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Se tom 50ml de NaOH de 4N y lo enrasamos a 1L con agua destilada para
tener una solucin de 0.2N.
B. peso de Biftalato
# Eq NaOH= # Eq Biftalato
N x V=
Normalidad=0.2N
Volumen=10ml
Peq=204.22
=0.4084gr
Peso terico=0.4084gr
Peso real=0.4044gr
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
C. Normalidad corregida
Gasto de titulacin de NaOH=10.8ml (Tabla N 5)
2) CLCULO DE LA NORMALIDAD DEL HCl
Se tom una alcuota de 3 ml de HCl (Tabla N 6) con el indicador que en este
caso fue la fenolftalena y se valor con el NaOH usando su normalidad
corregida.
N
NaOH
x V
NaOH
= N
HCl
x V
HCl
N
HCl
=
3) CALCULO DE VOLUMNES DE LAS SOLUCIONES DE HIDROXIDO Y
BASE.
V
NaOH +
V
HCl
=200ml
V
NaOH
= X
V
HCl
=200-X
#Eq cido = #Eq base
N
HCl
x V
HCl
= N
NaOH
x V
NaOH
0.8235x(200-X) = 0.183x(X)
X=163.64ml
Volumen de cido=36.36ml
Volumen de base=163.64ml
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
4) DETERMINACIN DE LAS TEMPERATURAS DE EQUILIBRIO
Tabla N 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua
Tiempo (seg) Temperatura (C)
0 20.1
10 15.4
20 14.6
30 14.7
40 14.7
50-100 14.7
Grafica 1
EJE Y (temperatura) y EJE X(tiempo)
Temperatura constante=14.7C
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
Tabla N 8: Datos obtenidos en la Neutralizacin
Tiempo(seg) Temperatura(C)
0 20.1
10 22.2
20 22.2
30 22.2
40 22.2
50 22.2
Grafica 2
EJE Y (temperatura) y EJE X(tiempo)
Temperatura constante=22.2C
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
5) CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA
V = 200ml
m = 200 g
Ce (agua) = 0.99859 cal/gC
Teq (Temperatura en equilibrio) = 14.7 C
Th (Temperatura del hielo) = 5.15 C
Tf (temperatura del agua fra) = 20.1 C
Aplicamos esta frmula para hallar la capacidad calorfica del
calormetro:
[ mxCex(Tf-Teq)]
agua fra
+ [mxCex(Th-Teq)]
agua helada
+
[C
x(Tamb-Teq)]
calormetro
=0
C=76.74 cal/C
Capacidad calorfica del sistema se halla con la siguiente frmula:
C = C' + mCe
C = 76.74 cal/C + 200 g (0.99859 cal/gC) =
C= 276.458 cal/C
6) CLCULO DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN
= 0.183x163.64 mL = 0.029moles (nmero equivalente del cido o de la base)
T2= 22.2 C(temperatura de equilibrio)
T1= 20.45 (promedio de las temperaturas del acido y base inicial)
NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O (l)
0.183N 0.8235 N =>n=0.029 moles
163.64 ml 36.36 ml =>n=0.029moles
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
Q = 276.458 cal/C x (22.2C 20.45C)/ 0.029moles
Q = 16682 cal/mol o
Q = 16.682 Kcal/mol
Calor de neutralizacin experimental= -
Q terico -13,70 Kcal/mol (tabla N2)
Ahora hallaremos el porcentaje de error:
% Er = (Vt - Ve)/Vt x100
% Er= [-13,70 Kcal-(-16.682 Kcal)] / -13,70 Kcalx100
%Er= 21.77%
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
TABLA DE RESULTADOS
Tabla N 1: Capacidad Calorfica del Sistema incluyendo el agua helada
Capacidad calorfica del sistema
(cal/C)
276.458 cal/C
Tabla N 2: Resultados de las valoraciones
N
NaOH
N
HCl
V
NaOH
V
HCl
0.183N 0.183N 10.8mL 13.5mL
Tabla N 3: Resultados del calor de Neutralizacin y % de error
Calor de neutralizacin (Kcal/mol) % Error
-16.682 Kcal/mol 21.77%
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
DISCUSIN
El valor experimental de la entalpa de neutralizacin es de -11.59
Kcal/mol, con lo cual al compararlo con el valor terico produce un error de
15.40%
Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores que influyeran
en la prctica como son las condiciones en que se trabaj. Como por
ejemplo al momento de valorar el HCl con el NaOH, se us demasiado
NaOH generando errores en los clculos.
El porcentaje de error es bastante considerable, se debe considerar el
hecho de que el calormetro no es ideal y siempre escapara cierta cantidad
de calor al ambiente. Adems no se agito correctamente la mezcla dentro
del calormetro.
