ACTIVIDAD 14

COMPONENTE PRCTICO




PRESENTADO POR:
JAVIER SERNA ARCE
COD. 94.062.619 Grupo: 358005_15
ZULAY VARGAS PARAMO
COD. 67.02.47.03 Grupo: 358005_10
MILENA GMEZ HINCAPI
COD. 67.031.267 Grupo: 358005_10
PAULA ANDREA RODRIGUEZ
COD. 29.287.230 Grupo: 358005_4
CARLOS EDMUNDO BUSTAMANTE
COD. 12.962.768 Grupo: 358005_3



PRESENTADO A:

FREDDY FUERTES
(Tutor de Laboratorio)
MALY JOHANNA PUERTO
(Directora)


CURSO:
QUIMICA INORGANICA
(Cdigo: 358005)


ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
CEAD PALMIRA (VALLE DEL CAUCA)
INGENIERA AMBIENTAL
2012






COMPONENTE PRCTICO
Qumica Inorgnica Pgina 2

PRCTICA 1

GRAVIMETRA APLICADA

RESUMEN
La determinacin del porcentaje de hidratacin en una sustancia es un factor relevante dentro de
qumica, toda vez, que el agua como componente qumico influye dentro de las reacciones de manera
sustancial, siendo un factor indispensable conocer la cantidad presente. Dentro de la prctica de
laboratorio se determino la cantidad de hidratacin del CuSO4.5H2O por medio de la tcnica de
gravimetra y secado.
Otro factor relevante a determinar en una sustancia, dentro de la misma practica, son los solidos
totales disueltos (TDS), que a travs de la tcnica de gravimetra y evaporacin se puede conocer la
cantidad de material solido que posee una sustancia liquida.

PALABRAS CLAVES.
Peso de hidratacin, Gravimetra, Sulfato cprico pentahidratado, Solidos suspendidos totales,
Evaporacin.

INTRODUCCIN
El conocimiento en la determinacin del porcentaje de agua es un proceso fsico-qumico de gran
importancia; toda vez, que el agua como sustancia qumica es determinante en las reacciones,
dependiendo de la cantidad en que se encuentre dentro de la solucin. Para conocer el porcentaje de
agua de hidratacin de una sustancia se utiliza el mtodo gravimtrico, como mecanismo para
determinar la cantidad de masa evaporada a la atmosfera de la muestra; informacin obtenida luego
de conocer los resultados finales del proceso de secado.
Para el caso practico, conocer el porcentaje de agua de hidratacin del sulfato cprico pentahidratado
CuSO4.5H2O, mediante tcnicas de gravimetra y secado, constituye un factor experiencial
importante de aprendizaje, lo cual permite vivenciar la tcnica de transformacin de la sustancia hasta
convertirse en sal anhidra CuSO4.

1. FUNDAMENTACION TERICA
Todos los mtodos gravimtricos estn relacionados con la determinacin de una masa, en el caso
de la gravimetra por volatilizacin, lo que se determina es la masa del material que se pierde de la
muestra durante el proceso de secado

El agua es un contaminante comn en una muestra, sta puede provenir de la atmsfera o de la
solucin en la que ocurre una reaccin, de igual manera el agua puede estar presente en la
estructura qumica de los slidos, denominndose agua de cristalizacin, debido a que las molculas
de agua se encuentran en la red cristalina de una sal hidratada. Tal es el caso del sulfato cprico
pentahidratado: CuS

.5

O, que es un slido de color azul aguamarina, el cual al calentarse va

transformndose en un material grisceo y finalmente blancuzco, por causa de la evaporacin de las
molculas de agua y la consecuente aparicin de la sal anhidra, es decir, se produce la sal anhidra:
CuS

; La ecuacin qumica que da cuenta de este proceso es como sigue:

v

El subndice v, y la flecha hacia arriba, indican que el agua se elimina en fase de vapor hacia la
atmsfera.



COMPONENTE PRCTICO
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El porcentaje terico del agua de hidratacin, se calcula mediante la expresin:

En el laboratorio, este se determina mediante tcnica analtica gravimtrica, sometiendo una muestra
de sal, depositada previamente en una cpsula crisol de porcelana de peso conocido, a la
respectiva deshidratacin, sobre un mechero una plancha de calentamiento, hasta peso constante
la obtencin del slido blanquecino.

El porcentaje de agua se calcula as:

Ahora, teniendo en cuenta los pesos de la cpsula antes y despus del proceso de calentamiento, se
obtiene la ecuacin 3:

Donde:

W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada
W2, es el peso de la cpsula con la muestra de sal hidratada
W3, indica el peso de la cpsula con la sal anhidra

Slidos Totales Disueltos (TDS)

La concentracin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos
filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de 2.0 m (o ms
pequeos). Es un parmetro de anlisis ambiental de aguas y puede actuar como indicador de la
efectividad de procesos de tratamiento biolgico y fisicoqumico de aguas usadas. Esta variable se
reporta en partes por milln (ppm), cuya unidad se define as:






Por lo tanto, en el caso de la muestra a estudiar se tiene que:





El promedio de slidos disueltos totales para los ros de todo el mundo ha sido estimado en alrededor
de 120 ppm (Livingston., 1963). En el laboratorio, La determinacin DE TDS,
(http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-tds.pdf), se basa en filtrar un volumen de agua
conocido (100 mL es un volumen conveniente para agua dulce, en muestra de ambientes
hipersalinos se utiliza generalmente volmenes de 25 mL) para luego evaporarlo a 105C, hasta que
alcance un peso constante. A continuacin, se procede a pesar el residuo filtrable que permanece
luego de la evaporacin. Con los datos gravimtricos obtenidos a partir de la cpsula de porcelana
de un beaker, se procede a calcular el % de TDS, de la siguiente forma:

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W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada beaker.
W2, es el peso de la cpsula beaker con la muestra de agua.
W3, indica el peso de la cpsula beaker con los slidos totales.
Para convertir a partes por milln, se utiliza la siguiente ecuacin:

Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos totales utilizando la medida
de conductividad elctrica (CE) del agua. Se ha encontrado que existe una correlacin directa entre
conductividad y concentracin de slidos disueltos totales como lo muestra la ecuacin:

(

)

Ahora, conociendo el valor de TDS, se puede calcular la conductividad as:

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1.1. MAPA CONCEPTUAL





Determina
GRAVIMETRIA APLICADA
Masa de Hidratacin en
Peso
Solidos Totales Disueltos (TDS)
Mg. Solidos/L. Agua
Del
Sulfato Cprico Pentahidratado

O
En la muestra del
Agua
Que En una muestra de
g. Agua/100g de Sal
Hidratada
A Alta temperatura
Por proceso de Representada en
% de Evaporacin
Volatilizacin
(Vapor)
Del Queda Precipitado
Agua
Los Minerales
(Sales)
Del
Sal Anhidra

