UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA

DE HONDURAS

FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA CIVIL

IC-969 AGUAS SUBTERRANEAS


PARAMETROS DE CALIDAD DEL AGUA PARA EL
USO AGRICOLA, INDUSTRIAL Y DOMESTICO

Grupo #6

Integrantes:
Harold Ariel Rodrguez 20011001518
Adner Said 20081002218
Josu David Enamorado
Alex Lara


Seccin: 7:00


Catedrtico: Ing. Gladys Rojas



Ciudad Universitaria, M.D.C. 11 de Abril 2013

INTRODUCCIN


El agua subterrnea es un recurso muy extendido, pero oculto e inaccesible y
en contraste con el agua superficial, los cambios en su cantidad y calidad
frecuentemente son procesos muy lentos que ocurren debajo de la tierra en
grandes extensiones. Puesto que no es posible determinar estos cambios
simplemente con un nico recorrido breve de campo, es necesario utilizar
redes de monitoreo e interpretar los datos obtenidos. El monitoreo de la
respuesta de un acufero y de sus tendencias de calidad son bsicos para
lograr una gestin eficaz del agua subterrnea y cumplir con la principal meta
de gestin, o sea, controlar los impactos de la extraccin del agua
subterrnea y de las cargas de contaminantes.

Cuando la composicin y caractersticas del agua se consideran bajo el punto
de vista de una utilizacin o aplicacin determinada nace el concepto de
"calidad". Mientras la composicin en un instante y lugar determinados es
nica, la calidad puede ser mltiple y no queda perfectamente definida hasta
que el uso concreto a que se destine el agua no quede especificado. Se habla
entonces de calidad para la bebida, para la agricultura, para cierto tipo de
industria. etc. Muy a menudo, sin embargo, se equiparan los trminos
"calidad natural" y "composicin".
















CALIDAD E INDICADORES DE CALIDAD

El conocimiento de los efectos de cada uno de los elementos que contiene el
agua o del conjunto de todos ellos permite establecer, mediante las normas e
indicadores de calidad, las posibilidades de utilizacin de un agua de
composicin definida en cada caso concreto.

Las normas de calidad se establecen en funcin de diferentes criterios y se
actualizan a medida que la investigacin avanza en el conocimiento de los
efectos de diferentes substancias presentes en el agua. Las normas de
potabilidad suelen establecerse con criterios qumicos y bacteriolgicos.

Considerando por lo general que los constituyentes para los que se definen
lmites de concentracin mxima permitida constituyen un peligro potencial
para la salud por encima de esos lmites. Otros criterios (sabor, posibilidad de
formacin de incrustaciones. etc.) pueden ser tenidos en cuenta.

Los indicadores de calidad para otros usos (agrcolas. industriales. etc.) se
establecen en funcin de otros criterios condicionados por las necesidades y
efectos especficos sobre cada actividad.

Los parmetros de calidad del agua los podemos agrupar de la siguiente
forma:
Parmetros Fsicos:
Sabor y Olor Color
Turbidez Conductividad y Resistividad

Parmetros Qumicos:
pH Dureza
Alcalinidad Coloides
Acidez mineral Slidos Disueltos
Slidos en Suspensin Slidos Totales
Residuo Seco Cloruros
Sulfatos Nitratos
Fosfatos Fluoruros
Slice Bicarbonatos y Carbonatos
Otros Componentes Aninicos
Sodio Potasio
Calcio Magnesio
Hierro Manganeso
Metales txicos Gases Disueltos
Parmetros Biolgicos:
Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO)
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)
Carbn Orgnico Total

Parmetros Bacteriolgicos:
Pre-tratamiento de Adecuacin para la smosis
ndices de estabilidad de las Aguas Carbonato-


PARAMETROS FISICOS

OLOR:
En su forma pura, el agua no produce sensaciones olfativas. El olor en el agua
puede utilizarse de manera subjetiva para describir cualitativamente su
calidad, estado, procedencia o contenido.
El olor se reconoce como factor de calidad que afecta a la aceptabilidad del
agua potable (y de los alimentos preparados con ella) que pueda
corromperse con la presencia, de peces y otros organismos acuticos y
anulan la esttica de las aguas de instalaciones de recreo.
Compuestos qumicos presentes en el agua como los fenoles, diversos
hidrocarburos, cloro, materias orgnicas en descomposicin o esencias
liberadas por diferentes algas u hongos pueden dar olores y sabores muy
fuertes al agua, aunque estn en muy pequeas concentraciones.
Tipo de Olor Tipo de Agua
Sin olor: Tpico de aguas dulces y frescas
Olor metlico: Tpico de aguas subterrneas
Olor a Sulfuro: Tpico de ARD, de MO. y en general, de
sistemas anaerbicos
Olor vegetal: Tpico de aguas poco profundas, de
humedales y estuarios.
Olor Pcrico: Tpico de lixiviados de RS. y de aguas
procedentes de PTARs
Olor a Pescado: Tpico de aguas ocenicas y de cultivos
pisccolas
Estas sustancias pueden tener su origen en vertidos de residuos
municipales e industriales, en factores naturales, como la
descomposicin de materiales vegetales, o en una actividad
microbiana asociada.

Este parmetro organolptico se puede evaluar mediante percepciones
sensoriales que se realizan directamente en campo pero en caso que se
quiera confirmar y cuantificar se miden nuevamente en el laboratorio
mediante tcnicas estndares ms precisos.
La determinacin del olor se hace con el lmite umbral: dilucin mxima de
agua sin olor para hacer susceptible su olor.
No existe una concentracin absoluta de olor umbral debido a la variacin
inherente a la capacidad olfatoria individual.
COLOR:
Las aguas superficiales pueden parecer altamente coloreadas debido a la
presencia de materia pigmentada en suspensin, cuando en realidad el agua
no tiene color. El material colorante resulta del contacto con detritus
orgnicos como hojas, agujas de conferas y madera, en diversos estados de
descomposicin, est formado por una considerable variedad de extractos
vegetales.
El color causado por la materia en suspensin es llamado color aparente y es
diferente al color debido a extractos vegetales u orgnicos, que son
coloidales, al que se llama color real. En el anlisis del agua es importante
diferenciar entre el color aparente y el real.
No permite el paso de la luz para el desarrollo de la biodiversidad.
Su presencia indicara ineficiencia en el tratamiento de aguas y de la
integridad del sistema de distribucin.

CONDUCTIVIDAD:
La Conductividad es la medida de la capacidad del agua para conducir la
electricidad. Es indicativa de la presencia de iones. Proviene de una base, un
cido o una sal, disociadas en iones.
El agua pura tiene una conductividad elctrica muy baja. El agua natural tiene
iones en disolucin y su conductividad es mayor y proporcional a la cantidad
y caractersticas de esos electrolitos. Por esto se usan los valores de
conductividad como ndice aproximado de concentracin de solutos.
Como la temperatura modifica la conductividad las medidas se deben hacer a
20 C.

