de Biotecnologa Laboratorio de Termodinmica Integrantes: Garca Herrera Alejandra Mendoza Soto Gabriel Lpez Ramrez Jess Alfredo Ramrez Hernndez Vctor Manuel Soriano Hernndez Luis Carlos Vertiz Mendoza Fernando Isaac Equipo: 6 Grupo: 2AM1 Profesores: Adriana Cuadros Moreno Elier Ekberg Neri Torres Vernica Nava Ramrez Rigel Gmez Acata GASES REALES
Introduccin El presente trabajo de investigacin se refiere a los gases en especfico a los gases reales que presentan un comportamiento termodinmico que no sigue la ecuacin de estado de los gases ideales. El objetivo principal es conocer las caractersticas de los gases ideales y reales as como el uso o aplicacin de los mismos dentro de rea de estudio. Con esta investigacin pretendemos que los alumnos conozcan ms acerca de los gases reales haciendo de su conocimiento las propiedades crticas, Propiedades reducidas, factor de compresibilidad y factor de compresibilidad generalizado correspondiente de estos gases.
Antecedentes La palabra gas fue acuada por el cientfico Jan Baptista van Helmont en la primera mitad del siglo XVII, a partir del vocablo latino chaos. Se trata de aquella materia que tiene poca densidad y que, por lo tanto, puede extenderse de manera indefinida. Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.
Definicin Primero comenzaremos por definir a un gas que hace referencia al estado de agregacin de una materia que carece de volumen y de forma propios, algo que le permite diferenciarse de un lquido o de un slido. A la hora de hablar de gas tenemos que determinar que varias son las seas de identidad que los identifican claramente respecto a otros tipos de fluido. As, entre las mismas se encuentra el hecho de que existe una gran distancia de vaco entre las partculas que lo conforman lo que trae consigo que sea posible su comprensin.
Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinmico que no sigue la ecuacin de estado de los gases ideales. Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es decir, con valores de densidad bastante grandes.
Caractersticas
En condiciones normales de presin y temperatura, los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa de la misma manera que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el oxgeno, el nitrgeno, el hidrgeno o el dixido de carbono se pueden tratar como gases ideales en ciertas condiciones.
Para medir el comportamiento de un gas que difiere de las condiciones habituales del gas ideal, es necesario utilizar las ecuaciones de los gases reales. Estas demuestran que los gases reales no se expanden infinitamente, de lo contrario, alcanzaran un estado en el que ya no ocuparan ms volumen.
El comportamiento de un gas real se acerca al comportamiento de un gas ideal cuando su frmula qumica es sencilla y cuando su reactividad es baja. El helio, por ejemplo, es un gas real cuyo comportamiento es cercano al ideal. Es importante tener en cuenta la diferencia que existe entre los gases reales respecto a la consideracin de gas ideal para poder predecir de mejor manera su comportamiento.
Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno.
La ecuacin de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases ideales.
Los parmetros reducidos Son condiciones de temperatura, presin y volumen corregidas o normalizadas, mediante la divisin entre sus condiciones reducidas, as: Tr = T/Tc Pr = P/Pc Vr = V/Vc La idea, tal como fue sugerida por Van der Waals, es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido, es decir, "corregido". En particular, cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presin reducida. En trminos matemticos se puede indicar que: f (Pr, Tr, Vr) En donde "r" es cierta constante. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes especficas se les llama ecuaciones de estado generalizadas.
