1.

Escalas de temperatura

Las tres escalas de temperatura ms empleadas a nivel mundial son la escala en grados Celsius, la
escala en grados Kelvin y la escala en grados Fahrenheit. Las escalas de grado Raumur, Roemer,
Newton, Leiden o Delisle son otras escalas que se han empleado histricamente y que
actualmente estn en desuso o se emplean en campos muy reducidos.

Segn como se definan, las escalas pueden ser absolutas por ser definidas en relacin al cero
absoluto de temperatura y las relativas que se definen de otra manera, usualmente tomando dos
puntos relativos a la temperatura de un material en instantes concretos.

Grados Celsius ( C )

El inventor de esta escala fue Anders Celsius en 1742

Es una escala relativa a la temperatura del agua en dos momentos concretos, el de congelamiento,
al que se le asigna una temperatura de 0 C y el de ebullincin al que se le asignan 100C. Este
intervalo est dividido en 100 partes iguales que reciben el nombre de grado Celsius.

Grados Fahrenheit ( F )

El inventor de esta escala fue Daniel Gabriel Fahrenheit en 1724.

Es una escala relativa qeu toma tres puntos, los 0F resultan de colocar el termmetro en una
mezcla de sal de amoniaco o agua salada, hielo y agua, 30F que resulta de medir la temperatura
de agua sin sal y hielo y un tercer punto, 96F, obtenido de la temperatura corporal.

Grados Kelvin ( K )

El inventor de esta escala fue William Thomson, Lord Kelvin en 1848

El K es la unidad de medida del SI. Parte del cero absoluto, que equivale a 0 K. El punto triple de
agua ( punto de equilibrio entre el estado slido de congelacin y el lquido ) se sita en 273,16 K

Su nombre no es "grado Kelvin" sino, nicamente "Kelvin", por lo que no se abrevia como K sino
simplemente K.
escalas de temperatura
10 julio 2011 Densidad - Presion - Temperatura 1 comment


Los termmetros estn graduados segn ciertas escalas, que
podemos clasificarlos en dos grupos:
Escalas relativas: Celsius y Farenheit
Escalas absolutas: Kelvin y Rankine
Se denominan relativas porque registran como lectura cero (0) a
temperaturas arbitrarias, mientras que las absolutas registran como
lectura cero a la temperatura hipottica llamado cero absoluto.
En 1714, Gabriel Farenheit, fsico polaco radicado en Holanda,
fabricante de instrumentos de laboratorio, invento la escala relativa
inglesa que lleva su nombre. Fij como punto cero (0F) la
temperatura de congelacin de una mezcla en partes iguales de NaCl
y hielo y el otro punto notable era la temperatura de la sangre humana.
Este intervalo lo dividi en 96 partes iguales, cada parte es 1F. El
punto de congelacin y ebullicin del agua era 32F y 212F
respectivamente.
En 1742, Ander Celsius, astrnomo sueco, invento la escala relativa
centgrada que a partir de 1948 se llama escala Celsius. Fijo como
punto cero (0C) la temperatura de congelacin del agua y el otro
punto notable era la temperatura de ebullicin de la misma sustancia.
Este intervalo lo dividi en 100 partes iguales, y cada parte era 1C.
En 1848, William Thompson o Lord Kelvin, fsico ingles, en base al
estudio de los gases dise la escala absoluta Kelvin. El punto cero
(0K) lo fijo a la temperatura llamada cero absoluto.
Se debe recordar que en el sistema internacional (S.I.) la unidad de
temperatura es Kelvin (K). A nivel de ciencias, los termmetros de
laboratorio estn calibradas en escala Celsius por cuestiones
practicas. Si uno quiere convertir en escala Kelvin utiliza una relacin
muy sencilla que trataremos a continuacin.
A nivel tcnico, los ingenieros emplean todava las escalas inglesas
Farenheit y Rankine.
Relacin de Lectura entra las Escalas Termomtricas

Se observa que es imposible obtener temperaturas inferiores al cero
absoluto. Por lo tanto no existen escalas negativas en escalas
absolutas (K y R)
Relacionando adecuadamente las cuatro escalas, aplicando
proporcin de segmentos, se tiene la siguiente relacin general de
lectura:

