Una cientfca uruguaya descubre

cmo frenar la meststasis de forma

natural
Publicado: 24 mar 2014 | 1:38 GMT ltima actualizacin: 24 mar 2014 | 1:45 GMT
La bioqumica uruguaya Magdalena Paolino, del Institute of Molecular Biotechnology de
Austria (IMBA), descubri un mecanismo ara frenar la met!stasis ro"ocada or
tumores, basado en rocesos del sistema inmune#
La investigacin, que empez cuando Paolino descubri que al quitarles un gen determinado a los ratones, estos
adquiran la capacidad de rechazar varios tipos de tumores, se desarroll a lo largo de siete aos en el IMBA, donde
Magdalena Paolino realiz su doctorado en Biologa Molecular

!"e descubierto un nuevo mecanismo en c#lulas del sistema inmune, llamadas $atural %illers o $%, que cuando es
bloqueado les permite a esas c#lulas volverse agresivas & controlar la met'stasis de los tumores(, indica la cient)ica
Los rsultados! "u #uron $ublicados n #brro d 2014 n $rsti%iosas r&istas intrnacionals como
'(atur)! son stad*sticamnt si%ni+cati&os,
!*raba+amos en cinco modelos distintos de tumores & en todos ellos vemos que ha& un rechazo $o es al ,--., pero,
cuando un ratn normal tena un pulmn ocupado en entre un /-. & un 0-. por una met'stasis de melanoma,
nuestros ratones que son d+cints n stas mol-culas tinn un 20./,
1i la investigacin contin2a & se logran reproducir sus resultados en humanos, podra )uncionar como una alternativa a
los tratamientos que e3isten en la actualidad, como radioterapia, quimioterapia o terapia antiangiog#nica
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,787889cancer9metastasis9tumores9)reno9tratamiento
Cientfcamente probado: La
marihuana lleva a las clulas
cancergenas al suicidio
Publicado: 23 mar 2014 | 0:03 GMT ltima actualizacin: 24 mar 2014 | 1:41 GMT
$n "ideo, ublicado en %ou&ube que re"ela los beneficios de di"ersos comonentes de la
marihuana como aliados contra el c!ncer, est! desertando el inter's de la comunidad cientfica#
:"emos observado que los cannabinoides son mu& e)icaces para reducir el crecimiento del tumor:, 2$lica la biloga
molecular de la ;niversidad <omplutense de Madrid, <ristina 1'nchez en el video :Las c#lulas pueden morir de
di)erentes maneras, & tras tratarlas con cannabinoides, las c#lulas mueren de )orma limpia= cometiendo suicidio, que es
lo que realmente queremos:, aade
Los cannabinoides son un grupo de sustancias naturales que pueden tambi#n ser creadas de manera arti)icial, que
inclu&en los ingredientes activos del cannabis que act2an sobre algunos receptores en el cuerpo
1eg2n los e3pertos, :los cannabinoides act2an de )orma comple+a, in)lu&endo sobre muchos procesos importantes que
las c-lulas cancr*%nas necesitan para vivir:
Por su parte, el Instituto $acional del <'ncer con)irm que un cannabinoides en particular, el cannabidiol, :puede hacer
que la quimioterapia sea m's e)icaz & aumentar la muerte de c-lulas cancrosas sin daar las c#lulas normales:
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,78,8>9marihuana9cancer9suicidio
Avance contra el cncer: una
molcula hace ue las clulas
cancerosas !e"ploten!
Publicado: 25 mar 2014 | 10:10 GMT ltima actualizacin: 25 mar 2014 | 10:12 GMT
<ient)icos del Instituto %arolins?a de @stocolmo, 1uecia, han obtenido
una nueva mol#cula que puede atacar las c#lulas de c'ncer del
cerebro & hacerlas Ae3plotarA
Be acuerdo con el estudio publicado en la revista 34ll3 los e3pertos suecos )ueron capaces de revertir el
crecimiento de los tumores cerebrales en ratones, suministr'ndoles unas pastillas que contienen la
mol#cula

Bescubrieron que la mol#cula Cacquinol9, inici en c#lulas cancrosas un proceso de vacuolizacin,
durante el cual la c#lula absorba todo desde )uera, con lo que e3perimenta una congestin que a su vez
causa la destruccin de las paredes e3teriores de las c#lulas <omo resultado, las c#lulas cancerosas
Ae3plotanA & mueren
@l estudio se realiz en ratones con un tipo com2n de tumor cerebral conocido como AglioblastomaA, que
es el tumor cerebral m's agresivo A los ratones, a los que se les haban transplantado c#lulas de
glioblastoma humano, se les administr Cacquinol9, durante cinco das 1eis de los ocho ratones que
recibieron la sustancia seguan vivos tras pasar D- das, en comparacin con los 8- das de promedio que
vivi el grupo de ratones sin tratamiento

@ste descubrimiento es la culminacin de una larga b2squeda de nuevos tratamientos contra el c'ncer
Los cient)icos esperan que el m#todo puede ser aplicado a otros tipos de c'ncer en los humanos
Cacquinol9, result la mol#cula m's e)ectiva en los e3perimentos, de manera que los investigadores
di+eron que quieren pasar pronto a la primera )ase de ensa&os en humanos
:@ste es un mecanismo completamente nuevo de tratamiento de c'ncer *al vez la medicina basada en
este principio ataque el glioblastoma de una )orma completamente nueva:, a)irm Patri? @rn)ors, pro)esor
de biologa de los te+idos del Instituto %arolins?a
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,78E-,9e3plosion9celulas9cancer9suecia
Cientfcos suecos presentan una
manera revolucionaria de tratar el
cncer
Publicado: 4 abr 2014 | 18:21 GMT ltima actualizacin: 4 abr 2014 | 18:21 GMT
5 67P 8an9:bastin ;&rard
<ient)icos suecos han propuesto un nuevo m#todo de tratamiento del
c'ncer4 bloquear la protena que protege a las c#lulas cancerosas
Los investigadores del Instituto %arolins?a F:uciaG han hallado que la protena M*", desempea el
papel de de)ensor de las c#lulas malignas, que les a&uda a lidiar el estr#s o3idativo provocado por la
)ormacin de especies reactivas de o3geno La protena captura los nucletidos o3idados & evita que se
unan con la mol#cula de AB$ <omo resultado, las c#lulas de c<ncr evitan la destruccin de su AB$ &
con esto la muerte que abre el camino a su reproduccin
Be acuerdo con el estudio publicado en la revista A(atur3, el bloqueo de M*", permite privar a las
c#lulas cancergenas de esa proteccin esencial & conduce a la destruccin del tumor maligno Los
investigadores han propuesto inhibidores Fsustancias que disminu&en o previenen cualquier reaccin
qumicaG de la protena que act2an en todas las c-lulas cancrosas
Al principio el desarrollo de los m#todos de tratamiento de la oncologa estuvo encaminado hacia la
terapia dirigida, que a su vez se centra en mutaciones gen#ticas 2nicas observadas en las c#lulas
cancerosas Be todos modos, el tumor contin2a adapt'ndose, causando mutaciones nuevas, m's
resistentes a los tratamientos
A di)erencia de los tratamientos utilizados anteriormente, los inhibidores de M*", son capaces de traba+ar
en varias c#lulas cancerosas, con independencia de las mutaciones que ocurran en ellas
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,7E7DE9manera9revolucionaria9tratar9cancer
#l tabaco podra ser la clave
para combatir a las clulas
cancergenas
Publicado: 5 abr 2014 | 1=:24 GMT ltima actualizacin: 5 abr 2014 | 1=:24 GMT
5 67P >li&ir Morin
Los mecanismos de defensa naturales de la lanta del tabaco odran ser
aro"echados ara eliminar a las c'lulas cancergenas en el cuero humano#
Los cient)icos han identi)icado una mol#cula en la )lor de la planta $icotiana tabacum, que normalmente
combate a bacterias & hongos, & se sorprendieron al encontrar que tambi#n tiene la capacidad de
identi)icar & destruir a las c#lulas del c<ncr, in)orma A?ail@ MailA

La $aB, )unciona mediante la )ormacin de una estructura de pinza que agarra a los lpidos presentes en
la membrana de las c#lulas cancerosas & las desgarra, haciendo que la c#lula e3pulse su contenido &
e3plote

