outras variveis
para descobrir qual delas tem um papel
pri ncipal naquele context o especfi co.
Quanto maior a variao sazonal em tem-
peratura, melhor a rea para ambas as
anlises. Inicialmente, esta suposio ex-
cluiu reas tropicais e reas estuarinas
para a aplicao da tcnica por arquelo-
gos (Deith, 1983). Mas hoje se sabe que a
precipitao sazonal apaga o sinal cont-
nuo da temperatura em tais reas e per-
miteque a sazonalidadesejamedidausan-
do as tcnicas de istopos estveis e a
cor da concha. Esta a condio da rea
em estudo.
A anlise de colgeno um modo indi-
reto para determinar dietapr-histricaem
arqueologia. Ocolgeno a protena prin-
cipal formadora dos ossos e preserva a
assinatura isotpica das fontes de carbo-
no e nitrognio dos recursos que o indiv-
duo consumiu, com uma reposio muito
lenta de 30 anos (Stenhouse & Baxter,
1979). DeNiro (1987), baseado em estu-
dos de laboratrio com animais tratados
com dietas especficas, sugeriu que as
propores de carbono nos tecidos ani-
mais so 2 mais positivas que as pro-
pores de sua dieta, e as propores de
nitrognio so 2 a 4 mais positivas que
as propores de sua dieta. A anlise do
istopo de carbono, por si s, no pode
distinguir uma dieta marinha de uma dieta
a base de plantas C
4
, porque uma dieta
marinha apresenta s propores de car-
bono iguais as propores de carbono de
uma dieta baseadaemplantasC
4
. Somen-
te a anlise dos istopos de nitrognio
pode diferenciar ambas as dietas. As pro-
poresdenitrognio paradietasmarinhas
58 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
so altas e variam de 10 a 20; e die-
tas a base de plantas C
4
tm baixas pro-
pores de nitrognio que variam de
10 a 5. DeNiro & Epstein (1976) su-
geriram a aplicao dos istopos de car-
bono e nitrognio para interpretar dietas
marinhas versus dietas terrestres (Tauber,
1981; Chisholm et al, 1982; Lubell et al,
1994; Pate, 1995). Somente depois dos
experimentos de laboratrio de DeNiro &
Epstein (1978, 1981), com ratos tratados
com dietas diferentes, que a combina-
o de carbono e nitrognio na anlise
isotpica foi instit uda. Depois, Scho-
eninger & DeNiro (1984) compararam as
diet as terr estr e e mari nha, usando os
istopos de carbono e nitrognio.
Os primeiros estudos isotpicos para
identificar a utilizao de plantas C
4
(mi-
lho) por grupos humanos, utilizavam ape-
nas o istopo de carbono (Vogel & Vander
Merwe 1977~ Van der Merwe & Vogel
1978~ Bender et al. 1981~ et al. 1982). O
problema de se analisar somente carbono
que dietas essencialmente marinhas
apresentam um valor isotpico de carbo-
no similar ao de dietas baseadas emplan-
tas C
4
. A nica forma de distinguir os dois
tipos de dietas utilizando-se conjunta-
mente a anlise do istopo de nitrognio,
o qual tem valor muito mais elevado em
dietas marinhas (Schoeninger, DeNiro &
Tauber, 1983~ Schoeninger & DeNir o,
1984). As primeira anlises de carbono e
nitrogni o em plantas foram feitas com
amostrasdo stiode Tehuacan, naAmerica
Central, escavado por Macneish (1967).As
amostras analisadas por DeNiro & Epstein
(1981) provindas de Tehuacan mostraram
um alto valor de nitrognio, o qual foi in-
terpretado como modi fi caes ps-
deposicionais devido ao processo diage-
ntico.
MaistardeHastorf e DeNiro(1985) ana-
lisaram plantas pr-histricas carboniza-
das e no carbonizadasprovindasdo Peru
e confirmaram que plantas pr-histricas
no carbonizadas tm seus valores de
nitrogenio alterados aps sua deposio.
Ao contrrioas plantascarbonizadas man-
tm seus valores fixos (DeNiro, 1987). Os
exper iment os reali zados por Hastorf e
DeNiro (1985) simulando processos pr-
histricos nos quais plantas so carboni-
zadas em panelas de barro, demonstra-
ram que os valores de carbono e nitrog-
nio no variam mais do que 2 a 3 partes
por mil () aps carbonizao. Aao de
micrbios no afeta as plantas carboniza-
das em contraste com as no carboniza-
das, as quais apresentammodificaesde
valores isotpicos. Dessa forma, Hastorf
e DeNiro demonstraram que possvel
identificar trs grupos de plantas em res-
tos carbonizados presentes em fundos de
panelas de barro: plantas C
3
(legumes e
no legumes), plantas C
4
e CAM.
Amaioria das plantas divididaemtrs
grupos, baseadano fracionamentodo car-
bono durante o processo de fotossntese.
Primeiro, so as plantas C
3
, que formam
um cido com trs carbonos (ribulose
bifosfato carboxilase). Estas plantas apre-
sentam uma proporo de
13/12
C variando
de -33 a -22, com uma mdia de -
27. Estas plantas incluem a maioria das
espcies de floresta temperada e tropical
e tambm o trigo, o qual um dos repre-
sent ant es mais famosos dest e grupo.
Segundo, so as plantas C
4
, que produ-
zem um cido com quatro carbonos du-
rant e a fotossnt ese (fosfenol piruvate
carboxilase). Os valores da proporo de
13/12
C variam de -16 a -9, com uma
mdiade 12,5. Omilho umadas plan-
tas bem conhecidas neste grupo, o qual
inclui gramas e alguns arbustos de savana
subtropical, regies ridas e pntanos sal-
gados ao longo do oceano (Van Der
Merwe, 1982). Oterceiro grupo de plantas
chamado CAM (metaboli smo ci do
crassuleceo), que exibe dois tipos de as-
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 59
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
sinatura isotpica, a qual depende do tipo
de ambiente no qual elas crescem. Ambi-
entes ridos produzem uma assinatura
isotpica do tipo C
4
. Estas plantas podem
produzir assinaturas isotpicas de plantas
C
3
em certas condies, se necessrio. O
nitr ognio no fracionado durante a
fotossntese como o carbono; ao con-
trrio, o nitrognio presente nas plantas
reflete as fontes que as plantas usampara
sua retirada. O nitrognio divide as plan-
tas em dois grupos adicionais. Eles so
os legumes (feijes, ervilhas, castanhas)
e os no-legumes. O primeiro retira nitro-
gnio do ar e o segundo retira nitrognio
da terra. Legumes tm mais baixa propor-
o de nitrognio do que no-legumes.
I. Metodologia
Istopos Estveis de Oxignio e Anlise da
Cor das Conchas
No primeiro ano de pesquisas foram
coletadas amostras de guas e conchas
atuais ao trmino de cada ms, durante
um ano inteiro (junho/1996-julho/1997),
criando uma coleo de referncia para a
anlise comparativa comconchas pr-his-
tricas. Osegundoano de ampstragemde
conchas ocorreu entre junho/2002 e maio/
2003. As guas soment e foram amos-
tradas no primeiro ano e sempre foram
amostradasonde as conchasforamamos-
tradas, mas as conchas nem sempre fo-
ram amostradas onde as guas o foram.
Conchas foram amostradas em17 pontos
ao redor da lagoa, e guas em 32 pontos,
29 deles ao redor da lagoa e trs em oce-
ano aberto, prximos praia. Amostras do
oceano perto da praia foram coletadas
para contrastar com amostras das guas
da lagoa. Conchas de mar aberto no fo-
ram coletadas porque a espcie utilizada
nesta pesquisa, Anomalocardiabrasiliana,
no vive emguas do oceano com pertur-
bao de ondas. A gua sempre foi
amostrada onde havia entrada de gua
doce, proveniente das fontes ou rios, para
se ter um registro durante o ano todo da
entrada de gua doce no sistema da la-
goa. Foram coletadas quarenta conchas
emcada local de amostragem, sendo trin-
ta para anlise de cor de concha e as res-
tantes para anlise de istopos estveis.
