FACULDADE DE CINCIAS HUMANAS, EXATAS E LETRAS DE RONDNIA FARO
Disciplina: Microbiologia
Relatrio de Aulas Prticas de Microbiologia
Acadmica: Irlis Mnica da Silva Vinhote
Porto Velho - RO 2
ASSOCIAO DE ENSINO SUPERIOR DA AMAZNIA FACULDADE DE CINCIAS HUMANAS, EXATAS E LETRAS DE RONDNIA FARO
Acadmica: Irlis Mnica da Silva Vinhote
Relatrio de Aulas Prticas de Microbiologia
Relatrio apresentado como forma de nota parcial para a disciplina de Microbiologia.
Porto Velho RO 3
Sumrio
1 Parte I ...................................................................................................................... 1.1 - Aula prtica do dia 22 de maio de 2014...................................................... 1.1.1 Introduo .............................................................................................. 1.1.2 - Objetivo da aula ....................................................................................... 1.1.3 - Metodologia ............................................................................................. 1.1.2 - Resultado ................................................................................................ 2 Parte II ..................................................................................................................... 1.1 - Aula prtica do dia 29 de maio de 2014...................................................... 1.1.1 Introduo .............................................................................................. 1.1.2 - Objetivo da aula ....................................................................................... 1.1.3 - Metodologia ............................................................................................. 1.1.2 - Resultado ................................................................................................
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1. PARTE I
1.1 - Aula Prtica do dia 22 de maio de 2014.
1.1.1 - Metodologia
Para a realizao do experimento foi utilizado os seguintes materiais. 2 tubos de ensaio com meio slido Disco contendo as amostras de bactrias em meio slido (placa de petri) Pipetas de 2 ml Estufa
Com os materiais a disposio foi realizado os seguintes procedimentos: Nos tubos de ensaio com meio slido, foi colocado amostra da bactria constantes no disco, atravs da pipeta de 2 ml. Aps este procedimento os tubos foram levados a estufa por um perodo de 24 horas e a aproximadamente 37 C, temperatura esta que favorece o desenvolvimento da cultura bacteriana.
1.1.4 - Resultado
Aps o perodo de incubao de 24 horas e 37 C, podemos observar que ocorreu crescimento da cultura bacteriana, constatao esta realizada a olho nu, atravs da observao do crescimento da cultura no tubo de ensaio.
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2. PARTE II
2.1 - Aula Prtica do dia 29 de maio de 2014.
2.1.1 - Objetivo Verificar atravs da semeadura de amostra da cultura de bactria realizada na aula de 22 de maio de 2014, se ocorreria o crescimento na placa de petri em meio solido.
2.1.3 - Metodologia
Material: Placas de petri contendo Agar (gel), Microrganismo isolado em cultura pura realizado na aula prtica anterior, pipeta de 2 ml.
Crescimento da cultura nas Placas de petri Com os materiais a disposio, atravs das pipetas, foi pego uma amostra da cultura de bactrias realizadas no dia 22 de maio de 2014, sendo colocada no centro da placa com gel, quando finalizada a semeadura, foi colocada placa na estufa por 24 horas a 37 C temperatura que favorece o crescimento bacteriano.
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Relatrio da Ktia Quinta feira, dia 22 de maio de 2014, os acadmicos de enfermagem foram para primeira aula pratica de Microbiologia da professora Deusilene Souza, com objetivo de desenvolver crescimento de Bactrias em meio liquido. Professora Deusilene relatou para alunos sobre Bactrias Patognicas, citando principalmente bactria E.coli, os sintomas da bactria no sistema gastrointestinal, Diarria, Dor de estomago, dor abdominal, Sinal e sintomas, Identificao de exame microbiolgico. Cada aluno fez o seu procedimento primeiro passo foi coloca Luva de procedimento, Mscaras e Toucas, em seguida adicionei dentro do tubo de ensaio dois ml de LB, onde contaminei a pipeta, professora Deusilene escolheu 2 colnia E.coli na placa pepper, onde utilizei a ponteira de 20UI para adiciona a colnia dentro do tubo de ensaio, que foi armazenado na estufa a 37c em menor de 24hs. No dia 23 de maio de 2014, Retornei ao nosso laboratrio para verificar crescimento das bactrias, desenvolver somente em uma que ficou com uma colorao amarelo turvo, a outra ocorreu erro de procedimento.
