LOCALIZACIN DE ZONAS CATDICAS Y ANDICAS

Luis Alfonso Quintero Arango

Juan Mateo Herreo Garca
Andrs Mauricio Mendoza Gonzlez
Resumen
La corrosin es un proceso natural del desgaste de todos los materiales los cuales buscan
llegar a su estado mas estable energticamente que es como los encontramos en la
naturaleza; pero el caso ms estudiado es el de la corrosin del hierro, los fluidos o
medios agresivos pueden ser: el agua de mar, el aire hmedo, los vapores cidos o la
pelcula de humedad que recubre todo el cuerpo.
La corrosin electroqumica o galvnica es la ms importante, siendo esta un proceso de
xido-reduccin. Por lo tanto cuando un cuerpo metlico se encuentra sumergido en un
medio agresivo puede distinguirse una zona andica y una catdica. En el rea andica el
metal pierde electrones que fluyen hacia el rea catdica donde provocan una reduccin
cuya reaccin depender de la humedad, del PH, del medio agresivo y de la aireacin de
la superficie metlica. En este informe se har una breve introduccin a lo que significa la
Corrosin y se analizarn los resultados obtenidos de la prctica de laboratorio titulada
Localizacin de zonas catdicas y andicas.

II.

OBJETIVOS

I.

INTRODUCCIN
La corrosin es un fenmeno electroqumico,
en el que se establece una corriente de
electrones cuando existe una diferencia de
potenciales entre un punto y otro, depende del
material utilizado, de la concepcin de la pieza,
forma, tratamiento y montaje.
Cuando desde una especie qumica ceden y
migran electrones hacia otra especie, se dice
que la especie que los emite hacia otra, se
comporta como un nodo y en ella se verifica
la oxidacin y aquella que los recibe se
comporta como un ctodo y ella se verifica la
reduccin.
Para que haya corrosin, adems del nodo y
el ctodo, debe haber un electrolito, la
transmisin de cargas elctricas es por
electrones del nodo al ctodo (por medio del
metal) y por iones en el electrolito.

General
Estudiar la aparicin de zonas catdicas y
andicas en un metal que sufre corrosin.
Especficos
Identificar las zonas catdicas y
andicas presentes en el fenmeno de
corrosin de un material metlico.
Introducir el concepto de par galvnico
y sus semirreacciones.

III.

MATERIALES Y EQUIPOS

Solucin agar agar que contenga 3%

de NaCl.
Solucin de ferricianuro de potasio al
5%.
Solucin de fenolftalena.
Puntillas de acero, recubiertas y con la
cabeza deformada.
Lminas de zinc, acero y cobre.

Localizacin de zonas andicas y catdicas

IV.

Cable elctrico.
PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA
GUIA

1. Preparar 600 ml de solucin agar agar

que contenga 3% de cloruro de sodio. Para
esto, disolver 30g de NaCl en agua
destilada.
2. Aadir 7 gramos de agar agar y calentar
hasta ebullicin con el fin de disolver el
agar agar completamente.
3. Aadir 10 ml de Ferrocianuro de potasio y
2 ml de Fenolftalena.
4. Llenar varios
vidrios de reloj con la
solucin anteriormente preparada, dejar
enfriar hasta que comience la solidificacin
en la superficie del lquido. En ese instante,
colocar en cada uno de ellos, puntillas,
lminas, pares, etc.
5. Colocar una gota de solucin (3% NaCl,
Ferrocianuro de Potasio y Fenolftalena) en
una lamina de acero. Observar los cambios
de coloracin.

V.

MARCO TERICO
La corrosin ocurre en muchas y muy variadas
formas, pero su clasificacin
Generalmente se basa en uno de los tres
siguientes factores:
1.- Naturaleza de la substancia corrosiva. La
corrosin puede ser clasificada como
Hmeda o seca, para la primera se requiere un
lquido o humedad mientras que para la
segunda, las reacciones se desarrollan con
gases a alta temperatura.
2.- Mecanismo de corrosin. Este comprende
las reacciones electroqumicas o bien, las
Reacciones qumicas.
3.- Apariencia del metal corrodo. La corrosin
puede ser uniforme y entonces el metal se
corroe a la misma velocidad en toda su
superficie, o bien, puede ser localizada, en

cuyo caso solamente resultan afectadas reas

pequeas.
La corrosin se ha definido como la
destruccin de un metal por reaccin qumica o
electroqumica en un ambiente agresivo, en
este fenmeno uno de los materiales busca
alcanzar su forma ms estable, es decir, su
estado de menor energa.
Se puede clasificar de la siguiente manera:
Corrosin qumica: Se disuelve un
material en un medio lquido corrosivo y se
contina disolviendo hasta que se consuma
totalmente o se sature el lquido.