Conchas de Anonalocardia brasiliana fo-
ramdesenterradas do seu hbitat na areia
onde vivem a alguns centmetros abaixo
do fundo da lagoa. Foramcoletadasamos-
tras de gua em garrafas de plstico, e
foram coletadas conchas emsacos plsti-
cos. As amostrasde guareceberamapro-
ximadamente 2g de HgCl para evitar pro-
duo de carbono extra por qualquer tipo
de vida orgnica. As conchas foram pos-
tas em lcool (etanol) para matar os ani-
mais. Umdia depois, as conchaseramlim-
pas e eramempacotadas emsacos plsti-
cos e etiquetadas com ms e nmero do
ponto de amostragem.
Foram coletadas amostras de conchas
pr-histricas depois de as escavaes
serem completadas e os perf is est ra-
tigrficos realizados. Foramcoletadasseis
conchas em pontos verticais e horizontais
diversos para cada nvel estra-tigr fico.
Foramcoletadas seis amostras adicionais
de cada nvel estratigrfico em uma qua-
drcula adicional de 40 x 40 cm escavada
ao lado das quadrculas. Estas quadrcu-
las de 40 x 40 cm foram escavadas por
nveis estratigrficos naturais (culturais),
depois que as quadrculas de 1 m
2
foram
escavadas e os perfis completados. Estas
quadrculas de 40 x 40 cm tambm forne-
ceram amostras para anlise dos restos
de alimentao (Claassen, 1991).
No laboratrio, as amostras de gua
seguiramo procedimentonormal paraan-
lise no equilibrator de gua de
18/16
O que
analisam 20 amostras cada vez. A extra-
o de carbonoinorgnicodissolvido (DIC)
das guas seguiu o procedimento usado
60 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
pelo Lawr ence Berk el ey Nati onal
Laboratory, baseado em Graber e Aharon
(1991). Os tubos com carbono so sela-
dos hermeticamente e ento conduzidos
ao espectrmetrode massaPrisma, onde
so analisados juntamente com amostras
de referncia(padro) de fenilalanina nes-
te caso. As dataes foram feitas inicial-
mente no Lawerence Berkeley National
Laborat ory e finalizadas no Lawr ence
Liver more Nati onal Laboratory, ambos
laboratorios de pesquisa do Departamen-
to de Energia do Governo dos Estados
Unidos da Amrica.
A composio aragontica das conchas
foi identificada em um difractograma de
Raiox RigakuGeigerflex (35 kW, 15 m),
no departamento de Cincias Ambientais
e Geolgia na Universidade de Stanford.
Conchas pr-histricas com camadas ex-
ternas de aragonita (superfcie externa)
foramdiagnosticadas atravs de radiogra-
fia de raio x, para assegurar a preserva-
o da estrutura mineral. Amostras para
a anlise de
18/16
O das conchas modernas
e pr-histricas foram preparadas como
segue. As amostras de conchas foramlim-
pas usando um instrumento rotativo para
raspar outros componentes orgnicos da
superfcie da concha; aps, as conchas
foram lavadas em gua deionizada e se-
cas em um forno a 85 C. Com o mesmo
instrumento rotativo foi produzido p das
conchas, raspando a extremidade da con-
cha (ltimalinhade crescimento). Algumas
amostras foram raspadas na superfcie,
seguindo as linhas de crescimento da ex-
tremidade para o bico da concha, para
observar a variao isotpica da concha.
Os ps obtidos foram analisados no sis-
tema isocarb que s usado para amos-
tras relativamente puras (m 20% de car-
bonato) de carbonato reagente (calcita,
aragonita). Todas as amostrasque usaram
o carrossel de carbonato do Prisma fo-
ram analisadas segundo o procedimento
de McCrea (1950), no qual se usam nove
referncias (padro) de carbonato CM-1.
Todas as amostras foram analisadas
em um duplo inlet espectrmetro de mas-
sa Prisma no Geochemistry Center for
Isotopes Studies no Lawrence Berkeley
National Laboratory. As propores dos
istopos de carbonos dos carbonatos fo-
ram expressas em relao referncia
(padro) PDB (Peedee Belemnite) e para
Oxignio das amostras de guas as pro-
pores foram expressas em relao
referncia (padro) VSMOW (Padro M-
dio das guas Ocenicas de Viena), usan-
do a seguinte frmula:
d *X = [{(*X/X) amostra/(*X/X) padro} -1]
x 1000,
onde para carbono *X/X
13/12
C e para
Oxignio *X/X
18/16
O.
A preciso das medidas dos istopos
registradas nestas anlises 0.1.
Lminas de conchas modernas foram
primeiroanalisadas paracomprender a cor
e a estrutura da concha. Cinco mil noven-
centas e oitenta e sete conchas modernas
tiveram suas extremi dades observadas
macroscopicamente em uma lupa bino-
cular Zeiss. Conchas pr-histricas para
anlise da cor primeiro foram colocadas
em gesso para evitar a destruio da con-
cha durante o corte. As conchas foram
seccionadas em uma mquina Jem Saw
45 no Departamento de Cincias Ambien-
tais e Geol ogia na Univer si dade de
Stanford. Depois, as amostras foram ana-
lisadas em um microscpio binocular.
A espcie de bivalve usada nesta an-
lise a Anomalocardia brasiliana (Gmelin,
1791), porque o tipo mais comum de
molusco presente nos montes de conchas
na costa brasileira meridional, e tambm
porque a maturidade sexual desta esp-
cie acontece muito cedo emsua vida, nor-
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 61
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
malmente 138 dias depois de nascer, com
um tamanho comum de 14 mm (Peso,
1980). A espcie ocorre desde as Indias
Ocidentais at o Brasil (Warmke &Abade,
1961 apud Narchi, 1972). Ohbitat da es-
pcie se estende at o Uruguai (Rios,
1970). Anomalocardia brasiliana vive em
grupos ou isolada em guas calmas do
mar sem perturbao das ondas, na zona
intertidal , alguns centmetros abaixo da
superfcie em um substrato de areia ou
lama(Narchi, 1972), emregiesestuarinas
com salinidade que varia de 17% a 42,5%
(Leonel, Magalhes & Lunetta, 1983).
Narchi (1976 apud Rosa, 1989), depois de
dois anos de amostragem A. brasiliana na
costa de So Paulo, concluiu que a maior
parte da espcie tem dois perodos princi-
pais de gametognese: um no outono
(abril-junho) e outro na primavera (outu-
bro-dezembro), mas alguns deles tmpro-
duo contnua de gametas, sem descan-
so sexual. Dada a importncia da espcie
como fonte de alimentao para popula-
es litorneas modernas, foram publica-
dos vrios estudos sobre sua fisiologia,
ecologia, e distribuio geogrfica (Rosa,
1989).
Coleo de Referncia
O carbono inorgnico dissolvido (DIC)
nas guas da lagoa varia diferentemente
das guas do oceano. Os valores mdios
das guas do oceano oscilam entre 0,9
e -0,8, e os valores das guas da lagoa
so negativos, entre -0,9 e -2,3, apre-
sentando os valores mais altos em junho
e julho (inverno), e os valores mais baixos
emdezembro, fevereiro, maro e abril (ve-
ro e outono). Os valores de DIC mais
baixos da lagoa ocorrem durante o vero
quando os picos de precipitao e tempe-
raturas do ar so os mais altos. As guas
do oceano tm os valores de DIC mais
negativos, -2,1, no comeo do inverno,
emjunho, quando a corrente marinha das
Malvinas sobe em direo ao norte, e as
temperaturas baixam. Durante o resto do
ano as guas do oceano oscilam normal-
mente de 1,0 a -0,8. Os valres de
18/
16
O das guas da lagoa e do oceano so
diferentesduranteo ano. As guas do oce-
ano tm, em mdia, valores positivos a
maior partedo tempoe oscilamentre0,0
e 0,4, exceto setembro e julho, em que
registra-0.2e 0.0respectivamente.As
guas da lagoa tm os valores mais ne-
gativos em janeiro e fevereiro. Dezembro
uma exceo, com um valor de 0,3. A
temperaturamdiamensal mais alta acon-
tece no vero, quando os valores de pre-
cipitao so os mais altos e as guas da
lagoa tm seus valores mais baixos de
18/
16
O (figura 1).
