Borrador Informe Final Quimica Inorganica Laboratorios

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA

Programas: Ingeniera Ambiental
LABORATORIOS DE QUMICA INORGNICA AMBIENTAL (LQIA)
Prof: Jairo Granados., MSc

INFORME DE LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA AMBIENTAL

PRACTICA N 1: GAVIMETRIA APLICADA

PRACTICA N 2: ALCALIMETRIA: PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE

PRACTICA N 3: CAPACIDAD AMORTIGUADORA () Y POTENCIAL
AMORTIGUADOR (p () DE SOLUCIONES.

PRACTICA N 4: COMPLEXOMETRIA: DETERMINACION DE CALCIO EN AGUAS

ALUMNOS:

FENEY DEL PILAR GARCIA GALINDO (COD. 1094942473)
DIANA MARCELA MENESES MOLANO (COD. 1010160291)
NANCY ESTHER MEDINA OLAYA (COD. 52012361)
WILMAR AUGUSTO DIAZ PEA (COD. 11523702)

TUTOR DE LABORATORIO:
JAIRO ENRIQUE GRANADOS MORENO

DIRECTORA DEL CURSO:
DIANA MARCELA MUNOZ NIETO

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

CEAD JOSE ACEVEDO Y GOMEZ

MAYO DEL 2014


PRACTICA N 1

GRAVIMETRA APLICADA

RESUMEN
La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo utilizado para determinar la cantidad de una sustancia
midiendo su peso, mediante dos procesos: volatilizacin y precipitacin. Para la prctica, se realizan dos
procesos, Porcentaje de agua de hidratacin del sulfato cprico pentahidratado mediante volatilizacin y Slidos
Disueltos Totales (SDT) en dos muestras de agua (nacedero y lago de aguas lluvias).

PALABRAS CLAVES: Volatilizacin, precipitacin, masa, filtracin, peso.

INTRODUCCIN
Para medir los componentes voltiles de una muestra, este caso se mide la masa de agua evaporada
del sulfato cprico pentahidratado, el cual es reconocido por su color azul, donde se toma su peso
incicial y que al poner a calentar, las molculas de agua se volatilizan, cambiando el nmero
molecular de las mismas, haciendo que cambie a un color blancuzco, transformndolo a una sal
anhidra, por lo que sus propiedades y peso tambin cambian, la diferencia de peso dar la
informacin necesaria para hallar su % de volatilizacin.
Slidos disueltos totales: Son aquellos que se encuentran suspendidos en la muestra de agua,
pueden tener material orgnico e inorgnico, la manera de hallarlos es por medio de filtracin, para
luego evaporar la muestra y el residuo que queda, se pesa y nos da el resultado de los slidos
disueltos totales.


1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL


1.2 MENTEFACTO LECTURA Estudio Limnolgico del embalse del Guavio

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS
Cuadro 1.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica
MATERIAL EQUIPO APLICACIN
Cpsula de porcelana
Calentar sustancias a altas
temperaturas
Conductmetro marca
Hanna HI9033 multi-range
Conductividad
Desecador con almino
silica gel
Enfriar la cpsula de porcela
Balanza de precisin
Marca Shimadzu,
capacidad mx. 600 gr
Peso de muestras
Papel filtro Filtrar muestras de agua
Beaker Calentar muestra de agua
Probeta graduada Filtracin

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS


Cuadro 2.Reactivos utilizados en la prctica
REACTIVO(NOMBRE)
FRMULA
MOLECULAR
CONCENTRACIN

Sulfato Cprico
Pentahidratado

Slido
Agua destilada
Lquido
Muestra de agua de
Nacedero Vereda Agua
Blanca, Girardot
Lquido
Muestra de agua de Lago
formado por aguas
lluvias.Vereda Agua Blanca,
Girardot
Lquido
2.3 PROCEDIMIENTOS
Cuadro 3.Tcnicas analticas utilizadas en la prctica 1
VARIABLE(INDICADOR) EVALUADA(O) TCNICA ANALTICA UTILIZADA
Agua de Hidratacin Evaporacin
TDS Evaporacin
CE Conductmetro

2.3.1 Protocolos
Tipo de
muestra
Origen
Condiciones
ambientales
Caractersticas
Registro
fotogrfico


Agua1 Nacedero
Se encuentra en medio de
rboles espesos semejante
a un bosque. Brota debajo
de un gran rbol con corteza
gruesa.
El agua se ve
cristalina, sin
material suspendido,
con ligero sabor
salado.

Agua 2 Lago
Formado por aguas lluvias,
en reserva ecolgica, con
gran vegetacin. Se
encuentran peces y
diferentes tipos de aves.
El agua se ve de
color verdoso claro,
con material
particulado
suspendido.

2.3.2 Flujograma
2.3.2.1 Determinacin del %de agua de hidratacin del

2.3.2.2 Determinacin de los slidos Totales Disueltos en muestras de agua


3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLAS DE DATOS
3.1 Datos para % H2O de hidratacin del sulfato cprico pentahidratado: CuSO
4
5H
2
O

3.2 Datos para TDS en muestras de agua.
Indicador Peso en gramos
agua de nacimiento
Peso en gramos
agua de lago
W
1
92,0 98,9
W
2
19,7 18,9
W
3
92,1 99,0

3.2 ECUACIONES DE CLCULO
3.2.1 %Agua de hidratacin del Sulfato Cprico pentahidratado
Porcentaje terico:
Indicador Peso en gramos
W
1
72,7 gramos
W
2
74,2 gramos
W
3
73,7gramos


Porcentaje experimental:

% Error:

3.2.2 Slidos disueltos totales
%TDS para muetra de agua de Nacedero

%TDS para muetra de agua de Lago

ppm TDS para muestra de agua de Nacedero
ppm TDS = %TDS

ppm TDS para muestra de agua de Lago
ppm TDS = %TDS

Conductividad para muestra de Nacedero
(

Conductividad para muestra de Lago
(


3.3 TABLAS DE RESULTADOS
Tabla 2. %Agua de hidratacin y TDS
Indicador Valor
Agua de Hidratacin (%) 33.3%
Sal Anhidra (%) 66.7%
Muestra deNacedero Muestra de Lago
TDS (ppm)

CE (mmhos/cm)

3.3.1 GRFICAS


%H2O % Sal Anhidra
Muestra 33.3 66.7
0
10
20
30
40
50
60
70
80
%

% de Agua y sal anhidra del
CuSo
4
*5H
2
O
Nacedero Lago
TDS (ppm) 0.00005076 0.0004761
0
0.0001
0.0002
0.0003
0.0004
0.0005
T
D
S

(
p
p
m
)

TDS (ppm)


3.4 DISCUSIN DE RESULTADOS
Para el sulfato cprico, se demostr por medio del proceso de volatilizacin, que en su composicin
se encuentran las 5 molculas de agua que dice su frmula
, ya que cambi su peso

final con respecto al inicial, en 0.5 gr, correspondientes a dichas molculas, de tal manera que el
de color azul, est compuesto en un 33.33% de molculas de agua y 66.7% por sal
anhidra, que al pasar por dicho proceso se transforma a su color caracterstico gris.
El mtodo de volatilizacin, tambin se le aplico a dos muestras de agua, recogidas en el Municipio
de Girardot, en la vereda Agua Blanca a 1.5 Km de la ciudad. La primera es de un nacedero en un
pequeo bosque nativo y la segunda de un lago formado por aguas lluvias.
Tanto en los SDT y la conductividad elctrica CE, se nota una gran diferencia en los resultados,
donde la muestra de lago siempre obtiene los resultados ms altos. Por ejemplo en los slidos
disueltos totales, se ve que en la muestra de nacedero casi no hay mientras que en el lago, si. Esto
se debe a que est formado por aguas lluvias, las cuales van recogiendo material en el momento de
su precipitacin, adems de que la base de este, es un suelo arenoso, lo cual aumenta la cantidad de
slidos; esto tambin se ve reflejado en el CE, ya que esta conductividad depende de la cantidad de
minerales, en especial sales que haya, y al tener una mayor cantidad de SDT que la muestra de
nacedero, es directamente proporcional los minerales encontrados, elevando el CE.

4. CONCLUSIONES
Nacedero Lago
CE (mmhos/cm) 0.00002538 0.000238
0
0.00005
0.0001
0.00015
0.0002
0.00025
CE (mmhos/cm)


1. Durante el desarrollo de esta prctica, se pudo observar como por medio de la evaporacin se
puede hallar diferentes parmetros como con el sulfato cprico, el cual se pudo calcular el porcentaje
de agua que lo compone y que al evaporarse se transforma en una sal anhidra, pero que si a la vez,
se le agrega de nuevo agua, esta retorna a su color azul, recuperando las molculas evaporadas de
agua.
2. Se comprueba que al evaporar el agua de las muestras de agua, queda un residuo en el Beaker, el
cual representa los SDT.
3. Dependiendo del tipo de muestra y de su medio ambiente, varan las caractersticas tanto fsicas
como el color, sabor, turbiedad, como las qumicas, en la cantidad y concentracin de minerales y
solidos disueltos.
4. Se demuestra que dependiendo de la cantidad de slidos disueltos totales que tenga una muestra,
vara la concentracin de minerales, en donde se encuentra la sal, la cual hace que los valores de
conductividad sean altos o bajos, ya que esta depende directamente proporcional de este factor, y
como se encontr mayor cantidad de SDT en la muestra de lago, as mismo los resultados para CE
fueron los esperados, donde tambin dio el mayor valor para esta muestra de agua en comparacin
con la del nacedero.

5. CUESTIONARIO
1. Hallar el porcentaje de agua de hidratacin de las siguientes sales: cloruro de bario heptahidratado,
sulfato de calcio dihidratado y fosfato cido disdico dodecahidratado
a. Cloruro de bario heptahidratado

b. sulfato de calcio dihidratado

c. fosfato cido disdico dodecahidratado

2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?
Es importante el manejo de los TDS ambientalmente, ya que con una muestra de manera fsica,
observnado si esta tiene pratclas suspendidas y de que tipo, podremos saber si esta contiene


arcillas, arenas u otro elementno que hgala muestra impura. Por medio de los slidos que se
encuentren, se puede hacer un anlisis de la concentracin de este y como afecta a las especies que
vivien en esta y de esta muestra. Adems permite conocer informacin como:
El por qu el agua tiene un sabro diferente, ya que elevados valores de TDS producen el
sabor amargo, a metal o salado
Si da un resultado alto de TDS, es nocivo para la salud, ya que indica presencia de minerales
txicos
Un elevado TDS, indica dureza del agua

6. BIBLIOGRAFA
AGUAPASION, (2011). Total de Slidos Disueltos (TDS): qu es y por qu medirlo?. Disponible en:
http://www.aguapasion.es/blog/osmosis-inversa/46449-total-solidos-disueltos-tds-que-por-medirlo

