1er. Informe

FISICOQUIMICA Y OPERACIONES UNITARIAS
SECCION: V

LABORATORIO N 01

ESTUDIO DE GASES IDEALES Y REALES

PROFESOR: ING. CARLOS CHAFLOQUE

ALUMNOS :
DIAZ VIGO , JOSEPH 20137010F
PALPAN RICRA, MARVIN 20101050H
ROJAS REYES , DAVID 20121105B
GAVILAN BENDEZU, WILLY 20110082F
TITO HUAMANI, KENYO 20070227I

FECHA :
11 de setiembre del 2014

Pg. 1

Universidad Nacional de Ingeniera
Facultad de Ingeniera Industrial y de Sistemas
Estudio de los gases ideales y reales
LABORATORIO N 01

ESTUDIO DE GASES IDEALES Y REALES

I. OBJETIVOS

Realizar un estudio de gases reales e ideales en dos procesos: isotrmico e isocoro.
Verificar la ley de Boyle y Gay Lussac mediante los grficos experimentales.
Comprobar mediante las grficas el comportamiento aproximado al ideal del aire.
Dar a conocer los principios fundamentales de la termodinmica.
Entender la aplicacin de la primera y la segunda ley de la termodinmica.
Estudiar las diferencias entre Gas ideal y Gas real.
Motivar al estudiante al estudio de los procesos trmicos
Conocer los conceptos bsicos para el estudio de la termodinmica.
Conocer los fundamentos de termodinmica aplicados a sistemas cerrados.
Crear la habilidad para aplicar dichos fundamentos a los problemas de
ingeniera.
Conocer qu son gases ideales y sus propiedades termodinmicas
Conocer la importancia de considerar algunas substancias como gases idealespara
facilitar su anlisis termodinmico.
Definir qu es una sustancia pura y conocer sus principales caractersticas
ypropiedades
Conocer la importancia de la Segunda Ley de la Termodinmica y lasimplicaciones que
tiene en el anlisis de sistemas termodinmicos.
Conocer la importancia del anlisis de las propiedades del aire para laobtencin de
condiciones adecuadas de un ambiente de operacin o trabajo.

II. FUNDAMENTO TERICO

Comportamiento de los gases
Propiedades de los gases
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn
separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las
molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin
(P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles (n).

Pg. 2

1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar de
recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma
de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas se pueden
acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus partculas,
los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente proporcional a la
temperatura aplicada
Variables que afectan el comportamiento de los gases
1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en forma uniforme
sobre todas las partes del recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que estn en la
superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un
cuerpo menos aire hay por encima de l, por consiguiente la presin sobre l ser menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que
podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con
uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas.
A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De
acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se expresa mediante el nmero de
moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su peso molecular.
4. VOLUMEN
Es el espacio ocupado por un cuerpo.
5. DENSIDAD

Pg. 3

Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su volumen
molar en litros.
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades
de los gases reales se desvan en forma considerable de las de gases ideales.
Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no, se les
llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
1. - Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada
molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o
un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son
idnticas.
2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las
leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a
velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la
mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para todas
nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos
experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.
3. - El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento
de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente en los choques con las
paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en particular, seguir una
trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas
molculas, suponemos que el gran nmero de choques resultante mantiene una
distribucin total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio
aleatorio.
4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del
volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente
pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un
margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen

Pg. 4

ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma lquida puede ser miles de
veces menor. Por ejemplo, un gas natural puede licuarse y reducir en 600 veces su
volumen.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques.
En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad
uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan
pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de
una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas
moleculares es comparable al tamao molecular.
6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las
molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos) la
energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el
tiempo que transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica que se
convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como
energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio
por completo.

Ley de los gases ideales:
La Presin de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el Volumen que ocupa,
la Temperatura a la que se encuentra y la cantidad de sustancia que contiene (nmero de
moles) estn relacionadas. A partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles- Gay Lussac y
Avogadro se puede determinar la ecuacin que relaciona estas variables conocida como
Ecuacin de Estado de los Gases Ideales y cuya ecuacin es:

Donde:
P: Presin del Gas
V: Volumen del gas
n: numero de moles del gas
T: Temperatura del gas
R: Constante universal de los
gases ideales.

