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80041
2100Q y 2100Qis
04/2013
Tabla de contenidos
Especificaciones ...........................................................................................................................................................................3
Informacin general ....................................................................................................................................................................3
Informacin de seguridad ..................................................................................................................................................................4
Uso de la informacin sobre riesgos ..................................................................................................................................................4
Etiquetas de precaucin ....................................................................................................................................................................4
Certificacin .......................................................................................................................................................................................4
Descripcin general del producto ......................................................................................................................................................5
Componentes del producto ................................................................................................................................................................5
Instalacin .........................................................................................................................................................................................6
Instalacin de las pilas .......................................................................................................................................................................6
Tabla de contenidos
Envo de informacin guardada .......................................................................................................................................................13
Mantenimiento ..............................................................................................................................................................................20
ndice ..................................................................................................................................................................................................27
Especificaciones
Las especificaciones estn sujetas a cambios sin previo aviso.
Especificacin
Detalles
Mtodo de
medicin
Normativa
Fuente de luz
Especificacin
Detalles
Registrador de
datos
500 registros
Requisitos de
energa
Condiciones de
operacin
Rango
Condiciones de
almacenamiento
Exactitud
Interfaz
USB opcional
Repetibilidad
Resolucin
Luz difusa
Promedio de
valores
Detector
Fotodiodo de silicona
Modos de
medicin
Opciones de
calibracin
Registrador de
calibracin
Registrador de
verificacin
Dimensiones
Peso
Proteccin
carcasa medidor
Clase de
proteccin
Alimentacin: Clase II
Certificacin
Certificacin CE
Garanta
1 ao (EU: 2 aos)
Informacin general
En ningn caso el fabricante ser responsable de ningn dao directo,
indirecto, especial, accidental o resultante de un defecto u omisin en
Espaol 3
Informacin de seguridad
AVISO
El fabricante no es responsable de ningn dao debo a un mal uso de este
producto incluyendo, sin limitacin, daos directos, fortuitos o circunstanciales y
reclamos sobre los daos que no estn recogidos en la legislacin vigente. El
usuario es el responsable de la identificacin de los riesgos crticos y de tener los
mecanismos adecuados de proteccin de los procesos en caso de un posible
mal funcionamiento del equipo.
ADVERTENCIA
Indica una situacin potencial o inminentemente peligrosa que, de no evitarse,
podra provocar la muerte o lesiones graves.
PRECAUCIN
Indica una situacin potencialmente peligrosa que podra provocar una lesin
menor o moderada.
AVISO
Indica una situacin que, si no se evita, puede provocar daos en el instrumento.
Informacin que requiere especial nfasis.
4 Espaol
Etiquetas de precaucin
Lea todas las etiquetas y rtulos adheridos al instrumento. En caso
contrario, podran producirse heridas personales o daos en el
instrumento. Cada smbolo que aparezca en el instrumento se
comentar en el manual con una indicacin de precaucin.
Este es un smbolo de alerta de seguridad. Obedezca todos los
mensajes de seguridad que se muestran junto con este smbolo para
evitar posibles lesiones. Si se encuentran sobre el instrumento,
consulte el manual de instrucciones para obtener informacin de
funcionamiento o seguridad.
Este smbolo indica que hay riesgo de descarga elctrica y/o
electrocucin.
Certificacin
Reglamentacin canadiense sobre equipos que provocan
interferencia, IECS-003, Clase A
Registros de pruebas de control del fabricante.
Este aparato digital de clase A cumple con todos los requerimientos de
las reglamentaciones canadienses para equipos que producen
interferencias.
Cet appareil numrique de classe A rpond toutes les exigences de la
rglementation canadienne sur les quipements provoquant des
interfrences.
FCC Parte 15, Lmites Clase "A"
5 Flecha de alineacin
2 Teclas de retroiluminacin (+ y -)
6 Mdulo
7 Compartimento de la lmpara
Espaol 5
ADVERTENCIA
Posible peligro de fuego. Utilice solamente pilas alcalinas o de hidruro metlico
de nquel (NiMH) en el medidor. El uso de otros tipos de pilas o una instalacin
incorrecta pueden provocar un incendio. Nunca mezcle tipos diferentes de pilas
en el medidor.
