QUIMICA MEDICA

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INSTRUCCIONES PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO

1.- Recuerde que el laboratorio es un lugar serio de trabajo. Debe conocer su
ubicacin permanente en la mesa y mantenerla el orden.

2.- Lea cuidadosamente la GUIA DE PRACTICA, preparando un bosquejo de
informe. Al realizar las prcticas, solo efecte las sealadas y a medida que las
realice, complete su informe correspondiente.

3.- No toque las sustancias ni los aparatos de los estantes sin autorizacin.

4.- No juegue con las llaves de agua, gas, etc. que se encuentran en las mesas.

5.- Si deja caer las sustancias qumicas sobre la mesa, limpiar inmediatamente.

6.- Si se vierte sobre s un cido o cualquier sustancia corrosiva, lvese
inmediatamente con abundante agua.

7.- No toque directamente con las manos las sustancias qumicas desconocidas.

8.- Si desea conocer el olor de una sustancia, no acerque a la cara directamente,
abanique un poco de vapor a las fosas nasales, moviendo la mano sobre la
sustancia o el
recipiente que contiene la sustancia.

9.- Compruebe cuidadosamente los rtulos de los frascos de reactivos antes de
usar su contenido.

10.- No devolver los sobrantes de compuestos usados a los frascos originales, no
introducir objeto alguno dentro de ellos, no cambiarles de tapa por ningn
motivo.

11.- Los frascos goteros no se debe destapar para usarlos, consulte su uso con el
profesor.

12.- Antes y despus del experimento, asegurese de la limpieza de las mesas y
aparatos usados, deje todo en su sitio.

13.- Todo material roto o extraviado durante la prctica ser de responsabilidad de
todos los integrantes del grupo.

14.- Al momento de encender el mechero, verifique que las llaves y manguera
correspondan al respectivo mechero.
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OPERACIONES PELIGROSAS

Las prcticas de Laboratorio requieren de mucho ms cuidado del que hasta
ahora se ha expuesto. Hay pequeos detalles que se deben tener en cuenta
para realizar ciertas operaciones, evitando consecuencias desagradables:

1.- Nunca calentar un tubo de prueba, dirigiendo ste hacia s o hacia algn
compaero, las sustancias que se calientan, generalmente lquidas, pueden
proyectarse violentamente hacia afuera, provocando un accidente.

2.- Nunca prenda un mechero, abriendo totalmente la llave de gas y manteniendo
la cara sobre el mismo; la presin del gas produce una llama bastante larga que
podra causarle quemaduras.

3.- Tener mucho cuidado al introducir un tubo o un Termmetro a travs de un
tapn de corcho o de jebe. La presin deber ejercerse sobre el tubo en un
punto prximo al tapn; si se presiona desde el extremo opuesto, se tendr
mayor facilidad, pero puede producirse una palanca que fcilmente lo rompa, es
aconsejable cubrirse la mano con un trapo y humedecer en agua, aceite o lcali
el tubo o termmetro.

4.- Emplear siempre la pinza para coger los tubos, especialmente cuanto est
efectuando calentamiento (recuerde que el tubo se pone rojo cuando est lo
suficientemente caliente, como para producir dolorosas quemaduras.

5.- Mantener lejos de la cara, extendiendo bien los brazos toda clase de reactivos
cuando por primera vez se ha de verificar alguna reaccin qumica. Muchas
veces sta desprende gran cantidad de calor, que puede proyectar
violentamente los reactantes fuera del tubo.

EN CASO DE ACCIDENTE

En cualquier tipo de incendio, inmediatamente cerrar toda llave de salida de
gas. Si la llama es pequea, puede ser apagada con una toalla hmeda o con
el extintor de anhdrido carbnico.

ACIDOS EN LA ROPA: Si cae algo de cido en el vestido, aplicar
inmediatamente solucin de amoniaco.

FUEGO EN LA ROPA: Inmediatamente cubrir con una manta o con una toalla.
Usar, si es necesario, la ducha de agua.

INCENDIO DE REACTIVOS: Cuando hay incendios en vasos o frascos de
laboratorio, tapar inmediatamente la boquilla de stos con una plancha de
asbesto o con una toalla hmeda. Para incendios mayores usar el extinguidor
de anhdrido carbnico.
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NORMAS PARA EL USO DEL LABORATORIO

Las clases prcticas de laboratorio son herramientas indispensables para el
desarrollo integral de los Cursos de Qumica, por eso es necesario observar al
mximo las normas siguientes:

1.- Realizar las Prcticas de Laboratorio con el debido inters y responsabilidad.

2.- Tener en cuenta las indicaciones del Jefe de Prcticas sobre el uso del material
y equipo del Laboratorio, as como el orden, limpieza y seguridad que debe
mantener.

3.- Cada alumno ser integrante de un grupo de trabajo al cual pertenecer a lo
largo del ciclo.

4.- Ser nombrado en forma relativa un coordinador de grupo quin ser el
responsable del material o equipo recibido.

5.- Al iniciarse la prctica, el coordinador de grupo canjear su carnet universitario
por el material y reactivos a utilizarse en dicha prctica.

6.- En caso de dao o deterioro de material o equipo el Coordinador de grupo
informar del hecho al profesor, todo el grupo es responsable del dao
causado.

7.- Para el uso de equipos de Laboratorio los alumnos debern leer las
indicaciones de uso que acompaarn a dichos equipos y sobre todo ponerlas
en prctica.

8.- Al finalizar las prcticas se proceder a limpiar el material a fin de entregarlo en
las mismas condiciones que fueron recibidos.

9.- Una vez limpio el material, el coordinador de grupo lo devolver a la persona
encargada de Laboratorio, previo visto bueno del profesor y proceder a recibir
su carn.
10. El Laboratorio deber quedar completamente limpio, las mesas secas y limpias,
debiendo arrojar todos los desechos al tacho de basura.

Cuando prepare soluciones cidas, nunca agregue agua al cido, sino el cido
al agua.


PRIMEROS AUXILIOS

CORTES, producidos por roturas de tubos de vidrio o termmetros, las partes
afectadas lavar con agua, aplicar un anticptico y luego una venda.
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ACIDOS EN LOS OJOS: Lavar inmediatamente la parte afectada con bastante
agua del cao, luego con una solucin saturada de cido brico o una solucin
de cido actico al 1%; secar y poner dentro del ojo unas gotas de aceite de
olivo.

ALCALI EN LOS OJOS: Lavar inmediatamente la parte afectada con bastante
agua del cao, luego con una solucin saturada de cido brico.

QUEMADURAS PRODUCIDAS POR:

ACIDOS: Lavar con bastante agua de cao, luego con una solucin saturada
de bicarbonato de sodio, volver a lavar con agua, secar con gasa y aplicar
picrato de butesina.

FENOL: Lavar con alcohol al 50% con una solucin de agua de bromo al
1%, secar y aplicar vaselina.

BROMO: Lavar con bastante agua de cao, luego con una solucin
concentrada de bisulfito de sodio hasta eliminar el bromo lavar con agua, secar
y aplicar vaselina.

FUEGO: Las quemaduras por fuego o por contacto con objetos calientes se
alivian, aplicando a la parte afectada picrato de butesina.


ATENCION:

EN CASOS GRAVES SOLICITAR ATENCION MEDICA.



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EXPERIMENTO 01

INTRODUCCION AL TRABAJO DE LABORATORIO

OBJETIVOS:

1. Verificar experimentalmente los conceptos tericos de las principales
operaciones qumicas fundamentales.
2. Diferenciar las diversas operaciones fundamentales y determinar su eficacia en
la separacin de los componentes de una mezcla.


La Qumica tiene enorme importancia para las Ciencias de la salud. Por ejemplo: La
determinacin cuantitativa de algn componente de la sustancia analizada consta
de una serie de operaciones consecutivas como muestreo de la sustancia que se
estudia, preparacin de sta para anlisis, pesada de la porcin, su disolucin o
fusin, concentracin por evaporacin de la solucin, etc.

Una vez preparada la solucin estudiada, la determinacin cuantitativa de sus
componentes puede llevarse a cabo por diferentes mtodos (gravimetra, volumeta
y otros), cada unos de los cuales tiene su propia tcnica de operaciones.

En esta prctica realizaremos la tcnica de operaciones generales utilizadas en
qumica: precipitacin, pesadas, decantacin, filtracin, lavado, secado, as como el
tratamiento matemtico de los resultados. Cada operacin debe realizarse exacta y
minuciosamente: slo as se podr obtener los resultados seguros.

OPREACIONES COMUNES DE LABORATORIO DE QUIMICA:

PRECIPITACION: La precipitacin es la accin de separar partculas slidas en
lquidos claros mediante alguna reaccin qumica o mutacin fsica. El cuerpo slido
se separa en forma de precipitado. La sustancia que ocasiona la precipitacin, se
llama precipitante y el lquido que queda en el vaso por encima del precipitado se
llama lquido sobrenadante.

El precipitado, por lo general se asienta en el fondo del vaso por gravedad, en otros
casos queda suspendido y en otros, flora en la superficie.

DECANTACION: Consiste en la separacin del slido, sedimentado en el fondo del
recipiente del lquido sobrenadante, vaciando con cuidado el lquido. El tratamiento
se usa frecuentemente en el lavado del precipitado antes de la filtracin.

SEDIMENTACION: Asentamiento de la fase slida en la suspensin por el efecto
de gravedad.

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FILTRACION: Operacin que consiste en separar los slidos de los lquidos con
ayuda de una sustancia porosa como filtro, lana de vidrio, crisol filtrante, arena,
amianto, etc.

CENTRIFUGACION: Es un mtodo de separacin de fase slida de un lquido,
sometiendo la suspensin a la fuerza centrfuga.

EVAPORACION: El proceso de separacin de la fase lquida aplicndole calor a
temperaturas un poco menores de 100

C.

PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS:
Solucin de yoduro de potasio KI
Nitrato de plomo Pb(NO
3
)
2
Agua destilada

MATERIALES Y EQUIPOS:
Luna De reloj
Vaso
Varilla
Embudo de filtracin
Papel filtro
Pisceta
Estufa
Balanza

PROCEDIMIENTO

Consistir en la determinacin de la cantidad de Pb presente en una muestra de
nitrato de plomo (II), Pb(NO
3
)
2
. El nitrato de plomo se convierte en yoduro de plomo
insoluble, segn la reaccin siguiente:

Pb(NO
3
)
2(s)
+ 2KI
(ac)
---------- 2KNO
3(ac)
+ PbI
2(s)


Pese en la balanza 0.5 g de nitrato de plomo (II) utilizando una luna de reloj.

Coloque la muestra pesada en un vaso de precipitados y disolverla con 20 ml de
agua destilada agitando con una varilla de vidrio.

Agregue a la solucin anterior, gota a gota, aproximadamente 40 ml de la solucin
de yoduro de potasio hasta lograr una cantidad apreciable del precipitado amarillo
de yoduro de plomo.

Deje sedimentar el precipitado durante unos 5 minutos.

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Pese el papel filtro y anote su peso en cuaderno.

Arme un equipo de filtracin como se indica en la figura.

Vierta cuidadosamente el contenido del vaso sobre el filtro, tratando de no enturbiar
la solucin y para evitar que se tupan los poros del filtro. Use una varilla para dirigir
la cada de lquido.

Lave repetidamente el precipitado con agua destilada de la pisceta y contine
filtrando.

Lleve el embudo con el filtro a la estufa y deje secar a una temperatura entre 80C y
90C.

Una vez seco el filtro, djelo enfriar y pselo en la balanza, anotando el dato en
cuaderno.

Determine por diferencia el peso de yoduro de plomo formado.

Con estos datos, calcule la cantidad de plomo presente en el yoduro de plomo
obtenido, si se sabe que una mol de yoduro de plomo pesa 461 gramos y contiene
una mol de plomo de 207 gramos:

Peso Molar de PbI
2
---------- Peso Molar de Pb

Peso de PbI
2
obtenido ---------- X

Donde:

Peso Molar de PbI
2
= 461 g / mol
Peso Molar de Pb = 207 g / mol

Peso de PbI
2
obtenido=Peso (filtro+precipitado)Peso (filtro slo)

CUESTIONARIO:

1.- Por qu las suspensiones calientes se filtran ms rpido, que fras?

2.- Explique, si mediante la tcnica de decantacin se logra la separacin total
de la sustancia que se quiere separar. Por qu?






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FILTRACION
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EXPERIMENTO 02


PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS: CLASIFICACION PERIODICA

OBJETIVO:

Estudiar y correlacionar las propiedades de elementos conocidos y vistos como
un grupo o familia.

DISCUSIN:

La ley peridica resume muchas observaciones sobre las propiedades de los
elementos. Se puede establecer como sigue: CUANDO LOS ELEMENTOS SE
ACOMODAN EN ORDEN CRECIENTE DE SUS NUMEROS ATOMICOS,
MUESTRAN PROPIEDADES SIMILARES PERIODICAMENTE. Al elaborar la
tabla peridica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
grupos, debido a sus propiedades qumicas semejantes. Por ejemplo, todos los
elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones con
una carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrnicas de estos
elementos, se ver que el nivel electrnico exterior para cada uno no tiene sino
un electrn en un subnivel s. En forma semejante, todos los elementos del
grupo IIA tienen una configuracin electrnica en el nivel exterior que se podra
generalizar como ns
2
. De hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla
peridica, se ve que todos los elementos en el grupo tienen la misma estructura
electrnica en el nivel exterior. Las estructuras electrnicas similares conducen
a propiedades fsicas y qumicas semejantes.