Pg. 5


Proceso isotrmico
Ley de Boyle-Mariotte
La ley de Boyle establece que la presin de
un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del
recipiente, cuando la temperatura es
constante, esto es:
K PV =

Donde k es exclusivamente funcin de la temperatura; de modo que si el proceso es
isotrmico, tal como se considera en el enunciado de la ley, k es una constante.

Proceso iscoro
Ley de Gay-Lussac

Esta ley establece lo siguiente: La presin de
una cantidad fija de un gas a volumen constante
es directamente proporcional a la temperatura
(absoluta), esto es:
K
T
P
=
Donde k es exclusivamente funcin del volumen; de modo que si el proceso es iscoro,
tal como se considera en el enunciado de la ley, k es una constante.
III. DESCRIPCIN DE LOS EXPERIMENTOS

III.1. PROCESO ISOTRMICO

a) Materiales y equipos

Bureta de gases o Tubo neumtico.
Pera o Ampolla de nivel.
Soporte universal.
Tapn de goma para bureta de gases.
Una regla.

Pg. 6


Pg. 7

b) Procedimiento experimental

Montar el siguiente equipo, teniendo en cuenta lo siguiente:

Verificar que no haya escape del gas A (aire), de la siguiente manera:

1) Dejar 30ml.
De aire (gas A)
en la bureta de
gases.
2) Cerrar la bureta
de gases con el
tapn de goma.
3) Cambiar de
posicin la
ampolla de nivel
(subir o bajar)
hasta una posicin
fija.

4) Despus de variar el
nivel del lquido en la
bureta, verificar que
este nivel permanezca
constante al cambiar de
posicin la ampolla.

Pg. 8

Regresar la pera de nivel a una posicin fija tal que se cumpla lo siguiente:

S
e
g
u
i
d
a
m
e
n
t
e
,

Seguidamente, realizar lo siguiente:

Repetir el paso anterior, pero ahora bajando la pera sucesivamente 20, 40, 60,
80 y 100 cm.

6)Haga la lectura
del volumen en la
bureta de gases.
5)Los niveles de
agua de la pera y
de la bureta
deben estar
enrasados con un
error menor de
0.1 ml.
h
7)Levantar la
ampolla
sucesivamente
20, 40, 60, 80 y
100 cm.
8)Con la regla
en vertical,
mida la
diferencia de
niveles (h).
9)Registrar el
volumen del gas
A.

Pg. 9

c) Diagrama de flujo

Pg. 10

III.2. PROCESO ISOCORO

a) Materiales y equipos

- Bureta de gases o Tubo neumtico.
- Pera o Ampolla de nivel.
- Tapn de goma para bureta de gases.
- Soporte.
- Termmetro.
- Aislante.

- Tubo capilar.
- Vaso.
- Baln.
- Pinza de empalme de goma.
- Mechero.
- Probeta.

Pg. 11


b) Procedimiento experimental

Montar el siguiente equipo.

Pg. 12


*El tapn no debe de estar en contacto con el agua.
**El agua queda al nivel del tapn.

Agite el agua del vaso hasta que la temperatura sea constante.

Pg. 13


*Abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma, manteniendo el
mismo nivel.

Hallar el volumen del gas A y B as como la presin baromtrica.

Pg. 14


Repita esta operacin cada 10C hasta que llegue a su temperatura de
ebullicin.

Medir el volumen del gas B

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c) Diagrama de flujo

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IV. CALCULOS Y RESULTADOS
PROCESO ISOTERMICO
RESULTADOS EXPERIMENTALES

Temperatura del Laboratorio 18C
Presin del laboratorio 752.95mmHg
Volumen muerto 6.78 ml
Presin de vapor 22.38 mmHg
Volumen inicial 28.6.ml

Consideraciones:
- Proporcin volumen - metros (para calcular el volumen muerto): 1ml <> 1 cm
- 1cc es equivalente a 1ml.
- El volumen del gas incluye al volumen muerto.
- La primera medida es considerando el nivel del lquido a la misma altura entre
la pera de nivel y la bureta
- Las siguientes tres medidas se hizo elevando la pera de nivel.
- Las ltimas tres medidas se hizo bajando la pera de nivel

Sabemos que:

De ello, tenemos lo siguiente:
Al subir la pera:
Diferencia de
niveles
Volumen del Gas A
11.0 cm. V
A
= 19,9 + 6,8 = 26,7 ml.
23.1 cm. V
A
= 19,3 + 6,8 = 26,1ml.
37.2 cm. V
A
= 18,4 + 6,8 = 25,2 ml.

