At o momento, a ligao covalente foi definida como sendo o compartilhamento de
eltrons entre dois ncleos, sem levar-se em conta a natureza deles. Existe, no entanto, diferenas marcantes neste compartilhamento. Se for considerada a molcula do hidrognio, onde dois !tomos de hidrognio compartilham um par de eltrons, tem-se este par sendo atra"do com a mesma intensidade pelos dois ncleos. # mesmo acontece no caso da molcula de cloro. $or outro lado, %uando !tomos diferentes esto ligados, nem sempre este compartilhamento ser! feito de forma simtrica. $or exemplo, considere-se a molcula do !cido clor"drico. &esta molcula tem-se um !tomo de hidrognio ligado a um !tomo de cloro, sendo o par de eltrons atra"do por am'os os ncleos. A grande diferena na eletronegatividade destes !tomos resulta numa maior fora de atrao do par de eltrons pelo ncleo de cloro. (esta maneira, a nuvem eletr)nica %ue forma a ligao estar! distorcida, gerando uma falta de eltrons *ou carga parcial positiva+ em torno ao hidrognio e um excesso deles *ou carga parcial negativa+ em torno ao cloro. $ode-se ento classificar as liga,es covalentes em dois tipos- a%uelas onde a nuvem eletr)nica no est! polarizada, formada com !tomos com eletronegatividades semelhantes, e a%uelas onde ela encontra-se polarizada, no caso de ncleos com eletronegatividades marcadamente diferentes. Estes dois tipos de ligao covalente so conhecidos como ligao polar e apolar. .omo resultado da polarizao de liga,es covalentes, tem-se a formao de dipolos eltricos. &o caso do !cido clor"drico, pode-se representar a formao deste dipolo eltrico conforme a figura a'aixo. A formao de dipolos eltricos em molculas, como no caso do /.l, pode facilmente ser verificado experimentalmente. Ao aplicar um campo eltrico, as molculas iro girar de forma a alinhar-se com este campo, conforme mostrado no es%uema a'aixo. /.l .onsidere-se, por exemplo, a molcula do .# 0 . &este composto, o car'ono apresenta duas liga,es com cada oxignio, uma atravs de um or'ital h"'rido do tipo sp e a outra com um or'ital p puro. (esta maneira, a geometria da molcula linear, com 1ngulo de 234 o entre as duplas liga,es. (ada a maior eletronegatividade do oxignio em relao ao car'ono, sero formados nesta estrutura dois dipolos eltricos, conforme o es%uema a'aixo. Se os vetores %ue representam estes dipolos forem somados, ver-se-! %ue a resultante nula. Em outras palavras, a molcula do .# 0 , mesmo sendo formada por liga,es polares, ser! apolar. &a molcula da !gua, / 0 #, o !tomo de oxignio possui uma hi'ridizao do tipo sp 5 , onde dois or'itais h"'ridos esto com um par de eltrons e os outros dois formam liga,es com !tomos de hidrognio. A geometria da molcula ento triangular planar, com um 1ngulo de 246,7 o . (ois dipolos so ento formados devido a grande diferena de eletronegatividade entre estes dois !tomos. # somat8rio destes dipolos no nulo, o %ue significa %ue a molcula da !gua apresenta uma polaridade resultante, conforme pode ser visualizado no es%uema a'aixo. # somat8rio dos momentos de dipolo so realizados utilizando vetores. $ara tal, deve- se transpor todos os vetores %ue representam os dipolos eltricos existentes na molcula, mantendo-se a inclinao original, de tal forma %ue o in"cio de um coincida com o final do outro. # vetor somat8rio, %ue representa a polarizao resultante na molcula, ento o'tido unindo-se o in"cio do primeiro vetor da soma com o final do ltimo. &a figura a'aixo, esta operao exemplificada para a molcula da !gua. Foras de Interao Intermoleculares A formao de dipolos eltricos em molculas covalentes tem como conse%9ncia o surgimento de foras eletrost!ticas entre elas. #u se:a, os dipolos eltricos iro atrair-se mutuamente, mantendo as molculas unidas. Alm deste tipo de interao, considerada fraca %uando comparada com a ligao covalente, existem muitas outras foras entre compostos %u"micos, as %uais so respons!veis pela existncia dos estados condensados da matria *s8lido e l"%uido+. Entre as foras de interao intermolecular pode-se identificar dois tipos '!sicos- as de Van der Walls e a ligao de hidrognio. Foras de Van der Walls As foras de van der ;alls atuam entre "ons, molculas e !tomos, sendo os principais tipos conhecidos como foras "on-dipolo, dipolo-dipolo, dipolo induzido e de <ondon. = extremamente complicado explicar matematicamente, via mec1nica %u1ntica, estas intera,es. $orm, pode-se descrev-las de forma %ualitativa, considerando-as como foras de atrao eletrost!ticas, como ser! feito a seguir. a) Foras on-dipolo: %uando um dipolo eltrico, por exemplo a molcula da !gua, sofre influncia do campo eltrico gerado por um "on, por exemplo o c!tion de s8dio, ele ir! alinhar-se ao campo e manter-se unido a fonte geradora. #u se:a, neste caso, o oxignio da !gua, onde est! localizada a carga parcial negativa, une-se ao c!tion de s8dio e os hidrognios afastam-se o m!ximo poss"vel, conforme mostrado a'aixo. b) Foras dipolo-dipolo: %uando duas molculas polares, como o metanol e .lorof8rmio, se aproximam, surgem foras de atrao eletrost!tica entre elas. = importante notar %ue estas foras so direcionais, orientando os dipolos espacialmente, como mostrado na figura a'aixo. c) Foras dipolares induzidas: %uando uma molcula apolar se aproxima a outra polar, ocorre uma distoro da sua nuvem eletr)nica gerando um dipolo eltrido. Entre este dipolo formado, conhecido como dipolo induzido, e o indutor, ocorre ento o surgimento de foras de atrao semelhantes >s verificadas entre molculas polares. &a figura a'aixo, este processo de induo aparece es%uematizado. d) Foras de London: este tipo de interao surge entre molculas apolares. Admite-se %ue a interao originada pela aproximao destas espcies leva a formao de dipolos induzidos, os %uais iro se atrair mutuamente. Este tipo de fora tam'm conhecida como disperso. Ligao de Hidrognio As liga,es de hidrognio *ou $onte de /idrognio+ so dif"ceis de serem definidas, uma vez %ue so 'em mais fortes %ue as foras de van der ;alls, porm mais fracas %ue uma ligao de valncia. $ode-se dizer %ue, %uando ligado a um grupo fortemente eletronegativo *A+, como os !tomos de flor, oxignio e nitrognio, o hidrognio pode apresentar uma segunda ligao, mais fraca %ue a anterior, com um segundo !tomo *?+. Esta segunda ligao dita ento ligao de hidrognio, e representada com um trao descont"nuo, como mostrado na figura a'aixo. A-/ .......? So conhecidas liga,es de hidrognio formadas com !tomos pertencentes a outra molcula, como as verificadas na !gua pura ou na soluo de metanol em !gua, como ilustrado a'aixo. $ontes de /idrognio entre as molculas de !gua $ontes de /idrognio entre molculas de metanol e !gua Bibliografia 2. S#<#@#&S, A.;.B. Cu"mica #rg1nica. <ivros Acnicos e .ient"ficos. Dol. E 0. @c@FGGH, I. Qumica Orgnica. <A., Gio de Ianeiro, GI, 2JJK. vol.E 5. http-LLMMM.%mcMe'.orgL 6. NE<AGE, Gicardo. Cu"mica Beral. Dol. 0