Ejemplo Aplicativo:
Hallar la equivalencia de 50C en K , F y R.
Solucin:
De la relacin general:
C / 5 = (K 273) / 5
C = K 273
50 = K 273
50 + 273 = K
K = 323
Por lo tanto 50C equivalen a 323K
C / 5 = (F 32) / 9
50 / 5 = (F 32) / 9
10 = (F 32) / 9
10 x 9 = (F 32)
90 = F 32.
90 + 32 = F
F = 122
Por lo tanto 50C equivalen a 122F
C / 5 = (R 492) / 9
50 / 5 = (R 492) / 9
10 = (R 492) / 9
10 x 9 = (R 492)
90 = R 492
90 + 492 = R
R = 582
Por lo tanto 50C equivalen a 582R

















2.
RESIONES ABSOLUTAS Y RELATIVAS
El Principio General de la Hidrosttica nos permite conocer la diferencia de presin entre dos
puntos cualesquiera en el seno de un lquido. Pero no nos indica dnde la presin vale cero. Por
lgica, la presin vale cero en el vaco (no hay materia que realice presin ni fuerza sobre nada).
Pero ese dato de poco sirve ya que no tenemos vaco dentro del seno de un fluido (la sola idea es
contradictoria).
Entonces se utiliza una escala relativa, que fija un cero arbitrario (un cero que no es cero), en el
ambiente en que vivimos, o sea, en la superficie de la Tierra (y, lgicamente, en la superficie libre
de un lquido).
Pero ahora que conocemos el valor de la presin en la superficie de la Tierra, que es lapresin
atmosfrica, y que es tambin el valor de la presin de cualquier lquido en la superficie de contacto
con el aire, podemos conocer el valor absoluto de presin en cualquier punto del seno de un
lquido... alcanza con sumarle el valor de la presin atmosfrica.


Por ejemplo en nuestra piscina de 4 metros de profundidad que analizamos en el apunte sobre
el Principio General de la Hidrosttica encontramos que la diferencia de presin entre la superficie y
el fondo era
Pr = 10.000 N/m
3
. 4 m
Pr = 40.000 Pa
Tomando arbitrariamente un valor de presin cero en la superficie del agua, diramos que la presin
a 4 m de profundidad es 40.000 Pa. Y acabamos de usar la escala relativa.
Pr4m = 40.000 Pa (en escala relativa)
Pero si admitimos que en la superficie del agua la presin no vale cero sino que valePatm =
101.300 Pa, entonces la presin absoluta a 4 m de profundidad valdr:
Pr = Pr4m Pratm = 10.000 N/m
3
. 4 m = 40.000 Pa
De donde:
Pr4m = 141.300 Pa (en escala absoluta)
Y esta, ahora, es la presin absoluta o, si quers, la presin dada en la escala absoluta.
Resumiendo:

presin absoluta = presin relativa + presin de la atmsfera
Como ya te haba dicho, los manmetros son incapaces de
medir presiones absolutas (toman como 0 de referencia al
espacio que habitamos nosotros, que sabemos que no vale 0);
por esa razn, a las lecturas que dan estos instrumentos las
llamamos presiones manomtricas o relativas. No obstante, a
partir de ese dato, es fcil conocer la presin absoluta.
Ac al lado tens uno. Son los relojitos que vienen con el
tanque de oxgeno, o el de cualquier otro gas comprado en
tubo. Tambin son los del tensimetro que mide la presin
arterial. Es fcil reconocerlos porque la aguja parte de cero.



Los instrumentos que miden la presin absoluta se llaman barmetros, y son los que usan los
meteorlogos para conocerla y te la informan por la radio. De modo que a la presin absoluta
tambin se la llama baromtrica. La igualdad de ms arriba la podemos expresar as, que es lo
mismo:
presin baromtrica = presin manomtrica + presin de la atmsfera

y en las unidades que quieras. Pero acordate que la presin de la atmsfera
vale 1 atm, o 101.300 Pa, o1.013 hPa, o 76 cmHg, o 760 mmHg, o 14,69 PSI.
Ac mand un barmetro. Independientemente de las unidades en las que venga graduada su
escala, casi siempre contiene el valor de la presin atmosfrica. Y aunque ambos instrumentos
miden la misma magnitud, los barmetros sensan un rango de presiones muy pequeo ya que -
generalmente- se utilizan para fines meteorolgicos.