62 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
Figura 1 Variao temperatura e
18/16
Odas guas da lagoa (A); Variao precipitao e
18/16
Odas guas
da lagoa (B);Variao de
18/16
Oe DIC (carbono inorgnico dissolvido) das guas da lagoa e variao de
18/
16
O das conchas modernas (C).
O pressuposto bsico desta anlise
de que o CaCO
3
da concha precipita em
equilbrio fsico qumico comas condies
das guas circunvizinhas, tornando pos-
svel reconstruir a temperatura e a salini-
dade dos ambientes passados, como foi
mencionado anteriormente (Epstein et al,
1953; Craig, 1965; Mook & Vogel, 1968;
Williams et al, 1982; Spero et al, 1977).
Os
18/16
O das conchas modernas tm a
maioria de seus valores mdios positivos
em junho e julho, respectivamente, e os
valores mdios mais baixos emdezembro,
fevereiro, maro e abril. Os valores de ou-
tono seguem a mdia de vero com valo-
res mais baixos; os valores da primavera
seguem a mdia de inverno com valores
mais positivos. Altos valores de precipita-
o e temperatura mdia do ar acontecem
no vero quando
18/16
O das conchas so
os mais baixos. Avariao
18/16
Oda cama-
da externa das conchas modernas tem
seus valores mais baixos durante o vero,
quando a temperatura mdia e a precipi-
tao tm os valores mais altos. As guas
da lagoa tm os valores mais baixos de
DIC e
18/16
O durante o vero quando
18/16
O
das conchas tm seus valores mais bai-
xos (figura 2).
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 63
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
Figura 2 Variao da precipitao e de
18/16
Oda superfcie externa das conchas (A); Variao mensal de
18/16
O das conchas e temperatura (B); Variao mensal de
18/16
O das conchas e precipi tao (C).
H uma variao sazonal na tempera-
tura do ar e na precipitao durante vero
(dezembro, janeiro e fevereiro) e inverno
(junho, julho e agosto). O vero a esta-
o chuvosa, com as temperaturas do ar
mais altas, e o inverno a estao mais
seca, com as temperaturas de ar mais
baixas. Tal variao sazonal na tempera-
tura do ar e na precipitao causa varia-
es sazonais no
18/16
O e DIC das guas
da lagoa e os valores de
18/16
O das con-
chas. Os valores de
18/16
O da primavera e
outono se sobrepem aos valores mxi-
mo e mnimo de inverno e vero, respecti-
vamente. A precipitao 50% mais alta
durante o vero e outono juntos do que
durante o inverno e primavera juntos. Es-
tes dois perodos com esta diferena de
50% em precipitao foram aqui denomi-
nados de estao mida (vero e outo-
no) e estao seca (inverno e primave-
ra). A variao isotpica sazonal registra-
da nas guas modernas e conchas de A.
brasiliana fornece uma excelente coleo
de referncia para testar variao sazonal
seca e mida, a partir de conchas pr-
histricas de uma nica espcie, permitin-
do determinar as estaes de ocupao
do stio arqueolgico com uma preciso
de seis meses.
Outra anlise com o mesmo objetivo,
de medir sazonalidade, a anlise da cor
das conchas. Nesta pesquisa a anlise da
cor da concha ser testada contra a anli-
se de istopos de Oxignio para medir sua
preciso em determinar ocupao sazo-
nal. Opadroda cor das conchas em5.987
amostras fornecem a base para a deter-
minao da sazonalidade. Oresultado da
anlise da cor das conchas mostra que
durante o vero 89% das conchas so de
cor cinza, comparado a 57% no inverno e
primavera e 58% no outono. O teste do
Chi quadrado indica que a freqncia da
cor cinza no vero significativamente
mais alta do que nas outr as estaes
64 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
(p<0,01). Como esperado, os valores dos
istopos de Oxignio das guas da lagoa
nesta estao so os mais baixos, o que
comprova os pressupostos bsicos sobre
a formao da cor das conchas, mencio-
nados anteriormente. A chance de uma
concha comcor cinza pertencer estao
de vero de 9:1, enquanto a chance de
a concha de cor cinza pertencer a outra
estao de 6:4, com uma proporo de
chance (odds rate) igual a 6 (5 < ou <8,
intervalo com 95% de confiana). Isto sig-
nifica que a chance de uma concha de cor
cinza pertencer estao de vero mais
alta que para outras estaes. Isto permi-
te, ento, o uso da coleo de referncia
de cor da concha para determinar a esta-
o de ocupaodos stios arqueolgicos.
Onmero das amostras dos stios pr-his-
tricos na anlise da cor das conchas va-
ria de uma a seis conchas e depende do
estado de conservao de suas extremi-
dades.
Comparando os dados de cor das con-
chas com as variaes mensais de
18/16
O,
13/12
C(DIC), precipitao e temperatura do
ar, possvel concluir que a cor cinza das
conchas maior durante o vero quando
os valores de
18/16
O e
13/12
C so os mais
baixos, e os valores da temperatura do ar
e da precipitao so os mais altos (figura
3).
Figura 3 Variao da cor das Conchas 1996/1997 e variao de
18/16
Odas guas da lagoa (A); Variao
da cor das conchas1996/1997 e 2002/2003 (B).
Determinao da Dieta e Movimento de
PopuIao
Neste estudo, a anlise do colgeno
tem dois objetivos principais: primeiro, de-
finir a dieta das populaes pr-histricas
do litoral e das terras altas; e, segundo,
deduzir a mobilidade sazonal dos grupos
do litoral e das terras altas.
A preparao e extrao do colgeno
seguiram os procedimentos de Ambrose
(1990), com exceo dos seguintes pas-
sos. Colgeno para extrao de carbono
e nitrognio foram feitos em tubos sepa-
rados de 9 mm de dimetro. Os tubos fo-
rampreenchidos comcolgeno, Cu e CuO
para extrao de carbono, e foi adiciona-
do o CaO, quando para extrao de nitro-
gnio. Amostras de referncia de fenila-
lanina foram usadas nas anlises isotpi-
cas de carbono para testar o mtodo, uma
vez que as propores de carbono da
fenilalanina so conhecidas. As amostras
de carbono e nitrognio foram analisadas
em um espectrmetro de massa de duplo
inlet no Geochemistry Center for Isotopes
Studies no Lawrence Berkeley National
Laboratory. As propores dos istopos
para carbono so expressadas em rela-
o refernci a padro PDB (Peedee
Belemnite) e para nitrognio so expres-
sadas emrelao ao ar atmosfrico que
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 65
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
considerada a referncia padro de nitro-
gnio. Em ambas as anlises a frmula
utilizada a seguinte:
d *X = [{(*X/X) amostra/(*X/X)
referncia padro} -1] x 1,000
onde carbono *X/X
13/12
C e para nitro-
gnio *X/X
15/14
N.
A preciso das medidas dos istopos
de 0.2 .
Tradicionalmente, so medidas as pro-
pores de C/N para inferir a preservao
do col geno. De acordo com DeNiro
(1985), amostras com propores de C/N
fora do intervalo -2.9 a -3.6 no so
mais colgeno, mas algum outro compo-
nente orgnico alterado pela queima ou
diaJnese. De acordo com Schwarcz &
Schoeninger (1991), as propores de C/
Ndentro do limite de -2.9 a -3.6 tam-
bm no asseguram a pr esena do
colgeno. Para Schwarcz & Schoeninger,
as propores de C/Nso suprfluas para
medir a preservao do colgeno, quan-
do pelo menos 5 % da matria orgnica
do peso total do osso original est presen-
te. Schurr (comunicao pessoal) aceita 2
% do resduo orgnico do pso total do
osso original. Se h menos que 1 %, pode
haver o enriquecimento de nitrognio at
15 relativo ao colgeno original (Sch-
warcz & Schoeninger, 1991). Todo o col-
geno amostrado nesta pesquisa teve mais
que 2 % do peso total do osso original.
Foram analisadas amostras de recur-
sos provenientes da rea de pesquisapara
estabelecer os valores mdios dos recur-
sos terrestrese marinhoslocais. Dezenove
amostras de plantas e ossos de animais
pr-histricos e modernosforamcoletadas
e analisadas para este propsito. As pro-
pores isotpicas mdias para carbono
nos recursosterrestres so25,5e para
os recursos marinhos so 12,3 . As
amostrasdos recursosterrestresso com-
postas por: porco selvagem(Tayassu sp.),
anta (Tapirus terres-tris), veado (Mazama
sp.), capi vara (Hydr o- chaeri s hi dr o-
chaeris), duas plantas pr-histricas das
quais uma espcie no foi identificada e a
outr a o coquinho (Jer iv) de uma
palmcea (Arecastrum romanzof-fianum).