PARTE EXPERIMENTAL:

REACTIVOS MATERIALES

*Solucin de NaF *Gradilla con 4 tubos
*Solucin de KCl *Vaso de 250 ml
*Solucin de KBr *Esptula
*Solucin de KI
*Solucin de AgNO
3

*Solucin de NH
4
OH
*Agua de cloro
*Agua de bromo
*Na, Li, K metlicos
*Mg metlico
*Fenolftalena
*Soluciones de Mgl
2
, CaCl
2
, SrCl
2
, BaCl
2

*Acido sulfrico 2M

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1. FAMILIA DE LOS HALGENOS (GRUPO VIIA)

A. SOLUBILIDAD EN AGUA DE HALUROS DE PLATA

Coloque en 4 tubos de ensayo 1 ml (aproximadamente 20 gotas) de
soluciones 0.1 M de NaF, KCl, KBr y KI y adicineles 20 gotas de AgNO
3

0.1M, agite y espere, que sedimenten los precipitados formados. Anote
el color de los precipitados y ordene los haluros de acuerdo a la cantidad
formada (se tiene en cuenta que a mayor cantidad de precipitado, menor
solubilidad).

Las ecuaciones seran:

NaF + AgNO
3
------------

KCl + AgNO
3
--------------

KBr + AgNO
3
------------

KI + AgNO
3
-------------

Ordene los haluros de plata de menor a mayor solubilidad en agua.

B. SOLUBILIDAD EN AMONIACO ACUOSO DE HALUROS DE PLATA:

En los tubos del experimento anterior elimine el lquido sobrenadante y
adicione a los diferentes precipitados 20 gotas de solucin de amonaco
6M, NH
4
OH.

Las ecuaciones seran:

AgCl
(s)
+ 2NH
4
OH -------

AgBr
(s)
+ 2NH
4
OH -------

AgI
(s)
+ 2NH
4
OH ---------

Ordene los haluros segn la solubilidad del precipitado en amoniaco.

C. PODER OXIDANTE DE LOS HALGENOS LIBRES

Nota.- Para esta parte de experiencia debe tenerse en cuenta, que los
halgenos libres disueltos en tetracloruro de carbono, dan las siguientes
coloraciones:

Cl
2
amarillo Br
2
anaranjado I
2
violeta
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Tmese en dos tubos de ensayo 1 ml (20 gotas) de solucin 0.1M de
KBr y KI, agrgueles 1 ml de agua de cloro (gas cloro disuelto en agua) y
10 gotas de tetracloruro de carbono, agite bien. Observe el color que
toma la fase inferior de tetracloruro de carbono.

Las reacciones que ocurren, son:

2KBr + Cl
2
------>

2KI + Cl
2
------>

A un tubo que contenga solucin de KI, adicinele 1 ml de agua de
bromo (bromo lquido disuelto en agua) y 10 gotas de tetracloruro de
carbono, agite y observe el color de la fase inferior.

2KI + Br
2
------>

De acuerdo a lo observado en las experiencias anteriores, trate usted de
relacionar las propiedades de los 4 halgenos con su configuracin
extranuclear.

Ordene los halgenos segn la facilidad creciente de ser
desplazados de sus sales haluros (PODER OXIDANTE
DECRECIENTE).

2.- FAMILIA DE LOS METALES ALCALINOS (GRUPO IA)

a) REACTIVIDAD CON AGUA.












En un vaso pequeo que contiene 100 ml de agua, deje caer un trocito
de litio recin cortado. Anote sus observaciones.

2Li + H
2
O ------>


H
2

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A la solucin formada agrguele 3 gotas de fenolftalena.
b) Reptase la experiencia anterior, empleando un trocito de sodio recin
cortado.

2Na + H
2
O ------>

c) Haga lo mismo con un trocito de potasio recin cortado. Escriba las
ecuaciones correspondientes de las 3 reacciones.

2K + H
2
O ------>

Qu propiedad comn poseen los tres elementos?

Ordene los elementos de acuerdo a la reactividad creciente con el agua.

3.- FAMILIA DE LOS METALES ALCALINO-TRREOS (GRUPO IIA)

A. REACTIVIDAD EN AGUA:

En un vaso pequeo con unos 25 ml de agua coloque un trocito de
magnesio (Mg) y 5 gotas de la fenolftalena. Caliente a ebullicin por
unos instantes. La aparicin de color rojo grosella indicara la formacin
del hidrxido de magnesio, segn la ecuacin:

Mg + 2H
2
O ----------- Mg(OH)
2
+ 2H
2
.













Compare la reactividad del Mg con la reactividad de cualquier metal
alcalino.
Saque las conclusiones al respecto.

B. SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS SULFATOS DE METALES ALCALINO-
TRREOS

En cuatro tubos de ensayo coloque 20 gotas de las soluciones 0.1M de
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MgCl
2
, CaCl
2
, SrCl
2
y BaCl
2
. Agregue a cada tubo 10 gotas del cido
sulfrico, H
2
SO
4
2M. Luego aada 20 gotas de etanol a cada tubo y
compare las cantidades de los precipitados formados.

Las ecuaciones son:

MgCl
2
+ H
2
SO
4
------

CaCl
2
+ H
2
SO
4
------

SrCl
2
+ H
2
SO
4
------

BaCl
2
+ H
2
SO
4
------


Cmo se relaciona la cantidad del precipitado con la solubilidad en el
agua?

CUESTIONARIO:

1.- Cul es la diferencia entre los metales alcalinos y alcalino-trreos en
trminos de sus propiedades fsicas y qumicas?-

2.- Proponga 5 solventes para los halgenos libres.

3.- Ordene en forma descendente la reactividad de los metales alcalinos.

4.- Cmo se reconocen cualitativamente los metales alcalinos?

5.- Para qu se usa la fenolftalena?

6.- Qu funcin cumple el alcohol en el experimento de los metales
alcalino-trreos?

7.- Qu relacin existe entre la solubilidad de haluros de plata en agua y
en amoniaco y el tamao de los iones de haluros?

8.- Escriba las ecuaciones de las reacciones que tendran lugar entre Ca, Sr
y Ba con agua.

9.- Represente las configuraciones electrnicas de los elementos cuyos
nmeros atmicos son: 9, 14, 23, 41.




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EXPERIMENTO 03

ENLACE QUIMICO


OBJETIVO:

Determinar el tipo de enlaces de las diferentes sustancias. Predecir la polaridad
de los compuestos covalentes. Aprender a diferenciar entre los electrlitos
fuertes y dbiles por su capacidad de conducir la corriente .

DISCUSION:

El ENLACE QUIMICO puede definirse como la fuerza de adhesin entre los
tomos (caso de las molculas) o iones (caso de los compuestos inicos).

Tipos de Enlace:

(a) Enlace inico (o electrovalente); se forma cuando uno o ms electrones del
nivel de valencia de un tomo, se transfieren al nivel de valencia de otro,
transformandose ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y
atrayendose entre s electrostticamente. Esta atraccin electrosttica entre los
iones de carga contraria es el enlace llamado inico. Los compuestos inicos
en estado fundido o en soluciones acuosas contienen iones (tomos con carga
elctrica), los cuales originan una diferencia del potencial, que permite el paso
de la corriente elctrica.

(b) Enlace covalente consiste en un par de electrones compartidos entre dos
tomos.

(*) En un enlace covalente ordinario el par electrnico (o pares de
electrones en caso de enlaces dobles y triples), est formado por
aportes equitativos de cada tomo.

(*) Enlace covalente coordinado se forma cuando uno de los tomos aporta
el par electrnico y el otro, el orbital vacante.

(*) Enlace covalente apolar se origina entre dos tomos iguales o con las
electronegatividades iguales, lo que conduce a la distribucin simtrica
de la densidad electrnica alrededor de los ncleos de ambos tomos.

(*) Enlace covalente polar se produce entre dos tomos con diferentes
electronegatividades, lo que conduce a la distribucin desigual de la
densidad electrnica con respecto a los ncleos y la aparicin de las
cargas parciales de signo contrario.
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MATERIALES Y REACTIVOS:

Equipo para medir la conductividad elctrica
Un vasito de 150 ml
Probeta
Trpode
Varilla de vidrio
Agua destilada
Solucin de HCl 0.1M
Solucin de CH
3
COOH 0.1M
Solucin de NaOH 0.1M
Solucin de NH
4
OH 0.1M
Solucin de NaCl al 1%
Solucin de CuSO
4

Etanol
Solucin de glucosa
Bencina

PARTE EXPERIMENTAL:

(1) Arme el equipo como se indica en el dibujo.














Tomacorriente

(2) Coloque unos 50 ml de agua destilada en un vaso y pruebe su conductividad.

(3) Repita el ensayo con el agua del grifo (potable).

(4) Ensaye una por una las dems soluciones y lquidos propuestos .

(5) Determine, cul de estos compuestos es apolar.
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(7) Determine, cules seran electrlitos fuertes y cules dbiles

RESULTADOS:

COMPU-
ESTO
INTEN
SIDAD
FOCO
IONES
PRESENT.
COMP.
INICO
COMP. COVALEN ELECTRLITO

NO
ELECTRL
POLAR

APOLAR

FUERTE

DBIL
Agua
destilada

Agua
potable

HCl


CH
3
COOH


NaOH


NaCl


NH
4
OH


CuSO
4


C
2
H
5
-OH


C
6
H
12
O
6


Bencina




CUESTIONARIO:

01. Por qu el agua del grifo tiene la conductividad elctrica distinta de la
conductividad del agua destilada?

02. Qu es un dipolo?

03. De los dos solventes, CH
3
CH
2
OH y CCl
4
, cul sera inmiscible con el agua?
Por qu?

04.- Entre las sustancias NaOH y NH
4
OH, cul sera electrlito ms fuerte? Por
qu?

05.- Represente las estructuras de Lewis (frmulas electrnicas de puntos) de los
compuestos ensayados y en la prctica realizada.



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EXPERIMENTO No. 04

REACCIONES QUIMICAS



OBJETIVO :

En este experimento se estudiar los diferentes tipos de reacciones qumicas
que se producen comnmente en el laboratorio.


DISCUSION:

Las reacciones qumicas son las interacciones de dos o ms sustancias entre s
o la accin sobre ellas de agentes externos como luz, calor, electricidad, etc.,
que producen los cambios en sus nuevos compuestos con caractersticas
fsicas propias. diferente a las de sustancias reaccionantes.

TIPOS O CLASES DE REACCIONES QUIMICAS:

Para su mejor estudio las reacciones qumicas se clasifican de la siguiente
manera:

1.- REACCIONES DE COMBINACIN (UNIN O SNTESIS). Ejemplos:

a. Elemento ms elemento-----------------> Compuesto
2 Mg + O
2
----------------------------> 2 MgO

b. Elemento ms compuesto 1--------------> Compuesto 2
O
2
+ 2 NO ----------------------------> 2 NO
2


c. Compuesto 1 mas compuesto 2 ----------> Compuesto 3.
BaO + CO
2
----------------------------> BaCO
3


2.- REACCIONES DE DESCOMPOSICIN (Son las reacciones opuestas a las
reacciones de combinacin).

a. Compuesto ms calor ---> Compuestos y/o elementos
CaCO
3
+ calor -----------------> CaO + CO
2


3.- REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE:

Elemento 1 ms Compuesto 2 --> Elemento 2 ms compuesto 1
Zn + 2HCl --------------> H
2
+ ZnCl
2

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4.- REACCIONES DE DOBLE DESPLAZAMIENTO (METTESIS)

a. Con formacin de precipitados (pp):
I) Con pp amorfo: Ca
++
+ S
--2
-------> CaS

II) Con pp. cristalino:
(CH
3
COO)
2
Pb + 2 KI -------> PbI
2
+ 2 CH
3
COOK

III) Con pp. coloidal:
FeSO
4
+ 2NH
4
OH -------> Fe(OH)
2
+ (NH
4
)
2
SO
4


b. Si formacion de precipitado (pp):
I) Sin coloracin:
NaOH + HCl ---------> NaCl + H
2
O

II) con coloracin:
2K
2
CrO
4
+ 2HCl -------> K
2
Cr
2
O
7
+ 2KCl + H
2
O

5.- REACCIONES DE OXIDO-REDUCCIN (son reacciones en las cuales ocurre
tansferencia de electrones).

Oxidacin: es la prdida de electrones;
Reduccin: es la ganancia de electrones.

El elemento que gana electrones se reduce y es el agente oxidante;
El elemento que pierde electrones se oxida y es el agente reductor:

2 Na + 2 H
2
O --------> H
2
+ 2NaOH
ag. red. ag. ox.

6.- REACCIONES CON FORMACIN DE COMPLEJOS.

AgNO
3
+ 2NH
4
OH --------> Ag(NH
3
)
2
OH + H
2
O

Esta reaccin ocurre en dos etapas:

I-a etapa: 2AgNO
3
+ 2NH
4
OH ----> Ag
2
O + 2NH
4
NO
3
+ H
2
O

II-a etapa: Ag
2
O + 4NH
4
OH ---- 2 Ag(NH
3
)
2
OH + 3H
2
O


PARTE EXPERIMENTAL

Las reacciones que vamos a realizar se refieren a las clases o tipos 1, 2, 4, 5, 6,
cuyo objetivo ser comprobar si se llevan a cabo o no y escribir las ecuaciones
QUIMICA MEDICA


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con los productos respectivos.

a) Quemar un trozo de cinta de magnesio, comparar el aspecto de la cinta con el
resduo de combustin:

2Mg + O
2
--------->

b) En un tubo de ensayo calentar con cuidado una pequea porcin de clorato de
potasio (KClO
3
), observar y comparar la muestra original con el resduo:

2KClO
3
+ calor --------->

c) Con 1 ml (20 gotas) de las siguientes soluciones 0.1M de BaCl
2
, HCl,
K
4
Fe(CN)
6
, Na
2
SO
4
, K
2
CrO
4
, CuSO
4
, y Pb(NO
3
)
2

realizar las siguientes reacciones qumicas:


Na
2
SO
4
+ BaCl
2
---------->

Pb(NO
3
)
2
+ 2HCl ---------->

2CuSO
4
+ K
4
Fe(CN)
6
--------->

2K
2
CrO
4
+ 2HCl ---------->

d) A 2 ml de solucin de CuSO
4
0.1M agregue una lentejita de Zinc (Zn) metlico,
observe con cuidado las coloraciones de la solucin y del metal: Zn --- plateado
lustroso, Cu --- polvo disperso marrn:

CuSO
4
+ Zn ---------->

e) A 1 ml de la solucion 0.1M de AgNO
3
agregue 1 ml de la solucin 0.1M de
NaCl. Observe con cuidado la formacin de AgCl:

AgNO
3
+ NaCl ---------->

Ahora, haga sedimentar el precipitado, decante la solucin sobrenadante y al
slido restante agregue 1 ml de solucin 6M de amonaco, NH
4
OH: si hay
desaparicin del slido, AgCl, entonces se est formando el cloruro amoniacal
de plata, Ag(NH
3
)
2
Cl:

AgCl + 2NH
4
OH ---------->

f) A 1 ml de la solucin de sulfato de cobre CuSO
4
agregue 10 gotas de solucin
de hidrxido de amonio, agite y anote sus observaciones.

