UNIVERSIDAD JUREZ DEL ESTADO DE DURANGO

FACULTAD DE MEDICINA
GMEZ PALACIO, DGO.

2 SEMESTRE SECCIN C

HISTOLOGA

CAPITULO 16

SISTEMA INMUNOLGICO, TEJIDOS Y RGANOS LINFOIDES


PEDRO NUNCIO DE LA ROSA






GMEZ PALACIO DURANGO A 10 DE FEBRERO DEL 2014
SISTEMA INMUNOLGICO, TEJIDOS Y RGANOS LINFOIDES

Los linfocitos se encuentran en la sangre y en la linfa, aislados en tejido conectivo
y en los epitelios, pero tambin se encuentran como masas empaquetadas en el
tejido conectivo laxo denominado tejido linfoide. El tejido linfoide se puede definir
como un tejido conectivo reticular en el cual los linfocitos representan la mayor
parte de las clulas. Los tejidos y rganos linfoides principales o primarios
comprenden la medula osea y el timo, los secundarios son en los que tienen lugar
las reacciones inmunes, los ganglios linfticos, el bazo y varias agrupaciones de
tejido linfoide asociado a mucosas (MALT); tales como: las amgdalas, los folculos
de Peyer, cumulos foliculares del apndice y los folculos solitarios del I. grueso y
delgado.

SISTEMA INMUNOLGICO
Las clulas del sistema inmunolgico incluyen a los linfocitos y clulas madre
linfocitarias, clulas plasmticas, macrfagos, clulas dendrticas y leucocitos
granulares y mastocitos. El organismo ha desarrollado varios mecanismos
defensivos que confieren insensibilidad frente a las onfecciones, denominada
inmunidad, representa la primera lnea de defensa del organismo contra las
infecciones. La propiedad especial del sistema inmunitario especifico es, su
capacidad para reconocer y reaccionar especficamente contra macromolculas
extraas en el organismo. El sistema inmunitario tambin tiene memoria,
predisposicin mucho menor a contraer la enfermedad en una epidemia posterior,
esto se explota con la vacunacin.
El antgeno es una sustancia capaz de generar una respuesta inmmunologica.
Son molculas extraas para el organismo. Los anitcuerpos son molculas de
globulina de elecado peso moelcular perteneciente a la fraccin de
inmunoglobulinas. son secretadas por las celuas plasmticas, existen 5 clases:
IgE, IgM, IgA, IgD e IgG.
Los linfocitos se clasifican como T y B, responsables de mediar la respuesta
celular y humoral, respectivamente. Se originan de una celula madre linfoide en la
medula osea. Linfocitos T: Llegan hasta el timo, donde atraviesan un periodo de
maduracion dependiente del Ag, que las transforma en linfocitos comprometidos.
El receptor de la celula T, TCR, presenta una conformacion espacial exactamente
complementaria con el unico Ag para el que sera receptor y para reconocerlo,
necesita que el Ag este unido a molculas de CMH. Los linfocitos T se diferencian
en Th, que expresan la molcula CD4 y solo se pueden unir a un Ag unido a una
molcula de CMH clase II; y en Tc, que expresan la molcula CD8 y solo se unen
a un Ag con CMH clase I.
Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH): Conjunto de genes en hilera en un
unico cromosoma. Codifican glucoproteinas que se expresan sobre la superficie
celular y determina si el tejido trasplantado se rechaza por una reaccion inmune.
Se organizan en 3 clases que codifican tipos diferentes de molecula, CMH clase I:
se encuentra sobre casi todas las celulas nucleadas y CMH clase II: se encuentra
sobre la superficie de celulas presentadoras (celulas dendriticas, macrofagos,
linfocitos B,). El tratamiento de los antgenos y su acoplamiento a las molculas de
CMH es distinto para los antgenos exgenos y endgenos. La via endocitotica
(antigenos exogenos): la celula capta el Ag por endocitosis y la degradada a
fragmentos peptidicos, que se unen a molculas de CMH clase II sintetizadas por
RER, y es transportado a la superficie, donde es presentado y la via del citosol
(antigenos endogenos): El Ag es sintetizado por la celula y se degrada a
fragmentos peptidicos, transportados hasta RER donde se unen a molculas de
CMH clase I, y son transportados a la superficie via aparato de golgi.
Linfocitos B: Permanecen en la medula osea donde maduran y se comprometen,
ya que adquieren receptores para unirse a determinado Ag. El receptor esta
formado por molculas de Ac, y pueden reaccionar con el Ag sin necesidad de una
molcula de CMH. Pertenecen a las celulas presentadoras de Ag, ya que
expresan molculas de CMH clase II en su superficie. Cuando finaliza la
maduracion en la M.O. se forman los linfocitos B no comprometidos. Abandonan
M.O. circulan en la sangre, tejido linfoide y linfa hasta que entran en contacto con
su Ag especifico y se activan.
Finalizado el proceso de maduracion, los linfocitos pasan al torrente sanguineo.
Poseen ahora inmunocompetencia (capacidad de reacciona con un Ag, siempre y
cuando este lo encuentre), esto logrado por la recirculacin: abandonan torrente
sanguineo en los organos linfoides 2ios, permanecen ah y se desplazan con la
linfa, para volver a la sangre por el conducto toracico y el conducto linftico. Los
tejidos y organos linfoides secundarios pasan a ser sitios de encuentro entre
linfocitos no comprometidos y Ags. Solo aqu, es donde comienza la respuesta
inmune. La respuesta inmunologica primaria: Se da ante el primer ingreso de un
Ag extrao al organismo, que reacciona con los linfocitos no comprometidos,
siendo necesarias celulas presentadoras de Ag, la respuesta inmunologica
secundaria: La celula presentadora de Ag, capta a este por endocitosis y se le
unen molculas de CMH clase II. Despus el Ag es presentado a un linfocito Th no
comprometido. La formacin del complejo entre TCR, Ag y CMH funciona como
paso1 en la activacion del linfocito Th, pero requiere una seal por la union de la
celula presentadora de Ag y el linfocito Th, que lo induce de G0 a G1, Crece de
tamao y se transforma en linfoblasto , diferenciable en linfocitos Th memoria y Th
efectores, que son similares a linfocitos no comprometidos, con mayor facilidad de
activacion y presentacion de molculas de adhersion superficial.