V
A
= Vol. medido + Vol. Muerto

Pg. 17

Al bajar la pera:

Diferencia de
niveles
Volumen del Gas A
-20,0 cm. V
A
= 20 + 6,8 = 26,8 ml.
-24,8 cm. V
A
= 20,8 + 6,8 = 27,6 ml.
-26,7 cm. V
A
= 21 + 6,8 = 27,8 ml.

1. Convierta las presiones manomtricas de columna de agua a columna de mercurio (Torr)

La relacin de unidades:

De ello, cuando se desplaza hacia arriba la ampolla, se tiene:
Diferencia de
niveles
Variacin de
volumen
Presiones
(Torr)
11.0 cm. AV = 1.9 ml. P
1
= 11.0 cmH
2
O Torr. P
1
= 8.09

23.1 cm. AV = 2.5 ml. P
2
= 23.1 cmH
2
O Torr. P
2
= 16.9

37.2 cm. AV = 3.4 ml. P
3
= 37.2 cmH
2
O Torr. P
3
= 27.4

Anlogamente, haca abajo, como las columnas de agua tienen las mismas alturas, entonces
para abajo:

Diferencia de
niveles
Presiones (Torr)
20.0 cm. P
1

= 14,71 Torr.
24.,8 cm. P
2

= 18,24 Torr.
26.7 cm. P
3

= 19,64 Torr.

1 atm. = 760 Torr = 1033 cmH
2
O

Pg. 18


2. Exprese las presiones en presiones absolutas (torr)

Dato: P
atm
= 752.95 Torr.

Cuando el desplazamiento es hacia arriba:

Entonces, se tiene:
P
abs 1
= 8.09 + 752.95 = 761.04 Torr.
P
abs 2
= 16.9 + 752.95 = 769.85 Torr.
P
abs 3
= 27.4 + 752.95 = 780.35 Torr.

Cuando el desplazamiento es hacia abajo:

P
abs 1
= 752.95 14.71 = 738.24 Torr.
P
abs 2
= 752.95 18.24 = 734.71 Torr.
P
abs 3
= 752.95 19.64= 733.31 Torr.

3. Exprese las presiones del gas seco (torr.), calculada restando de la anterior, la presin de
vapor de agua. Indicar la fuente de informacin.

Segn (Brown, 2004: pag. 1040):

Entonces:
P
absoluta
= P
manomtrica
+ P
atmosfrica

P
absoluta
= P
atmosfrica
- P
manomtrica

. 48 , 15 =
18
mmHg P
C
v

P
gas seco
= P
total
-
C
v
P
18

Pg. 19

Cuando el desplazamiento es hacia arriba:

P
GS 1
= 761.04 - 15.48 = 745.56 Torr.
P
GS 2
= 769.85 - 15.48 = 754.37 Torr.
P
GS 3
= 780.35 - 15.48 = 764.87 Torr.

Cuando el desplazamiento es hacia abajo:

P
GS 1
= 738.24 - 15.48 = 722.76 Torr.
P
GS 2
= 734.71 - 15.48 = 719.23 Torr.
P
GS 3
= 733.31 15.48 = 717.83 Torr.

4. Exprese el volumen del gas seco (ml.), que es igual al volumen del gas hmedo.

Datos:
Volumen muerto = 6.8 ml.
V
GS

inicio
= 28.6 ml

Sabemos que:

Entonces:
Al subir la pera:

Diferencia de
niveles
Volumen del Gas A
11,0 cm. V
A
= 19.9 + 6.8 = 26.7 ml.
23,1 cm. V
A
= 19.3 + 6.8 = 26.1ml.
37,2 cm. V
A
= 18.4 + 6.8 = 25.2 ml.