:"a& una cierta irona en el hecho de que un poderoso mecanismo de de)ensa contra el c'ncer se
encuentre en la )lor de una especie de planta de tabaco ornamental, pero este es un descubrimiento
necesario, cualquiera que sea el origen:, di+o Br Mar? "ulett del Instituto de la <iencia Molecular de La
*robe en Melbourne, Australia

:@l siguiente paso es llevar a cabo estudios preclnicos para determinar qu# papel podra ser capaz de
+ugar la $aB, en el trataminto dl c<ncr:, aadi

@l traba+o preclnico est' siendo realizado por la compaa de biotecnologa Melbourne "@HIMA Los
cient)icos est'n seguros de que ha& potencial para el uso terap#utico de la planta en humanos

:"asta ahora, los pruebas preliminares parecen prometedoras:, di+o el Br "ulett
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,7E8I/9tabaco9combate9cancer
(iernes )* de +ebrero de ),*- . ,/0,)
Por 1aquel 1oberti # (iernes )* de +ebrero de ),*- . ,/0,)
2l argentino que uede frenar el c!ncer
3abriel 1abino"ich, es un cordob's que tiene la buena costumbre de
sacudir el escenario cientfico con sus descubrimientos# $na charla a
fondo sobre la enfermedad#
Las palabras de Jabriel Kabinovich mantienen la cadencia de la tonada
cordobesa, a pesar de que se instal en Buenos Aires hace m's de diez aos
@s algo de lo que no reniega4 su )ormacin en Lumica Biolgica en la
;niversidad $acional de <rdoba lo llev hacia este presente que dis)ruta a
pleno A cargo del Laboratorio de Inmunopatologa del Instituto de Biologa &
Medicina @3perimental FIb&meG, donde tambi#n es vicedirector, tiene la buena
costumbre de sacudir el escenario cient)ico con el resultado de sus
investigaciones @s lo que hizo el +ueves ,8 de )ebrero, cuando anunci que
con su equipo de 70 becarios & doctorandos descubrieron por qu# algunos
tumores son resistentes a la terapia con anti9CJ@M &, de paso, desarrollaron un
anticuerpo monoclonal para evitarlo @l hallazgo tiene grandes posibilidades de
convertirse en una bisagra en la historia de la lucha contra el c'ncer & con)irma
a Kabinovich como uno de los cient)icos m's brillantes de la actualidad *anto
as que la revista <ell, la m's prestigiosa a nivel internacional en el tema, llev
la investigacin a su portada & cali)ic el paper como uno de los !artculos que
hacen historia(
Equipo. Rabinovich en el centro. A su alrededor, Diego Croci, Toms DAlotto Moreno, Diego aderach, Mariana
!alatino, Daniel Compagno, "uan Cerliani,Marta Toscano, "uan #larregui, $atalia Rubinstein, aura
%iribaldi, !ebastin Dergan&D'lon, !antiago M(nd
Para entender de qu# se trata ha& que hacer un poco de historia @n los N0- se
descubri que los tumores generaban gran cantidad de vasos sanguneos
Fangiog#nesisG para proveerse del o3geno que necesitan para crecer &
e3pandirse Fmet'stasisG @sos vasos se generan a trav#s de las c#lulas
endoteliales pero el desa)o era saber qu# las estimulaba @n ,IDI se
descubri el CJ@M F)actor de crecimiento de c#lulas endotelialesG, responsable
de la estimulacin, & poco despu#s se desarroll un anticuerpo monoclonal O
esas !balas m'gicas( que le valieron el Premio $obel a <#sar MilsteinO, el anti9
CJ@M, que evita la )ormacin de vasos sanguneos Los tratamientos con este
anticuerpo, aprobados por la MBA de @stados ;nidos en 7--E, dieron
resultados positivos en muchos tipos de tumores, como el colorrectal, el de
hgado, algunos de pulmn, pero en otros no tena e)ecto4 los tumores eran
intrnsecamente resistentes o presentaban resistencia tarda
Kabinovich & su equipo descubrieron que en los tumores resistentes act2a una
protena, la Jalectina , FJal9,G, que uni#ndose en )orma cooperativa con otras
mol#culas, emite las mismas seales que el CJ@M generando una
angiog#nesis compensatoria @n los tumores sensibles a la terapia con anti9
C@JM no sucede porque las c#lulas tienen un !escudo( de 'cido si'lico que las
vuelve invisibles para Jal9, <on este conocimiento desarrollaron un anticuerpo
monoclonal neutralizante, el anti9Jal ,, que administrado +unto al anti9CJ@M,
convierte los tumores resistentes en sensibles !A los cuatro o cinco das la
vasculatura se normaliza & permite que las c#lulas del sistema inmune via+en al
tumor para combatirlo Oe3plica KabinovichO A tiempos largos se reducen tanto
la vasculatura como el tumor & ha& pocas posibilidades de que haga
met'stasis Lo encontramos de casualidad pero nos encontr traba+ando(
4ablar de cura en c!ncer es difcil, ensar en una cronificacin es
lo m!s otimista
567er"ira ara todo tio de tumor8
O@n los tumores resistentes a las terapias anti9JC@M & si tienen Jal9, podra
servir para todos los casos @ventualmente podra resultar para todo tipo de
tumores
562s un camino hacia la cura del c!ncer8
O"ablar de cura en c'ncer es di)cil, pensar en una croni)icacin es lo m's
optimista "ablar ho& de c'ncer no es lo mismo que hace diez aos & dentro de
diez imagino que en las )armacias se vender'n ccteles de anticuerpos
monoclonales La oncologa necesita que se le brinden opciones terap#uticas
nuevas $o sabemos si los tumores presentar'n resistencia a nuestro
anticuerpo, pero si da la oportunidad de que el paciente est# me+or durante un
tiempo m's, bienvenido @s una ventana terap#utica que habilita otras
opciones Lo importante es entender el tumor, qu# mecanismos de escape
genera @sa personalizacin har' que uno pueda darle m's tiempo & calidad de
vida al paciente
56(an or m!s8
O1, desde el NI8 que encontr# a Jal9, sigo con esta lnea Lueremos llevarla
adelante hasta que un paciente se pueda tratar con moduladores de Jal9,, &a
sea para inmunidad o para c'ncer "a& gran parte del laboratorio que traba+a
con otras Jalectinas, con el e+e en comprender la transicin entre salud &
en)ermedad
Ptro par#ntesis histrico Por un lado, para e3plicar que Kabinovich descubri &
puri)ic la protena Jal9, mientras realizaba la tesis de su doctorado, a )ines de
los NI- @n esos aos tambi#n descubri que cuando pona esa protena en
cultivos de lin)ocitos Fc#lulas del sistema inmuneG, estos se moran Pero no
todos, sino solamente aquellos que act2an en las en)ermedades autoinmunes,
atacando el organismo Be all deriv su primer gran hallazgo4 a trav#s de Jal9
, suprimi la artritis en ratones
Bespu#s de rendir la tesis, no le result sencillo encontrar un lugar para
traba+ar "aba ganado la beca Pe6 para investigar en @stados ;nidos, pero
decidi quedarse por una cuestin de a)ectos Minalmente, ingres al "ospital
de <lnicas para investigar los tumores que producen Jal9, Be all surgi el
traba+o que en 7--E public <ancer <ell4 cmo hacen los tumores para ser
invisibles al sistema inmune
Pero no eran tiempos )'ciles para la investigacin As lo recuerda Kabinovich4
!<uando estaba en <rdoba donaba un peso con mi tar+eta de cr#dito para la
Mundacin 1ales, que lucha contra el c'ncer <uando llegu# a Buenos Aires no
consegua nada de apo&o, as que empec# a golpear en distintas )undaciones
*oqu# en Antorchas, que despu#s me dio subsidios, & llegu# a 1ales, donde
empec# con poquita plata & ahora nos apo&a )uertemente(
@n esos aos tampoco poda pensar en el <onicet, &a que el ingreso a la
carrera de investigador estaba cerrado Ahora es vicedirector del Ib&me, que
depende del <onicet, & para esta investigacin cont con la )inanciacin de la
Agencia de Promocin <ient)ica, del Ministerio de <iencia, *ecnologa e
Innovacin Productiva, del <onicet, de la ;BA, de la Mundacin 1ales & de la
)amilia Merioli Pstr&
569u!nto falta ara que este anticuero llegue a la clnica8
O@n verdad no sabemos, no depende de nosotros La o)icina de Cinculacin
*ecnolgica del <onicet tiene la patente en tratativas con una empresa
)armac#utica & deberemos elegir en con+unto cmo seguir el proceso Para
llegar a los ensa&os clnicos primero ha& que humanizar el anticuerpo ;na vez
que lo tengamos, contamos con la colaboracin del Bana Marber <ancer
Institute, de "arvard, que tiene un banco enorme de pacientes 1i la
investigacin nos llev diez aos, &o dira que llegar a la clnica nos va a
demandar otro tanto
56Por qu' hay que humani:ar el anticuero8
OPorque se gener para ratones, con los que hicimos todas las pruebas que