Corrosin electroqumica: Se basa en la

circulacin de electrones entre zonas de
diferente potencial, debe estar en contacto
con el medio conductor. En este caso
tenemos la corrosin galvnica.

Corrosin Galvnica
El ataque uniforme sobre grandes reas de
una superficie metlica es la forma ms
comn de la corrosin y puede ser hmeda
o seca, electroqumica o qumica, siendo
necesario seleccionar los materiales de
construccin y los mtodos de proteccin
como pintura, para controlarla.
Por otra parte, la corrosin uniforme es la
forma ms fcil de medir, por lo que las
fallas inesperadas pueden ser evitadas
simplemente por inspeccin regular.[2]
La corrosin galvnica se presenta, cuando
dos metales diferentes en contacto o
conectados por medio de un conductor
elctrico, son expuestos a una solucin
conductora. En este caso, existe una
diferencia en potencial elctrico entre los
metales diferentes y sirve como fuerza
directriz para el paso de la corriente
elctrica a travs del agente corrosivo, de
tal forma que el flujo de corriente corroe
uno de los metales del par formado.

Localizacin de zonas andicas y catdicas

Cuando se forma el par galvnico, el nodo

se polariza positivamente y el ctodo
negativamente, de esta forma el flujo de
corriente ocurrir desde el nodo hacia el
ctodo; mientras que en el electrolito habr
transporte por medio de iones y de
electrones en el metal.
Si se quiere evitar o disminuir la corrosin
galvnica, debe usarse materiales del
mismo tipo entre conexiones; si se tienen
metales diferentes sin flujo elctrico sino
solo a travs del agua, tambin es
necesario aislarlos; si no pueden aislarse la
unin debe ser de un metal ms noble que
el de las piezas a las que sujetan.

puntilla toma una coloracin azul en la

parte que est completamente sumergida
en la solucin (se est oxidando). Al estar
expuesta al aire y en la solucin de
fenolftalena hace que libere OH y
reacciona con el aire y protege la puntilla. A
lo largo de la puntilla donde se torna de
color azul ya que acta el ferrocianuro
como agente oxidante para corroer el
material.

Para ilustrar un poco se tiene el ejemplo de

los barcos o sumergibles que al estar en
contacto con el agua pueden formar celdas
electrolticas, para evitar que ocurra el
proceso de corrosin galvnica se
recomiendan las anteriores sugerencias y a
partir de la prctica realizada y un poco de
investigacin se puede sugerir adems, ya
que es el mtodo ms efectivo, proteger
todas las instalaciones que se sumerjan en
agua con zinc puro.

VI.

ANLISIS DE RESULTADOS

En el laboratorio se llenaron 5 vidrios de

reloj con la solucin (NaCl, Ferrocianuro
de Potasio y Fenolftalena), a los cuales se
les agregaron puntillas de acero sin la
cabeza aplastada (referencia) y con la
cabeza aplastada, cobre, hierro y zinc, y
acero de alta dureza (80-20); esto se
encuentra descrito a continuacin y con la
respectiva evidencia fotogrfica .
1. Vidrio de reloj con puntillas de acero:
podemos observar que las puntillas toman
una coloracin rosada en la parte superior
que se encuentran expuestas al aire (una
sola) y las otras dos toman una coloracin
igual en la parte superior y a lo largo de la

2. Vidrio de reloj que contiene

placas
separadas de Zn, Cu y Fe: El Fe presenta
coloracin Rojiza y Azul, debido al medio
donde se encuentra se originan zonas
andicas y catdicas una coloracin rojiza
es decir, no se corroe (ni oxida, ni
reduce) es el ctodo. Alrededor del hierro
se torn azul, es decir, se est oxidando
(nodo). El Zn y el Cu no presentan

Localizacin de zonas andicas y catdicas

coloracin, la placa pequea de zinc toma

una coloracin rosada en la parte superior
porque est expuesta al aire y este hace
que se oxida.

