Propiedades Antibacteriales Nanocompuestos Ps Pmma

(Ide@s CONCYTEG, 6
(72): Junio, 2011)

ISSN: 2007-2716
Cmo citar: Betancourt-Galindo, R., A. R. Paredes-Ramrez, M. Mata-Padilla,
C. Cabrera-Miranda, B. A. Puente-Urbina, S. Snchez-Valds y O. Rodrguez-
Fernndez (2011), Propiedades antibacteriales de nanocompuestos de PS y
PMMA con nanopartculas de plata (NAg) con potenciales aplicaciones en la
prevencin de infecciones nosocomiales, Ide@s CONCYTEG, 6 (72), pp. 662-
674.

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ISBN 978-607-8164-02-8
Propiedades antibacteriales
de nanocompuestos de PS y
PMMA con nanopartculas de
plata (NAg) con potenciales
aplicaciones en la prevencin
de infecciones nosocomiales
1

Rebeca Betancourt-Galindo
2
, Alma Rosa Paredes-Ramrez
3
, Manuel
Mata-Padilla
4
, Cristal Cabrera-Miranda
5
, Bertha Alicia Puente-Urbina
6
,
Sal Snchez-Valds
7
y Oliverio Rodrguez-Fernndez
8
.

Resumen

En el presente estudio se reporta, como un ejemplo de la aplicacin de la nanotecnologa en la medicina, la
sntesis mediante polimerizacin en miniemulsin de nanocompuestos de poliestireno (PS) y polimetil-
metacrilato (PMMA) con propiedades antibacteriales (Staphylococcus aureus y Escherichia. coli), a travs de
la incorporacin de Nanopartculas de Plata (NAg) modificadas superficialmente. Este tipo de materiales
1
Los autores agradecen al CONACYT por el financiamiento otorgado a travs del proyecto CB-2007/80159,
as como al apoyo otorgado a travs de la beca para estudios de maestra No. 224316.
2
Doctora en Ciencia de Materiales por el CIMAV. Investigador Titular A del Centro de Investigacin en
Qumica Aplicada (CIQA). Miembro del SNI Nivel 1, rgalindo@ciqa.mx
3
Pediatra Mdico, Universidad Autnoma de Tamaulipas con Maestra en Investigacin por la Universidad
Autnoma de Coahuila. Profesor de la Facultad de Medicina de la UAdeC. Miembro de la Asociacin
Mexicana para el Estudio de Infecciones Nosocomiales, aparedes_sc@hotmail.com
4
Doctor en Ciencias en Ingeniera Qumica por la Universidad Autnoma de San Luis Potos. Posdoctorante
en el CIQA, jmata@ciqa.mx
5
Maestra en Tecnologa de Polmeros por el Centro de Investigacin en Qumica Aplicada (CIQA).
Doctorante por el CIQA, ccabrera@gmail.com
6
Qumico Farmacobilogo por la Universidad Autnoma de Coahuila. Tcnico asociado B,
bapuente@ciqa.mx
7
Doctor en Ingeniera de Materiales por la UANL. Investigador Titular en el CIQA, saul@ciqa.mx
8
Doctor en Filosofa por Loughborough University of Tech, Inglaterra. Investigador Titular C, Director de
Investigacin y Vinculacin del CIQA, oliverio@ciqa.mx
(Ide@s CONCYTEG, 6(72): Junio, 2011)

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tienen una aplicacin potencial en las reas de mayor incidencia de IN (unidades de cuidados intensivos,
pabellones quirrgicos y ortopdicos de atencin de cuidados intensivos). Los resultados del % de
encapsulacin y el anlisis microbiolgico nos permiten proponer que estos materiales nanocompuestos
puedan ser aplicados como recubrimientos antibacteriales en paredes de quirfano o salas de hemodilisis, as
como en unidades de nutricin o mobiliario mdico.

Palabras clave: NAg, Nanocompuestos, polimerizacin en miniemulsin, infeccin nosocomial, antibacterial

Summary

In this study we report, as an example of the application of nanotechnology in medicine, the synthesis by
miniemulsion polymerization of polystyrene (PS) and polymethyl-methacrylate (PMMA) nanocomposites
with antibacterial (Staphylococcus Aureus and Escherichia Coli) properties, through incorporation of surface
modified Silver Nanoparticles (NAg). These nanocomposites have potential application in areas of higher
incidence of nosocomial infections (intensive care units, surgical and orthopedic rooms of acute care). The
results of encapsulation % and microbiological analysis of this study suggests that PS/NAg and PMM/NAg
nanocomposites can be applied as antibacterial coatings on walls of surgery or dialysis rooms, in nutrition
units or for medical furniture.