Presion
24 abril 2011 Densidad - Presion - Temperatura No comments


Es la medida del efecto de la distribucin de fuerzas normales
(perpendiculares) aplicada sobre una superficie o rea.

Para una fuerza dada, la presin obtenida sobre un rea pequea ser
mayo si se ejerce sobre un superficie grande, debido a su distribucin.
Unidades de la Presin:
por definicin de presin, la unidad ser el cociente de unidad de
fuerza por unidad de rea.
En el Sistema Internacional de Unidades (S.I.) es : Newton / m
2
,
denominado Pascal (Pa)
En el sistema tcnico se utilizan: g-f / cm
2
, Kg-f / cm
2
, Lb-f / pulg
2
=
Psi (Sistema Tcnico ingls)
Existen otras unidades convencionales para medir presin de fluidos
(lquido o un gas). Para medir presiones pequeas, como ocurre
normalmente en el laboratorio, se utiliza el milmetro de
mercurio(mmHg) o Torricelli (Torr).
Cuando se desea medir presiones elevadas se utiliza
la atmosfera (atm). Una atmsfera, es la presin que ejerce sobre su
base una columna de mercurio de 76 cm de altura.
Ejemplo:
Consideremos la accin debido al peso de un fluido sobre un rea, de
tal modo que dicho peso en concentra en 8 fuerzas perpendiculares,
cada una de ellas igual a 5 Newton. Cul es la presin que ejerce el
fluido si el rea es de 10 m
2
?
Solucin:

La presin del fluido es: P = 40 N / 10 m
2
= 4 Pa
A lo largo del capitulo de presin veremos tambin:










Presion Absoluta
01 junio 2011 Densidad - Presion - Temperatura 1 comment


Es la presion real o total que ejerce un fluido. Si se usa un manmetro
al aire libre para medir la presin del fluido, entonces la presin
absoluta resulta ser la suma de la presion manometrica y la presion
atmosferica, como ya planteamos anteriormente.
Ejemplo:
Se usa un manmetro al aire libre conteniendo mercurio. Cual es el
valor de la presin absoluta que ejerce el gas (ver figura), si la
diferencia de niveles de mercurio es 90cm.? Considere la presin
baromtrica de la ciudad en 752 mmHg.

Solucin:
Del dato del problema: L = 90 cm.
Los puntos (1) y (2) estn al mismo nivel, entonces se cumple que:
P(1) = P(2)
Adems por teora:
Pabs = Pman + Patm
Donde:
Pman = 90 cmHg
Patm = 752 mmHg = 75.2 cmHg
Entonces:
Pabs = (90 + 75.2) cmHg
Pabs = 165.2 cmHg
Convirtiendo a KPa:
165.2 cmHg x ( 101.3 KPa / 76 cmHg) = 220.2 KPa
Pabs = 220.2 Kpa














presion manometrica
15 mayo 2011 Densidad - Presion - Temperatura No comments


Es la presin relativa que ejerce un fluido (lquido o gas), su valor
depende de la presion externa. Lapresin manomtrica puede tener un
valor mayor o menor que la presion atmosferica. Un manmetro que
mide presiones inferiores a la atmosfrica se llama manmetro de
vaco o vacumetro.
El manmetro es un tubo de vidrio doblado en forma de U o forma
de J con dos ramas, conteniendo cierta cantidad de mercurio y que
posee un codo en una de las ramas para conectar al fluido que se le
quiere medir la presin. La diferencia de niveles del mercurio es lo que
corresponde a la presin manomtrica.

La presin manomtrica (P
man
) la podemos expresar de dos formas,
segn la unidad de presin que se desee:
Pman = (Hg) x L
donde Y(Hg) es el peso especifico del mercurio.
Tambin:
Pman = L cmHg
La presin absoluta (total) del gas lo hallamos as:
P
gas
= P
man
+ P
atm

La presin manomtrica en funcin de la presin absoluta y presin
externa (atmosfrica) lo hallamos despejando:
P
man
= P
gas
- P
atm

En base a esta formula, podemos observar que la P
man
cambia al
variar la presin externa, debido a ello se dice que es relativa, si la
presin externa aumenta, la presin manomtrica disminuir; si la
presin externa disminuye, entonces la presin
manomtrica aumentar.