3.Vidrio reloj que contiene acero-zinc unido

con cable azul y acero cobre unido con el
cable rojo y el acero-cobre muestra una
placa que contiene Fe/Cu, Fe/Zn en un
medio compuesto por agar-agar (similar a la
gelatina) disuelto en una solucin que nos
permite observar la presencia de iones de
hierro y la fenolftalena. La fenolftalena toma
un color fucsia cuando en el medio se
genera OH. Los iones de hierro se pone a
reaccionar con una sustancia que contiene el
medio (indicador mismo) donde hay mayor
concentracin de iones de hierro formara
una coloracin azul. Los iones de zinc se
pone a reaccionar con una sustancia que
contiene el medio (acta como indicador del
mismo) formando un compuesto de color
blanco. Los cables hacen que haya una
transferencia de electrones que van de la
regin andica a la catdica produciendo la
oxidacin. El Zn es la zona andica se est
oxidando pero no presenta coloracin alguna,
debido a que la solucin empleada, no
funciona para este. El hierro se
oxid
inicialmente, por eso hay muestra de una
coloracin azul, sin embargo, debido a que el
Zn acta como nodo de sacrificio por su
tamao (Placa un poco ms grande que la de
Fe) el hierro se protege y ahora el que se
oxida es el Zn. El cobre que se encuentra solo

Localizacin de zonas andicas y catdicas

a un lado del vidrio de reloj, no sufre ningn

cambio visible pues el medio no es corrosivo
para este.

4. Vidrio de reloj con placas de cobre y de

Zn como celda electroqumica y placas
soldadas de Cu y Zn : El oxgeno causa
la oxidacin; alrededor del cobre se forma
una coloracin rojiza es decir, no se
corroe (ni oxida, ni reduce) es el ctodo.
Alrededor del hierro se torn azul, es
decir, se est oxidando (nodo). La
coloracin rosa crea una capa que protege
el material de la corrosin donde la
fenolftalena libera iones OH, que
reaccionan con iones de hierro para crear
la capa de corrosin azul en una de las
imgenes Fe/Cu, la parte del acero se
corroe y la parte del cobre toma la parte
rosada propia de la fenolftalena mostrando
cuales eran las zonas andicas y catdicas
en los otros dos materiales que son zinc
tiene una zona de dao donde con la
solucin de fenolftalena acta ms rpido
para oxidar tomando un color blanco.

5. A dos lminas de acero se le agregaron a

cada una 3 gotas de solucin (3% NaCl,
Ferricianuro de Potasio y Fenolftalena) Las
dos imgenes nos muestra corrosin en un
lugar fijo donde se coloca la solucin en
gotas en distintos sitios del material donde
muestra una coloracin al inicio de la
corrosin el material tomo un tono color
azul que mostraba la accin del
ferrocianuro que estaba oxidando el
material, despus de un tiempo hubo una
interface entre la coloracin fucsia y azul lo
que evidenciaba la accin de la
fenolftalena donde aprovecho los iones
liberados en la corrosin. En efecto, entre
la parte externa de la gota, por estar ms
aireada y con un mayor contenido de
oxgeno - (ctodo), y el centro de la misma
(nodo), se produce una diferencia de
potencial que da lugar a la formacin de
una pelcula salina de catin hierro,
significativa de la desintegracin del metal
por corrosin. al cabo de los primeros
minutos se pudo observar que las en las
gotas se presentaron dos colores la mitad
de la gota es rojiza (zona catdica) y la
otra mitad es azul (zona andica). Con el
transcurrir de los minutos, el color azul se
va transformando en amarillo (Hidrofilico en
Hidrfobo)

Localizacin de zonas andicas y catdicas

Identificamos los diferentes tipos de

reacciones que ocurrieron en los materiales
trabajados (Acero, Cobre, Zinc) y con base
a los fundamentos tericos sabemos que
ocurri en cada situacin realizada en el
laboratorio.
Con esta prctica aprendimos como se
manifiesta atraves de la coloracin que
presentan
los materiales que le est
sucediendo cuando estn expuestos a
diferentes medios corrosivos.
Observamos que los diferentes materiales
muestran unas corrosiones diferentes
expuestas en el mismo medio, este puede
tener mayor corrosivo cuando en material
presenta un dao o una deformacin por
culpa del trato que ha tenido este.

VII.

BIBLIOGRAFA

[1] Gua: Practica No. 1, Localizacin de zonas

andicas y catdicas
Reacciones

VII. CONCLUSIONES

[2]
http://www.slideshare.net/sevilla_carlos2004/tip
os-de-corrosion
[3]
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/document
os/mgd/hernandez_m_js/capitulo1.pdf

Localizacin de zonas andicas y catdicas