Keywords: NAg, nanocompunds, polymerization in miniemulsion, nosocomial infections, antibacterial.

Introduccin

Infecciones Nosocomiales

n la actualidad, las infecciones
nosocomiales (IN) constituyen uno
de los principales problemas que
incrementan los ndices de morbimortalidad.
Todos los aos entre 1.75 y 3 millones (5 al
10%) de los 35 millones de pacientes
admitidos en hospitales de cuidados generales
adquieren una infeccin nosocomial. La
prevalencia media de las infecciones
nosocomiales en Mxico es del 10 al 15 %.
Las infecciones nosocomiales ms frecuentes

a nivel mundial son las heridas quirrgicas,
las vas urinarias y las vas respiratorias. La
mxima prevalencia de este tipo de
infecciones ocurre en unidades de cuidados
intensivos y en pabellones quirrgicos y
ortopdicos de atencin de enfermedades
agudas (Ducel et al., 2003). Entre los
microorganismos detectados con mayor
frecuencia, causante de IN se encuentran
Pseudomona aeuruginosa, Estafilococcus
aureus, Escherichia. coli, Cndida albicans y
Klebsiellapneumoniae, algunas de ellas,
resistentes a mltiples antibiticos.

E
Propiedades antibacteriales de Nanocompuestos de PS y PMMA con Nanopartculas de Plata (NAg) con
potenciales aplicaciones en la prevencin de infecciones nosocomiales

Rebeca Betancourt-Galindo, Alma Rosa Paredes-Ramrez, Manuel Mata-Padilla, Cristal Cabrera-
Miranda, Bertha Alicia Puente-Urbina, Sal Snchez-Valds, y Oliverio Rodrguez-Fernndez.
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Nanopartculas de plata

Ante la perspectiva mundial con respecto al
grave problema de las infecciones
nosocomiales, es necesario el desarrollo de
nuevos materiales de uso mdico con agentes
antibacteriales efectivos. Sin embargo, la
mayora de los agentes utilizados
industrialmente (sales cuaternarias de
amonio, soluciones salinas de metales, y
antibiticos) son txicos o pobremente
efectivos. En contraste, la plata es un
desinfectante no txico que puede reducir
significativamente muchas infecciones
bacteriales (J eong et al., 2005), incluso en
partculas de tamao nanomtrico (Morones
et al., 2005).

Actualmente, existen estudios que explican
las propiedades antibacteriales de los iones de
Ag
+
hacia las bacterias. Se cree que el
mecanismo del efecto antibacterial de los
iones de plata involucra la disminucin de
tamao de la membrana citoplasmtica o su
desprendimiento de la pared celular. Como
resultado, las molculas de DNA comienzan a
condensarse y a perder su habilidad para
replicarse bajo la infiltracin de los iones
Ag
+
. Estos iones tambin interaccionan con
los grupos tiol de las protenas, induciendo la
desactivacin de las protenas bacteriales
(Feng et al., 2000).

Nanocompuestos de polmeros y
NAg

Los materiales nanocompuestos son de gran
inters debido a su habilidad para crear,
controlar y manipular objetos a escala
nanomtrica con el objetivo de producir
nuevos materiales con propiedades
especficas, ya sean mecnicas, elctricas,
pticas, electroqumicas, catalticas o
estructurales (Ajayan et al., 2003, Blackman,
2009). Estos materiales ofrecen un amplio
espectro de aplicaciones en reas como
electrnica, mecnica, energa, ambiental,
biologa, ptica y medicina.

Por ejemplo, la introduccin de partculas de
plata y especficamente de nanopartculas de
este metal en matrices y fibras polimricas
han generado materiales nanocompuestos con
altas propiedades antibacteriales (J eong et al.,
2005, Yeo et al., 2003, Fages et al., 2011),
los cules pueden ser utilizados en
dispositivos o instrumentos mdicos.

