PRCTICA No 1

LOCALIZACIN DE ZONAS ANDICAS Y CATDICAS

ANA MARCELA CARMONA Cd. 2103110
CARLOS RODRIGO CCERES Cd. 2104145
GIOVANY MOSQUERA Cd.

INTRODUCCIN
La corrosin es un fenmeno
electroqumico, en el que se establece una
corriente de electrones cuando existe una
diferencia de potenciales entre un punto y
otro, depende del material utilizado, de la
concepcin de la pieza, tratamiento y
montaje.
Cuando desde una especie qumica se
seden y migran electrones hacia otra
especie, se dice que la especie que los
emite hacia otra se comporta como nodo
y en ella se verifica la oxidacin y aquella
que los recibe se comporta como ctodo y
en ella se verifica la reduccin.
Para que haya corrosin, adems del
nodo y el ctodo, debe haber un
electrolito, la transmisin de cargas
elctricas es por electrones del nodo al
ctodo (por medio de un metal) y por iones
en el electrolito.
OBJETIVO GENERAL
Estudiar la aparicin de zonas andicas y
catdicas en un metal que sufre corrosin.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Identificar las zonas andicas y
catdicas presentes en la corrosin de
un material metlico.
Introducir el concepto de par galvnico y
sus semireacciones.
MARCO TERICO
Corrosin es el ataque destructivo de un
metal por reaccin qumica o
electroqumica con su medio ambiente.
Es la transformacin indeseable de un
material como consecuencia del medio que
lo rodea.
Se entiende por corrosin la interaccin de
un metal con el medio que lo rodea,
produciendo el consiguiente deterioro en
sus propiedades tanto fsicas como
qumicas. Las caractersticas
fundamentales de este fenmeno, es que
slo ocurre en presencia de un electrlito,
ocasionando regiones plenamente
identificadas, llamadas estas andicas y
catdicas: una reaccin de oxidacin es
una reaccin andica, en la cual los
electrones son liberados dirigindose a
otras regiones catdicas. En la regin
andica se producir la disolucin del metal
(corrosin) y, consecuentemente en la
regin catdica la inmunidad del metal.
Siempre que la corrosin est originada por
reaccin qumica, la velocidad a la que
tiene lugar depender en alguna medida de
la temperatura y de la concentracin de los
reactivos y de los productos. Otros
factores, como el esfuerzo mecnico y la
erosin tambin, pueden contribuir al
deterioro.
La mayor parte de la corrosin de
los materiales concierne al
ataque qumico de los metales, el cual
ocurre principalmente por ataque
electroqumico, las reacciones
electroqumicas exigen un electrolito
conductor, cuyo soporte es habitualmente
el agua.
Materiales no metlicos como las
cermicas y los polmeros no sufren el
ataque electroqumico pero pueden ser
deteriorados por ataques qumicos
directos. Por ejemplo, los materiales
cermicos refractarios pueden ser
atacados qumicamente a altas
temperaturas por las sales fundidas.

PARES GALVNICOS
Se llama par galvnico al formado por dos
partes distintas de una superficie metlica
o de dos metales distintos, que en contacto
con un electrlito (generalmente agua),
tienen una diferencia de potencial, por lo
que se forma una pila galvnica en la que
el nodo (potencial ms negativo) se
corroe mientras que el ctodo (potencial
menos negativo) no sufre corrosin(sufre
reduccin, es decir recibe electrones). El
flujo de corriente es del nodo al ctodo
(en el electrlito por medio de iones y en el
metal por medio de electrones). Al
formarse el par galvnico el nodo se
polariza positivamente (a potencial menos
negativo) y el ctodo se polariza
negativamente (a potencial ms negativo).
A mayor diferencia de carga ms rpida es
la corrosin del material ms
electronegativo. Por eso podemos llamarlo
par galvnico por la corrosin que sufren
los metales uno del otro.