derivaron en este resultado @l anticuerpo tiene )orma de C o bisagra, la parte
que contacta con el antgeno Jal9, se mantiene, pero el resto ha& que
cambiarlo *iene AB$ de ratn, la parte proteica, & ha& que cambiarla por la
parte proteica de humano
59on el cctel de anticueros, 6igual sera necesaria la quimioteraia8
O$o lo sabemos "abr' que ver cmo )unciona en pacientes, en ratones no
podemos hacer un seguimiento a largo plazo porque por #tica debemos
sacri)icarlos B'sicamente tendramos que ver cu'l es el grado de regresin del
tumor Lo que sucede es que la quimioterapia se aplica al principio de la
en)ermedad pero los anticuerpos, en general, se utilizan en etapas tardas, no
se puede e3trapolar la e)icacia de uno & otro Be todos modos, algunos
anticuerpos, como el anti9PB,, tienen #3ito en tumores intratables con quimio,
por e+emplo, el de p'ncreas Ahora estamos en un escenario cient)ico
interesante La revista 1cience nombr la inmunoterapia como el hito del ao
pasado, & dice que los anticuerpos monoclonales son la proeza del )uturo Lo
que &o imagino es un cctel de un anticuerpo monoclonal antiangiog#nico con
otro que aumente la respuesta inmune m's quimioterapia en ba+as dosis, no
t3ica
567e sabe qu' orcenta;e de tumores tienen 3al<*8
O$o es una protena constitutiva, se induce de acuerdo al microambiente del
tumor= puede ser que en principio no tenga & luego, por las condiciones
inmunosupresoras e hip3icas que generan los tratamientos, empiece a
e3presarse $o puede preverse de antemano Lo ideal es que se haga una
biopsia para detectar la presencia & plantear la terapia @s lo que se viene $o
una droga universal, porque cada c'ncer es di)erente en cada paciente & en
cada paciente el tumor es di)erente en distintos momentos Por eso debera
tomarse una muestra del te+ido & evaluar cu'nta Jal9, ha& presente Ahora
tenemos en el laboratorio un ensa&o que permite esa evaluacin A los tumores
que no tienen esta protena no tiene sentido someterlos a la to3icidad de un
anticuerpo
56=e qu' deende que tengan o no 3al<*8
OBel microambiente Los tumores que m's Jal9, tienen son de origen viral,
como el lin)oma de "odgin? o el sarcoma de %aposi, que tienen genes que se
alo+an al lado del promotor de Jal9, & la hacen e3presarse 1on tumores
particularmente especiales, pero no se puede decir cu'l tiene m's ni predecir
de antemano si va a tener o no
56>u' asa con los tumores que no tienen 3al<*8
O$uestra idea es ver qu# otras Jalectinas tienen & qu# mecanismos de escape
aplican Pero ha& varios )actores angiog#nicos, potenciales marcadores &
target terap#uticos, que las compaas tienen en la mira
569u!ntas 3alectinas hay y qu' se sabe de ellas8
O@n la naturaleza ha& ,> Jalectinas La Jal9, est' en todas las especies &
te+idos, igual que la Jal98, m's asociada a en)ermedades coronarias La Jal9>
est' en ratas, la Jal90 predomina en la piel, la Jal9,7 en el te+ido adiposo
*enemos distintos pro&ectos asociados a esa localizacin $o se conoce
mucho de la )uncin que cumplen Por eso ahora desde la inmunologa b'sica
vamos a cerrar el crculo de Jal9, & estudiar la )uncin de las otras La Jal9,
est' involucrada en oncologa, pero ha& mucha en el cerebro= en 7-,7
demostramos que tiene implicancia en la disminucin de la in)lamacin & la
neurodegeneracin de en)ermedades como la esclerosis m2ltiple
5? sea que cumle una funcin ben'fica#
O<omo sucede con muchas de las mol#culas que tenemos en el organismo, el
tumor la toma para aprovecharla, ampli)ica su )uncin para escaparse de la
respuesta inmune @s decir, Jal9, hace lo mismo de siempre pero en m's
cantidad e induce la angiog#nesis
562l c!ncer es el gran desafo ara los in"estigadores8
O<reo que s @l c'ncer & la oncologa est'n cada vez m's cerca de la
inmunologa tumoral, que haba sido relegada en los NI- por la terapia g#nica
Ahora ocupa un lugar importante en el mapa por los anticuerpos monoclonales
& un gran n2mero de laboratorios incorporaron la inmunologa a sus
investigaciones
56Por qu' es tan difcil hablar de cura en c!ncer8
OPorque la causa de un tumor es una desregulacin g#nica & no se puede
corregir un determinado gen en un tumor, por eso se habla de croni)icacin de
la en)ermedad, tal como sucede con el "IC o la diabetes Podemos intentar
mantenerlo a ra&a Las mutaciones de genes son m's comunes de lo que
pensamos, la ma&ora de nosotros tiene c#lulas anormales que no llegan a
tumor porque el sistema inmune las controla Lo bueno de nuestro anticuerpo
es que tiene varios blancos4 elimina la angiog#nesis, normaliza el endotelio &
aumenta la respuesta inmune Pero no se puede aplicar en )orma permanente
porque tiene apare+ada la to3icidad de cualquier )'rmaco, sirve para tener a
ra&a el tumor, mane+arlo hasta que vuelve a crecer @s como la insulina, cu&a
aplicacin aumenta la glucosa, pero luego vuelve a ba+ar @n todo producto
biolgico ha& que balancear los bene)icios con la to3icidad
5La tendencia es ir hacia tratamientos ersonali:ados, 6los sistemas de
salud acoma@an8
O@n @stados ;nidos el sistema de salud est' abriendo los o+os a estas
terapias, en nuestros pases tiene que hacerlo La oncologa & las
especialidades est'n abiertas a los avances de la ciencia, pero si no ha&
coherencia entre los ministerios de 1alud & de <iencia en cuanto a los
ob+etivos, no podemos seguir adelante Por eso me interesa la interaccin con
los onclogos, nos alimentamos de las preguntas de salud & hacemos un
)eedbac? con las herramientas que descubrimos @n todo el mundo se abren
las puertas a la inmunoterapia, que alcanza dimensiones importantes en pases
serios donde se hace poltica de salud @l nuestro debe ser uno de ellos
9on la in"estigacin al hombro
"ace diez aos, Biego <roci cursaba <iencias Biolgicas en la ;niversidad
$acional de Ko IC, <rdoba <urioso como todo cient)ico, le escribi a
Kabinovich para pedirle el artculo que haba publicado la revista <ancer <ell
en su portada As comenz un ida & vuelta de correos electrnicos que )or+
una cierta amistad entre ambos Bos aos m's tarde, <roci se incorpor al
laboratorio de Kabinovich en el Ib&me
!Lo eleg porque era +oven, algo positivo a la hora de buscar un +e)e piola(,
recuerda !Me emocion que esperara dos aos, el tiempo que pas para que
se abriera un puesto en mi equipo, porque Biego tena posibilidades de ir a
cualquier otro laboratorio, era el me+or promedio de su camada(, con)a
Kabinovich Pero la e3plicacin es sencilla para <roci4 !Me resultaba di)cil
encontrar propuestas atractivas, #l o)reca un tema incierto pero apasionante,
desa)iante, & eso incidi en el momento de +ugarme( 1in embargo, Kabinovich
no sabe si en ese momento era una buena apuesta4 !Qo tena cero poder
poltico, no consegua subsidios & si Biego entraba con un investigador m's
grande poda conseguir m's cosas *enamos muchas ideas pero no
subsidios(
Al +oven <roci no lo desanimaron esos detalles e ingres al laboratorio para
investigar la respuesta inmune en c'ncer4 !A mediados de 7--/ tena que
esperar que llegaran unos reactivos & Jabriel me di+o por qu# mientras tanto no
haca algo chiquito con la cuestin de por qu# cuando se bloqueaba Jalectina
, los tumores presentaban menos vasos sanguneos <on los primeros
resultados me entusiasm# & largu# todo lo dem's(
562n qu' consistieron esos rimeros resultados8
O@l primero )ue cuando agregamos Jalectina , a c#lulas endoteliales & vimos
que se activaban algunas protenas que daban idea de que iban a proli)erar
*odo eso era in vitro Bespu#s vimos la proli)eracin & cmo esas c#lulas
)ormaban estructuras que parecan vasos sanguneos La primera pregunta a
contestar era por qu# Jalectina , induca la angiog#nesis Q luego seguimos
buscando m's detalles4 por qu# haba m's Jalectina , en tumores con
angiog#nesis & en noviembre de 7-,- mandamos el primer traba+o a publicar,
con muchas hiptesis abiertas <uando volvi tuvimos que decidir en)ocarnos
en este posible rol de Jalectina , como mecanismo compensatorio de C@JM,
en por qu# e3ista ese mecanismo & cmo operaba
569u!l es el siguiente aso8
OPosiblemente investigar m's la normalizacin vascular que se produce
cuando bloqueamos Jalectina , en los tumores resistentes Cemos que esa