Qu sucede con los gases reales que se trabajan en condiciones que no son las apropiadas? Para predecir el comportamiento de los gases reales en condiciones poco apropiadas para suponer comportamiento ideal, se deber realizar una correccin e la Ecuacin General de los Gases. Correccin de Van der Waals PV = nRT V = (V* - nb) V* = volumen medido en un gas real b = volumen de las partculas por mol, caracterstico de cada gas. P = (P* + n 2 a ) V 2
P* = P medido de un gas ideal a = constante caracterstico de cada gas
(P + n 2 . a / V 2 ) (V-nb) = n R T Esta ecuacin corrige las suposiciones de la ecuacin el gas ideal: Tamao molecular infinitesimal y Ausencia de fuerzas intermoleculares
Ecuacin de Van Der Waals para un gas real:
Donde: P : presin V : volumen n : nmero de mol-g T : temperatura a, b: parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus molculas. Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la presin y temperatura. Por ejemplo para el H 2 : a = 0,244 [atm-L 2 /mol 2 ], b = 0,0266 [L / mol] Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen. Ms exactamente la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el movimiento de una molcula. La presin de un gas que puede medirse con manmetros situados en las paredes del recipiente registra el cambio medido de momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad. Factor de compresibilidad (z) El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar de un gas real (V real ) y el correspondiente volumen de un gas ideal (V ideal ),
Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la ecuacin de los Gases Ideales. Partiendo de esta definicin y recordando que:
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases ideales. Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos: Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones). Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas temperaturas y presiones). Z < 1, gases como el O 2 , Argn y CH 4 , fcilmente compresibles (bajas temperaturas y altas presiones). Mezcla de gases reales Cuando los componentes de una mezcla de gases no se comportan como gases ideales, el anlisis se vuelve ms complejo porque las propiedades de los gases reales como u, h, c v , c p dependen de la presin o del volumen especfico, as como de la temperatura. Cuando se trata de mezclas de gases hay que considerar el efecto del comportamiento no ideal en las propiedades de la mezcla tales como la entalpia y la entropa, una manera de hacerlo es usar factores de compresibilidad en conjuncin con las ecuaciones y cartas generalizadas considerando:
O
Lo que produce
lo anterior sugiere que las relaciones y cartas generalizadas de propiedades para gases reales tambin pueden utilizarse para componentes de mezcla de gases reales, pero la temperatura reducida y la presin reducida para cada componente deben evaluarse mediante la temperatura de la mezcla y la presin de la mezcla. Comportamiento de P-v-T de mezclas de gases reales Los gases reales se aproximan mucho al comportamiento de un gas ideal a bajas presiones y temperaturas altas respecto de sus valores de punto crtico por lo que el comportamiento se puede expresar como PV=ZRT, donde Z es el factor de compresibilidad. Cuando una mezcla de gases est compuesta por gases reales, la prediccin del comportamiento P-v-T se vuelve bastante ardua. La prediccin del comportamiento P-v-T de mezclas de gas suele basarse en 2 modelos: la ley de Dalton de las presiones aditivas y la ley de Amagat de volmenes aditivos, los cuales: Ley de Dalton de presiones aditivas: La presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si existiera solo a temperatura y volumen de la mezcla.
Ley de Amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla
Aunque las leyes de Dalton y Amagat sean para gases ideales tambin aplican para los gases reales con precisiones razonables, sin embargo, en este caso las presiones de los componentes o los volmenes de componentes deben evaluarse a partir de relaciones que consideren la desviacin de cada componente del comportamiento de gas ideal, una manera de hacerlo es utilizar las ecuaciones de estado mas exactas (van der Waals, Beattie-Bridgeman, Webb-Rubin y otros) en lugar de la ecuacin de estado de gas ideal, otra manera es empleando el factor de compresibilidad. Una importante diferencia entre emplear el factor de compresibilidad para un nico gas y para una mezcla de gases, no se obtendr un valor bastante preciso para la mezcla de gases, ya que cuando se usan factores de comprensibilidad para los compuestos de una mezcla de gases, se toma en cuenta la influencia de molculas similares entre s; la influencia de molculas diferentes no se considera. Anexo o dato curioso El vapor de agua es un gas ideal? Esta pregunta no se contesta fcilmente ya que el error incurre en que al considerar el vapor de agua como un gas ideal se calcula y se representa en el grafico 1, en la que es claro que a presiones inferiores al 10kPa el vapor de agua se puede considerar como un gas ideal sin importar su temperatura, con un error insignificante, sin embargo a presiones superiores hay que suponer que el vapor de agua es un gas ideal produce errores inaceptables, en particular cercano al punto crtico y a la lnea de vapor saturado Grafico 1
Bibliografa Cengel Y., Boles M. (2012) Termodinmica 7, Nevada; McGraw-Hill, pp. 139,711-721, 702-705 http://dcb.fi-c.unam.mx/users/rigelgl/Web_PTE/Recursos%20multimedia_archivos/Gas_ideal.pdf http://www.iesleonardoalacant.es/Departamento-fisica/Documentos-conceptos/Gasen- Legeak.pdf http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap05_gases_reales.php http://www.slideshare.net/OHTOKANI/investigacion-de-los-gases-presentation