CELDAS DE CONCENTRACIN
Una celda de concentracin, tambin
llamada pila de concentracin, es una pila
galvnica en la cual las dos semiceldas
estn formadas por el mismo metal en la
misma solucin. La corriente elctrica es
generada gracias a que las
concentraciones de la solucin en las
semiceldas son distintas, en una la
solucin estar ms concentrada que en la
otra.
Entonces, los electrones tendern a fluir
desde la semicelda en donde la solucin es
ms diluda hacia la solucin ms
concentrada, de manera de reducir los
iones disueltos, y que la concentracin de
la solucin concentrada disminuya, al
mismo tiempo que la concentracin de
iones en la solucin diluda aumentar
(debido a que se est oxidando, est
cediendo electrones).
Cuando las concentraciones en las
soluciones se igualan, ya no se genera una
diferencia de potencial, no hay transporte
de electrones, entonces la pila se ha
agotado.


PROCEDIMIENTO
1. Preparar los diferentes metales a
utilizar (los ubicados en celdas
electrolticas, pares galvnicos e
individuales).

2. Preparar una solucin con 3% de
cloruro de sodio. Para esto disolver
12 gr de NaCl en 400 ml de agua
destilada.
3. Se aade ferricianuro de potasio y
de solucin de fenolftalena.
4. Se toma una muestra de la
solucin, en un gotero, antes de
aadir el agar-agar y se aplican
gotas de esta en las lminas de
acero inoxidable y acero de bajo
carbono.
5. Se agrega a la solucin restante
agar-agar y se calienta hasta el
punto de ebullicin.
6. Se llenan cinco vidrios de reloj con
la solucin anteriormente
preparada, se deja enfriar un poco y
posteriormente se coloca en cada
uno de ellos las distintas lminas,
puntillas, pares galvnicos, etc.
7. Se espera hasta que la solucin se
enfre y solidifique.
ANLISIS DE LOS RESULTADOS.
Luego de un tiempo posterior a agregar la
solucin y las lminas correspondientes en
cada vidrio de reloj, se empiezan a notar
cambios en la superficie de las mismas.
Lminas de acero de bajo
carbono con 3% de NaCl,
ferricianuro de potasio y
fenolftalena.


Se aplican algunas gotas de solucin sobre
cada una de las lminas y luego de un
tiempo se empieza a observas un cambio
en la coloracin. Se observan
principalmente dos clores caractersticos,
como se puede ver en las imgenes
anteriores, azul y rosado.
La presencia entonces de color azul ser
indicativa de las regiones de actividad
andica mientras que la aparicin del rosa
lo ser de regiones catdicas debido a la
presencia del oxgeno (esta presencia de
oxigeno es indicada por la fenolftalena).
Las zonas andicas se dan por la
presencia de diferentes fases encontradas
en una misma aleacin. En este caso, en
el acero (aleacin de hierro y carbono) hay
fases de cementita y ferrita, esto ocasiona
una diferencia de potencial, dando lugar a
la corrosin.


La solucin de ferrricianuro de potasio est
disociada en iones potasio y ferrocianuro:

En la corrosin del hierro se producen
iones ferroso e hidrxido:

Los iones Fe2+ reaccionan con los iones
complejos [Fe(CN)6]3formando
un compuesto de coordinaci n
llamado azul de Turnbul l (ferricianuro
ferroso o hexacianoferrato (III) de
hierro (II)). De formarse este sl ido
azul indicara l a presencia de iones
Fe2+ y por lo tanto la oxidacin del
hierro.

Lmina de acero inoxidable con
3% de NaCl, ferricianuro de
potasio y fenolftalena.



Se aplica la misma solucin que al
acero de bajo carbn.
Con el paso del tiempo no es
posible observar ningn cambio de
coloracin.
Esto se debe a que
el acero inoxidable es un acero de
elevada resistencia a la corrosin,
dado que el cromo, u otros metales
aleantes que contiene, poseen
gran afinidad por el oxgeno y
reacciona con l formando
una capa pasivadora, evitando as
la corrosin del hierro.

Primer vidrio de reloj





Zn
Acero
Acero
Cobre
Acero
inoxidable
Se sigue con la observacin de
cada uno de los recipientes donde
se depositaron las diferentes
lminas, en este caso observamos
un par galvnico Acero-Zn, Una
celda electroltica de Cobre y Acero
inoxidable.