As amostras de recursos marinhos moder-
nos so: tart ar uga, tubaro, peixes
(Peprilus paru, Pomatomus saltator, Mugil
brasiliensis, Pomadosys corvina-formis,
Micropogonias furnieri), golfi nhos (Del-
phinus sp.) e carne de molusco (Ano-
malocar dia brasiliana). As amostras de
recursos marinhos pr-histricos so: ou-
tro tubaro, lees mar inhos (Arctoce-
phalus tropicalis, Arctocephalus australis),
baleia(Eubalaena australis) e pingimcha-
mado localmente de Pingim de Maga-
lhes (tabela 1).
66 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
Tabela 1 Recursos Terrestres e Marinhos
Amostras de oito indivduos das terras al-
tas foramanalisadas, provenientesde qua-
tro distritos. Eles so: quatro amostras de
So Joaquim (1.182 AP, CAMS - 51673 e
1.290 AP, CAMS - 53143), uma de Ribei-
ro da Herta (1.290 AP, CAMS - 53114 ),
uma de Alfredo Wagner (1.610 AP, CAMS
- 53916) e uma de Urubici (1.735 AP,
CAMS - 53915) As dataes foram reali-
zadas no Center for Accelerator Mass
Spect rometer (CAMS) do Lawr ence
Livermore National Laboratory, Departa-
mento Nacional de Energia Administrao
e Segurana Nuclear, Califrnia, USA(ta-
bela 3).
Tabela 2 Populao do Litoral
Recu rsos terre stres Cron ologia
1 3/ 12
C
15 /14
N
Animais
Ta yassu sp. ( por co d o ma to) p r- histrico - 21,52
3, 64
Ma zama sp. ( ve ado) p r- histrico - 18,72 4, 73
Ta pirus terr estris ( an ta) p r- histrico - 21,86 2, 36
Hidro acha eris hid roch aeris ( ca pivara ) p r- histrico - 14,98
MDlA - 19,27 3, 57
DESVlOPADRO 3,1 8
1 ,18
MAX - 14,98
4, 73
Ml N - 21,86 2, 36
Pla ntas
n o- id entificado p r- histrico - 29,50 2, 08
Areca strum ro man zoffianu m
( pa lmcea )
p r- histrico - 25,57
phe nila lanina - 31,17
MDlA - 25,57
Rec ursos Mar in hos
ta rtar uga mode rno - 13,21
8, 65
tuba ro p r- histrico - 9,82
1 5,96
tuba ro mode rno - 9,50
1 5,96
Peprilus paru ( gor dinho ) mode rno - 11,77 8, 65
Pomatomus saltat or ( en xova) mode rno - 11,39 1 3,32
Mu gil bra silien sis ( ta inha) mode rno - 10,37 1 0,44
Po mad asys co rvinafo rmis ( cor coro ca) mode rno - 11,86
?
Micro pog onias furinier i ( co rvina) p r- histrico - 9,729
Arctoce pha lu s trop icalis ( le o
mar in ho)
p r- histrico - 10,95 1 6,03
Arcto ceph alus a ustra lis ( leo
mar in ho)
p r- histrico - 11,4
1 6,42
De lp hinus sp. ( go lf in ho) p r- histrico - 17,28
eub alaen a au stralis ( ba le ia ) p r- histrico - 15,23 6, 85
ping uimd e ma galh es p r- histrico - 11,22 1 4,47
An oma lo card ia br asilian a ( car ne) mode rno - 20,23 5, 66
phe nila lanina - 30,81
MDlA - 12,36
1 2,38
DESVlOPADRO 3,2 3 4,1 34
MAX. - 9,50 1 6,42
MlN. - 20,23 5, 66
Uma amostra de um indivduo do stio
da Armao do Sul da Ilha de Santa
Catarina foi adicionada aos dezoito indiv-
duos amostrados nos stios escavados na
rea da Lagoa da Conceio (tabela 2).
SEPULTAMENTO Sexo/ldade rec.
14
C CAMS
13 /12
C
1 5/14
N
RlO VERMELHO l
S1-1
adulto 4070 AP 48543
-1 0,37 16,37
CANT ODA LAGOA
l
CL-1 f/adulto 1300 AP 48866 -1 2,52 16,53
RlO VERMELHOl l
S2-1 m/adulto -1 1,54 15,64
S2 -2 criana -1 2,73 17,13
S2 -3 adulto -1 2,96 15,76
S2- 4
adulto 1590 AP 48544
-1 2,55 17,70
S2 -5 m/adulto -1 1,82 17,06
S2 -6 criana -1 2,62 16,39
S2 -7 m/adulto -1 1,08 18,47
S2 -8 m/adulto -1 2,51 15,48
S2 -9
f/adulto
-1 1,72 16,23
S2-10
f/adulto
-1 1,30 16,80
S2-11 criana -1 3,34 17,45
S2-12 adulto -1 0,82 13,33
S2-13 adulto -1 3,04
S2- 14 criana -1 1,93 12,39
S2-15
adulto
-1 1,41 13,34
S2-16 adulto -9,28 13,64
ARMAO
ARM-M3* 2770 AP -1 2,08 15,48
ARM-M2* -1 2,06 15,48
* mesmo indivduo
phen ilala nina -3 0,81
phen ilala nina -3 0,88
MEDlA -1 1,86 15,75
DESVlO PADRO 1,04 1,71
MAX -9,28 18,47
MlN -1 3,34 12,39
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 67
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
Tabela 3 Populao das Terras Altas
divduos de 15 stiosarqueolgicos da cos-
ta de Santa Catarina e alguns indivduos
da Amaznia da coleo do Museu Uni-
versitrio Oswaldo Cabral da Universida-
de Federal de Santa Catarina (tabela 4 e
figura 4). As amostras foram preparadas
para anliseno Earth Sciences Laboratory
na Universidade de Stanford, USA, e as
anlises isotpicas foram realizadas no
LawrenceBerkeley National Laboratory na
Universidade da Califrnia em Berkeley,
USA. Do sul do estado foram amostrados
os st ios Sambaqui da Caieir a (10) ,
Sambaqui da Carni a (7), Sambaqui
Congonhas (9), Sambaqui da Vila Nova
(1), Sambaqui da Garopaba(1), Imaru (1).
Da regio central, Stio daArmao do Sul
(1), Sambaqui da Ponta das Almas (15),
Stio da Tapera (2) e Sambaqui do Rio
Lessa (4). Da regio norte Sambaqui de
Porto Belo (1), Sambaqui de Laranjeiras
(1), Sambaqui Morro do Ouro (5), Sam-
baqui da Enseada (17) e Sambaqui do
Espinheiro (4). Para contrastar foram utili-
zadas amostras da Amaznia da coleo
Tom Wild (3).
A Dieta da PopuIao do LitoraI
A metodologia segue os mesmos pro-
cedi ment os ut il izados na anl ise de
colgeno, mencionados anteriormente. A
amostra composta por umtotal de 82 in-
SEPULTAMENTO Sexo/l dade rec.
1 4
C CAMS
1 3/ 12
C
1 5/ 14
N
ALFRED OWAGNER
AW-01 1610 AP 53916 -17,99 7,63
RlBElR ODA HERTA
SC- Vl-16 1290 AP 53114 -18,68
9,54
SO JOAQUl M
RA-01 1182 AP 51673 -15,14 10, 37
RA- 03 1280 AP 54142 -18,11 8,14
SJ -04 -20,63 8,68
RA- 05 1290 AP 51674 -10,76
7,66
RA- 06 1270 AP 54143 -17,25
8,24
UR UBlCl
U R-01 1735 AP 53915 -17,06 8,93
MDlA -16,95 8,65
DESVlO PADRO 2,94
0,94
MAX -10,76
10, 37
MlN -20,63 7,63
phenilalanina -29,72
68 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
Tabela 4 Anlise de Colgeno -
13/12
C e
15/14
N
para as Populaes do Litoral
Amost ras rec.
