INFORMATICA Y DE SISTEMAS AREA DE INGENIERIA INDUSTRIAL
Extraccin por Fluidos Supercrtico
ALUMNO: ALBERTO GARCIA CH.
PROFESOR: DIEGO VILLAGRA G.
INGENIERIA CIVIL INDUSTRIAL ARICA 2014 Importancia de los fluidos supercrticos
Las plantas poseen una variedad de compuestos bioactivos tales como lpidos, grasas, fotoqumicos, fragancias, pigmentos y sabores que son ampliamente utilizados en la agroindustria alimentaria y no alimentaria, farmacutica y en la cosmtica.
Para separar estos compuestos (solutos) de la fase slida, sta se pone en contacto con una fase lquida, ambas fases entran en contacto ntimo y el (los) soluto(s) se difunde(n) desde el slido a la fase lquida, lo que permite una separacin de los componentes de su estructura natural original. Este proceso se conoce como lixiviacin y para realizarlo existen varios mtodos.
Un proceso importante es la lixiviacin de azcar de las remolachas con agua caliente. Otros procesos muy utilizados consisten en la extraccin de aceites vegetales, en los cuales se emplean disolventes orgnicos como hexano, acetona y ter, para extraer aceites de man, soja, semillas de lino, ricino, girasol o algodn (Geankoplis, 1999).
Los mtodos tradicionales de extraccin requieren altos tiempos de residencia y grandes cantidades de solvente, estos mtodos se basan en la seleccin del solvente asociado con el uso de calor y/o agitacin
En los ltimos aos con el objeto de acortar el tiempo de extraccin, disminuir el consumo de solvente, aumentar el rendimiento de extraccin y mejorar la calidad del extracto se han desarrollado varias tcnicas nuevas para la extraccin de solutos de matrices slidas, entre ellas tenemos:
La extraccin asistida con ultrasonido (Vinatoru, 2001) La extraccin asistida con microondas (Kaufmann y Christen, 2002) La extraccin con solvente acelerado (Kaufmann y Christen, 2002; Smith, 2002) La extraccin con fluidos supercrticos (Brunner, 2005; Rozzi y Singh, 2002)
Definicin de fluido supercrtico
Ya conocemos los tres estados tpicos de la materia: el gaseoso, el lquido y el slido, pero al someter una substancia a una temperatura y presin por encima de su punto crtico termodinmico se obtiene un nuevo estado diferente: el supercrtico.
Los fluidos supercrticos (FSC de ahora en adelante) tienen la propiedad de difundirse a travs de los slidos como un gas, y de disolver los materiales como un lquido, adicionalmente, puede cambiar rpidamente su densidad con pequeos cambios en la temperatura o presin. Estas propiedades lo hacen conveniente como un sustituto de los solventes orgnicos en los procesos de extraccin.
Diagrama Presion Temperatura de los estados de la materia, correspondiente a una sustancia pura.
Como ya se mencion anteriormente los FSC tienen propiedades intermedias entre un liquido y un gas, especficamente los FSC son superiores a los liquidos en cuanto a la capacidad para penetrar en los microporos de una estructura solida y son superiores a los gases en cuanto a su difusin. Cumplen un amplio Rngo de temperatura critica, tamao molecular y polaridad. Entre ellos el CO2 es considerado el disolvente que en estado supercritico podra decirse es el ideal adems de ser el FSC ms utilizado debido a que es no txico, no es inflamable, no es corrosivo ni incoloro, no es costoso, se elimina fcilmente, no deja residuos, sus condiciones crticas son relativamente fciles de alcanzar y se consigue con diferentes grados de pureza, se puede trabajar a baja temperatura y por tanto, se pueden separar compuestos termolbiles, se puede obtener a partir de procesos de fermentacin alcohlica y ayuda a prevenir la degradacin trmica de ciertos componentes qumicos del alimento cuando son extrados.
Existen dos tipos de extraccin con FSC: un a presin controlada y otro a temperatura controlada.Ambos tipos se realizan en dos etapas, la extraccin y la separacin.
a) A presin controlada: El disolvente comprimido a una determinada presin disuelve el soluto en un reipiente de extraccin. Luego la solucin es expandida en la etapa de separacin para precipitar el extracto. Finalmente el disolvente es recomprimido para ser reciclado. b) A temperatura controlada: Se diferencia del anterior en la etapa de separacin ya que en este caso el extracto es precipitado calentando la solucin para disminuir la densidad del disolvente. La densidad se aumenta luego de reciclar mediante un enfriamiento isobrico. Este proceso es altamente eficiente energticamente debido a que el calor se transdier directamente entre las etapas de calentamiento y enfriamiento, y en la proximidad de condiciones isobricas minimiza la energa de compresin
Entonces una vez finalizada la etapa de extraccin deber realizarsde la separacin edl disolvente. En la regin supercrtica ocurre lo que se denomina condensacin retrograda, en donde un vapor supercritico puede condensaqr al disminuir la presin y un liquido puede dar burbujas (gas) al ser comprimido, en este cas se ocurre una evaporacin retrograda. Todo esto genera inmiscibilidad entre las sustancias, que es lo que finalmente se aprovecha para contrarestar la formacin de azeotropos y que permite separar adecuadamente el disolvente del extracto.
Resumiendo: a) Precipitando el soluto del extracto por la disminucin de la densisda del sidolvente, ya sea por la disminucin de l apresion a la misma tempreartura (isotrmica), o por aumento de la temperatura a la misma presin (isobrica) b) Por separecion del soluto extraido por el tratamiento con otros disolventes, Ej la cafena en agua c) Por pasaje del extracto a travs de resinas de intervacmbio ionico d) Por combinacin de la extracion con FsC con HPlc en donde tambin se puede usar como FM este dipo de disolventes Los disolventes supercriticos se clasifican de acuerdo a la temperatura critica en dos grupos:
1) De baja temperatura critica: Se utilizan para productos naturales, para la industria alimentaria, farmaceuticva, en general para compuestos de bakjo y mediano peso mlecular. Ej Dioxido de carbono, etileno, propano 2) De alta temperatura critica: Se aplican en la recuperacin, tratamiento y procesamiento de carbn y petrleo, de hidrocarburos en general Ej Hexano, metanol, tolueno