Labo1 (1) Fiqui Densidad y Peso Molecular Aparente Del Aire

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I pg. 1

NDICE

I. OBJETIVOS pg. 2

II. FUNDAMENTO TERICO pg. 2

Gases ideales

Gases Reales

III. OBSERVACIONES pg. 4

IV. DATOS pg. 4

4.1. Datos experimentales
4.2. Datos bibliogrficos

V. TRATAMIENTO DE DATOS pg. 6

VI. DISCUSIN DE LOS RESULTADOS pg. 11

VII. CONCLUSIONES pg. 11

VIII. RECOMENDACIONES pg. 11

IX. ANEXO: pg. 12
Sobre la densidad del aire
X. BIBLIOGRAFA pg. 13


DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1. Objetivos:

Determinar el la densidad y el peso molecular aparente del aire midiendo estas
caractersticas en distintas muestras y a diferentes condiciones.

2. Fundamento terico:
Gases ideales:
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases
reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifestaran un
comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Debido
a su estado idlico, tambin se les conoce como gases perfectos.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, las partculas del gas
asumen volmenes minsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo
contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo
que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares, por tanto el gas se puede
comprimir o expandir con facilidad.
Para poder definir todas las propiedades que rigen el comportamiento de un gas, es
necesario conocer tan solo cuatro propiedades: cantidad (en moles), volumen, presin
y temperatura.

Donde:
= Presin absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

*De la ecuacin anterior tambin se puede deducir la siguiente ecuacin:

]



Gases reales:

Ecuacin de Van der Waals

Esta ecuacin es la ms conocida y corrige las dos peores suposiciones de la
ecuacin el gas ideal: tamao molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas
intermoleculares. La ecuacin es:

El termino b es incluido para tener en cuenta el tamao finito de las molculas y es
llamado volumen molecular. El trmino
es una correccin que fue incluida para

considerar las fuerzas intermoleculares. Estas dos constantes se escogen para que la
ecuacin se adapte a los datos experimentales. Pero como slo tiene dos constantes,
no se puede esperar que esta ecuacin describa exactamente los datos
en un intervalo amplio de presin y volumen.
En la Figura N 3 se muestra las isotermas calculadas a partir de la ecuacin de Van
der Walls. A la temperatura crtica Tc, la isoterma presenta un punto de inflexin; a
temperaturas ms bajas se presenta un mximo y un mnimo y a altas temperaturas
las isotermas se asemejan a las del gas ideal. En la zona de dos fases, esta grfica
predice tres valores para el volumen para una misma presin, en cambio la Figura N
1 predice un nmero infinito de valores para el volumen. Las secciones AB y CD se
pueden lograr en forma experimental y corresponden a estados de lquido
sobrecalentado (AB) y de vapor subenfriado (CD) y son estados metaestables. La
seccin BC es un estado inestable.


Figura: Isotermas predichas por la Ecuacin de Van der Waals
Para obtener los valores de las constantes a y b, existen dos mtodos que llevan a
similar resultado: aplicando la condiciones de inflexin en el punto crtico y el otro es
desarrollar la ecuacin como una ecuacin cbica en volumen,Los valores obtenidos
son:

Ecuacin de Berthelot
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de
Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que
depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente
forma:

Aplicando las condiciones del punto crtico se determinan los parmetros a y b,
obtenindose:

3. Observaciones:

La temperatura del agua en el bao termatizado no era homognea en todo su
volumen.
Al pesar el sistema (erlenmeyer, tapn y aire) en la balanza digital est tena
una lectura constante unos segundos y luego disminua lentamente.
A medida que aumentaba la temperatura del sistema la masa de aire que se
encontraba dentro del erlenmeyer disminua.