Aplicacin de los materiales
nanocompuestos en la medicina

La aplicacin de estos materiales en el rea
de la medicina puede traer consigo diferentes

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avances en el mejoramiento de las tcnicas de
prevencin, diagnstico, control y tratamiento
de las enfermedades crnico-degenerativas e
infecto-contagiosas (EIC), algunas de ellas
adquiridas a travs de una infeccin
nosocomial, de mayor prevalencia en nuestro
pas. Estas enfermedades dan lugar a altos
ndices de morbimortalidad, lo que repercute
en altos costos para el sector salud.

El uso de nanocompuestos est en rpido
crecimiento en el cual los mecanismos
funcionales de las nanopartculas a base de un
metal dentro del sistema biolgico complejo
apenas estn en proceso de su entendimiento
(Rogers et al., 2008). Ha sido reconocido en
particular por muchas industrias el potencial
benfico de los materiales con nanopartculas
de plata debido a su fuerte actividad
antimicrobiana contra un amplio espectro de
bacterias, virus, hongos y por su baja
frecuencia de estos a desarrollar resistencia
(Egger, et al., 2009).

Ante esta perspectiva, y con el objetivo de
incrementar la competitividad de los sectores
educativo, tecnolgico e industrial
relacionados con el rea de la salud, es
necesario el desarrollo de grupos
multidisciplinarios e interdisciplinarios de
especialistas en diferentes reas de la ciencia
y la tecnologa que involucren el estudio y
aplicacin de la nanociencia y la
nanotecnologa en la medicina como eje
central.

En este contexto, surge en la ciudad de
Saltillo Coahuila la Red de Nanotecnologa
Aplicada a la Medicina, la cual est
conformada por un grupo multidisciplinario
de especialistas en nanociencia,
nanotecnologa, bioqumica, biotecnologa,
electroqumica, biologa molecular, gentica
y de diferentes reas mdicas
(endocrinologa, nutricin, salud pblica,
pediatra, infectologa, fisiologa,
odontologa) y del sector productivo. A travs
de este grupo se busca la generacin y
desarrollo de proyectos e investigaciones
como la que se reporta en el presente trabajo,
con el principal objetivo de colaborar en la
promocin de la salud y en mejorar la calidad
de vida de la poblacin.

En este artculo se muestra un ejemplo de un
estudio bsico, realizado bajo el contexto de
esta cooperacin interdisciplinaria, sobre el
efecto que tiene la presencia de las NAg en la
propiedad antibacterial sobre E. Coli y S.
Aureus de los ltex de PS y PMMA, el cual se
espera que en el corto tiempo permita la
aplicacin de los materiales nanocompuestos
de NAg y matrices polimricas como el PS y
PMMA, en la prevencin de infecciones
nosocomiales.


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Metodologa

Preparacin de los nanocompuestos

La preparacin de los materiales polimricos
con la incorporacin de las NAg, con un
tamao de partcula entre 20-30 nm provistas
por Sky Spring Nanomaterials (99.95 %), se
llev a cabo a partir de la encapsulacin de
las NAg modificadas mediante la tcnica de
polimerizacin en miniemulsin, a una
concentracin de iniciador [I], 2,2-
azobisisobutironitrilo (AIBN) recristalizado
con metanol (Aldrich), de 0.6 g/mL y una
concentracin de surfactante [S], bromuro de
cetiltrimetil amonio (CTAB) al 98%
(Aldrich), de 12.5 g/mL. La reaccin de
polimerizacin se realiz en un reactor
enchaquetado de vidrio de 100 mL donde se
prepar la solucin micelar surfactante/agua
(CTAB/H
2
O), la cual es agitada a 430 rpm
durante 30 minutos. Antes de que finalice el
tiempo de agitacin se prepara una dispersin
en un vaso de precipitado de 100 mL que
contiene tanto el iniciador como las NAg
modificadas, el monmero (Estireno o
Metilmetacrilato) y el co-monmero (cido
metacrlico al 99 %, Aldrich); esta dispersin
se sonific durante 3 minutos continuos,
posteriormente es incorporada al reactor que
contiene la solucin micelar y juntas son
sonificadas durante 2 minutos ms con el
objetivo de lograr una miniemulsin estable,
y obtener as una mejor dispersin de las
nanopartculas en el sistema de
polimerizacin. Esta reaccin de
polimerizacin se realiz bajo atmsfera de
N
2
(99.99 %, de INFRA) a 80 C.