QUIMICA MEDICA


21
CuSO
4
+ 4NH
4
OH ----------
CUESTIONARIO

1.- Si se quema 1.5 g de Mg metlico en presencia de oxgeno, cuntos gramos
de MgO se obtiene?

2.- Escriba 5 ejemplos de c/u de las reacciones de combinacin, descomposicin,
desplazamiento, doble desplazamiento, oxido-reduccin y formacin de
complejos.

3.- Explique, de donde proviene el oxgeno en la combustin de magnesio?

4.- En qu casos se produce una reaccin de precipitacin? Qu factores
influyen? Explique.

5.- Prediga los productos de las siguientes ecuaciones:

a) 2CO + O
2
--------->

b) SrCl
2
+ Na
2
SO
4
--------->

c) Sn(NO
3
)
2
+ KI --------->

d) CaCO
3
+ calor --------->






















QUIMICA MEDICA


22

EXPERIMENTO 05

SOLUCIONES
OBJETIVOS:

Aprender las formas de expresar la concentracin de las soluciones y su
preparacin.


DISCUSION:

La solucin es una mezcla homognea (o uniforme) de dos o ms sustancias,
cuyas partculas son del tamao atmico o molecular.

Los componentes de una solucin son clasificados en soluto(s) y solvente(s). El
solvente en una solucin con los componentes en diferentes fases, es el
componente que conserva la misma fase que la solucin formada (p.ej., azcar
en el agua). El solvente es el agua, no importa la cantidad de azcar disuelto,
puesto que el agua tiene la misma fase que la solucin obtenida.

En el caso de las soluciones cuyos componentes tienen la misma fase, el
solvente es el componente que se encuentra en proporcin mayor (p.ej., en el
aire el nitrgeno se encuentra en un 79%, por lo que es considerado como
solvente).


CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES

Se puede decir que una solucin est diluida si slo hay unas pocas partculas
de soluto disueltas en ella, o concentradas si hay muchas partculas disueltas.

Al trabajar con las soluciones frecuentemente se necesita conocer con exactitud
la concentracin del soluto presente. La concentracin de una solucin es la
medida numrica de la cantidad relativa de soluto en la solucin; esta medida
es, por consiguiente, expresada siempre como una relacin.

MAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES

(*) TANTO PORCIENTO PESO EN PESO, %p/p:

W,g soluto
%p/p = ------------------------- x 100%
W,g solucin

QUIMICA MEDICA


23
El tanto por ciento peso en peso de una solucin indica el nmero de gramos
de soluto en cada 100 gramos de solucin. Por ejemplo, una solucin al
10%p/p de NaOH contiene 10 gramos de NaOH por 100 gramos de solucin.


(*) TANTO PORCIENTO VOLUMEN EN VOLUMEN, %v/v:

V,ml soluto
%v/v = ------------------------- x 100%
V,ml solucin

El tanto por ciento volumen en volumen de una solucin indica el nmero de
mililitros de soluto en cada 100 mililitros de solucin. Por ejemplo, una solucin
al 25%v/v de alcohol en agua, contiene 25 mililitros de alcohol por 100 mililitros
de solucin.

(*) TANTO PORCIENTO EN MILIGRAMOS, mg% :

W,mg de soluto
mg% = ------------------------- x 100%
V,ml de solucin

El tanto por ciento en miligramos es una unidad de concentracin utilizada con
frecuencia en los informes clnicos para describir las concentraciones
extremadamente bajas del soluto (por ejemplo, trazas minerales en la sangre).
Como un caso concreto, veremos un ejemplo:

El nivel de nitrgeno en la sangre de una persona es de 32 mg%, lo que
significa que hay 32 mg de nitrgeno disuelto por cada 100 ml de sangre.


(*) PARTES POR MILLON, ppm:

W,mg de soluto
ppm = --------------------------------------
V,litros de solucin

Una parte por milln representa 1 mg de soluto por cada litro de solucin. Esta
unidad de concentracin se utiliza para expresar el contenido de los minerales y
los contaminantes en el agua potable e industrial.

(*) MOLARIDAD, M:

# moles soluto
M = -------------------------, mol/l
V,litros solucin
QUIMICA MEDICA


24
Como el nmero de moles de una sustancia se determina dividiendo los
gramos de la sustancia sobre su peso molecular-gramo (PMG), la expresin
anterior puede tomar la siguiente forma:

(W,g / PMG) soluto
M = ---------------------------------------
V, litros solucin

La molaridad representa el nmero de moles de soluto por cada litro de
solucin. As, en una solucin 0.36 molar de cido clorhdrico, por cada litro hay
0.36 moles de HCl.


(*) MOLALIDAD, m:

# moles soluto
m = -------------------------, mol/kg
W,kg solvente


(W,g / PMG) soluto
m = -------------------------------
W,kg solvente

La molalidad representa el nmero de moles de soluto por cada kilogramo de
solvente. En una solucin 2.0 molal hay 2 moles de soluto disueltos en 1 kg de
solvente.

(*) NORMALIDAD, N:

# equivalentes soluto
N = -----------------------------------------------, eq/l
V, litros solucin

Un equivalente de la sustancia es la cantidad en gramos de la misma, que se
combina con 1.008 g de hidrgeno, 8 g de oxgeno, produce 1 mol de cargas
(+) o (-) o que pierde o gana 1 mol de electrones. El nmero de equivalentes se
calcula dividiendo el peso en g de la sustancia entre el peso equivalente-gramo
(PEG) de la misma. Entonces, la expresin anterior toma forma:

(W,g / PEG) soluto
N =------------------------------------
V,litros solucin

Por ejemplo, en una solucin 0.25 normal, hay 0.25 equivalentes del soluto en
cada litro de solucin.
QUIMICA MEDICA


25
DILUCIONES

Una tarea muy comn en un laboratorio qumico o mdico es la preparacin de
una solucin necesaria a partir de una solucin madre ms concentrada. Se
puede utilizar la siguiente relacin para determinar la cantidad de solucin
madre requerida para una solucin dada, pero se debe tener la seguridad de
que se utilizan las mismas unidades de concentracin y volumen a ambos lados
de la ecuacin:

(conc.deseada)x(vol.deseado)=(conc.sol.madre)x(vol.sol.madre)

O simplemente:

C
inicial
x V
inicial
= C
final
x V
final


PARTE EXPERIMENTAL

METODOS DE PREPARAR SOLUCIONES:

La preparacin de las soluciones es un procedimiento muy comn en el trabajo
de laboratorio. Se puede diferenciar varios mtodos:

(a) Preparacin de una solucin de concentracin aproximada y volumen (o peso)
dados mediante la pesada directa del soluto (o medicin del volumen de soluto,
si es lquido) y su disolucin en el solvente elegido

(b) Preparacin de soluciones por dilucin de las soluciones concentradas,
llamadas soluciones-madre

MATERIALES Y REACTIVOS: Calculado por mesa de trabajo

Probetas de 50 ml Agua destilada
Pipetas de 10 ml NaCl
Varilla de vidrio NaOH
Vasos de 250 ml KMnO
4

Luna de reloj H
2
SO
4
concentrado
Espatula
Fiola de 100 ml

PROCEDIMIENTO:

03.- Preparacin de las soluciones de concentracin conocida

(A) PREPARAR 50 GRAMOS DE SOLUCIN AL 5 %P/P DE NaCl.

Calcule el peso de NaCl necesario para los 50 gramos de solucin, utilizando la
QUIMICA MEDICA


26
ecuacin del tanto por ciento en peso. Pese la cantidad calculada de NaCl,
colquela en un vaso.

Calcule el peso de agua que debe aadir para completar los 50 gramos de
solucin. Considerando que la densidad del agua es 1 g/ml, el peso calculado
de agua es igual a su volumen.

Mida el volumen calculado de agua, aada a la sal, agite con una varilla y
guarde en un frasco etiquetado.

(B) PREPARAR 100 ML DE LA SOLUCIN 0.5 MOLAR DE NaOH

Calcule el peso de NaOH, en grageas y pese sobre una luna de reloj la
cantidad calculada, teniendo en cuenta que el NaOH es muy higroscpico y se
humedece rpidamente. NO TOQUE LAS GRAGEAS DE NaOH CON LAS
MANOS.

Pase el NaOH pesado a un vaso, aada unos 30-40 ml de agua destilada y
disuelva el soluto completamente. Pase la solucin a una fiola y agregue agua
destilada hasta la marca de aforo. Tape la fiola y homogenice la solucin
invirtiendo varias veces la fiola. Guarde la solucin de NaOH preparada en un
frasco etiquetado.

(C) PREPARAR 100 ML DE SOLUCIN 0.1 NORMAL DE KMnO
4
, QUE
SER UTILIZADA EN MEDIO CIDO:

KMnO
4
+ 5 electrones ------------> Mn
+2


Calcule la cantidad en gramos de permanganato de potasio, KMnO
4
, necesario
para preparar 100 ml de una solicin 0.1N, que se utilizar en medio cido,
reduciendose el permanganato a ion manganeso Mn
+2
:
Peso eq.-g del permanganato sera 1/5 de su peso mol.-g y sera: 1/5 x 158 =
31.6 g/eq.

Entonces, el peso del permanganato se calculara de siguiente forma:

g soluto = N x V,litros x PEG soluto.

Pese la cantidad calculada de permanganato de potasio y prepare la solucin
siguiendo las instrucciones del experimento anterior.

(D) PREPARAR 100 ML DE SOLUCIN DE H
2
SO
4
0.5 MOLAR A PARTIR
DEL CIDO CONCENTRADO.

Calcule primero la molaridad del cido concentrado basandose en la
informacin que da la etiqueta:
QUIMICA MEDICA


27

Concentracin: 98% en peso
Densidad: 1.82 g/ml.


Para transformar las unidades de concentracin del tanto por ciento en peso a
molaridad, debemos proponer algn volumen de la solucin (1ml, 10ml, 100ml,
1000ml, etc).)

Para comodidad en el manejo de los clculos matemticos, suponemos 1 litro o
1000 ml de la solucin concentrada. La molaridad se calcula segn la siguiente
ecuacin:

N moles H
2
SO
4
W,g H
2
SO
4
/ PMG H
2
SO
4
M = ----------------------------- = -------------------------------------------
V, litros solucin V, litros solucin


El peso del soluto se calcula de la ecuacin del tanto por ciento en peso:

% p/p % p/p
W soluto = ----------------- x W soluc. = -------------- (V soluc. x d soluc.)
100 % 100 %


Colocando esta expresin a la anterior, colocando los valores y
reacomodndola, tendremos:

1000 ml 98 % p/p 1.82 g/ml
M = ----------------- x --------------- x -------------------- = 18 mol/litro
1 litro 100 % 98 g/mol



Calcule el volumen del cido concentrado que se necesita para preparar 100 ml
de la solucin 0.5M:

M
c
x V
c
= M
d
x V
d


M
d
x V
d
(0.5 M) (100 ml)
V
c
= ----------------- = --------------------------- = 2.7 ml
M
c
18 M


Mida con la pipeta el volumen calculado del cido concentrado y colquelo en
una fiola de 100 ml. Utilizando una pisceta agregue agua destilada hasta la
marca del aforo. Tape la fiola y homogenice la solucin.
QUIMICA MEDICA


28

CUESTIONARIO:

01. Qu peso de KOH debe utilizarse para preparar 50 g de una solucin al
2.5%p/p?


02. Una muestra de 35 ml de HCl 12M se diluy a un volumen final de 125 ml.
Calcule la molaridad de la solucin obtenida.


03. Cuntos moles de soluto contiene 1/2 litro de una solucin 0.125M de cido
sulfrico?


04. Calcule la normalidad de una solucin preparada disolviendo 1.75 g de KMnO
4

en agua suficiente para 500 ml de solucin, si esta solucin se utilizara en
medio bsdico, reduciendose el permanganato a bixido de manganeso:

MnO
4
-
+ 3 electrones ---------> MnO
2
.


























QUIMICA MEDICA


29

MATERIAL PARA PREPARAR SOLUCIONES PORCENTUALES:





















MATERIAL PARA PREPARAR SOLUCIONES MOLARES Y NORMALES:





















QUIMICA MEDICA


30
EXPERIMENTO No. 06


CINETICA QUIMICA


OBJETIVO:

Verificar los efectos del cambio de concentracin y de temperatura sobre la
velocidad de una reaccin qumica.

DISCUSION:

La velocidad de reaccin es el cambio de concentracin que experimenta un
reactante o un producto en funcin del tiempo:
Por ejemplo, para la reaccin Hipottica

A + 3B ---> 2C

-d[A] -1 d[B] 1 d[C]
Vel.= ------------- = --------------- = --------------
dt 3 dt 2 dt

Los signos negativos indican que las concentraciones de A y B decrecen con el
tiempo, y el signo positivo que la concentracin de C aumenta con el tiempo.
Las parntesis cuadradas indican concentraciones en moles por litro:

Segn la definicin de velocidad nos indica que B desaparece 3 veces ms
rpido que A y C aparece 2 veces ms rpido que aquella con la que A
desaparece.

