UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

MXICO
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MATEMTICA APLICADAS Y
DE SISTEMAS
(I. I. M. A. S)
ESPECIALIZACIN EN ESTADSTICA APLICADA
Tcnicas d M!s"#$
TEMA DE EXPOSICIN
Muestro por captura y recaptura: un ejemplo biolgico
Profesora: M. en C. Patricia Romero Mares
Equipo:
Jos Rubn Bacab Snchez
Dario Pascual Ramrez Jimnez
Gabriel Rincn Enrquez
Julieta Rosell Garca
Ciudad Universitaria, Mxico, D. F. a 5 de Diciembre del 2001
Muestro por captura y recaptura: un ejemplo biolgico
1. INTRODUCCIN
Los mtodos de captura y recaptura permiten estimar el tamao de una poblacin y antes
de comenzar con su descripcin, es pertinente mencionar qu se entiende por poblacin
en biologa y dnde se insertan estos mtodos dentro de la gran variedad de tcnicas que
existen para estimar abundancias.
Una poblacin se puede defnir como el grupo de organismos de la misma especie que
ocupa un mismo espacio en un momento determinado. La poblacin es una unidad de
estudio muy relevante dentro de la ecologa y en muchos casos es importante conocer
su tamao. Esta caracterstica poblacional se ve afectada por la natalidad, mortalidad y
la migracin principalmente. La abundancia puede ser medida en dos formas:
a.Densidad absoluta: nmero de organismos por unidad de rea o volumen
b.Densidad relativa: densidad de una poblacin en relacin a la de otra. Utilizada
para comparar densidades de una especie en dos ambientes distintos.
La densidad absoluta puede ser obtenida por:
1.Conteos totales (censos): utilizados para plantas u organismos ssiles o
susceptibles de enumerarse en un momento determinado.
2.Mtodos de muestreo
i) Uso de cuadrantes: contar nmero de individuos en cuadrantes
de tamao conocido y extrapolar el promedio a un rea
completa.
ii) Mtodos de captura- recaptura.
2. MTODOS DE PARA ESTIMAR LA ABUNDANCIA: CAPTURA-MARCADO-
LIBERACIN-RECAPTURA
2
El tamao de una poblacin puede ser estimado mediante la captura y marcaje de
individuos que son posteriormente liberados. A continuacin se realiza una muestra
aleatoria para conocer la fraccin de organismos marcados y estimar el tamao de la
poblacin con argumentos de proporcionalidad. Este mtodo general sirve de base a las
tcnicas conocidas como de captura-recaptura para estimar abundancias absolutas de
organismos.
Este simple principio fue utilizado en 1662 por John Graunt para estimar el tamao de la
poblacin londinense y fue C. G. J. Petersen quien en 1896 lo utiliz con fnes ecolgicos
para estimar el tamao de la poblacin de peces y medir tasas de mortalidad. Este
mtodo y otros derivados de l, han sido incorporados al estudio de patos, insectos,
mamferos y de muchos otros organismos en donde no es posible realizar un censo por la
alta movilidad de los individuos y debido a que no son completamente visibles.
Las tcnicas de captura-recaptura pueden proveer informacin adicional a la abundancia
como las tasas de nacimiento, muerte y de migracin. Por otro lado, implican una
considerable inversin de tiempo y esfuerzo para obtener los datos y requieren del
cumplimiento de varios supuestos sobre las propiedades de la poblacin bajo estudio.
Una de las caractersticas ms importantes a considerar es si la poblacin es abierta o
cerrada. Una poblacin cerrada no cambia de tamao durante el periodo de estudio, es
decir, se desprecian los efectos de nacimientos, muertes y de la migracin. Por el
contrario, las poblaciones abiertas cambian de tamao a causa de los fenmenos
mencionados y son un caso ms realista. Segn el tipo de poblacin que se est
trabajando ser la tcnica a utilizar:
1. Mtodo de Petersen: poblaciones cerradas, un nico marcaje
2. Mtodo de Schnabel: poblaciones cerradas, marcaje mltiple
3. Mtodo de Jolly-Seber: poblaciones abiertas, censos mltiples
2.1. Mtodos para poblaciones cerradas
2.1.1. Mtodo de Petersen
Es el mtodo ms sencillo pues implica un nico marcaje y solamente una recaptura. El
procedimiento bsico es capturar una muestra aleatoria de m individuos que son
3
marcados y devueltos a la poblacin original. Estos individuos se mezclan con los no
marcados al cabo de cierto tiempo. Posteriormente se atrapa otra muestra aleatoria de
tamao c que contiene r individuos marcados. Por un argumento de proporcionalidad se
tiene lo siguiente:
estimado del tamao poblacional al momento del marcaje.
Desafortunadamente se ha observado que este estimador es sesgado y tiende a
sobreestimar la poblacin real. Se han propuesto otros estimadores que tienden a ser
insesgados si r>7:
a)Muestra aleatoria sin reemplazo: b) Muestra aleatoria con reemplazo:
El muestreo con reemplazo se aplica a situaciones en donde el animal es observado y no
capturado en la segunda muestra.
La manera de obtener los intervalos de confanza para estas estimaciones dependen del
cociente r/c:
1.Si r/c <0.10 y
(a)r<50 utilizar los intervalos de confanza Poisson
(b)r>50 utilizar la aproximacin normal
2.Si r/c>0.10 utilizar el intervalo de confanza binomial
A continuacin se explicar la manera de obtener los intervalos de confanza mediante la
aproximacin normal que es esencialmente un mtodo para muestras grandes.
El intervalo de confanza se obtiene para la proporcin R/C:
4
r
c
m
N