normalizacin es un actor necesario para que el sistema inmune pueda atacar
el tumor La hiptesis es que en tratamientos prolongados ese sistema llegar'
al tumor con m's )uerza & m's preparado para eliminarlo @n las pruebas que
hicimos con ratones, a corto plazo se normaliza la vasculatura & el sistema
inmune entra como una tromba A largo plazo &a no ha& vasos ni tumor, pero
no sabemos cu'l es la causa & cu'l el e)ecto @s una ventana terap#utica @n el
transcurso de una investigacin siempre aparecen preguntas que como no son
urgentes quedan relegadas Camos a e3plorar esas preguntas & no sabemos
qu# saldr' al abrir esas puertas *enemos dos o tres hiptesis La parte
terap#utica reci#n empieza & tenemos muchos aos por delante
Los hitos del equio
*anto a nivel individual como en con+unto con su equipo de investigadores,
Jabriel Kabinovich ha cosechado gran cantidad de premios & distinciones
Aqu, una seleccin entre ,E, traba+os publicados
*AAA# Kabinovich comprob in vitro e in vivo FratonesG que Jalectina , detena
la artritis 1u traba+o se public en *he Rournal o) @3perimental Medicine &
mereci un elogioso comentario de $ature, una de las revistas cient)icas m's
prestigiosas del mundo
),,,# Premio Lucio <hern&, de la 1ociedad Argentina de Investigacin <lnica,
por demostrar, +unto a Ros# Mordoh, que el melanoma Fel m's grave c'ncer de
pielG produce Jalectina , para escapar a la accin del sistema inmune
),,)# Premio <#sar Milstein, del <entro de @studios para el Besarrollo de la
Industria Lumico9Marmac#utica Argentina & del <onicet, por el desarrollo de
terapias g#nicas para inhibir la Jalectina ,
),,-# La revista <ancer <ell F;niversidad de "arvardG, una de las m's
importantes del mundo en el tema, public una investigacin de Kabinovich &
$atalia Kubinstein Fsu primera becariaG en la que se demostraba cmo los
tumores e3presaban Jalectina , para eliminar la respuesta inmunolgica @l
descubrimiento revelaba un nuevo blanco de ataque para )uturas terapias
),,B# @l <ancer Kesearch Institute de los @stados ;nidos premi esa
investigacin !por ser una de las m's creativas & de ma&or impacto en el
campo de la inmunologa & la oncologa(
),,/# @l equipo de Kabinovich, +unto a investigadores de la ;niversidad
<harit#, de Berln, descubri el rol de Jalectina , en el no rechazo del beb# en
la mu+er embarazada, lo cual abre un camino para lograr terap#uticas contra el
c'ncer & en)ermedades autoinmunes
),*)# La revista Inmunit& public en tapa la investigacin de Kabinovich &
Biego <roci sobre circuitos reguladores de la interaccin gl&canos9lectinas en
autoinmunidad & c'ncer
),*)# La misma revista public, & distingui con el @ditorial, la investigacin
sobre el rol de Jalectina , en procesos in)lamatorios del cerebro, como las
en)ermedades cerebrales neurodegenerativas @l estudio )ue elegido para la
seccin !@ditorsN <hoice( de la revista 1cience
Att$:BBCCC,in#onCs,comB2014B02B21Bsocidad91250849l9ar%ntino9"u9
$ud9#rnar9l9cancr,$A$
Cuba lanza la primera vacuna contra el cncer de pulmn
La primera vacuna teraputica contra el cncer de pulmn de la historia ya ha sido aprobada para
la comercializacin en Cuba. Ahora los especialistas evalan implementar el principio de la funcin
del prometedor frmaco en el tratamiento de otras enfermedades oncolgicas.
La primera vacuna teraputica contra el cncer de pulmn de la historia ya ha sido aprobada para
la comercializacin en Cuba. Ahora los especialistas evalan implementar el principio de la funcin
del prometedor frmaco en el tratamiento de otras enfermedades oncolgicas.
Los especialistas del Centro de Inmunologa !olecular de La "abana tardaron #$ a%os en
desarrollar la vacuna Cima&a'()*+. )ste preparado es un anlogo del )*+, factor de crecimiento
epidermal, -ue es necesario para el crecimiento y la propagacin de las clulas cancergenas. Al
aplicar el frmaco, el sistema inmunolgico del organismo ataca las clulas -ue producen el )*+ y
de esta manera el crecimiento del tumor se reduce considerablemente.
La vacuna no puede prevenir la enfermedad pero me.ora el estado de los pacientes graves. )l
tratamiento con Cimava'()*+ est indicado para los pacientes -ue ya se han sometido a
-uimioterapia o radioterapia y estn considerados terminales sin alternativa teraputica. Cimava'(
)*+ ayuda a controlar el crecimiento del tumor sin to'icidad asociada y aumenta la e'pectativa y
la calidad de vida de los enfermos con estos tumores.
/egn e'plic en la prensa local la directora del proyecto, *isela *onzlez, el frmaco 0ofrece la
posibilidad de convertir el cncer avanzado en una enfermedad crnica controlable, en tanto
genera anticuerpos contra las protenas desencadenantes del descontrol en los procesos de
proliferacin celular0.
)n Cuba Cima&a'()*+ fue aprobado para el uso clnico en los enfermos con la tercera y la cuarta
fase del cncer, -ue no e'perimentaban resultados positivos con tratamiento con radioterapia y
-uimioterapia. Los pacientes en los hospitales del pas recibirn la vacuna gratuitamente.
Att$:BBactualidad,rt,comBcinciasB&iCB3238894uba9lanza9$rimra9&acuna9
contra9cancr9d9$ulm.43.D3n
Identi)icado un interruptor que minimiza el
crecimiento del c'ncer de p'ncreas
07/05/2014 - E.P.
Hasta el momento actual este tipo de tumor es una enfermedad altamente letal sin
tratamiento efectivo
1n e-uipo de investigadores del Centro 2ncolgico Integral Lombardi de la 1niversidad de *eorgeto3n,
en 4ashington, )stados 1nidos, informa de -ue la inhibicin de una protena apaga completamente el
crecimiento del cncer de pncreas.
/u estudio, publicado en la edicin digital de 5/cience /ignaling5, demuestra en modelos animales y en
clulas humanas de cncer -ue, si bien la supresin de la protena 6ap no previene el cncer de
pncreas desde el primer momento, detiene su crecimiento.
0Creemos -ue ste es el verdadero taln de A-uiles del cncer de pncreas, puesto -ue la anulacin de
6ap aplasta este tipo de cncer tan agresivo. )sto parece ser el interruptor fundamental -ue promueve
el crecimiento y la progresin del cncer0, afirma el investigador principal del estudio, Chunling 6i,
profesora asistente de 2ncologa en el Centro Lombardi de *eorgeto3n.
6i a%ade -ue debido a -ue 6ap se sobree'presa en otros tipos de cncer, como los tumores de pulmn,
hgado y estmago, los investigadores ya estn traba.ando en medicamentos de molculas pe-ue%as
-ue inhiban la actividad de la protena y sus molculas asociadas.
)l estudio se llev a cabo en modelos e'perimentales de adenocarcinoma ductal pancretico 789AC:,
-ue representa casi el cinco por ciento de los cnceres pancreticos humanos. )stos modelos
e'perimentales tienen una mutacin en el gen ;<A/, as como una mutacin en su gen p$=, como
sucede en los humanos.
0!s del >$ por ciento de los pacientes con cncer pancretico posee una mutacin ;<A/ y alrededor del
?$ por ciento tiene una mutacin en el p$=, por lo -ue estos modelos e'perimentales proporcionan un
modelo natural de la enfermedad humana0, se%ala esta e'perta.
Como ha sido muy difcil dise%ar frmacos -ue se diri.an a ;<A/ o p$=, en este estudio se buscaron
otros potenciales ob.etivos implicados en el crecimiento incontrolado del cncer de pncreas. As, vieron
-ue 6ap estaba sobree'presada en los modelos e'perimentales y las muestras humanas de 89AC,
descubriendo -ue la mutacin ;<A/ hallada en la mayora de cnceres de pncreas activa 6ap.
0La mutacin ;<A/ utiliza 6ap para hacer -ue las clulas cancerosas crezcan, por lo -ue blo-uear 6ap
desactiva la actividad del gen mutado0, subraya 6i. 6ap apaga la actividad del oncogn p$=, aun-ue el
enlace entre p$= y 6ap no se conoce todava.
0;<A/ y p$= son dos de los genes ms mutados en cnceres humanos, por lo -ue nuestra esperanza es
-ue un frmaco -ue inhibe 6ap funcione en pacientes con cncer de pncreas, -ue tiene ambas
mutaciones, y en otros tipos de cncer con una o ambas mutaciones0, concluye la principal autora de
este traba.o.
http@AA333.elmedicointeractivo.comAnoticiasAinternacionalAB#CC>#Aidentificado(un(interruptor(-ue(
minimiza(el(crecimiento(del(cancer(de(pancreas
4allan una rotena que frena el c!ncer de mama y la
met!stasis de ulmn
Agencia EFE 14-Mayo-2014