14
C
13/12
C
15/14
N CAMS
CAl ElRA
Caiei ra 01 -12.11 11. 65
Caieira 02 13. 87
Caieira ll l A -10.40
Caieira 07 ( child) -10.74 11. 32
Caieira 08 -10.87 13. 89
Caieira 4 ( patella) -11.28 17. 13
Caieira 5 ( MAO 51) -10.45 15. 74
Caieira 5 ( Talus) -9. 80 14. 79
Caieira X -10.93 12. 64
Caieira Xll l
-11.54 11. 91
MEDl A -9. 50 13. 66
CARNl A
Carnia 01 -9. 88 10. 85
Carnia 01 ( 4b) 15. 60
Carnia 01 S01 -9. 83 12. 36
Carnia 04 -11.60 17. 53
Carnia 05 -9. 96 17. 02
Carnia 06 14. 95
Carnia 07
-10.83 7.83
MEDl A -10.42 13. 73
CONGONHAS
Congonhas 04 -10.26 12. 51
Congonhas 06 -10.71
13. 32
Congonhas 11 -11.39 11. 39
Congonhas 11 -10.83 12. 36
Congonhas 12 -10.76 12. 10
Congonhas 13 -10.84 12. 36
Congonhas l -11.46
15. 21
Congonhas l l -10.62 10. 18
Congonhas S2 -11.45
13. 25
MEDl A -10.92 12. 52
Vl LA NOVA - lMBl TUBA
Vila Nova ( lmbituba) -12.65 7.57
GAROPABA
Garopaba -13.70 11. 08
lMARUl
lmaru
-12.08
ARMAODO SUL
Armao ( Arajo) -11.86
10. 64
PONTA DAS ALMAS
Ponta das Almas 1 ( Arajo) -12.69 8.23
Ponta das Almas 1 ( Piazza) -12.80 13. 02
Ponta das Almas 1A -13.04 13. 72
Ponta das Almas 1B -9. 21 10. 47
Ponta das Almas 2B -12.56 13. 16
Ponta das Almas 3
-10.37
8.10
Ponta das Almas 3 ( Beck) -14.69 13. 82
Ponta das Almas 3 ( Piazza) -10.26
14. 52
Ponta das Almas 3 ( Piazza) -13.11 9.15
Ponta das Almas 66-3 -10.74
11. 05
Ponta das Almas l2 -11.80 12. 62
Pont a das Almas l V -10.75 14. 92
Ponta das Almas s/ n -14.42 7.99
Amostras rec.
14
C
13/12
C
15/14
N CAMS
Ponta das Almas S4 -10. 74 9.14
Ponta das Almas Sl l.2
-10. 93 8.72
MEDl A -11. 87 10. 64
TAPERA
Tapera -10. 36 10. 82
Tapera 1 10. 63
MEDl A -10. 36 10. 72
Rl O LESSA
Rio Lessa 1 -14. 92 10. 00
Rio Lessa 3 1000+-40 -11. 03 14. 35 ?
Rio Lessa 4
-11. 01 10. 03
Rio Lessa 6 -11. 23 10. 08
MEDl A
-12. 04 11. 08
PORTO BELO
Port o Belo( Praia do Embrulho) -10. 82 16. 07
LARANJElRAS
Laranjeiras ( Samb.) -10. 89 14. 04
MORRO DO OURO
Morro do Ouro 2B 11. 51
Morro do Ouro 6
-15. 08 8.11
Morro do Ouro 7 -13. 21 12. 00
Morro do Ouro ll
-14. 93 11. 48
Morro do Ouro ll l -14. 00 7.95
MEDl A
-14. 30 10, 21
ENSEADA
Enseada 10 -12. 88 14. 35
Enseada 10 ( p) -13. 60
Enseada 14 -10. 48 11. 24
Enseada 16
-10. 07 13. 48
Enseada 17 ( Assoc. 17) -19. 13 9.79
Enseada 18
3920+-40 -10. 50 9.82
?
Enseada 2S5B -10. 94 11. 80
Enseada 4 -12. 80 12. 99
Enseada 5 -10. 76 12. 07
Enseada 7 -16. 82 9.75
Enseada 8 -13. 76 7.66
Enseada 8B -13. 28 14. 04
Enseada l
1390+-40 -13. 60 11. 78
?
Enseada l sep. ll -12. 89 10. 69
Enseada l5
-10. 15 12. 74
Enseada l X -9.21 13. 13
Enseada Sl l -12. 81 11. 24
MEDl A -12. 50 11. 66
ESPlNHEl RO
Espinheiro 4 -12. 58 7.71
Espinheiro 7 9.68
Espinheiro 2
-13. 11
Espinheiro 1 -12. 72
MEDl A
-12. 80 8.69
AMAZNl A
TomWild 04 ( Amaznia)
-17. 98 6.62
T om Wild ( Amaznia) -15. 65 8.18
TomWild 01 ( Amazonia) -18. 95
MEDl A -17. 52 7.37
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 69
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
Figura 4 Localizao dos stios arqueolgicos
amostrados: 1) Sambaqui Enseada; 2) Sambaqui
Morro do Ouro; 3) Sambaqui do Espinhei ro; 4) Ri-
beiro da Her ta; 5) Sambaqui Laranjeiras; 6)
Sambaqui Porto Belo; 7) Sambaqui Porto do rio
Vermelho I e II; 8) Sambaqui Ponta das Almas; 9)
Canto da Lagoa; 10) Sambaqui do Rio Lessa; 11)
Tapera; 12) Armao do Sul; 13) Alfredo Wagner;
14) So Joaquim; 15) SC-AG-93: Abdon Batista;
16) Sambaqui da Vila Nova; 17) Sambaqui de
Imaru; 18) Sambaqui da Caieira; 19) Sambaqui da
Carni a; 20) Sambaqui da Congonha; 21)
Sambaqui da Garopoaba; 22) Urubici.
O Uso de PIantas C
4
nas Terras AItas do
SuI do BrasiI
As amostras para anlise foram colhi-
das de fr agment os de reci pi entes
cermicos provenientes de uma estrutura
subterrnea e umfragmento sseo de um
sepultamento cremado proveniente de um
cemitrio (de um montculo em um aterro
circular). Estes dois tipos de stios arque-
olgicos so algumas das categorias fun-
cionaisque integramo sistemacultural em
est udo. Por tanto, juntament e com as
amostras de resduos carbonizadosde ali-
mentos, foi enviada uma amostra de osso
humano car bonizado par a anlise de
istopos de
13
Ce
15
Na partir de colgeno
humano. A amostra, por estar completa-
mentecarbonizada, noproduziu colgeno
e, portanto, no foi possvel obter informa-
es sobre a dieta a partir dos restos hu-
manos cr emados, apenas
13/12
C par a
datao. As amostrasforamenviadas para
anlisedos istoposde
13
Ce
15
Nno Beta
Analytic Radiocarbon Dating Laboratory,
Miami, Florida, USA. As amostra envia-
das foram identificadas pelo laborat rio
como Beta 208239, Beta 208240, Beta
208241, Beta 208242.
Para caracterizar o grupo de plantas a
que pertencem as amostras de resduos
carbonizadosforamutilizadosos dados de
Hastorf e DeNiro (1985) que atravs de
experimentos com plantas atuais criaram
reas limites de valores de
13
C e
15
N
para plantas C
3
(legumes e no legumes)
e plantas C
4
(milho). Outros dados de De
Masi (1999) sobre as populaes pr-
historicas de outras regies do planalto
foram adicionados aos resduos carboni-
zados do baixo vale do rio Canoas para
ampliar a discusso sobre a dieta das po-
pulaes das terras altas do sul do Brasil.
Os dados de
13
C e
15
N de indivduos
das terras altas de Santa Catarina so cin-
co amostras de So Joaquim (1.182 AP e
1.290 AP), uma de Ribeiro da Hert a
(1.290AP), uma deAlfredo Wagner (1.610
AP) e uma de Urubici (1.735 AP).