1
1
) 1 )( 1 (

+
+ +

r
c m
N
1
) 1 (

+
+

r
c m
N

'

+
1
]
1

t
c c
c r c r f
Z
C
R
2
1
1
) / 1 )( / )( 1 (

f = fraccin de la poblacin contenida en la segunda muestra r/m

1/2c = correccin por continuidad
Para muestras grandes la correccin de poblacin fnita (1 - f) y la correccin por
continuidad son despreciables y la frmula se simplifca:
El modelo de Petersen es la tcnica con mayor nmero de supuestos:
1.La poblacin es cerrada por lo que N es constante. Para tratar de cumplir este
supuesto, el mtodo debe aplicarse en periodos cortos de tiempo.
2.Las marcas no se pierden entre los dos periodos de muestreo
3.Todos los organismos tienen la misma probabilidad de ser capturados en la primera
muestra
4.El marcaje no afecta la probabilidad que tiene un organismo de ser capturado
Estimacin del tamao de muestra
Para conocer qu tan grande debe ser la muestra para obtener un buen estimado de la
abundancia se requiere de un estimado grueso del tamao poblacional y de defnir la
precisin deseada (intervalo del valor verdadero en donde se desea est el valor del
estimado).
Precisin:
La precisin va de 50 a 10 cuando se quiere una mayor precisin. Existen grfcas
para los diferentes niveles de precisin con lneas de contorno que representan los
tamaos poblacionales estimados y que permiten obtener combinaciones de m y c para
conocer el nmero de organismos que deben ser marcados y el tamao de la segunda
muestra.
2.1.2. Mtodo de Schnabel
5
1
) / 1 )( / (

t
c
c r c r
Z
C
R

,
_

t
real l poblaciona tamao
real l poblaciona tamao estimado l poblaciona tamao
P 100
Schnabel (1938), ampli el mtodo de Petersen a una serie de muestras en las cuales hay
uno, dos, tres, ...n muestras. Los individuos capturados primero se examinan luego se
marcan y despus se liberan. La marca ocurre en cada uno de los tiempos del muestreo.
Solamente un tipo de marca se necesita emplear, puesto que en un experimento Isabel
necesitamos distinguir solamente dos tipos de individuos: Marcado = Capturado en una
o ms muestras anteriores; y el No marcado = No capturado, sin que haya sido
capturado antes
Ct = Rt + Ut
Donde:
Ct = Nmero total de individuos capturados en la muestra t.
Rt = Nmero de individuos marcados de los capturados en la muestra t.
Ut = Nmero de individuos marcados por primera vez y liberados en la muestra t.
El nmero de individuos marcados en la poblacin es acumulativa a medida sacamos
otras muestras, esto se podra escribir as:
Mt = El nmero de individuos marcados en la poblacin momentos antes de la muestra t.
Por ejemplo:
M6 = U1 + U2 + U3 + U4 + U5
El mtodo de Schnabel trata de muestras mltiples para una serie de muestras tipo
Petersen. Ella obtuvo un estimador de la poblacin como un promedio de
estimadores Petersen.
ESTIMADOR DE LA POBLACIN
6