Segundo dia de aula pratica de microbiologia no dia 29 de maio de 2014, Resistncia e sensibilidade bacteriana a antibiticos, Ampicilina, Tetraciclina, Azitromicina, Cefalexina, amoxifina e cefalotina com luva de procedimento, pipeta 7
pasteur e liquido amarelo que foi colocado na placa de pepper em seguida a bactria de E.coli foi adicionado na placa e armazenadona geladeira em 37.
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RELATRIO Juara No dia 22 de maio de 2014, quinta-feira no laboratrio de enfermagem da FARO, Faculdade de Rondnia, tivemos aula prtica da matria de microbiologia administrada pela docente DEUSILENE VIEIRA, seguindo o plano de ensino da seguinte matria, sobre CRESCIMENTO DE BACTERIAS EM MEIO DE CULTURA LIQUDO . No primeiro momento tivemos uma explicao da professora sobre os materiais a serem usados durante o procedimento, no cuidado a ser tomado quanto ao manuseio das bactrias que estavam na placa de Petri, todas em colnias e coradas , usando as bacterias E.COLI, que so produtoras de toxinas e coloniza a mucosa intestinal que leva a alterao do equilbrio intestinal, resultando em diarreia. Com o uso dos EPIS, iniciamos em duplas orientados pela professora que marcou em uma placa o nome de cada aluno usando no total 4 placas para aula, assim cada um pode usar uma colnia de bactria em seguida aspirando com aPipeta de Pauster/Ponteira 2 ml de LB lquido, que composto de 10g de Triptona, 5g de Levedura, 10 gm de NaCL, sendo esse o recomendado para o crescimento de DNA plasmdica, colocando ento no tubo de ensaio que foram usados 2 ,com cuidado para no contaminar o LB, que estril, logo aps recolhemos com a ponta da ponteira uma amostra da placa com cuidado para no furar o gel onde estava bactria para cada tubo e ensaio, ficando a pipeta dentro do tubo de ensaio. No dia seguinte aproximadamente 24 hs depois voltamos para ver o resultado, que claramente visvel a olho nu, a cor do LB que estava turvo.
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SEGUNDA AULA JUARA No dia 29 de Maio de 2014, voltamos ao laboratrio par dar continuidade ao processo de crescimento das bactrias, resistncia e sensibilidade das bactrias que haviam crescido em meio liquido, agora realizando o procedimento em LB gel, que foi aquecido pelo auxiliar do laboratrio de enfermagem da faculdade Fabio , usando os EPIS, cada grupo formado pela professora, cada aluno pegou seu tubo de ensaio da aula anterior retirando uma pequena amostra e colocando na placa de Petri com gel, usando o Swhab para disseminar melhor sobre a placa de Petrie obter um crescimento em toda a placa, separados os antibiticos para a realizao do antibiograma, Cefalexina, Ampicilina, Azitromicina, Amoxilina, Tetraciclina e Cefalotina a serem usados nas placas para saber a resistncia das bactrias eu usando de 2 discos de antibiticos: Ampicilina e Cefalexina e Ampicila em minha placa, no dia seguinte voltando ao laboratrio observei que ao redor do disco de Ampicilina havia um elo no qual mostra a resistncia da bactria a esse antibitico, j o disco de Cefalexina as bactrias chegaram bem perto do disco, oque mostra que o indicado seria para o caso da bactria E.coli a administrao de Ampicilina. Sendo assim de grande importncia saber como as bactrias crescem rapidamente e atravs do antibiograma saber qual medicao sera mais eficaz. RELATRIO Juara No dia 22 de maio de 2014, quinta-feira no laboratrio de enfermagem da FARO, Faculdade de Rondnia, tivemos aula prtica da matria de microbiologia administrada pela docente DEUSILENE VIEIRA, seguindo o plano de ensino da seguinte matria, sobre CRESCIMENTO DE BACTERIAS EM MEIO DE CULTURA LIQUDO . No primeiro momento tivemos uma explicao da professora sobre os materiais a serem usados durante o procedimento, no cuidado a ser tomado quanto ao manuseio das bactrias que estavam na placa de Petri, todas em colnias e coradas , usando as bacterias E.COLI, que so produtoras de toxinas e coloniza a mucosa intestinal que leva a alterao do equilbrio intestinal, resultando em diarreia. Com o uso dos EPIS, iniciamos em duplas orientados pela professora que marcou em uma placa o nome de cada aluno usando no total 4 placas para aula, assim cada um pode usar uma colnia de bactria em seguida aspirando com aPipeta de Pauster/Ponteira 2 ml de LB lquido, que composto de 10g de Triptona, 5g de Levedura, 10 gm de NaCL, sendo esse o recomendado para o crescimento de DNA plasmdica, colocando ento no tubo de ensaio que foram usados 2 ,com cuidado para no contaminar o LB, que estril, logo aps recolhemos com a ponta da ponteira uma amostra da placa com cuidado para no furar o gel onde estava bactria para cada 10
tubo e ensaio, ficando a pipeta dentro do tubo de ensaio. No dia seguinte aproximadamente 24 hs depois voltamos para ver o resultado, que claramente visvel a olho nu, a cor do LB que estava turvo.