O
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2. MATERIALES Y METODOS
2.1. LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES: EQUIPOS:
1 Crisoles de porcelana
Pinzas metlicas para crisol
Malla de asbesto
3 beaker de 250 mL
4 vidrio reloj
2 esptulas metlicas
2 probetas de 100 mL
Pipeta de 5 mL graduada
Papel filtro
Propipetas
Plancha de Calentamiento
Balanza
Estufa a 105C



2.2. LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS
REACTIVOS:
Sulfato cprico pentahidratado (aproximadamente 6 gramos), EDTA 0.02 M
Tiempo aproximado: 60 minutos


2.3. PROCEDIMIENTO

I. Determinacin del porcentaje de agua de hidratacin del

Materiales usados en la determinacin del
porcentaje de agua de hidratacin del
.
Equipo utilizado para la determinacin del porcentaje de
agua de hidratacin del .y para la
determinacin de los slidos Totales Disueltos en
muestras de agua
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Reactivo usado en la determinacin del porcentaje
de agua de hidratacin del

Materiales utilizados para la determinacin de los slidos
Totales Disueltos en muestras de agua



Una vez lavada, secada y rotulada la cpsula de
porcelana, se tomo con la pinza metlica y se
llevo a la estufa a T=105C, durante 15 min
aprox.
Despus de secar la cpsula en la estufa, se
saco de la misma y se dejo secar por
aproximadamente 15 min.
COMPONENTE PRCTICO
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Luego se llevo a la balanza de precisin, y se
registro ese valor como W1: 55,4294 (peso de la
cpsula tarada).
Utilizando la esptula metlica, se adiciono una
pequea muestra de

(ms menos
2 g), a la cpsula.

El conjunto, se llevo a la balanza de precisin y
se peso, el valor que se registro como W2:
56,6626
El conjunto mencionado anteriormente, se llevo a
la estufa, (con malla de asbesto).
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Se calent cpsula con la muestra hasta que
todo el slido quedo de color blanco
Se dejo enfriar la cpsula con la sal anhidra en el
desecador.


Indicador Peso en Gramos

55,4294

56,6626

56,2596
Se peso el conjunto, registrando este valor como
W3: 56,2596
Datos obtenidos durante el proceso















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II. Determinacin de los slidos Totales Disueltos en muestras de agua


Se midieron 100 mL de una muestra de agua
residual en probeta.
Seguidamente, se y filtro sobre papel filtro.

Mientras se filtraba la muestra de agua, se
calentaron 150 mL del agua en beaker de 250
mL hasta ebullicin.
Se peso un vidrio de reloj limpio y seco, y se
denomino

.
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Luego se adicionaron 10 mL de la solucin de
agua filtrada, al vidrio de reloj y se volvi a
pesar el conjunto. Se consignaron los datos
obtenidos en una tabla como

Despus de pesado, se coloco el vidrio de reloj
con la solucin en la boca del vaso con agua en
ebullicin, y se dejo hasta evaporar totalmente.

Se seco el vidrio reloj por debajo, y se dejo
enfriar por unos minutos.
Una vez frio el vidrio reloj, se peso y con los
slidos totales que se denominaron

Indicador Peso en Gramos

29,5719

38,4975

29,5738

Todos los datos del proceso
fueron consignados en esta
tabla.




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3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1. TABLAS DE DATOS






Tabla 1. Determinacin del porcentaje de agua de hidratacin del CuSO4.5H2O










Tabla 2. Determinacin de los slidos Totales Disueltos en muestras de agua



3.2. ECUACIONES DE CLCULO



I. Se realizaron los clculos de acuerdo al fundamento terico y experimental.
Tomando como base

Se clculo

De acuerdo con la formula experimental.

II. %de solidos totales disueltos TDS (ecuacin 4).

Indicador Peso en Gramos

55,4294

56,6626

56,2596
Indicador Peso en Gramos

29,5719

38,4975

29,5738
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Partculas por milln de solidos totales disueltos (ppm TDS) (ecuacin 5).

Conductividad elctrica (ecuacin 6).

(

DISCUSIN E INTERPRETACIN DE RESULTADOS
El sulfato cprico pentahidratado es el producto de una reaccin qumica entre el sulfato de cobre y
molculas de agua (

) este se caracteriza por su color calipso y sus rapidos cambios de

temperatura al agregarle mas agua. Dentro del desarrollo de la practica de determinacin del
porcentaje de agua de hidratacin del

, mediante la tcnica gravimtrica y de secado, se

evidencia como el agua solida (agua de cristalizacin) expuesta a altas temperaturas desaparece
mediante procesos de evaporacin, dando como producto la sal anhidra

Es as como se
puede concluir que, algunas sustancias qumicas presentan altos porcentajes de hidratacin, de
diferentes caractersticas (pe. solidas-cristales), que al entrar en contacto con elevadas temperaturas
en el ambiente produce deshidratacin alterando sustancialmente la composicin; que trasladando
este concepto a los ecosistemas se pueden presentar graves alteraciones biolgicas con la
consecuente perdida de flora y fauna.
Dentro del contexto del porcentaje de slidos totales disueltos (TDS) en una sustancia acuosa, en la
prctica se evidenci que la concentracin de stos contribuye a alterar sustancialmente la
composicin fsico-qumica, en trminos de solubilidad y calidad de la sustancia. Para el anlisis
interpretativo de la practica realizada se mostro unos ndices muy elevados de solidos (de acuerdo a
la formula), lo cual conlleva a determinar que existi un error en la formulacin de los valores.
Las partculas suspendidas en las aguas ayudan a la adhesin de metales pesados y muchos otros
compuestos orgnicos txicos y pesticidas que contienen las aguas, ocasionando problemas de
toxicidad. La norma establece unos parmetros de presencia de solidos suspendidos en el agua,
como mecanismo de evaluar la calidad del liquido para las actividades econmicas y productivas.

4. CONCLUSIONES
El agua esta presente en la mayora de las sustancias, de diversas formas (solida, liquida o
gaseosa) que sometidas a altos niveles de temperatura se evapora.
La perdida de la capacidad de humedad afecta notablemente la composicin fsico-qumica de las
sustancias.
Los procesos biolgicos en la naturaleza se pueden ver afectados por la elevacin exponencial de
la temperatura que altera los niveles de humedad de los compuestos.
La presencia de solidos suspendidos, en sustancias acuosas, es un indicador de contaminacin
del liquido.
Uno de los parmetros mas importantes, medibles, en la calidad del agua para consumo y dems
actividades productivas, es la presencia, en trminos de cantidad (ppm) de material en
suspensin.



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5. CUESTIONARIO

1. Hallar el porcentaje de agua de hidratacin de las siguientes sales: cloruro de bario
Heptahidratado, sulfato de calcio dihidratado y fosfato cido disdico dodecahidratado

Calculamos el peso molecular, masa molar o masa molecular de la sustancia

CLORURO DE BARIO HEPTAHIDRATADO

La masa molar de

es

.



