1 t
1 = i
i t
u = M
R
) M C (
= N
t
t
t
t t
^

Si la fraccin de la poblacin total que se captura en cada muestra (Ct/ ) y la fraccin de

la poblacin total que est marcada (Mt/ ) es siempre menor a 1, un estimador mejor
es:
ESTIMADOR DE LA VARIANZA
EL ERROR ESTANDAR.- Es la raz cuadrada de la varianza.
ESTIMACIN DE INTERVALOS
Si el nmero total de individuos recapturados (la suma de los Rt) es menor a 50, entonces
los limites superior e inferior para la estimacin de la poblacin en el mtodo Schnabel se
deben obtener de la distribucin Poisson. Estos lmites de confanza se pueden sustituir
como el denominador de la ecuacin para la estimacin de la poblacin.
Por otro lado si el nmero total de individuos recapturados es mayor a 50 se utiliza una
aproximacin a la normal derivado por Seber (1982) para obtener los lmites de confanza,
como se muestra a continuacin.
.) E . E )( t (
N
1
^
S.E. = El error estandar de 1/N
t
alfa
= Se obtiene de la t de tablas
SUPUESTOS DEL MTODO SCHNABEL
7
1 + R
) M C (
= N
t
t
t
t t
^

) M C (
R
=
N
1
= Varianza
2
t t
t
t
^

Los supuestos de este mtodo son las mismas que los de Petersen; las marcas del
mtodo, la poblacin es constante sin inmigracin o prdidas, el muestreo es al
azar, y que todos los individuos tiene igual ocasin de ser capturados en cualquier
muestra dada.
EJEMPLO:
Obtencin de la poblacin de ranas mediante las muestras hechas por cinco das
Fecha Nmero de ranas
capturadas Ct
Nmero de
recapturados Rt
Nmero de marcados
nuevamente (menos muertes)
Ranas
marcadas Mt
1 32 0 32 0
2 54 18 36 32
3 37 31 6 68
4 60 47 13 74
5 41 36 5 87
Estimacin de la poblacin por Schnabel
Estimacin de la poblacin por Schumacher-Eschmeyer
Estimacin de la varianza
8
1 . 93 =
9294
865273
=
M R
) M C (
= N
t
t t
t
2
t t
^

81 . 92 =
132
12251
=
R
) M C (
= N
t
t
t
t t
^

El Error Estndar Es: 0.0009 3781

Estimacin del intervalo de confanza.- Este se obtiene para este ejemplo con 3 grados de
libertad y 95% de confanza.
Los resultados son: 0.00779059 a 0.013758811, a esto se le saca su inverso y
resulta de 128.35 a 72.68. Por tanto esto resulta ser el intervalo de confanza.
Otra forma de estimar la poblacin de manera indirecta es mediante una regresin
y = !.!1!7" + !.!!9
R
2
= !.9751
!
!.2
!.4
!.6
!.8
1
! 2! 4! 6! 8! 1!!
Mt
R
t
/
C
t
2.2. Mtodo para poblaciones abiertas: Jolly-Seber
Los mtodos de Petersen y Schanabel estn diseados para poblaciones cerradas, una
extensin de la tcnica de captura y recaptura a situaciones biolgicas ms realistas son
para poblaciones abiertas. Muchas poblaciones estn constantemente cambiando de
tamao debido a nacimientos, muertes, inmigracin y emigracin (Figura 1). El
procedimiento para obtener estimaciones del tamao de la poblacin para poblaciones
abiertas es tomar muestras de recaptura en tres o mas ocasiones. Los individuos son
9
89 !!!!!!8794 . =
) 12251 (
132
=
) M C (
) R (
=
N
1
Var
2
t
2
t t
t
t
^