Morfologa de los nanocompuestos

Para determinar el tamao y forma de las
partculas de NAg encapsuladas con PS y
PMMA se utiliz un microscopio electrnico
de barrido con emisin de campo (STEM)
J EOL J SM-7401F (30kV) y un microscopio
electrnico de transmisin (TEM) Titn
ETEM (300kV) de FEI, as como un
analizador de imgenes. Las muestras del
material encapsulado se prepararon en agua
diluyendo una gota del nanocompuesto y
posteriormente se tom una gota y se coloc
en una rejilla Lacey carbon para su anlisis.
La determinacin del porciento de
encapsulacin se llev a cabo mediante la
ecuacin:

donde D (g) es el polmero encapsulado sobre
las NAg modificadas y E (g) es el total de
polmero. La cantidad total de polmero fue
determinada por la prdida en peso cuando
las nanopartculas compuestas fueron

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calentadas hasta 800 C en un
termoanalizador.

Pruebas microbiolgicas

Para el anlisis microbiolgico se utilizaron
agar Sal y Manitol (Bioxon), una solucin
buffer de BaSO
4
con un pH =6.86 0.02,
cultivos frescos en medio slido de la bacteria
a probar, placas de agar especfico para cada
microorganismo, con un espesor de 4 mm (24
mL de medio en cajas Petri de 90 mm de
dimetro), tubos con solucin salina (0.85
0.9 % de NaCl) estril, tubos con estndar 0.5
de McFarland para ajustar el nmero de
bacterias aproximado en una suspensin por
comparaciones de turbidez entre la
suspensin y el estndar.
Con el fin de evaluar la actividad
antibacteriana de los diferentes sistemas de
polimerizacin, se realiz un estudio para las
bacterias Escherichia coli y Staphylococcus
aureus. La preparacin de los inculos para
cada una de las bacterias se describe a
continuacin:

A partir de un cultivo fresco (18 24 h) en
placa, se tomaron con un asa para cultivo 5
unidades formadoras de colonias (UFC) en un
tubo con solucin salina estril al 0.9 % y se
incubaron a 35 C durante 2 h. La turbidez se
ajust con BaSO
4
hasta una escala 0.5 de Mc
Farland. La densidad del inculo se verific
mediante un espectrofotmetro a 625 nm a
0.8 0.10. De esta forma, se obtuvo una
suspensin de 1.5 x 10
8
UFC/mL.
Posteriormente se prepararon 25 alcuotas de
la muestra. Esta suspensin se utiliz en los
primeros 15 30 min, para la preparacin de
las placas de cultivo. Con la ayuda de un
hisopo de algodn estril se toma la muestra,
retirando el exceso de lquido al presionar
contra las paredes del tubo.

Enseguida, en una base de agar Sal Manitol
con un pH de 6.86 0.2, preparado de
acuerdo al estndar del fabricante y
esterilizado a 121 C a 15 libras de presin,
colocado en cajas Petri e incubado durante 24
horas previas a la siembra para control de
calidad, se realiz la siembra de la muestra
mediante el mtodo de estriado. Se incub a
una temperatura de 35 37 C durante 24
horas, despus de las cuales se realiz un
hueco de 8 mm de dimetro en cada caja Petri
con la bacteria, donde se colocaron 100 g de
cada una de las muestras del blanco o control
y de las muestras tratadas. Se realizaron
lecturas a las 24 y 48 horas. La medicin del
dimetro de inhibicin se realiz con una
regla milimtrica al milmetro ms cercano
observado.
El porcentaje de Inhibicin de Unidades
Formadoras de Colonias (UFC) se calcul
con la siguiente ecuacin:


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donde:
% I=Porcentaje de Inhibicin, A representa el
promedio de Inhibicin de UFC viables en las
muestras tratadas y B el promedio de
Inhibicin de UFC viables en muestras
control o blancos.