La velocidad de una reaccin depende de varios factores: concentracin de los
reactantes, y a veces, de los productos, de la temperatura y de los
catalizadores. Por lo general la medicin de la velocidad se efecta en ciertas
condiciones experimentales especificas, de tal manera que todos los factores
que afectan la velocidad permanezcan constantes, excepto uno. este estudio se
realiza en forma sitemtica, hasta que se identifique, lo mejor posible, el
comportamiento cintico de la reaccin.

La expresin matemtica que relaciona la velocidad de una reaccin con las
concentraciones de los reactivos se denomina "Ley de Velocidad". La ley de
velocidad se debe determinar experimentalmente, no se puede deducir de la
ecuacin estequiomtrica correspondiente a la reaccin neta. Para nuestra
reaccin hipottica la ley de velocidad podemos representarla segn:


QUIMICA MEDICA


31
d[A]
Velocidad = - ---------- = k[A]
n
x [B]
m

dt

La velocidad, d[A]
- ---------
dt

expresa la disminucin de la concentracin de A en funcin del tiempo, a una
temperatura conocida k es una constante de proporcionalidad y se denomina
"constante de velocidad".

El exponente de cada concentracin (n y m en este caso) se denomina al orden
de la reaccin para esa especie qumica particular. Si los valores de n y m son
1 y 2 respectivamente, la ley de velocidad es:

d[A]
Velocidad = - ------- = k[A] x [B]
2

dt


y se dice que la reaccin es de primer orden respecto a la especie A y de
segundo orden a la especie B. Si los valores de n y m son 0 y 1
respectivamente, la ley de velocidad es:

d[A]
Velocidad = - ------- = K[A]
0
x [B]
1
dt


d[A]
Velocidad = - ------- = K[B]
1
dt


en este caso se dice que es de orden cero respecto a A (o independiente de la
concentracin de A) y de primer orden respecto a B.

En consecuencia el orden de reaccin respecto a una especie es simplemente
la potencia a la cual se eleva la concentracin de dicha especie en la ley de
velocidad.
El orden total de la reaccin ser la suma de n+m.

Se debe hacer presente que el orden de reaccin se determina
experimentalmente y no debe ser relacionada con los coeficiente de la ecuacin
estequiomtrica excepto si la reaccin ocurre en una sola etapa.
QUIMICA MEDICA


32

En este experimento se observar el efecto de la concentracin y de la
temperatura sobre la velocidad de una reaccin qumica realizando algunos
ensayos con la reaccin llamada "reaccin reloj".

Dicha reaccin se lleva a cabo mezclando una solucin A de yodato de potasio
(KIO
3
), con una solucin B de bisulfito de sodio (NaHSO
3
) y utilizando solucin
de almidn como indicador.

Los reaccionantes efectivos son el in yodato IO
3
-
y el in bisulfito HSO
3
-

La reaccin puede representarse por la ecuacin:

IO
3
-
+ 3HSO
3
-
------> I
-
+ 3HSO
4
-
(I)

Suponiendo que se utilice un exceso de yodato, los iones yoduro, I
-
, formados
reaccionan con los iones yodatos IO
3
-
sobrantes porducindo iodo molecular, I
2
,
segn la siguiente ecuacin:

5I
-
+ 6H
+
+ IO
3
-
---> 3I
2
+3H
2
O (II)

Inmediatamente cuando los iones bisulfitos se han consumido por la reaccin
(I), el iodo molecular forma un complejo azul con el almidn presente en la
disolucin lo cual indica que la reaccin (I) ha llegado a su fin. La reaccin (I) es
lenta y es la que mide su velocidad. La reaccin (II) es instantnea.


MATERIAL Y REACTIVOS

- Un vaso de 250 ml.
- Un termmetro de 0 a 100

C
- Un trpode
- Una malla metlica con asbesto
- un mechero de gas
- una probeta de 10ml
- Un cronmetro o un reloj con registro de segundos.
- Una gradilla con 10 tubos de ensayo (pirex)
- 10 tapones para los tubos de ensayo
- 100 ml de solucin de KIO
3
, 0.02M (solucin A)
- 100 ml. de solucin de NaHSO
3
, 0.01M (solucin B, que ya contiene el
almidn)
- Un gotero
- Un frasco con agua destilada.


QUIMICA MEDICA


33
PROCEDIMIENTO.-

EFECTO DE LA CONCENTRACIN

Para investigar el efecto de la concentracin de uno de los reactantes sobre la
velocidad de reaccin, se har diluciones de la solucin A para variar la
concentracin del in IO
3
-
. En cada caso la concentracin del in HSO
3
-
se
mantendr constante y la temperatura de todas las soluciones ser la
temperatura ambiente.

a) Con una probeta limpia mida 10 ml. de solucin A, virtala en un tubo de
ensayo limpio, Lave la probeta y mida 10.0 ml. de la solucin B y virtala en
otro tubo de ensayo limpio.

b) Compruebe que ambas soluciones tengan la misma temperatura ambiente y
anote esta temperatura.

Nota: Tenga cuidado de limpiar el termmetro a fin de no contaminar las
soluciones.

c) Vierta la solucin A sobre la solucin B agitando rpidamente e invirtiendo el
tubo unas tres veces para conseguir la uniformidad del sistema.

Mediante un cronmetro empiece a controlar el tiempo desde el instante en que
ambas soluciones entran en contacto.

d) Observe cuidadosamente la mezcla en el tubo e interrumpa el control del
tiempo en el cronmetro en el instante que aparece el color azul.

e) Repita el experimento en las mismas condiciones mencionadas, para
comprobar los resultados.

f) Repita las operaciones a) a e) empleando las siguientes diluciones de solucin
A:

8ml de solucin A y 2ml de agua destilada
6ml de solucin A y 4ml de agua destilada
4ml de solucin A y 6ml de agua destilada

EFECTO DE LA TEMPERATURA

Para investigar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin, se
determinar el tiempo de reaccin a temperaturas aproximadamente 10 grados
y 20 grados por encima de la temperatura ambiente:

a) Mantenga los tubos con 10.0 ml. de las soluciones A y B respectivamente por 5
QUIMICA MEDICA


34
minutos en un vaso con agua aproximadamente a unos 10 grados por encima
de la temperatura ambiente para que las soluciones adquieran la temperatura
del bao.
Proceda con el experimento de igual manera como en la parte III.1 desde (a)
hasta (e).

b) De igual manera haga el experimento a 20 grados por encima de la
temperatura ambiente.

RESULTADOS.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN

Temperatura ambiente = ______C

#
ENSAYO
V,ml
A
V,ml
H
2
O

[A], mol/l
V,ml
B

[B], mol/l

T, seg
1 10 -- 10 0.001
2 8 2 10 0.001
3 6 4 10 0.001
4 4 6 10 0.001

Las concentraciones de la solucin A en los ensayos 2,3 y 4 se calculan segn
la ley de dilucin:

M
i
x V
i
= M
f
x V
f

M
i
x V
i
(0.02 mmol / ml) (V
i
)
M
f
= ---------------- = ------------------------------
V
f
10 ml

Construya una grfica de concentracin de KIO
3
sobre el eje vertical y el tiempo
de reaccin (correspondiente a la velocidad de reaccin) sobre el eje horizontal.

EFECTO DE LA TEMPERATURA


#
ENSAYO
V,ml
A

[A], mol/l
V, ml
B

[B], mol/l

TC

T, seg
1 10 0.02 10 0.001 40
2 10 0.02 10 0.001 35
3 10 0.02 10 0.001 30
4 10 0.02 10 0.001 25
(*) 10 0.02 10 0.001 AMB.


QUIMICA MEDICA


35
(*) Resultado de la parte A.
Construya una grfica de temperatura sobre el eje vertical y el tiempo de
reaccin sobre el eje horizontal.



CUESTIONARIO Y PROBLEMAS.

1. A partir de los datos obtenidos, Cul es la relacin entre el tiempo de reaccin y
la concentracin?

..............................................

..............................................

2. Cul es la relacin entre la velocidad de reaccin y la concentracin?

..............................................

..............................................

3. Qu relaciones generales puede deducirse del grfico obtenido en la parte B
del experimento?

..............................................

..............................................


4. Haga una prediccin del tiempo de reaccin a 0C y a 50C asumiendo que
todas las dems variables se mantienen constantes.

..............................................

..............................................

5. En una reaccin hipottica en la cual el paso que determina la velocidad es A +
28 --> C + D, cul ser el efecto sobre la velocidad de reaccin al: a) duplicar la
concentracin de A y b) duplicar la concentracin de B?

.............................................

.............................................

6. Experimentalmente se encuentra que la velocidad de formacin de C por medio
de la reaccin:
QUIMICA MEDICA


36

2A (g) + B(g) ----> C(g)

Es independiene de la concentracin de B y que se cuadruplica cuando la
concentracin de A se duplica.

a) Escriba una expresin matemtica de la ley de la velocidad para esta reaccin.

b) Si la velocidad inicial de formacin de C es 5 x 10
-4
moles/litro por minuto,
cuando las concentraciones iniciales de A y B son 0.2M y 0.3M,
respectivamente, Cul es la constante especfica de la velocidad?

C) Cul ser la velocidad inicial, cuando las concentraciones iniciales de A y B
sean 0.3M y 0.5M respectivamente?































EXPERIMENTO 07
QUIMICA MEDICA


37

ACIDOS Y BASES. TITULACION ACIDO-BASE

OBJETIVOS:

Aprender a determinar la concentracin de una solucin(cida o bsica)
mediante la titulacin cido-base.

DISCUSION:

Definicin de cidos y bases segn diferentes teoras:

(a)Teora de Arrhenius: un cido es aquella sustancia que agregada al agua,
aumenta la concentracin de iones hidronio, H
3
O
+
, de la solucin. Una base es
aquella sustancia, que al ser agregada al agua, aumenta la concentracin de
iones oxhidrilo, OH
-
, en la solucin.

Ej. HCl
(g)
+ H
2
O ------> H
3
O
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)
(cido)

NaOH
(s)
+ H
2
O ------> Na
+
(ac)
+ OH
-
(ac)
(base)

(b)Teora de Lowry y Brnsted: un cido es sustancia capaz de donar uno o
varios protones, H
+
; una base es sustancia capaz de aceptar uno o varios
protones.

Ej.: NH
3(ac)
+ HCl
(ac)
--------> NH
4
+
(ac)
+ Cl
-(ac)

base cido

(c)Teora de Lewis: una base es toda sustancia capaz de ceder un par de
electrones y un cido es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones,
para formar un enlace covalente coordinado.

Ej.: H
3
N: + BF
3
---------> H
3
N-BF
3

Base cido

La aplicacin prctica de las reacciones cido-base, es la neutralizacin cido-
base, que es la reaccin entre las cantidades equivalentes
estequiometricamente de un cido y una base:

# equivalentes cido = # equivalentes base.

El mtodo volumtrico cido-base consiste en determinar la concentracin de
un cido o una base, hacindola neutralizar con una base o un cido,
respectivamente, de concentracin conocida. El procedimiento utilizado en la
volumetra se llama titulacin y el dispositivo utilizado, se llama bureta.
La titulacin es la adicin controlada de un volumen conocido de una solucin
QUIMICA MEDICA


38
(cida o bsica a otra (bsica o cida) hasta su neutralizacin completa. El
momento de la titulacin, en que los equivalentes de cido y base se igualan,
se llama punto de equivalencia y se detecta mediante los indicadores.

Los indicadores son colorantes orgnicos que tienen las coloraciones distintas
dependiendo de las concentraciones de los iones hidronio y de los iones de
oxhidrilo.


PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS:

Fiola de 250 ml
Gradilla con 8 tubos de ensayo
4 goteros
Vaso de precipitacin
Pipeta
Varilla
Espatula
Balanza analtica
Erlenmeyer
Bureta de 50 ml con llave de paso

Acido clorhdrico, HCl 0.1M
Solucin de NaOH 0.1M
Acido clorhdrico HCl concentrado
Fenolftalena
Anaranjado de metilo
Agua destilada
Carbonato de sodio anhdro


I. DETERMINACION DEL VIRAJE DE COLOR DE INDICADORES EN
MEDIO ACIDO-BASICO-NEUTRO

En tres tubos de ensayo coloque 5 ml de agua destilada.

A primer tubo agrguele 5 gotas de HCl 0.1M y 3 gotas de anaranjado de
metilo.

Al segundo tubo agrguele solo 3 gotas de anaranjado de metilo.

Al tercer tubo agrguele 5 gotas de NaOH 0.1M y 3 gotas de anaranjado de
metilo.
Anote en una tabla las coloraciones producidas.
QUIMICA MEDICA


39
Repita el ensayo utilizando el indicador de fenolftalena.
Resuma el resultado en la siguiente tabla:


COLOR
INICADOR
MEDIO
ACIDO
MEDIO
NEUTRO
MEDIO
BASICO
ANARANJADO DE METILO


FENOLFTALEINA




II. PREPARACION DE UNA SOLUCION DE HCl PARA QUE SEA
ESTANDARIZADA.

Para preparar 250 ml del cido clorhdrico aproximadamente 0.1N, se utilizar
el mtodo de dilucin del cido clorhdrico concentrado, 12N.

Primero calcule el volumen del cido clorhdrico concentrado que se necesitar
para la dilucin:

# equiv. HCl conc. = # equiv. HCl dil.

N conc. x V conc. = N dil. x V dil.


