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INFORME N2: Laboratorio de Fisicoqumica II

Ing. Anbal Figueroa T. Pgina 1 Grupo: E-F


2011
TABLA DE CONTENIDOS


I Introduccin .. Pg. 2
II Resumen .. Pg. 3
III Principios Tericos .. Pg. 4-5
IV Detalles experimentales .. Pg. 6-7
V
Tabulacin de datos y
Resultados Experimentales
.. Pg. 8-9
VI Clculos .. Pg. 10 12
VII Discusin de resultados .. Pg. 13
VIII
Conclusiones y
Recomendaciones
.. Pg. 14 15


Apndice
Hoja de Datos .. Pg. 16
Cuestionario .. Pg. 17 18
X Bibliografa .. Pg.19


INFORME N14: Laboratorio de Fisicoqumica II


Ing. Anbal Figueroa T. Pgina 2 Grupo: E-F
[Ao] 2011



INTRODUCCIN
La electroqumica se dedica fundamentalmente al estudio de las
reacciones qumicas que dan origen a la produccin e una corriente
elctrica o que son producidas por el paso de una corriente elctrica.
La electroqumica estudia tambin la conductividad elctrica de las
distintas sustancias, particularmente de las disoluciones de
electrolitos dbiles y fuertes. Recientemente se ha manifestado un
inters considerable por la conductividad de los slidos y de las sales
fundidas puras y de las mezclas de sales.
La investigacin electroqumica es importante en qumica y en las
dems ciencias, por varias razones. Frecuentemente los datos
termodinmicos correspondiente a los compuestos e iones
inorgnicos y las constantes de ionizacin de cidos orgnicos se
deducen de los resultados de las investigaciones electroqumicas, Los
conocimientos de los mecanismos de los procesos electrdicos, de la
corrosin de los metales, de la transmisin de los impulsos nerviosos
y de las interacciones de los iones acuosos entre s y con las
molculas de agua que los rodean, se basan en gran parte en los
resultados de la investigacin electroqumica.
Los mtodos electroqumicos y el lenguaje propio de la
electroqumica se han usado con mucha utilidad en el estudio del
comportamiento de muchos sistemas qumicos durante la oxidacin-
reduccin.

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II. RESUMEN

Esta experiencia se realizo a las siguientes condiciones de laboratorio 756mmhg,
20 C y 98%HR teniendo como principal objetivo estudio de las celdas
electroqumicas: celda galvnica y la celda electroltica

En la celda galvnica Zn

//

/Cu se utilizo concentraciones diluidas


diferentes de CuSO4 con ZnSO4 y se caracterizara el comportamiento de las
celdas estas celdas separadas fsicamente y unidas mediante el puente salino
(solucin KCl y agar agar)en cada celda se coloca electrodo Zn en ZnSO4 y Cu
enCuSO4 estos a su vez se encuentran unidos a un multimetro el cual registrara
una diferencia de potencial.

Es as que en la solucin de ZnSO4 (0.1M) con CuSO4 a las concentraciones de
0.1M , 0.01M y 0.001M se registraron los siguientes valores de potencial
1.090V ,1.075V y1.061V respectivamente y los valores tericos se obtuvieron
con la ecuacin de Nernst con sus respectivos coeficientes de actividad de esto
se obtuvo los siguientes porcentajes de error 0.1% ,0.74% y 0% respectivamente

En el estudio de la celda electroltica ( ley de Faraday) se utilizo una muestra de
NaOH 4 N en una celda la cual contiene dos electrodos inertes de carbn los
cuales estn unidos a una fuente que suministra corriente de 0.6 A el principio
es convertir energa elctrica en energa qumica de esto se produce H2(g) la
cantidad producida es 0.0013 g este resultado se obtuvo de la ley de Faraday
,utilizando la ley de gases ideales se obtiene una masa de 0.0017 g
obtenindose asi un porcentaje de error de 23.5%














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III. PRINCIPIOS TERICOS

Es la parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las reacciones
qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio,
la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.