II. Resultados
Istopos Estveis de Oxignio e Anlise da
Cor das Conchas
As condies ambientais com variao
sazonal de precipitao e temperatura do
ar tornam a Ilha de Santa Catarina ideal
para um estudo de sazonalidade utilizan-
do istopos estveisde Oxignio, uma vez
que a diferena sazonal de temperatura
do ar 10 C, e a da precipitao de 400
mm. Dados atuais dos istopos estveis
de Oxignio e carbono das guas e con-
chas forneceram uma excelente coleo
de referncia para estudos sazonais do
passado, oferecendouma precisode seis
meses. Os dados variam entre estaes
midas e secas de acordo coma varia-
o anual de temperatura do ar e precipi-
70 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
Figura 5 Variao de
18/16
O em conchas pr-histricas bases residenciais (A,B); acampamentos (C).
tao, como esperado.
Conchas pr-histricas se mostraram
prprias para a anlise de istopos est-
veis, considerando que o difratograma de
raio x mostrou que os cristais de aragonita
das conchas no sofreram recristalizao
depois de depositadas no stio. Os valo-
res de istopos estveis de Oxignio da
camada externa da concha pr-histrica
tm uma variao de -0,8 e -1,6 entre
valores extremos, indicando variao sa-
zonal. Conchas atuais similarmente apre-
sentam valores isotpicos indicando a va-
riao sazonal, com uma variao de -
2,3 a -1,0, variao esta mais ampla
que nas conchas pr-histricas. impor-
tante not ar que exi st e uma var iao
isotpica que pode ser usada para inferir
sazonalidade. Os parmetros que contro-
lam o nvel de variao entre os valores
isotpicos so relacionados coma quanti-
dadede guasdo oceanoou de gua doce
(chuvas) presentes na rea da lagoa, a
qual mudou sua configurao atravs do
tempo, como visto anteriormente.
Os resultados mostram uma oscilao
entredoisvaloresmdiosparaas estaes
seca e mida , indicando ocupaes
durant e o ano todo nos dois s ti os
residenciais SC-PRV-01e SC-PRV-02, lo-
calizados no subsistema norte da lagoa. A
locali zao do s ti o SC-CL- 01, no
subsistema sul, com menor redundncia
ocupacional, apresenta a oscilao dos
istopos estveis de Oxignio acima dos
valores mnimos da estao mida (figu-
ra 5). Aanliseda cor das conchas foi usa-
da para confirmar os resultados da anli-
se isotpica, o que ocorreu em 64% dos
casos. Como mencionado anteriormente,
em casos em que a cor das conchas no
confirma os valores isotpicos, estes no
podemser considerados errados, mas um
indicativo de outra estao se considera-
do como um dado independente dos da-
dos isotpicos.
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 71
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
Determinao da Dieta e Movimento de
PopuIao
Dados bsicos dos recursos gerados
para anlise do colgeno dos recursos lo-
cais so os primeiros passos para uma
defi ni o da vari ao dos valores
isotpicos de
13/12
C e
15/14
N dos recursos.
Estes dados bsicos fornecem os par-
metros para inferir o uso de recursos ter-
restres ou marinhos locais. Nesta pesqui-
sa, os dados bsicos so bem definidos
para os recursos terrestres e marinhos,
similares aos resultados produzidos para
recursos terrestres e marinhos do hemis-
frio norte, naAmrica do Norte (DeNiro &
Epstein 1978, 1981; Schoeninger, DeNiro
& Tauber, 1983; Schoeniger & DeNiro,
1984)
Um resultado contrastante entre costa
e terras altas mostrado quando se com-
paramambas as adaptaes ambien-tais,
uma exclusivamente marinha (-11,8) e
a outra exclusivamenteterrestre (-16,9),
com a presena de planta C
4
(possvel mi-
lho) na dieta de um indivduo. Um de cin-
co indivduos rico em uma dieta com
planta C
4
, sugerindo a possibilidade do
comeo do cultivo de milho nas terras al-
tas por 1.182 AP. Desde 4.070 AP as po-
pulaes costeiras esto adaptadas a re-
cursos marinhos, tendo o peixe como o
componente principal de suas dietas. Po-
pulaes adaptadas pesca permanece-
ram por muito tempo na rea da Lagoa da
Conceio, at 1.069 AP. Ao contrr io,
populaes das terras altas foram carac-
terizadas como caadores coletores de
recursos terrestres, os quais no migra-
ram para a costa como tradicionalmente
foi pensado (figura 6).
Figura 6 Valores isotpicos de
13/12
Ce
15/14
Npopu-
lao costeira, das terras altas e resursos marinhos
e terrestres.
Aanlise da dieta, usando istopos es-
tveis, pode ident ificar movimentos de
populaes, estabelecendocomportamen-
to migrat ri o (Sealey & Mer we, 1985,
1986). Estaanlisetambmoferecea pos-
sibilidadede saber quandoo cultivoou uso
intensivo de plantas C
4
teve incio (Vogel
& Van der Merwe, 1977, Van der Merwe
& Vogel, 1978; Bender et al, 1981). As po-
pulaes da costa sul-brasileira possuam
uma dietabaseadaemrecursos marinhos,
principalmente peixe, definindo grupos de
pescadores-coletores com valores isot-
picos de carbono e nitrognio semelhan-
tes a pescadores-coletores do Meso-ltico
da Dinamarca (Tauber, 1981; Schoe-
ninger, DeNiro & Tauber, 1983; DeNiro,
1987), e a cult uras pr- hist ricas dos
Muwu na Califrnia meridional (De-Niro,
1987), a costa noroeste da Amrica Norte
(Chisholm, Nelson & Schwarcz, 1983), a
costa da Nova Inglat err a (Bourque &
Krueger, 1994), bem como a costa da
Gergia (Larsen et al, 1992). Os pescado-
res-coletores do Brasil meridional seguem
uma tendncia isotpica de carbono e ni-
trognio similar, tambm, s adaptaes
litorneas, como os esquims histricos,
os Haida e Tinglit (DeNiro, 1987).
72 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
A Dieta da PopuIao do LitoraI
Durante o perodo que vai de 4280 AP
at 1000 AP a dieta das populaes cos-
teiras dos stios arqueolgicos analisados
indicam uma composio essencialmente
marinha, caracterizados por altos valores
isotpicos de nitrognio ao redor de 14
e carbono 12,80. Havendo alguns indi-
vduos com dietas essencialmente terres-
tre emstios como Enseada(sep. 17) onde
os valores de nitrognio so mais baixos,
7,73, assim como os valores de carbo-
no tambm so mais baixos 17,52. A
partir de 1000 AP em stios cermicos e
no cermicos a dieta continua essencial-
mente marinha com valores elevados de
nitrognio e carbono como no perodo an-
terior. Alguns grupos baixam seus valo-
res de nitrognio, mantendo o valor de
carbono ao redor de 12, os valores de
nitrognio baixam ao redor de 10, ca-
racterizandoainda uma dieta predominan-
temente marinha (limite). Outros grupos
como Morro do Ouro apresentam dietas
comuma tendnciamais terrestredo qual-
quer outro grupo litorneo da amostragem
analisada, exceto pelos dois indivduos de
Enseada mencionados anteriormente, os
quais so muito parecidos com o grupo
amaznico analisado (tabela 4).
Isto nos permite inferir diferenas entre
os grupos humanos adaptados a regio
costeira, os quais produzem resduos cul-
turais muito semelhantes, embora possu-
amhbitos culturais distintos, diagnostica-
dos em suas dietas. Grupos com diferen-
tes hbitos alimentares parecem conviver
ao mesmo tempo e partilhar o mesmo es-
pao ao nvel de grupo, e possivelmente
ao nvel de unidades domsticas. Aprinc-
pio dois grupos bemdistintos so caracte-
rizados. Os grupos com dietas essencial-
mente marinhos, e os grupos com dieta
essencialmente terrestre. Os primeiros lo-
calizados na costa e o segundo provavel-
mente proveniente das encostas da Serra
onde este tipo de dieta j foi identificado
anteriormente em alguns stios arqueol-
gicos (De Masi, 1999). Alguns grupos cos-
teiros apresentam um aumento de com-
ponentes terrestres em sua dieta indicado
pela diminuiodos valores de carbono de
12 para -14, com valores de nitrog-
nio ao redor de 10 (limite inferior de die-
tas marinhas).