N dil. x V dil. (0.1 eq/l)(0.25 l)
V conc. = --------------------------- = -----------------------------
N conc. 12 eq/l

V conc. = 0.00208 l 2.1 ml

Mida 2.1 ml del HCl concentrado (12N) con una pipeta, utilizando el bombillo de
goma, y virtalo a una fiola de 250 ml, a la cual se pone previamente unos 10
ml de agua destilada, para evitar las salpicaduras Aada el agua hasta la marca
de aforo, tape la fiola y homogence la solucin, invirtiendo la fiola varias veces.


III. VALORACION DE LA SOLUCION PREPARADA DE HCl

La valoracin de la solucin preparada del cido clorhdrico se realizar
mediante la titulacin con un patrn primario que es el carbonato de sodio
anhidro. La reaccin entre el carbonato de sodio y el cido clorhdrico, es:

Na
2
CO
3
+ 2HCl --- 2NaCl + CO
2
+ H
2
O.

El peso equivalente - gramo del carbonato de sodio se calcula como la mitad de
su peso molecular-gramo:
QUIMICA MEDICA


40

Peso eq.-g Na
2
CO
3
= Peso mol.-g = 106 = 53 g/eq.-g.

PROCEDIMIENTO:

Pese 0.200 gramos de carbonato de sodio anhidro en la balanza de precisin,
colquelos en un erlenmeyer de 250 ml de capacidad, aada unos 25-30 ml de
agua destilada y 5 gotas del indicador anaranjado de metilo. Disuelva el
carbonato, dando movimientos giratorios al matraz.

Lave y enjuague una bureta y llnela con el cido clorhdrico preparado.
Asegrese, de que la espiga de la bureta este llena y sin burbujas de aire.
Ajuste el nivel del cido en la marca cero.

Comience la adicin controlada del cido de la bureta a la solucin del
carbonato en el erlenmeyer, agitando la solucin en el mismo mediante el
movimiento giratorio del matraz.

Cuando la coloracin amarilla de la solucin en el erlenmeyer se torne de
amarilla clara a anaranjada, cierre la llave de la bureta y anote el volumen de la
solucin consumida en la neutralizacin.

Caliente un poco la solucin neutralizada (sin dejar que hierva) para eliminar el
dixido de carbono formado en la titulaci. Si el color naranja retorne al amarillo
claro, aada ms cido de la bureta, hasta lograr color naranja otra vez.
Rectifique el volumen del cido gastado.

Calcule la normalidad exacta del cido, tomando en cuenta que:

# eq.-g carbonato = # eq.-g cido

W carb./ Peso eq.-g carb. = N cido x V,l cido

N cido = W carb. / Peso eq.-g carb. X V,l cido



CUESTIONARIO:

01.- Qu es un cido de Lewis y una base de Lewis?

02.- Qu relacin encuentra Ud. entre los conceptos cido- base de Lewis y
los conceptos receptor-donador en la definicin del enlace covalente
coordinado (dativo)?
EXPERIMENTO 08

QUIMICA MEDICA


41
HIDROCARBUROS


OBJETIVO:

Realizar un estudio comparativo de las propiedades de los hidrocarburos
saturados e insaturados.

DISCUSION:

La estructura de los hidrocarburos tiene gran influencia en su comportamiento
qumico, as como es determinante la presencia de los enlaces simples, dobles
y triples y la presencia de un orbital deslocalizado en los hidrocarburos
aromticos.

CARACTERISTICAS DISTINTIVAS:

H H
| |
H -- C ----- C -- H H --C== C -- H H C C -- H
| | | |
H H H H


LONGITUD DE ENLACE

1.54 angstrom 1.34 angstrom 1.30 angstrom

TIPO DE HIBRIDACION

sp
3
sp
2
sp

ANGULOS DE ENLACE

109

120

180

TIPOS DE REACCIONES

* Sustitucin Adicin Adicin
* Sustitucin




PARTE EXPERIMENTAL

QUIMICA MEDICA


42
MATERIALES Y REACTIVOS

n-hexano
aceite (alqueno)
Carburo de calcio
Solucin acuosa de bromo
Solucin acuosa de cloro
Solucin de permanganato de potasio
Solucin de yodo en etanol
Cristales de yodo
Solucin de compejo de cobre
Solucin de Tollens

Gradilla con 6 tubos
Vaso de precipitacin
Mechero
Trpode con rejilla
Pipeta

PROCEDIMIENTO

ALCANOS (ENSAYOS DE n-HEXANO)

(A) Reaccin con el agua de bromo:

La reaccin de los alcanos con el bromo es lenta en la oscuridad, pero a la luz
solar es bastante rpida:

luz
R H + Br
2
------------------------

Se tiene la certeza si la reaccin se haya llevado a cabo por la decoloracin del
agua de bromo y por el desprendimiento del HBr.

En un tubo limpio coloque 1 ml del n-hexano, agrguele 3 gotas de agua de
bromo y agte. Anote sus resultados y escriba la ecuacin respectiva.

(B) Ensayo de Von Baeyer:

Los alcanos difcilmente se oxidan con los oxidantes comunes. El cambio de
color del permanganato de potasio puede ser indicativo de la presencia de los
dobles y triples enlaces, pero los alcanos no provocan el cambio de color de
este oxidante.

En un tubo de ensayo con 1 ml de n-hexano coloque 3 gotas de permanganato
de potasio (KMnO
4
) , 2 gotas de carbonato de sodio al 5% y agite. Anote sus
QUIMICA MEDICA


43
observaciones.

(C) Reaccin con yodo:

A un tubo con 1 ml de n-hexano, agrguele un cristalito de yodo. Agite y anote
sus observaciones.

ALQUENOS

Los alquenos, a diferencia de los alcanos, son altamente reactivos y los
mtodos que existen para determinar su carcter insaturado, se basa en las
reacciones de adicin al doble enlace. Tambin las reacciones de oxidacin son
tiles para el estudio de sus estructuras.

(A) Reaccin con el agua de bromo:

La reaccin con el bromo es rpida y no necesita de la luz. Se verifica por la
decoloracin del bromo al ser adicionado a los dobles enlaces:

R CH === CH ---R + Br
2
-------

A un tubo de ensayo con 1 ml de aceite (muestra problema de los alquenos),
agrguele 10 gotas de agua de bromo y anote sus observaciones.

(B) Ensayo de Von Baeyer:

R --CH==CH --R + KMnO
4
+ H
2
O ----

A un tubo de ensayo con 1 ml de alqueno (aceite) agrguele unas 3-5 gotas de
solucin de permanganato de potasio al 5%, agite bien y anote sus
observaciones.

( C) Reaccin con el yodo:

A un ml de alqueno (aceite) agrguele un cristal de yodo, agite y anote sus
observaciones.

R CH == CH R + I
2
-------

ALQUINOS

Los tres pares de electrones que conforman el triple enlace de los alquinos
otorgan a los alquinos la misma alta reactividad que la de los alquenos.

La adicin al triple enlace comprende los pasos:

QUIMICA MEDICA


44

H --- C C --- H + 2Br
2
----------

La muestra problema de un alquino que utilizarmos en este experimento, ser
el acetileno. El acetileno es un gas de frmula H ---C C --- H y se obtiene en
laboratorio a partir del carburo de calcio en reaccin con el agua:

CaC
2(s)
+ 2H
2
O ----- C
2
H
2(g)
+ Ca(OH)
2(ac)
, en un dispositivo que se muestra
en la figura al final del experimento.

Hay una propiedad muy particular de los alquinos, que poseen un tomo de H
en el carbono de triple enlace. Este H tiene propiedades ligeramente cidas, por
lo que puede ser removido y reemplazado por los iones de metales pesafdos
como Cu y Ag en la reaccin con las soluciones complejas de estos metales,
como los cloruros amoniacales de cobre y de plata.

Como resultado, se obtiene sales insolubles llamadas acetiluros de cobre o de
plata, respectivamente:

R --- C C --- H + Ag(NH
3
)
2
Cl -------


En este experimento se har ensayar la reactividad de acetileno con los
reactivos siguientes: agua de bromo, solucin de permanganato de potasio,
solucin de yodo en etanol, solucin de cloruro cuproso amoniacal y solucin
de cloruro de plata amoniacal (Tollens).

Se preparan 5 tubos de ensayo con las soluciones antes mencionadas y se
hace burbujear el acetileno a travs de cada solucin durante 1 minuto.

Anote las observaciones de las reacciones en cada tubo de ensayo. Escriba las
ecuaciones de cada una de las reacciones.

H C C H + 2Br
2
----

H C C H + 2I
2 (etanol)
----

H C C H + KMnO
4 (ac)
----

H C C H + Ag(NH
3
)
2
OH
(ac)
----

H C C H + Cu
2
(NH
3
)
4
Cl
2 (ac)
----





QUIMICA MEDICA


45







H
2
O




















CaC
2(s)















CUESTIONARIO:


OBTENCION DEL ACETILENO

CaC
2 (s)
+ H
2
O ---- H-CC-H + Ca(OH)
2



QUIMICA MEDICA


46
01.- Escriba las ecuaciones para las reacciones siguientes:

Propano ms agua de cloro

Buteno ms permanganato de potasio

1-pentino ms solucin de plata amoniacal

2-hexino ms solucin de cobre amoniacal


02.- Proponga un procedimiento qumico simple para diferenciar entre buteno y
butano. Escriba las ecuaciones de las reacciones correspondientes.


03.- Escriba las frmulas estructurales de los hidrocarburos siguientes:

2,2,4-trimetil-pentano

5-etil-decano

2,2-dimetil-propano

4-isopropiloctano


04.- Escriba las ecuaciones de combustin (reaccin con el oxgeno) completa de:

a) propano (gas de cocina)
b) octano
c) 3-metilpentano













EXPERIMENTO 09

QUIMICA MEDICA


47
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS FUNCIONALES -OH Y -CO-

I. ALCOHOLES

El tomo de oxgeno del grupo hidroxilo de alcoholes, debido a sus dos pares
de electrones no compartidos, puede actuar como aceptor de protones,
considerndose, en este caso, los alcoholes como bases de Lowry-Bronsted.
Sin embargo, los alcoholes, al igual que el agua, tienen propiedades anfteras y
actan tambin, como cidos dbiles con una constante de disociacin entre
10
-16
y 10
-18
:

R-O-H <====> R-O
-
+ H
+


PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS MATERIALES

*Etanol *Gradilla con 4 tubos
*Isopropanol *Vaso para bao-mara
*Ter-butanol *Pipeta
*Formaldehdo *Pinza para tubos
*Propanona (acetona) *Mechero
*Tollens
*Fehling
*2,4-DFH
*Solucin de bicromato de K
*Acido sulfrico conc.
*Anhdrido actico
*Acido clorhdrico 0.1M
*Sodio metlico
*Lugol
*NaOH al 10%

a) Solubilidad de los alcoholes en agua:

Coloque 1 ml de agua en cada uno de los tres tubos de ensayo. Al primer tubo
aada 0.5 ml de alcohol primario (etanol), al segundo 0.5 ml del isopropanol y al
tercero 0.5 ml del terbutanol. Agite los tubos y anote sus observaciones.

b) Formacin de steres:

Los alcoholes reaccionan con el anhdrido actico, formando steres, que se
caracterizan por sus agradables olores frutales.
La reaccin es:

H
+

QUIMICA MEDICA


48
R-OH + (CH
3
CO)
2
CO ------> R-O-CO-CH
3
+ CH
3
COOH
ster

Procedimiento:

En un tubo de ensayo coloque 1 ml de etanol y 5 gotas de cido sulfrico
concentrado. Agite la mezcla. Luego aada 2 ml del anhdrido actico y caliente
a bao-mara durante 2 minutos. Enfrie y agregue 5 ml de una solucin 0.1M de
HCl y agite enrgicamente. La formacin de ster se caracteriza por la
aparicin de un olor agradable a fruta.

c) Oxidacin:

Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan fcilmente, formando
aldehdos y cetonas. Los alcoholes terciarios son relativamente estables a la
accin de los oxidantes, como permanganato, bicromato, etc.:

R-CH
2
-OH + [O] -----> R-CHO

R
2
CH-OH + [O] -----> R
2
C=O

R
3
C-OH + [O] ---/--> No reacciona

Procedimiento;

En tres tubos de ensayo coloque 0.5 ml de muestras de alcoholes primario,
secundario y terciario. Agregue 10 gotas de bicromato de potasio a cada tubo y
acidifique la mezcla con 5 gotas del cido sulfrico concentrado. La aparicin
de una coloracin azul-verdosa del Cr
+3
indicar la oxidacin del alcohol.

d) Reaccin con el sodio metlico:

Los alcoholes son similares al agua tanto en la estructura, como en las
propiedades qumicas y fsicas. debido a estas similitudes, reaccionan
vigorosamente con los metales alcalinos (Na, K o Li), desplazando el hidrgeno
elemental y formando alcxido correspondiente:

R-OH + Na -----> R-O
-
Na
+
+ 1/2H
2


Procedimiento:

Coloque 0.5 ml de muestra en un tubo de ensayo y agregue un pequeo trocito
de sodio metlico recin cortado. El desprendimiento visible del hidrgeno
elemental indica la reaccin positiva.
II. COMPUESTOS CARBONILICOS: ALDEHIDOS Y CETONAS

QUIMICA MEDICA


49

H(R) --- C = O R --- C = O
| |
H R


La reactividad del grupo carbonlico -CO- de los aldehdos y cetonas se debe a
la fuerte polarizacin del enlace C=O, en que los tomos de C y de O se
direfencian notablemente en sus valores de electronegatividad: C (2.5) y O
(3.5). Si el grupo carbonilo est unido a un grupo conjugado donados de
electrones, se observa una disminucin de reactividad debido a la accin
"dadora" de electrones de los orbitales "pi" deslocalizados. Si el grupo carbonilo
est unido a un ncleo aromtico, el efecto estrico del anillo impide el ataque
del agente nucleoflico al grupo carbonilo.


a) Reconocimiento del grupo carbonilo mediante 2,4- dinitrofenilhidrazina,
2,4-DFH

Los compuestos carbonlicos (tanto las cetonas como los aldehdos) reaccionan
en medio cido con la 2,4-DFH, dando slidos cristalinos amarillos y de puntos
de fusin caractersticos. Si el grupo carbonilo est en conjugacin con el doble
enlace C=C o un anillo aromtico, el color del slido formado con la 2,4-DFH.