Al bajar la pera:

Diferencia de
niveles
Volumen del Gas A
-20,6 cm. V
A
= 20.0 + 6.8 = 26.8 ml.
V
GS
= Vol. medido + Vol. muerto

Pg. 20

-24,8 cm. V
A
= 20.8 + 6.8 = 27.6 ml.
-26,7 cm. V
A
= 21.0 + 6.8 = 27.8 ml.

5. Calcule los valores del producto PV para el gas seco (ml.Torr) y las desviaciones
porcentuales respecto a la media.

Para el desplazamiento hacia arriba:

Valores de P.V
Desviacin porcentual
(%)
P
1
V
1
= 26.7x745.56 = 19.90 l.Torr. 1.4
P
2
V
2
= 26.1x754.37 = 19.67 l.Torr. 0.3
P
3
V
3
= 25.2x764.87 = 19.27 l.Torr. 1.73

Para el desplazamiento hacia abajo:

Valores de P.V Desviacin porcentual (%)
P
1
V
1

= 26.8x722.76 = 19.36 l.Torr. 0.41
P
2
V
2

= 27.6x719.23 = 19.68 l.Torr. 1.23
P
3
V
3

= 27.8x717.83 = 19.27 l.Torr. 0.87

6. Calcule el valor de z para cada caso y las desviaciones con respecto a la unidad.

Factor de Comprensibilidad:

Datos:
0.0013 g/cm
3

Media: PV = 19.61 l.Torr.

Media: PV = 19.44 l.Torr.

Z = (PV) / (nRT)

Pg. 21

710
720
730
740
750
760
770
18 18.5 19 19.5 20 20.5 21 21.5
P vs V
P vs V

28.9 g/mol
28.6
0.036
N de moles 0.001349

N V(ml) P(torr) PV(torr.ml) Z Desviacin(%)
1 18.4 765.87 14092.008 0,910923637 9,778686069
2 19.3 754.37 14559.341 0,909054822 10,00436668
3 19.9 745.56 14836.644 0,907068694 10,24523357
4 20.0 722.76 14455.2 0,904965252 10,50148039
5 20.8 719.23 14959.984 0,905944495 10,38203833
6 21.0 717.83 15074.43 0,903577696 10,67116911

7. Haga un grafico (p vs. v), mostrando como una x los puntos experimentales de la curva,
haga un comentario de la grafica obtenida y su relacin con la ley de Boyle.

V(ml) P(torr)
18.4 765.87
19.3 754.37
19.9 745.56
20.0 722.76
20.8 719.23
21.0 717.83

Pg. 22

14000
14200
14400
14600
14800
15000
15200
710 720 730 740 750 760 770
PV vs P
PV vs P

Segn la ley de Boyle A temperatura constante, el volumen de una cierta cantidad
de gas, es inversamente proporcional a la presin aplicada. Observando nuestra
grfica vemos que los datos experimentales tienden a adoptar la ley de Boyle ya
que la grafica es notoriamente inversamente proporcional y el producto de
volumen y presin nos registra valores cercanos entre s, (su desviacin es regular).

8. Haga un grafico PV vs. P y seale la curva para la media.

V(ml) P(torr) PV(torr.ml)
18.4 765.87 14092.008
19.3 754.37 14559.341
19.9 745.56 14836.644
20.0 722.76 14455.2
20.8 719.23 14959.984
21.0 717.83 15074.43

Pg. 23

0.903
0.904
0.905
0.906
0.907
0.908
0.909
0.91
0.911
0.912
710 720 730 740 750 760 770
Z vs P
Z vs P

9. Haga un grafico Z vs P y seale la curva de la idealidad.

10. Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para esta experiencia.

En esta experiencia en la cual trabajamos con el aire (gas A) en un sistema cerrado a una
temperatura constante, vemos que la relacin entre P(presin) y V(volumen) es casi constante,
es decir, tienen una relacin inversamente proporcional es por ello que podemos decir que el
aire tiene un comportamiento casi ideal a esta temperatura, por ende cumple con la Ley de
Boyle, pero con pequeo margen de error.

