MARCO TERICO

Segn el Dr.R Guzmn (2008) la epidemiologia es la neoplasia ms frecuente y con

mayor mortalidad en ambos sexos en los pases desarrollados. Su pronstico global es
malo con una supervivencia total a los 5 aos del 15%. El tabaco contribuye a la aparicin
del 80 90% de los casos de cncer de pulmn en el varn y del 55 80% de los casos
en mujeres. En Chile la tasa de mortalidad es de 13.8 por 100000 habitantes.
El cncer de pulmn es causado por diversas causas entre las cuales destacan:
I. Tabaco: Causado por el abuso del fumado
II. Marihuana: Igualmente causado por el abuso del fumado
III. Predisposicin gentica
IV. Exposicin a materiales radiactivos
V. Exposicin a sustancias como talcos
Segn la apariencia de las clulas al ser examinadas a travs del microscopio, los
cnceres de pulmn pueden dividirse en dos tipos:
I. Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Se asocia con el haber fumado
anteriormente, haber convivido con un fumador o fumadores o haber estado expuesto al
radn.
II. Cncer de pulmn de clulas pequeas. Se encuentra en personas que fuman o solan
fumar cigarrillos.
A la hora de diagnosticar un cncer de pulmn existen diversas formas de hacerlo y
algunas de ellas son:
I. Biopsia del tejido pulmonar: toma de una muestra directa del tejido pulmonar
II. Tomografa computarizada
III. Broncospa
IV. Examen de sangre: Es posible detectar si el cncer se ha expandido a otros
rganos.
El pronstico y la eleccin de tratamiento dependern de la etapa de extensin en que se
encuentra el cncer, del tamao del tumor o el tipo de cncer de pulmn.
I. La ciruga consiste en la extirpacin del tumor y algunos tejidos de la zona circundante y
suele utilizarse en los primeros estadios de la enfermedad.

II. La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energa para eliminar clulas
cancerosas y reducir el tamao del tumor.
III. La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar las clulas
cancerosas.
El cncer de cuello uterino es la quinta neoplasia ms frecuente en el mundo y ocupa el
segundo lugar en incidencia en la mujer, despus del cncer de mama. La OMS ha
estimado que aparecen 500,000 casos nuevos por ao, de los cuales el 90% ocurren en
pases en desarrollo siendo una de las causas de muerte ms frecuente de nuestra
poblacin femenina.
Despus de muchos aos y diferentes hiptesis se estableci que el virus responsable de
las alteraciones celulares que preceden el cncer de cuello uterino es el Papiloma Virus
Humano (PVH). Actualmente se conoce que de los ms de 100 tipos de PVH, y en
Amrica Latina ms del 70% de los casos de cncer de cuello se deben a los tipos 16 y
18.
El cncer de cuello uterino es la primera causa de muerte por cncer en las mujeres en el
Per, donde la ciudad de Trujillo en Per reporta el nivel ms alto en el continente (43.9
por 100,000) y la segunda causa de muerte por cncer en mujeres en Lima despus del
cncer de mama. La casustica del INEN revela que en los ltimos aos se recibe en
promedio 1,600 casos de cncer de cuello uterino infiltrante, siendo los estadios II y III los
predominantes en frecuencia.
Bogado Cceres R, Pepayo Orozco J, Mrquez Novoa M, en el ao 2009 realizaron un
estudio sealando que El cncer de cuello uterino se presenta generalmente en mujeres
entre 35 y 55 aos. El desarrollo de cncer de crvix es gradual y toma aos.





8.- Explicar el proceso de Regulacin del ciclo celular en eucariotas. Reloj
molecular. Estmulos externos. Activacin de la divisin celular. Frenos a la divisin
celular
La regulacin del ciclo celular ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen
rpidamente, otras como las clulas nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez
que llegan a la madurez. Algunas, como las clulas hepticas, conservan, aunque no la
utilizan, su capacidad de divisin. Las clulas del hgado se dividen si se remueve parte
del hgado y su divisin contina hasta que el hgado retorna a su tamao normal
Reloj molecular
Todas la clulas eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina cuando debe
dividirse. Para programar estos sucesos el "reloj del ciclo celular" se vale de diversas
molculas proteicas. Los dos " engranajes" moleculares de este reloj son: las ciclina y las
cdk.
Estos "engranajes" se asocian entre s e inician los "movimientos" que llevan a iniciar los
diferentes estadios del ciclo celular.
Activacin de la divisin celular
Para que la clula abandone la fase G1 e ingrese a la fase S, la ciclina G1 aumenta su
concentracin a partir del punto R y activa la quinasa cdk2. A partir de este momento
ambas molculas proteicas conforman un FACTOR PROMOTOR DE LA
REPLICACIN (FPR) que activa la sntesis del ADN. Cuando la concentracin de ciclina
decrece la cdk2 se libera y el complejo FPR se desactiva. Los niveles de cdk2 son
constantes todo el ciclo superada la fase G2, se activa el inicio de la mitosis. Al final de la
G2 aumenta la concentracin de ciclina mittica y al alcanzar una determinada
concentracin se une a lacdc2 componiendo el FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS
(FPM) que se encarga de fosforilar protenas con funciones esenciales durante la mitosis.
Cuando todos los cinetocoros se han ligado a las fibras del huso se desactiva este
complejo.
Estmulos externos
Las clulas normales se reproducen en respuesta a una "cascada" de seales que les
envan los factores de crecimiento externos y detienen su divisin en respuesta a factores
inhibidores que, obviamente, actan tambin por medio de una cascada de seales.
Las sustancias inductoras externas pueden provenir de clulas vecinas: secrecin
paracrina, o de grupos celulares distantes (secrecin endcrina). Estas sustancias actan
a nivel del punto de control G1, activan la sntesis de ciclinas y esta la de la fase S.
Frenos a la divisin celular
Un importante regulador del ciclo celular lo constituye una protena denominado p53, la
cual. hace que se expresen otros genes de protenas reguladoras como los p21 y p16
que bloquean la actividad de la cdk2. Las clulas, al no replicar su ADN se estabilizan en
la fase G1. Si el ADN replicado tiene un dao peligroso para las clulas hijas, la protena
p53 se encarga de la muerte celular. Existen otras importantes protenas reguladoras de
la proliferacin celular, una de ellas es laRb (por el tumor de retina denominado
retinoblastoma) deriva del gen Rb, que tambin es supresor de tumores.
Por otra parte, diversas protenas reprimen el ciclo al actuar como inhibidores.
9.- Esquema de las interacciones moleculares del ciclo celular

10.- Explicar la funcin de los Telmeros, el proceso de Apoptosis, y la relacin
entre Regulacin y cncer.