IMPORTANCIA DEL NCLEO:

En l se encuentra la cromatina (ARN + protenas) que forma el cdigo gentico.

La membrana nuclear posee polos, mientras ms poros tenga habr ms expresin de los genes
como protenas.
Flujo de informacin gentica: ADN ARN (se expresa como) PROTENA















NIVELES DE ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENTICO:

Nucletidos Neuclosomas Cromatina Cromosomas
(Bases nitrogenadas) (ADN + 4 Histonas dobles)



Cromosomas: Cromatina condensada




- Cromosomas homlogos: determinan las mismas caractersticas. Cada uno de ellos se
denomina autosoma.



- Clulas diploides: contienen pares de cromosomas homlogos
- Clulas haploides: contienen solo un ejemplar de cada tipo de cromosoma (gametos)








CICLO CELULAR

INTERFASE: Perodo entre dos mitosis o meiosis sucesivas.
El ADN est en forma de cromatina. 2n 2c

G1: Crecimiento celular y formacin de nuevos organelos y componentes. La clula decide si va a
dividirse.
S: Se duplica el ADN. 2n 2c 2n 4c
G2: La clula sigue aumentando de tamao. Se verifica si el ADN est bien duplicado (orden
correcto de las bases nitrogenadas).
*G0: Clulas madres, son las clulas que deciden no dividirse. Son clulas que no tienen un rol
asignado en el organismo porque son capaces de generar muchos tipos de clulas diferentes, aqu
se especializan.
MITOSIS: Divisin celular de las clulas diploides.
Se forman dos clulas hijas idnticas a la primera.
FASE MATERIAL GENTICO HUSO MITTICO CENTRIOLOS MEMBRANA
NUCLEAR
PROFASE Se compacta:
cromosomas.
Se forma Unidos por el huso
se van a los polos
Se empieza a
desorganizar.
METAFASE Cromosomas dobles
alineados al ecuador
de la clula.
Une los centriolos
con los
cromosomas.
Uno en cada polo. No se ve.
ANAFASE Se separan los
cromosomas dobles y
cada cromatida se va
a un polo.
Se acorta y arrastra
las cromatidas a
cada polo.
Uno en cada polo. No se ve.
TELOFASE Se empieza
descompactar.
Se desorganiza y se
organiza el
citoesqueleto.
Uno en cada
clula.
Se reorganiza.
Centriolos: guan la mitosis
Huso mittico: filamentos formados a partir de fibras del citoesqueleto, estn unidos a los
centriolos y son los que guan a los cromosomas.

Termina el ciclo y la clula que al duplicar su ADN en interfase haba quedado como 2n4c, se divide
en dos formando dos clulas cuyo material gentico es de 2n2c.


Clulas pluricelulares: se reproducen asexualmente (producto de la mitosis)
Clulas multicelulares:
- Vegetales: muchas clulas vegetales se reproducen asexualmente por medio de unas
clulas especiales llamadas esporas que contienen la misma informacin que las clulas
primeras y que al liberarse se pueden desarrollar en cualquier medio (patillas de los
helechos)
- Animales: casi todos se reproducen sexualmente a excepcin de lagunos gusanos e
invertebrados.





CITOQUINESIS: Divisin del citoplasma (no se considera dentro del ciclo celular porque es muy
corto)

Clula animal: rosada
Se forma un anillo de protenas entre las dos clulas. Estrangula la clula hasta dividirla.
Clula vegetal: verde
Es ms complejo debido a la pared celular. Se forma un tabique con la celulosa de la pared celular,
recubierto de membrana que separa las dos clulas.


MEIOSIS: Divisin de los gametos (clulas haploides)
La clula experimenta un ciclo de duplicacin de ADN, seguido de dos divisiones nucleares.
Radica en la formacin y variabilidad gentica en el proceso de reproduccin sexual. Es el sustento
de la seleccin natural y de la evolucin.
Tiene la misma interface que las clulas diploides.
De una clula 2n 2c, que se duplica en la interfase quedando 2n 4c se forman cuatro clulas n c.


En la primera meiosis se generan dos clulas diploides y en la segunda a partir de cada una de las
clulas formadas en la meiosis I, se forman dos clulas haploides.