.) E . E )( t (
N
1
^
) !!!93781 . ! )( 182 . 3 (
81 . 92
1
marcados con una etiqueta numerada o algn marcaje especifco en un tiempo de
muestreo. La importancia de este punto es la capacidad de responder para cada animal
marcado in la muestra Cundo fue este individuo marcado capturado por ultima vez?.
Frecuentemente los animales son marcados individualmente dado que los datos sobre el
momento de captura pueden ser colectados en un mismo tiempo como estimador fnal de
la poblacin. Las muestras son usualmente muestras puntuales de igual duracin y son
separadas por una larga duracin para la prxima muestra. El intervalo de tiempo entre
las muestras no necesariamente debe ser constante, ya que algn numero de muestras
puede ser adaptado a una serie de datos extendidos sobre muchos aos donde se puede
aplicar este mtodo.
Figura 1. Factores que afecta el tamao de poblacin (poblaciones abiertas).
Todos los animales en un primer muestreo no son marcados por defnicin. Para el
segundo y los subsecuentes muestreos del total tomado puede ser subdividida dentro en
dos fracciones: animales marcados y no marcados --Para individuos marcados la
respuesta a una pregunta importante (Cundo fue este individuo capturado por ultima
vez?) Leslie (1952) muestra que esta es la mas importante pregunta para responder
acerca de marcaje del individuo--, la mejor por ejemplo, a la respuesta es cuando se
capturo por primera vez. Por ejemplo para individuos marcados en un periodo se tienen:
10
Total de la poblacin
M5
U5
M3 = Individuos marcados
U3 = Individuos no marcados
Densidad (tamao de la
poblacin)
Inmigracin
Emigracin
Mortalidad
Natalidad
+
+
-
-
Los individuos marcados M quizs fueron capturados y marcados en el muestreo previo, o
en cualquier momento anterior a l. Dada esta situacin, es necesario saber dos cosas
para estimar el tamao total de la poblacin: 1) el nmero de animales marcados que
esta vivo (M), y 2) la proporcin de la poblacin total que esta marcada (M/(M+U)). En
que forma se pueden estimar estos dos componentes?. El segundo es mas fcil de
evaluar. Se puede estimar la proporcin de la poblacin total que est marcada mediante
un muestreo aleatorio. Si se supone que es aleatoria la muestra contendr la misma
proporcin de animales marcados que esta en la poblacin total:
t#ta$ %#&$a'i(n $a )* +a,a-#
t#ta$ %#&$a'i(n $a *n ,ar'a)#. in)i/i)u#. . N0,
=
,u*.tra $a *n 'a%tura)# +#ta$
,u*.tra $a *n ,ar'a)#. in)i/i)u#. . N0,
Despus es necesario estimar el tamao de la poblacin marcada, que disminuye de un
periodo de muestreo al siguiente por efecto de la muerte y la emigracin de los individuos
marcados. Esto ultimo es ms difcil, pero se efecta en la misma forma general que el
calculo precedente. A continuacin se considera nicamente la poblacin marcada (M),
segmento que incluye dos tipos de animales marcados como se muestra en las lneas
siguiente:
Siempre hay algunos animales marcados a los que no se captura y una porcin de ellos
reaparecer en muestreos posteriores. Por ejemplo en un caso hipottico algunos
individuos podra haber sido marcados en el periodo 2, no aparecer en el 3 y ser
recapturados en el 4. Tales individuos quedaran incluidos en la mitad inferior del
rectngulo.
Es necesario saber dos cosas para estimar el tamao de este rectngulo: 1) el nmero de
animales marcados que realmente se recapturaron (Mc) y 2) la proporcin de animales
marcados que realmente fueron recapturados (relacin: Mc/(Mc+Mm)). Ya se tiene el
primer dato, dado que se trata simplemente de conteos de animales marcados a los que
11
Total de la poblacin marcada
Mc
Mm
Mc = Individuos marcados
capturados en el periodo 3
Mm = Individuos marcados presentes
pero no capturados en el
periodo 3
Periodo 3
se recapturo. Para estimar la proporcin existen diferentes mtodos, Jolly propone el
Mtodo de la tabla B y as mismo retomando la pregunta inicial propuesta por este mismo
autor. En el Cuado 1 se muestra el mtodo de la tabla B, para una serie de 11 muestreos
de un campo de poblaciones peces.
Cuadro 1. Serie de datos para muestras de captura y recaptura de una poblacin de
peces voladores (Microtus pennsylvanicus) en el suroeste de Yukon.
Tiempo de captura
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Tiempo de ultima captura
15 1 0 0 0 0 0 0 0 0
1 15 0 1 0 0 0 0 0 0
2 37 2 0 0 0 0 0 0
3 61 4 1 1 0 0 0
4 75 3 2 0 0 0
5 77 4 0 0 0
6 69 0 0 0
7 8 1 0
8 14 0
9 19
10 0
Total marcado (m
t
) 0 15 16 37 64 79 81 76 8 15 19
Total no marcado(u
t
) 22 26 32 45 25 22 26 15 11 12 3
Total capturado (n
t
) 22 41 48 82 89 101 107 91 19 27 22
Total liberado (s
t
) 21 41 46 82 88 99 106 90 19 26 22
Tomando el mtodo de la Tabla B, se pueden defnir las variables siguientes:
n
t
= Numero total de animales capturados en el muestreo t (m
t
+ u
t
)
s
t
= Numero total de animales liberados despus del muestreo t (n
t
-muertes accidentales
o eliminacin)
m
rt
=Numero de animales macados capturados en el muestreo t en la ultima captura in el
muestreo r
R
t
= Numero de individuos s
t
liberados en el tiempo t a los que se capturo en un muestreo
posterior.
Z
t
= Numero de animales marcados antes del tiempo t, no capturados en la muestra t
pero si en una posterior a la del tiempo t.
El tamao de la poblacin se estima segn Jolly (1965) como:
12
Z
6
R
6
,ar'a)#. ani,a$*. )* %r#%#r'i(n
,ar'a)a %#&$a'i(n $a )* ta,a-#
= %#&$a'i(n )* +a,a-#
La proporcin de animales marcados se estima como:
Donde +1 es una correccin para el sesgo en muestras pequeas. El tamao de la
poblacin marcada tiene algunas difcultades para su estimacin para dos componentes
de la poblacin marcada de algn tiempo de muestreo: 1) animales marcados
actualmente atrapados y 2) los animales marcados presentes pero no capturados en la
muestra t. Seber (1982) muestra que el tamao de la poblacin podra estimarse como:
( )
t
t
t t
t
, +
1 + R
1 1 + .
= M
2
Donde:
t
M
2
= Tamao estimado de la poblacin marcada antes del muestreo en el tiempo t
Por lo cual el tamao de la poblacin estimado es:
t
t
t