SEGUNDA AULA JUARA No dia 29 de Maio de 2014, voltamos ao laboratrio par dar continuidade ao processo de crescimento das bactrias, resistncia e sensibilidade das bactrias que haviam crescido em meio liquido, agora realizando o procedimento em LB gel, que foi aquecido pelo auxiliar do laboratrio de enfermagem da faculdade Fabio , usando os EPIS, cada grupo formado pela professora, cada aluno pegou seu tubo de ensaio da aula anterior retirando uma pequena amostra e colocando na placa de Petri com gel, usando o Swhab para disseminar melhor sobre a placa de Petrie obter um crescimento em toda a placa, separados os antibiticos para a realizao do antibiograma, Cefalexina, Ampicilina, Azitromicina, Amoxilina, Tetraciclina e Cefalotina a serem usados nas placas para saber a resistncia das bactrias eu usando de 2 discos de antibiticos: Ampicilina e Cefalexina e Ampicila em minha placa, no dia seguinte voltando ao laboratrio observei que ao redor do disco de Ampicilina havia um elo no qual mostra a resistncia da bactria a esse antibitico, j o disco de Cefalexina as bactrias chegaram bem perto do disco, oque mostra que o indicado seria para o caso da bactria E.coli a administrao de Ampicilina. 11
Sendo assim de grande importncia saber como as bactrias crescem rapidamente e atravs do antibiograma saber qual medicao sera mais eficaz.
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Franco Augusto Carvalho Vieira Marques
Resultados 1. Primeira etapa Aps ter feito todas as etapas da cultura da bactria Escherichia coli em meio liquido os tubos de ensaio terem sido armazenados na estufa por 24 horas em temperatura de 37graus, foi observado que o meio liquido apresentou um coloroo meio esbranquiada e turva, portanto a presena dessas caractersticas significa que houve o desenvolvimento da bactria. 2. Segunda etapa As amostras de cultura de bactria Escherichia coli em meio solido, feitas em duas placas petri, primeira placa de cultura para observar somente o crescimento e segunda placa para observar o crescimento da bactria com a aplicao de antibiticos apresentaram os seguintes resultados: Na amostra 1: foi observado a formao de bolhas e pontos ou seja houve a forma de colnias de bactrias; Na amostra 2: foi observado a sensibilidade da bactria a cada respectivo tipo de antibitico; Placa 2(1) Azitromicina e tetraciclina: observou-se que a bactria tem um grande sensibilidade ao antibitico Azitromicina, no houve crescimento da bactria prximo do antibitico. Em relao a tetraciclina a bactria apresentou crescimento bem prximo do antibitico, isso indica que a bactria tem pouca sensibilidade a esse tipo de antibitico. Placa 2(2) Amoxicilina e Cefalexina: observou-se que a bactria possui sensibilidade maior ao antibitico amoxicilina do que comparado com a cefalexina, isso se deu da observao do crescimento em torno das amostras de antibiticos, apesar dos di antibiticos serem eficazes contra esse tipo de bactria, a Amoxicilina tem um espectro de ao mais eficaz contra a Echerichia coli. 13
Franco Augusto Carvalho Vieira Marques
Resultados 1. Primeira etapa Aps ter feito todas as etapas da cultura da bactria Escherichia coli em meio liquido os tubos de ensaio terem sido armazenados na estufa por 24 horas em temperatura de 37graus, foi observado que o meio liquido apresentou um coloroo meio esbranquiada e turva, portanto a presena dessas caractersticas significa que houve o desenvolvimento da bactria. 14