Carlos V, Jimenez, (2009). Determinacin de la frmula de una sal hidratada. Universidad Mayor de
San Andrs, Bolivia. Disponible en: http://es.scribd.com/doc/31902287/SAL-HIDRATADA

Manahan, Stanley E.(2000). Environmental Chemistry. 8 edicin.Editorial Lewis Publishers

Ministerio de trabajo y asuntos sociales Espaa (2003). Fichas Internacionales de Seguridad
Qumica. Sulfato de Cobre (II). Disponible en:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1401a1510/
nspn1416.pdf

Laboratorio de qumica ambiental IDEAM (1997). Slidos disueltos totales. Disponible en:
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_de_SST.htm


DIAGRAMA UVE HEURSTICO DE LA PRCTICA

Programa. Ingeniera Ambiental
LABORATORIOS DE QUMICA INORGNICA AMBIENTAL-LQIA

PRCTICA N 2
ALCALIMETRA: pH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE
RESUMEN
La alcalimetra es una valoracin volumtrica, cuyo objetivo es hallar la concentracin de
una solucin alcalina, como son los xidos, hidrxidos o carbonatos del grupo de los
alcalinos; para realizar este ejercicio se toma cido de concentracin desconocida, y se
usa una base de concentracin conocida. En la prctica realizada uno de los objetos fue
determinar la presencia de aluminio en suelos frtiles. Dentro de los instrumentos
utilizados se encuentra el potencimetro que determina valores de acidez, tambin se
utilizaron tcnicas de extraccin salina y titulacin para determinar un valor cuantitativo de
acidez intercambiable. El pH del suelo es una medida de la actividad del H ionizado (H+)
en la solucin del suelo. La disponibilidad de los nutrientes est relacionada con el pH del
suelo.

PALABRAS CLAVES: Ph, acidez intercambiable, agua destilada, potencimetro,
alcalimetra.
INTRODUCCIN
La alcalimetra es una valoracin volumtrica, cuyo objetivo es hallar la concentracin de
una solucin alcalina; el anlisis volumtrico es una tcnica basadas en mediciones de
volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una
valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de
solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una
muestra. La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto
final, momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero
equivalentes de la otra. Tambin se utilizaron tcnicas de extraccin salina y titulacin
para determinar un valor cuantitativo de acidez intercambiable. El pH del suelo es una
medida de la actividad del H ionizado (H+) en la solucin del suelo. La disponibilidad de
los nutrientes est relacionada con el pH del suelo.

Con el desarrollo de esta prctica se pretende obtener conocimientos y sensibilizar frente
al dao causado por residuos inorgnicos como el aluminio a nuestros recursos naturales.
El aluminio fue considerado durante mucho tiempo, virtualmente inocuo para los seres
humanos sin embargo su impacto sobre los sistemas biolgicos ha sido objeto de
controversia debido a investigaciones que han demostrado que puede producir efectos
adversos en plantas, animales acuticos, y seres humanos. El aluminio se encuentra
ampliamente distribuido en la naturaleza, es el tercer metal ms abundante sobre la
corteza terrestre y se obtiene principalmente de un mineral llamado Bauxita. Por lo tanto
la acidez intercambiable nos permite predecir la posible contaminacin del suelo por la
presencia de este elemento. En la prctica realizada por medio de la titulacin acido
base y tomando el pH por medio del potencimetro se realiza un anlisis de dicha
situacin.


1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL teniendo en cuenta los siguientes conceptos:


1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

1.3 MAPA CONCEPTUAL DEL ARTCULO CIENTFICO capacidad
amortiguadora y cintica de liberacin de potasio en suelos


2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS


Cuadro 4.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica
MATERIAL EQUIPO APLICACIN
REGISTRO
FOTOGRFICO
Potencimetro marca Hanna
Electric. Modelo H1 8014
Realizar lecturas de ph de suelo

Balanza de precisin
Marca Scaltec, Shimadzu,
capacidad mx. 600 gr
Pesada(Gravimetra)

Bureta
Determina la cantidad en
Mililitros utilizados en la
titulacin

Erlenmeyer
Recipiente para agitar y detectar
cambio de color, que indica que
la reaccin de neutralizacin
lleg a su fin.

Beaker
Depositar muestras de los
diferentes experimentos

Equipo de Titulacin
(Soporte universal,
pinza, bureta,
Erlenmeyer)

Equipo para realizar titulaciones


Cuadro 5.Reactivos utilizados en la prctica
REACTIVO
FRMULA
MOLECULAR
CONCENTRACIN
REGISTRO
FOTOGRFICO
Cloruro de
potasio
KCl 1N

Hidroxido de
sodio
NaOH 0,02N

Fenolftalena

C2OH14O4

1%

Agua destilada

H2O

No aplica

Muestra de
suelo

No aplica

0,2480 gr


2.3 PROCEDIMIENTOS
Cuadro 6.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE(INDICADOR)
EVALUADA(O)
TCNICA ANALTICA
UTILIZADA
REGISTRO
FOTOGRFICO
pH
Potencimetro:Para realizar
medidas exactas se utiliza un
ph-metro que mide el pH

ph=log[H+] y comparacin con
la escala de pH

2.3.1 PROTOCOLO DE MUESTRA ANALIZADA
Tipo de
muestra
Origen
Condiciones
ambientales
Caractersticas
Registro
fotogrfico
Suelo
Cultivo
casero
Clima fro, semi-seco, con
pocas lluvias, no se
encuentran fuentes
contaminadoras en sus
cercanas.
Suelo oscuro, con
material orgnico, en
donde se
encuentran
sembradas algunas
plantas.

