1. Dominancia incompleta.

Tipo de herencia en el que la accin de dos alelos da origen a un fenotipo intermedio,

es decir, se origina un tercer fenotipo. Por ejemplo, en la herencia del color de algunas flores el genotipo C
R
C
R

expresa el color rojo, el genotipo C
B
C
B
expresa blanco y el genotipo C
R
C
B
expresa el color rosado, esto significa
que el color rojo no es dominante sobre el blanco ni viceversa, sino que se expresa un color que es intermedio: el
rosado.

Cmo se explican estos fenotipos?
Los genes en la condicin heterocigoto C
R
C
B
se manifiestan en forma cualitativa intermedia. En trminos
bioqumicos, implica que el alelo C
R
da origen a enzimas funcionales pero escasas, produciendo una cantidad
limitada de pigmento rojo, dando el color rosado.
Dos alelos C
R
juntos codifican el doble de enzimas funcionales y producen una cantidad suficiente de pigmento
rojo, para dar justamente ese color (C
R
C
R
). Dos alelos C
B
son inoperantes y no generan producto, lo que da flores
blancas (C
B
C
B
).



FENOTIPO ROSADO DOMINANCIA INCOMPLETA EN LA ROSA.

Los casos de dominancia incompleta, se presentan en diversas especies, principalmente plantas y animales.
Destaca la dominancia incompleta en la calabaza y en caballos.



FENOTIPO PURO DE UNA ROSA ROJA
FENOTIPO INTERMEDIO DE UNA ROSA
ROSADA
FENOTIPO PURO DE UNA ROSA
BLANCA

2. Codominancia. Tipo de herencia en el que la accin de dos alelos da origen a individuos con los dos fenotipos.
Por ejemplo la achira (Canna edulis), del cruce de plantas con flores rojas C
R
C
R
con plantas de flores amarillas
C
A
C
A
resultan plantas con flores amarillas y manchas rojas C
R
C
A
.

Cmo se explica el fenotipo de las plantas de flores manchadas?
Los genes C
R
y C
A
se manifiestan y dan origen a enzimas que participan en la elaboracin de pigmentos rojos en
una parte de la flor y pigmento amarillo en otras partes de la misma flor, de tal manera que los colores no se
mezclan sino que se expresan por separado.


Si se cruzan individuos de la F1, y obtenemos la segunda generacin
(F2), se observar que las proporciones fenotpicas difieren de las
mendelianas.

Fig. 93: CODOMINANCIA EN LA ACHIRA Fig. 94: CRUCE DE LA PRIMERA GENERACIN




Fig. 95: FENOTIPO PURO DE UNA ACHIRA
ROJA
Fig. 96: FENOTIPO INTERMEDIO DE UNA
ACHIRA AMARILLA CON PUNTOS
ROJOS
Fig. 97: FENOTIPO PURO DE UNA
ACHIRA AMARILLA

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1. Herencia ligada al cromosoma X. Los rasgos controlados por los genes localizados en el cromosomas X, como
el daltonismo y la hemofilia, estn ligados al cromosoma X debido a que estos caracteres son transmitidos por
medio del cromosoma sexual X.
Los hijos varones reciben de su madre el cromosoma X; por lo tanto, heredan todos los genes que determinan los
caracteres ligados al X. Las mujeres, por el contrario, reciben un cromosoma X de la madre y el otro del padre. En
el varn, cualquier gen localizado en el cromosoma X se expresar independientemente del hecho que sea
dominante o recesivo. Los varones con un gen ligado al X no son homocigotes ni heterocigotes, se dicen que son
hemicigotes.
En casi todos los genes ligados al X, el alelo dominante produce el rasgo normal y el recesivo la condicin anormal.
En la mujer deben estar presentes dos alelos recesivos ligados al sexo para que se exprese el carcter anormal,
pero en el varn basta con la presencia de un alelo recesivo para que aparezca dicha condicin. Una consecuencia
prctica es que, mientras las mujeres funcionan como portadoras de tales caracteres, en los descendientes
varones s se expresa dicho carcter materno debido a que reciben su cromosoma X de la madre, jams del padre.

a. Daltonismo: se trata de una enfermedad hereditaria ligada al sexo, que se caracteriza por la incapacidad de ver
el color rojo y/o verde. El gen que ocasiona el daltonismo es un gen recesivo localizado en la regin diferencial
del cromosoma X, y se representa con la letra minscula d.

SEXO GENOTIPO FENOTIPO

X
D
X
D
Mujer normal
X
D
X
d
Mujer portadora
X
d
X
d
Mujer daltnica

X
D
Y Varn normal
X
d
Y Varn daltnico

b. Hemofilia. Se trata de otra enfermedad hereditaria ligada al sexo que se caracteriza por la incapacidad de
coagulacin sangunea. El gen que ocasiona la hemofilia es un gen recesivo localizado en la regin diferencial
de cromosoma X, y se representa con la letra minscula h.

SEXO GENOTIPO FENOTIPO

X
H
X
H
Mujer normal
X
H
X
h
Mujer portadora
X
h
X
h
Mujer hemoflica

X
H
Y Varn normal
X
h
Y Varn hemoflico

2. Herencia ligada al cromosoma Y. Los genes ligados al cromosomas Y solo se manifiestan en los varones; a este
tipo de herencia se le denomina holndrica, de la cual se conocen casos muy reducidos generalmente asociados
con enfermedades, tales como la hipertricosis auricular, caracterizada por la acumulacin de grasa y presencia
abundante de pelos en las orejas, sobre todo en el lbulo de las mismas.


