DETERMINACIN DE ACIDEZ FIJA. DISTILLED ALCOHOLIC BEVERAGES.
DETERMINATION OF STATIONARY ACIDITY. NORMAS MEXICANAS. DIRECCIN GENERAL DE NORMAS.
PREFACIO
En la elaboracin de esta Norma participaron los siguientes Organismos:
Secretara de Salubridad y Asistencia. Subsecretara de Salubridad. Direccin General de Laboratorios de Salud Pblica. Secretara de Patrimonio y Fomento Industrial. Direccin General de Normas. Laboratorio Oficial de Control de Azcar y Tequila. Cmara Nacional de la Industria de Transformacin. Departamento de Normas y Control de Calidad. La Madrilea, S.A. Tequila la Unin, S.A. Cordn Real Cavas Bach Ron Castillo, S.A. Bodegas San Pablo
1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN
Esta Norma Mexicana establece el mtodo para determinar la acidez fija as como el clculo de la acidez voltil en bebidas alcohlicas destiladas.
2. REFERENCIAS
Esta Norma se complementa con las siguientes Normas Mexicanas vigentes:
NMX-V-013-S Bebidas alcohlicas destiladas.- Determinacin del por ciento de alcohol en volumen en la escala Gay-Lussac a 288 K (15C). NMX-V-016-S Bebidas alcohlicas destiladas.- Determinacin de acidez total.
3. REACTIVOS Y MATERIALES
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico cuando se mencione agua, debe entenderse agua destilada o desmineralizada.
3.1 Alcohol etlico (C 2 H 5 OH) neutro a la fenolftalena del mismo grado alcohlico que la muestra. 3.2 Disolucin valorada de hidrxido de sodio 0.1N. 3.2 Disolucin indicadora de fenolftalena al 5% en alcohol al 50%.
4. APARATOS Y EQUIPO RECOPILADO POR: EL PROGRAMA UNIVERSITARIO DE ALIMENTOS NMX-V-015-S-1980
4.1 Estufa de secado con regulador de temperatura. 4.2 Bao mara con regulador de temperatura. 4.3 Cpsula de platino o porcelana de 50 a 100 cm 3 . 4.4 Cpsula de porcelana de 500 cm 3 . 4.5 Equipo comn de laboratorio.
5. PREPARACIN DE LA MUESTRA
Evaporar a sequedad en bao mara, 25 50 cm 3 de la muestra contenidos en una cpsula de platino o porcelana, despus se llevan a la estufa a una temperatura entre 373 y 378 K (100 y 105C) durante 30 minutos.
6. PROCEDIMIENTO
Disolver el residuo que queda en la cpsula con varias porciones de alcohol neutro de ms o menos el mismo grado alcohlico que la muestra, utilizando un volumen no mayor de 50 cm 3 , transferir esta disolucin a una cpsula de porcelana que contenga aproximadamente unos 250 cm 3 de agua recientemente hervida, fra y neutralizada con disolucin de hidrxido de sodio 0.1 N utilizando disolucin de fenolftalena como indicador.
La disolucin resultante, se titula con disolucin de hidrxido de sodio 0.1N utilizando como indicador el agregado al agua para su neutralizacin.
7. EXPRESIN DE RESULTADOS
La acidez fija expresada en mg de cido actico por 100 cm 3 referidos a alcohol anhidro se calcula por medio de la siguiente ecuacin:
V x N x 60 x 100 100 A.F. = x M G.A.R.
En donde:
A.F. = Acidez fija, expresada en mg de cido actico, por 100 cm 3 referidos a alcohol anhidro. V = Volumen de la disolucin de hidrxido de sodio gastado para la titulacin de la muestra, en cm 3 . N = Normalidad de la disolucin de hidrxido de sodio. 60 = Miliequivalente del cido actico, en mg. M = Volumen de la muestra utilizada, en cm 3
G.A.R. = Grado alcohlico real de la muestra a 288 K (15C) en la escala Gay-Lussac, determinado de acuerdo con la NMX-V-013-S (ver inciso 2).
Cuando se expresa la acidez en trminos de otro cido, hacer las sustituciones correspondientes en los clculos.
NMX-V-015-S-1980
Para calcular acidez voltil en bebidas alcohlicas destiladas, se utiliza la siguiente ecuacin: A.V. = A.T. - A.F.
En donde:
A.V. = Acidez voltil, expresada en mg de cido actico por 100 cm 3 referidos a alcohol anhidro. A.T. = Acidez total, determinada de acuerdo con la NMX-V-016-S (ver inciso 2) y expresada en mg de cido actico por 100 cm 3 referidos a alcohol anhidro. A.F. = Acidez fija determinada de acuerdo con el procedimiento descrito en esta norma, expresada en mg de cido actico por 100 cm 3 referidos a alcohol anhidro.
8 BIBLIOGRAFIA
Association of Official Analytical Chemists (A.O.A.C.).- Official Methods of Analysis.- Twelft Edition 1975.- William Horwitz Editor. Washington, D.C.