TURBIDEZ:
La turbidez del agua es producida por materias en suspensin, como arcillas,
cieno o materias orgnicas e inorgnicas finamente divididas, compuestos
orgnicos solubles coloreados, plancton, sedimentos procedentes de la
erosin y microorganismos, el tamao de estas partculas vara desde 0,1 a
1.000 nm (nanmetros 1 nm = 1x10
-9
m) de dimetro.
La turbidez se utiliza para indicar la calidad del agua y la eficiencia de la
filtracin para determinar si hay presencia de organismos que provocan
enfermedades.
La materia suspendida en el agua absorbe la luz, haciendo que el agua tenga
un aspecto nublado. Esto se llama turbidez. La turbidez se puede medir con
varias diversas tcnicas, esto demuestra la resistencia a la transmisin de la
luz en el agua.
La turbiedad, como medida de las propiedades de transmisin de la luz de un
agua, es otro parmetro que se emplea para indicar la calidad de las aguas
vertidas o de las aguas naturales en relacin con la materia coloidal y residual
en suspensin.
Elevados niveles de turbiedad pueden proteger a los microorganismos de los
efectos de la desinfeccin y estimular la proliferacin de bacteria.
Una alta turbidez suele asociarse a altos niveles de microorganismos como
virus, parsitos y algunas bacterias. Estos organismos pueden provocar
sntomas tales como nauseas, retortijones, diarreas y dolores de cabeza.



PARAMETROS QUIMICOS

pH:
El pH es el valor que determina si una sustancia es cida, neutra o bsica,
calculando el nmero iones hidrogeno presentes. Se mide en una escala a
partir de 0 a 14, en la escala 7, la sustancia es neutra. Los valores de pH por
debajo de 7 indican que una sustancia es cida y los valores de pH por
encima de 7 indican que es bsica.
Cuando una sustancia es neutra el nmero de los tomos de hidrgeno y de
oxhidrilos son iguales. Cuando el nmero de tomos de hidrgeno (H+)
excede el nmero de tomos del oxhidrilo (OH-), la sustancia es cida.
La concentracin de ion hidrogeno es un parmetro de calidad de gran
importancia tanto para el caso de calidad de las aguas naturales como
residuales.
Todas las fases del tratamiento del agua para suministro y residual, como o la
neutralizacin cido base, suavizado, precipitacin, coagulacin,
desinfeccin y control de la corrosin, depende del pH.
El agua residual con concentracin de in hidrgeno presenta elevadas
dificultades de tratamiento con procesos biolgicos y el efluente puede
modificar la concentracin de in hidrogeno en las aguas naturales si sta no
se modifica antes de la evacuacin de las aguas.
A una temperatura determinadas, la intensidad del carcter cido o bsico de
una solucin viene dada por la actividad del in hidrogeno o pH.
El pH de los sistemas acuosos puede medirse convenientemente con pH-
metro.
El pH no ejerce efectos directos en los consumidores, es uno de los
parmetros indicadores de la calidad del agua. Para que la desinfeccin con
cloro sea eficaz es preferible que sea un pH inferior a 8
En valores superiores de pH = 11 produce irritacin ocular y agravacin de
trastornos cutneos.

DUREZA:
En general se originan en reas donde la capa superficial del suelo es gruesa y
contiene formaciones de piedra caliza.
Son aguas satisfactorias para el consumo humano (por simple desinfeccin)
pero para fines de limpieza, a mayor dureza, mayor es la utilizacin de jabn
(mayor costo)
El agua dura se crea cuando el magnesio y el calcio los dos minerales
disuelven en el agua.
Tambin se debe a la presencia de hierro El grado de dureza de un agua
aumenta, cuanto ms calcio y magnesio hay disuelto. Magnesio y calcio son
iones positivamente cargados. Debido a su presencia, otros iones cargados
positivamente se disolvern menos fcil en el agua dura que en el agua que
no contiene calcio y magnesio.
La dureza de las aguas vara considerablemente en los diferentes sitios. En
general, las aguas superficiales son ms blandas que las aguas profundas. La
dureza de las aguas refleja la naturaleza de las formaciones geolgicas con las
que el agua ha estado en contacto.
El umbral del gusto es de: 100-300 mg/L y en concentraciones de 200 mg/L
puede causar incrustaciones.
El agua dura no tiene ningn riesgo a la salud pero puede crear problemas a
los consumidores a partir de concentraciones superiores a 200 mg/L pueden
afectar la tubera, los calentadores de agua y los lavaplatos.
La aceptacin de la dureza del agua por el pblico puede ser muy variable y
est en funcin de las condiciones locales. El umbral de sabor del ion calcio
es 100 a 300 mg/L y el umbral de sabor del magnesio es menor al del calcio.
En algunos casos, los consumidores toleran una dureza de mas de 500 mg/L


ALCALINIDAD:
La alcalinidad de muchas aguas superficiales depende primordialmente de su
contenido en carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos. Los valore
determinados pueden incluir tambin la contribucin de boratos, fosfatos,
silicatos y otras bases. La determinacin de la alcalinidad se utiliza en el
control de los procesos de tratamiento de aguas.
El agua de mar tiene un grado de acidez (pH) que flucta entre un valor de
7.6 y 8.4, lo que le confiere cierta propiedad alcalina.
En el medio acuoso su presencia cuantitativa nos indica vertimientos de
textiles, curtiembre.
La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad de neutralizar cidos
Tambin se utiliza el trmino capacidad de neutralizacin de cidos (CNA). La
alcalinidad de las aguas naturales se debe primariamente a las sales de cidos
dbiles, aunque las bases dbiles o fuertes tambin pueden contribuir.
La alcalinidad del agua natural puede ser causada por, de acuerdo con sus
valores de pH, como sigue:
Hidrxido
Carbonato
Bicarbonato
La alcalinidad debido a otros materiales es mnima y en realidad no es
significativa.
La alcalinidad del agua se debe principalmente a sales de cidos dbiles y a
bases fuertes, y esas sustancias actan como amortiguadores para resistir la
cada del pH.
Es un indicador de la calidad general del agua. Si bien no existen riesgos de
salud por alcalinidad, se supervisa para controlar el proceso de tratamiento.

CLORUROS:
La concentracin de cloruros es una medida especfica de la salinidad de las
descargas de la industria petrolera. Los cloruros son los principales
componentes de las salmueras de petrleo.
El incremento de cloruro en el agua ocasiona el aumento de la corrosividad
del agua. El alto contenido de cloruros impide que el agua sea utilizada para
el consumo humano o el ganado.
Altos porcentajes de cloruros en los cuerpos de agua tambin pueden matar
a la vegetacin circundante. El cloruro, en forma de in (Cl.-) es uno de los
aniones inorgnicos principales en el agua natural y residual.
La infiltracin de aguas subterrnea en las alcantarillas contiguas a aguas
saladas constituye tambin una potencial fuente de cloruros y sulfatos.
Los cloruros que se encuentran en el agua natural proceden de la disolucin
de suelos y rocas que los contengan y que estn en contacto con el agua. En
el caso de las aguas costeras, su presencia tambin es debida a la intrusin
de aguas saladas. Otra fuente de cloruros es la descarga de aguas residuales
domsticas, agrcolas e industriales a aguas superficiales.
Las heces humanas, por ejemplo suponen unos 6 gr. de cloruros por persona
da. En lugares donde la dureza del agua sea elevada, los compuestos que
reducen la dureza del agua son tambin una importante fuente de
aportacin de cloruros.
Un contenido elevado de cloruro puede daar las conducciones y estructuras
metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal.