TIMO
Organo linfoide primario, donde maduran los linfocitos T. Esta en la parte superior
del torax,atrs del esternon, Se compone de dos lbulos unidos por tejido
conjuntivo. Los dos lbulos estan rodeados por una capsula que emite tabiques
hacia el interior que divide a los lbulos en lobulillos. Cada lbulo se divide en una
zona periferica rica en celulas (corteza) y una mas clara y menos celular (medula).
Los tabiques solo llegan a la zona corticomedular. La corteza y la medula estan
entretejidas por un estroma de celulas reticulares epiteliales, En las mallas
aparecen linfocitos, macrofagos y celulas dendriticas. En la medula aprecen mas
celulas reticulares epiteliales que en la corteza, ademas de ingresar en el reticulo
celular, donde forma los corpsculos de Hassall. Los macrofagos aparecen
moderados en la corteza, pero abundantes en la medula, encontrados entre las
mallas del reticulo epitelial. Las celulas dendriticas interdigitales estan en el limite
corticomedular y en la medula, y tienen ramificaciones en contacto con los
linfocitos, localizados entre las mallas de reticulo epitelial, y en la corteza aparecen
empaquetados ocultando las prolongaciones de las celulas reticulares. Las
arterias ingresan por la capsula y los tabiques, llegan hasta el limite
corticomedular, penetran en los lobulillos y emitan capilares que llegan a la
corteza. En la periferia del parenquima cortical los capilares se anastomosan y
reingresan a la medula, donde se unen y pasan a venulas.
En la pubertad disminuye el parenquima y se transforma en tejido adiposo. La
extirpacin del timo solo afecta minimamente las funciones de linfocitos T. La
involucin parece deberse a la accion de hormonas sexuales.
El timo es necesario para el desarrollo de Linfocitos T, donde se transforman en
inmunocompetentes. Las celulas expresan CD4 y CD8, para despus tener una
seleccin positiva, por la que separan los timocitos capaces de reconocer el CMH
propio, y sobreviven, los cuales pasan a una seleccion negativa en la medula,
logrando asi la aceptacin de lo propio en los timocitos eliminados Las celulas
maduras abandonan la medula y comienzan a circular por el tejido linfoide. Es
importante poder presentar los timocitos a todos los peptidos propios del
organismo, ya que generarian autoinmunidad y destruirian el tejido propio