Un caso comn de herencia influida por el sexo es el de la calvicie prematura en humanos que se manifiesta en
varones. El gen de la calvicie es un autosmico dominante, es decir, que no se localiza en los cromosomas sexuales,
sino en alguno de los cromosomas autosmicos.
La expresin del gen autosmico de la calvicie est influenciada por la constitucin hormonal del individuo. Si un
varn presenta el gen de la calvicie, este de expresar al ser activado por la testosterona que es la hormona
masculinizante. Por esta razn, el varn homocigote dominante (CC) se va volviendo calvo conforme pasan los aos,
en una situacin similar el varn heterocigote (Cc).
Si un varn no presenta el gen de la calvicie ser no calvo y su constitucin gentica es homocigote recesivo (cc). Si
una mujer presenta el gen para la calvicie este no se expresar en la condicin heterocigota (Cc) porque ella produce
principalmente estrgenos, hormonas feminizantes. Sin embargo, en la condicin homocigota dominante (CC) se
expresa en la edad madura, cuando disminuye la cantidad de estrgenos.
Las mujeres homocigotas recesivas (cc) son siempre no calvas; si por una u otra razn lo fueran esto no se debe a
genes sino a otros factores.

1. Analiza los planteamientos de la herencia ligada e influida por el sexo.
2. Cul es la importancia de estudiar la herencia ligada al sexo?
3. Qu posibilidades y en qu condiciones se pueden tener hijos con hemofilia o con daltonismo?


El genoma es el conjunto de genes que caracterizan a una especie. El genoma dirige el
desarrollo humano desde la fase de vulo fecundado hasta la vida adulta. Cada clula del
cuerpo contiene el genoma completo; la diferencia entre unas y otras se debe a que unos
genes estn activos y otros no.
El proyecto, dotado con 90 000 millones de dlares, fue fundado en 1990 por el
departamento de energa y los institutos de la salud de los Estados Unidos, bajo la direccin
de James D. Watson, con un plazo de realizacin de 15 aos. Debido a la amplia
colaboracin internacional, a los avances en el campo de la genmica, as como los avances
en la tecnologa computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el ao
2001, finalmente el genoma completo fue presentado en Abril del 2003, dos aos antes de
lo esperado.
El genoma humano est dividido en 24 fragmentos, que conforman los 23 pares de
cromosomas distintos de la especie humana (22 autosomas y 1 par de cromosomas
sexuales). El genoma humano est compuesto por aproximadamente entre 25 000 y 30 000 genes distintos. Cada uno de estos
genes contienen codificada la informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas. El genoma de cualquier persona (a
excepcin de los gemelos idnticos y los organismos clonados) es nico. Si bien el objetivo del proyecto del genoma humano es
entender la gentica de la especie humana, el proyecto tambin se ha centrado en varios otros organismos no humanos, como la E.
coli, la mosca de la fruta y el ratn de laboratorio.
Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia en cuanto a los estudios de biomedicina y
gentica clnica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnsticos ms fiables y
rpidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia gnica de un organismo no nos permite conocer su fenotipo. Como consecuencia,
la ciencia de la genmica no podra hacerse cargo en la actualidad de todos los problemas ticos y sociales que ya estn empezando
a ser debatidos. Por eso el proyecto genoma humano necesita una regulacin legislativa relativa al uso del conocimiento de la
secuencia genmica, pero no tendra porque ser un impedimento en su desarrollo, ya que el saber en s, es inofensivo.


Klon es una palabra griega que significa retoo,
rama o brote. En el lenguaje cientfico, la palabra
clon se refiere a una precisa copia de una molcula,
clula, planta, animal o ser humano.
El clon no es algo nuevo; en los primeros, la
reproduccin se haca asexualmente, de modo que
los descendientes de los seres microscpicos con
los que se inicia la vida eran idnticos a sus padres,
es decir, clones. Copias genticamente idnticas de
todo un organismo son comunes en el mundo
vegetal y muchas especies vegetales se mantienen
y pueden ser propagadas gracias a la clonacin.
Conforme avanza la complejidad de los seres vivos
es menos probable que puedan ser clonados. En los
animales vertebrados, la clonacin es un fenmeno
muy limitado de manera natural; slo aparece en
los gemelos unicigticos.
La clonacin de individuos consiste en la
produccin de dos o ms individuos genticamente
idnticos. Puede ser obtenida por medio de la fisin
gemelar y el trasplante de ncleo.
La fisin gemelar (separacin de blastmeros) es un
proceso natural por el cual el embrin, en las
primeras fases de desarrollo, sufre una divisin
particular generando dos embriones idnticos que
darn origen a dos individuos idnticos llamados
gemelos monocigticos.
El trasplante de ncleo consiste en privar de ncleo
haploide (n) a un ovocito (enucleacin)
sustituyendo este por un ncleo diploide (2n)
proveniente de una clula somtica de adulto de la
misma especie. Esto dara como resultado un
individuo perfectamente idntico a aquel del que
se tom la clula somtica. Este mtodo fue
seguido para clonar a la oveja Dolly.
Responde a las preguntas siguientes:
1. Deberan existir parmetros polticos, sociales o ticos, en relacin al tema de la clonacin?
2. Asumiendo que la ciencia avance y encuentre la cura para diversas enfermedades, aceptaras un rgano que proviene de una
persona clonada?
3. Respecto al mapeo de nuestros genes, beneficiar a toda la humanidad? Por qu?
4. Qu opinin te merece la siguiente afirmacin?: La clonacin podra instrumentalizar a los seres humanos reducindolos al
nivel de utensilios, lo que sera contrario a la dignidad humana.
5. Con relacin a los clones, deberan tener derechos humanos? Por qu?