2
M
2
= N
2
Donde:
t
N
2
= Tamao estimado de la poblacin antes del muestreo en el tiempo t
Por lo general no se esta interesado en una sola estimacin del tamao de poblacin, por
lo que se pone en practica el mtodo de marcado y recaptura duramente varios meses o
aos, es decir, se efecta un censo mltiple; en tal caso, es factible comenzar el estudio
de la dinmica de una poblacin. Se ha sealado que es posible estimar el ndice de
natalidad y el ndice de mortalidad de una poblacin al mismo tiempo que se hace lo
propio con su tamao. La esencia de este procedimiento es la siguiente: se consideran
dos muestra de la poblacin, obtenidas mediante la tcnica general de estimacin recin
delineada. Se tienen estimaciones de la poblacin marcada al fnal del periodo 3 (M3) y al
comienzo del periodo 4 (M4), y ahora tambin se conoce el tamao de la poblacin total
en cada uno de estos periodos:
13
Fin del periodo 3 Inicio del periodo 4
Muerte +
emigracin
(medidas)
1 + n
1 + ,
=
2
t
t
t
La poblacin marcada si acaso habr disminuido, como consecuencia de muertes y
emigracin, entre los periodos 3 y 4. La poblacin marcada puede aumentar solo durante
un periodo de muestreo cuando se marcan animales que no estaban marcados. Se de fne
el ndice de supervivencia como el porcentaje de animales que sobreviven en un intervalo
dado:
ndice de supervivencia = M4/M3
De manera mas formal este ndice se defne como:
t ,u*.tr*# )*$ 3ina$ a$ ,ara'a)a %#&$a'i(n $a )* +a,a-#
1 + t ,u*.tr*# *$ *n ,ar'a)a %#&$a'i(n $a )* +a,a-#
= 4
t
Donde: t
4
= Probabilidad de supervivencia para el muestreo t a el muestreo t+1
Es decir:
Al ndice de mortalidad (o ms correctamente ndice de prdidas, ya que incluye la
emigracin, se le defne simplemente como:
ndice de perdidas = 1 ndice de supervivencia
El ndice de nacimientos al que mas comnmente se denomina de disolucin, ya que
incluye inmigracin y nacimientos. Se calcula como:
ndice de disolucin = (Tamao actual de la poblacin en el tiempo de muestreo t+1) /
(Tamao de la poblacin esperada en el tiempo t+1 sin la
ocurrencia de adiciones)
14
Nacimientos = emigracin
Muerte +
emigracin
(supuestas)
) , . ( + M
2
M
2
= 4
t t t
1 + t
t
Es decir:
5 . n ( N
2
6 42
N
2
= 7
2
t t t t
1 + t
t
El tamao de la poblacin esperada en ausencia de alguna ventaja es:
Tamao de la poblacin esperada en el tiempo t+1 = (Probabilidad de supervivencia en t o
t+1)(Tamao de la poblacin en el
tiempo t)
Ejemplo:
Tipo de animal Periodo 3 Periodo 4
Marcados 500 400
No marcados 1000 (800)
Estimacin de la poblacin total 1500 1400
ndice de supervivencia = (400/500) = 0.8
ndice de perdidas = 1 0.8 = 0.2
ndice de disolucin = (1400/ ((0.8)(1500))) = 1.1667
Tamao de la disolucin = 1400- (0.8)(1500) =200 individuos (por virtud de nacimientos o
emigracin)
Intervalos de Confanza
Los intervalos de confanza al 95% se calculan como:
1) Tamao de poblacin
5
2
) % 1 ( + 2 8 % 1
6 $#9 + ) N
2
( $#9 = ) N
2
( +
t t
* t * 1 1
Donde:
t ti*,%# *$ *n *.ti,a)a :#&$a'i(n
t ti*,%# *$ *n 'a%tura)# +#ta$
=
N
2
n
= %
t
t
t
La varianza de T
1
(N
1
) es:
1 + n
1
1 + ,
1
+ )
1 + .
1
1 + R
1
)(
1 + M
2
1 + . + , M
2
( = ) N
2
( + /ar6
t t t t
t
t t t
t 1
Los intervalos de confanza para T
1
quedan como:
15
)5 N
2
( + /ar6 6 . 1 ) N
2
( + = +
2
t 1 t 1 ; 1
)5 N
2
( + /ar6 4 . 2 ) N
2
( + = +
2
t 1 t 1 < 1
Donde: T
1L
= Limite inferior pata T
1
y T
1U
= Limite superior para T
1
Los limites del intervalo quedan como:
( ) ( )
< 16
n + < 4
= N
2
=
; 16
n + ; 4
2
t
t
2
t
Donde: L = e
T
1L
y U = e
T
1U
Supuestos del mtodo de Jolly-Seber
Entre los supuestos para aplicar este mtodo son:
1.Muestras aleatorias
2.Cada individuo tiene la misma probabilidad (
t
)de ser atrapado en la t-esima
muestra (sean o no marcados).
3.Cada individuo marcado tiene igual probabilidad (
t
) de supervivencia de la t-esima
a la (t+1)-esima muestra.