@l director de la ;nidad de Jenmica & Protemica del <entro de Investigacin del Instituto del <ancer en 1alamanca
Madrid, 14 may (EFE).- Investigadores espao!es "an desc#$ierto %#e !a prote&na '(21 )#ega #n pape!
esencia! en e! desarro!!o de! c*ncer de mama y de !a met*stasis de p#!m+n, dos procesos ma!ignos %#e
%#edan $!o%#eados c#ando se e!imina o in"i$e esta prote&na. ,a investigaci+n, dirigida y presentada "oy
en #na r#eda de prensa por e! investigador de! (-I( en e! (entro de Investigaci+n de! (*ncer de -a!amanca
((I(-I.M((), /os0 1. .#ste!o, se p#$!ica "oy en 2at#re (omm#nications y "a sido 3inanciada por !a
Asociaci+n Espao!a (ontra e! (*ncer (AE(().
E! est#dio prec!&nico rea!i4ado con ratones "a con3irmado %#e a! in"i$ir esta prote&na no so!o se impide e!
crecimiento de !os t#mores de mama m*s com#nes y de !a met*stasis de p#!m+n, sino tam$i0n de !os dos
tipos de c*ncer de pec"o m*s agresivos5 e! 6er2 y !os trip!es negativos, !os s#$tipos m*s di3&ci!es de tratar
de$ido a s# a!ta ma!ignidad. E! est#dio tam$i0n "a permitido desc#$rir %#e !a in"i$ici+n o inactivaci+n
cr+nica de esta prote&na 7p#ede "ace %#e e! t#mor desarro!!e mecanismos de resistencia para com$atir !a
in"i$ici+n de esta prote&na7, #n riesgo especia!mente e!evado en !as terapias cr+nicas o m#y !argas.
-in em$argo, !os investigadores tam$i0n "an identi3icado %#0 mecanismos mo!ec#!ares desencadenar&an
esa resistencia, 7!o %#e signi3ica %#e tam$i0n se podr*n desarro!!ar estrategias terap0#ticas para
prevenir!a7, "a p#nt#a!i4ado e! investigador. 76emos demostrado %#e esta prote&na p#ede ser #na $#ena
diana terap0#tica para e! c*ncer de mama por%#e s# in"i$ici+n no ca#sa daos a! organismo y, en cam$io,
s& es m#y e3ectiva para 3renar !os t#mores de mama y !as met*stasis de p#!m+n7 pero a partir de a"ora !os
es3#er4os de !a investigaci+n se centrar*n en encontrar in"i$idores de esta prote&na. 7Es #n camino !argo
%#e s#pone aos de est#dio y de m#!tit#d de 3ases y pr#e$as "asta !!egar a #na terapia e3ectiva7 en
pacientes pero 7va!e !a pena apostar por e!!o7, "a aseg#rado .#ste!o.
8or s# parte, .a!$ino A!arc+n, investigador de! (-I( en e! (entro de .io!og&a Mo!ec#!ar 7-evero 9c"oa7 de
Madrid, y #no de !os coa#tores de! est#dio, "a e:p!icado %#e !a in"i$ici+n tam$i0n es e3ectiva para otra
c!ase de t#mores como !os !in3omas pero in;ti! como diana terap0#tica para otros tipos de c*ncer como e!
de pie!, e! de co!on o e! de p#!m+n.
https@AAes.noticias.yahoo.comAhallan(proteDC=DA9na(frena(cDC=DABncer(mama(metDC=DABstasis(pulmDC=DE=n(BFBF#GH=?.html
Mu;er se cura de c!ncer con dosis
masi"a de "irus de saramin
AF8 6ace 44 min#tos

