ESCUELA HOSPITALARIA TEMUCO

III medio
Asignatura: Qumica.
Profesora: Ingrid Coronado G.

Gua de Aprendizaje
TERMODINMICA

La termodinmica (del griego termo, que significa "calor" y dinmico, que significa
"fuerza") es una rama de la fsica que estudia los
fenmenos relacionados con el calor.
Especficamente, la termodinmica se ocupa de las
propiedades macroscpicas (grandes, en oposicin a
lo microscpico o pequeo) de la materia,
especialmente las que son afectadas por el calor y la
temperatura, as como de la transformacin de unas
formas de energa en otras.
Estudia los intercambios de energa trmica entre
sistemas y los fenmenos mecnicos y qumicos que
implican tales intercambios. En particular, estudia los
fenmenos en los que existe transformacin de
energa mecnica en trmica o viceversa.
Cuando la energa (mecnica, trmica, elctrica, qumica) se transforma de una forma a
otra, siempre hay una cantidad que se convierte en calor.
Aproximadamente, calor significa "energa en trnsito" y dinmica se refiere al
"movimiento", por lo que, en esencia, la termodinmica estudia la circulacin de la
energa y cmo la energa infunde movimiento.
Histricamente, la termodinmica se desarroll a partir de la necesidad de aumentar la
eficiencia de las primeras mquinas de vapor.
Es importante saber que la termodinmica estudia los sistemas que se encuentran en
equilibrio. Esto significa que las propiedades del sistema tpicamente la presin, la
temperatura, el volumen y la masa, que se conocen como variables termodinmicas son
constantes.
Adems, la termodinmica nos ayuda a comprender por qu los motores no pueden ser
nunca totalmente eficientes y por qu es imposible enfriar nada hasta el cero absoluto,
una temperatura a la que las sustancias no tienen energa calrica.
Los principios de la termodinmica se pueden aplicar al diseo de motores, al clculo de la
energa liberada en reacciones o a estimar la edad del Universo.

Motor de combustin interna:
transferencia de energa.
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El punto de partida para la mayor parte de las
consideraciones termodinmicas son las leyes de la
termodinmica, que postulan que la energa puede ser
intercambiada entre sistemas fsicos en forma de calor o
trabajo. Tambin se postula la existencia de una magnitud
llamada entropa, que puede ser definida para cualquier
sistema.
Las Leyes Termodinmicas pueden expresarse de la
siguiente manera:
Ley Cero de la Termodinmica
A esta ley se le llama de "equilibrio trmico". El equilibrio
trmico debe entenderse como el estado en el cual los
sistemas equilibrados tienen la misma temperatura.
Esta ley dice "Si dos sistemas A y B estn a la misma
temperatura, y B est a la misma temperatura que un tercer sistema C, entonces A y C
estn a la misma temperatura". Este concepto fundamental, aun siendo ampliamente
aceptado, no fue formulado hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De
ah que recibe la posicin cero.
Un ejemplo de la aplicacin de esta ley lo tenemos en los conocidos termmetros.
Primera Ley de la Termodinmica
Esta primera ley, y la ms importante de todas, tambin conocida como principio de
conservacin de la energa, dice: "La energa no puede ser creada ni destruida, slo puede
transformarse de un tipo de energa en otro".
La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del
calor, y lo identifica como una forma de energa. Puede convertirse
en trabajo mecnico y almacenarse, pero no es una sustancia
material.
Experimentalmente se demostr que el calor, que originalmente se
meda en unidades llamadas caloras, y el trabajo o energa,
medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una calora
equivale a 4,186 julios.
Segunda Ley de la Termodinmica
La segunda ley dice que "solamente se puede realizar un trabajo
mediante el paso del calor de un cuerpo con mayor temperatura a uno que tiene menor

Intercambio de energa.

Trabajo y energa.
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temperatura". Al respecto, siempre se observa que el calor pasa espontneamente de los
cuerpos calientes a los fros hasta quedar a la misma temperatura.
La segunda ley de la termodinmica da, adems, una definicin precisa de una propiedad
llamada entropa (fraccin de energa de un sistema que no es posible convertir en
trabajo).
Pues bien, esta segunda ley afirma que "la entropa, o sea, el desorden, de un sistema
aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una
configuracin de mxima entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el
equilibrio".
Tercera Ley de la Termodinmica
El tercer principio de la termodinmica afirma que "el
cero absoluto no puede alcanzarse por ningn
procedimiento que conste de un nmero finito de pasos.
Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto,
pero nunca se puede llegar a l".
Es importante recordar que los principios o leyes de la
Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas,
vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero
inaplicables a nivel cuntico.
Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de
conservacin de la energa, es una de las ms slidas y
universales de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por la ciencia.