4.Los individuos no pierden sus marcas y las marcas no son sobrepuestas en la
captura.
5.El tiempo de muestreo es insignifcante en relacin a los intervalos entre los
muestreos.
Ejemplo
Del cuadro 1 se pueden hacer los clculos para el tiempo 5 y 6:
16
7222 . ! =
1 + 89
1 + 64
= 2
5
7843 . ! =
1 + 1!1
1 + 79
= 2
6
59 . 7! = 64 +
1 + 8!
) 6 )( 1 + 88 (
= M
2
5
54 . 87 = 79 +
1 + 81
) 7 )( 1 + 99 (
= M
2
6
74 . 97 =
7222 . !
59 . 7!
= N
2
5
6 . 111 =
7843 . !
54 . 87
= N
2
5
925 . ! = 4
5
853 . ! = 4
6
3. Aspectos prcticos de la metodologa de captura y recaptura en general
Los aspectos prcticos de captura y recaptura se pueden describir de muchas formas, las
tcnicas especfcas se podran pasar por alto y los aspectos generales se plantearan de
acuerdo a los problemas y las difcultades que presenten los estudios.
Cada estudio es nico en s mismo. Slo es posible aplicar postulados de carcter general
al trabajo de captura y recaptura. Concluyendo qu un estudio no se puede disear sin el
conocimiento profundo de las especies en cuestin; es decir, a mayor conocimiento, mejor
diseo y resultados ms precisos.
Captura
Los mtodos de captura se han examinado de manera extensa en insectos, invertebrados,
mamferos y aves; Sin embargo, cualquiera que sea el mtodo que se utilice se basa en el
siguiente supuesto fundamental: todos los individuos tienen la misma oportunidad de ser
capturados. Desde luego, tambin es primordial que haya datos sufcientes.
Insectos: Se pueden mencionar dos grupos; a).- aquellos en que la captura depende de la
actividad del investigador: basado en la observacin visual, donde el investigador siegue
un solo camino, que permita que todos los individuos tengan la misma oportunidad de
ser visto y, por lo tanto, la totalidad de un sitio se debe buscar con igual efciencia. (tubo
de vidrio o aspirador de red) pero es necesario destacar que todos los animales se deben
perseguir con el mismo esfuerzo.
Una modifcacin menor consiste en camino por el sendero y recoger mediante el uso de
una red, ya sea en el aire o a travs de la maleza (insectos pequeos y de mucha
movilidad). Otros mtodos es el de calibradores de densidad en un rea determinada.
Este procedimiento estima por s mismo la densidad cuando los animales estn inmviles
o de alguna manera impedidos para abandonar sus subreas.
Los mtodos que dependen de la actividad de los mismos insectos; de interseccin y de
atraccin, o una combinacin de ambos.
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3 . 5 = EE
5
8 . 5 = EE
6
De interseccin son las ms comunes e importantes llamadas ocultas ( frascos de vidrio,
de plstico, o de metal, hundido en el terreno, animales no voladores que caminan en la
superfcie y no son capaces de salir.
En las trampas de atraccin de uso ms comn es la luz variando en la longitud que
emiten (visible, ultravioleta o una combinacin de ambas) parecen operar al interferir con
la orientacin ftica normal de los insectos; y los cebos que los atraen (carroa, estircol,
fruta descompuesta y fermentada e insectos hembras vrgenes)
Los problemas de las trampas es su tiempo relativamente corto, modifcan o especifcan
una caracterstica del insecto (nocturnos, machos, etc..), y que el animal capturado no
sea afectado ya que dependern del al respuesta inherente del animal ante la trampa.
Por lo que hay que variar la trampas y disposicin.
La captura de peces, requiere de un proceso difcil y muy especializado. La pesca con red,
con trampas o con dispositivos elctricos pueden emplearse con xito, pero cada una lleva
sus propias difcultades. Con red de cerco es satisfactoria si se tratan de peces robustos
que se deben sacar con pericia; las trampas deben levantarse con frecuencia y la pesca
elctrica se limita a aguas relativamente poco profundas y en ocasiones pueden causar