Outros grupos costeiros parecemapre-
sentar variaes nos valores de nitrog-
nio, indicandoa entrada de umcomponen-
te alimentar diferente o qual mantm valo-
res similaresde carbono, mas relativamen-
te baixos de nitrognio. Poderamos pen-
sar em cultivo de plantas C
4
, mas como os
valores de
15/14
N esto apenas no limite,
muito prximos de 10, esta hiptese tor-
na-se difcil de ser comprovada, porque os
valores de
15/14
N deveriam se menores do
que 10 para valores entre 10e 5 . A
introduo de cultivos deve ser melhor
averiguada comamostras maiores de sti-
os com tecnologia cermica (figura 7).
Figura 7 Valores isotpicos de
13/12
Ce
15/14
Npopu-
laes do litoral e recursos marinhos e terrestres.
O Uso de PIantas C
4
nas Terras AItas do
SuI do BrasiI
Antes de interpretar os dados obtidos,
importante lembrar que plantas carboni-
zadas em panelas de barro apresentam
variao dos valores de carbono e nitro-
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 73
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
gnio no superiores a 2 ou 3 dos
valores originais (Hastorf &DeNiro, 1985).
E que o valor de carbono do tecido de um
animal aproximdamente 2 mais posi-
tivo que o prprio alimento e o valor de
nitrognio varia de 2 a 4mais positivo
que a dieta (DeNiro, 1987) .
Os resultados das amostras analisadas
podem ser divididos em dois grupos con-
siderando os resultados dos istopos de

13
C. O primeiro grupo, com valores vari-
ando de -18,0 (430-620 AD Cal. ) a
18,5 (2310-2230 AP Cal.), e o segundo
grupo caracterizadopor uma amostra com
o valor de -25,8 (1440-1640 AD Cal.).
Os valoresde
15
Nso baixosde ummodo
geral variando entre +7 e +4. Para a
amostra de ossos humanos cremados o
valor direto de
13
C de -24,4 , no ha-
vendo valores para nitrognio.
Ainterpretao dos dados obtidos para
os resduos carbonizados facilitadaquan-
do os resultados so plotados em um gr-
fi co onde h os li mi tes dos valores
isotpicos de
13
C e
15
N para plantas C
3
(legumes e no legumes) e plantas C
4
(mi-
lho). O primeiro grupo de resduos tem
valores que indicam o consumo de plan-
tas C
4
(milho) a partir de 2310 AP. deve
levar em considerao que antes da quei-
ma os valores originais das plantas estari-
am ao redor de 15,0. Os valores do se-
gundogrupode resduos mostramumcon-
sumo de plantas C
3
, provavelmente legu-
mes, para o perodo de 1440 A.D.. Os da-
dos obtidos com os restos humanos cre-
mados no podem ser usados para inferir
o tipo de dieta uma vez que a cremao
altera os resultados.
Comparando os resultados dos resdu-
os carbonizados com os dados sobre as
populaes das terras altas, produzidos
por De Masi (1999), possvel observar
que alguns indivduos (RA-01 e RA-05)
esto claramente consumindo plantas C
4
(milho). Os outrosindivduostambmapre-
sentam em menor proporo, plantas C
4
(milho) como um componente importante
de sua dieta (figura 8).
Figura 8 Comparao dos valores de
13/12
C e
15/
14
N de indivduos das Terras Altas e os resduos
carbonizados de recipientes cermicos e areas de
abrangncia de legumes, no legumes e plantas
C
4
, animais terrestres e plantas C
3
.
III. Concluso
Ouso de tcnicas analticas no fazem
senti do por si mesmas, mas adqui rem
relevancia na medida em que so utiliza-
das para resolver problemas de pesquisa.
Istopos estveis tem uma ampla aplica-
o, comfoco nos estudosambientais. Em
arqueologia os istopos estveis de Ce N
tem sido usados na determinao indireta
de dietas, quer seja a partir de colgeno
humano ou resduos carbonizados e estu-
dos de sazonalidade (
18/16
O). As aplicaes
apresentadas neste artigo esto relacio-
nadas a inferncias sobre grau de mobili-
dade de grupos humanos adaptados a
ambient es marinhos, sazonali dade das
ocupaes, migrao de populaes, o
tipo de dieta destas populaes costeiras,
e o uso de plantas C
4
nas terras altas.
Os resultados permitem inferir que al-
guns grupos litorneos apresentam baixa
mobilidade, ocupando determinadas regi-
es durante um ciclo anual por volta de
1280 A.D. com uma dieta essencialmente
marinha baseada em peixes e no molus-
74 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
cos. Para o mesmo perodo de tempo,
1280 A.D., alguns grupos que vivem na
encosta da serra apresentam uma dieta
essencialmente terrestre comalguns indi-
vduos consumindo plantas C
4
, provavel-
mente milho. Nas terras altas para o mes-
mo perodo de cronolgico h grupos que
constroem estrutur as subterrneas que
esto processando plantas C
4
, provavel-
mente milho, deixando resduos em seus
utenslios domsticos. Com os dados ob-
tidos no foi possvel detectar migraes
de populaes costeiras para o Serra ou
vice-versa no perodo de tempo estuda-
do. Contudo possivel observar que gru-
pos da encosta da Serra comdieta essen-
cialmente terrestre so absorvidos por al-
guns grupos adaptados a regio costeira
com dieta essencialmente marinha.
A dieta das populaes adaptadas ao
ambientecosteiroparecemudar lentamen-
te atravs do tempo. Esta mudana est
relacionada as mudanas de nvel do mar.
O recuo das guas a partir de 5.000 AP
possibilitou a formao de manguezais e
lagoas, onde as quantidades de N nos
componentes da dieta podem ser meno-
res. A variao de C e N depende da re-
gio onde se obtm os recursos, em alto
mar ou em manguezais. O consumo de
moluscos por estas populaes deve ter
sido em quantidades mnimas, pois a as-
sinatura isotpica dos mesmos no re-
conhecida nas anlises realizadas. Des-
sa forma, o pouco consumo de moluscos
permite inferir que os sambaquis so ape-
nas uma categoria de stio arqueolgico
dentro de um sistema cultural mais com-
plexo nos quais se incluem os stios rasos
(bases residenciais) e os acampamentos
nas proximidades dos mesmos, sendo os
sambaquis locais de processamento de
recursos, festas e atividades ritualsticas
ocasionais durante um ciclo anual. O bai-
xo N e a manuteno dos valores de C
podem estar tambm associados a aqui-
siode prticasagrcolaspor grupos cos-
teiros em perodos mais recentes, embo-
ra a aquisio de tecnologia cermica no
est associada a prticas agrcolas no li-
toral de acordo com os dados obtidos. Hi-
pteses devemser testadas empiricamen-
te atravs de mtodos e tcnicas bem es-
tabelecidos.
Recebido para pubIicao em janei-
ro de 2009.
Referncias Bibliogrficas
AMBROSE, S. H. 1990. Preparation and characterization of bone and tooth collagen isotopic analysis.
Journal of Archaeol ogical Science, 17:431-451.
BENDER, M. M.; BAERRIS, D. A. & STEVENTON, R. L. 1981. Further light on carbon isotopes and
Hopewell agricult ure. American Antiquity, 46(2):346-353.
BOURQUE, B. J. & KRUEGER, H. W. 1994. Dietary reconstruction from human bones isotopes for five
coastal New England populations. In: SOBOLIK, K. D. (ed.). Paleonutrition: The Diet and Health of
Prehistoric Americans. Center for Archaeol ogical Investigat ions, Occasional Paper 22, Southern Illinois
University, pp. 195-209.
CHISHOLM, B. S., NELSON, D. E. & SCHWARCZ, H. P. 1982. Stable-carbon isotope ratios as a measure
of marine versus terrestri al protein in ancient diets. Science, 216:1131- 1132.
CHISHOLM, B. S., NELSON, D. E. & SCHWARCZ, H. P. 1983. Marine and terrestri al protein in prehistoric
diets on the British Columbi a Coast. Current Anthropol ogy, 24(3):396-398.
Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009 75
Aplicaes de istopos estveis de
18/16
O,
13/12
C e
15/14
N em estudos de sazonalidade,
mobilidade e dieta de populaes pr-histricas no sul do Brasil
CLAASSEN, C. 1991. Normative thinking and shell bearing sites. In: SCHIFFER, M. (ed.). Archaeological
Method and Theory Vol. 3. Tucson, University of Arizona Press, pp. 249-298.
