Son molculas con estructura qumica muy parecida a la adrenalina.
Qumicamente son aminas
PRIMARIAS SECUNDARIAS TERCIARIAS
H N R 1
H H N R 1
R 2
R 1
N R 1
R 2
BASE NH 3
Nomenclatura: consiste en tomar como base el radical ms complejo y aadirle el sufijo -amina Poseen efectos adrenrgicos o simpatomimticas Anfetamina Adrenalina Tambin se conocen como anfetas, speed.
Son drogas sintticas que tienen un efecto predominantemente estimulante del SNC que tienden a aumentar la actividad fsica y el estado de alerta.
Crean un estado de bienestar, sensacin de aumento de la capacidad mental adems de suprimir el apetito.
La anfetamina es un derivado qumico de la efedrina, es un es un alcaloide vegetal contenido en la ephedra. Ha sido utilizada en las poblaciones rurales con fines medicinales o relajantes.
Se sintetiz por primera vez en 1887 por el Qumico Rumano L. Edelano quien llamo al compuesto Fenilisopropilamina.
La denominacin del grupo de las anfetaminas surge de la descripcin de su estructura qumica Alpha Methyl Phenyl ETHyl AMINE ephedra vulgaris Los usos experimentales comenzaron en los aos veinte.
En 1927 al notar la habilidad de elevar la presin sangunea, contraer vasos sanguneos y dilatar los bronquios se comenz a comercializar (Benzedrina). Poco tiempo despus apareci la Dexanfetamina (Dexedrina).
En 1938 sali al mercado la Metanfetamina (Methedrina). En 1954 el metilfenidato (Ritalin).
PRESENTACIONES La va de administracin ms comn es de forma oral Pastillas o capsulas
Otras formas de administracin pueden ser:
va intravenosa Esnifada Fumada
ABSORCION Son liposolubles y se absorben de manera rpida por todas las vas y atraviesan con facilidad las barreras biolgicas.
VIDA MEDIA 10 a 12 hrs. (Va Oral) DOSIS LETAL MINIMA 200 mg (adultos no adictos)
ORAL INTRAVENOSA INHALADA FUMADA Efectos de 15 a 30 minutos. Efectos inmediatos. Efectos inmediatos
Efectos inmediatos BIODISPONIBILIDAD ORAL INTRAVENOSA INHALADA FUMADA 65% 100% 75% 90% METABOLISMO Se metabolizan fundamentalmente en hgado por los encimas del citocromo CYP450.
Puede ser detectada a partir de las primeras 3 a 9 hrs. Hasta 4 das despus de la misma ORINA La deteccin va de los pocos minutos de haberla consumido hasta 1 a 3 das despus. SALIVA La deteccin va desde los pocos minutos de haberla consumido hasta 1 a 3 das despus. SANGRE MECANISMO DE ACCIN Las anfetaminas tienen un mecanismo de accin que involucra a varios neurotransmisores como son:
INCREMENTO EN LA LIBERACION DE DOPAMINA Y NORADRENALINA
INHIBICION DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA
La anfetamina se uno a los transportadores de serotonina y evita que pueda ser recapturada.
Invierte el mecanismo de recaptura, favorece la salida del neurotransmisor al espacio sinptico. A NIVEL PERIFERICO
CONSUMO INMEDIATO CONSUMO PROLONGADO Aumento de presin arterial Midriasis Falta de apetito Taquicardia Aumenta la temperatura corporal Presin intraocular Agotamiento intenso Piel seca Arritmia Hipertensin Convulsiones Visin borrosa Ulceras Insuficiencia cardiaca Prdida de peso Tensin mandibular Vrtigo EFECTOS A NIVEL DE SNC
CONSUMO INMEDIATO CONSUMO PROLONGADO Euforia Verborrea Sensacin de alerta Disminucin del cansancio Mejora de rendimiento intelectual Agresividad
Cuadros psicticos Irritabilidad Delirios Pnico Ansiedad Insomnio Droga de abuso Efecto Alcohol
Puede aumentar hasta un 10% las concentraciones plasmticas de la anfetamina e impidiendo su degradacin. cido Ascrbico
Disminuir el pH urinario, puede incrementar la excrecin de la anfetamina. Antidepresivos
Provocan una reaccin de hipertensin y provocar fallas cardiacas. Bicarbonato Sdico Altas dosis pueden inhibir la eliminacin de la anfetamina. Tabaco Inducir un aumento dosis-dependiente Cannabis El cannabis contrarresta los efectos estimulantes y por ello puede aparecer la tendencia a consumir ms cantidad de estimulantes. MDMA Anfeta disminuye los efectos de "sensibilidad y los efectos perceptivos del MDMA INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS O DROGAS DE ABUSO El uso teraputico de las anfetaminas actualmente es muy reducido. Las indicaciones para su uso son para tratar la Narcolepsia y el Dficit de Atencin.
Son una clase nueva de drogas que contienen una o ms sustancias qumicas sintticas relacionadas con la catinona. Son conocidas como Sales de bao ya que tienen una apariencia similar a las mismas. Tambin son conocidas como: Paloma roja Prpura Onda lunar Marfil puro Ola de marfil Cielo de vainilla Bendicin Relmpago blanco
Las catinonas sintticas estn relacionadas con el compuesto madre catinona, un derivado psicoactivo presente en las hojas de khat (catha edulis). Es una sustancia con propiedades estimulantes.
Estructura Qumica
Nombre R 1
R 2
R 3
Estructura CATINONA H H H
MEFEDRONA Metil H Metil
METILONA H Metil 4-Metoxi
Las sales de bao generalmente incluyen: 3,4-metilenedioxipirovalerona (MDPV) Mefedrona Metilona Se consumen generalmente por va oral, pero puede consumirse por va Intranasal. Se puede consumir tambin por va intravenosa pero se presenta ms en consumo crnico. ABSORCIN Las catinonas son de rpida absorcin (liposolubles), atraviesan con facilidad las membranas biolgicas. Va Oral METABOLISMO Hay un metabolismo rpido que se produce a partir de la catinona durante el primer paso a travs del hgado. EXCRECION Despus de la administracin oral de la catinona sinttica un porcentaje de 22-52% se excreta en la orina principalmente como norefedrina y pseudoefedrina. (metabolitos principales) Tiene efectos sobre diferentes neurotransmisores como Norepinefrina Dopamina Serotonina Aumenta los niveles de los neurotransmisores en el espacio sinptico. La liberacin de dopamina tiene el mismo mecanismo de accin que la cocana pero es 10 veces ms potente. Las sales de bao pueden producir los efectos a nivel perifrico o SNC.
SNC Elevan estado de nimo Efectos alucinantes Paranoia Agresividad Disminucin de dolor Euforia Ataques de pnico Son conocidas como drogas canbales Fernndez Espejo, E. (2006) Neurobiologa de la adiccin a psicoestimulantes. REV NEUROL 2006; 43 (3): 147-154
DrugFacst, (2013). Catinonas Sintticas (Sales de Bao). NIDA National Institute on drug abuse. Enero 2013. Glvez Arenas, Carmen (s. a) Anfetaminas .Gua Clnica Estimulantes. PDF (Pp. 24- 25) Klein, Axel, Metaal, Pien, Jelsma, Martn.(2012) Rumiando la prohibicin del Khat, La Globalizacin del control y la regulacin de un antiguo estimulante. Trasnational institute. Enero 2012. Concalves, Diana, Moreira, Liliana (2009-2010). Khat- Catinona. Departamento de Toxicologia da FFUP. Recuperado: https://sites.google.com/site/khatcatinona/home