CELDAS ELECTROQUMICAS
La celda electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica
de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica,
en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este
tipo a fines del S. XVIII
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el
electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los
electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales,
semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para
completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan
los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se
mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo
por que existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos.
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Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda.
Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. En una celda
galvnica donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas
en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de
Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

()

()

() ()
()

() ()

()
La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. En
condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:
()|

()| |

()|()
Este diagrama esta definido por: ANODO --> CATODO. Electrodo negativo/electrolito //
Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino)
La lnea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble lnea vertical representa el puente salino.
Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el
mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.
ECUACION DE NERNST
La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un electrodo cuando las
condiciones no son las estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm, temperatura de 298 K 25 C).
La ecuacion de Nernst es:









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IV. DETALLES EXPERIMENTALES
























Sistema electroqumico para aplicar
la Ecuacin de Nernst
Fin del experimento
Prepare 0 de solucin saturada de y calentar hasta
ebullicin. Agregue 0.5 de agar-agar agite hasta dilucin.
Vierta en un tubo en U y deje enfriar.
Prepare soluciones de

4
, 0.0 0.00 por dilucin
de la solucin stock 0. .
Conecte el cordn negro con COM y rojo
en V. Introduzca las lminas.
Vierta 00
4
, 0. en un vaso.
Repita para
4
0. y conctelos
con el puente salino.
Repita para buffer bsico, del

3
y
4

Lije las dos lminas metlicas,
enjuguelas con agua destilada y
squelas con papel filtro.
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Sistema electroqumico para aplicar
la ley
Fin del experimento
Vierta 0 de 0.4 en un vaso de 50
Conecte el equipo en una sal. Los
beneficios pueden ser uno de ellos.
Conecte el terminal negativo de la fuente
de corriente con el terminal positivo.
Cierre el conducto (A) y mida el tiempo
para producir 0 de Hidrogeno.
Regule para mantener 0.3 A y deje que
se libere hidrogeno
Introduzca un electrodo de grafito con
solucin de NaOH.
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V. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla N 1: Condiciones de laboratorio
() () ()
756 22 94

Tabla N 2: Datos experimentales
Tabla 2.1: Datos obtenidos para la ecuacin de Nernst
ZnSO
4
(M) CuSO
4
(M) Voltaje
experimental (V)
0.1 0.1 1.090
0.1 0.01 1.075
0.1 0.001 1.061

VI. Tabla 2.2: Datos obtenidos para la ley de Faraday
Intensidad (A) 0.6
Tiempo (seg) 213
Vol. Desalojado (L) 0.02
Peso equivalente (eq) 1
Tempeatura sol en la pera (C) 20
P. atmosfrica (mmHg) 756





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Tabla N 3: Datos tericos
Tabla 3.1 Voltajes tericos a 25C
ZnSO
4

(M)
CuSO
4

(M)
Voltaje terico
(V)
0.1 0.1 1.101
0.1 0.01 1.083
0.1 0.001 1.061
Tabla 3.1 Coeficientes de actividad a 25C
Sustancia Concentracin Coeficiente de
actividad
CuSO
4
0.1 0.16
CuSO
4
0.01 0.40
CuSO
4
0.001 0.74
ZnSO
4
0.1 0.15

Tabla N 4: Resultados y Porcentajes de Error
Tabla 4.1 Resultados de la ecuacin de Nernst
ZnSO
4

(M)
CuSO
4

(M)
Voltaje terico
(V)
Voltaje
experimental (V)
%error
0.1 0.1 1.101 1.090 0.1
0.1 0.01 1.083 1.075 0.74
0.1 0.001 1.061 1.061 0

Tabla 4.2 Resultados de la ley de Faraday

M experimental (gr) M terica (gr) %error
H
2
liberado 0.0013 0.0017 23.5



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VII. CLCULOS

Mediante la ecuacin de Nernst calcule el potencial de la celda para par de soluciones,
utilice las concentraciones en lugar de las actividades. Repita el clculo teniendo en
cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos. Compare ambos resultados con
el obtenido experimentalmente.