mortalidad retardada. La parcialidad en la efcacia que caracteriza a todos estos mtodos
de captura ha llegado a sugerir que deben usar mtodos distintos para ocasiones
diferentes (diferentes sesgos)
La captura de pjaros y mamferos es por lo comn un proceso especializado que
requiere trampas diseadas para una especie en forma particular; en aves trampas con
cebos, ya que se disparan manual o automticamente; las trampas de red con carnada
que se disparan sobre las aves y la de conduccin donde se les dirige hacia un embudo.
Con los mamferos tambin se han usado lazos que funcionan manual o
automticamente, asi como las trampas de caja o carnada. Muchas trampas por ser
sofsticadas como la de exclusin (por un disparo)reduce la oportunidad de capturar a
otros individuos, un segundo problema es la cautela ante la trampa (respuesta comn en
mamferos pequeos), el tercer problema, tambin muy comn es la afcin a las
trampas, los animales aprenden que es una fuente de alimento y un cuarto es lo opuesto
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a la declinacin por la trampa, es decir evitarla (traumatismo) que puede reducir las
oportunidades de posteriores de recaptura.
El manejo
El manejo cuidadoso de los animales es primordial si se van a devolver a la poblacin sin
haber sido daados y afectados. No hay nada que reemplace a la experiencia. Como regla
general es mejor anestesiar al animal que correr riesgo de lastimarlo, pero hay que tener
cuidado cada especie reacciona diferente.
El Marcado; parte fundamental en elestudio de captura y recaptura
Existen muchas publicaciones acerca de mtodos de marcacin para insectos, anfbios y
reptiles, mamferos y aves. La mayor parte de stas se pueden resumir en:
Pinturas: Para marcar insectos y artrpodos, generalmente son pinturas de aceite y lacas
de nitrocelulosa (utilizadas en aviones de escala), se debe asegurar la permanencia de las
marcas, la combinacin de colores de identifcacin ( utilizar diversos patrones) y no
debern afectar el comportamiento de la especie, y ser invisibles para los depredadores.
Esta tcnica de pintura es poco comn en aves y mamferos; la alternativa es la
utilizacin de la mutilacin.
Polvos: Los insectos que tienen pelos y son tan pequeos que no se pueden marcar con
pintura, pueden marcarse fcilmente con polvos muy fnos. Los ms comunes son
aqullos con fuorescencia bajo la luz. (cinc y el sulfuro de cadmio.
Mutilacin: mtodo muy utilizado en peces (corte de aletas, plvicas), mediante la
convinacin de cortes o ngulos. A largo plazo, estas pueden regenerarse. Utilizacin de
hierros fros o calientes. Corte de dedos, colas, orejas, perforaciones, corte de piel y
marcas.
Etiquetas y bandas:- por lo general de metal o plsticos y se colocan en el cuerpo por
medio de anillos de alambre; la cual su posicin puede variar de acuerdo al tamao del
animal ( patas, orejas, cuellos, intradrmicas, etc.
Liberacin
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La situacin ideal relativa a la liberacin de los individuos sucede cuando un animal se
restituye sin haber sido afectado en su posicin exacta de antes de su captura y casi
inmediatamente despus de haber sido atrapado. En la captura, el manejo y la marcacin
son aspectos importantes en este contexto. Es mucho mejor capturar, marcar y liberar a
los individuos durante el mismo periodo de actividad. De modo contrario puede
modifcarse su comportamiento.
As mismo se infere que todos los diseos se deben formar si existe un cuerpo de
conocimientos sobre ecologa en el que se puede basar el diseo, y apoyados con la
existencia de antecedentes ecolgicos ante los cuales se puedan interpretar.
En la investigacin de la abundancia de animales, la estimacin desempea un papel
esencial, pero sta siempre se deber combinar con otro aspecto principal: su