Para la determinacin del crecimiento
bacteriano por el mtodo de suspensin
cuantitativa por dilucin y conteo, se
utilizaron los tubos que contenan una
solucin de NaCl al 0.9 % con el inculo
bacteriano, los cuales fueron revolucionados
en un agitador vortex durante 2 h a 37 C.
La concentracin del inculo se control al
realizar diluciones decimales seriadas 1:10 y
sembrando 0.1 mL de las diluciones 10
-4
, 10
-5

y 10
-6
en una placa de agar Sal Manitol para
cada una de las muestras. Las placas se
incubaron a una temperatura constante de 37
C con una humedad relativa de 90 % durante
24 h. Todos los inculos se utilizaron dentro
de la primera hora de ser preparados y se
consideraron vlidos los conteos entre 20 y
200 UFC/mL.
Se tom una alcuota de 10 mL de cada tubo,
se realizaron diluciones seriadas en solucin
salina 1/10 (hasta 10
-6
), y se sembr en placas
de agar Sal Manitol. Posteriormente se realiz
en cada caja Petri con la bacteria, un hueco de
8 mm de dimetro y se colocaron 100 g de
cada una de las muestras del blanco o control
y de las muestras tratadas.

Despus de 24 y 48 horas de incubacin a 37
C, se contaron las colonias y las unidades
formadoras de colonias por mililitro
(UFC/mL), a partir del conteo de colonias y
la dilucin respectiva. En base logartmica, se
realiz el clculo de las unidades formadoras
de colonias (log
10
UFC/mL). Los valores se
expresaron como la reduccin del crecimiento
bacteriano:

donde:
RCB =Reduccin de crecimiento bacteriano.
A = Promedio de UFC viables
inmediatamente despus de la colocacin de
las muestras tratadas.
B =Promedio de UFC viables de la muestra
blanco o control a las 48 horas de la
incubacin.
C =Promedio de UFC viables de la muestra
tratada a las 48 horas de la incubacin.


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Resultados y discusin

Polimerizacin en miniemulsin de
los nanocompuestos de PS/NAg y
PMMA/Nag

En la Figura 1 se muestra la grfica del % de
conversin contra tiempo tanto para PS como
para PMMA, en donde se observa como
incrementa la conversin de monmero
durante el proceso de polimerizacin. Las
nanopartculas funcionalizadas que fueron
incorporadas a la fase oleica son rodeadas por
el surfactante por medio de adsorcin, con lo
cual se favorecen los sitios de reaccin para
que ocurra la polimerizacin, debido a que el
rea superficial de las NAg se incrementa y
hace factible la adsorcin del monmero en la
superficie de las partculas. Sin embargo, la
eficiencia de encapsulacin en la reaccin
disminuye conforme transcurre la
polimerizacin posiblemente debido a que las
cadenas polimricas producidas en la etapa
inicial de la polimerizacin ya fueron
encapsuladas sobre la superficie de las NAg
modificadas, con lo cual se detiene la
reaccin del grupo polimerizable del St o del
MMA con el grupo polimerizable de la
superficie de las NAg (Tang et al., 2006),
siendo esto ltimo un factor determinante
para no obtener un 100 % de conversin
durante la polimerizacin en miniemulsin.

Figura 1. % de conversin vs tiempo (min)
para el PS y el PMMA. [I] = 0.7 g/L de H
2
O y
[S] =12.5 g/L de H
2
O.

Fuente: elaboracin propia.

Morfologa de los nanocompuestos

En las Figuras 2 y 3 se muestra la morfologa
final de los nanocompuestos de NAg
modificadas/PS y PMMA, respectivamente;
donde se puede apreciar que se obtienen
partculas con una forma esfrica y tamao de
partcula > 100 nm, as como tambin se
aprecia un cierto grado de encapsulacin de
las NAg modificadas.


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Figura 2. Micrografa de STEM del
Nanocompuesto de PS/NAg.


Figura 3. Micrografa de TEM del
Nanocompuesto de PMMA/NAg.


Es importante mencionar que una parte de
ellas se encuentra en la superficie de la
nanopartcula del PS y/o PMMA, lo que se
cree que son aglomerados ya que como se
observa en la imagen las partculas que se
encuentran dispersas son las que quedan
dentro de la esfera de PS y/o PMMA. De aqu
que para lograr un efecto mayor en el proceso
de encapsulacin debe de existir una mejor
dispersin de las NAg modificadas ya sea
incrementando el tiempo de sonificacin o
agregando un agente de dispersin que
reduzca las interacciones entre las NAg
(Teixeira et al., 2007).