CRAIG, H. 1965. The measurements of oxygen isotope paleotemperatures. In: TONGIORGI, E. (ed.).
Stable Isotopes in Oceanographic Studies and Paleotemperatures. Pisa, Consiglio Nazionale Delle
Ricerche/Laboratorio di Geologia Nucleare, pp. 161-182.
DEITH, M. 1983 Seasonal ity of shell collecti ng determined by oxygen isotope analysis of marine shells
from Asturians sites in Cantabria. In: Grigson, C. & Clutton-Brock, J. (eds.). Animals and Archaeol ogy -
vol. 2: Shell Middens, Fishes and Birds. Oxford, BAR Internati onal Series (S183), pp.67-76.
DE MASI, M.A.N. 1999. Prehistoric Hunter-gatherers Mobility in the Southern Brazilian Coast. Santa
Catarina Island. Tese de doutorado. San Francisco, Departamento de Antropologia, Stanford University.
DE MASI, M.A.N. 2001. Pescadores Coletores da Costa Sul do Brasil. Pesquisas, Antropologia, So
Leopoldo, 57: 1-136.
DE MASI, M.A.N. 2006. Anlise de isotopos estveis de
13/12
C e
15/14
N em resduos de incrustaes
carbonizadasde fundode recipientescermicos das terras altas do sul do Brasil. Comunicaoapresentada
na IV Reunio do Nucleo Regional Sul da Sociedade de Arqueologia Brasiliera (SAB/SUL), Rio Grande.
DENIRO, M. J. 1985. Postmortem preservati on and alterati on of in vivo bone collagen isotope ratios in
relation to paleodietary reconstruction. Nature, 317:806-809.
DENIRO, M. J. 1987. Stable isotope and archaeol ogy. American Scienti st, 75:182-191.
DENIRO, M. J. & EPSTEIN, S. 1976. You are what you eat (plus a few ); The carbon isotope cycle in
food chains. Geological Society of America Abstracts Program, 8:834-835.
DENIRO, M. J. & EPSTEIN, S. 1978. Influence of diet on the distribution of carbon isotopes in animals.
Geochimi ca et Cosmochimica Acta, 42:495-506.DENIRO, M. J. & EPSTEIN, S. 1981. Influence of diet on
the distribution of nitrogen isotopes in animals. Geochimi ca et Cosmochimica Acta, 45:341-351. 1981.
EPSTEIN, S., BUSCHSBAUM, R., LOWESTAM, H. A. & UREY, H. C. 1953. Revised carbonate water
isotopic temperature scale. Bulletin of the Geological Society of America, 64:1315-1326.
GRABER, E. R. &AHARON, P. 1991. An improved microextraction technique for measuring dissolved
inorgani c carbon (DIC), 13C DIC and 18O H2O from millili ter-size water samples. Chemical Geology,
94:137-144.
HASTORF, C. A. & DENIRO, M. J. 1985. New Isotopic method used to reconstruct prehistoric plant
producti on and cooking practices. Nature, 322:822-23.
LARSEN, C. S., SCHOENINGER, M. J., VAN DER MERWE, N. J., MOORE, K. M. & LEE-THORP, J.
1992. Carbonand Nitrogen stableisotopic signature of human dietarychange in the GeorgiaBight.American
Journal of Physical Anthropol ogy, 89:197-214.
LEONEL,R. M. V.; MAGALHES, A.R.M. & LUNETTA, J.E. 1983. Sobrevivnci a de Anomalocardia
brasiliana (Gmelin, 1791)(mollusca:Bivalvia), em diferentes salinidades. Boletim de. Fisiologia Animal ,
So Paulo, 7:63-72.
LUBELL,D., JACKES, M., SCHWARCZ, H., KNYF, M. & MEIKLEJOHN, C. 1994. The Mesolithi c-Neolithic
transiti on in Portugal: isotopi c and dental evidence of diet . Journal of Archaeol ogical Science, 21:201-
216.
MCCREA, J. M. 1950. On the isotopic chemist ry of carbonates and a paleotemperature scale. Journal of
Chemical. Physics, 18:849-857.
MCNEISH, R. S. 1967. Summary of the subsistence. In: BYERS, D.S. (Ed.). The Prehistory of Tehuacan
Valley - Vol. 1. Austin, The Universit y of Texas Press, pp.290-309.
MOOK, W. G. & VOGEL, J. C. 1968. Isotopic equilibrium between shells and their environment. Science,
159:874 -875.
NARCHI, W. 1972. Comparative study of the functional morphology of Anomalocardia brasiliana (Gmelin,
76 Revista de Arqueologia, v.22, n.2, (ago-dez.2009): 55- 76, 2009
DE MAIS, M.A.N.
1791) and Tivela mactroides (Born, 1778) (Bivalvia, Veneri dae) . Bul l et i n of Mari ne Sc ienc e,
22(3):643-670.
NARCHI, W. 1974. Aspectos ecolgicos e adaptativos de alguns bivalves do litoral Paulista. Papis avulsos
de Zoologia, So Paulo, 27(19):235-262.
PATE, F. D. 1995. Stable carbon isotope assessment of hunter-gatherer mobility in prehistoric south
Australi a. Journal of Archaeol ogical Science, 22:81-87.
PESO, M. C. 1980 . Bivalves comestveis da Baa de Todos os Santos. Estudo quantitati vo com especial
referncia Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791) (Bivalvi a-Veneridae). Dissertao de mestrado.
Curitiba, Universidade Federal do Paran.
RIOS, E. C. 1970. Coastal Brazilian Shells . Rio Grande, FURG/Museu Oceanogrfico.
ROSA, G. J. H. 1989. Distribuio e densidade do berbigo Anomalocardia brasili ana (Gmelin, 1791)
(Mollusca, Bival via) na Lagoa Conceio, Flori anpolis, SC. Tese de livre-docncia. Flori anpolis,
Departamento de Biologia/ Universidade Federal de Santa Catarina.
SCHOENINGER, M. J. & DENIRO, M. J. 1984. Nitrogen and carbon isotopic composition of bone collagen
from marine and terrestrial animals. Geochimica et Cosmochimi ca Acta, 48:625-639.
SCHOENINGER, M. J., DENIRO, M. J. &TAUBER, H. 1983. Stablenitrogen isotope ratios of bone collagen
reflect marine and terrestri al components of prehistoric human diet. Science, 220:1381-1383.
SCHWARCZ, H. P. & SCHOENINGER, M. J. 1991. Stable isotope analysis in human nutritional ecology.
Yearbook of Physical Antropology, 34:283-321.
SEALY, J. C. & VAN DER MERWE, N. J. 1985. Isotope assessment of Holocene human diets in the
southwestern Cape, South Africa. Nature, 315:138-140.
SEALY, J. C. & VAN DER MERWE, N. J. 1986. Isotope assessment and the seasonal mobility hypothesi s
in the southwestern Cape of South Africa. Current Anthropol ogy, 27:135-150.
SPERO, H. J.; WILLIAMS, D.; FVER, M. & POLACH, 1977. Discussion: Reporting of
14
Cdata. Radiocarbon,
19 (3):355-363.STENHOUSE, M. J. & BAXTER, M. S. 1979. The uptake of bomb
14
C in humans. In:
BERGER, R. & SUESS, H. (eds). Radiocarbon Dating. Berkeley, University of Californi a Press, pp. 324-
341.
TAUBER, H. 1981.
13
C evidence of dietary habits of prehistoric man in Denmark. Nature, 292:332-333.
VAN DER MERWE, N. J. 1982. Carbon isotopes, photosynt hesis, and archaeol ogy. American Scienti st,
70:597-607.
VAN DER MERWE, N. J. & VOGEL, J. C. 1978.
13
C content of human collagen as a measure of prehistori c
diet in woodland North America. Nature, 276:815-816.
VOGEL, J. C. & VAN DER MERWE, N. J. 1977. Isotopi c evidence for early maize cultivati on in New York
state. American Antiquity, 42(2):238-242.
WILLIAMS, D. F.; ARTHUR, M. A.; JONES, D. S. & WILLIAMS, N. H. 1982. Seasonali ty and mean annual
sea surface temperatures from isotopic and sclerochronologic records. Nature, 296(5856):432-434.

You might also like