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DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Presin atmosfrica: 642.155 mmHg


Muestra : ciclohexano
H
vap terico
: 8101.67 cal/mol
R: 1.987 cal/(mol.K)





Temperatura (K) P (mmHg)
344 0
340 102
334 201
327 305
326 327
325 334
324.5 336
322 363
321 385

Tabla N1. Datos obtenidos de la altura de la columna de mercurio respecto a la temperatura.




T (K)
1/T (K
-1
) x
1000
P (mmHg) ln P
344 0,002907 642.155 6,4648
340 0,002941 540.155 6,2919
334 0,002994 441.155 6,0894
327 0,003058 337.155 5,8205
326 0,003067 315.155 5,7531
325 0,003076 308.155 5,7306
324.5 0,003082 306.155 5,7241
322 0,003106 279.155 5,6318
321 0,003115 257.155 5,5497

Tabla N2. Datos obtenidos de presin de vapor a cada temperatura, de ln P y 1/T para determinar
si el n-hexano cumple la ecuacin de Clausius-Clapeyron.


El ciclohexano cumple la ecuacin de Clausius-Clapeyron lo cual es sustentado por el grfico N 1.
ya que en la grfica LnP vs 1/T, los datos tienden a una lnea recta cuya pendiente es negativa.


La ecuacin de Clasius-Clapeyron es:

( lnP)/ T = H
vap
. / (RT
2
) (1)
Integrando la ecuacin (1) se tiene:


2/6
lnP = -[(H
vap.
)/RT] + C (2)
que es una ecuacin de una lnea recta al graficar lnP vs. 1/T con pendiente negativa que es igual
a [-(H
vap.
)/R] y donde C es el intercepto.

La grfica realizada con nuestros datos dio como resultado la siguiente ecuacin:
lnP = -4248.2(1/T) + 18.803 (3)
Igualando la pendiente de la ecuacin de Clasius-Clapeyron, ec. (2), a la pendiente de la ecuacin
(3) obtenida con nuestros datos experimentales, podemos hallar el calor de vaporizacin para el
ciclohexano, igualando (4) y (5) y despejando H
vap.
de la ecuacin (6):

m
1
= -4248.2 K (4)
m
2
= -H
vap.
/R (5)
Nota: la unidad de m
1
es K porque esta multiplicada por 1/T (unidades de K
-1
) debe producir un
trmino adimensional as como el trmino del lado izquierdo de la ecuacin (2) que tambin es
adimensional (lnP).

podemos hallar el calor de vaporizacin para el ciclohexano, igualando (4) y (5) y luego despejando
H
vap.
de la ecuacin (6):
-H
vap.
/R = -4248.2 K (6)




H
vap.
= 4248.2R = 4248.2 K*1.987 cal.mol
-1
.K
-1
= 8441.17 cal.mol
-1
para el ciclohexano en el
rango de temperatura de 48 a 71C

Porcentaje error =H
Vap. Experimental
-H
Vap. Terico
*100/H
Vap. Terico

=8441.17 cal.mol
-1
-8101.67 cal.mol
-1
*100/8101.67 cal.mol
-1


=4.2%




ANALISIS DE RESULTADOS



De acuerdo al porcentaje de error que se obtuvo se nota que hubo una muy buena aproximacin
en el resultado con respecto al valor reportado por la literatura para la entalpa molar de
vaporizacin del ciclohexano.

Se verific que la sustancia problema, ciclohexano, cumple la ecuacin de Clausius-Clapeyron
como se pudo notar en el grfico.




1. DATOS Y RESULTADOS.

Muestra problema: Etil acetato N-4

Presin atmosfrica: 642.18mmHg


3/6

2.1 Presin de vapor del lquido a las diferentes temperaturas




Tabla N. 1 Tabla N.2

Temperatura Presin de vapor Temperatura Presin de
de un lquido vapor de un
lquido.

345.65 642.18 345.65 642.18
344.15 614.18 342.15 590.18
341.65 556.18 340.15 544.18
340.15 536.18 335.15 442.18
336.65 472.18 333.65 414.18
336.15 472.18 331.65 382.18
334.15 428.18 326.65 312.18
331.95 390.18 323.65 278.18
330.15 366.18 321.15 244.18
327.15 330.18 319.15 226.18


1/T ln P 1/T ln P

0.0028931 6.4649 0.00289310 6.4649
0.0029057 6.4203 0.00292269 6.3804
0.0029270 6.3211 0.00293988 6.2993
0.0029399 6.2845 0.00298374 6.0917
0.0029704 6.1574 0.00299715 6.0263
0.0029749 6.1574 0.00301523 5.9459
0.0029927 6.0595 0.00306138 5.7436
0.0030125 5.9666 0.00308976 5.6283
0.0030289 5.9031 0.00311381 5.4979
0.0030567 5.7996 0.00313332 5.4213