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL
Para pH


Para acidez intercambiable


ANEXO REGISTRO FOTOGRFICO DE LA PRCTICA DE ALCALIMETRA pH,
ACIDEZ INTERCAMBIABLE EN LABORATORIO
PASO A PASO REGISTRO FOTOGRFICO
Procedimiento elaborado
por el Director para la
explicacin

Muestras de suelo
separadas S1 y S2


Filtrado de agua de las
muestra de suelos para la
prctica

Toma de pH con
Potencimetro

Purga de Bureta para
estandarizacin de
Hidrxido de Sodio

Adicin de Cloruro de
Potasio

Adicin bureta para titular
de Hidrxido de Sodio


Equipo de titulacin con
montaje para iniciar

Adicin de Fenolftaleina

Titulacin realizada, cambio
de color transparente a
violeta palido, termina la
reaccin.

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLAS DE DATOS


Tabla 3. Valores de pH, peso de muestras y mL de NaOH
Indicadores
Muestra de suelo
Registro fotogrfico
S
1

pH 7,0

Ws (g) Para medir pH 7,11

Ws (g) Para medir Ai 0,2480

V NaOH (mL) 0,2


3.2 CLCULOS
[

]

Segn cuadro

Esta muestra de suelo se clasifica como un suelo con baja concentracin de
aluminio, suelo normal.

3.3 TABLAS DE RESULTADOS
Tabla 4.Resultados obtenidos para pH y Acidez intercambiable
Indicadores
Muestras de suelo
S
1

pH 7.0
Ai (%meq H
+
; Al
+3
)

3.3.1 GRFICA


3.4 DISCUSIN DE RESULTADOS
Seg los resultados con respecto al pH, se comprueba que el suelo utilizado en el anlisis
es neutro, lo cual es bueno para el cultivo, ya que no es ni cido ni bsico, adems de
estar libre de Aluminio, ya que tambin dio un porcentaje bajo de este, casi despreciable.
4. CONCLUSIONES

La extraccin salina de una prctica 100% eficaz para identificar la
procedencia de aluminio en los suelos.

Por medio de la titulacin podemos hallar la concentracin desconocida de un
reactivo conocido.

El punto de equivalencia en una titulacin es determinante para hallar un valor
de ph.
En un proceso de titulacin debe conocerse necesariamente la concentracin
del titulador.

Las reacciones que se dan en la extraccin salina y en la neutralizacin
permiten comprender con claridad la forma como se producen diferentes
compuestos inorgnicos.

5. CUESTIONARIO
1. Cul es la relacin entre pH, conductividad elctrica y acidez intercambiable
en los suelos? Para qu sirven?

Con el pH se conoce la acidez o basicidad de una sustancia, en este caso de una
muestra de suelo; con la conductividad elctrica se estima lo solidos disueltos totales
y con la acidez intercambiable permite calcular la posible toxicidad del suelo por
aluminio, el cual contamina la vegetacin o cultivos de un terreno. La relacin de los
tres conceptos es que se aplican para el estudio y anlisis de los suelos y as
determinar como se puede ajustar el suelo para sus diferentes usos.

2. cul es su implicacin en la contaminacin y remediacin de suelos?

Si se conocen los elementos que contaminan un suelo mediante su anlisis
concienzudo y tcnico se puede realizar e implementar un plan de descontaminacin
mediante las tcnicas de biorremediacin, para el uso de el en algunas actividades


productivas, al tomar en cuenta el pH y la acidez intercambiable, pueden ser
solamente determinados en una muestra de suelo, ms no en una foliar, por lo tanto
para decidir la aplicacin de cal como enmienda del suelo, en un proceso de
biorremediacin, se hace necesario realizar obligadamente un anlisis del suelo.

6. BIBLIOGRAFA
Obando, J. (2011). Qumica Inorgnica. Mdulo Didctico. Universidad Nacional Abierta y
a Distancia -UNAD. Medelln.
Medina, O. (2011). Caracterizacin de Contaminantes Atmosfricos. Mdulo didctico.
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Bogot.
Castillo, Lugo, J. (2011). Control de la Contaminacin Atmosfrica. Mdulo didctico.
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Bogot.
Granados, J. (2012). Qumica Inorgnica. Guia de prcticas. Universidad Nacional Abierta
y a Distancia UNAD. Bogot.
http://www.fagro.edu.uy/~fertilidad/curso/docs/acidez_encalado_impr.pdf


7.1 DIAGRAMA UVE HEURSTICO DE LA PRCTICA



PRCTICA N 3

CAPACIDAD AMORTIGUADORA ( Y POTENCIAL AMORTIGUADOR (p ( )
DE SOLUCIONES.

RESUMEN

En esta prctica nos muestra cmo se debe tomar el pH, un sistema amortiguador es un sistema
que puede mantener constante el valor de pH. Ecuacin de Henderson- Hasselbach:

[
. La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin reguladora de

un buffer; hay dos tcnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumtrica y la
potenciomtrica.

PALABRAS CLAVES: pH, capacidad amortiguadora, capacidad reguladora, tcnica
volumtrica, tcnica potenciomtrica

INTRODUCCIN

Soluciones amortiguadoras son aquellas soluciones cuya concentracin de hidrogeniones
vara muy poco al aadirles cidos o bases fuertes. El objeto de su empleo, tanto en
tcnicas de laboratorio como en la finalidad funcional del plasma, es precisamente impedir
o amortiguar las variaciones de pH y, por eso, suele decirse que sirven para mantener
constante el pH. El pH de una solucin amortiguadora depende de la naturaleza del cido
dbil que la integra y de la proporcin relativa entre base y acido, pero no de las
concentraciones de estos compuestos.
La sangre es la sustancia biolgica con mayor capacidad de amortiguacin, permitiendo la
admisin de mayores cantidades de concentraciones sin alterar la concentracin de
hidrogeniones (pH). La aplicacin ms importante de esta teora de los amortiguadores es
el estudio de la regulacin del equilibrio cido-base.