Pg. 24


PROCESO ISOCORO
RESULTADOS EXPERIMENTALES

Temperatura del Laboratorio 18C
Presin del laboratorio 752.95mmHg
Volumen muerto 8.4 ml
Volumen del baln 137 ml

Consideraciones:
- Proporcin volumen - metros (para calcular el volumen muerto): 1ml <> 1 cm
- 1cc es equivalente a 1ml.
- El volumen del gas incluye al volumen muerto.

CLCULOS Y RESULTADOS

1. Halle las presiones del proceso , considerando:
P
o
=Presin inicial de los gases A y B secos.
P
A
=P
B
: Presin de los gases secos a T C.
P
T
Ah
= P
T
Bh
: Presin delos gases A y B hmedos a TC.
P
T
Bh
=P
A
+ presin de vapor de agua a y TC.
V
A
: Volumen inicial del gas A.
V
B
: Volumen inicial del gas B (volumen del baln).
V
T
A
y V
T
B
: Volumen de los gases A y B a T.
V
T
B
=V
B
+ cambio de volumen del gas A aTC.
P
TV
Bh
=Presin del gas B hmedo en el baln a TC.
T (C)
Vol G (ml)
Vo+Vm
18 14,5
50 50,0
45 45,0
40 40,0
35 35,0
30 30
22 22

Pg. 25


Temperatura Volumen Presin gas
A seco
(torr)
Presin de
vapor agua
(torr)
Presin gas A
humedo
(torr)
Presin gas B
humedo (torr)
50 16,1
678,12 92,5 770,62 779,6226436
45 15,6
699,86 71,9 771,76 777,9539638
40 15,4
708,95 55,3 764,25 769,2670255
35 15,0
727,85 42,2 770,05 772,8620742
30 14,8
737,69 31,82 769,51 771,1925529
22 14,7
742,71 19,83 762,54 763,6489732

2. Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos durante el
experimento que incluyan las T en C y las P en Torr.

Temperatura T
B

Volumen V
A

(mL)
Presin de
Vapor de
Agua
(mmHg)
Presin
del Gas
Seco A
(mmHg)
Presin
Gas A
Hmedo
(mmHg)
Presin
Gas B
Hmedo
baln
(mmHg)
Celsius Kelvin
50
323,15
16,1
92,5 678,12 770,62 779,622644
45
318,15
15,6
71,9 699,86 771,76 777,953964
40
313,15
15,4
55,3 708,95 764,25 769,267026
35
308,15
15,0
42,2 727,85 770,05 772,862074
30
303,15
14,8
31,82 737,69 769,51 771,192553
22
295,15
14,7
19,83 742,71 762,54 763,648973

Los datos de las presiones de vapor a diferentes temperaturas fueron obtenidos del
libro de Brown (2004).

Pg. 26


3. Trace la grafica P
A
vs V
A
(Curva de Clapeyron) para el gas A. Haga un
comentario de la grafica obtenida y su relacin con la ley de Boyle.

La ley de Boyle, anteriormente mencionada, plantea que la presin tiene una relacin
directamente proporcional a su volumen correspondiente (PV=K). En la grfica se
observa que la curva del gas B tiende a cumplir con la ley de Boyle, es decir, tiene
cierto comportamiento ideal.
5. Aplique algn mtodo analtico que permita corregir la grafica obtenida
(pregunta 4).
Dentro de los mtodos analticos que se pueden emplear puede ser el anlisis
instrumental de nuestra muestra, es decir, dado que tenemos un patrn de puntos en
el planos, podemos proyectar la tendencia hacia un modelo matematizado ms exacto,
en este caso, la recta. Justamente programas como el Excel permiten el ajuste
correspondiente.
9. Suponiendo que el baln estuviese hmedo, Cmo afecta al valor
obtenido para el cero absoluto?
Si el baln estuviese hmedo, al incrementar la temperatura, el agua absorbera gran
parte del calor para aumentar su temperatura, por lo que la presin no aumentara lo
que debera de ser, sino poco, vindose esto reflejado en que el volumen del gas A se
incremente muy poco, por lo que en la grfica, el valor del cero absoluto se vera
modificado y alterado hacia la izquierda, saliendo este valor menor a lo que debera
salir.
14.6
14.8
15.0
15.2
15.4
15.6
15.8
16.0
16.2
670.00 680.00 690.00 700.00 710.00 720.00 730.00 740.00 750.00
PA vs VA