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES:
Los slidos en suspensin son productos de la erosin de los suelos, detritus
orgnico y plancton.
Los slidos suspendidos, tales como limo, arena y virus, son generalmente
responsables de impurezas visibles. La materia suspendida consiste en
partculas muy pequeas, que no se pueden quitar por medio de deposicin.
Pueden ser identificadas con la descripcin de caractersticas visibles del
agua, incluyendo turbidez y claridad, gusto, color y olor del agua.
Los anlisis de slidos son importantes en el control de procesos de
tratamiento biolgico y fsico de aguas residuales, y para evaluar el
cumplimiento de las limitaciones que regulan su vertido.
Los slidos totales es la expresin que se aplica a los residuos de material
que quedan en un recipiente despus de la evaporizacin de una muestra y
su consecutivo secado en estufa a temperatura definida.
Las sustancias no disueltas usualmente se denominan materia suspendida o
slidos suspendidos, pocas veces se realizan pruebas de slidos suspendidos,
estos generalmente se evalan por medicin de turbiedad.
Slidos suspendidos y los slidos suspendidos voltiles se emplean para
evaluar la concentracin de los residuos domsticos industriales.
Slidos son los materiales suspendidos o disueltos en aguas limpias y aguas
residuales. Los slidos pueden afectar negativamente a la calidad del agua o
a su suministro de varias maneras. Las aguas con abundantes slidos
disueltos sueles ser de inferior potabilidad y pueden inducir una reaccin
fisiolgica desfavorable en el consumidor ocasional.


SULFATOS:
Los sulfatos estn presentes en forma natural en numerosos minerales y se
utilizan comercialmente, sobre todo en las industrias qumicas. Se descargan
a travs de los desechos industriales y de los depsitos atmosfricos; no
obstante las mayores concentraciones se dan, por lo comn, en las aguas
subterrneas estas se forman al moverse el agua a travs de formaciones
rocosas y suelos que contienen minerales sulfatados, una parte del sulfato se
disuelve en las aguas subterrneas. El sulfato (SO
4
-2
) se distribuye
ampliamente en la naturaleza y puede presentarse en aguas naturales en
concentraciones que van desde unos pocos a varios miles de miligramos por
litro. Los residuos del drenado de minas pueden aportar grandes cantidades
de SO
4
-2
debido a la oxidacin de la pirita.
Los sulfatos se aplican en: detergentes, es uno de las siete principales clases
de constituyentes en detergentes polvo, vidrio, en teidos se utilizan para
diluir tinturas. El sulfato de aluminio, se emplea para eliminar impurezas
solubles del agua, antes de utilizarse en el consumo humano, en la
fabricacin de papel.
Los compuestos sulfatados se originan a partir de la oxidacin de las menas
de sulfato, la presencia de esquistos, y la existencia de residuos industriales.
El sulfato es uno de los principales constituyentes disueltos de la lluvia.
El umbral del sabor para el sulfato de sodio y sulfato de calcio en agua es:
250 mg/L y 100 mg/L respectivamente.
El sulfato es uno de los aniones menos txicos; sin embargo, en grandes
concentraciones, se han observado catarsis, deshidratacin e irritacin
gastrointestinal.
Las personas que no estn acostumbradas a beber agua con niveles elevados
de sulfato pueden experimentar diarrea y deshidratacin. Los nios son a
menudo ms sensibles al sulfato que los adultos. Como precaucin, aguas
con un nivel de sulfatos superior a 400 mg/l no deben ser usadas en la
preparacin de alimentos para nios. Nios mayores y adultos se
acostumbran a los niveles altos de sulfato despus de unos das
Si el sulfato en el agua supera los 250 mg/l, un sabor amargo o medicinal
puede hacer que sea desagradable beber esa agua
Debido a los efectos gastrointestinales por la ingestin del agua se
recomienda, concentraciones no mayores 500 mg/litro.
Una alta concentracin de sulfato en agua potable tiene un efecto laxativo
cuando se combina con calcio y magnesio, los dos componentes ms
comunes de la dureza del agua. Las bacterias, que atacan y reducen los
sulfatos, hacen que se forme sulfuro de hidrgeno gas (H
2
S).

FOSFATOS.
Los fosfatos son nutrientes para las plantas. Tienen aplicaciones industriales
diversas y como fertilizantes. Los vertidos de fosfatos a las aguas naturales
pueden causar eutrofizacin De la utilizacin de los fosfatos y nitratos,
presentes en la materia orgnica de la basura, de los detergentes hechos a
base de fosfatos ocurre el proceso eutrofizacin, que son arrastrados o
arrojados a los ros y lagos son un problema muy grave para las aguas
estancadas cerca de los centros urbanos o agrcolas. Durante las pocas
clidas la sobrecarga de estos productos qumicos, que sirven de nutrientes,
generan el crecimiento acelerado de vegetales como algas, cianobacterias,
lirios acuticos y lenteja de agua, las cuales al morir y ser descompuestas por
las bacterias aerbicas provocan el agotamiento del oxgeno disuelto en la
capa superficial de agua y causan la muerte de los diferentes tipos de
organismos acuticos que consumen oxgeno, en las aguas de los lagos y ros.
Lago eutrfico es aquel de poca profundidad y poco contenido de oxgeno
disuelto cual baja de 9 mg/l a 4 mg/l lo cual afecta negativamente y de
inmediato a los organismos. Cuando el nivel baja a 2 mg/l todos los animales
han muerto y Hay una significativa elevacin de la DBO.
Fertilizantes.-las plantas, obtienen los fosfatos del suelo, pero el balance
entre el consumo y la reposicin natural de los fosfatos y de otros elementos
solubles puede quebrarse por deficiencias propias del suelo, o bien por
efecto del cultivo intensivo. En estos casos los suelos se empobrecen en
fosfatos y el rendimiento de las cosechas disminuye hasta que el suelo queda
inutilizado para la agricultura.
Detergentes.- por fosfatos que tienen un efecto ablandador del agua y
floculan y emulsionan a las partculas de mugre, y algn otro componente
que acte como solubilizante, blanqueador, bactericida, perfumes,
abrillantadores pticos (tinturas que dan a la ropa el aspecto de limpieza), el
principal aditivo de los detergentes es el tripolifosfato de sodio Na
5
P
3
O
10
.
Otros usos: alimentos balanceados, bebidas, cermica, ablandadores de
agua, insecticidas.
La importancia de la determinacin del fosfato ha crecido rpidamente en la
prctica de la ingeniera ambiental a medida que los profesionales han
descubierto las muchas formas diferentes en que los compuestos del fsforo
afectan a los fenmenos medioambientales. Los nicos compuestos
inorgnicos del fsforo que interesan en la prctica son los fosfatos en sus
formas moleculares deshidratadas, usualmente llamadas poli fosfatos o
fosfatos condensados.
Por lo general, el fsforo unido en forma estructural tiene poca importancia
Los fosfatos son las sales o los steres del cido fosfrico. Tienen en comn
un tomo de fsforo rodeado por cuatro tomos de oxgeno en forma
tetradrica.
La contaminacin por nutrientes cuyo compuestos son nitratos y fosfatos
pueden alterar la hemoglobina e impedir el transporte de oxgeno a los
tejidos tambin produce crecimiento excesivo de cianobacterias (algas
verdeazuladas) estas producen diferentes toxinas.