1. FUNDAMENTACION TEORICA
CIDO DBIL: Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado
en una disolucin acuosa. La titulacin de un cido dbil como el cido actico
con una base fuerte puede seguirse por medio de la medida de la
conductividad de la solucin.
BASE DBIL: Sin embargo, los cidos y las bases dbiles se ionizan poco y
los iones que se forman existen en equilibrio dinmico con el cido o la base
no ionizados. Por consiguiente, se podra definir una constante de equilibrio
que diera el grado de ionizacin de un cido o una base dbil, de manera
cuantitativa. PKA: pKa es la fuerza que tienen las molculas de disociarse (es
el logaritmo negativo de la constante de disociacin cida de un cido dbil). El
pKa tambin fue definido por los cientficos Keyla Lamadrid y Jose Pacheco
por su aparente igualdad a los puentes de hidrgeno como fuerzas
intermoleculares.
ELECTROLITOS: Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que
contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor elctrico.
Debido a que generalmente consisten de iones en solucin, los electrlitos
tambin son conocidos como soluciones inicas, pero tambin son posibles
electrolitos fundidos y electrolitos slidos. los electrolitos existen como
soluciones de cidos, bases o sales. Ms an, algunos gases pueden
comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o baja
presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de
algunos polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos.
DISOCIACIN ELECTROLTICA: La concentracin es la magnitud qumica y
elemental en electroqumica que expresa la cantidad de un elemento o de un
compuesto por unidad de volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se
emplea la unidad molm-3. A cada sustancia le corresponde un valor de
solubilidad, que es la cantidad mxima de ella (soluto) que puede haber en una
disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, la presin, cules



sean las otras substancias disueltas o en suspensin y cul sea la cantidad y la
concentracin de ellas.
PH: El pH es un factor muy importante, porque determinados procesos
qumicos solamente pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las
reacciones del cloro solo tienen lugar cuando el pH tiene un valor de entre 6,5
y 8. El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. Est determinado por
el nmero de ines libres de hidrgeno (H+) en una sustancia. La acidez es
una de las propiedades ms importantes del agua. El agua disuelve casi todos
los iones.
ECUACIN DE HENDERSON-HASSELBACH: Que es la frmula conocida
como la ecuacin de Henderson-Hasselbalch. Teniendo en cuenta que el
cido actico es muy dbil y, por tanto, el equilibrio de disociacin est casi
totalmente desplazado hacia la izquierda (desplazamiento favorecido por la
presencia de cantidades notables de acetato.
SOLUCIONES BUFFER: Las soluciones reguladoras de pH son aquellas que
son capaces de mantener el pH de las mismas a pesar de que se agreguen
pequeas cantidades ya sea de bases o de cidos.
EQUILIBRIO CIDO BASE: Es el mantenimiento de un nivel normal de la
concentracin de iones hidrogeno. La reaccin de un cido con una base se
llama neutralizacin. Tales Reacciones se denominan reacciones de
neutralizacin porque las caractersticas tpicas de los cidos y de las bases se
anulan cuando se ponen en contacto; el producto de la reaccin de un cido
con una base en general es una sal. Este nombre ha sido usado desde la
antigedad y se conserva actualmente, aun cuando conocemos que no todas
las sales son neutras desde el punto de vista cido base.
SUELO: El suelo es una mezcla de minerales, materia orgnica, bacterias,
agua y aire. Se forma por la accin de la temperatura, el agua, el viento, los
animales y las plantas sobre las rocas. Estos factores descomponen las rocas
en partculas muy finas y as forman el suelo; la formacin de dos centmetros
de suelo tarda siglos, existen muchas clases de suelo. Esto se debe a que las



rocas, el clima, la vegetacin varan de un sitio a otro. El suelo se compone de
tres capas: Suelo o capa superior Subsuelo Roca madre. Se denomina suelo al
sistema estructurado, biolgicamente activo, que tiende a desarrollarse en la
superficie de las tierras emergidas por la influencia de la intemperie y de los
seres vivos. Se trata de un sistema formado por componentes minerales,
componentes orgnicos (humus y derivados, biomasa viva y muerta), gas (aire
en el espacio existente en los poros), y agua envolviendo partculas y el
espacio capilar. El suelo constituye la interfaz entre la tierra, el aire y el agua, lo
que le confiere la capacidad de desempear tanto funciones naturales como de
uso antropognico.
MATERIA ORGNICA: La materia orgnica est formada por molculas
fabricadas por los seres vivos. Son molculas hechas a base de carbono,
suelen ser molculas grandes, complejas y muy diversas, como las protenas,
hidratos de carbono o glcidos, grasas o cidos nucleicos. La materia orgnica
o componente orgnico del suelo agrupa varios compuestos que varan en
proporcin y estado. La materia orgnica est compuesta por residuos
animales o vegetales. Se trata de sustancias que suelen encontrarse en el
suelo y que contribuyen a su fertilidad. De hecho, para que un suelo sea apto
para la produccin agropecuaria, debe contar con un buen nivel de materia
orgnica: de lo contrario, las plantas no crecern.
ARCILLA: La arcilla est constituida por agregados de silicatos de aluminio
hidratado, procedente de la descomposicin de minerales de aluminio.
Presenta diversas coloraciones segn las impurezas que contiene, siendo
blanca cuando es pura. Surge de la descomposicin de rocas que contienen
feldespato, originada en un proceso natural que dura decenas de miles de
aos. La arcilla se habra formado a partir del desgaste de las rocas,
especialmente las compuestas por silicato y feldespato, sumando factores
como presin tectnica, sismos, erosin, etc. Se considera fsicamente como
un coloide, por su composicin de partculas tan pequeas y de superficie lisa.
Se puede encontrar en diversas coloraciones debido a impurezas minerales,
pero es blanca en su estado puro.