Se observa en el par galvnico, que
el acero se va tornando de un color
rosado, debido a la presencia de la
fenolftalena, es decir, que este
representara la zona catdica,
mientras que el Zn representa la
zona andica, cuya corrosin se
evidencia por la aparicin de
manchas blancas. El Zinc acta
como nodo de sacrificio.





En la celda electroltica Cobre-
Acero inoxidable (COMPLETAR)

En la lmina de acero se observa
un cambio de color alrededor de su
superficie y en el centro de la
misma, dando lugar a tonalidades
azules y rosada. Donde las zonas
de color azul representan el nodo,
mientras que las zonas de color
rosado, caractersticas de la
fenolftalena, representan la zona
catdica.

Segundo vidrio de reloj





Se observan 2 pares galvnicos de
cobre-acero, en posiciones
invertidas, y una celda electroltica
de Zn y cobre.
En los pares galvnicos
evidenciamos la presencia de Fe++,
que se caracteriza por el color azul,
as podemos observar que el acero
de comporta como nodo. En el
cobre se da una coloracin rosada,
caracterstica de nodo por la
presencia de la fenolftalena.


Acero
Cobre
Acero
Cobre
Cobre
Zn
En la celda electroltica Cobre y
Zinc, el Zinc acta como agente
reductor y el cobre como agente
oxidante.

Tercer vidrio de reloj





Aqu es posible observar el
comportamiento de cada uno de los
metales de forma independiente.
Aunque no estn conectadas la
lminas de Zinc y acero, al estar
prximas una de la otra se
evidencia el comportamiento de
zinc como nodo y de las dos
lminas de acero como ctodo,
dando como resultado se coloracin
rosada.
FALTA EXPLICAR EL COBRE
Cuarto vidrio de reloj

Se observan dos celdas
electrolticas, una de Cobre-Acero y
la otra de Cobre-Zn, adems una
lmina de cobre.

En ambas celdas podemos ver que
el cobre se comporta como ctodo,
presentando en su superficie una
coloracin rosada; mientras que
tanto el Zinc como el acero cumplen
la funcin de nodo, observando en
la superficie de zinc y el cobre, las
tonalidades blanca y azul,
respectivamente.
La lmina de cobre no sufre ningn
cambio, debido a que presenta un
alto potencial de electrodo, siendo
as un ctodo.
Puntillas y tornillos


Se observa l a formacin de
precipitado azul en l a cabeza y en la
punta de cada clavo por ser las zonas
de mayor tensin, poseen un menor
potenci al de reduccin. Debido a
la oxidacin del Fe(s) en las zonas
andicas se forma un complejo de color
azul entre el Fe2+y el [Fe(CN)6]3.








FALTA LO DEL TORNILLO Y LA
PUNTILLA CON CABEZA APLASTADA.
CONCLUSIONES
1. Fue posible localizar las zonas
andicas y catdicas, debido a la
precipitacin de color caracterstica
de cada una, al agregar ferricianuro
de potasio y fenolftalena, siendo
azules las zonas andicas y
rosadas las zonas catdicas.
2. En el par galvnico cobre-acero, se
evidencia que el cobre al poseer un
potencial normal de reduccin
mayor que el del hierro, no protege
al hierro contra la corrosin.
3. El Zinc, por tener un potencial
normal de reduccin menor que el
del hierro, si protege al hierro contra
la corrosin, al actuar como un
nodo de sacrificio.
4. La oxidacin de los materiales
se presenta donde hay mayor
desgaste o deformacin.
5. La diferencias de concentracin de
una misma sustancia o material
provoca la aparicin de zonas
andicas y catdicas en el material
(celda de concentracin).
BIBLIOGRAFA.
LOCALIZACIN DE ZONAS
ANDICAS Y CATDICAS
http://www.buenastareas/
CORROSIN ELECTROQUMICA,
http://es.scribd.com/
FUNDAMENTOS DE CORROSIN
Y PROTECCIN,
http://www.upv.es/
PAR GALVNICO,
http://es.wikipedia.org/
CELDAS DE CONCENTRACIN,
http://quimica.laguia2000.com/
Zona Andica A(-):

e Fe Fe 2
2
Zona Catdica C(+):

OH O O H e 4 2 4
2 2