Donde:






En la celda se dio la siguiente reaccin:


E
0
=1.100 voltios

Remplazando este dato terico en la ecuacin descrita anteriormente, calculamos el
potencial usando las concentraciones en lugar de las actividades para (ZnSO
4
0.1M
CuSO
4
0.1M)
.00
8.34

98.5
96500

0.
0.


.
De la misma forma reemplazo para las dems soluciones.


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Calculo del potencial usando las concentraciones en lugar de las actividades para (ZnSO
4

0.1M CuSO
4
0.1M)
.00
8.34

98.5
96500

0.0.5
0.0.6


.0

Calculo del % de error DE e.




00


.0 .090
.0
00
0.0

Determine Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrgeno
liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido experimentalmente.


96500


Donde:
()
.
() 0.6



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Reemplazando datos en la ecuacin anterior, se obtiene

()

7860.63
96500

()
0.0013 g de H
2

Usando la ecuacin de gases ideales, se halla la masa terica:



Donde:
756

()

7560.0
6.493

()
=0.0017 g de H
2
Calculo del % de error de m
H2
.




00


0.007 0.003
0.007
00
3.5




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VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS


Los porcentajes de error obtenidos en las celdas galvnicas por la ecuacin de Nerst son
mnimos excepto en la de Cu SO4 0.01 M esto puede ser por la mala dilucin de la
solucin u otros factores contaminantes cabe resaltar que para estos casos de
soluciones es mejor trabajar con las actividades.

Los resultados obtenidos en las celdas electrolticas se observa un mayor porcentaje de
error esto puede ser por la mala preparacin del NaOH ya que este no se valoro o por la
mala toma de tiempo debido al mal instalamiento del equipo de celda electroltica.

En una celda galvnica se produce corriente elctrica (convierte energa qumica en
elctrica) ya que el proceso es espontneo.

En una celda electroltica se libera productos ya que la energa elctrica se convierte en
energa qumica, se necesita suministrar una fuente (corriente) ya que el proceso no es
espontaneo.
















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IX. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES

El flujo de electricidad por un conductor involucra transferencia de electrones desde
un punto ms negativo a otro de menor negatividad.

Las celdas electroqumica comprende una reaccin de oxido-reduccin, esta puede
ser inducida lo que se da en una celda electroltica ya que es necesario pasar
corriente para que se de la reaccin; o celda galvnica, la cual produce trabajo
generando corriente elctrica. El flujo de corriente en los conductores electrolticos
va siempre acompaada de cambios qumicos.

En el sistema electroqumico para aplicar la ecuacin de Nerst, la placa de Cu tiende
a ser mpas gruesa ya que mientras se da la reaccin, cada vez se engruesa ms ya
que se deposita cierta cantidad de materia. En este caso esta placa viene a ser el
electrodo negativo. A diferencia de la placa de Cu, la placa de Zn cada vez se hace
ms delgada debido al desgastamiento de esta en el momento de la reaccin.

En el sistema electroltico para aplicar la ley de Faraday, ocurre la electrlisis del
NaOH. En este caso el OH
-
se reduce oxida formando de esta manera O
2
, en cambio
el Na
+
al no poderse reducir, hace que se reduzca el agua, formndose de esta
manera el H
2
, dicha produccin de este compuesto se demuestra en el
desplazamiento de volumen en la bureta.

De acuerdo a la ley de Faraday, la cantidad de materia involucrada con la reaccin
que se lleva a cabo, se relaciona con la cantidad de corriente elctrica que pasa a
travs de ella.

La masa de un elemento que se librea o deposita en un electrodo es proporcional al
peso equivalente del elemento.




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RECOMENDACIONES


Es necesario usar placas limpias las cuales deben lijarse bien, ya que esto puede afectar
el valor que medir posteriormente el multimetro, debido a que en cierta placa se
deposita cierta cantidad de sustancia al momento de reaccionar.

Es necesario ser cuidadoso al momento de preparar las diluciones de CuSO
4
, ya que esto
puede afectar al resultado de la corriente elctrica producida el cual es medida con el
multmetro.