IONES INTERCAMBIABLES: La capacidad de intercambio catinico (CIC) es
la capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a
su contenido en arcillas y materia orgnica. Las arcillas estn cargadas
negativamente, por lo que suelos con mayores concentraciones de arcillas
exhiben capacidades de intercambio catinico mayores. A mayor contenido de
materia orgnica en un suelo aumenta su CIC. Los cationes de mayor
importancia con relacin al crecimiento de las plantas son el calcio (Ca),
magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H). Los
primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con
el crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un pronunciado
efecto en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos
cidos, una gran parte de los cationes son hidrogeno y aluminio en diversas
formas.
CONTAMINACIN: Se denomina contaminacin ambiental a la presencia en
el ambiente de cualquier agente (fsico, qumico o biolgico) o bien de una
combinacin de varios agentes en lugares, formas y concentraciones tales que
sean o puedan ser nocivos para la salud, la seguridad o para el bienestar de la
poblacin, o bien, que puedan ser perjudiciales para la vida vegetal o animal, o
impidan el uso normal de las propiedades y lugares de recreacin y goce de
los mismos. La contaminacin ambiental es tambin la incorporacin a los
cuerpos receptores de sustancias slidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de
ellas, siempre que alteren desfavorablemente las condiciones naturales del
mismo, o que puedan afectar la salud, la higiene o el bienestar del pblico.
BIORREMEDIACIN: El trmino biorremediacin fue acuado a principios de
la dcada de los 70s, cuando los cientficos observaron que era posible aplicar
estrategias de remediacin que fuesen biolgicas, basadas en la capacidad de
los microorganismos de realizar procesos degradativos. Las primeras
observaciones de biorremediacin fueron con el petrleo, despus de algunos
organoclorados y organofosforados; se advirti que los microorganismos no
slo eran patgenos, sino que adems eran capaces de absorber compuestos
orgnicos, algunos naturales, otros sintticos, y degradarlos, lo que constituye
el objetivo de la biorremediacin.



La biorremediacin surge como una rama de la biotecnologa que busca resolver
los problemas de contaminacin mediante el diseo de microorganismos capaces
de degradar compuestos que provocan desequilibrios en el medio ambiente.
AGUAS: El agua es una sustancia cuya molcula est formada por dos
tomos de hidrgeno y uno de oxgeno (H2O). Es esencial para la
supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El trmino agua,
generalmente, se refiere a la sustancia en su estado lquido, pero la misma
puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en forma gaseosa
denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza
terrestre. Se localiza principalmente en los ocanos donde se concentra el
96,5% del agua total, los glaciares y casquetes polares poseen el 1,74%, los
depsitos subterrneos (acuferos), los glaciares continentales suponen el
1,72% y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos,
humedad del suelo, atmsfera, embalses, ros y seres vivos.
REACCIONES REDOX ACUOSAS: La naturaleza se transforma
continuamente mediante cambios fsicos, qumicos y biolgicos Reacciones en
solucin acuosa, el agua es un compuesto de gran importancia tanto por su
relevancia para los procesos biolgicos como industriales. Muchas de las
reacciones que tienen lugar a nuestro alrededor involucran sustancias disueltas
en agua y utilizan sta como medio de reaccin. Esta posicin destacada del
agua se deriva en primer lugar de su abundancia y fcil accesibilidad. Se
presenta en estado lquido en un amplio rango de temperaturas (el cual incluye
la temperatura ambiente de la mayor parte de los puntos del planeta) y adems
tiene una alta constante dielctrica por lo que puede disolver un gran nmero
de sustancias, especialmente las inicas De todo ello se deriva que sea un
solvente de bajo costo, apropiado para proporcionar un medio de reaccin a
numerosos procesos qumicos. Reacciones cido-base Un conjunto importante
de reacciones que se dan en solucin acuosa, puede ser clasificada Como
reacciones cido-base. Hay mltiples definiciones cido-base, cada uno de los
cuales tiene utilidad aplicada al sistema o a la reaccin qumica que se
considere. Siendo el agua un solvente protnico, que se disocia parcialmente



liberando iones hidrgeno, resulta muy til la definicin cido-base, para
sistematizar estas reacciones en medio acuosas.
ELECTROLITOS: Un electrlito o electrolito es una sustancia que se somete a
la electrolisis (la descomposicin en disolucin a travs de la corriente
elctrica). Los electrolitos contienen iones libres que actan como conductores
elctricos. Es posible distinguir entre electrolitos en soluciones inicas,
electrolitos fundidos y electrolitos slidos, segn la disposicin de los iones.
Los ms frecuentes son los electrolitos que aparecen como soluciones de
cidos, sales o bases. Estas soluciones de electrolitos pueden surgir por la
disolucin de polmeros biolgicos (como el ADN) o sintticos (el
polientirensulfonato), obteniendo una gran cantidad de centros cargados. Un
electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formacin
de iones. Los electrolitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o
totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es
toda sustancia que al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formacin
de iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible.
CAPACIDAD AMORTIGUADORA: Un sistema amortiguador es una solucin
que puede absorber grandes cantidades moderadas de cidos o bases, sin un
cambio significativo en su pH, es decir, es una disolucin que contiene unas
sustancias que inhiben los cambios de pH, o concentracin de ion hidrgeno
de la disolucin. Dichas sustancias pueden contener un cido dbil y su sal,
por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil y una sal de
esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los fluidos de
los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y el agua del mar y
ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones tampones
existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y
sirven como referencia en la medida del pH. Los amortiguadores tienen
mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las bases que se aaden,
cuando las concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal son
iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi cualquier pH,
si escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn entre el
electrolito dbil y su sal. El comportamiento de una solucin amortiguadora