BAZO
Organo linfoide secundario, ubicado debajo de la cupula izquierda del diafragma.
Tiene caracteristicas de filtro interpuesto en el torrente sanguineo, eliminando de
la sangre celulas daadas y particulas extraas.Esta rodeado de una capsula de
tejido conectivo denso de colageno, ademas de escasa musculatura lisa, desde la
cual se extienden trabeculas hacia el interior que confieren rigidez y lo dividen en
varias secciones comunicadas entre si. En la porcion medial orientada al
estomago se encuentra el hilio, donde la capsula esta muy engrosada, a traves del
cual pasan vasos sanguineos, vias linfaticas y nervios.
El parenquima se denomina pulpa, la mayor parte siendo pulpa roja compuesta
por grandes vasos sanguineos de paredes delgadas (sinusoides esplenicos),
separados por los cordones esplenicos. El color rojo se debe a abundantes
eritrocitos en los sinusoides. Dispersos, se observan zonas grises blanquecinas
(pulpa blanca) conocidos como corpsculos de Malpighi. Recibe sangre arterial de
la arteria esplanica, que se divide en varias ramas esplenicas, que penetran en las
trabeculas (arterias trabeculares). Estas se continuan en la pulpa blanca (arterias
centrales) y sus ramificaciones van a la zona marginal entre pulpa blanca y roja.
La sangre pasa por sinusoides eplenicos y se vacian en las venas de la pulpa,
pasan a las venas trabeculares, que forman la vena esplenica, que abandona por
el hilio. El bazo solo posee vias linfaticas eferentes.
La pulpa blanca esta compuesta por tejido linfoide, bajo la forma de vainas
linfoides parietales. El reticulo se compone de celulas y fibras reticulares. Las
celulas libres son linfocitos, macrofagos y celulas dendriticas interdigitales. Las
vainas representan la zona dependiente del timo, en su mayor parte Linfocitos Th.
Los foliculos primario y secundario representan la zona dependiente de la medula
osea. La pulpa roja limita con la blanca en su zona marginal, la cual es rica en
linfocitos B. La mayor parte de la pulpa roja esta compuesta por los sinusoides
separados por los cordones esplenicos, que conforman una masa tisular en cuyas
mallas hay todo tipo de celulas sanguineas. Los sinusoides son capilares
compuestos por celulas endoteliales con extremos ahusados, por lo la atraviesan
con facilidad por elementos formes de la sangre
El bazo elimina sustancias particuladas de la sangre, ademas de celulas, como
bacterias o eritrocitos desgastados. Las plaquetas son atrapadas en el bazo,
donde se almacenan y son liberadas en la sangre en una necesidad aguda. Y
reacciona ante material antigenico que ingresa al torrente sanguineo. Si falta su
funcion, las bacterias de la sangre podran reproducirse sin formar respuesta
inmune.

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS (MALT)
Esta relacionada con mucosas del tracto digestivo, vias aereas y sistema
urogenital. Presenta desde linfocitos hasta estructuras mas organizadas (placas
de sller, amigdalas, apndice. Las zonas mas estructuradas no reciben linfaticos
aferentes. En correspondencia con las zonas foliculares (sitios inductivos)
aparecen celulas de epitelio superior especializadas en transporte de antigenos
extraos desde la luz hacia el tejido MALT subyacente. Las celulas M expresan
molculas de CMH clase II. La mayoria de las celulas plasmaticas secretan
anticuerpos IgA capaz de ser captado por la celulas epiteliales, donde se les
adosa una polipptido componente secretor que juntas forman el complejo IgA
secretora. Una cantidad de celulas plamaticas de MALT secretan IgG e IgM
(funciones de defensa local), algunas mas IgE que media la liberacin de
histamina por mastocitos

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A PIEL (SALT)
La piel representa una superficie de ataque, pero posee alto grado de
impenetrabilidad para los microorganismos, pero hay un tejido linfoide asociado a
piel (SALT). Hay linfocitos intraepidermicos, en su mayoria Th, y las celulas
presentadoras de antigenos aparecen como celulas de Langerhans. Los
queratinocitos pueden ser inducidos a expresar molculas de CMH clase II. La
mayor parte de los linfocitos dermicos son linfocitos activados o de memoria.