FLUORUROS:
El flor representa el aproximadamente 0,3 g/Kg. de la corteza terrestre. Los
fluoruros pueden estar presentes tambin en agua subterrneas.
La exposicin al fluoruro presente en el agua de bebida depende
considerablemente de circunstancias naturales. En el agua no tratada, las
concentraciones son, por lo comn, inferiores a 1,5 mg/l pero, en las zonas
ricas en minerales que contienen flor, las aguas subterrneas pueden
contener unos 10 mg/l.
Una concentracin de fluoruro de 1.0 mg/l aproximadamente en el agua de
bebida reduce efectivamente la caries dental de la determinacin sin efectos
perjudiciales sobre la salud.
Al aumentar las prcticas de fluoracin de suministro de agua como medida
sanitaria pblica, ha crecido la importancia de la determinacin exacta de los
fluoruros.
El fluoruro puede aparecer naturalmente en el agua o se puede adicionar en
cantidades controladas


PARMETROS BIOLGICOS

Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)
DQO es la cantidad de oxigeno requerido para la oxidacin qumica de la
materia orgnica e inorgnica en el agua expresada en mg/L y se emplea un
oxidante (dicromato potsico) que se determina en tres horas y, en la
mayora de los casos, guarda una buena relacin con la DBO por lo que es de
gran utilidad al no necesitar los cinco das de la DBO. Sin embargo la DQO no
diferencia entre materia biodegradable y el resto y no suministra informacin
sobre la velocidad de degradacin en condiciones naturales, el valor de la
DQO es mayor que el de la DBO.
El valor de la DQO es siempre superior al de la DBO porque muchas
sustancias orgnicas pueden oxidarse qumicamente, pero no
biolgicamente, y su contenido es de materia orgnica: es de carbohidratos,
protenas, grasas e inorgnico (hierro ferroso, nitritos, amoniaco, sulfuros y
cloruros)

El ensayo de la DQO se emplea para medir el contenido de materia orgnica
tanto de las aguas naturales como de las residuales. En el ensayo, se emplea
un agente qumico fuertemente oxidante en medio cido para la
determinacin del equivalente de oxgeno de la materia orgnica que puede
oxidarse.
El ensayo de la DQO tambin se emplea para la medicin de la materia
orgnica presente en aguas residuales tanto industriales como municipales
que tengan compuestos txicos para la vida biolgica. La DQO de un agua
residual suele ser mayor que su correspondiente DBO, siendo esto debido al
mayor nmero de compuestos cuya oxidacin tiene lugar por va qumica
frente a los que se oxidan por va biolgica.
En muchos tipos de aguas residuales es posible establecer una relacin entre
los valores de la DBO y la DQO. Ello puede resultar de gran utilidad dado que
es posible determinar la DQO en un tiempo de 3 horas, frente a los 5 das
necesarios para determinar la DBO. Una vez establecida la correlacin entre
ambos parmetros, pueden emplearse las medidas de la DQO para el
funcionamiento y control de las plantas de tratamiento.

En general, en una muestra hay compuestos orgnicos que, aunque son
oxidados por el dicromato de potasio no son biodegradables y, por lo tanto,
no son oxidados al ser descargados en un ro, normalmente la DQO
sobreestima el monto de oxigeno que se utilizara en un ro.
La DQO, no entrega ninguna informacin acerca de la tasa a la cual va a
ocurrir la oxidacin bioqumica en el curso receptor


Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO)
Dado que la materia orgnica no slo son carbohidratos, una manera ms
prctica de analizar el consumo de oxgeno en la degradacin de la materia
orgnica en general, es medir los parmetros Demanda Bioqumica de
Oxgeno (DBO5)
La DBO5 expresan la materia orgnica en trminos generales, pero no indican
su composicin, la cual es muy variada. Como su origen proviene de
organismos, y sus productos de degradacin o de metabolismo, se puede
afirmar que la componen protenas, carbohidratos y lpidos y/o sus productos
de degradacin: aminocidos, monosacridos, hidrocarburos, cidos grasos,
alcoholes, ms otros componentes propios de los vegetales como pigmentos
DBO: Es el parmetro de contaminacin orgnica. Es el resultado de la
degradacin de tres tipos de materiales: materiales orgnicos carbnicos
(microorganismos aerobios), nitrgeno oxidable (nitrosomas y nictrobacter),
compuestos qumicos reductores (se oxidan con el OD)
Los resultados de los ensayos de DBO se emplea para:
1. Determina la cantidad aproximada de oxgeno que se requerir para
estabilizar biolgicamente la materia orgnica presente;
2. Dimensionar las instalaciones de tratamiento de aguas residuales;
3. Medir la eficacia de algunos procesos de tratamiento y
4. Controlar el cumplimiento de las limitaciones a que estn sujetos los
vertidos.
El perodo de incubacin es, normalmente, de 5 das a 20C, aunque tambin
se pueden adoptar diferentes periodos de tiempo y temperatura.
La medicin del oxgeno disuelto se hace antes y despus del perodo de
incubacin.
La oxidacin es un proceso lento. En un perodo de 20 das se completa la
oxidacin del 95 al 99% de la materia carbonosa, y en los 5 das que dura el
ensayo de la DBO se llega a oxidar entre el 60 y el 70%
La determinacin de la DBO5 est relacionada con la medicin del oxgeno
disuelto que consumen los microorganismos en el proceso de oxidacin
bioqumica da la materia orgnica.
Se define la DBO5 como el monto de oxgeno consumido por
microorganismos para oxidar biolgicamente la materia orgnica, cuando se
incuba una muestra en la oscuridad durante 5 das a 20C.
La demanda bioqumica de oxigeno es un indicador de consumo de oxigeno
por microorganismo, el consumo de esta agua con alto contenido de DBO5
presenta riesgos a la salud
































PARAMETROS DE CALIDAD DEL AGUA EN EL USO
AGRICOLA































No existe reglamentacin especfica en uso ganadero. Lo nico
imprescindible es que el agua resulte similar a la de consumo humano con
ciertas variaciones.

Ciertas especies necesitan mayor o menor contenido en algunos elementos,
como puede ser la menor demanda de potasio y sulfatos para ganado de
ordeo.















En cuanto a la agricultura la evaluacin de la calidad es menos precisa que en
caso de uso pblico o ganadero. Influyen otros factores como:
El tipo de suelo
El clima

Las reacciones que se producen entre ellos.
Ser necesario tener en cuenta la salinidad, el contenido en iones, macro y
micro constituyentes, metales pesados nocivos, pesticidas, microorganismos
patgenos.


Es importante la determinacin de la capacidad de infiltracin del agua en el
suelo ligada a la salinidad y al contenido de cationes Mg (Magnesio), Ca
(Calcio) y Na (Sodio).

A mayor salinidad mayor velocidad de
infiltracin. Si el agua es poco salina o
presenta un alto contenido en sodio o bajo en
calcio los poros de la capa ms superficial se
obturan por la disgregacin de los agregados.

Variacin de los usos del agua en los pases
segn su desarrollo econmico.

La agricultura constituye una de las
actividades ms practicadas en el mundo,
particularmente en reas rurales. Su impacto
sobre la calidad del agua es de mucha importancia.

Aproximadamente el 70% de los recursos hdricos del mundo son usados por
la agricultura, lo cual significa el principal factor de la degradacin de stos,
como consecuencia de la erosin y de la escorrenta qumica.


La agricultura es el mayor usuario del agua dulce a escala mundial y el
principal factor de degradacin de los
recursos hdricos superficiales y
subterrneos, debido a la erosin y la
escorrenta con productos
proveniente de agroqumicos.