AMP5AMP5Archivos 9 ;na en)ermera prepara una dsis de vacuna contra el sarampin, el ,, de septiembre de
7-,- en "e)ei, <hina
<na m#)er de 4= aos 3#e c#rada de #n c*ncer de m0d#!a +sea tras !a inyecci+n de #na
dosis masiva de! vir#s modi3icado de! sarampi+n, an#nciaron cient&3icos estado#nidenses
esta semana.
76emos "a!!ado #na terapia %#e se s#ministra #na so!a ve4 y c#yo res#!tado p#ede ser !a
remisi+n a !argo p!a4o de! c*ncer7, di)o e! director de! est#dio, -tep"en 1#sse!!, #n
"emat+!ogo %#e codesarro!!+ esta terapia, p#$!icada e! mi0rco!es en !os ana!es de !a (!&nica
Mayo.
7(reemos %#e se p#ede convertir en #na c#ra de #na so!a dosis7, sea!+ 1#sse!!.
,a paciente 3#e diagnosticada con #n tipo de c*ncer de m0d#!a +sea !!amado mie!oma
m;!tip!e. 'en&a #n t#mor en !a 3rente y e! c*ncer se "a$&a e:tendido a !o !argo de s# m0d#!a
+sea.
-e !e administr+ #na dosis intravenosa de! vir#s de! sarampi+n, conocido como M>-2I-,
%#e es se!ectivamente t+:ico para !as c0!#!as p!asm*ticas de! mie!oma.
<na dosis norma! de #na vac#na de sarampi+n contiene 10.000 #nidades in3ecciosas de!
vir#s de sarampi+n. ,a dosis %#e se #ti!i4+ en este est#dio conten&a 100.000 mi!!ones de
#nidades in3ecciosas.
,a m#)er 7t#vo #na resp#esta e:traordinaria7, di)o 1#sse!!.
A pesar de a!g#nos e3ectos sec#ndarios tempranos, %#e inc!#&an severos do!ores de ca$e4a,
e! t#mor de s# 3rente desapareci+ pronto y !a m0d#!a +sea se !impi+.
1#sse!! di)o %#e !a remisi+n de! c*ncer d#r+ n#eve meses. (#ando e! t#mor en s# 3rente
comen4+ a reaparecer, !os doctores !o trataron con radioterapia !oca!.
<n in3orme de! Minneapo!is -tar 'ri$#ne indic+ %#e !a m#)er, a"ora de ?0 aos, go4a de
$#ena sa!#d y espera %#e e! m0dico, a %#ien visitar* de n#evo e! mes pr+:imo, !e diga %#e
a;n sig#e !i$re de c*ncer.
<na seg#nda paciente en este est#dio no respondi+ tan $ien. 'en&a grandes t#mores en !as
piernas y !a terapia no consig#i+ erradicar!os.
2o o$stante, !os doctores !ograron rastrear e! camino %#e sig#i+ e! vir#s de! sarampi+n en
s# c#erpo y "a!!aron %#e 0ste esta$a de "ec"o atacando !as *reas donde se a!o)a$an !os
t#mores.
-on !os primeros dos est#dios %#e se rea!i4an con !a mayor dosis posi$!e de esta terapia,
%#e no "a$&a 3#ncionado "asta a"ora con dosis menores.
Am$as m#)eres ten&an #n c*ncer %#e ya se "a$&a e:tendido "asta e! p#nto de %#e ning;n
otro tratamiento era posi$!e.
,a evidencia es 7convincente7, di)o en #n editoria! @o"n .e!!, de! (entro de Investigaci+n
Innovadora de! (*ncer de! Instit#to de Investigaciones de! 6ospita! de 9ttaAa.
7-on res#!tados emocionantes %#e 3ina!mente dan va!ide4 a! potencia! c!&nico de este tipo de
terapias. 2o o$stante, a;n "ay m#c"o %#e investigar7, escri$i+ .e!!.
https@AAes.noticias.yahoo.comAmu.er(se(cura(cDC=DABncer(con(dosis(masiva(virus(#BGC$H=$C.html
#spa$a: %esarrollan un nanochip !de
oro! ue detecta el cncer en
etapas precoces
Publicado: 21 ma@ 2014 | 10:33 GMT ltima actualizacin: 21 ma@ 2014 | 10:33 GMT
5 EouTub
;n equipo internacional de investigadores del Instituto de <iencias
Motnicas F@spaaG ha desarrollado un nanochip con nanopartculas
de oro que puede diagnosticar el c'ncer incluso cuando la en)ermedad
a)ecta solo a unas pocas c#lulas
@l coordinador del $ro@cto, el pro)esor Komain Luidant, e3plic que el nuevo dispositivo representa una
plata)orma de Alab9on9a9chipA Flaboratorio en un chipG, que tiene varios sensores distribuidos en una red de
microcanales de )luidos @n la super)icie de este minilaboratorio est'n incorporadas las nanopartculas de
oro que atraen a los marcadores de protenas que circulan en la sangre
Be acuerdo con los cient)icos, en el chip se in&ecta una gota de sangre & los marcadores de c<ncr, al
pasar por los microcanales del chip, provocan cambios en la Aresonancia plasmnicaA @l dispositivo
monitorea estos cambios, donde la magnitud est' relacionada con la concentracin & el n2mero de
marcadores en la sangre del paciente As se eval2a el riesgo para el paciente de desarrollar un c'ncer