Pg. 27

12.- Los coeficientes de expansin trmica (o) y de compresibilidad
isotrmica (k) estn definidas por :
o
c
c
=
|
\
|
.
|
1
V
V
T
P
y
k
c
c
=
|
\
|
.
|
1
V
V
P
T

Calclense estas magnitudes para un gas ideal.
Sabemos que para un ideal: P V = n R T
V = n R T .. (1)
P
Derivando (1) con respecto a T a P = cte.
c
c
V
T
nR
P
P
|
\
|
.
| =

1 1
V
V
T
nR
PV T
P
c
c
|
\
|
.
| = =

Derivando (1) con respecto a P a T= cte.
c
c
V
P
nRT
P
T
2
|
\
|
.
| =

|
\
|
.
| = =
1 1
V
V
P
nRT
PV P P
T
c
c

13.- Formule la ecuacin de estado de Dieterici como un desarrollo Virial en
potencias de 1 / V y obtenga las expresiones para B (T) y C(T) en funcin de a
y b.
P =
RT
(V- b)
e
a
RTV
|
\
|
.
|

Multiplicando por: V / RT
PV
RT
= Z
V
V- b
e
-
a
RTV
=
|
\
|
.
|
|
\
|
.
|

Pero sabemos que:

Pg. 28

V
V- b
1
1-
b
V
b
V
b
V
b
V
e
a
RTV
a
2R V
a
6R V
b
2
3
3
-
a
RTV
2
2 2
3
2 2
|
\
|
.
| =
|
\
|
.
|
|
= + + + +
= + +
|
\
|
.
|
1
1
2 2
. . . . . .
. . . . . .
T T

Reemplazando y operando:
Z
T
Z
T
= + + +
|
\
|
.
| +
|
\
|
.
|
= +
|
\
|
.
| + +
|
\
|
.
| +
1 1
1
1 1
2
2
b
V
b
V
a
RTV
a
2R V
V
b -
a
RT V
b
ab
RT
a
2R
2
2
2
2 2
2
2
2
2
.. ... . . . .. . .
.. ... ..

Comparando: Z = 1 + B + C +.........
V V
2

B T
T
( ) =
|
\
|
.
| +
|
\
|
.
| b-
a
RT
C(T) = b
ab
RT
a
2R
2
2
2 2

14. Suponiendo que el CH4 es una molcula esfrica, calclese el dimetro
molecular a partir de la constante de Van der Waals. El dimetro
molecular que se obtiene a partir de la viscosidad es de 0.414 nm.
Sabemos que: b = 4 VM. N
A

Dnde: VM = volumen molecular = (4/3) t r
3

N
A
= nmero de Avogadro = 6,023 x10
23
molculas
b = 42,78 ml / mol = 0,04278 lt /mol = 42,78 cm
3
/ mol
4 t r
3
= 42,78
3 4 x 6,023x10
23

r = 1,6184 x10
-8
cm = 1,6184 x10
-10
m = 0,16184 nm

15. Utilizando la ecuacin de Van der Waals, calclese la presin que ejerce 1
mol de bixido de carbono a 0C en un volumen de: a) 1L b) 0.05 L c)
Reptanse los clculos a 100C y 0.05 L.

Pg. 29

De la ecuacin de Van der Waals: P = RT - a .... (1)
(V-b) V
2

De las tablas sabemos que las constantes a y b de Van der Waals del CO
2
son:
a = 3,592 atm .lt
2
/ mol
2
b = 0,04267lt / mol
Como es una mol, entonces
Reemplazando en (1):
P = ( 0.082atm . lt /mol K) H (273,15 K) - ( 3,592 atm lt
2
/ mol
2
)
(V - 0,04267 lt / mol ) V
2