La agricultura tiene un fuerte impacto
sobre el ambiente, especialmente
sobre las condiciones de las aguas
superficiales y subterrneas, es
considerada como una fuente
importante de contaminacin en las
aguas dulces de Amrica Latina.


Las principales fuentes agrcolas
contaminantes la constituyen:
Los fertilizantes, Los pesticidas y la Ausencia de manejo de desechos slidos.




La agricultura no es solamente el mayor consumidor de los recursos hdricos,
sino que debido a las ineficiencias en su distribucin y aplicacin sus
efluentes que retornan a los recursos de aguas superficiales o subterrneas
contienen grandes cantidades de sales, nutrientes, productos agroqumicos
que tambin contribuyen al deterioro de su calidad.






























PARAMETROS DE CALIDAD DEL AGUA EN EL USO
INDUSTRIAL




















Se pretende establecer los lmites ptimos de los parmetros de
contaminacin (SS, dureza, DQO, conductividad), a partir de los cuales, se
obtendrn los criterios necesarios para saber cundo el agua puede ser
utilizada o reciclada.
La caracterizacin de las aguas consiste en determinar una serie de
parmetros que hacen referencia a su composicin y propiedades y por tanto
a su posible contaminacin.
-Conductividad: define la capacidad de una muestra de agua residual para
dejar pasar la corriente elctrica. Depende del contenido de sales disueltas,
siendo un indicador de su concentracin. La conductividad se mide con un
conductimetro normalmente en s/cm. Un exceso de conductividad, por
encima de los 2.000 s/cm, provoca la rotura de la emulsin de los
colorantes dispersivos as como problemas en la igualacin de los colorantes
directos.
-Slidos totales en suspensin (SST): o slidos filtrables son aquellos que
pueden separarse del agua por filtracin. Los SST, por encima de los 10mg/l,
provocan manchas y desigualdades en las tinturas.
-Turbidez: suministra informacin respecto a la medida en que la luz es
absorbida o dispersada por la material suspendida en el agua. La medida de
la turbidez se realice con el Turbidimetro. Al igual que los SST, la turbidez
debe ser prcticamente nula, ya que las partculas en suspensin provocan
manchas y desigualdades en las tinturas.
-Demanda qumica de oxigeno (DQO): indica el oxgeno necesario para
estabilizar la materia orgnica, se define como los mg/L de oxigeno
consumidos en la oxidacin qumica de una muestra de agua residual. La
DQO, cuanta ms baja mejor, pero por encima de los 70-80 mg/L, es
causante de cambios de matiz, degradaciones de color etc.
-PH: es una medida de concentracin de los iones hidrogeno en la muestra
de agua residual. Proporciona informacin sobre las reacciones qumicas que
pueden tener lugar y sobre la actividad biolgica de la muestra.
-Dureza: las aguas naturales presentan a menudo concentraciones
significativas de iones multivalentes particularmente de magnesio (Mg) y
calcio (Ca). La presencia de estos iones provoca problemas de formacin de
incrustaciones. La dureza en la totalidad de los procesos de industria se tiene
que eliminar.
Tipos de dureza:
Dureza temporal: Formada por carbonatos y bicarbonatos. Cuando la
concentracin es excesiva se debe reducir y eliminar. Tratamiento sencillo y
poco costoso.
Dureza permanente, de no carbonatos (SO4-2, Cl- ,NO3-2): Este tipo de
dureza es ms difcil y costosa de eliminar. Si el anin predominante es el
sulfato puede formarse escamas e incrustaciones duras en las calderas e
intercambiadores de calor.

Escala de Dureza:
Rango de dureza, mg/L (ppm) Tipo
1-60 Suave
61-120 Moderadamente dura
121-180 Dura
>180 Muy dura

-Color: el agua no tiene color, la presencia de color en el agua es debida a la
existencia de slidos en suspensin, color aparente y a la presencia de slidos
disueltos, color verdadero. Por ello el color debe ser menor de los 10 mg Pt-
Co/L, para las tinturas claras.
- La presencia de hierro y manganeso por encima de Mg/L, aparicin de
manchas y barrados.
- Slidos en suspensin: ocasionan problemas dentro de los equipos.

-Concentracin de slice: Pueden variar entre 1-75ppm.
En ciertas condiciones forma escamas duras en las calderas y en las hojas de
las turbinas.
- Concentracin de Hierro y Manganeso: < 0.5mg/L en aguas superficiales,
pero en aguas subterrneas pueden ser elevadas >2ppm y en algunos
procesos industriales son perjudiciales porque adicionan color indeseado a
los productos porque dejan residuos de oxido al oxidarse las aguas.

-Concentracin de Sodio y Potasio: Si su concentracin no es elevada (>
10mg/L) no afectan el uso industrial.

-Alcalinidad: Pueden ocasionar problemas en algunos procesos industriales.

-Concentraciones de Cloruros: > 50ppm acelera la corrosin en la superficie
de los Metales.

-CO2: 0.7ppm, pero es mayor si hay descomposicin de materia orgnica.

-H2S (acido sulfihidrico): Aguas superficiales contaminados, con 0.1ppm se
percibe un olor fuerte, en aguas subterrneas no pasan de 2ppm.

-NH3 (amoniaco): normalmente va desde 0 a 4ppm.
Tratamientos de Depuracin Convencionales
Se dispone en general unas instalaciones de depuracin que integran las
siguientes fases o procesos que se describen a continuacin:
-un desbaste de gruesos
-un desbaste de finos
-un tanque de homogenizacin y regulador de ph
-un reactor biolgico de fangos activados con aireacin contina
-una etapa de decantacin o flotacin
-una instalacin para la deshidratacin de lodos















PARAMETROS DE CALIDAD DEL AGUA EN EL USO
DOMESTICO


























LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS
El agua cuando circula a travs de los poros y fisuras propias del terreno
incorpora en su composicin los elementos y sustancias solubles que
encuentra a su paso.

La composicin qumica natural de un agua subterrnea es el reflejo de las
caractersticas litolgicas de los terrenos que atraviesa en su circulacin y
durante su almacenamiento.
En general las aguas subterrneas de acuferos carbonatados en los que la
circulacin es rpida y el tiempo de permanencia corto, suelen ser de mejor
calidad que las procedentes de acuferos detrticos.

Naturalmente pueden darse diversas condiciones que empeoran la calidad
de las aguas subterrneas como la existencia de formaciones litolgicas con
altos contenidos en sulfatos, mineralizaciones ricas en metales pesados,
sedimentos marinos con elevada concentracin de sales etc.
Por otro lado la calidad puede verse afectada por factores antrpicos, uso de
fertilizantes, plaguicidas, abonos asociados a prcticas agrcolas, vertidos y
residuosindustriales, urbanos o exceso de riego.
En definitiva, la calidad qumica de un agua viene determinada por el uso que
se le vaya a dar. Son muchos los factores que en ella influyen y por lo tanto
deber ser caracterizada teniendo en cuenta variaciones espacio-temporales.