Smbolo Elemento Peso atmico Nmero de tomos Masa por ciento
Ba Bario 137.3277 1 41,0741%
Cl Cloro 35.4532 2 21,2078%
H Hidrgeno 1.007947 14 4,2206%
O Oxgeno 15,99943 7 33,4975%

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SULFATO DE CALCIO DIHIDRATADO

La masa molar de

es

FOSFATO DISDICO DODECAHIDRATADO

Smbolo Elemento
Peso
atmico
Nmero de
tomos
Misa por
ciento
California Calcio 40.0784 1 23,2781%
S Azufre 32.0655 1 18,6241%
O Oxgeno 15,99943 6 55,7561%
H Hidrgeno 1.007947 4 2,3417%

Smbolo Elemento Peso atmico Nmero de tomos Misa por ciento
H Hidrgeno 1.007947 14 0,8197%
O Oxgeno 15,99943 49 45,5394%
Na Sodio 22.989769282 24 32,0504%
P Fsforo 30.9737622 12 21,5905%

COMPONENTE PRCTICO
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La masa molar de

es .

.


2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?

El anlisis gravimtrico es una tcnica que tiene como fundamento la determinacin de los
constituyentes de una muestra o categoras de materiales por la medida de sus pesos.
De esta experiencia se puede concluir que los anlisis gravimtricos son de gran utilidad para el
ingeniero ambiental, puesto que son de gran aplicabilidad para determinar los parmetros de calidad
de agua, ya sea domsticas, residuales, potables, contaminadas, industriales, etc. As como tambin,
para determinar el grado de concentracin de un contaminante por ejemplo, en un cuerpo de agua o
en suelos y se puede aplicar para anlisis o como tratamiento de estos mismos.

6. BIBLIOGRAFA
Obando, J. (2011). Qumica Inorgnica. Mdulo Didctico. Universidad Nacional Abierta y a
Distancia -UNAD. Medelln.
Medina, O. (2011). Caracterizacin de Contaminantes Atmosfricos. Mdulo didctico.
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Bogot.
Castillo, Lugo, J. (2011). Control de la Contaminacin Atmosfrica. Mdulo didctico.
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Bogot.
Betancur, G. (2012). Sociologa Ambiental. Mdulo didctico. Universidad Nacional Abierta y
a Distancia -UNAD. Bogot.
Granados, J. (2012). Qumica Inorgnica. Guia de prcticas. Universidad Nacional Abierta y a
Distancia UNAD. Bogot.
COMPONENTE PRCTICO
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PRCTICA 2.

ALCALIMETRA: PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE

RESUMEN

El procedimiento a seguir para realizar una valoracin cido-base genrica, acompaado de
medidas de pH. Se comienza con una breve descripcin del proceso global y, luego, paso a
paso, se ejecuta el mismo ofreciendo explicaciones en cada una de las etapas principales de
la valoracin. Finalmente, se termina con unas breves consideraciones finales.


Palabras clave: titulacin, potenciomtrica, alcalinidad, toxicidad, basicidad.

OBJETIVOS

1. Determinar el potencial de hidrogeniones de soluciones acuosas, mediante tcnica
potencimetro, como instrumento que sirve para clasificar la acidez o alcalinidad de una
muestra.

2. Cuantificar la acidez intercambiable de 2 tipos de suelos, mediante la tcnica
volumtrica de titulacin de acido base

3. Estudiar la posible toxicidad de los tipos de suelos por cusa del aluminio intercambiable
presentes en las muestras.

INTRODUCCIN

El anlisis volumtrico es una tcnica basadas en mediciones de volumen para
calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin),
que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn)
que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra.
La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final,
momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero
equivalentes de la otra.

MARCO TERICO

Mezclas: La materia suele clasificarse para su estudio en sustancias puras y mezclas. Las
sustancias puras se caracterizan porque tienen composicin fija, no pueden separarse por
mtodos fsicos en otras sustancias ms simples y durante un cambio de estado la
temperatura se mantiene constante. Una mezcla es una combinacin fsica de dos o mas
sustancias puras, la mezcla tiene composicin variable y sus componentes pueden
separarse por mtodos fsicos, adems la temperatura es variable durante el cambio de
estado.






Fig.1 mentefacto sobre titulacin cido-base
COMPONENTE PRCTICO

MATERIALES
-Probeta graduada 250 ml
-papel filtro
-equipo de titulacin (soporte universal,
Pinza, bureta, Erlenmeyer)
-beaker de 200ml
-varilla de vidrio
-tiras reactivas para PH
-pipetas graduadas de 5 y 10 ml
-Agua destilada
-muestra de suelo




REACTIVOS


-Biftalato de potasio 0.1 N
-Fenolftalena
-anaranjado de metilo
-verde de bromocresol



PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Alistar dos frascos (beaker Erlenmeyer) pequeos, lavarlos, secarlos y rotularlos as: S1 y S2
2. Pesar ms menos 20g de cada muestra de suelo y colocar en los respectivos frascos rotulados
3. Proceder a agitar en agitador magntico con varilla de vidrio, durante 10 min, dejar reposar otros
10min
4. Introducir la tira reactiva el electrodo del potencimetro y realizar la lectura del pH, en cada
muestra.
5. Clasificar las muestras de suelo
6. Desocupar el residuo en la caneca respectiva, lavar y secar los recipientes utilizados.




COMPONENTE PRCTICO

ESTANDARIZACIN DEL HIDRXIDO DE SODIO.

1. Lavar la bureta con agua destilada y purgarla con un poco de solucin de hidrxido de sodio.
2. Alistar el equipo de titulacin, lavar y purgar la bureta.
3. Alistarla en el soporte universal y llenarla con la solucin de hidrxido de sodio 0,02N, que se va a
estandarizar.
4. En un erlenmeyer limpio y seco, colocar 10 ml de solucin de Biftalato de Potasio 0,1 N, adicionarle
3 gotas de fenolftalena y mezclar bien.
5. Colocar el erlenmeyer debajo de la bureta (Figura 3) y agregar lentamente desde sta, el NaOH,
hasta que la solucin de Biftalato cambie a color rosado plido y permanezca el color; lo cual indica
que la reaccin de neutralizacin ha legado a su fin. Es decir, marca el punto de equivalencia, en
gramos provenientes del biftalato de potasio. Registrar el volumen de NAOH gastado.


PREPARACIN

Necesitamos una disolucin de NAOH, un indicador como la fenolftalena y la disolucin de cido de
la que no conocemos su concentracin.

