griego anti (contra) y bios (vida), es decir, aquel que se opone a la vida; por lo que son sustancias que impiden la proliferacin de vida microbiana. Los antibiticos provienen de la sntesis de sustancias que producen ciertos microorganismos para combatir a las bacterias, por ejemplo, la penicilina la cual es producida por penicillinum, que es un hongo. Una forma de clasificar a los antibiticos es con base a su mecanismo de accin. Los antibiticos pueden actuar impidiendo que los microorganismos realicen los procesos metablicos esenciales para su supervivencia. La accin de estas sustancias es especfica, bloqueando o inhibiendo ciertas enzimas o sustratos presentes exclusivamente en las clulas bacterianas, dejando libres a las clulas eucariotas del hospedero. Los principales mecanismos de accin de las familias de antibiticos son: Inhibidores de la sntesis de la pared celular, como es la accin de las fosfomicinas, betalactmicos y glucopptidos. Inihibidores de la sntesis proteica, como los aminoglucsidos, tetraciclinas y, macrlidos y cetlidos. Inhibicin de la sntesis de cidos nucleicos, como las quinolonas, rifamicinas, sulfamidos y trimetropina. Antibiticos que actan alterando la permeabilidad de la membrana como colistina y daptomicina. La resistencia se define como la oposicin a la accin de una fuerza. Los microorganismos han adquirido la propiedad de resistir a los antibiticos, denominada resistencia bacteriana. Existen dos tipos de resistencia bacteriana: La resistencia natural, que es particular en cada especie bacteriana. La resistencia adquirida, que se atribuye a la interaccin bacteriana, en la que se transfiere material gentico aportando mecanismos patgenos. Las penicilinas, carbapenemes, cefalosporinas, monobactamasas y carbacefem son los constituyentes de la familia de betalactmicos, Su nombre deriva de su estructura, ya que presentan un anillo betalactmico, el cual inhibe la sntesis de peptidoglucano que constituye la pared celular bacteriana. En Mxico esta familia de antibiticos es la ms utilizada en el rea de salud pblica, por lo cual los microorganismos han adquirido una resistencia a la penicilina y ltimamente se ha observado que estn desarrollando mecanismos de resistencia a las cefalosporinas. OBJETIVOS General: Conocer y difundir la importancia de la resistencia que han desarrollado las bacterias a los antibiticos, tales como las cefalosporinas.
Especficos: Analizar la literatura correspondiente al tema a investigar Discutir los mecanismos de resistencia bacteriana a antibiticos, especficamente a cefalosporinas. Profundizar en los mecanismos de accin de resistencia bacteriana a cefalosporinas.
ANTECEDENTES En el ao de 1945, Giuseppe Brotzu, se pregunt por que en su ciudad (Cagliari en Italia) la fiebre tifoidea fue menos virulenta, por lo que aisl una cepa del hongo Cephalosporium acremonium que obtuvo de los desages que se vertian en el mar, donde muchas personas acudan para baarse. Posteriormente Brotzu aadi a la muestra un cultivo de Salmonella typhi, teniendo como resultado la proliferacin del hongo y la muerte bacteriana de la muestra (Campos Muiz et al 2007).
Aos mas tarde en Oxford, Inglaterra H. Florey descubri varios compuestos producidos por C. acremonium con actividad antimicrobiana: cefalosporina P, cefalosporina N y cefalosporina C. Desde la comercializacin de la cefalotina en el ao 1962 las cefalosporinas ascendieron a una posicin de distincin en el mundo de los antibiticos.
En 1965 la mayoria de los antibiticos introducidos en el mercado fueron cefalosporinas semisintticas.
MARCO TERICO Las cefalosporinas se derivan del hongo cephalosporium acremonium, son sustancias qumicas de la familia de los betalactmicos. Las cefalosporinas son antibiticos similares a las penicilinas pero resultan ms efectivas porque han mostrado tener una mejor resistencia contra las B- lactamasas. [1]
El ncleo de las cefalosporinas, el cido 7-amino-cefalosporanico, guarda una semejanza estrecha con el cido 6-aminopenicilanico, y tambin con el ncleo de los antibiticos cefamicina. La actividad intrnseca de las cefalosporinas naturales es baja, pero la insercin de grupos R 1 y R 2 ha dado compuestos de elevada actividad teraputica y baja toxicidad. Las cefalosporinas tienen pesos moleculares de 400 a 450. Son solubles en agua y relativamente estables a los cambios de pH y temperatura. Varan en resistencia a las betalactamasas. [2] Todos los frmacos pertenecientes a este gran grupo presentan en su estructura qumica el anillo betalactmico, que resulta de la unin de alanina y betadimetilcistena. A este anillo se encuentra unido un anillo tiazolidnico, de cinco componentes en el caso de las penicilinas, o un anillo dihidrotiacnico, de seis componentes en el caso de las cefalosporinas. [3] Los antibiticos betalactmicos interfieren con la sntesis de la pared celular bacteriana. Especficamente, estos medicamentos se ligan de manera covalente e inhiben las enzimas traspeptidasas que participan en el ltimo paso de la formacin de peptidoglucano rgido; este componente es especialmente importante en la pared celular de las bacterias Gram positivas. Las enzimas traspeptidasas de la membrana citoplasmtica bacteriana que son sensibles a los agentes betalactmicos, son llamadas protenas ligadoras de penicilinas (PBP). Esas protenas varan en las distintas bacterias. Algunas de ellas tambin funcionan como enzimas hidrolticas betalactmicas. [4] 1.1 Propiedades fisicoqumicas de la cefalosporina.
El mecanismo no es el mismo para todos los frmacos y para todas las especies bacterianas. [5]
Pueden clasificarse con base en su estructura qumica, caractersticas clnico- farmacolgicas, resistencia a la betalactamasa o espectro antimicrobiano [6] y por generaciones.
BIBLIOGRAFA Rivas, KB., Rivas, MA., Dvila, EL. & Rodrguez, M. (2002) Cefalosporinas de la primera a la cuarta generacin. Recuperado el 16 de octubre del 2014 de: www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=s0798- 046920020002000003&script=sci_arttext Katzung, B. (1982). Penicilinas y Cefalosporinas. En Farmacologa Bsica y Clnica. (P. 515). Mxico, D.F.: El manual moderno, S.A. de C.V. Velzquez, L. (2008). Antibiticos Betalactmicos. En Farmacologa Bsica y Clnica. (18. Ed.). (P. 805). Buenos Aires; Madrid: Mdica Panamericana. Arguedas, J. (2003. 29 de octubre). Cefalosporinas. (Pp. 35 36). Katzung, B. (1982). Penicilinas y Cefalosporinas. En Farmacologa Bsica y Clnica. (P. 516). Mxico, D.F.: El manual moderno, S.A. de C.V.