Luidant coment que :lo m's )ascinante del descubrimiento que hemos hecho es que somos capaces de
detectar concentraciones e3tremadamente ba+as de esta protena en cuestin de minutos, lo que hace de
este dispositivo una herramienta de 2ltima generacin, un instrumento ultrasensible & poderoso que
me+orar' la deteccin temprana & el seguimiento del tratamiento del c'ncer:
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,7D0089nanochip9detectar9cancer9precoz
=escubierto el origen del roceso CquemagrasaD que
mata a m!s de un tercio de los acientes de c!ncer
8or Man#e! Ansede B Materia

Materia 9 Los investigadores @r6in Sagner & Michele Petruzzelli

Investigadores en Espaa detectan una de las causas del sndrome que
provoca la delgadez extrema y la debilidad que sufren muchas personas
afectadas por un tumor
C#rante !os ;!timos tres aos, e! m0dico ita!iano Mic"e!e 8etr#44e!!i se dedic+ a ir recogiendo despo)os de
ratones diseccionados en #no de !os me)ores centros de investigaci+n de! c*ncer de! m#ndo, e! (2I9, en
Madrid. 1ecopi!+ centenares de restos de roedores a !os %#e se !es "a$&a provocado #n c*ncer. DMis co!egas
est#dia$an e! t#mor y tira$an e! resto de! c#erpo. 8ero yo %#er&a precisamente est#diar e! resto, !a carcasaE,
e:p!ica 8etr#44e!!i.
-# "ip+tesis de partida era innovadora. 'radiciona!mente, !a !#c"a contra e! c*ncer se $asa en atacar!o
directamente, sin m*s. (omo si en #na g#erra s+!o se disparara a! enemigo, sin constr#ir trinc"eras para
de3enderse o $arreras para impedir s# avance. D'odos !os medicamentos contra e! c*ncer se centran en e!
t#mor. ,os ;nicos 3*rmacos %#e no van contra e! t#mor son contra e! do!or, simp!emente pa!iativosE,
e:pone.
Encerrado con s#s despo)os, 8etr#44e!!i $#sca$a pistas %#e a$rieran n#evos 3rentes de $ata!!a en e! entorno
de! enemigo, y por 3in !as "a encontrado. En todos !os ratones %#e "a ana!i4ado, se o$serva #n proceso
desconocido "asta a"ora. ,a !!amada grasa ma!a, de co!or $!anco, c#ya 3#nci+n es a!macenar energ&a en
!#gares como !os mic"e!ines, se convierte en grasa $#ena, de co!or pardo, %#e se %#ema para generar ca!or.
F este proceso degenera en !a ca%#e:ia, #n s&ndrome %#e de)a a! en3ermo e:tremadamente de!gado y d0$i!.
M*s de #n tercio de !os pacientes de c*ncer m#ere por este proceso %#emagrasa.
Grasa buena?
D2orma!mente, #n t#mor no crece tanto como para ca#sar !a ins#3iciencia de #n +rgano, ya sea e! "&gado,
e! p#!m+n # otro. ,o %#e mata a! paciente es !a ca%#e:ia. E! organismo empie4a a gastar energ&a. E!
paciente pierde peso, m#sc#!at#ra, se de$i!ita. 2o "ay nada parecido a! s#3rimiento %#e provoca #na
ca%#e:ia, por eso e! c*ncer es tan terri$!eE, deta!!a e! m0dico. -eg;n s#s ci3ras, #na persona a3ectada por #n
c*ncer pierde a!rededor de #n 10G de s# peso, pero en !os ratones este porcenta)e s#pera e! 2?G.
D,o de grasa $#ena y ma!a depende de a %#0 en3ermedad te est0s en3rentando. ,a grasa $!anca es ma!a
para en3ermedades de! cora4+n o para !a dia$etes, pero en e! caso de! c*ncer !a grasa $#ena es !a $!ancaE,
a3irma 8etr#44e!!i, %#e a 3ina!es de mes a$andonar* e! (2I9 para seg#ir investigando en !a <niversidad de
(am$ridge (1eino <nido).
,a trans3ormaci+n de grasa $!anca en parda es #n proceso act#a!mente m#y est#diado para com$atir !a
o$esidad, pero e! m0dico ita!iano cree %#e s# tra$a)o de$er&a imp#!sar !a investigaci+n de! proceso inverso,
para desarro!!ar 3*rmacos %#e in"i$an !a trans3ormaci+n o inc!#so !a reviertan, convirtiendo !a grasa parda
en $!anca.
En busca de frmacos
DEs #na posi$!e v&a terap0#tica para e! 3#t#roE, opina. E! "ipot0tico 3*rmaco servir&a para a!argar y me)orar
!a vida de !os en3ermos de c*ncer. DM#c"as veces, c#ando empie4a !a ca%#e:ia, !os m0dicos dan por
terminado e! tratamiento 3armaco!+gico. Env&an a! paciente a casa a morir, por%#e apenas !e %#edan #nas
semanas de vidaE, !amenta.
8etr#44e!!i, miem$ro de! gr#po de ErAin Hagner, director de! 8rograma F#ndaci+n ..>A-(2I9 de
.io!og&a (e!#!ar de! (*ncer, tam$i0n "a o$servado e! proceso en ratones vivos. -# e%#ipo "a cam$iado
genes de roedores para provocar!es t#mores de pie!, p*ncreas y p#!m+n. 6an inyectado s#stancias
cancer&genas, como !a dieti!nitrosamina, a ratones para ind#cir!es c*ncer de "&gado. F tam$i0n "an
trasp!antado t#mores a ratones sanos, tanto procedentes de otros roedores como de pacientes "#manos.
En todos !os casos oc#rre e! mismo proceso %#emagrasa de trans3ormaci+n de !a grasa $!anca en parda,
seg;n e:p!ican en s# est#dio, p#$!icado "oy en !a revista especia!i4ada Cell Metabolism.
'ras constatar !a e:istencia de! proceso en ratones, 8etr#44e!!i y s#s co!egas ac#dieron a !a 1ed 2aciona! de
.io$ancos, %#e gestiona mi!es de m#estras $io!+gicas "#manas para investigaci+n, procedentes de
"ospita!es. E! pro$!ema es %#e se toparon con m#c"&simas m#estras de +rganos con t#mores, pero pocas
de otros te)idos no a3ectados por e! c*ncer. DEn toda Espaa s+!o encontramos oc"o m#estras de grasa de
pacientes con c*ncer y ca%#e:ia. En siete de e!!as detectamos !a trans3ormaci+n de grasa $!anca en pardaE,
sea!a e! investigador. En cam$io, en ning#na de !as m#estras de grasa de pacientes con c*ncer y sin
ca%#e:ia, #na veintena, apareci+ e! proceso.
Att$s:BBs,noticias,@aAoo,comBdscubirto9l9ori%n9dl9$rocso9"uma%rasa9"u9mata9
114128111,Atml
%esarrollan un proceso ue lleva
a las clulas cancergenas a
autodestruirse
Publicado: 12 a%o 2014 | 3:34 GMT ltima actualizacin: 12 a%o 2014 | 3:34 GMT
5 ut2as,du
&ras dos d'cadas de in"estigacin ha sido desarrollado un mecanismo
que hace que las c'lulas cancergenas se autodestruyan# 2l halla:go
aortar! un nue"o enfoque en la bEsqueda de un remedio contra c!ncer#
*ras muchos aos de cooperacin entre investigadores de / universidades de 8 continentes, se ha
logrado poner en pr'ctica una idea concebida hace veinte aos4 la de crear una mol#cula que transporte
iones de sodio & de cloruro a las c#lulas de c'ncer propiciando su autodestruccin, un trataminto que
tambi#n podra a&udar a los pacientes con )ibrosis qustica @l resultado de la investigacin ha sido
publicado en la revista A(atur 4Amistr@3
@n los seres vivos las c#lulas tienen una concentracin estable de iones en sus membranas plasm'ticas &
varios mecanismos impiden que esta concentracin cambie @stos mecanismos son necesarios, &a que la
alteracin de la concentracin de iones puede iniciar el proceso llamado apoptosis, o muerte celular
programada provocada por ella misma La apoptosis es necesaria para que un organismo pueda librarse
de las c#lulas peligrosas o daadas @l problema es que las c#lulas de c<ncr bloquean la apoptosis, &a
que cambian el modo de transportar los iones por sus membranas
Lo que han logrado los cient)icos de <orea de 1ur, @@;;, Keino ;nido & Arabia 1audita es crear un
transportador de iones sint#tico que se une a los iones de cloruro & que es capaz de iniciar la apoptosis
tanto en las c#lulas AnormalesA como en las cancergenas, escribe el portal PA@s,or% Aunque hace dos
d#cadas )ue descubierta la prodigiosina, un transportador natural con capacidades similares, el
transportador sint#tico es mucho m's e)icaz, quedando demostrado que )unciona en sistemas biolgicos
Algunos logros anteriores de los cient)icos de la ;niversidad de *e3as en Austin que participan en el
pro&ecto podran hacer al transportador iniciar la apoptosis solamente en c#lulas de c'ncer sin a)ectar las
c#lulas sanas