Solucin 0,02 N NAOH

Se procede a mezclar la solucin a la cual se le adiciona 250ml


0,02 NAOH

V = 250ml 0,25 l

N L = N
O
equivalen NAOH
= 0,02 . 0,25 = 0,005

0,005 equiva g NAOH 40gNAOH = 0,2gNAOH
1 eq g NAOH



Foto. 1 bureta purgada

COMPONENTE PRCTICO

En un erlenmeyer limpio y seco, colocar 10 ml de solucin de Biftalato de Potasio 0,1 N, adicionarle 3
gotas de fenolftalena y mezclar bien.
La concentracin del biftalato de Potasio es 0,01 N
Formula molecular C
8
H
5
K0
4

Peso molecular = 204,22








DATOS OBTENIDOS


Foto. 2 biftalato de potas
Preparamos el montaje para la valoracin, soporte con barra, nuez, pinza y bureta, la bureta ya
esterilizada con nuestra solucin Hidrxido de sodio.

COMPONENTE PRCTICO


Foto. 3 titulacin

En la bureta tenemos NAOH y en el beaker la solucin (biftalato).

Se mide el volumen inicial de la base que son 50 ml

0,1 N 50 / 1000
0,1 0,050ml = 0,005g

0,005g equi C
8
H
5
K0
4
204,22 C
8
H
5
K0
4 =
1,0211g

equi

C
8
H
5
K0
4
Aadimos con cierta rapidez la base sobre el cido hasta que produzca el cambio de color del indicar.


Foto: 4 neutralizacin
ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

Es importante anotar que la valoracin que se obtuvo en este procedimiento fue completamente certera,
talvez el punto de neutralizacin de los dos reactivos, pues ambos se comportaron debidamente

COMPONENTE PRCTICO



Basadas en la reaccin de neutralizacin entre el analito y una disolucin de cido o base que sirve de
referencia. Para determinar el punto final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de
conductancia.


CONCLUSIONES

Con este experimento pudimos comprobar la coloracin que toman las soluciones (cidas y bsicas
o alcalinas) al agregar los diferentes indicadores.
Se puede variar el pH de las soluciones agregando un cido o una base.
Agregando un cido a una solucin que tiene un pH bsico o alcalino podemos cambiar a una
solucin con un pH cido.






COMPONENTE PRCTICO
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PRCTICA 3
CAPACIDAD AMORTIGUADORA () Y POTENCIAL AMORTIGUADOR (p ()
DE SOLUCIONES.

RESUMEN
A travs del anlisis de titulacin o valoracin volumtrica se puede determinar la capacidad
amortiguadora de cidos o bases, mediante la cual se determina la concentracin de una
solucin a partir de otra solucin de concentracin conocida y con la cual reacciona
qumicamente. Esta operacin volumtrica se fundamenta en la neutralizacin que
experimentan las dos soluciones al reaccionar y que se puede evidenciar al conseguir un
cambio de coloracin.
El titulante utilizado en este proceso es el Hidrxido de Socio NaOH al 0,1 N, la muestra
utilizada corresponde a 20 ml de agua destilada y la segunda de 20 ml de agua experimental
de ro, con adicin de dos gotas de fenolftalena para cada muestra, para identificar la
capacidad amortiguadora de la muestra hasta llegar al rosado plido.

INTRODUCCION
Las reacciones cido-base son reacciones de neutralizacin entre los iones, que se producen
al estar en contacto un cido con una base obtenindose una sal mas agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los anlisis
volumtricos son prcticamente mayor los problemas relacionados con la estequiometra, una
de ellas es la normalidad que se define como el nmero de equivalentes de soluto por litro de
solucin.
OBJETIVOS
Cuantificar la capacidad amortiguadora de muestras biolgicas mediante tcnicas
potenciomtricas y de titulacin volumtrica , en presencia de los indicadores adecuados
Realizar un anlisis comparativo del potencial buffer ante de muestras de origen biolgico
como: leche, sangre, orina, concentrado y forrajes.
1. FUNDAMENTACIN TERICA
Anlisis, Valoracin volumtrica o titulacin: Con estos nombres se define la operacin
volumtrica mediante la cual se determina la concentracin de una solucin a partir de otra
solucin de concentracin conocida y con la cual reacciona qumicamente. Esta operacin
volumtrica se fundamenta en la neutralizacin que experimentan las dos soluciones al
reaccionar y que se puede evidenciar al conseguir un cambio de coloracin
Mediante el uso de un indicador apropiado. Los mtodos potenciomtricos se basan en la
medida del potencial Elctrico (respecto a una referencia) de un electrodo sumergido en la
disolucin problema, a partir de la cual es posible establecer la concentracin de la misma
COMPONENTE PRCTICO


directa o indirectamente. Potenciometra directa, consistente en la determinacin de la
actividad de una especie de forma directa, a travs de la medida de un potencial elctrico.
Valoracin potenciomtrica, para localizar el punto de equivalencia de una valoracin
analtica (volumtrica o culombimtrica).
Consultar, Explicar los siguientes conceptos y elaborar mentefacto y mapa
conceptual:
cido dbil, base dbil, pKa, electrolitos, disociacin electroltica, pH, ecuacin de
HendersonHasselbach, soluciones Buffer, Equilibrio cido base, suelo, Materia Orgnica,
arcilla, iones Intercambiables, contaminacin, biorremediacin, aguas, reacciones REDOX
acuosas, electrolitos, capacidad amortiguadora, potencial amortiguador.
CIDO DBIL: Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado en una
disolucin acuosa. La titulacin de un cido dbil como el cido actico con una base
fuerte puede seguirse por medio de la medida de la conductividad de la solucin.
BASE DBIL: Sin embargo, los cidos y las bases dbiles se ionizan poco y los iones que
se forman existen en equilibrio dinmico con el cido o la base no ionizados. Por
consiguiente, se podra definir una constante de equilibrio que diera el grado de ionizacin
de un cido o una base dbil, de manera cuantitativa. PKA: pKa es la fuerza que tienen
las molculas de disociarse (es el logaritmo negativo de la constante de disociacin cida
de un cido dbil). El pKa tambin fue definido por los cientficos Keyla Lamadrid y Jose
Pacheco por su aparente igualdad a los puentes de hidrgeno como fuerzas
intermoleculares.
ELECTROLITOS: Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones
libres, los que se comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que
generalmente consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como
soluciones inicas, pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos.
los electrolitos existen como soluciones de cidos, bases o sales. Ms an, algunos gases
pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o baja
presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de algunos
polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos.
DISOCIACIN ELECTROLTICA: La concentracin es la magnitud qumica y elemental
en electroqumica que expresa la cantidad de un elemento o de un compuesto por unidad
de volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplea la unidad molm-3. A
cada sustancia le corresponde un valor de solubilidad, que es la cantidad mxima de ella
(soluto) que puede haber en una disolucin, y depende de condiciones como la
temperatura, la presin, cules sean las otras substancias disueltas o en suspensin y
cul sea la cantidad y la concentracin de ellas.
PH: El pH es un factor muy importante, porque determinados procesos qumicos
solamente pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las reacciones del cloro
solo tienen lugar cuando el pH tiene un valor de entre 6,5 y 8. El pH es un indicador de la
acidez de una sustancia. Est determinado por el nmero de ines libres de hidrgeno
(H+) en una sustancia. La acidez es una de las propiedades ms importantes del agua. El
agua disuelve casi todos los iones.
ECUACIN DE HENDERSON-HASSELBACH: Que es la frmula conocida como la
ecuacin de Henderson-Hasselbalch. Teniendo en cuenta que el cido actico es muy
COMPONENTE PRCTICO