interpretacin. Para encontrar una respuesta biolgica especfca, para ello utilizar
modelos y ensayos matemticos que nos proporcionan respuestas matemticas,
independientes del contesto biolgico. Al investigador le corresponde de combinar las
matemticas con la biologa y proporcionar una respuesta biolgica.
Sobre lo qu queremos estudiar
Las evidentes fuctuaciones o tendencias slo se pueden interpretar de acuerdo con el
conocimiento que se tenga sobre la poblacin. La interpretacin es comparativamente
directa. Pero si la misma tendencia aparece en forma inesperada, la situacin es
entonces distinta. El primer paso convencional en la interpretacin es el clculo del error
estndar, por medir la exactitud o la precisin de una hiptesis. Mientras ms pequeo
sea el error estndar, es decir, mientras ms estrechos sean los lmites de confanza, ms
precisa ser la estimacin.
La presencia de sesgo puede subestimar (o sobrestimar) los valores, dicho sesgo se puede
deber al modo en que se obtuvieron las frmulas del modelo, Pero es ms comn que la
causa se encuentre en una discrepancia entre el comportamiento del mundo real y la
supuesta forma en que se comportar mediante el modelo. As, la confabilidad y la
exactitud no slo tienen un componente estadstico, sino biolgico. Por lo tanto, la
interpretacin de los resultados de captura y recaptura es un proceso de varias etapas:
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1.- Se deber determinar la exactitud requerida de los resultados, los cuales se debern
examinar desde un punto de vista puramente estadstico para saber si alcanz dicha
exactitud. Si no, deberemos de regresar. Pero s los resultados son positivos, podemos
pasar a una tercera etapa para cuestionarnos si la precisin es un buen ndice de
confabilidad absoluta.
2.- Etapa estadstica de la interpretacin. Y obtener los resultados qu nos permitan
interpretar el fenmeno desde un punto de vista opuesto, consistente en establecer si
los resultados seran adecuados en casa de que la poblacin fuera ideal.
Una forma de hacer lo anterior es simular poblaciones ideales en una computadora y
someterlas a un programa imaginario de muestreo. De manera qu los resultados
obtenidos se podrn comparar con los valores verdaderos
Cuadro 2. Intensidades de muestreo (como porcentajes) requeridas para proporcionar
exactitudes sealadas en varias poblaciones simuladas (Bishop y Sherppard,
1973).
Tamao de la
Poblacin
Tasa de
supervivencia
Mtodo de Jolly Exactitud Mtodo de Fisher-Ford.
0.1 0.25 0.5 0.1 0.25 0.5
200 0.5 12 12 12
200 0.9 12 12 9
1000 0.5 12 12 9
1000 0.9 12 9 5 5 12 5
3 000 0.5 12 12 9 9 12 9
3 000 0.9 12 5 12
El principal inters de los estudios de captura y recaptura radica en el tamao de la
poblacin. Esto que el termino poblacin se comprenda cabalmente. Cuando los limites
de una poblacin pueda reconocerse con facilidad, toda la poblacin se puede muestrear.
Pero con mucha frecuencia los animales, los animales de experimentacin viven en un
habitat extenso y los limites de la poblacin se defnen de modo artifcial, por lo general, a
conveniencia del investigador. Los modelos ms simples son todos aplicables a sus
propias situaciones, y estas situaciones son muy distintas entre s. Debido a los
supuestos de cada modelo y los supuestos reales de cada poblacin.
4. BIBLIOGRAFA
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Begon M. 1989. Ecologa animal. Ed. Trillas. Mxico D. F., 134 p.
Krebs J. C. 1989. Ecological methodology. Harper and Row Pub., New York USA. 654 p.
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espaol por J. Blanco C., 2 ed., Ed. Harla, Mxico D. F., 753 p.
Southwood E. R. T. 1975. Ecological methods with particular reference to the study
of insect populations. Chapman and Hall, London U.K., p. 391.
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