BREVE DESCRIPCIN
La calidad (qumica) del agua subterrnea refleja los aportes desde la
atmsfera, el suelo y las reacciones agua-roca (meteorizacin), as como
tambin desde fuentes de contaminacin tales como minas, reas
despejadas, agricultura, lluvias cidas, residuos domsticos e industriales. El
movimiento relativamente lento del agua a travs del terreno indica que los
tiempos de permanencia de las aguas subterrneas estn generalmente
dentro de rdenes de magnitud mayores que los de las aguas superficiales.
Como en el caso de la calidad de las aguas superficiales, es difcil simplificarla
a unos pocos parmetros. Sin embargo, en el contexto de geoindicadores, se
ha realizado una seleccin de unos cuantos parmetros importantes de
primer orden y de segundo orden que pueden usarse en la mayora de los
casos para evaluar procesos o tendencias significativos en una escala de
tiempo de 50 a 100 aos.
Se proponen los siguientes indicadores de cambio de primer orden (en
cursiva), asociados a varios procesos y problemas, y respaldados por varios
parmetros de segundo orden:

1. SALINIDAD: Cl, SEC (conductividad elctrica especfica), SO4, Br,

2. ACIDEZ Y ESTADO REDOX O DE XIDO-REDUCCIN: pH, HCO3,
Eh, oxgeno disuelto, Fe, As
3. RADIOACTIVIDAD: 3H, 36Cl, 222Rn
4. CONTAMINACIN AGRCOLA: NO3, SO4, DOC (carbono orgnico
disuelto), K/Na, P, pesticidas y herbicidas
5. CONTAMINACIN MINERA: SO4, pH, Fe, As, otros metales, F, Sr
6. CONTAMINACIN URBANA: Cl, HCO3, DOC, B, hidrocarburos,
solventes orgnicos.

Durante el desarrollo y explotacin de un acufero, podran producirse
cambios en la qumica natural, los cuales podran resultar beneficiosos o
perjudiciales para la salud (por ejemplo: aumento de F, As): estos elementos
deberan ser incluidos en los programas de monitoreo. La calidad del agua
subterrnea alojada en acuferos poco profundos tambin puede verse
afectada por deslizamientos, incendios y otros procesos superficiales, que
aumentan o reducen la infiltracin, o que exponen o cubren superficies
rocosas y suelos, los cuales interactan con el agua superficial descendente.

SIGNIFICADO
El agua subterrnea es mundialmente importante para el consumo humano,
y los cambios en su calidad pueden tener serias consecuencias. Tambin es
importante para el sustento de hbitats y para el mantenimiento de la
calidad del flujo base que alimenta los ros. La composicin qumica del agua
subterrnea es una medida de su conveniencia como fuente de
abastecimiento para consumo humano y animal, para irrigacin, para la
industria y otros propsitos. Tambin influye en la salud y el funcionamiento
de ecosistemas, por lo que es importante para detectar variaciones y dar las
alertas tempranas de cambios en su calidad, tanto en sistemas naturales
como en los resultantes de contaminacin.



1. SALINIDAD:
El agua dulce subterrnea puede estar limitada lateralmente (en las regiones
costeras) por sus interfases con el agua marina y por los tipos de rocas
adyacentes, o verticalmente por el agua de las formaciones subyacentes. La
intrusin del agua salada en los acuferos costeros puede ser el resultado del
bombeo intensivo del agua dulce subterrnea, o producto de la disminucin
del caudal de una corriente (por ejemplo debido a la construccin de diques
o derivaciones), lo que conduce a reducir la recarga de acuferos en los deltas
y llanuras aluviales. La intensa evaporacin en reas con niveles freticos
poco profundos tambin puede llevar a la salinizacin. Las variaciones en los
niveles de salinidad pueden ocurrir debido al cambio climtico natural o al
bombeo excesivo y las prcticas de riego que estimulan la precipitacin de
slidos disueltos, como las sales, en las tierras agrcolas. Es importante
monitorear todos los cambios en la salinidad usando Cl (cloruros) o la SEC
(conductividad elctrica) y, si fuera posible, caracterizar la fuente de
salinidad, usando uno o ms de los indicadores secundarios.

2. ACIDEZ Y ESTADO REDOX (DE XIDO REDUCCIN):
Las emisiones industriales de SOx y NOx han llevado, en ciertos lugares, a
reducir en un orden de magnitud el pH promedio de las lluvias. Esto ha
acelerado las tasas de meteorizacin natural y reducido la capacidad de
atenuacin de los suelos y rocas, provocando un incremento de la acidez de
las aguas subterrneas someras, especialmente en reas con deficiencia de
minerales carbonatados. En grandes reas de Amrica del Norte, Norte de
Europa, Sudeste de Asia y Amrica del Sur, la acidificacin es un problema
mayor para la salud del hombre y de los ecosistemas. El impacto sobre las
aguas superficiales se agrava en aquellos lugares donde disminuyen los
efectos de atenuacin del HCO3, en los flujos base de agua subterrnea que
alimentan a ros y lagos. Los cambios del estado de xido-reduccin (Redox)
del agua subterrnea (principalmente como consecuencia de la reduccin de
O2) tambin pueden tener lugar rpidamente debido a los procesos
microbianos o qumicos en sistemas naturales o en los resultantes la
contaminacin. Un aumento de la acidez (disminucin del pH) o una
disminucin del Eh (potencial redox) pueden dar lugar a incrementos
indeseables de metales disueltos. Sin embargo, el inicio de condiciones de
reduccin pueden acarrear beneficios tales como de-nitrificacin in situ.


3. RADIACTIVIDAD:
La radiactividad natural antecedente puede estar estrechamente relacionada
con la presencia, o ausencia, de rocas y sedimentos que contienen uranio u
otros materiales naturalmente radiactivos. Las concentraciones del gas Rn
disuelto constituyen un medio para detectar la presencia de radiactividad
natural en el agua subterrnea [ver: Actividad del karst]. Desde un punto de
vista ambiental tiene mayor significado la posible migracin hacia el agua
subterrnea de radionucleidos provenientes de pruebas termonucleares,
plantas de energa nuclear o instalaciones militares.

4. CONTAMINACIN DE ORIGEN AGRCOLA:
Durante las ltimas dcadas, en la mayora de los pases, los niveles de
nitrato en el agua subterrnea han estado aumentando como resultado del
drenaje del exceso de fertilizantes. El nitrato, y otros parmetros mviles
derivados de los fertilizantes tales como K (K/Na), DOC y SO4, sirven como
indicadores importantes de la degradacin ambiental provocada por el
hombre, aunque tambin puede ocurrir la desnitrificacin natural bajo
condiciones de reduccin (ver: ACIDEZ). Los herbicidas y pesticidas
(insecticidas, fungicidas) y otros agroqumicos, tambin pueden ser mviles
en las aguas subterrneas y servir como un ndice de contaminacin difusa
debajo de terrenos agrcolas durante los ltimos 20 a 30 aos. Debido a que
el anlisis es sumamente dificultoso, no es factible usarlos como indicadores.
Sin embargo, su presencia puede ser inferida si se presentan altas
concentraciones de otros indicadores.

5. CONTAMINACIN DE ORIGEN MINERO:
El sulfato derivado de la oxidacin de minerales sulfurosos es el mejor
indicador individual de la contaminacin derivada de la explotacin minera
de metales y carbn, de la produccin de gas y petrleo y, en menor grado,
de las actividades de exploracin. Una disminucin del pH est generalmente
asociada con este proceso, al igual que los incrementos de cargas disueltas
de Fe y otros metales podran contaminar tanto aguas subterrneas como
superficiales en forma de drenaje cido de minas. El problema se torna crtico
para el abastecimiento de agua y los ecosistemas cuando los niveles freticos
se elevan tras el cierre de una mina. El F y el Sr derivados de la meteorizacin
de los minerales asociados a la veta pueden tambin servir como indicadores
secundarios.