Reemplazando: V = 1litro P= 19,804634 atmsferas
V = 0,05 litros P= 1618,9025 atmsferas
Para T = 100 C = 373,15 K
P = ( 0.082atm . lt /mol K) H (373,15 K) - ( 3,592 atm lt
2
/ mol
2
)
(V - 0,04267 lt / mol) V
2

Reemplazando: V = 1litro P= 28,3701 atmsferas
V = 0,05 litros P= 2737,5929 atmsferas

16. Demuestre que para un gas de Van de Waals, el 2 y el 3 coeficientes
viriales B y C estn dados por:
B = b - a y C = b
2
RT

De la ecuacin de Van der Waals: P = RT - a .(1)
(V b) V
2

Pg. 30


Multiplicamos por V : PV = V - a .(2)
RT RT (V b) RTV

Adems: PV = Z y V = 1 = 1 + b + b
2
+ b
3
+
RT (V-b) (1 - b/V) V V
2
V
3

Reemplazando en (2): Z = 1 + b + b
2
+ b
3
+ . - a .(3)
V V
2
V
3
RTV

factorizando (3) Z = 1 + 1 ( b - a ) + b
2
+ b
3
+ b
4
+ ... .(4)
V RT V
2
V
3
V
4

De la Ecuacin : Z = 1 + B + C + D + ... (5)
V V
2
V
3

Igualando (4) y (5):

Se obtiene: B = b - a y C = b
2

RT

17. Demuestre que para un gas de molculas esfricas, la constante b de Van
de Waals es de 4 veces el volumen molecular por la constante de
Avogadro.
Sabemos que a presiones altas, las molculas de gases ocupan volmenes mayores,
pero las molculas no se pueden mover en todo este volumen (como en el modelo de
gas ideal), porque chocara con otras molculas, sino se le tiene que hacer una
correccin de (V-b) donde b es el volumen que ocupan las molculas (el cual no se
puede comprimir o volumen excluido) y entonces (V-b) es el volumen compresible.
Se puede calcular este volumen excluido a presiones lo suficientemente bajas de
modo que solo pares de molculas estn juntas unas con otras, siendo las
agrupaciones mayores insignificantes. El volumen que se excluye por molcula puede
calcularse si se consideran las molculas como esferas rgidas que no interaccionan
entre s, excepto por medio de colisiones elsticas.

Pg. 31

El volumen que se excluye por cada par de molculas es (4/ 3) d3, donde d representa
el dimetro molecular. As, el volumen excluido por molcula es (2/3) d3. Ya que el
volumen de una molcula es (4/3) (d/2)3 = d3/ 6, el volumen excluido por molcula es
justamente 4 veces el volumen de una molcula.
Como una primera aproximacin, se puede esperar que la constante b sea 4 veces el
volumen molecular multiplicado por el nmero de Avogadro.

b = 4 [( 4 )t( d )
3
] . N
0
= 2 t d
3
N
0

3 2 3
V. V.CONCLUSIONES

A bajas temperaturas y presiones el aire (gas A) tiene comportamiento ideal.
El aire es un gas hmedo, en el ambiente, dado que contiene molculas de
vapor de agua.
En un gas ideal no se considera el factor de compresibilidad Z (que valdra 1 en
el producto), pero en un gas real si es importante considerarlo para los
clculos.

VI. VI.RECOMENDACIONES

Al momento de tomar la temperatura del agua calentada, no se debe colocar el
termmetro a la parte inferior ya que podra haber una mala lectura de la
temperatura del agua.
Cuando calentamos el agua es preferente que apaguemos el mechero cuando
la medicin del termmetro esta a un grado de alcanzar la temperatura
requerida, dado que la temperatura del fondo probablemente es ms alta. As
facilitarnos la rpida estabilizacin del sistema
Repetir el proceso teniendo sumo cuidado en la correcta disposicin de los
tapones, que deben cerrar hermticamente el sistema.
Tener cuidado con la correcta disposicin del aislante vertical, para que la
bureta de gases no sufra influjo del calor ni la plancha se queme.
VII. BIBLIOGRAFA

Gilber Castellan. Fisicoqumica
Gua N 1 de laboratorio de Fisicoqumica. Estudio de los gases ideales.
Wikipedia. Gases. Desde es.wikipedia.org/wiki/Gas

1er. Informe

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