R-CHO + H
2
N-NH-R'-> R-CH(OH)-NH-NH-R'-> H
2
O + R-CH=N-NH-R

Procedimiento:

En un tubo de ensayo haga deslice con cuidado 2-3 gotas de la muestra e
inmediatamente haga lo mismo con 1-2 gotas del reactivo 2.4-DFH. La
aparicin de un precipitado amarillo o rojizo indicar la presencia del grupo
carbonlico en la muestra.

b) Reconocimiento de metil-cetonas, aldehdo actico y metilcarbinoles:
la reaccin de yodoformo

La reaccin de yodoformo se emplea para la identificacin del acetaldehdo,
metilcetonas y metilcarbinoles (estos ltimos por oxidacin producen aldehdo o
metilcetona). Estos compuestos, al ser tratados con el Lugol (yodo/yoduro de
potasio en solucin acuosa) y en presencia del NaOH al 10%, dan un
precipitado amarillento cristalino de yodoformo:

R-CO-CH
3
+ I
2
+ NaOH ----> R-CO-ONa + CHI
3
.
Procedimiento:

En un tubo de ensayo coloque 0.5 ml de la muestra (aldehdo actico,
QUIMICA MEDICA


50
metilcetona o metilcarbinol), agregue 10 gotas de una solucin al 10% de
NaOH y luego la solucin de Lugol en exceso aparicin de escamas de color
amarillo claro indica la reaccin positiva.

c) Diferencia entre las cetonas y aldehdos:

El grupo carbonilo de los aldehdos experimenta las mismas reacciones de
adicin de los reactivos polares, que las cetonas. Los aldehdos se diferencian
en la velocidad de reaccin, debido a la presencia del tomo de hidrgeno del
carbono carbonlico.

Ensayo de Tollens:

El reactivo de Tollens es un oxidante suave que oxida los aldehdos. en la
reaccin de ion complejo se reduce a plataa metlica que se deposita en las
paredes del recipiente en forma del espejo de plata o de un precipitado fino de
color negro:

R-CHO + 2Ag(NH
3
)
2
OH + 2OH
-
---> R-COO
-
+ 2Ag + 2NH
3
+ 2H
2
O

Procedimiento:

Coloque en un tubo de prueba 3 ml de la solucin de Tollens recin preparada
y 0.5 ml de la muestra. mezcle bien y coloque el tubo en un bao-mara en
ebullicin. La formacin de un espejo de plata o de un precipitado negro,
indicarn la presencia de un aldehdo.

Ensayo de Fehling:

De la misma forma actan los aldehdos frente al reactivo de Fehling (solucin
A = sulfato de cobre (II) en agua y estabilizado con unas gOtas del cido
sulfrico y solucin B = hidrxido de sodio y tartrato doble de sodio y potasio en
agua), La diferencia est en que, al tratar una muestra que contiene aldehdos
con el reactivo de Fehling, el ion cobre +2 es reducido al cobre +1 en forma del
xido cuproso Cu
2
O, precipitado de color rojizo, cuya aparicin indica la
reaccin positiva:

R-CHO + Cu
+2
+ 5OH
-
---> R-COO
-
+ Cu
2
O + H
2
O

Procedimiento:

Mezcle en un tubo de ensayo 1 ml de solucin A con 1 ml de solucin B del
reactivo de Fehling. Agregue 0.5 ml de la muestra y caliente en un bao-mara
a ebullicin. La aparicin de un precipitado de color rojo indicar la reaccin
positiva.

QUIMICA MEDICA


51


CUESTIONARIO:

01.- Nombre los productos de las reacciones siguientes y escriba las ecuaciones
correspondientes a las reacciones:

Oxidacin del n-butanol
Oxidacin del 2-pentanol
Oxidacin del hexanal
Esterificacin del propanol con el cido actico


02.- Por qu la ingestin del alcohol de madera ocasiona la ceguera?


03.- Cmo hara diferenciar qumicamente entre etanol (CH
3
CH
2
OH) y el aldehdo
actico (CH
3
CHO)?

Escriba las ecuaciones de las reacciones correspondientes.


04.- Se tiene dos recipientes sin las etiquetas, pero se sabe que en uno de los dos
est contenido el propanal y en el otro, propanona.

Proponga un ensayo qumico sencillo para identificar a cada uno.

Escriba las ecuaciones respectivas.





QUIMICA MEDICA


52
EXPERIMENTO 10

CARBOHIDRATOS

OBJETIVO:

Estudiar y comparar algunas propiedades de los azcares.

GENERALIDADES:

Los carbohidratos, llamados tambin hidratos de carbono o glcidos, son un
grupo numeroso y diverso de sustancias compuestas principalmente de
carbono, hidrgeno y oxgeno y son los aldehdos y cetonas polihidroxilados.
Los carbohidratos se forman en las plantas por efecto de fotosntesis a partir
de agua y el bixido de carbono bajo efecto de la radiacin ultravioleta y
catalizado por la clorofila:

6CO
2
+ 6H
2
O + luz UV ----------------- C
6
H
12
O
6
+ 6O
2.

En el organismo humano los carbohidratos constituyen una fuente de
energa, cuando son sometidos al proceso de digestin.

Segn la posibilidad de desdoblamiento, los carbohidratos se clasifican en
hidrolizables (oligosacridos y polisacridos) y no hidrolizables
(monosacridos). Segn los grupos funcionales que poseen, los
monosacridos pueden ser aldosas (los que tienen la funcin aldehdo) y
cetosas (los que tienen funcin cetona). Segn el nmero de tomos de
carbono que contienen, los monosacridos se clasifican en triosas, tetrosas,
pentosas, hexosas, etc.

Ejemplo:

GLUCOSA:

La glucosa o dextrosa es el monosacrido ms importante. Su estructura
corresponde al hexopentol-al y se trata de una aldosa:

O=CH - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH
2
OH.

La glucosa se encuentra en composicin de muchas frutas, principalmente la
uva. Es un elemento de fcil digestin y provee energa inmediata. En
medicina se emplea en forma intravenosa, cuando el paciente necesita una
fuente de energa disponible rpidamente.



QUIMICA MEDICA


53
FRUCTOSA:

La fructosa es una cetohexosa que se encuentra en algunos frutos y en la
miel de abejas. Se obtiene junto con la glucosa en la hidrlisis de la sacarosa.
Su frmula es:

CH
2
OH - CO - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH
2
OH.

SACAROSA:

La sacarosa o azcar de mesa es el disacrido ms importante por su uso
como edulcorante. Est formada por el enlace glicosido de las molculas de
glucosa y fructosa.

ALMIDON:

El almidn es un polisacrido formado por la polimerizacin tipo
condensacin de un elevado nmero de molculas de glucosa y su peso
molecular sobrepasa de 300 000.

El almidn constituye una reserva de energa ms importante en las plantas,
encontrandose en los frutos, tubrculos, races, trigo, maz, etc. Al tratarse
con agua caliente, el almidn puede separarse en una fraccin soluble,
llamada amilosa (20%) y una fraccin insoluble, llamada amilopectina (80%).
La amilosa se reconoce por la coloracin azul intensa que toma en contacto
con la solucin de yodo, mientras que la amilopectina da una coloracin
rojiza.

Bajo el efecto de los cidos y de las enzimas, que actan en la digestin, el
almidn se hidroliza en dextrinas (polisacridos de menor peso molecular),
desdoblndose finalmente el estado de glucosa, por lo que el almidn
constituye una importante fuente de energa.

PARTE EXPERIMENTAL:

MATERIALES : REACTIVOS:

*Gradilla con 4-5 tubos *Glucosa
*2 vasos de precipitacin *Almidn soluble
*Capsula *Miel de abeja
*Varilla *Azcar comn
*Espatula *Reactivo de Fehling
*Probeta de 25 o 50 ml *HCl concentrado
*Lugol
*Solucin saturada de carbonato de sodio

QUIMICA MEDICA


54
PROCEDIMIENTO:

. MONOSACARIDOS

Solubilidad en agua: Coloque una pequea cantidad de glucosa en un tubo
de ensayo conteniendo 1 ml de agua destilada, y agite. Anote sus
observaciones.

Prueba de Fehling: En un tubo de ensayo mezcle 10 gotas de solucin A con
10 gotas de solucin B del reactivo de Fehling. A esta mezcla agregue 10
gotas de la solucin de glucosa del ensayo anterior. Caliente la mezcla a
bao-mara. Anote sus observaciones.

II. DISACRIDOS Y MEZCLAS DE MONOSACRIDOS

MIEL:

Prueba de Fehling: Disuelva 5 gotas de miel de abeja en 1 ml de agua
destilada. Agregue esta solucin a una mezcla de soluciones A y B del
reactivo de Fehling (10/10 gotas de cada una) y caliente a bao-mara. Anote
sus observaciones.

SACAROSA:

Prueba de Fehling: Disuelva una pequea cantidad de azcar comn en 1 ml
de agua destilada , agite y ensaye con el reactivo de Fehling, como en caso
anterior. Anote sus observaciones.

INVERSION DE SACAROSA (HIDROLISIS):

Disuelva en 1 ml de agua destilada una pequea cantidad de azcar comn,
agite y agregue dos gotas del cido clorhdrico concentrado. Caliente a bao-
mara por unos 10 minutos y neutralice con una solucin saturada de
carbonato de sodio, hasta que ya no se formen ms las burbujas de bixido
de carbono. Ensaye con el reactivo de Fehling como en casos anteriores.
Anote sus observaciones.
Explique la diferencia de las propiedades de la miel y del azcar comn.

III. ALMIDON (polisacridos)

Solubilidad: En un vaso de precipitados ponga 25 ml de agua destilada y
caliente a ebullicin. Aparte, en un tubo de ensayo mezcle aproximadamente
0.25 g de almidn y unas gotas de agua destilada fra hasta formar una pasta.
Vierta la pasta al agua hirviendo, agitando con la varilla de vidrio. Anote sus
observaciones.
Prueba de yodo: En un tubo de ensayo ponga unas 10 gotas de la solucin
QUIMICA MEDICA


55
preparada de almidn y adale unas gotas de solucin de lugol (yodo).
Anote las observaciones.

Ensayo de Fehling.: En un tubo mezcle 10 gotas de solucin A del reactivo de
Fehling con 10 gotas de la solucin B. A esta mezcla agreguele 10 gotas de
la solucin de almidn. Caliente a bao-mara. Anote las observaciones.

Transformacin del almidn en dextrina: Con la ayuda de una espaatula
coloque una pequea cantidad de almidn en una cpsula de porcelana,
caliente lenta y suavemente mientras agita con una varilla de vidrio para no
quemar el almidn. Cuando el almidn adquiera un color caf, contine
calentando 1-2 minutos ms y enfre. Con la esptula pase una pequea
cantidad del residuo a un tubo de prueba, aada 2 ml de agua destilada, agite
y agregue 2-3 gotas de solucin de yodo (lugol). Anote sus observaciones.

Ensayo De Fehling: Tome otro poco del residuo de la cpsula y disulvalo en
2 ml de agua destilada en un tubo de ensayo. Realice la prueba de Fehling,
como en casos anteriores. Anote sus observaciones.

HIDROLISIS DE ALMIDON:

En un tubo de ensayo coloque 1 ml de la solucin de almidn, aada 5 gotas
del cido clorhdrico concentrado. Caliente a bao-mara durante unos 15
minutos. Enfra y neutralice con la solucin de carbonato de sodio hasta que
ya no se desprendan ms burbujas de bixido de carbono.. Efecte la prueba
de Fehling, como lo hizo en ensayos anteriores.

Prueba de yodo: Tome 1 ml de almidn hidrolizado y aada unas gotas de
lugol (yodo). Compare el resultado con el ensayo del almidn no hidrolizado

CUESTIONARIO:

1. Aparte del ion cprico, qu otros iones pueden ser reducidos por la solucin de
glucosa?

2. Qu nombre qumico tiene el azcar comn?

3. Cul es la diferencia entre la miel de abeja y el azcar comn? Cmo se
puede demostrar esta diferencia?


4. Explique, en qu consiste la hidrlisis del almidn.



EXPERIMENTO 11
QUIMICA MEDICA


56

PROTEINAS

OBJETIVO:

Efectuar ensayos fsicos y qumicos caractersticos de una protena.

DISCUSION:

Las protenas son las sustancias que conforman los tejidos de los organismos
vivientes: los msculos, la piel, las uas, los cabellos, la sangre, leche,
huevos, plumas, la sangre, etc.

(NOTA: La presencia del exceso de protena (albmina) en la orina es,
usualmente, una indicacin del funcionamiento anormal de los riones.)

Son sustancias de estructura compleja que llegan a tener pesos moleculares
superiores a 300000,000 y su estructura se basa en la unin de unos 20
aminocidos formando largas cadenas peptdicas.

Los aminocidos son los cidos carboxlicos que poseen, adems, una
funcin amina, generalmente en posicin alfa con respecto al grupo
carboxlico (alfa-aminocidos), pero tambin hay beta-aminocidos. Por
ejemplo:

H
2
N - CH
2
- COOH (alfa-aminocido)

H
2
N - CH
2
- CH
2
- COOH (beta-aminocido)

Los aminocidos se pueden polimerizar mediante la reaccin de
condensacin entre los grupos amina de un aminocido y grupo carboxlico,
de otro, formando entre ellos una unin llamada enlace peptdico: -CO-NH-:

H
2
N - CH
2
- COOH + H
2
N - CH
2
- COOH

H
2
N - CH
2
- CO - NH - CH
2
- COOH + H
2
O


Las protenas no se pueden analizar con exactitud debido a su complejidad,
pero se ha desarrollado una serie de ensayos caractersticos muy sensibles
que proporcionan valiosa informacin sobre su estructura y propiedades.