Profase I: se produce el crossing over o entrecruzamiento donde cada cromosoma homlogo
paterno se junta con un cromosoma homlogo materno formando una ttrada que tiene
pequeos puntos de interseccin llamados quiasmas donde se intercambian segmentos de ADN.
Se forman 4 cromosomas genticamente diferentes.

Las otras fases de la meiosis son similares a las de la mitosis.

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR:
Son 3:


Si se haya alguna falla:
a) Se repara
b) Apoptosis (destruccin celular inducida), esta puede activarse por un dao en la clula o por
condiciones normales, por ejemplo para separar los dedos en el desarrollo embrionario.
Primero aumentan los lisosomas (organelos que degradan los cuerpos extraos), luego se disgrega
y digiere la clula, y por ltimo los glbulos blancos eliminan los restos.

GENES QUE REGULAN EL CICLO
Proto-oncogenes: inducen el ciclo celular (en los seres humanos en el desarrollo embrionario)
Genes supresores de tumores: detienen el ciclo (en los s.h generalmente a los 21 aos)

CLONACIN:
Creacin de uno o ms organismos individuales que son genticamente idnticos al organismo ya
existente.
En la naturaleza se puede observar como la mitosis.

Rana: John Gurdon
Insert un ncleo de renacuajo en varios vulos y algunas de las clulas resultantes se convirtieron
en renacuajos completos.
Oveja Dolly: Wilmunt
Clonacin del primer mamfero adulto, lo que significa que se generaran individuos
completamente iguales, a diferencia de la clonacin en embriones, donde la clula todava no est
formada completamente
Tres madres:
1. Donadora del vulo (citoplasma)
2. Donadora del ncleo (ADN)
3. Madre alquiler (pari)

CNCER
Qu es?
Sistema renegado de crecimiento en el biosistema de un ser humano. Es decir, crecimiento
descontrolado de clulas que progresa hasta la expansin sin lmites. Esto se puede producir por
una falla en los genes reguladores del ciclo celular o en la falta de la habilidad para producir
apoptosis.
Por qu se puede originar en cualquier rgano del cuerpo?
Porque todo estn formados por tejidos, y estos a su vez por clulas que pueden tener un
crecimiento descontrolado.
Agentes cancergenos:
a) Intrnsecos:
1. Hereditario
2. Dieta
3. Hormonas
b) Extrnsecos:
1. Sustancias qumicas (tabaco)
2. Radiacin (UV, gama, X)
3. Bacterias o virus.
Tipos:
1. Carcinomas: se originan en los tejidos exteriores o interiores del cuerpo. Cncer de mama,
coln, pulmones, etc.
2. Sarcomas: se originan en los tejidos de soporte (msculos, huesos, cartlagos, grasa, etc.)
3. Linfomas: ganglios linfticos o tejidos del sistema inmunolgico
4. Leucemias: clulas inmaduras del torrente sanguneo que se generan en la mdula sea y
tienden a acumularse en grandes cantidades en el torrente sanguneo.
Propagacin:
1. Invasin: penetracin directa de las clulas cancergenas a los tejidos vecinos
2. Metstasis: capacidad de las clulas cancerosas para penetrar en los vasos linfticos y
sanguneos, circular por el torrente sanguneo y despus invadir los tejidos normales en
otras partes del cuerpo.
Tumores:
Masa creciente de tejidos.
1. Benignos: no se propagan por invasin ni por metstasis.
2. Malignos: se propagan por invasin y metstasis.
Ciclo celular:
Est estrechamente regulado al ciclo celular porque se produce por una falla en los genes que lo
regulan:
- Los proto-oncogenes se pueden mutar transformndose en oncogenes que codifican
versiones alteradas de las protenas de crecimiento que generan que le crecimiento de la
clula se vuelva hiperactivo.
- Ausencia de genes suspensores de tumores
Procedimientos detectores de cncer:
1. Papanicolau (cncer cervical)
2. Mamografas
3. PSA (prueba antgeno prosttico)
4. FOBT (prueba de sangre oculta en las heces)
5. Biopsia
Terapias:
1. Quimioterapia (frmacos que destruyen las clulas)
2. Radio terapia (ondas de alta energa que destruyen las clulas)
3. Ciruga (diagnosticar, determinar estado y tratarlo)
4. Hormonoterapia
5. Inmunoterapia
6. Tratamientos especializados