DENSIDAD

as diferentes partculas que existen en la naturaleza estn conformadas por partculas
(tomos, iones o molculas) que segn las condiciones de presin y temperatura a las
que se encuentran definirn elestado de agregacin molecular (slido, liquido o
gaseoso) y una condicin muy caracterstica.
Para caracterizar el estado tan singular de la sustancia, se emplea la propiedad fsica
intensiva denominadadensidad (), que nos indicara la cantidad de masa del cuerpo
material contenido en un volumen definido de ella.

Por lo tanto la masa y el volumen de una sustancia la podemos evaluar as:
> masa: m = . V
> Volumen: V = m /
Unidades: Las unidades en la que puede estar la densidad son:

Se debe tener en cuenta que:
1. Los valores de densidad de las sustancias dependen de la presin y temperatura a
la cual se encuentre, pero no dependen de la gravedad; por lo tanto, la densidad de
un cuerpo en la tierra es igual que en la luna, a la misma presin y temperatura.
2. Estando a la misma presin y temperatura es posible diferenciar a dos sustancias
qumicamente puras por sus valores de densidad, debido a que es una propiedad
intensiva y caracterstica de cada sustancia.
3. Para una sustancia quimica, generalmente se cumple: D
solido
> D
liquido
> D
gas

4. La densidad de sustancias solidas y liquidas varia en cantidades muy pequeas
con la temperatura, por lo cual generalmente se considera constante en un rango de
temperatura de 0C a 30C. En clculos muy precisos se debe considerar que la
densidad disminuye al aumentar la temperatura, esto se debe a la dilatacin o
aumento de volumen que experimentan las sustancias al ser calentadas.
Ejemplo Aplicativo:
Si en una probeta de 50 mL de capacidad se dispone de 35 mL de agua destilada, y
luego al agregar 108 gramos de tuercas de acero, se observo que el nivel de agua
asciende hasta completar la capacidad de la probeta, determinar la densidad del
acero en unidades S.I. (Sistema internacional Kg / m
3
)

Volumen de las tuercas: V = 50 mL 35 mL = 15 mL = 15 cm
3

Masa de las tuercas: m = 108 gr
Densidad Tuercas :
= 108 gr / 15 cm
3
= 7,2 gr / cm
3

= 7200 Kg / m
3

Densidad de una Mezcla:
Para una mezcla homognea o heterognea, su densidad se deber establecer como
la relacin entre la masa total y el volumen total que se ocupa.
Si las mezclas contiene las sustancias A, B y C, entonces se cumple:

Donde:
T
= densidad de la mezcla
As mismo, tener en cuenta que cada sustancia mantiene intactas sus propiedades
fsicas, por lo tanto, tendremos para la sustancia A:

A
= m
A
/ V
A
m
A
=
A
. V
A

Anlogamente para las sustancias B y C, entonces reemplazando en la formula
original:

Ejemplo Aplicativo:
Cul es la densidad de una aleacin formada por 10 cm
3
de cobre ( = 8,9 g / cm
3
) y
10 cm
3
de plata ( = 10,5 g / cm
3
)?
Solucin:
Hay que tener en cuenta que los volmenes de ambos elementos son iguales.
V
cu
= V
Ag
= V
Mezcla
= 10 cm
3

Para la mezcla de cobre y plata, su densidad se expresa en:

Mezcla
= 9,7 g / cm
3

Peso Especifico:
El peso especifico () es una propiedad intensiva, que mide el peso de una sustancia
por unidad de volumen.