dbil y, por tanto, el equilibrio de disociacin est casi totalmente desplazado hacia la
izquierda (desplazamiento favorecido por la presencia de cantidades notables de acetato.
SOLUCIONES BUFFER: Las soluciones reguladoras de pH son aquellas que son
capaces de mantener el pH de las mismas a pesar de que se agreguen pequeas
cantidades ya sea de bases o de cidos.
EQUILIBRIO CIDO BASE: Es el mantenimiento de un nivel normal de la concentracin
de iones hidrogeno. La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Tales
Reacciones se denominan reacciones de neutralizacin porque las caractersticas tpicas
de los cidos y de las bases se anulan cuando se ponen en contacto; el producto de la
reaccin de un cido con una base en general es una sal. Este nombre ha sido usado
desde la antigedad y se conserva actualmente, aun cuando conocemos que no todas las
sales son neutras desde el punto de vista cido base.
SUELO: El suelo es una mezcla de minerales, materia orgnica, bacterias, agua y aire. Se
forma por la accin de la temperatura, el agua, el viento, los animales y las plantas sobre
las rocas. Estos factores descomponen las rocas en partculas muy finas y as forman el
suelo; la formacin de dos centmetros de suelo tarda siglos, existen muchas clases de
suelo. Esto se debe a que las rocas, el clima, la vegetacin varan de un sitio a otro. El
suelo se compone de tres capas: Suelo o capa superior Subsuelo Roca madre. Se
denomina suelo al sistema estructurado, biolgicamente activo, que tiende a desarrollarse
en la superficie de las tierras emergidas por la influencia de la intemperie y de los seres
vivos. Se trata de un sistema formado por componentes minerales, componentes
orgnicos (humus y derivados, biomasa viva y muerta), gas (aire en el espacio existente
en los poros), y agua envolviendo partculas y el espacio capilar. El suelo constituye la
interfaz entre la tierra, el aire y el agua, lo que le confiere la capacidad de desempear
tanto funciones naturales como de uso antropognico.
MATERIA ORGNICA: La materia orgnica est formada por molculas fabricadas por
los seres vivos. Son molculas hechas a base de carbono, suelen ser molculas grandes,
complejas y muy diversas, como las protenas, hidratos de carbono o glcidos, grasas o
cidos nucleicos. La materia orgnica o componente orgnico del suelo agrupa varios
compuestos que varan en proporcin y estado. La materia orgnica est compuesta por
residuos animales o vegetales. Se trata de sustancias que suelen encontrarse en el suelo
y que contribuyen a su fertilidad. De hecho, para que un suelo sea apto para la produccin
agropecuaria, debe contar con un buen nivel de materia orgnica: de lo contrario, las
plantas no crecern.
ARCILLA: La arcilla est constituida por agregados de silicatos de aluminio hidratado,
procedente de la descomposicin de minerales de aluminio. Presenta diversas
coloraciones segn las impurezas que contiene, siendo blanca cuando es pura. Surge de
la descomposicin de rocas que contienen feldespato, originada en un proceso natural
que dura decenas de miles de aos. La arcilla se habra formado a partir del desgaste de
las rocas, especialmente las compuestas por silicato y feldespato, sumando factores como
presin tectnica, sismos, erosin, etc. Se considera fsicamente como un coloide, por su
composicin de partculas tan pequeas y de superficie lisa. Se puede encontrar en
diversas coloraciones debido a impurezas minerales, pero es blanca en su estado puro.
IONES INTERCAMBIABLES: La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la
capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido
en arcillas y materia orgnica. Las arcillas estn cargadas negativamente, por lo que
COMPONENTE PRCTICO


suelos con mayores concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio
catinico mayores. A mayor contenido de materia orgnica en un suelo aumenta su CIC.
Los cationes de mayor importancia con relacin al crecimiento de las plantas son el calcio
(Ca), magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H). Los
primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el
crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un pronunciado efecto en la
disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos cidos, una gran parte de los
cationes son hidrogeno y aluminio en diversas formas.
CONTAMINACIN: Se denomina contaminacin ambiental a la presencia en el ambiente
de cualquier agente (fsico, qumico o biolgico) o bien de una combinacin de varios
agentes en lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para
la salud, la seguridad o para el bienestar de la poblacin, o bien, que puedan ser
perjudiciales para la vida vegetal o animal, o impidan el uso normal de las propiedades y
lugares de recreacin y goce de los mismos. La contaminacin ambiental es tambin la
incorporacin a los cuerpos receptores de sustancias slidas, liquidas o gaseosas, o
mezclas de ellas, siempre que alteren desfavorablemente las condiciones naturales del
mismo, o que puedan afectar la salud, la higiene o el bienestar del pblico.
BIORREMEDIACIN: El trmino biorremediacin fue acuado a principios de la dcada
de los 70s, cuando los cientficos observaron que era posible aplicar estrategias de
remediacin que fuesen biolgicas, basadas en la capacidad de los microorganismos de
realizar procesos degradativos. Las primeras observaciones de biorremediacin fueron
con el petrleo, despus de algunos organoclorados y organofosforados; se advirti que
los microorganismos no slo eran patgenos, sino que adems eran capaces de absorber
compuestos orgnicos, algunos naturales, otros sintticos, y degradarlos, lo que
constituye el objetivo de la biorremediacin.