2. Segunda etapa As amostras de cultura de bactria Escherichia coli em meio solido, feitas em duas placas petri, primeira placa de cultura para observar somente o crescimento e segunda placa para observar o crescimento da bactria com a aplicao de antibiticos apresentaram os seguintes resultados: Na amostra 1: foi observado a formao de bolhas e pontos ou seja houve a forma de colnias de bactrias; Na amostra 2: foi observado a sensibilidade da bactria a cada respectivo tipo de antibitico; Placa 2(1) Azitromicina e tetraciclina: observou-se que a bactria tem um grande sensibilidade ao antibitico Azitromicina, no houve crescimento da bactria prximo do antibitico. Em relao a tetraciclina a bactria apresentou crescimento bem prximo do antibitico, isso indica que a bactria tem pouca sensibilidade a esse tipo de antibitico. Placa 2(2) Amoxicilina e Cefalexina: observou-se que a bactria possui sensibilidade maior ao antibitico amoxicilina do que comparado com a cefalexina, isso se deu da observao do crescimento em torno das amostras de antibiticos, apesar dos di antibiticos serem eficazes contra esse tipo de bactria, a Amoxicilina tem um espectro de ao mais eficaz contra a Echerichia coli.
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Concluso Josiele
A realizao destas atividades laboratoriais foram divididas em duas partes, primeira aula fazer o esperimento no tubo de ensaiu, para ver se a bactria eria se reproduzir em meio liguido, depois de 24h no dia seguinte voltamos ao laboratrio para ver os resultados,a aminha bactria conseguiu eloluir visivelmente. Na prxima aula foi da seguinte maneira, a bactria que j estava crescida em meio liquido teria que continuar crescendo em meio solido para ver se elas iriam continuar se multiplicando a minha foi do crescimento ento ela conseguiu novamente se reproduzer,pude concluir que as bactrias podem se reproduzir rapidamente e com uma grande facilidade de ganhar resistncia.
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Irlisb
1.1 - Aula Prtica do dia 22 de maio de 2014.
1.1.1 - Metodologia
Para a realizao do experimento foi utilizado os seguintes materiais. 2 tubos de ensaio com meio slido Disco contendo as amostras de bactrias em meio slido (placa de petri) Pipetas de 2 ml Estufa
Com os materiais a disposio foi realizado os seguintes procedimentos: Nos tubos de ensaio com meio slido, foi colocado amostra da bactria constantes no disco, atravs da pipeta de 2 ml. Aps este procedimento os tubos foram levados a estufa por um perodo de 24 horas e a aproximadamente 37 C, temperatura esta que favorece o desenvolvimento da cultura bacteriana.
1.1.4 - Resultado
Aps o perodo de incubao de 24 horas e 37 C, podemos observar que ocorreu crescimento da cultura bacteriana, constatao esta realizada a olho nu, atravs da observao do crescimento da cultura no tubo de ensaio.
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3. PARTE II
3.1 - Aula Prtica do dia 29 de maio de 2014.
2.1.1 - Objetivo Verificar atravs da semeadura de amostra da cultura de bactria realizada na aula de 22 de maio de 2014, se ocorreria o crescimento na placa de petri em meio solido.
2.1.3 - Metodologia
Material: Placas de petri contendo Agar (gel), Microrganismo isolado em cultura pura realizado na aula prtica anterior, pipeta de 2 ml.
Crescimento da cultura nas Placas de petri Com os materiais a disposio, atravs das pipetas, foi pego uma amostra da cultura de bactrias realizadas no dia 22 de maio de 2014, sendo colocada no centro da placa com gel, quando finalizada a semeadura, foi colocada placa na estufa por 24 horas a 37 C temperatura que favorece o crescimento bacteriano.