Donde:
= peso especfico
P = es el peso de la sustancia
V = es el volumen que la sustancia ocupa
= es la densidad de la sustancia
g= es la aceleracin de la gravedad
Unidades:
En el sistema internacional se expresa en: N / m
3

Ejemplos:
(H
2
O) = 9,8 x 10
3
N / m
3

(aire) = 12,64 N / m
3

(aceite) = 7,84 x 10
3
N / m
3

Gravedad Especifica (G.E) o Densidad Relativa (Dr):
Es la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad de otra tomada como
referencia denominada sustancia patrn. La gravedad especfica es un numero
adiminensional, es decir no posee unidades.
Por convencin, la sustancia patrn para sustancias liquidas y solidas es el agua, y
para gases o vapores es el aire, cuya densidad en condiciones normales es 1,29 g / L.
La gravedad especfica se usa mas en la vida comercial que en la ciencia, as, una
serie de sustancias (arena, vino, alcohol, etc.) se caracterizan frecuentemente
mediante esta magnitud.
Ejemplo:
La densidad de la arena es 2,32 g / cm
3
y del alcohol etlico (C
2
H
5
OH) es 0,78 g / mL
a 20C. Hallar la densidad relativa de cada cuerpo material.
Solucin:
A 20C, (H
2
O) = 0,998 g / mL. , pero con fines practicos tomaremos:
(H
2
O) = 1 g / mL
Dr (arena) = (arena) / (H
2
O) = 2,32 / 1 = 2,32
Dr (alcohol) = (alcohol) / (H
2
O) =0,78 / 1 = 0,78

Condiciones normales de presin y temperatura (abreviado CNPT) o presin y
temperatura normales (abreviado PTN o TPN) hace referencia a los valores de presin
atmosfrica y temperatura que imperan en un laboratorio.
La IUPAC, Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (en ingls: International Union of
Pure and Applied Chemistry) define las condiciones normales como: trmino cualitativo, en
funcin de la preferencia del investigador, que usualmente implica la presin ambiental y la
"temperatura del lugar". Preferiblemente las variables de temperatura y presin deberan ser
tomadas como valores representativos de las condiciones reales (o rango de condiciones)
empleadas en el estudio.
El trmino "Condiciones Normales" se suele utilizar habitualmente para la medicin de
volmenes de gases en muchos campos de la ciencia, como en Termodinmica y Qumica,
correspondindose a una temperatura de 0 C (o 273,15 K) y a una presin de 1 atm. Por
ejemplo, el volumen de un mol de gas ideal en condiciones normales de presin y temperatura
es : PV = n RT -> V = 10,0821273,15/1 =22,42 L; esto nos lleva al valor clsico: V = 22,4 L.
En electroqumica y en otras ramas de la qumica en las que se usan disoluciones acuosas,
las condiciones normales corresponden a una presin de 1 atm y una temperatura de
298,15 K (25 C). As, por ejemplo, se define internacionalmente la escala de potenciales
normales de electrodo.
Nota a tener en cuenta:
Las condiciones normales de presin y temperatura (abreviado CNPT), siguiendo los
criterios de la IUPAC, no se corresponden a unos valores bien definidos (invariables), como es
el caso de las condiciones estndar de presin y temperatura. Sin embargo, la bibliografa
cientfica existente es muy variable con respecto a la definicin de las CNPT. A esto hay que
aadir la existencia de otros estndares, aparte del propuesto por la IUPAC (p. ej. el
del NIST). Esta situacin produce incertidumbre y controversia a la hora de utilizar estos
trminos, incluso dentro de la comunidad cientfica. Este debate ha marcado, claramente, el
proceso de confeccin de este artculo, como se puede ver en su seccin de Discusin.


Cambios de estado de la materia

Corresponde a la sesin de GA 7.10 DE UNA Y OTRA FORMA
La materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio, por tanto, incluye todo lo que
se ve alrededor y aun aquello que est ms all de lo que percibe la vista, aunque
presente caractersticas diversas, ya que existe en diferentes estados de agregacin
molecular.
La tierra y los objetos que se presentan en estado slido, el agua de los lagos y otras
sustancias en estado lquido y la mezcla de aire que normalmente se encuentra en
estado gaseoso, son ejemplos de la diversidad de estados que asume la materia.
Como se ve, la materia se presenta bsicamente en estado slido, lquido o
gaseoso; ocurren cambios de uno a otro estado, sin que se altere su composicin
interna; ejemplo de esto es lo que sucede con el agua al ser sometida a diferentes
temperaturas.