La biorremediacin surge como una rama de la biotecnologa que busca resolver los
problemas de contaminacin mediante el diseo de microorganismos capaces de
degradar compuestos que provocan desequilibrios en el medio ambiente.
AGUAS: El agua es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas
conocidas de vida. El trmino agua, generalmente, se refiere a la sustancia en su estado
lquido, pero la misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en forma
gaseosa denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza terrestre.
Se localiza principalmente en los ocanos donde se concentra el 96,5% del agua total, los
glaciares y casquetes polares poseen el 1,74%, los depsitos subterrneos (acuferos),
los glaciares continentales suponen el 1,72% y el restante 0,04% se reparte en orden
decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmsfera, embalses, ros y seres vivos.
REACCIONES REDOX ACUOSAS: La naturaleza se transforma continuamente mediante
cambios fsicos, qumicos y biolgicos Reacciones en solucin acuosa, el agua es un
compuesto de gran importancia tanto por su relevancia para los procesos biolgicos como
industriales. Muchas de las reacciones que tienen lugar a nuestro alrededor involucran
sustancias disueltas en agua y utilizan sta como medio de reaccin. Esta posicin
destacada del agua se deriva en primer lugar de su abundancia y fcil accesibilidad. Se
presenta en estado lquido en un amplio rango de temperaturas (el cual incluye la
temperatura ambiente de la mayor parte de los puntos del planeta) y adems tiene una
alta constante dielctrica por lo que puede disolver un gran nmero de sustancias,
COMPONENTE PRCTICO


especialmente las inicas De todo ello se deriva que sea un solvente de bajo costo,
apropiado para proporcionar un medio de reaccin a numerosos procesos qumicos.
Reacciones cido-base Un conjunto importante de reacciones que se dan en solucin
acuosa, puede ser clasificada Como reacciones cido-base. Hay mltiples definiciones
cido-base, cada uno de los cuales tiene utilidad aplicada al sistema o a la reaccin
qumica que se considere. Siendo el agua un solvente protnico, que se disocia
parcialmente liberando iones hidrgeno, resulta muy til la definicin cido-base, para
sistematizar estas reacciones en medio acuosas.
ELECTROLITOS: Un electrlito o electrolito es una sustancia que se somete a la
electrolisis (la descomposicin en disolucin a travs de la corriente elctrica). Los
electrolitos contienen iones libres que actan como conductores elctricos. Es posible
distinguir entre electrolitos en soluciones inicas, electrolitos fundidos y electrolitos
slidos, segn la disposicin de los iones. Los ms frecuentes son los electrolitos que
aparecen como soluciones de cidos, sales o bases. Estas soluciones de electrolitos
pueden surgir por la disolucin de polmeros biolgicos (como el ADN) o sintticos (el
polientirensulfonato), obteniendo una gran cantidad de centros cargados. Un electrolito es
una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formacin de iones. Los electrolitos
pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en
medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua, provoca
exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente
irreversible.
CAPACIDAD AMORTIGUADORA: Un sistema amortiguador es una solucin que puede
absorber grandes cantidades moderadas de cidos o bases, sin un cambio significativo en
su pH, es decir, es una disolucin que contiene unas sustancias que inhiben los cambios
de pH, o concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden
contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base
dbil y una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los
fluidos de los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas
sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones tampones existentes en la
naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y sirven como referencia en
la medida del pH. Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar los cidos
y las bases que se aaden, cuando las concentraciones del cido dbil (o de la base) y de
la sal son iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi cualquier pH, si
escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn entre el electrolito dbil y
su sal. El comportamiento de una solucin amortiguadora puede ser explicado siempre
tomando como base nuestro conocimiento acerca del efecto del ion comn y el Principio
de le Chatelier, el cual dice que si un producto o subproducto es eliminado del sistema, el
equilibrio se ver perturbado y la reaccin producir ms producto con el objeto de
compensar la prdida.
POTENCIAL AMORTIGUADOR: El amortiguador es un dispositivo que absorbe energa,
utilizado normalmente para disminuir las oscilaciones no deseadas de un movimiento
peridico o para absorber energa proveniente de golpes o impactos. Los amortiguadores
son un componente comn de la suspensin de los automviles y otros vehculos, para
ayudar a que las ruedas se mantengan pegadas al suelo. Los elementos elsticos
metlicos utilizados en la suspensin tienen la tendencia de rebotar. Se han dado casos
en pisos bacheados, y debidos a que los movimientos de cada bache se sumaban en los
que coches han llegado a despegar. Para evitar este efecto, el que las ruedas se
despeguen, los amortiguadores frenan las oscilaciones siguientes al movimiento inicial del
COMPONENTE PRCTICO


bache. Este efecto de rebote se evita en las suspensiones neumticas como la
hidroneumtica. Una disolucin buffer, amortiguadora o tampn, es aquella cuyo valor de
pH se mantiene constante, a pesar del agregado de una pequea cantidad de cido o
base. En los sistemas biolgicos es fundamental el mantenimiento del valor de pH dentro
de un rango, de ello depende el ptimo funcionamiento de algunas enzimas y el balance
de la presin osmtica. La capacidad reguladora de un buffer permite conocer la
efectividad de su accin amortiguadora, es decir, la capacidad de mantener su valor de
pH constante con el agregado de pequeas cantidades de cidos y bases fuertes. En
1922, se defini la capacidad reguladora () como el volumen (en ml) de cido o base
fuerte de una determinada concentracin que debe agregarse a la disolucin tampn para
modificar el valor de su pH en una unidad.

1.1. Mapa Conceptual:

COMPONENTE PRCTICO


1.1 Diagrama de Flujo: Titulacin Volumtrica



2. MATERIALES Y EQUIPOS
2.1. Erlenmeyer de 125mL , pipetas graduadas de 10mL , esptula metlica , agitador de
vidrio, probeta graduada de 100mL , bureta de 25mL , soporte universal , beaker de
250mL, equipo de titulacin, balanza digital, muestras: Agua de ro.
2.2. REACTIVOS
REACTIVO (NOMBRE) FRMULA MOLECULAR
Hidrxido de sodio NaOH 0,01N
Buffer de Fosfato

Fenolftalena

Agua destilada

Beaker con 20 grs
muestra
Beaker
con H2O destilada
Beaker 2
Buffer fosfato
Beaker 3 con H2O
Destilada
Adiciona
Fenoftaleina
Titulacin con NaOH 0.1 N
Analizar
Resultados
Repetir
Titulacin
Comprobar
resultados con la formula
COMPONENTE PRCTICO


2.3. PROCEDIEMIENTO: Mtodo de titulacin volumtrica


Se alistaron 3 beakers pequeos y se
rotularon as: N1, N2 y N 3.












Se adicion al beaker N1, 20mL de agua
destilada , al N2, 20mL de solucin buffer
fosfato (esta solucin no se preparo debido a la
ausencia del reactivo en el laboratorio)y al N
3, 20mL de muestra de agua experimental (del
rio Cali)


COMPONENTE PRCTICO



En cada frasco se adicionaron 2 gotas de
fenolftalena y se agit por 10 segundos


Se acondicion el montaje de la titulacin y se
carg la bureta con la solucin de NaOH 0,1N
en 200ml de agua. (. )

COMPONENTE PRCTICO



Se coloc el frasco con el numero 2 (agua
destilada) bajo la bureta y se titul la solucin
acuosa, adicionando el NaOH hasta que
apareci el color rosado plido, se registr el
volumen gastado en la tabla de datos, siendo
este un valor de 0.1 ml de NaOH.

Se repiti la titulacin con la solucin N 1
(agua experimental), se registro el volumen de
agua gastado hasta tornarse rosado, para esta
muestra solo con 0.1 ml el agua se torno
rosado casi fucsia.