PARTE EXPERIMENTAL
QUIMICA MEDICA


57

MATERIALES REACTIVOS

*Gradilla con tubos *Albmina de huevo
*Vaso de 250 ml *Reactivo de Milln
*Fiola de 1000 ml *NaOH al 20% y al 10%
*Embudo *Solucin de NaCl al 1% (suero)
*Gasa y algodn *Solucin de CuSO
4
al 1%
*Probeta *Solucin de Pb(CH
3
COO)
2
al 10%
*Termmetro *Acido ntrico concentrado
*Pinzas para tubos *Agua destilada
*Vaso de 600 ml *Solucin de K
4
[Fe(CN)
6
] al 10%
*Alcohol etlico comercial
*Solucin de ninhidrina al 0.1%
*Hidrxido de amonio 6M
*Solucin de AgNO
3
al 1%

PROCEDIMIENTO:

1. ENSAYOS DE SOLUBILIDAD
A los 4 tubos de ensayo coloque aproximadamente 1 ml de clara de huevo
(albmina).
A cada tubo adale respectivamente 5 ml de:
agua fra
agua caliente
solucin de NaCl (suero)
solucin de NaOH al 20%
Resuma sus observaciones en la siguiente tabla:

SOLVENTE SOLUBILIDAD
MUY BUENA
SOLUBILIDAD
PARCIAL
INSOLUBLE PRECIPITA
AGUA
FRIA

AGUA
CALIENTE

SOLUCION
DE NaCl

SOLUCION
NaOH 20%



2. PREPARACION DE LA SOLUCION DE ALBUMINA

Vace en la fiola la clara de huevo sobrante de la primera parte. Ada
aproximadamente 1/2 de litro de agua destilada, tape la fiola y agite
fuertemente.
Arme un equipo de filtracin utilizando como filtro una gasa medicinal con una
QUIMICA MEDICA


58
capa de algodn en medio y filtre la solucin preparada a un vaso grande.

3. ENSAYOS DE COLORACION

A. Reaccin de biuret:

A 1 ml de la solucin de albmina adale 1 ml de la solucin de NaOH al
10% y gota a gota la solucin de CuSO
4
hasta observar cambios. La
formacin de una coloracin violeta denota la presencia del enlace peptdico -
CO-NH-, ya que los grupos imina -NH- del enlace peptdico forman un
complejo de coordinacin con el ion cprico:

\ \ /
HN: HN NH
/ / \
2 R - CH R - CH CH - R
\ + Cu
+2
- | Cu
+2
|
CO CO CO
/ \ /
HN: HN NH
/ / \

complejo violeta

B. Reaccin con ninhidrina:

Coloque 3 ml de la solucin de albmina en un tubo de prueba y agrguele 5
gotas de la solucin de ninhidrina al 1%. Caliente hasta la ebullicin y enfre.
Anote sus observaciones. La coloracin azul con ninhidrina la producen todos
los aminocidos, excepto prolina e hidroxiprolina que dan color amarillo.

O O O
|| OH || ||

+ NH
2
R ------ N
2
OH
|| || |
O O O
-
H
+




C. Ensayo xantoprotico:

Vierta a un tubo de ensayo 2 ml de la solucin de albmina y agregue unas 5
QUIMICA MEDICA


59
gotas del cido ntrico concentrado. Caliente a bao-mara por unos
instantes. Deje enfriar. Luego agregue unas cuantas gotas de hidrxido de
amonio NH
4
OH 6M. La aparicin de una coloracin amarilla, que se torna de
color naranja intenso con la adicin del hidrxido de amonio denota la
presencia de grupos fenilo, que se forman las nitromodificaciones amarillas.


-[-NH-CH-CO-]- + HNO
3
------------ -[-NH-CH-CO-]-
| |
NO
2





NO
2
amarillo


Anote sus observaciones.

D. Ensayo de Milln:

Coloque 2 ml de la solucin de albmina a un tubo de prueba y agregue 5
gotas del reactivo de Milln. Caliente a bao-mara en ebullicin. La aparicin
del precipitado blanco, que se torna rojo posteriormente, indica la presencia
de los grupos fenlicos no sustituidos.

-[-NH-CH-CO-]- + Hg
2
(NO
3
)
2
----- -[-NH-CH-CO-]-
| |





OH OHg rojo

Anote sus observaciones.

4. ENSAYOS DE PRECIPITACION

Las protenas por efecto de sales metlicas dan precipitados de proteinatos
metlicos, formados por la parte cida de las protenas.

Las sales neutras hacen precipitar las protenas debido al efecto de la
desnaturalizacin y deshidratacin. Las protenas precipitadas de esta
manera, pueden redisolverse en el solvente original.

QUIMICA MEDICA


60
En tres tubos de ensayo limpios coloque 3 ml de solucin de albmina y
agregue a cada uno respectivamente, 1 ml de:

solucin de AgNO
3
al 5%

solucin de CuSO
4


solucin de Pb(CH
3
COO)
2
.

Anote sus observaciones .


5. DESNATURALIZACION DE PROTEINAS

A. Efecto de calor:

Coloque 3 ml de la solucin de albmina a un tubo de ensayo y caliente en
un vaso con agua y termmetro . Anote la temperatura a la que comenz
coagularse la albmina.


B. Efecto de alcohol etlico:

A un tubo de ensayo con unos 3 ml de la solucin de albmina, agrguele 5
ml de alcohol etlico comercial. Anote sus observaciones.

CUESTIONARIO:

1. Qu caractersticas presenta la solucin acuosa de la clara de huevo?


2. Por que la solucin preparada de la clara de huevo no se puede filtrar en el
papel filtro?


3. Cul es la protena principal de la clara de huevo?


4. Cuando el cido ntrico cae casualmente en la piel, cul de las reacciones
efectuadas se produce?


5. De acuerdo a lo realizado en la prctica, explique lo que ocurre al cocinar un
huevo.


QUIMICA MEDICA


61
6. La clara de huevo o la leche se usan a menudo como antdotos en los
envenenamientos con algunos metales pesados. como plomo, mercurio, bario,
etc. En qu fenmeno, de los que realizamos en la prctica, se basa esta
aplicacin?







































EXPERIMENTO 12

LIPIDOS
QUIMICA MEDICA


62


OBJETIVOS:

Comprobar la solubilidad de los lpidos en diversos solventes.

Ensayar las reacciones de saponificacin y la solubilidad de sales metlicas
de cidos grasos en agua dura.

Ensayar las reacciones de identificacin de colesterol.

DISCUSION:

Los lpidos representan una serie de sustancias insolubles en agua, que se
encuentran en las clulas animales y vegetales y se pueden extraer con los
solventes poco polares como ter, hexano o cloroformo.

Los lpidos son los esterides, los terpenos. Las ceras y las grasas.

GRASAS:

Las grasas son productos de esterificacin de cidos carboxlicos de cadena
larga (cidos grasos) saturados e insaturados y el glicerol. A las grasas tambin
se les llama glicridos. Las grasas lquidas se llaman aceites y son
generalmente de origen vegetal.

Cuando las grasas se exponen al calor y al aire, stas se oxidan y se
descomponen en aldehdos, cetonas y cidos grasos de bajo peso molecular.
El proceso de rancidez se debe a la ruptura de las cadenas insaturadas de los
cidos superiores que se rompen formando compuestos menores.

Las uniones de ster en las grasas son dbiles y se destruyen fcilmente por
accin de agua y soluciones cidas y bsicas. La hidrlisis acuosa regenera los
cidos grasos y glicerol. En la digestin de grasas esta reaccin sucede bajo
accin de las sustancias llamadas enzimas, especficamente, estearasas.

La hidrlisis de las grasas con los lcalis se llama saponificacin y da, como
producto principal, sal metlica, llamada jabn.

CERAS:

Las ceras son steres de cidos grasos de cadena larga y alcoholes primarios
de cadena larga.

FOSFOLIPIDOS:

QUIMICA MEDICA


63
Los fosfolpidos son steres mixtos del glicerol en los que un grupo hidroxlico
est esterificado con el cido fosfrico y otros dos con los cidos grasos.

ESFINGOLIPIDOS:

Son derivados del aminoglicerol, similares a los fosfolpidos en su estructura.
Intervienen en la conformacin del sistema nervioso.

ESTEROIDES:

Los esterides se encuentran en las plantas y animales y su estructura anular
de 17 tomos de carbono (cuatro anillos) se conoce como ciclo-pentano-
perhidro-fenantreno.

El esteide ms comn es el colesterol. Se encuentra en la mdula y en forma
de los clculos en la vescula biliar. Un adulto tiene como promedio, unos 250
mg de colesterol. El colesterol tiene una reaccin muy peculiar frente al cido
sulfrico, por lo que ste se utiliza para su identificacin.


PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS

*Gradilla con 5 tubos *Aceite vegetal
*Dos vasos *Etanol
*Varilla *Acetona
*Pisceta *Cloroformo
*Pinza para tubos *Benceno
*Solucin de NaOH 25%
*Acido sulfrico concentrado
*Solucin saturada de NaCl
*Fenolftalena
*Colesterol
*Solucines de MgCl
2
, CaCl
2
,
*FeCl
3


PROCEDIMIENTO:

A. Ensayos de solubilidad.

En 5 tubos limpios y secos coloque 0.5 ml de aceite y agregue a cada tubo 2 ml
de los siguientes solventes: AGUA, ETANOL, ACETONA, CLOROFORMO y
benceno, respectivamente. Agite fuertemente y observe el efecto del solvente
en cada uno de los tubos. Anote el resultado en la siguiente tabla:

QUIMICA MEDICA


64
SOLVENTE SOLUBILIDAD DE ACEITE
AGUA
ETANOL
ACETONA
CLOROFORMO
BENCENO

B. Saponificacin.

En un vaso pese 10 gramos de aceite (o cualquier tipo de grasa) y aada 5 ml
de una solucin al 25% de NaOH.

Caliente a bao-mara agitando con varilla, durante unos 20 minutos.

Aada 10 ml ms de solucin de NaOH y 5 ml de etanol y contine el
calentamiento hasta la obtencin de un masa pastosa.

Terminado el calentamiento, enfre un poco el vaso y agregue 50 ml de solucin
saturada de NaCl para precipitar el jabn y separar el glicerol.

La reaccin, es:

CH
2
-O-CO-R CH
2
-OH
| |
CH-O-CO-R +3NaOH - CH-OH + 3R-COONa
| | jabn
CH
2
-O-CO-R CH
2
-OH

C. Ensayos del comportamiento del jabn en agua dura:

Con el jabn obtenido prepare una solucin acuosa. Coloque 5 ml de la
solucin jabonosa en 3 tubos de ensayo y aada a cada uno 3 ml de las
soluciones de: MgCl
2
, CaCl
2
y FeCl
3
. Anote sus observaciones.

Escriba las ecuaciones de las reacciones que pudieran tener lugar en estos
ensayos.

D. Identificacin del colesterol (reaccin de Salkowsky):

En un tubo de ensayo limpio y seco coloque unos 2 mg (0.002 g) de
colesterol. Aada 2 ml de cloroformo para solubilizarlo, luego, con sumo
cuidado, agregue 1 ml de cido sulfrico concentrado y observe la aparicin
del anillo rojo en la interfase.
CUESTIONARIO:

Aprovechando sus conocimientos en Biologa Celular y revisando las fuentes
QUIMICA MEDICA


65
bibliogrficas, describa en forma muy sisnttica la importancia de las grasas,
ceras, fosfolpidos, esfingolpidos y esteroles en el cuerpo humano.






































Equipo para la reaccin de saponificacin de aceites y grasas


EXPERIMENTO 13

SEPARACION DE DOS AMINOACIDOS POR EL METODO DE
QUIMICA MEDICA


66
CROMATOGRAFIA

OBJETIVOS:

Aprender una tcnica simple para la separacin e identificacin de los
aminocidos mediante la cromatografa unidimensional en capa fina.

DISCUSION:

La cromatografa es una tcnica que se aplica fundamentalmente para
separar los componentes de una mezcla de solutos. Esta separacin se basa
en la diferencia de velocidades a las cuales se mueven cada uno de los
solutos a travs de un medio poroso, denominado fase estacionaria, cuando
son arrastrados por un solvente denominado fase mvil.

La cromatografa se utiliza, adems, para identificar los componentes de una
mezcla, cuando se usan sustancias patrones de comparacin. Tambin,
permite determinar el grado de pureza de una sustancia.

En la cromatografa en papel y en capa fina la relacin entre la altura
recorrida por una determinada sustancia y la altura total recorrida por una
fase mvil, se llama el coeficiente R
f
.

a
R
f
= -------
b

donde: a = altura de cada mancha en el cromatograma (se mide desde
la lnea de partida hasta el centro de la mancha);

b = altura alcanzada por la fase mvil desde la lnea de partida.

En condiciones experimentales reproducibles, el coeficiente R
f
es
caracterstico para cada sustancia y depende del sistema de solventes,
temperatura, pH, adsorbente, presin, etc.

El procedimiento ms simple es el de la cromatografa en capa fina (c.c.f.),
para lo cual se emplea una placa de vidrio con una capa fina de silicagel
(slice en polvo). La disposicin de los aminocidos se detecta mediante el
revelado del cromatograma en la solucin de ninhidrina.



PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
QUIMICA MEDICA


67

*Estufa precalentada *Silicagel
*Secadora de mano *Solucin de dos aminocidos
*Placas portaobjeto *Solucin de ninhidrina al 0.1%
*Regla y lpiz *Solucin al 0.2% de acetona
*Jeringa de 1,0 ml *Agua destilada
*Frasco con atomizador
*Pinza chica
*Vaso
*Luna de reloj


PROCEDIMIENTO:

Para prepara la placa cromatogfica, coloque en la mesa una placa
portaobjetos limpia y vierta sobre ella una mezcla preparada de 5 gramos de
silicagel (G) en polvo con 10 ml de agua destilada. Para nivelar el silicagel,
deslice una reglita sobre la superficie.

Deje que endurezca un poco y coloque en una estufa a 100
o
C para la
activacin, durante aproximadamente 15 minutos. Saque la placa de la estufa
sujetndola con una pinza, no con los dedos para evitar la contaminacin.


---









---





Trace una lnea de partida, usando lpiz y la reglita a 0.5-1.0 cm de la parte
inferior de la placa. En el centro de la lnea dibuje un crculo de 2 mm de
dimetro y a los costados marque dos puntos suaves con lpiz.

Dentro del crculo coloque 0.2 ml de la solucin problema conteniendo los
dos aminocidos, tratando que la solucin no salga de los lmites del crculo,
QUIMICA MEDICA


68
y en los puntos marcados coloque las soluciones de los aminocidos puros,
como patrones de comparacin.

Seque la placa con la secadora de mano en la estufa y coloque en la cmara
cromatogrfica (un vaso con aproximadamente 0.5 cm de espesor de
solucin de acetona al 0.2%). Tape la cmara con una luna de reloj y deje
correr la fase mvil hasta que sta llegue al extremo superior de la placa
(frente del solvente). Anote con lpiz la distancia recorrida por el solvente (b).























Saque la placa de la cmara y squela bien. Luego rocela con una solucin
de ninhidrina y vuelva a secar en la estufa por 5 minutos, hasta que
aparezcan las manchas de los aminocidos separados.

Anote las distancias recorridas por cada aminocido desde la lnea de partida
hasta el centro de la mancha (a).

Calcule el valor de R
f
para cada aminocido.



EXPERIMENTO 14

EQUILIBRIO IONICO

QUIMICA MEDICA


69
OBJETIVO:

Determinar la constante de ionizacin de una solucin acuosa de cido
actico y la constante de ionizacin del hidrxido de amonio por hidrlisis del
cloruro de amonio.

DISCUSION:

Cuando una o ms especies qumicas (reactivos) reaccionan en
determinadas condiciones para formar otras especies qumicas (productos),
se establece una relacin constante entre los productos formados y los
reactivos iniciales. Esta relacin es la expresin del equilibrio qumico que se
establece durante la reaccin.

El equilibrio qumico de una reaccin puede determinarse cuando ninguna de
las propiedades macroscpicas observables del sistema estudiado (reactivos
y productos) vara apreciablemente con el tiempo, es decir, cuando no haya
ms cambios qumicos ni transferencia de energa observables.

Para una reaccin general tal como:

aA + bB ===-> cC + dD, (1.1)

donde A y B son los reactivos; C y D los productos, y a,b,c, y d los
coeficientes estequiomtricos de la ecuacin balanceada, se puede expresar
matemticamente la ley de equilibrio qumico en trminos de concentracin
molar:


[C]
c
[D]
d

K
eq
=------------ (1.2)
[A]
a
[B]
b


donde K es la constante de equilibrio.

El solvente ms comn que se usa en los experimentos para determinar el
equilibrio qumico inico es el agua , cuya constante de equilibrio es igual a:




[H
3
O
+
] [OH
-
]
K
eq
=---------------------- (1.3)
[H
2
O]
2


QUIMICA MEDICA


70

De acuerdo con la relacin de disociacin siguiente:


H
2
O + H
2
O === H
3
O
+
+ OH
-
(1.4)


La constante de disociacin del agua (K
w
) se obtiene considerando que la
concentracin del agua en equilibrio es constante:


K
w
= K
eq
x [H
2
O]
2
= [H
3
O
+
] [OH
-
] = 10
-14
a 25
o
C (1.5)


es decir, [OH
-
] = [H
3
O
+
] = 10
-7
mol/l. (1.6)


Por convencin, pH = - log [H
3
O
+
], de donde se deduce que el pH del agua es
7.


PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS MATERIALES:

*Papel indicador *5 vasitos de 50 ml
*CH
3
COOH 0.2M *4 buretas de 50 ml
*CH
3
COONa 0.2M *Varilla de vidrio
*NH
4
Cl 1M *Pipeta de 10 ml



PROCEDIMIENTO:

A.- DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE IONIZACION DEL ACIDO
ACETICO

Tome 5 vasos de 50 ml limpios y secos y mrquelos como A, B, C, D y E y
colquelos en la mesa de trabajo en este orden .

A cada vaso ponga las cantidades de las soluciones del cido actico 0.2M y
de acetato de sodio 0.2M indicadas en la tabla 01. Mida los volmenes
exactamente, usando una bureta, agite contenido de cada vaso con una
varilla de vidrio.

Tabla 01.
QUIMICA MEDICA


71

VASOS

CH
3
COONa 0.2M

CH
3
COOH 0.2M

A

16 ml

4 ml

B

14 ml

6 ml

C

12 ml

8 ml

D

8 ml

12 ml

E

6 ml

14 ml

Calcule la concentracin molar corregida del cido actico y del acetato de
sodio en cada una de las soluciones obtenidas, utilizando la ecuacin
siguiente:

V,ml
inicial

M
corregida
= M
inicial
x ------------ . (1.7)
V,ml
total

Las concentraciones molares corregidas resmalas en la tabla 02:

Tabla 02.

VASO


CH
3
COOH
moles/litro

CH
3
COONa
moles/litro
[CH
3
COONa]
log--------------
[CH
3
COOH]

A


B


C


D


E


Temperatura ambiente = __________________
o
C.

Con una varilla de vidrio limpia humedezca el papel indicador de escala corta
de pH y anote los valores de pH de cada una de las soluciones:

Tabla 03.

QUIMICA MEDICA


72
VASOS A B C D E

pH



Calcule el pK
a
para cada tubo, utilizando la siguiente ecuacin:

[CH
3
COONa]
pH = pK
a
+ log ------------ (1.8)
[CH
3
COOH]

y teniendo en cuenta que la constante de disociacin del cido actico es
igual a:


[CH
3
COO
-
] [H
3
O
+
]
K
a
= ---------------- (1.9)
[CH
3
COOH]


Resuma los valores de pK
a
en la tabla 04:

Tabla 04.

VASOS

pK
a


K
a (moles/litro)


A


B


C


D


E



Valor promedio: pK
a
= ____________________

Valor promedio: K
a
= _____________________ mol/l.



B.- DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE IONIZACION DEL HIDROXIDO
DE AMONIO POR HIDROLISIS DEL CLORURO DE AMONIO

QUIMICA MEDICA


73
Tome 5 vasitos limpios y secos de 50 ml de capacidad, mrquelos como A, B,
C, D y E y colquelos en este orden en la mesa de trabajo.

En cada vaso vierta de las buretas las cantidades de solucin de cloruro de
amonio y de agua indicadas en la tabla 05. Agite con varilla las soluciones en
cada vaso.


Tabla 05.

VASOS

NH
4
Cl 1M

H
2
O

A

10 ml

10 ml

B

8 ml

12 ml

C

6 ml

14 ml

D

4 ml

16 ml

E

2 ml

18 ml


Calcule la concentracin molar corregida de NH
4
Cl en cada una de las
soluciones, mida su pH utilizando papel indicador de escala corta de pH, y
deduzca el valor de [H
3
O
+
]. Efecte los clculos para cada vaso.


V, ml
inicial

M
corregida
= M
inicial
x --------------- (2.1)
V, ml
total



Anote los resultados en la tabla 06:







Tabla 06.

VASOS



NH
4
Cl
moles/litro

pH

[H
3
O
+
]
QUIMICA MEDICA


74

A


B


C


D


E



Temperatura ambiente = _______________
o
C


Sabiendo que la hidrlisis del ion amonio se realiza segn la ecuacin
siguiente:


NH
4
+
+ H
2
O ===-> NH
3
+ H
3
O
+
, (2.2)


se deduce que su constante de hidrlisis (K
h
) es igual a:


[NH
3
] [H
3
O
+
] [NH
3
] [H
3
O
+
] [OH
-
] K
w

K
h
= ------------------ = ------------------------------ = --------------, (2.3)
[NH
4
+
] [NH
4
+
] [OH
-
] K
b


donde K
w
es la constande de ionizacin de agua y K
b
la constante de
ionizacin del hidrxido de amonio. Calcule la constante de ionizacin del
hidrxido de amonio, K
b
, utilizando los datos de la tabla 06.


Anote los resultados en la tabla 07:





Tabla 07.

VASO

K
b
, mol/litro

A

QUIMICA MEDICA


75

B


C


D


E



Valor promedio de K
b
= ____________________ moles/litro






























EXPERIMENTO 15

ANALISIS DE JUGOS DE FRUTAS (GRADO DE ACIDEZ)

OBJETIVO:
QUIMICA MEDICA


76

Determinar el porcentaje de cido ctrico en algunos jugos de fruta enlatados.

DISCUSION:

Los jugos de varias frutas, en particular los ctricos, son preferidos en la
alimentacin humana, principalmente por su contenido en vitamina C;
adems contienen sustancias importantes en la nutricin, como: minerales,
protenas, azcares, diversos cidos orgnicos, etc.

Entre los cidos orgnicos constituyentes de los ctricos, el que se encuentra
en mayor proporcin es el cido ctrico; por ello al determinar
volumtricamente la concentracin de los cidos en un jugo de fruta se
acostumbra expresarla como la del cido ctrico.

En la tecnologa de los alimentos se determina la acidez de un jugo de fruta
fresco, por varias razones; una de ellas es que constituye un dato importante
en la seleccin de las condiciones ms apropiadas para procesar el jugo. En
ocasiones, cuando un jugo de fruta no es suficientemente cido, se le aade
cido ctrico antes de enlatarlo; asimismo, el valor de la acidez de un jugo,
junto con el contenido de azcar, sirve para evaluar el grado de madurez de
una fruta.

Los jugos de frutas se consumen en muy diversas formas: fresco, enlatado,
congelado, liofilizado, concentrado, en forma de nctar, etc.; algunos jugos se
transforman mediante fermentacin en bebidas alcohlicas. El cido ctrico es
un aditivo que se usa en la industria alimentaria en la preparacin de bebidas
gaseosas.

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS:

*Bureta de 50 ml *cuatro latitas de jugos de
pia, naranja, toronja, limn,
manzana, o cualquier otro
*Soporte con pinza de bureta *Solucin valorada de NaOH 0.1N
*Probeta de 50 ml *Fenolftalena
*Pipeta de 10 ml
*Erlenmeyer de 250 ml


PROCEDIMIENTO:

Agite vigorosamente y abra la latita de jugo y transfiera 5 ml del mismo a una
matraz erlenmeyer.
QUIMICA MEDICA


77

Adale 10-15 ml de agua destilada y 5 gotas del indicador de fenolftalena.

Lave la bureta, enjuguela con agua destilada y unos ml de la solucin de
NaOH. Llene la bureta con la solucin de NaOH 0.1N, cuidando que la espiga
de la bureta est llena y sin burbujas de aire. Enrase el nivel de la solucin en
cero.

Coloque el matraz erlenmeyer con el jugo debajo de la bureta y deje caer gota
a gota el NaOH, agitando continuamente mediante movimiento giratorio del
matraz., hasta que la solucin en el matraz adquiera una coloracin rosada
muy clara persistente.




























Mida y anote el volumen (en litros) de NaOH consumido en la titulacin.

Repita el mismo procedimiento con cada uno de los jugos restantes.

RESULTADOS:

QUIMICA MEDICA


78
Basandose en el volumen en litros de NaOH consumido en la titulacin, en la
normalidad exacta de NaOH (0.1N) y en el peso equivalente-gramo del cido
ctrico, calcule el peso de cido ctrico en los 5 ml de jugo de cada fruta.

Recuerde que la frmula del cido ctrico, es:

HOOC-CH
2
-C(OH)-CH
2
-COOH
|
COOH


y su peso equivalente - gramo es 1/3 de su peso molar:


P.M. 192
Peso eq.-g = ------- = ------ = 64 g/eq-g
3 3


# eq.-g cido ctrico = # eq.-g NaOH


Peso (W) cido
---------------------------- = N
NaOH
x V, litros
NaOH

Peso eq.-g cido


Peso (W) de cido ctrico en los 5 ml de jugo se calcula de la ecuacin
anterior:


Peso (W) cido = N
NaOH
x V, litros
NaOH
x Peso eq.g cido.


La ecuacin para calcular el porcentaje de cido ctrico en la muestra, es:


Peso cido en 100 ml de jugo
% cido ctrico = -------------------------------------------------------- x 100%
100 ml jugo x 1 g/ml


Considere la densidad de los jugos igual a 1 g/ml.

Anote los datos y resultados obtenidos en la siguiente tabla:

QUIMICA MEDICA


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TIPO DE JUGO

Naranja Pia Limn Manzana Toronja
Volumen de la muestra

5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
Volumen de NaOH utilizado


Normalidad de NaOH

0.1N 0.1N 0.1N 0.1N 0.1N
Peso (W) de cido en
5 ml de jugo

Peso de cido en 100 ml de
jugo

% de cido ctrico en el jugo





CUESTIONARIO:

1. Escriba y balancee la ecuacin qumica entre el cido ctrico y el hidrxido de
sodio.


2. Al analizar 10 ml de jugo de uva se gastaron 6.4 ml de la solucin 0.121N de
NaOH. Calcule el peso de cido ctrico en 100 ml de jugo de uva. Calcule el tanto
pro ciento de cido ctrico en el jugo de uva.

















QUIMICA MEDICA


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