6. CONTAMINACIN DE ORIGEN URBANO E INDUSTRIAL:
El impacto de los asentamientos humanos y la acumulacin de residuos,
caracterizados por numerosos compuestos qumicos, se hace
invariablemente evidente en la calidad local del agua subterrnea. Muchos
compuestos qumicos ingresan al terreno, pero el deterioro de la calidad del
agua puede ser evaluado a travs de aquellos constituyentes que son ms
mviles. Un aspecto clave sera proteger los acuferos no contaminados ms
profundos, y monitorear los efectos de las plumas contaminantes que se
desplazan en las reas circundantes. As, DOC, Cl y HCO3 constituyen
indicadores primarios de contaminacin de localidades, ciudades, basurales y
vertederos de residuos. Los impactos biolgicos pueden medirse usando
organismos indicadores tales como E. coli. Sin embargo, los microorganismos
dainos generalmente se desvanecen gradualmente tras recorrer varios
cientos de metros en el agua subterrnea, por lo que una alternativa es
medir los productos de descomposicin de estos procesos biolgicos, tales
como DOC y HCO3. Los indicadores secundarios incluyen B (donde se usan
detergentes), solventes e hidrocarburos.

CAUSA HUMANA O NATURAL
Ambas. Los cambios en las condiciones naturales originales podran ocurrir
durante la escala temporal que nos interesa, pudiendo ser medidos en una
nica perforacin o en un manantial. Sin embargo, superpuestos a stos,
estn los mayores impactos de las actividades humanas descriptos
anteriormente.

AMBIENTE DONDE ES APLICABLE
Los principales ambientes de importancia, desde un punto de vista global,
son aquellos donde los acuferos principales constituyen fuentes de
aprovisionamiento de agua, sobre todo los situados en hondonadas con
sedimentos ribereos o deltaicos saturados, generalmente de espesor
limitado y alta transmisividad. Estos ambientes incluyen regiones templadas
donde no se dispone de abastecimiento adecuado de agua superficial;
regiones semiridas y ridas donde el agua subterrnea es, ineludiblemente,
la nica fuente de suministro, y regiones tropicales hmedas, donde el agua
subterrnea significa, de manera creciente, una fuente bacteriolgicamente
segura de agua potable. En estos casos resulta esencial proteger la calidad
del agua subterrnea. Adems, en estas regiones el agua subterrnea
proporciona un importante medio para monitorear los cambios ambientales
asociados.

SITIOS DE MONITOREO
Pozos poco profundos, manantiales y pozos principales de suministro de
agua donde el flujo es activo. Deben evitarse los pozos de observacin donde
el flujo puede ser bajo o estar estancado. Los pozos de monitoreo deben
estar ubicados a lo largo de los gradientes hidrulicos principales, y algunos
deben localizarse aguas abajo de reas potencialmente problemticas (por
ejemplo: centrales elctricas, reas urbanas, botaderos de desechos,
terrenos agrcolas), para as relacionar los contaminantes individuales con sus
fuentes. Donde sea posible se debe integrar el monitoreo de los
geoindicadores de las aguas subterrneas con las redes nacionales de calidad
de agua.

MTODOS DE MEDICIN
Los indicadores de primer orden pueden analizarse con relativa facilidad
usando tcnicas estndar y equipo de laboratorio. En muchos casos podran
ser medidos mediante sensores remotos ubicados en pozos o en puntos de
descarga. La medicin de pequeos cambios ambientales requiere alta
precisin y exactitud. Los cambios en el estado cido deben evaluarse usando
HCO3 ms que el pH, ya que este ltimo podra variar poco (excepto por
debajo de un pH de 5,5) debido al efecto de atenuacin. Los indicadores de
segundo orden requieren anlisis ms especializados y costosos, tales como
mediciones de radiactividad.

FRECUENCIA DE MEDICIN
Los cambios en la calidad del agua subterrnea son normalmente
perceptibles a escala estacional o anual. Los procesos de dispersin, reaccin
y mezcla implican que la adicin de pequeas cantidades de contaminantes
sea comnmente difcil de detectar. Tanto los cambios a escala regional
como los efectos de una fuente puntual son importantes para monitorear. Se
sugiere una frecuencia mxima de 4 veces por ao para detectar cambios en
las fuentes de agua subterrnea poco profundas; en cambio las mediciones
anuales son suficientes para fuentes ms profundas.



LIMITACIONES DE LOS DATOS Y DEL MONITOREO
Es necesario tener mucho cuidado para asegurar que los sitios de muestreo
sean representativos del rgimen de flujo del agua subterrnea, tanto
vertical como horizontalmente. Resulta de suma utilidad tener dos puntos de
muestreo, uno somero y uno profundo, instalados en el mismo sitio. La
variabilidad espacial impondr un lmite de lo que puede ser alcanzado, y es
probable que la red resultante de sitios de medicin de la calidad del agua
subterrnea represente un compromiso. La exactitud analtica entre
mediciones muy espaciadas y, posiblemente realizadas por diferentes
personas, probablemente ser un problema. Los manantiales pueden ser
estables a largo plazo, pero tambin pueden fluctuar rpidamente, debido a
la naturaleza dual de la porosidad del acufero, a los cambios en la presin
atmosfrica, en las tasas de precipitacin y evaporacin, o por actividad
ssmica o volcnica, haciendo difcil la determinacin de las causas.

POSIBLES UMBRALES
La Organizacin Mundial de la Salud (WHO, 1993) y muchos organismos
nacionales han establecido normas o estndares para las concentraciones
mximas admisibles de distintas substancias en el agua potable. Existe una
variedad de pautas para establecer la calidad del agua subterrnea usada
para otros propsitos, como ganadera e irrigacin.

ASPECTOS AMBIENTALES Y GEOLGICOS RELACIONADOS
En muchas reas, especialmente en las regiones tropicales, enfermedades
humanas endmicas (como la fluorosis asociada al exceso de fluor y el bocio
asociado con la deficiencia de yodo) estn relacionadas a la calidad natural
del agua subterrnea: estas enfermedades pueden ser mitigadas por cambios
apropiados en la qumica del agua. Los cambios en la calidad del agua
subterrnea podran ser, como se detall anteriormente, el resultado de
otros impactos ambientales, que incluyen la lluvia cida, la urbanizacin, el
desarrollo agrcola, el desmonte de tierras y la minera. Las variaciones en la
qumica del agua subterrnea tambin pueden causar cambios en los
hbitats y provocar la salinizacin de suelos y aguas superficiales. En varios
pases, durante los ltimos 30 aos, el contenido de tritio del agua
subterrnea ha sido monitoreado con respecto a la cada de residuos
proveniente de pruebas nucleares.


EVALUACIN GENERAL
El monitoreo de las variaciones en la calidad del agua subterrnea
proporciona un indicio clave, tanto de los impactos humanos sobre la
hidrosfera como sobre el medio ambiente en general.


ASPECTOS SANITARIOS DEL USO DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS PARA
ABASTECIMIENTO PBLICO

En el agua subterrnea la calidad bacteriolgica suele ser buena si la
captacin est correctamente construida y protegida. Sin embargo, es
frecuente encontrar aguas subterrneas de elevada dureza, enriquecidas en
iones ferrosos o manganosos, en sulfuros o cido sulfhdrico o con un
elevado contenido en sales.