puede ser explicado siempre tomando como base nuestro conocimiento acerca
del efecto del ion comn y el Principio de le Chatelier, el cual dice que si un
producto o subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver
perturbado y la reaccin producir ms producto con el objeto de compensar la
prdida.
POTENCIAL AMORTIGUADOR: El amortiguador es un dispositivo que
absorbe energa, utilizado normalmente para disminuir las oscilaciones no
deseadas de un movimiento peridico o para absorber energa proveniente de
golpes o impactos. Los amortiguadores son un componente comn de la
suspensin de los automviles y otros vehculos, para ayudar a que las ruedas
se mantengan pegadas al suelo. Los elementos elsticos metlicos utilizados
en la suspensin tienen la tendencia de rebotar. Se han dado casos en pisos
bacheados, y debidos a que los movimientos de cada bache se sumaban en
los que coches han llegado a despegar. Para evitar este efecto, el que las
ruedas se despeguen, los amortiguadores frenan las oscilaciones siguientes al
movimiento inicial del bache. Este efecto de rebote se evita en las
suspensiones neumticas como la hidroneumtica. Una disolucin buffer,
amortiguadora o tampn, es aquella cuyo valor de pH se mantiene constante, a
pesar del agregado de una pequea cantidad de cido o base. En los sistemas
biolgicos es fundamental el mantenimiento del valor de pH dentro de un
rango, de ello depende el ptimo funcionamiento de algunas enzimas y el
balance de la presin osmtica. La capacidad reguladora de un buffer permite
conocer la efectividad de su accin amortiguadora, es decir, la capacidad de
mantener su valor de pH constante con el agregado de pequeas cantidades
de cidos y bases fuertes. En 1922, se defini la capacidad reguladora ()
como el volumen (en ml) de cido o base fuerte de una determinada
concentracin que debe agregarse a la disolucin tampn para modificar el
valor de su pH en una unidad.



1.1 MAPA CONCEPTUAL

Depende de

Para afectar

Se determina

Para producto

Produce

SOLUCION BUFFER
La naturaleza de pka
Potencial de hidrgenos
ph
Ecuacin
Henderson
Hasselbach
Equilibrio acido - base
Electrolitos
Solucin dbil
Disolucin
electrnica



1.2 MENTEFACTO

AGUA Y SUELOS
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
1. Capacidad amortiguadora
2. Potencial amortiguador
3. Iones intercambiables
4. Fertilidad
5. resistencia
1. PH
2. MO
3. ARCILLAS
Reacciones
redox acuosas
Contaminacin Potencimetro Biorremediacion Volumtrico
Adicin de
bases
Adicin de
cidos
Oposicin -
cambios
Mtodos Ambiental



2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

MATERIALES EQUIPOS

Muestras a analizar:

* suelo

* agua industrial o de rio

* follaje ( hojas troceadas a 0,5 mm)
Erlenmeyer de 125 mL
Pipetas graduadas de 10 mL
Esptula metalice
Agitador de vidrio
Probeta graduada de 100 mL
Bureta de 25 mL
Soporte universal
Beaker de 250 mL
potencimetro
Equipo de titulacin
Balanza digital

REACTIVO
FRMULA
MOLECULAR
CONCENTRACIN
Fenolftaleina C
20
H
14
O
4
2 gotas
Agua destilada H
2
O 20 mL
Buffer de fosfato
KH2PO4+NaOH

20 mL
Hidrxido de sodio NaOH 0,1N



2.3 PROCEDIMIENTOS
Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE(INDICADOR)
EVALUADA(O)
TCNICA ANALTICA UTILIZADA
pH Titulacin cido-base

Titulacin volumtrica y
potenciomtrica

Mtodo de titulacin volumtrica
Alistar 3 beaker erlenmeyer
pequeos y rotular as: 1, 2 y 3
Adicionar al erlenmeyer uno, 20mL de
agua destilada , al dos , 20mL de solucin
buffer fosfato y al tres, 20mL de
muestra de agua experimental
Alistar el montaje de titulacin y cargar
la bureta con solucin de NaOH 0,1N
Colocar en cada frasco 2 gotas de
fenolftalena y agitar por 10 segundos
Colocar el primer frasco bajo la bureta y titular la
solucin acuosa, adicionando el NaOH hasta que
aparezca y permanezca un color rosado plido, registrar
el volumen gastado en su tabla de datos.
Repetir la titulacin anterior con la
solucin, buffer y la muestra de agua,
Registrar volmenes en tabla de datos