:"emos demostrado que este mecanismo es viable, que esta idea que estuvo presente durante m's de
dos d#cadas es cient)icamente v'lida, & es emocionante:, di+o uno de los autores, Ronathan 1essler,
citado por Ph&sorg Los cient)icos &a probaron su transportador en membranas arti)iciales & ahora los
investigadores se preparan para probarlos en animales
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,8/D789mecanismo9celulas9cancer9autodestruirse
Una bacteria& aliada
inesperada en la lucha
contra tumores
Publicado: 10 a%o 2014 | =:14 GMT ltima actualizacin: 10 a%o 2014 | =:14 GMT
5 67P
;na bacteria que vive en el suelo & que sobrevive en ambientes con
poco o3geno parece comportarse como una AasesinaA de tumores
malignos ;n reciente un e3perimento en un humano arro+ resultados
alentadores
1e sabe que la bacteria <lostridium $ov&i puede causar in)ecciones que pueden daar el te+ido del
ganado vacuno u ovino, as como causar gangrena en seres humanos 1in embargo, hace unos aos,
unos e3perimentos en ratones revelaron que esta bacteria puede ser de gran a&uda para eliminar
tumores 1iguiendo los pasos de estudios anteriores, un equipo de cient)icos del <entro de <'ncer
%immel de la ;niversidad Rohns "op?ins, en @@;;, ha realizado una serie de e3perimentos que
inclu&eron una prueba en un ser humano
@n un e3perimento con ,/ perros, los investigadores in&ectaron esporas de una )orma modi)icada del
<lostridium $ov&i directamente en los tumores de los canes *res semanas despu#s, seis de los perros
presentaron una respuesta antitumoral Mientras en tres de ellos la erradicacin de los tumores )ue
completa, en los otros tres disminu&eron al menos en un 8-.
Aunque la ma&ora de los canes su)ri e)ectos secundarios como )iebre, abscesos tumorales e
in)lamacin, los autores del estudio detallan en la revista 3:cinc Translational Mdicin3 que se trata
de caractersticas tpicas de una in)eccin bacteriana
<on este cuadro clnico positivo, una paciente de >8 aos se o)reci para probar el remedio despu#s de
que los tratamientos convencionales no pudieran con un tumor metast'sico en su brazo 1i bien la mu+er
desarroll una )iebre de ba+o grado & durante tres semanas requiri de analg#sicos intravenosos, la
in&eccin directa en el brazo de las esporas bacterianas rduFo l tumor si%ni+cati&amnt Los
investigadores sealan que el estudio de la in&eccin de esporas de esta bacteria en los seres humanos
todava est' en proceso, aunque se muestran optimistas ante la posibilidad de lograr resultados
alentadores
http455actualidadrtcom5ciencias5vie65,80E-/9bacteria9eliminar9tumores9medicina
Investigadores logran vencer tumores cerebrales
con una tecnologa de nanopartculas de oro
03/09/2014 - E.P.
Esta tcnica podr!a ser utili"ada para tratar el #lio$lastoma multiforme% &ue es el
tumor cere$ral m's com(n ) a#resivo en los adultos% ) dif!cil de curar
1na tecnologa inteligente -ue consiste en llevar nanopartculas de oro a las clulas
cancerosas del cerebro ha demostrado ser muy eficaz en pruebas en el laboratorio. )sta
tcnica innovadora podra eventualmente ser utilizada para tratar el glioblastoma multiforme,
-ue es el tumor cerebral ms comn y agresivo en los adultos, y notoriamente difcil de
curar, provocando -ue muchos enfermos mueran a los pocos meses del diagnstico y slo
seis de cada cien pacientes estn vivos despus de cinco a%os.
)n la investigacin, se usaron nanoestructuras de ingeniera -ue contienen oro y cisplatino,
un frmaco de -uimioterapia convencional, -ue se liberaron con este tratamiento de 5caballo
de Iroya5 en clulas tumorales -ue haban sido tomadas de pacientes de glioblastoma y
cultivadas en el laboratorio. 1na vez dentro, estas nanoesferas fueron e'puestas a
radioterapia, de forma -ue el oro libera electrones -ue da%an el A9J de la clula cancerosa y
su estructura global, me.orando de este modo el impacto del medicamento de -uimioterapia.
)l proceso fue tan eficaz -ue #G das despus, el cultivo de clulas no mostr evidencia de
ningn avivamiento, lo -ue sugiere -ue las clulas tumorales se haban destruido. Aun-ue
-ueda traba.o por hacer antes de la -ue esta tecnologa se pueda utilizar para tratar a las
personas con glioblastoma, los resultados ofrecen una base muy prometedora para terapias
futuras. )s importante destacar -ue la investigacin se llev a cabo en lneas celulares
derivadas directamente de los pacientes de glioblastoma, lo -ue permite el e-uipo probar el
enfo-ue en tumores resistentes a los frmacos.
)l estudio, publicado en la revista de la <eal /ociedad de Kumica 5Janoscale5, fue dirigido
por !arL 4elland, profesor de Janotecnologa y miembro del 5/t. Mohn5s College5 de la
1niversidad de Cambridge, en <eino 1nido, y el doctor Colin 4atts, cientfico mdico y
neurociru.ano honorario en el 9epartamento de Jeurociencias Clnicas.
0La terapia combinada -ue hemos ideado parece ser increblemente eficaz en el cultivo de
clulas en vivo0, subraya el profesor 4elland. 0Jo es una cura, pero demuestra lo -ue la
nanotecnologa puede lograr en la lucha contra estos cnceres agresivos. Al combinar esta
estrategia con materiales celulares ob.etivo del cncer, deberamos ser capaces de
desarrollar en el futuro una terapia para el glioblastoma y otros cnceres desafiantes0,
augura.
"asta la fecha, el glioblastoma multiforme 7*E!: ha demostrado ser muy resistente a los
tratamientos, entre otras cosas, debido a -ue las clulas tumorales invaden el te.ido cerebral
sano circundante, lo -ue hace de la e'tirpacin -uirrgica del tumor prcticamente
imposible. Los frmacos de -uimioterapia pueden provocar la reduccin de la tasa a la cual el
tumor se disemina, pero, en muchos casos, esto es temporal, ya -ue la poblacin de clulas
luego se recupera.
0Ienemos -ue ser capaces de atacar las clulas cancerosas directamente con ms de un
tratamiento al mismo tiempo (reclama el doctor 4atts((. )sto es importante por-ue algunas
clulas cancerosas son ms resistentes a un tipo de tratamiento -ue otro. La nanotecnologa
ofrece la oportunidad de dar a las clulas de cncer este 5doble golpe5 y abrir nuevas
opciones de tratamiento en el futuro0.
)n un esfuerzo ms e'haustivo por vencer a los tumores, los cientficos han estado
investigando formas en -ue las nanopartculas de oro pueden ser utilizadas en los
tratamientos desde hace algn tiempo. )l oro es un material benigno -ue en s mismo no
representa ninguna amenaza para el paciente y el tama%o y forma de las partculas puede
controlarse con mucha precisin.
Cuando se e'pone a la radioterapia, las partculas emiten un tipo de electrones de ba.a
energa, conocidos como electrones Auger, capaces de da%ar el A9J de la clula enferma y
otras molculas intracelulares. )sta emisin de ba.a energa significa -ue slo tienen un
impacto a corta distancia, por lo -ue no causan ningn da%o serio a las clulas sanas -ue
estn cerca.
)n el nuevo estudio, los investigadores primero envolvieron nanopartculas de oro dentro de
un polmero cargado positivamente, polietilenimina, -ue interactu con las protenas en la
superficie celular denominadas proteoglicanos, -ue hicieron -ue las nanopartculas fueran
ingeridas por la clula. 1na vez all, fue posible estimularlas usando radioterapia estndar, de
forma -ue se liberan electrones para atacar el A9J de la clula.
!ientras las nanoesferas de oro, sin ningn tipo de frmacos, causaron un da%o celular
significativo, las poblaciones de clulas resistentes al tratamiento se recuperaron con el
tiempo varios das despus de la radioterapia. Como resultado, los investigadores dise%aron
una segunda nanoestructura -ue fue ba%ada con cisplatino.
)l efecto -uimioteraputico del cisplatino en combinacin con el efecto radiosensibilizador de
las nanopartculas de oro se tradu.o en una mayor sinergia -ue permite un da%o celular ms
eficaz. 8ruebas posteriores revelaron -ue el tratamiento haba reducido la poblacin de
clulas visibles por un factor de BGG.GGG, en comparacin con un cultivo de clulas sin tratar
en el espacio de slo #G das. Jo se detect ninguna renovacin de la poblacin.
Los e'pertos creen -ue modelos similares se podran utilizar para tratar otros tipos de
cnceres difciles, pero, en primer lugar, el mtodo en s tiene -ue convertirse en un
tratamiento aplicable a pacientes con *E!. )ste proceso, -ue ser el foco de gran parte de la
pr'ima investigacin del e-uipo, implicar necesariamente ensayos e'tensos, adems del
traba.o -ue hay -ue hacer para determinar la me.or manera de dispensar el tratamiento y en
otras reas, como modificar el tama%o y la superficie -umica de la nanomedicina a la -ue el
cuerpo pueda acomodarse de forma segura.
Att$:BBCCC,lmdicointracti&o,comBnoticiasBintrnacionalB128180Bin&sti%a
dors9lo%ran9&ncr9tumors9crbrals9con9una9tcnolo%ia9d9
nano$articulas9d9oro
Hallada una cura sencilla contra
el cncer ms mortal?
Publicado: 20 s$ 2014 | 14:31 GMT ltima actualizacin: 20 s$ 2014 |
14:30 GMT
REUTERS Tobias Schwarz
El cncer pancretico, que resite a la radiacin y la quimioterapia, podra ser curado con
vitamina D modificada, segn un estudio cientfico que acaba de ser publicado.
La r&ista cint*+ca 34ll3 s Aac co dl dscubriminto un nu&o ti$o d
trataminto dl tumor d $<ncras "u asombra $or su sncillz, ? AcAo!
s tratar*a d usar &itamina ? modi+cada suministrada n #orma d
in@ccin,
;st ti$o d c<ncr st< considrado como uno d los m<s %ra&s! $or"u l
$<ncras! dbido a sus tFidos dnsos inGamados! s cirra @ rsist a la
radiacin @ la "uimiotra$ia! "u no a@udan al $acint! al i%ual "u
otras mdidas insalubrs contra la n#rmdad, ?bido a "u los
tratamintos Aabituals no #uncionan contra st ti$o d tumor! l =4. d
$acints con sta n#rmdad murn! s%Hn las stad*sticas,
Duscando l modo d rom$r sta d#nsa dl $<ncras! los in&sti%adors
dl Instituto :alJ K4ali#ornia! ;;,LLM dscubriron "u las c-lulas "u
com$onn l tFido $rsntan un ni&l alto d rc$tors d &itamina ?! d
tal #orma "u al introducir la &itamina n stas c-lulas l tFido "u cubr l
tumor s rom$r*a,
:in mbar%o! $ara Aacrlo los cint*+cos Aan tnido "u modi+car la
&itamina ?, ;l 2$rimnto ralizado con ratons dmostr "u a"ullos
"u a los "u s ls in@ct &itamina ? modi+cada &i&iron un 50. m<s "u
los tratados con mdicamntos tradicionals contra st ti$o d c<ncr,
NLna d las razons $or las "u sta &*a s Aa dFado d lado s $or"u s
Aa usado la &itamina ? r%ular! "u sim$lmnt no tin #urza $ara
curarN! dic uno d los in&sti%adors d :alJ Institut! Oonald ;&ans,
Los rsultados dl studio Aan sido tan $romtdors "u Aan m$zado a
usar l nu&o trataminto n $acints Aumanos, Los in&sti%adors dl
Instituto :alJ! "u Aan studiado tambi-n l c<ncr d $ulmn! $romu&n
l uso d la &itamina ? modi+cada n los Aos$itals,
Att$:BBactualidad,rt,comBcinciasB&iCB1415819mdicina9&itamina9cancr9
$ancratico9mortal