Es necesario que se tome ms de dos medidas del tiempo con respecto al
desplazamiento del hidrogeno en el segundo sistema electroqumico para de esta
manera ser ms precisos con la medicin del tiempo.














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APNDICE

HOJA DE DATOS





















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CUESTIONARIO

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroqumica
La figura siguiente nos muestra una celda del tipo ms simple. En esta celda se hace burbujear
hidrgeno gaseoso sobre una pieza de platino sumergida en una solucin de cido clorhdrico, para
formar el electrodo de hidrgeno.
El otro electrodo consiste en un alambre de plata cubierto con un depsito de cloruro de plata.
Cuando se conectan los dos electrodos a travs de una resistencia fluye una corriente segn se
lustra en la figura.
Las molculas de hidrgeno estn cediendo electrones (que llegan a travs del alambre) para
producir plata metlica. La diferencia de potencial elctrico entre los electrodos (la llamada fuerza
electromotriz de la celda) se debe al hecho de que el H
2
tiene una mayor tendencia a ceder los
electrones en presencia de los iones de H
+
que la Ag, en presencia de los iones de Ag
+
, en la
solucin saturada de AgCl.
Electrodo en el que se efecta la reaccin de oxidacin es el nodo, y el electrodo en el que se
verifica la reaccin de reduccin es el ctodo. De este modo cuando una celda electroqumica se
descarga espontneamente, los electrones fluyen a travs del circuito externo desde el nodo hasta
el ctodo.



A continuacin se dan las reacciones que sucedieron en el proceso descrito:
H
2
H
+
+ 1e
AgCl + 1e Ag + Cl
-

H
2
+ AgCl Ag +H
+
+Cl
-

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Para estas reacciones sus diagrama de celda ser:

| | A | A




2. Mediante u ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

A partir de una serie de experimentos Faraday estableci su segunda ley de la electrlisis, segn
la cual las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son
directamente proporcionales a sus pesos equivalentes. Tambin se puede establecer esta ley de
otra manera diciendo que la misma cantidad de electricidad producir cantidades equivalentes
qumicamente de todas las sustancias que resultan de este proceso.
Como ejemplo podemos hablar acerca de los recubrimientos electroqumicos. Estos son
recubrimientos que consisten en la deposicin sobre una pieza metlica de una capa muy
delgada de un metal ms resistente a la corrosin que el metal base, mediante electrlisis, con
el objetivo de aumentar la resistencia a la corrosin de la pieza

3. Qu es un electrodo de oxidacin-reduccin?

Aunque toda reaccin electrdica comprende una oxidacin o reduccin, el trmino electrodos de
oxidacin-reduccin se emplea para designar aquellos en los cuales la f.e.m resulta de la presencia
de iones de una sustancia en dos estados diferentes de oxidacin. Cuando se inserta un alambre
de platino en una solucin que contiene los iones ferroso y frrico se encuentra que el alambre
adquiere un potencial. Lo mismo ocurre con las soluciones de iones ceroso y crico - estnico,
manganoso-permangnico, etc. La f.e.m. de estos electrodos surge de la tendencia de los iones en
un estado de oxidacin, a pasar a otro segundo ms estable. La funcin del alambre de platino es
simplemente restablecer el potencial correspondiente a esta tendencia hacia la disminucin de
energa libre, y servir de contacto elctrico del electrodo.
La reaccin general para todos los electrodos del tipo de oxidacin-reduccin se escribe as:


Donde n
1
es la valencia en el estado superior de oxidacin, n
2
en el inferior, mientras que n = n
1
-
n
2
es el cambio de valencia que acompaa al proceso.

) ( ) (
2
2
1
1
a A n a A
n n

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X. BIBLIOGRAFA


Fisicoqumica
Ponz Muzzo, Gaston - Sexta edicin
Pginas 320,321,322, y 323
Editorial Universo

Fundamentos de Fisicoquimica.
Maron S.- Prutton. - Tercera edicion
Paginas 407,412, 479 y 492.
Editorial Limusa.

http://quimica.laguia2000.com/celdas-electroquimicas

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroquimica

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