2.2 Comprobar que el lquido problema cumple la ecuacin de
Clausius-Clapeyron realizando el grfico de ln P vs 1/T

P1 =(0.003, 6.0168) P2 =(0.00305, 5.7941)
X1 Y1 X2 Y2

m= Y2-Y1 = 5.7941-6.0168 =-4454.3306
X2-X1 0.00305-0.003
Ahora dlnP = Hvap Ecuacin de Clausius-Clapyeron
dt RT
Integrando la ecuacin:

Ln P = Hvap 1 + c
R T

Y = m x + b

4/6


De donde m = -Hvap = -4454.3306
R

b = c = 19.3798

ln P = -4454.3306 1/T + 19.3798


2.2 Puesto que el lquido cumple la ecuacin de Clusius-Clapeyron,
hallar su calor de vaporizacin.

m = -Hvap = -4454.3306
R


-Hvap= 4454.3306 K x 1.9872= cal/mol

-Hvap= 8851.64 cal/mol


De la pediente obtenida se deduce el calor de vaporizacin del lquido problema (Etil acetato); de
esta manera se obtiene un valor promedio del calor de vaporizacin Hvap en el intervalo de
temperaturas deseadas.


2. CALCULO DEL PORCENTAJE DE ERROR

Dato terico.

Acetato de etilo (Etil acetato) a 273.15K tiene un Hvap 102.01 cal/g 8987.72 cal/mol

Dato experimental.

Hvap= 8851.6458 cal/mol

% de Error C4H8O1 = 8987.72-8851.6458 x 100 = 1.51%
8987.72

3. POSIBLES CAUSAS DE ERROR.

-Un mal control sobre la llave de triple brazo.
-Se desprecia el volumen de lquido.
-Gas ideal (la ms importante).
Esto se debe a que cuando se obtiene la ecuacin de
Clausius-Clapeyron partiendo bien sea de la relacin de Maxwell o de la
energa libre molar G, se asume una serie de condiciones que luego
limitan los clculos.

El calculo de calor de vaporizacin Hvap= (m)R es valida para
Intervalos pequeos de presin y temperaturas bajas, lo mismo para la
ecuacin de Clausius-Clapeyron.

CONCLUSIONES


5/6
En esta prctica se a observado que en tanto se mantiene la presin saturada de vapor, el lquido
no exhibe mas tendencia a evaporarse, pero a una presin menor hay una nueva transformacin
hacia la fase de gas, y a otra mas elevada se verifica una condensacin, hasta restablecer la
presin de equilibrio.

Para un lquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin de calor y la cantidad de
ste, para una T. y P. Dadas, requerida para calentar cierto peso de lquido conocido como calor
de vaporizacin Hvap.

Existen varios mtodos para medir la presin de vapor de un lquido que se clasifican en estticos
y dinmicos. En el laboratorio se utiliz el mtodo del Isoteniscopio de Menzies y Smith el cual es
preciso, flexible y conveniente para la medicin de las presiones de vapor de una sustancia en un
intervalo amplio de temperaturas.

Es fcil comprender el aumento o descenso de la presin teniendo en cuenta la teora cintica. Al
aumentar la T. es mayor la porcin de molculas que adquieren la energa suficiente para escapar
de la fase lquida, y en consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre
el vapor y el lquido.

Esta variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente con la
ecuacin de Clausius-Clapeyron. Al integrar esta ecuacin se puede obtener la ecuacin de la linea
recta, puesto que se ha graficado con anterioridad ln P vs 1/T; esta forma de graficar es la mas
apropiada, puesto que si se realiza como P vs T la curvatura no permite clculos rpidos y
confiables, esto mismo para ln P vs T.

Como se puede observar, se obtiene un Hvap muy prximo al terico, lo que permite un error
considerablemente pequeo y despreciable si se tiene en cuenta las causas de error ya discutidas
en este informe.
CONCLUSIONES

En esta prctica se a observado que en tanto se mantiene la presin saturada de vapor, el
lquido no exhibe mas tendencia a evaporarse, pero a una presin menor hay una nueva
transformacin hacia la fase de gas, y a otra mas elevada se verifica una condensacin, hasta
restablecer la presin de equilibrio.

Existen varios mtodos para medir la presin de vapor de un lquido que se clasifican en
estticos y dinmicos. En el laboratorio se utiliz el mtodo del Isoteniscopio de Menzies y
Smith el cual es preciso, flexible y conveniente para la medicin de las presiones de vapor de
una sustancia en un intervalo amplio de temperaturas.

La variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente con la
ecuacin de Clausius-Clapeyron. Al integrar esta ecuacin se puede obtener la ecuacin de la
lnea recta, puesto que se ha graficado con anterioridad ln P vs 1/T; esta forma de graficar es
la mas apropiada, puesto que si se realiza como P vs T la curvatura no permite clculos
rpidos y confiables, esto mismo para ln P vs T.

ANLISIS DE RESULTADOS

CAUSAS DE ERROR


Un mal control sobre la llave de triple brazo.


6/6
Se desprecia el volumen de lquido.

Mala medicin del ojo en la escala de h.

Mala medicin del ojo en la escala de temperatura.

Gas ideal (la ms importante).
Esto se debe a que cuando se obtiene la ecuacin de Clausius-Clapeyron partiendo bien sea de la
relacin de Maxwell o de la energa libre molar G, se asume una serie de condiciones que luego
limitan los clculos.

El calculo de calor de vaporizacin Hvap= (m)R es valida para Intervalos pequeos de presin y
temperaturas bajas, lo mismo para la ecuacin de Clausius-Clapeyron.
CALCULOS Y RESULTADOS

MUESTRA # 8 TERBUTANOL
PRESION ATMOSFERICA: 644.06 mmHg.

1. DETERMINAR LA PRESION DE VAPOR DEL LIQUIDO A LAS DIFERENTES
TEMPERATURAS.

TEMP
O
K
h
PRESION DE VAPOR (P)
350 0 644.06 mmHg
347 50 mmHg 594.06 mmHg
342 96 mmHg 548.06 mmHg
339 151 mmHg 493.06 mmHg
338 179 mmHg 465.06 mmHg
337 251 mmHg 393.06 mmHg
335 300 mmHg 344.06 mmHg
331 369 mmHg 275.06 mmHg
329 377 mmHg 267.06 mmHg
328 398 mmHg 246.06 mmHg

2. ELABORAR LA SIGUIENTE TABLA CON LOS DATOS Y RESULTADOS OBTENIDOS PARA
CADA EXPERIENCIA.

TEMP
O
K 1/T P(mmHg) ln P

7/6
350 0,00285714 644.06 mmHg 6.467791889
347 0,00288184 594.06 mmHg 6.386980324
342 0,00292398 548.06 mmHg 6.30638477
339 0,00294985 493.06 mmHg 6.20063087
338 0,00295858 465.06 mmHg 6.14216643
337 0,00296736 393.06 mmHg 5.973962272
335 0,00298507 344.06 mmHg 5.840816061
331 0,00302115 275.06 mmHg 5.616989256
329 0,00303951 267.06 mmHg 5.587473352
328 0,00304878 246.06 mmHg 5.505575409


3. COMPROBAR QUE EL LIQUIDO PROBLEMA CUMPLE LA ECUACIN DE CLAUSIUS
CLAPEYRON REALIZANDO UN GRAFICO DE lnP vs 1/T.


8/6



Ahora dlnP = Hvap Ecuacin de Clausius-Clapyeron
dt RT
2


Ln P = -Hvap 1 + c
R T

Y = m x + b


m= Y2-Y1
X2-X1

540,000,000
560,000,000
580,000,000
600,000,000
620,000,000
640,000,000
660,000,000
0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031
l
n
P

1/T
lnP vs 1/T

9/6
P1 =(0.002923, 6.306384) P2 =(0.003021, 5.616989)
X1 Y1 X2 Y2

m = 5.616989 - 6.306384 m = -7034.6428
0.003021 - 0.002923

Donde m = -Hvap = -7034.6428
R
4. SI EL LIQUIDO CUMPLE LA ECUACION DE CLAUSIUS CLAPEYRON, HALLAR SU
CALOR DE VAPORIZACIN. EXPLIQUE EL CALCULO.

m = -Hvap = -7034.6428
R

-Hvap= -7034.6428 x 1.9872

Hvap= 13979.24 cal/mol

De la pendiente obtenida se deduce el calor de vaporizacin del lquido problema (Terbutanol); de
esta manera se obtiene un valor promedio del calor de vaporizacin Hvap en el intervalo de
temperaturas deseadas.

5. CALCULAR EL PORCENTAJE DE ERROR, EN EL CALCULO DEL CALOR DE
VAPORIZACIN DEL LIQUIDO PROBLEMA, CONSULTANDO SU VALOR TEORICO.
EXPLICAR LAS POSIBLES CAUSAS DE ERROR.

Dato terico.
TERBUTANOL a 273.15K tiene un Hvap= 10413.2 cal/mol

Dato experimental.

Hvap= 13979.24 cal/mol

% de Error TERBUTANOL = 10413.2 - 13979.24 x 100 =
10413.2


% de Error TERBUTANOL = 34.24 %

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