Los cambios que se presentan de un estado a otro son los siguientes:
Fusin:
Es el cambio que presentan los slidos al convertirse en lquidos cuando se someten
a un aumento de temperatura; por ejemplo, la fundicin de los metales en los altos
hornos o el hielo que se funde en los polos al llegar la primavera.
Solidificacin:
Es el cambio del estado lquido al slido; por ejemplo, cuando se congela el agua o
cuando se deja enfriar la manteca de puerco.

Sublimacin :
Es el cambio del estado slido al gaseoso y viceversa, sin pasar por el estado lquido;
ejemplos de este tipo son la sublimacin del yodo y la naftalina.

Evaporacin:
Es el cambio que se presenta cuando se pasa del estado lquido al gaseoso; por
ejemplo, el agua cuando hierve y se convierte en vapor o la evaporacin de la acetona
cuando se deja destapado el frasco que la contiene.
Condensacin y licuefaccin:
Son los cambios del estado gaseoso o vapor al lquido. Si se trata de vapor que
cambia a lquido recibe el nombre de condensacin, por ejemplo: las nubes al
precipitarse en forma de lluvia. Si es un gas que se transforma en lquido se le
denomina licuefaccin, como cuando el oxgeno, que es un gas, se convierte en
lquido para fines medicinales.

Ley de los gases ideales
La ley de los gases ideales es la apariencia negativa, un gas hipottico formado por partculas
puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional a
la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas
ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.

En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos
(desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se
extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la
materia.

La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden
verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y
con movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el
gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este
proceso se le denomina condensacin.

La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo,
en el caso del oxgeno la temperatura necesaria es de -183C.

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krnig en 1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante
universal de los gases se descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en
lugar de un gran nmero de constantes de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en
1874.3 4 5

En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una
frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la
teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.

Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
mile Clapeyron en 1834 como una combinacin de la ley de Boyle y la ley de Charles.6

ndice [ocultar]
1 La ecuacin de estado
1.1 Forma comn
1.2 Teora cintica molecular
2 La ecuacin de estado para gases reales
3 Ecuacin general de los gases ideales
4 Procesos gaseosos particulares
4.1 Ley de Boyle-Mariotte
4.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac
4.2.1 Proceso isobaro (Charles)
4.2.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac)
4.3 Ley de Avogadro
5 Formas alternativas
6 Derivaciones
6.1 Empricas
6.2 Tericas
6.3 Desde la mecnica estadstica
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Bibliografa
10 Enlaces externos
La ecuacin de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La forma
moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura
utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades,
kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7

Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y
la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P \cdot V = n \cdot R \cdot T \,\!
Donde:

P\! = Presin absoluta
V\! = Volumen
n\! = Moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura absoluta
Teora cintica molecular[editar]
Artculo principal: Teora cintica
Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido
a los choques de las partculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:


P V =
N \kappa_{B} T \;
donde \kappa_B es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.

La ecuacin de estado para gases reales[editar]
Artculo principal: Ley de los gases reales
Valores de R
\rm 8,314472 \quad \frac{J}{K \cdot mol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{L \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,205746 \cdot 10^{-5} \quad \frac{m^3 \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,314472 \quad \frac{L \cdot kPa}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot mmHg}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot Torr}{K \cdot mol}
\rm 83,14472 \quad \frac{L \cdot mbar}{K \cdot mol}
\rm 1,98721 \quad \frac{cal}{K \cdot mol}
\rm 10,7316 \quad \frac{ft^3 \cdot psi}{^\circ R \cdot lbmol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{dm^3 \cdot atm}{K \cdot mol}
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las
fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases
reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:


\left (
P + \frac{a\cdot n^2}{V^2}
\right )
\cdot (V - nb) =
n \cdot R \cdot T
Donde:

P\! = Presin del gas
V\! = Volumen del gas
n\! = Nmero de moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura del gas
a\! y b\! son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
Ecuacin general de los gases ideales[editar]
Partiendo de la ecuacin de estado:


P \cdot V =
n \cdot R \cdot T
Tenemos que:


\frac{P \cdot V }{n \cdot T} =
R
Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y
2:


\frac{P_1 \cdot V_1 }{n_1 \cdot T_1} =
\frac{P_2 \cdot V_2 }{n_2 \cdot T_2} =
R
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.