Al primer frasco, adicionar +/-25 gramos de suelo y 50
mL de agua destilada, agitar con varillad de vidrio en
agitador magntico por 5min, medir el pH y registrar
como pH
1
. Luego agregar 5 mL de NaOH 0,1N, agitar de
nuevo por un minuto y volver a medir el pH
Alistar 5 beakers Erlenmeyer
y rotularlos del 1 al 5
Tcnica potenciomtrica
En el quinto frasco, repetir el procedimiento
del suelo, pero con +/- 10g de follaje, disuelto
en 100mL de agua destilada, registrar los
valores en la tabla de datos
En el segundo, tercer y cuarto beakers, repetir el
procedimiento, con 25mL de agua destilada, 25 mL de
Buffer fosfato y 25 mL de la muestra de agua
experimental, registrar los valores en la tabla de datos



2.3. PROTOCOLOS
Tipo de
muestra
Origen
Condiciones
ambientales
Caractersticas Registro fotogrfico
Suelo
Cultivo
casero
Clima clido, seco, con
pocas lluvias, pero el da
anterior a la toma de
muestra, hubo fuertes
aguaceros.
No se encuentran fuentes
contaminadoras en sus
cercanas.
Suelo oscuro, con
gran material
orgnico, el cual se
abona con
desperdicios
orgnicos como
cscaras.

Agua1 Nacedero
Se encuentra en medio de
rboles espesos
semejante a un bosque.
Brota debajo de un gran
rbol con corteza gruesa.
El agua se ve
cristalina, sin
material suspendido,
con ligero sabor
salado.

Agua 2 Lago
Formado por aguas
lluvias, en reserva
ecolgica, con gran
vegetacin. Se encuentran
peces y diferentes tipos de
aves.
El agua se ve de
color verdoso claro,
con material
particulado
suspendido.



3. TABLAS DE DATOS

DATOS VOLUMTRICOS PARA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE MUESTRAS
BIOLGICAS
Muestras V
m
(ml) V
NaOH0,1n
(ml)
Buffer Fosfato 20 30,3
Agua destilada 20 0.2
Agua experimental lago 20 0.1

DATOS POTENCIOMTRICOS PARA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE LAS
MUESTRAS ESTUDIADAS
Muestras estudiadas W
m
(g) pH
1
pH
2
Suelo 20,0052 7,57 8,38
Muestras estudiadas V
m
(ml) pH
1
pH
2
Buffer Fosfato 25 7,19 7,50
Agua destilada 25 6,90 10,49
Agua experimental lago 25 7,19 10,72

4. CALCULOS
Mtodo de titulacin volumtrica:
- Capacidad Amortiguadora
Tipo de muestra Capacidad amortiguador
agua destilada

Buffer fosfato

agua experimental



Tcnica potenciomtrica:
- Calcular la capacidad Amortiguadora y Potencial Amortiguador de
todas las muestras estudiadas.

TABLA DE RESULTADOS
MUESTRAS
(

)

Suelo

Agua destilada

Agua experimental

Buffer fosfato

5. GRAFICAS

Mtodo de titulacin volumtrica

0
50
100
150
200
Agua
destilada
Agua
experimental
Buffer fosfato
Capacidad Amortiguador
Series1



Tcnica potenciomtrica

0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
Capacidad amortiguador
Series1
-4
-3
-2
-1
0
agua
destilada
agua
experimental
buffer fosfato suelo
Potencial Amortiguador
Series1



6. DISCUSION E INTERPRETACION DE RESULTADOS
Los datos de pH varan de acuerdo al tipo de muestras, del mismo modo la
capacidad y el potencial amortiguador de cada una de las variantes.
Las soluciones reguladoras o buffer son capaces de mantener la acidez o
basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH. Realizar un
anlisis comparativo del potencial bufferante de muestras como: suelo, agua
industrial o de rio y forraje.

7. CONCLUSIONES
- Logramos conocer la utilidad de la capacidad amortiguadora en la contaminacin
y remediacin de aguas y suelos.
- las soluciones amortiguadoras son las que impiden o amortiguan las variaciones
de pH, por eso suele decirse que mantienen constante el pH.
- la tcnica potenciometrica es una tcnica analtica que permite cuantificar la
concentracin de una sustancia en disolucin, relacionando su actividad inica con
la fuerza electromotriz existente en la clula electroqumica con la que entra en
contacto

8. CUESTIONARIO

1. Cul es la utilidad de la capacidad amortiguadora en la contaminacin y
remediacin de suelos y aguas?
La capacidad amortiguadora permite una resistencia frente al cambio del pH,
producto de factores contaminantes, el sistema amortiguador puede absorber
grandes cantidades moderadas de cidos o bases, que pueden venir de
diferentes fuentes a los recursos agua y suelo, inhibiendo los cambios en el pH
o la concentracin de los iones de hidrogeno regulando as los cambios
significativos de pH que se pueden presentar en el medio.

2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas
estudiadas?
Las temticas estudiadas permiten realizar anlisis de aguas; tanto de aguas
residuales, como para el consumo humano, contribuir con la prevencin en la



contaminacin, a travs de las tcnicas de tratamiento de aguas ajustando las
concentraciones de las sustancias y la regulacin en este caso del pH.
9. BIBLIOGRAFIA
[1] Obando Chacn Jorge H., (2011) Modulo del Curso 358005A- Qumica
Inorgnica Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD, Medelln
Colombia
[2] Obando Chacn Jorge H., (2011) Protocolo del Curso 358005A- Qumica
Inorgnica Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD, Medelln
Colombia
[3] RAMETTE, Richard W. Equilibrio y Anlisis qumico. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano, 1983.

ANEXO DIAGRAMA UVE HEURSTICO DE LA PRCTICA



Borrador Informe Final Quimica Inorganica Laboratorios

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, ya que cambi su peso

. La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin reguladora de

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