A pesar de que el MMA es un monmero ms
hidrfilo en comparacin con el St, los altos
% de encapsulacin para los nanocompuestos
de NAg modificadas/PMMA mostrados en la
Figura 4 revelan que se logr una
significativa supresin de la nucleacin
secundaria. Es importante mencionar
tambin, que el mecanismo de accin de los
nanocompuestos polimricos donde se
incorpora un agente biocida an no es
completamente claro (Kim et al., 2006; Kim
et al., 2007), debido a que diversos factores
pueden influir en la actividad antimicrobiana
del ltex, como por ejemplo su dimetro de
partcula o el tipo de bacteria a evaluar, sin
embargo la ventaja de que un mayor
contenido de Ag pueda ser eficientemente
encapsulado en la matriz polimrica podra
tener un impacto directo sobre las
propiedades antimicrobianas del ltex.


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Figura 4. Porcentaje de Encapsulacin,
obtenido mediante la ecuacin 1, de los
Nanocompuestos de PS/NAg y PMMA/NAg

Estudio microbiolgico

El estudio microbiolgico contra las bacterias
Escherichia coli y Staphylococcus aureus
para los ltex de PS y PMMA cuando se
incorporaron NAg modificadas en la reaccin
de polimerizacin se muestra en el cuadro 1
donde se aprecia el % de inhibicin y la
unidad formadora de colonias (UFC) para las
muestras preparadas.

Las muestras preparadas con PMMA
presentaron un efecto bactericida ms alto
para la S. Aureus, la cual es atribuida al
tamao de partcula del nanocompuesto ya
que a menor tamao mayor actividad, esto
debido a la gran rea superficial. Estos
resultados se pueden observar ms claramente
con las imgenes del comportamiento
bactericida de los nanocompuestos de
PMMA/NAg sobre S. Aureus (Figura 5) y
sobre E. Coli (Figura 6). Estas Figuras
muestran claramente los halos de inhibicin
formados por la presencia del ltex
nanocompuesto en la caja de petri.

Cuadro 1. Anlisis microbiolgico de los nanocompuestos de PS y/o PMMA preparados a una [I] = 0.7
g/L de H
2
O y [S] =12.5 g/L de H
2
O

Nanocompuestos de NAg modificadas/PS y/o PMMA
Polmero
Inhibicin (%) UFC (mL
-1
) E-06
S. Aureus E. Coli S. Aureus E. Coli
PS 21 13 1.39 12.8
PMMA 45 39 1.12 12.0


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Figura 5. Anlisis microbiolgico del PMMA/NAg nanocompuesto contra Staphylococus aureus


Figura 6. Anlisis microbiolgico del PMMA/NAg nanocompuesto contra Scherichia coli

Fuente: elaboracin propia

Resultados muy similares fueron reportados
trabajando previamente a diferentes
concentraciones de iniciador y surfactante
bajo las mismas condiciones experimentales
(Cabrera-Miranda, 2010).

De estos mismos resultados tambin fue
posible obtener las unidades formadoras de
colonias (UFC), en donde se observa un
efecto ms pronunciado para las muestras de
PS ya que estas se caracterizan por tener un
dimetro de partcula menor y mayor rea
superficial, por lo que el contacto con las
bacterias analizadas es mayor en
comparacin con los nanocompuestos que
poseen un dimetro mayor como es el caso de
los de PS, de tal forma que existe una mayor
probabilidad de que se pueda modificar el
metabolismo de las bacterias, entre otros

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mecanismos de accin de la plata sobre los
microorganismos (Ware et al., 2007).

Conclusiones

En este estudio se reporta la sntesis de
nanocompuestos de PS y PMMA a partir de
la incorporacin de NAg modificadas
superficialmente. Los resultados del % de
encapsulacin y el anlisis microbiolgico
nos permiten proponer que estos materiales
nanocompuestos pueden ser aplicados como
recubrimientos en paredes de quirfano o
salas de hemodilisis, as como en unidades
de nutricin o como recubrimiento de
mobiliario mdico, proporcionando una
resistencia qumica a las superficies
expuestas de equipos industriales.