4. Datos:

4.1. Datos experimentales:
Temperatura de
trabajo
20 C
Presin de trabajo 756 mmHg


Nmero de
medicin
1 2 3 4
Temperatura (C) 20 48 60 78
Masa del sistema
(g)
112.5844 112.5677 112.5643 112.551

Masa del erlenmeyer con tapn 112.5844 g
Masa del erlenmeyer con tapn y
lleno de agua
263.0 g 262.6 g
Masa del tapn
Temperatura del agua 19 C 18.9 C

4.2. Datos bibliogrficos:

28.97 g/mol
Fuente:

Fuente:
Fuente

Densidad del agua a 19 C 0.99849 g/cm^3
Fuente:
5. Tratamiento de datos:

Temperatura del aire
(C)
Densidad del aire
(kg/m
3
)
0 1.2928
10 1.2476
18 1.2130
19 1.2086
20 1.2044
30 1.1650
40 1.1273
47 1.1021
50 1.0919
65 1,0333
75 1,0036

De la ecuacin general de los gases ideales, por las condiciones del experimento,
el producto es constante, adems que la proporcin de los componentes del
aire no varian con la temperatura, por lo tanto
es constante.
La masa total del sistema:
)(
)

Donde:
es una constante y
es una variable que depende de la

temperatura.

5.1. Elabora un grfico de la masa total del sistema,
donde es
la temperatura absoluta.

(

0.003412969 112.5844 0.38424710

0.003115265 112.5677 0.35067819

0.003003003 112.5643 0.33803093

0.002849003 112.5510 0.32065812

0.012380240 450.2674 1.39361434

Realizando el ajuste mnimo cuadrado correspondiente, se debe cumplir que:

Remplazando los datos de la tabla en las Ec. (3) y (4) y resolviendo las dos
ecuaciones anteriores calculamos los valores de :

Que nos da la ecuacin de la recta:



5.2. Hallar la pendiente de la recta obtenida y con ella obtener
.

De la ecuacin de la recta observamos que la pendiente es:

La ecuacin de la recta es el comportamiento de
respecto de
)

Comparando con la Ec. vemos que:
)

Y reemplazando la ecuacin (2):

Con los datos de la tabla de la medicin de la masa del erlenmeyer con
agua podemos calcular que la masa de agua que contenida en el espacio
que ocupaba el aire es:

Ahora que conocemos la masa de agua y su densidad a 19C (por datos
bibliogrficos) calculamos su volumen:

y = 57.077x + 112.39
112.54
112.55
112.56
112.57
112.58
112.59
2.80E-03 2.90E-03 3.00E-03 3.10E-03 3.20E-03 3.30E-03 3.40E-03 3.50E-03
m
t

(
g
)

1/T (1/K)


Este volumen de agua en el erlenmeyer es el mismo que ocupaba el aire
encerrado en l:

Dado que conocemos y para cada caso, podemos reemplazar
estos datos en la ecuacin (5) y calcular la masa molar del aire (
):
Para

Por datos bibliogrficos
, calculemos el porcentaje de error:

| |

5.3. Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las
temperaturas que se desarrollo la experiencia.

Despejando apropiadamente de la ecuacin (2):

Con los datos experimentales reemplazamos para cada caso:

Para:

(

)

De igual forma para las diferentes temperaturas de la experiencia:

Temperatura (K) Densidad (g/L)
293 1.288
321 1.176
333 1.133
351 1.075

De los datos bibliogrficos, tabla de densidad del aire, haciendo una
interpolacin podemos calcular la densidad del aire a las temperaturas de
la experiencia obteniendo la siguiente tabla:
Temperatura(K) Densidad(g/L)
293 1.2044
321 1.1155
333 1.0528
351 0.0995

Con la que podemos calcular los porcentajes de error:
Temperatura(K) Densidad(g/L)
(Medida)
Porcentaje de error (%)
293 1.288
6.941
321 1.176
5.424
333 1.133
7.618
351 1.075
980.402

5.4. Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuacin de estado de los
gases ideales) y en cada una de ellas calcular la densidad del aire a
100C.