COMPONENTE PRCTICO


3. CALCULOS
Preparacin de la titulacin
NaOH 0,1N
200ml de agua.

Concentracin de la Solucin= . .
V solucin= 200 ml=0.2 L
Eq Soluto=. . = .
.


. g
Tabla.1.
MUESTRA Vm (ML) V NaOH 0.1 (mL)
Agua destilada 20 ml 0.1 ml
Buffer fosfato NA NA
Muestra de agua
experimental (Ro Cali)
20 ml 0.1 ml

Determinacin de la concentracin del acido desconocido: tanto para la muestra de agua
destilada como para la muestra de agua experimental (tomada del ro Cali), la concentracin
del acido es de 0.0005 N.

Va= Volumen del acido
Vb=Volumen de la base
Na=Concentracin del acido
Nb= Concentracin de la base
Na =

Na=
..

=0.0005 N

3.1. Discusin e interpretacin de los resultados: A travs de una titulacin se puede
conocer la concentracin de un acido o una base mediante los equivalentes la
sustancia conocida.
Para ambas muestras de agua destilada y agua experimental, se requiri un volumen de base
de 0,1 ml, con lo que se determina que la concentracin del cido disminuye y el pH aumenta.
Cuando se ha consumido todo el cido, la siguiente gota de base que se aade vuelve a la
disolucin bsica, y el indicador cambia al color rosa. En ese momento sabemos que todo el
cido ha sido neutralizado.



COMPONENTE PRCTICO


4. CUESTIONARIO

Cul es la utilidad de la capacidad amortiguadora en la contaminacin y remediacin de
suelos y aguas?

La capacidad amortiguadora permite una resistencia frente al cambio del pH, producto de
factores contaminantes, el sistema amortiguador puede absorber grandes cantidades
moderadas de cidos o bases, que pueden venir de diferentes fuentes a los recursos agua y
suelo, inhibiendo los cambios en el pH o la concentracin de los iones de hidrogeno
regulando as los cambios significativos de pH que se pueden presentar en el medio.


Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?

Las temticas estudiadas permiten realizar anlisis de aguas; tanto de aguas residuales,
como para el consumo humano, contribuir con la prevencin en la contaminacin, a travs de
las tcnicas de tratamiento de aguas ajustando las concentraciones de las sustancias y la
regulacin en este caso del pH.

BIBLIOGRAFIA


Obando Chacn Jorge H., (2011) Modulo del Curso 358005A- Qumica Inorgnica
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD, Medelln Colombia
Obando Chacn Jorge H., (2011) Protocolo del Curso 358005A- Qumica Inorgnica
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD, Medelln Colombia
RAMETTE, Richard W. Equilibrio y Anlisis qumico. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano, 1983.

CONSULTAS ELECTRONICAS
Holmes-Farley, R. 2002. El calcio y la alcalinidad. El mantenimiento de Arrecifes1 (3)
http://reefkeeping.com/issues/2002-04/rhf/feature/index.php. Extrado el 18 de Noviembre
de 2012
Metodos modernos en el diseo de plantas de tratamiento para la potabilizacin del
Agua., disponible en: ww.Industrial.umsa.edu.bo/ingcoronel/PRACTICA%205.pdf, Extrado
el 18 de Noviembre de 2012




COMPONENTE PRCTICO


PRCTICA 4

COMPLEXOMETRA: DETERMINACIN DE CALCIO EN AGUAS


RESUMEN
La valoracin complexomtrica es un proceso de anlisis volumtrico donde por medio de un color rosado o
prpura se establece el final de la valoracin. Esta tcnica se utiliza especialmente para determinacin de una
mezcla de iones metlicos en solucin, como en nuestro caso el Ca+2.
El titulante utilizado en este proceso es la sal disdica del cido etiln diamino tetra ctico (EDTA).
El EDTA forma un complejo octadrico con la mayora de los cationes metlicos divalentes, M2+, en solucin
acuosa. La principal razn de que el EDTA se utilice con mayor frecuencia en la valoracin de soluciones de
cationes metlicos es que la constante de formacin de la mayora de los complejos catin metlico-EDTA es muy
alta, lo que significa que el equilibrio de la reaccin se encuentra muy desplazado hacia la derecha.

INTRODUCCIN

Para determinar y cuantificar la concentracin de calcio en las aguas se deben tener en
cuenta las propiedades fsicas y qumicas de este elemento que lo hacen diferente a los
dems y esto conlleva a utilizar tcnicas precisas para su obtencin.
Los iones de calcio actan de cofactor en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el
metabolismo del glucgeno, y junto al potasio y el sodio regulan la contraccin muscular. El
porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies, pero por
trmino medio representa el 2,45% en el conjunto de los seres vivos; en los vegetales, slo
representa el 0,007%. El calcio tiene la capacidad de ligarse con otra sustancia en un proceso
bsico que tiene lugar en nuestro cuerpo. La quelatacin es un proceso artificial semejante al
que se describi anteriormente pero usando una sustancia qumica llamada EDTA, en vez de
las sustancias qumicas naturales del cuerpo.
Su determinacin se da gracias a la gran capacidad de solubilizacin que tiene este catin en
presencia del EDTA, esto permite que pueda determinarse con facilidad su concentracin en
ppm, de acuerdo a su dureza.




COMPONENTE PRCTICO


OBJ ETIVOS
Cuantificar la concentracin de Calcio en muestras de agua, utilizando la tcnica
complexomtrica, basada en la titilacin con EDTA.
Comprender la dinmica de las reacciones de quelatacin en qumica inorgnica.
Clasificar la muestra de agua a partir de la dureza por calcio.

FUNDAMENTO TEORICO
El calcio Ca es un metal alcalinotrreo, perteneciente al grupo II-A de la tabla peridica,
constituye un 3,5% de la corteza terrestre y se presenta en la naturaleza en forma de CaCO3:
Carbonato de Calcio; CaSO4: Sulfato de CalcioCaF2: Fluoruro de Calcio, entre otras.
A pesar de que el carbonato de calcio presenta baja solubilidad en agua, dicha solubilidad se
incrementa cuando disminuye notoriamente el pH, lo cual aumenta mineralizacin, generando
la denominada dureza por calcio que forma parte de la dureza total del agua (dH). La
determinacin complexomtrica del calcio se basa en la reaccn qumica de quelatacin del
catin calcio (Ca) con la sal disdica del cido etiln diamino tetractico: EDTA.
Debido a que el EDTA produce un complejo molecular estable con el catin calcio, la
cuantificacin volumtrica se realiza en presencia de un indicador de color denominado:
Murexida (Mx) el cual se une al metal generando un complejo (Ca-Mx) de color rosado que al
titularse con EDTA produce el complejo estable: Ca MDTA, que desplaza la Murexida (Mx),
la cual da a la solucin un viraje a color prpura.