Por otra parte, de acuerdo a la experiencia
adquirida en este estudio, se concluye que es
prioritario desarrollar este tipo de trabajos a
travs de grupos multidisciplinarios e
interdisciplinarios con el fin de generar
mayor impacto en la investigacin bsica y
aplicada de la nanotecnologa en el rea de la
medicina.

Bibliografa

Ajayan P. M., L. S. Schadler y P. V. Braun
(2003), Nanocomposite Science and
Technology, Weinheim: WILEY-VCH Verlag
GmbH Co. KGaA.
Blackman A. (2009), Handbook of Metallic
Nanoparticles, London, Elsevier.

Cabrera-Miranda C. (2010), Preparacin de
nanocompuestos de PS y/o PMMA

incorporando nanopartculas de plata mediante
polimerizacin en miniemulsin, Presentado
en CIQA. Coahuila, Mxico, noviembre.

Ducel G., J . Fabry y L. Nicolle (2003),
Prevencin de las infecciones nosocomiales
GUA PRCTICA, Malta: OMS.

Egger, S., R. P. Lehmann, M. J . Height, M. J.
Loessner y M. Schuppler (2009),
Antimicrobial Properties of a Novel Silver-
Silica Nanocomposite Material, Appl.
Environ. Microbiol., 75, pp. 2973-2976.

Fages E., J . Pascual, O. Fenollar, D. Garca-
Sanoguera y R. Balart (2011), Study of
Antibacterial Properties of Polypropylene
Filled with Surfactant-Coated Silver
Nanoparticles, Polym. Eng. Sci., 51 (4), pp
804-811.

Feng Q. L., J. Wu, G. Q. Chen, F. Z. Cui, T. N.
Kim, J . O. Kim (2000), A mechanistic study
of the antibacterial effect of silver ions on
Escherichia coli and Staphylococcus aureus,
J. Biomed. Mater. Res., 52 (4), pp. 662-668.

J eong S. H., Y. H. Hwang y S. Ch. Yi (2005),
Antibacterial properties of padded PE/PE
nonwovens incorporating nano-sized silver
colloids, J. Mater. Sci, 40, pp. 5413-5418.

Kim S., H. J . Kim (2006), Anti-bacterial
performance of colloidal silver-treated
laminate wood flooring, International
Biodeterioration & Biodegradation, 57 (3),
pp. 155-162.

Kim J ., E. Kuk, K. N. Yu, J . H. Kim, H. J . Lee, S.
H. Kim, Y. K. Park, Y. H. Park, Ch. Y.
Hwang, Y. K. Kim, Y. S. Lee, D. H. J eong,
M. H. Cho (2007), Antimicrobial effects of
silver nanoparticles Nanomedicine:
Nanotechnology, Biology, and Medicine, 3(1),
pp. 95-101.

Morones J . R., J . L. Elechiguerra, A. Camacho, K.
Holt, J . B. Kouri, J . T. Ramirez y M. J .
Yacaman (2005), The bactericidal effect of

674
ISBN 978-607-8164-02-8
silver nanoparticles, Nanotechnology, 16
(10), pp. 2346-2352.

Rogers, J. V., C. V. Parkinson, Y. W. Choi, J . L.
Speshock y S. M. Hussain (2008), A
Preliminary Assessment of Silver
Nanoparticle Inhibition of Monkeypox Virus
Plaque Formation, Nanoscale Res Lett, 3, pp.
129-133.

Tang E., G. Cheng y X. Ma (2006), Preparation
of nano-ZnO/PMMA composite particles via
grafting of the copolymer onto the surface of
zinc oxide nanoparticles, Powder
Technology, 161(3), pp. 209-214.

Teixeira P. C., G. M. Leite, R. J . Domingues, J .
Silva, P. A. Gibbs y J . P. Ferreira (2007),
Antimicrobial effects of a microemulsion and
a nanoemulsion on enteric and other
pathogens and biofilms International Journal
of Food Microbiology, 118 (1), pp. 15-19.

Ware, G. W. y D. M. Whitacre (2007), Reviews of
Environmental Contamination and
Toxicology, Springer Science + Business
Media, LLC, Vol. 191.

Yeo S. Y. y S. H. J eong (2003), Preparation and
characterization of polypropylene/silver
nanocomposite fibers, Polym. Int., 52 (7),
pp.1053-1057.

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(Ide@s CONCYTEG, 6

(72): Junio, 2011)

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