El cero absoluto implicara
falta total de movimiento
atmico.
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PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
A) La Entalpa: La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.
En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si
la entalpa de los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor del
medio y decimos que es una reaccin endotrmica. El cambio de entalpa se
denomina H y se define como:
H = H
productos
- H
reactantes

La entalpa de formacin (H
f
0
) es la variacin de energa calorfica en la reaccin
de formacin de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases
estndar en condiciones de presin y temperatura estndar ambientales (TPEA),
que son temperatura de 298 K (25 C) y presin de 100 kPa ( 1 atm.).
La entalpa de formacin de un elemento es cero por definicin. Se puede
determinar entalpas de reaccin de otras reacciones distintas, puesto que
la entalpa es una funcin de estado (slo depende de los estados inicial y final,
no del camino recorrido)
Entalpa estndar de formacin y de reaccin

H = E + PV
H= Entalpa
E= Energa interna
P= Presin
V= Volumen

Dado que E y PV tienen unidades de energa, la entalpa tambin las tiene. Adems E, P y V
son funciones de estado, lo que quiere decir que dependen solo de los estados inicial y
final. Por lo tanto la entalpa (H) tambin ser funcin de estado. El cambio de entalpa
(H) depender solamente de los estados inicial y final.

Para cualquier proceso, el cambio de entalpa ser dado por:

H = E + (PV)

Sin embargo si la presin se mantiene constante ser:
H = E + PV

Entalpa de Reaccin
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Est dada por la formula:
H = H(productos) - H(reactivos)
Es decir, la entalpa de reaccin ser La diferencia entre las entalpas de los productos y las
entalpas de los reactivos.
Esta, puede ser positiva o negativa. Si es positiva quiere decir que ha ganado energa
(calor) de los alrededores, por lo tanto ser una reaccin endotrmica. Mientras que si la
entalpa de reaccin es negativa, quiere decir que ha perdido energa (calor) y ser una
reaccin exotrmica.

Entalpa de Formacin
Sabemos que H se calcula si se conocen las entalpas reales de todos los reactivos y
productos. Sin embargo, no es posible medir el valor absoluto de entalpa de una
sustancia. Solo se determinan valores relativos con respecto a una referencia arbitraria.
Este punto de referencia es conocido como entalpa estndar de formacin ( Hf ). Se
dice que las sustancias estn en el estado estndar a 1 atm. Por convenio, la entalpa
estndar de formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es cero. Tomemos
al oxgeno como ejemplo. El oxgeno molecular (O2) es ms estable que su otro altropo,
el ozono (O3), a 1 atm y 25C, as que:
Hf (O2) = 0.
Hf (O3) 0.

De manera similar, el grafito es la forma alotrpica ms estable del carbono:
Hf (C, grafito) = 0.
Hf (C, diamante) 0.

En base a lo anterior podemos llegar a la conclusin que la entalpia estndar de formacin
de un compuesto como: "el cambio de calor relacionado cuando se forma un mol de
compuesto a partir de sus elementos a 1atm". Es importante sealar que aunque el estado
estandar no indica una temperatura, por lo general se utilizan los valores de Hf a 25C
(298.15 K).

B) Ley de Hess y ecuaciones termoqumica:
La Ley de Hess dice: si una serie de reactivos (por ej. A y B)
reaccionan para dar una serie de productos (por ej. C y D), la
cantidad de calor involucrado (liberado o absorbido), es siempre
la misma, independientemente de si la reaccin se lleva a cabo en
una, dos o ms etapas; siempre y cuando, las condiciones de
presin y temperatura de las diferentes etapas sean las mismas.

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O sea: en toda reaccin qumica hay ruptura y/o formacin de nuevos enlaces qumicos y
para que haya esa ruptura y/o formacin, se requiere energa, algunas veces, y otras se
desprende la energa sobrante.

Como la cantidad que se involucra en la reaccin es siempre la misma, se pueden
relacionar con reacciones: Ecuaciones Termoqumicas

C) Energa de enlace: Una reaccin qumica consiste en un nuevo
reagrupamiento de los tomos de los reactivos para formar los productos. Esto
supone la ruptura de ciertos enlaces y la formacin de otros nuevos. Si se
conociesen las energas de estos enlaces, se podra calcular fcilmente la entalpa
de reaccin.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper un mol de dichos
enlaces.
As, por ejemplo, la energa del enlace
hidrgeno - cloro es la correspondiente a la
reaccin:
HCl(g) H(g) + Cl(g); DH = 431 kJ

de donde resulta que su valor ser de 431
kJ/mol.
Cuanto ms elevada sea la energa de enlace,
ms fuerte y ms estable ser dicho enlace.
A partir de las energas medias de enlace
pueden calcularse aproximadamente las
entalpas de reaccin entre sustancias
gaseosas. En efecto, teniendo en cuenta que
para la ruptura de enlaces hay que suministrar energa, mientras que al formarse nuevos
enlaces se desprende energa, se deduce que:
DH = S(energa de enlaces rotos) - S(energa de enlaces formados)