- Contaminacin bacteriolgica
La contaminacin
bacteriolgica puede tener
diferentes orgenes entre los
que destacan industrias
alimentarias, explotaciones
ganaderas, industrias en
general o vertidos urbanos
slidos y lquidos.
Los vertidos industriales
producen gran volumen de bacterias pero en general no suelen ser
patgenas para el hombre (muy pocas lo son) . Por otro lado, los vertidos
urbanos presentan una gran variedad de especies parsitas para el hombre.

Principales contaminantes qumicos
La contaminacin qumica al igual que la biolgica, se ve afectada al
atravesar el acufero por procesos capaces de modificar su concentracin
inicial y su naturaleza.

La movilidad de los diferentes contaminantes qumicos depende bsicamente
de su naturaleza y condiciones del medio que les rodea. Principalmente
pueden distinguirse:

- Metales Pesados:
Su movilidad depende de los aniones presentes en el medio con los que
pueden formar compuestos ms o menos solubles. Con cidos hmicos,
arcillase
hidrxidos son retenidos mediante procesos de adsorcin o intercambio
inico que se produce de manera selectiva. Los hidrxidos de hierro fijan
preferentemente Zn, Cu,Pb, Hg y Cr; los de aluminio, Cu, Ni, Co, Cr y Mo y las
arcillas por su parte Zn, Cu, Pb y Hg.

A su vez los metales pueden ser desorbidos y competir entre ellos de manera
que si son lentamente desorbidos a medida que se incorpora un metal
disminuye su concentracin en el agua subterrnea. Mientras que el metal
desorbido se incorporar a la fase lquida.

- Hidrocarburos:
Teniendo en cuenta su origen por vertidos accidentales de industrias o
urbanos antes de infiltrarse en el terreno pierden sus compuestos voltiles
pasando a degradarse principalmente por procesos bacterianos. Su
movilidad depende de su viscosidad, su miscibilidad con agua y la manera de
vertido. Al ser generalmente ms densos que el agua se sitan sobre sta.
Variaciones del nivel piezomtrico provocan su movimiento en profundidad.

- Plaguicidas:
Los ms solubles son ms rpidamente transportados. Algunos son
fcilmente retenidos por procesos de adsorcin pero su eliminacin depende
de la
descomposicin bacteriana. La degradacin del pesticida puede suponer la
formacin de compuestos incluso ms txicos que el original.

PROTECCIN DEL AGUA SUBTERRNEA
El agua subterrnea es muy vulnerable a la contaminacin. sta puede ser
producida en un rea de manera puntual o difusa y ser debida a
contaminantes degradables (no conservativos) o no degradables
(conservativos).
Es necesario evaluar las actividades potencialmente contaminantes cercanas
a las captaciones.
Se deben considerar las caractersticas del acufero y de la zona no saturada
para intentar medir el poder autodepurador de los terrenos atravesados.
En base a esto se suelen clasificar los terrenos en muy vulnerables, poco
vulnerables o no vulnerables dependiendo de la mayor o menor
permeabilidad que presenten.
La creacin de permetros de proteccin en el rea cercana a las captaciones
es una prctica habitual como medida preventiva.
Se pretende evitar que el bombeo produzca variaciones en el flujo y
provoque la llegada de contaminantes y en caso de que ocurra tener
suficiente tiempo para tomar medidas alternativas hasta que desaparezca la
contaminacin o se reduzca a niveles tolerables.
El diseo de los permetros puede basarse en el poder de atenuacin de los
contaminantes en el terreno, en criterios hidrogeolgicos, en el tiempo de
trnsito, el descenso producido por el bombeo o la distancia a la que afecta.
El criterio msempleado a la hora de definir los permetros es el del tiempo
de trnsito que se fundamenta en asegurar que antes de llegar a la captacin
el contaminante, pasar un tiempo suficiente para que se degrade o inactive.
Un buen estado de los pozos es esencial para su proteccin. Han de ser pozos
con cierre hermtico en brocal y una zona cementada alrededor. Suelen
colocarse cementaciones que aslen el acufero a explotar de otros
superiores.
Incluso la manipulacin del material del sondeo, lodos, entubacin, rejilla,
bombas pueden ser causa de contaminacin. Es muy importante tener en
cuenta los posibles focos de contaminacin superficial cercanos a la
perforacin.

Los pozos abandonados o mal construidos pueden ser causa de
contaminacin ya que pueden poner en comunicacin varios acuferos.
Aquellos con entubaciones rotas o corrodas en contacto con aguas de mala
calidad o los que permiten la entrada de aguas superficiales son
especialmente peligrosos.
La ordenacin y el control de vertidos es tambin un importante arma de
prevencin de la contaminacin. Depende de los organismos de cuenca y
sern stos los encargados de autorizarlos o no.

MTODOS DE TRATAMIENTO Y POTABLIZACIN DEL AGUA
SUBTERRNEA

Los lmites admisibles de las caractersticas del agua tanto superficial como
subterrnea dependen del uso que se le vaya a dar. Para corregir las
caractersticas que superen estos lmites pueden aplicarse tratamientos
fsicos, qumicos o biolgicos.
Los tratamientos existentes normalmente pueden conseguir una calidad
aceptable adecuada para el uso que se le vaya a dar. En otros casos debido a
la dificultad de eliminar o reducir la caracterstica a corregir los tratamientos
no son factibles (en general por inconvenientes econmicos).
Se pueden aplicar procesos mecnicos (agitacin), fsicos (destilacin..),
qumicos (neutralizacin, esterilizacin..) independientes o de manera
consecutiva.
Las rejillas de desbaste, decantadores, filtros, tratamientos de oxidacin
biolgica y tratamientos qumicos secundarios son ms propios de la
depuracin de aguassuperficiales o residuales.

Desendurecimiento o ablandamiento por precipitacin qumica
Se trata de disminuir el contenido en iones Ca y Mg y se puede realizar por
procedimientos qumicos de precipitacin o por intercambio inico.
Para aguas de abastecimiento pblico se consideran adecuadas y aceptables
aguas con durezas inferiores a 200mg/L de CO3 Ca y muy duras si superan los
500mg/L.
Para el uso de agua en calderas industriales es tambin necesario disminuir la
dureza y evitar as las incrustaciones. El tratamiento ser ms intenso cuanto
mayor sea el contenido en alcalinotrreos, bicarbonatos o mayor es la
presin de trabajo. El gasto adicional de jabn es de 12g por cada 1g de ms
de CaCO3.
Para disminuir la dureza temporal se aade Ca(OH)2 consiguiendo que se
precipite carbonato clcico e hidrxido de magnesio.
Para reducir la dureza total (que incluye sulfatos y cloruros de Ca y Mg) es
necesario aadir cal y carbonato sdico consiguiendo reducir la dureza a
unos 30mg/L.
En ocasiones se usan polifosfatos alacalinos resultando iones complejos o
compuestos insolubles.

Desendurecimiento y desmineralizacin por intercambio inico
Este proceso es vlido para sustituir Ca, Mg y cualquier otro catin o anin,
pudiendo llegar a la desmineralizacin total del agua. Actualmente se usan
resinas sintticas, (antes zeolitas o silico-aluminatos
sintticos), con ellas se pueden sustituir Ca y Mg por Na o bien sustituir todos
los cationes presentes por cationes de H.




BIBLIOGRAFA

Norma de Calidad del Agua