Es importante aclarar que la medicin complexomtrica del calcio se desarrolla a pH cercano
a 12, por lo que a la muestra se le debe adicionar NaOH concentrado y controlar el valor de
pH. Adems, como se anot anteriormente, la titulacin con EDTA, se realiza en presencia
del indicador Murexida hasta que se manifieste el viraje del color rosado o prpura, momento
en el cual las molculas de la sal disdica neutralizan los cationes de calcio. Con base en
esta informacin, se procede a calcular la concentracin de Ca) y de carbonato de calcio en
la muestra analizada, para ello se aplican las siguientes ecuaciones:

=


.

=






COMPONENTE PRCTICO


MAPA CONCENTUAL






COMPONENTE PRCTICO


MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRCTICA:
Equipo de titulacin (soporte, pinza, bureta y erlenmeyer)
Papel indicador del pH.
Probeta graduada de 100mL
Beaker de 250mL
Gramera digital
Esptula metlica
Agitador de vidrio y gotero
Una hoja blanca para valorar los colores en el equipo de titulacin

REACTIVOS
EDTA 0,02M, Murexida, NaOH 6N, NaOH 0,1N, 3 muestras de agua de diferente
procedencia ((potable Buga), (Ro Cali), (Potable Palmira)).



COMPONENTE PRCTICO


PROCEDIMIENTO
Se lavaron y secaron los instrumentos para evitar contaminacin que altere los resultados. Se
alistaron las 3 muestras de agua en 3 Beaker debidamente rotulados.
Se alistaron 100 mL de agua potable de Buga en el erlenmeyer, se preparo una solucin de
NaOH 6N en 10 mL de la misma muestra para medir el pH, para lo cual era necesario que
est estuviera entre 12 y 13, teniendo como resultado 12.

Seguidamente, se adiciono una pizca de murexida con la punta de la esptula agitando
suavemente hasta su disolucin, se obtuvo un color rosado el cual indica prueba positiva para
el calcio, en razn de la formacin del complejo Ca Mx.

COMPONENTE PRCTICO


Una vez listo el equipo de titulacin y se purgo la bureta con EDTA 2M, luego se cargo y se
inicio la titulacin adicionando gota a gota EDTA al erlenmeyer que contiene la solucin de
NaOH con el indicador murexida y agitando suavemente.

Cuando el contenido del erlenmeyer cambia de color rosado a prpura cerramos la llave
dando fin a la titulacin. Miramos la graduacin de la bureta notando un gasto de 2mL de
EDTA gastados en el proceso.
Repetimos el procedimiento con las 2 muestras restantes teniendo como resultado que con la
muestra de agua potable de Buga gastamos 2mL de EDTA. con la muestra de agua ro Cali
gastamos 2,5 Ml, y con la muestra de agua potable de Palmira gastamos 4,5
Notamos que los resultados color prpura de cada final de titulacin se dan en tonos
diferentes como lo muestra la foto.
COMPONENTE PRCTICO



Muestra No. 1 Agua potable Buga
Muestra No. 2 Agua ro Cali
Muestra No. 3 Agua potable Palmira.
Solucin
=

.

=

.

=

.
COMPONENTE PRCTICO


A partir de estos resultados llenar tablas:

Tabla 1. Datos obtenidos en la cuantificacin de Calcio en las 3 muestras de
agua.
Muestras analizadas Vm (mL) mL de EDTA 0,02M
M1 Agua potable Buga 100 2,0
M2 Agua del rio Cali 100 2,5
M3 Agua potable Palmira 100 4,5

Tabla 2. ppm de Calcio y Carbonato presente en las 3 muestras.
Muestras Calcio (ppm) CaCO3 (ppm)
M1 16,03 40,03
M2 20,04 50,04
M3 36,07 90,08

















COMPONENTE PRCTICO


GRAFICAS











97
98
99
100
101
102
103
104
105
M1 M2 M3
ml de EDTA 0,02M
vm (ml)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
M1 M2 M3
Calcio (ppm)
CaCO3 (ppm)
COMPONENTE PRCTICO


CUESTIONARIO


1. Qu significa dureza total y temporal de aguas? Cul es su importancia?

Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales de cationes
polivalentes (principalmente divalentes y especficamente los alcalinotrreos) que hay en una
determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. Son stas las
causantes de la dureza del agua y el grado de dureza es directamente proporcional a la
concentracin de sales de esos metales alcalinotrreos.

La dureza temporal se produce a partir de la disolucin de carbonatos en forma de hidrgeno
carbonatos (bicarbonatos) y puede ser eliminada al hervir el agua o por la adicin del
hidrxido de calcio (Ca (OH)2).
Ambos conceptos son muy importantes al momento de realizar el proceso de potabilizacin
del agua.

Dureza total o permanente est determinada por todas las sales de calcio y de magnesio
exceptuando carbonatos y bicarbonatos, no puede ser eliminada mediante ebullicin.

2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas
Estudiadas?
Este procedimiento lo podemos aplicar de acurdo con la necesidad que tengamos en nuestro
desempeo laboral ya que la dureza en aguas es indeseable en algunos procesos de lavado
domstico industrial provocando que se consuma ms jabn. En calderas y sistemas
enfriados por agua se producen incrementaciones en las tuberas y deficiencia en la
transferencia de calor, adems el sabor del agua potable no agrada, la dureza en agua es un
factor determinante para varios procesos como las industrias de alimentos, lavanderas,
acabados metlicos, Industria de textiles, teidos y otros.

Valores por encima de 300 ppm indican aguas de dureza excesiva. La aceptacin o rechazo
de las aguas es funcin de las legislaciones vigentes o de las necesidades del usuario.


COMPONENTE PRCTICO


CONCLUSIONES

La concentracin de calcio en las muestras aumenta a medida que aumenta el volumen
utilizado del EDTA, eso puede darse por la reaccin del in calcio con esta sustancia.
La dureza de agua vara segn las fuentes y origen y su tratamiento. Aguas con dureza
total inferior a 100 ppm se consideran blandas.
El agua de las 3 muestras se pueden considerar como aguas blandas
Las grficas muestran mayor dureza en el agua potable de Palmira.
Aprendimos a cuantificar la concentracin de calcio y a la clasificacin del agua
dependiendo su dureza.


BIBLIOGRAFIA

BIOPUR diagnostics, (2007). Determinacin de dureza total en aguas disponible en
lnea: www.biopur.com.ar/aqda.htm
Obando, J. (2011). Qumica Inorgnica. Mdulo Didctico. Universidad Nacional
Abierta y a Distancia -UNAD. Medelln.
Amrican Society fortesting and Materials. Annual book of Standards (1994),
Determinacin de dureza en agua. Mtodo ASTMD 1126-92. Disponible en:
www.slideshare.net/shuaranca/determinacin-de-dureza-en-agua