Segn la grfica (1) nos muestra que al mezclar el agua helada con el agua
a temperatura ambiente, la temperatura disminuye con el tiempo hasta
alcanzar un valor constante, este valor se conoce como temperatura de
equilibrio.
En la grfica (2), se observa que en la reaccin de neutralizacin la
temperatura aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor constante, esto
se debe a que la reaccin de neutralizacin libera calor.
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
CONCLUSIONES
En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de una
forma de la energa en otra: una parte de la energa interna del cuerpo
caliente se transmite al cuerpo frio.
En la neutralizacin de un cido fuerte por una base fuerte trae como
consecuencia el calor de neutralizacin que depende la formacin de
molculas de agua.
La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre la misma
independientemente del camino al travs del que transcurra esto es, que
el calor desprendido en una reaccin qumica es constante e
independiente de que la reaccin se realice en una o ms etapas.
Existen menos posibilidades de error por prdida de calor ya que una
vez comenzado el experimento, en ningn momento se abre la tapa del
calormetro. La utilizacin de resistencias como fuente de calor impide la
disipacin de calor al entorno ya que la transferencia se produce en el
termo adiabticamente aislado. Es importante, por lo tanto, la
cronometraran exacta del tiempo de entrega de calor, ya que de ello
depende el resultado de la capacidad calorfica del calormetro.
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
ANEXOS
Entalpa de enlace
Energa necesaria para romper un mol de enlaces entre dos tomos.
Como una reaccin qumica es bsicamente un proceso de reordenamiento de
los tomos, en el que hace falta energa para romper unos enlaces y se
desprende energa en la formacin de otros, cuando no es posible medir la enta
lpa de una reaccin mediante las entalpas de formacin de reactivos y product
os se puede hacer a partir de las entalpas de enlace.
H reaccin= H enlaces rotos H enlaces formados
Entalpa de reaccin
La diferencia entre las entalpas de los productos y las de los reactivos,
multiplicadas por los coeficientes estequiomtricos.
H = n productos H productosn reactivos H reactivos
En condiciones estndar, la variacin de entalpa de una reaccin se de
nomina entalpa estndar de reaccin, y se representa por H.
Las condiciones estndar son: p = 1 atm; [c] = 1 M; T = 298 K
Como slo se pueden medir variaciones de entalpa, H, y no entalpas, H, hay
que definir un valor de referencia: la entalpa de los elementos qumicos en su
forma ms estable y en condiciones estndar es cero.
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
CUESTIONARIO
1. Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de
neutralizacin.
La variacin entre los tipos de calores de neutralizacin radica en la
concentracin de las base y/o acido que se usa para la reaccin, de ser
la reaccin una base con un cido fuerte se podr obtener 13.7kcal, esta
constancia en la entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente
cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes y las sales, est
completamente disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal
consecuencia el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones,
que es sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto
trmico observado, es la unin de los iones hidratados hidrgeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada; por el contrario de ser la
reaccin una base fuerte con cido dbil difiere del valor constante
citado a -2.9kcal, porque la formacin del agua a partir de sus iones no
es el nico proceso qumico que acompaa a la
neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los iones
hidratados hidrgeno e hidroxilo, va ocurriendo la ionizacin de los
solutos dbiles.
2. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase
gaseosa, y determine el H y U para la obtencin del amoniaco
a partir de sus elementos en fase gaseosa.
Para una fase gaseosa, la relacin entre H y U sera:
Donde: n= #de moles de productos gaseosos - # de moles de reactivos
gaseosos
Para la obtencin de amoniaco tenemos la reaccin:
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)
Donde H= -46,2 kJ/mol a 25C
Ahora, n = 2 (3+1) = -2
Como tenemos H= -46,2 kJ/mol, calculamos U:
U= H - nRT U= -46,2 kJ/mol + 2*8.3145J/mol-K*(25 + 273.15) K
3. Indique el procedimiento a seguir para determinar H de una
reaccin a temperaturas diferentes de la estndar.
Se sabe que la entalpia de una reaccin vara con respecto a la
temperatura en la cual se produce, para poder determinar.
Los cambios de entalpia de una reaccion qumica a partir de estndares
tabulados pueden ser calculados a partir de estndares tabulados en
U = H nRT
U = -41.2 kJ/mol.
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
entalpias de formacin o combustin. Para una reaccin a cualquier
temperatura se tendr en cuenta:
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
BIBLIOGRAFIA
http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach04cast.
pdf
Fisicoquimica de Castellan, 2da edicin.
Gastn Pons Musso, 6ta edicin.
GUIA DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE FISICOQUMICA I, para
estudiantes de ingeniera qumica 2006
http://fisicoquimica230med.blogspot.com/2012/10/calor-de-
neutralizacion-metodo_30.html