\left .
\begin{array}{l}
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot n_2} \\
\; \\
n = \rm{Constante}
\end{array}
\right \}
\longrightarrow
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1} =
\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2}
Procesos gaseosos particulares[editar]
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma
que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los
estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso,
reciben los nombres:

Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la
presin de un gas es inversamente proporcional a su volumen:


\left .
\begin{array}{l}
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot n_2} \\
\; \\
n = \rm{Constante} \\
T = \rm{Constante}
\end{array}
\right \}
\longrightarrow
P_1 \cdot V_1 = P_2 \cdot V_2
Leyes de Charles y Gay-Lussac[editar]
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques
Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o
isostrico) para la ley de Gay Lussac.

Proceso isobaro (Charles)[editar]
Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

\left .
\begin{array}{l}
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot n_2} \\
\; \\
n = \rm{Constante} \\
P = \rm{Constante}
\end{array}
\right \}
\longrightarrow
\cfrac{V_1}{T_1}= \cfrac{V_2}{T_2}
Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar]
Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

\left .
\begin{array}{l}
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot n_2} \\
\; \\
n = \rm{Constante} \\
V = \rm{Constante}
\end{array}
\right \}
\longrightarrow
\cfrac{P_1}{T_1}= \cfrac{P_2}{T_2}
Ley de Avogadro[editar]
Artculo principal: Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle,
Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e
isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo
que:


\left .
\begin{array}{l}
\cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot n_2} \\
\; \\
T = \rm{Constante} \\
P = \rm{Constante}
\end{array}
\right \}
\longrightarrow
\cfrac{V_1}{n_1}=\cfrac{V_2}{n_2}
Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta
ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es
el mismo.

Formas alternativas[editar]
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una
forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por
la masa molar (M):


n = {\frac{m}{M}}
y sustituyendo n \, , obtenemos:


PV = \frac{m}{M}RT
donde:


P = \rho \frac{R}{M}T
De esta forma, la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y
la temperatura en una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado.

En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos:

\ PV = NkT.
Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero real de molculas, a diferencia de la otra
frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de
este resultado con el experimento es una buena comprobacin en los principios de la mecnica
estadstica.

Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la
constante de masa atmica m U (es decir, la masa es U)


N = \frac{m}{\mu m_\mathrm{u}}
y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:


P =
\frac {1}{V} \frac {m}{\mu \; m_u} k T =
\rho\frac {k}{\mu \; m_u} T
Derivaciones[editar]
Empricas[editar]
La ley de gases ideales se puede derivar de la combinacin de dos leyes de gases empricas: la ley
general de los gases y la ley de Avogadro. La combinacin de estados de ley de los gases que

\frac{PV}{T}= K
donde K es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas, n (ley de
Avogadro). El factor de proporcionalidad es la constante universal de gases, R, i.e. K = nR.

De ah que la ley de los gases ideales

PV = nRT \,
Tericas[editar]
La ley del gas ideal tambin se puede derivar de los primeros principios utilizando la teora cintica
de los gases, en el que se realizan varios supuestos simplificadores, entre los que las molculas o
tomos del gas son masas puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a
colisiones elsticas slo entre s y con los lados del recipiente en el que se conserva tanto la
cantidad de movimiento como la energa cintica.

- Se puede hacer una derivacin an ms simple prescindiendo de algunos de estos supuestos,
como se discuti en la derivacin de la ley del gas ideal. Slo se necesita la definicin de
temperatura, que el nmero de partculas sea fijo, que el volumen de la dependencia de las
energas de su interaccin sea insignificante, y que el nmero de estados disponibles para cada
partcula a una temperatura fija sea proporcional al volumen.) Como en todas las derivaciones
termodinmicas, se asume la segunda ley (maximizacin de la entropa dentro de las limitaciones).
No hay hiptesis sobre las colisiones elsticas se requieren, lo cual es bueno ya que estos
supuestos son irreales e irrelevantes para el estado de los gases ideales, como se discute:
derivacin de la ley del gas ideal