UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO

CENTRO DE CINCIA E TECNOLGICO

DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROF Benedito Augusto




Brbara Ellen Cardoso Feitosa
Gleydson Pereira Garcez


RELATRIO DE FISICO-QUMICA I

CALOR DE DISSOLUO











So Lus - MA

2014





1. OBJETIVOS
Determinar o calor de dissoluo do cido benzoico a partir das
medidas de sua solubilidade em soluo aquosa a diferentes temperaturas.

2. INTRODUO
Calor de reao corresponde variao de entalpia (calor absorvido)
observada em uma reao, e sua classificao depende do tipo de reao
decorrente:
Exemplos:
Reao de neutralizao calor de neutralizao.
Reao de combusto calor de combusto.

O calor de dissoluo representa a variao de entalpia que resulta da
formao de uma soluo de concentrao especificada, a partir de 1 g/mole
do composto, e o nmero de g/mol de gua lquida. Com estes dados pode
calcular-se o calor total de formao de uma substncias dissolvida.
O estudo da medio do calor de dissoluo indica que h dois calores
de dissoluo. O calor integral de dissoluo e o calor diferencial de
dissoluo. O calor integral de dissoluo define-se como o valor absorvido ou
libertado quando uma mol de soluto se dissolve numa quantidade adequada de
solvente para obter uma dissoluo de determinada concentrao. O calor
Diferencial de dissoluo pode-se representar matematicamente por (H)/n e
define-se como calor absorvido quando uma mol de soluto se dissolve numa
quantidade de dissoluo tal que no produza modificao aprecivel da
concentrao.
Quando duas ou mais substncias puras so misturadas formando um
gs ou uma soluo lquida, observa-se, com frequncia absoro ou evoluo
de calor no ato da mistura. Tal soluo seria denominada uma soluo real. O
calor total de uma mistura deve ser determinado experimentalmente, porm
pode ser obtido de resultados experimentais tabelados, caso estes dados
sejam disponveis. A este tipo de variao de energia foi dado o nome de calor
de soluo, quando uma substncia dissolve outra (calor de dissoluo); e
tambm, existe o negativo do calor de soluo, o calor de separao, para uma
substncia que segregue de uma soluo.
Os calores de soluo so de certo modo, semelhantes aos calores de
reao, pelo facto de a variao de energia ocorrer devido a diferenas entre
as foras de atrao das molculas de solvente e do soluto. claro que estas
variaes de energia so muito menores do que as que ocorrem na clivagem e
formao de ligaes qumicas.

3. MATERIAIS UTILIZADOS
Erlenmeyers;
Termmetros;
Pipeta Volumtrica de 25mL;
Bureta de 50mL;
Proveta de 100mL;
Bquere de 1000mL;
Basto de Vidro;
Pipetador;
Bales Volumtricos de 250mL e 50mL;
Hidrxido de Sdio;
cido Benzico;
cido Oxlico ou Oxalato de Sdio;
Termostato.


4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Colocar 2g de cido benzico em um dos erlenmeyers. Adicionar
100mL de gua destilada e quente ,em torno de 70C.Mergulhar o erlenmeyers
coma soluo no termostato a 25C. Aguardar at o equilbrio trmico seja
atingindo. Deixar o slido repousar. Pipetar 25 mL do sobrenadante. Transferir
a amostra a outro Erlenmeyers
Titular a amostra com uma soluo padronizada de hidrxido de
sdio 0,05N.Utilizar a fenolftalena como indicador.Repetir o procedimento
anterior com o termostato a 35, 45 e 55C.


5. RESULTADOS E DISCUSSES

Primeiramente calculamos o calor de dissoluo do cido benzoico, em
que o nmero de mols do cido expresso pela multiplicao da molaridade do
cido pelo volume gasto da base.
[

]

Como a quantidade de matria de hidroxila adicionada ser igual a
quantidade de matria cida presente no meio, ento, pode-se firmar que:

Para observar os dados encontrados, fez-se a tabela seguinte:




VOLUME GASTO
(mL)
Temperatura (K) Concentrao
(NaOH)
H
+
(mMol)
18,4 308,0 0,05 0,92
19,6 308,0 0,05 0,98
12,9 318,0 0,1 1,29
13,1 318,0 0,1 1,31
17,4 328,0 0,1 1,74
16,1 328,0 0,1 1,61

Atravs da tabela obteve-se os valores de n
H
+
. A partir desses valores
possvel calcular a concentrao molar de hidrognio atravs da seguinte
equao:

A densidade da gua considerada igual 1.0 g/mL.

Atravs dos clculos realizado com a equao acima e a temperatura
invertida, foi possvel construir a seguinte tabela:

m
L
(mol.kg
-1
)
3,35 0,075
3,35 0,075
3,24 0,092
3,24 0,098
3,14 0,129
3,14 0,131
3,04 0,174
3,04 0,161



0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
0.2
3.35 3.35 3.24 3.24 3.14 3.14 3.04 3.04

)
Obtm-se o valor de H
dissociao
.
O resultado obtido que ficou mais prximo do resultado que constava
na literatura (30,26 kJ.mol
-1
) foi:

Obteve-se um erro de mais ou menos 0,7%, que pode ser justificado
devido algum descuido durante o experimento.


6. CONCLUSES

Pode-se assimilar com esse contedo sobre o poder de dissoluo
das substncias em solventes. Portanto, o experimento pode ser realizado com
xito, posto que os resultado foram alcanados. Conforme a prtica, de que a
concentrao de uma substncia e a sua respectiva temperatura influencia
diretamente na sua entalpia.

REFERNCIAS
ATKINS, P; DE PAULA, J. Fsico-Qumica. LTC. V. 1 9 ed. 2013.
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