Usando la ecuacin de Van del Waals:

( (

Calculando , con datos bibliogrficos y reemplazando el valor de la
temperatura por 100C, como dice en el enunciado, obtenemos:

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I pg.
10

(
)

Resolviendo la ecuacin cbica:
(
)

Luego:
(
) (

) (

Reemplazando el valor de
calculado antes conoceremos

la densidad del aire a 100C:

Usando la ecuacin de Berthelot y siguiendo un proceso anlogo al
anterior:

((
) )
)
(

6. Discusin de resultados:


11
La

y la

se debe a que hay prdida
de aire al momento de pesar y al descenso de la temperatura ya que es mayor
a la del ambiente.
Al comparar el trmino independiente de la ecuacin de la recta coincide con la
masa del sistema.
La pendiente hallada se compara con la ecuacin general de los gases, pero
no se deberan de igualar ya que el aire no es un gas ideal.

7. Conclusiones:

Segn los dato experimentales vemos que el aire tiene un comportamiento
cercano al de un gas ideal.
Si calentamos a diferentes temperaturas una masa de aire y luego tomamos un
mismo volumen a cada temperatura, entonces la masa de aire que capturamos
varia en forma inversamente proporcional a la temperatura.
A mayor temperatura las molculas de un gas tienen mayor entropa
aumentando el volumen del gas y la disminuyendo su densidad.

8. Recomendaciones:

Cuando se realiza los clculos matemticos y en especial el ajuste
mnimo cuadrado de la grfica
es importante tratar de no hacer

redondeos, es preferible redondear el resultado final, pues como la masas de
aire que examinamos son muy pequeas unos cuantos dgitos redondeados
pueden cambiar drsticamente la pendiente de la recta y aun mas hasta esta
podra terminar siendo negativa, como nos sucedi en un primer clculo.

9. Anexo:


12
SOBRE LA DENSIDAD DEL AIRE
La densidad del aire siempre sea calculado, no
con las mquinas de ahora que se tienen en el
laboratorio, ya que son relativamente modernas
(unas cuantas y escasas dcadas), sino con
procedimientos ms rsticos, como balanzas de
brazo y contrapeso, razn por la cual la
precisin era escasa y el mtodo inservible para
calcular por diferencia de pesadas, el valor de la
densidad del aire.
Y cmo se calcul el valor de la densidad
del aire hace casi cuatro siglos ya?
Pues muy sencillo. Como hemos explicado en nuestros anteriores artculos, simplemente
llevando al limite el peso de la columna de aire de un cm
2
de seccin de la atmsfera, en
funcin de la presin atmosfrica calculada en su da por Torricelli, que para 1.033 gr/cm2
(760 mm de columna de Hg), equivale a 1,29 kg/m
3
.
Por tanto, para calcular la densidad del aire, necesariamente antes deba de conocerse la
presin atmosfrica que la defina.
Por eso estas mquinas informatizadas de pesaje actuales, no se preocupan mucho en
hacer pesadas reales, entre otras cosas porque no pueden, ya que dependen de muchos
factores, incluido el del propio vaco y el del clculo de resistencia de materiales y
semiconductores.
Y por eso se limitan a meter datos estndar de "obligado cumplimiento" en los modelos de
software del proceso (como usted mismo expresa), para que invariablemente salga
siempre lo mismo, y que ya se calcul hace 4 siglos.
En consecuencia y como la nueva interpretacin del experimento de Torricelli que ahora
hacemos, incluyendo las fuerzas del vaco, no admite discusin (ni fsica y matemtica),
por su claridad y realidad contrastada, pues resulta que, se deduce un nuevo valor de la
presin atmosfrica, que es de 480 gr/cm2, y por tanto la densidad del aire (por el mismo
principio que antes), es de aproximadamente 0.6 kg/m3.
Esto indica que, todas las mquinas de pesado de laboratorio, debern de ser
modificadas en su software para incluir en sus procesos de clculo, esta nueva densidad.
Fuente: http://moreno-meco.lacoctelera.net/post/2010/05/23/sobre-densidad-del-aire

10. Bibliografa:

Fisicoqumica . Gilbert W. Castellan . Fondo Educativo S.A . 1976. Pg 30-45

13
Termodinmica . Wark. Donald E. Richards . McGraw-Hill . 1976. Pg 927

http://termofisica.files.wordpress.com/2012/09/tabla-densidades-agua.jpg

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es una correccin que fue incluida para

es una variable que depende de la

, calculemos el porcentaje de error:

calculado antes conoceremos

es importante tratar de no hacer

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