AVISO
El compartimento de las pilas no es estanco al agua. Si se moja, retire y seque
las pilas y seque cuidadosamente el interior del compartimiento. Compruebe los
contactos de las pilas y lmpielos si es necesario.
AVISO
6 Aceite de silicona
2 Caja de transporte
4 Pao de aceitar
Instalacin
PRECAUCIN
Peligros diversos. Slo el personal cualificado debe realizar las tareas
descritas en esta seccin del documento.
6 Espaol
AVISO
Para evitar posibles daos en el medidor debidos a fugas de las pilas, retrelas
durante los perodos largos de inactividad.
1 Tecla de CONFIGURACIONES:
selecciona las opciones del men
para configurar el medidor.
Espaol 7
Descripcin de la pantalla
8 Espaol
2 Identificacin de la muestra
12 Tiempo
13 Fecha
6 Parmetro
7 Icono de alimentacin de CA
15 Opciones (contextual)
8 Icono de batera
16 Calibracin de verificacin
Navegacin
Puesta en marcha
Descripcin
Formato
aaaa-mm-dd 12h
dd-mm-aaaa 12h
dd-mm-aaaa 24h
mm/dd/aaaa 24h
mm/dd/aaaa 12h
Fecha
Hora
Espaol 9
Funcionamiento estndar
Uso de un ID de la muestra
La etiqueta ID de la muestra se usa para asociar mediciones con
ubicaciones de muestras en particular. Si se asocian, los datos
guardados incluirn este ID.
Descripcin
ID actual
Crear nuevo ID de la
muestra
Borrar ID de muestra
Utilizacin de un ID de usuario
La etiqueta de ID de usuario asocia mediciones de muestras con un
usuario individual. Todos los datos almacenados incluirn este ID.
1. Seleccione ID del usuario en el men de Configuraciones.
2. Seleccione, cree o borre un ID del usuario:
Opcin
Descripcin
ID actual
Crear nuevo ID de
usuario
Borrar ID de
usuario
10 Espaol
1. Pulse la tecla
CALIBRACIN para
entrar al modo de
Calibracin. Siga las
instrucciones en la
pantalla.
Nota: Invierta
suavemente cada
estndar antes de
insertarlo.
2. Inserte el Estndar
StablCal para 20 NTU y
coloque la tapa.
Nota: El estndar a ser
insertado aparece en el
display en un recuadro.
3. Pulse Medicin. La
pantalla muestra
Estabilizando y luego
muestra el resultado.
Medicin de la turbidez
ADVERTENCIA
Peligro potencial de explosin e incendio. El turbidmetro est diseado para
muestras de agua. No utilice el instrumento para muestras de solventes o
combustibles.
1. Coloque una
muestra representativa
en un recipiente limpio.
Llene una cubeta de
muestra hasta la lnea
(aproximadamente
15 ml). Asegrese de
manipular la cubeta por
su parte superior. Tape
la cubeta.
4. Pulse el botn
ENCENDIDO para
encender el medidor.
Coloque el instrumento
sobre una superficie
plana y resistente.
Nota: No sostenga el
instrumento en sus
manos mientras toma
las mediciones.
5. Invierta la cubeta
suavemente y luego
insrtela en el
compartimento de la
cubeta de manera que
el diamante o marca de
orientacin quede
alineada con la marca
de orientacin en
relieve en el frente del
compartimento de la
cubeta. Coloque la
tapa.
6. Pulse Medicin. La
pantalla muestra
Estabilizando y luego la
turbidez en NTU (FNU).
El resultado se muestra
y se guarda
automticamente. En el
sitio web del fabricante
encontrar informacin
adicional.
Gestin de datos
Acerca de los datos guardados
En el registro de datos se almacenan los siguientes tipos de datos:
Registro de medicin: se guarda automticamente cada vez que se
toma una medicin de muestra (500 registros)
Registro de calibracin: guarda slo cuando se selecciona Guardar al
finalizar una calibracin (25 registros).
Verificar registro de calibracin: guarda slo despus de seleccionar
Hecho al finalizar una calibracin de verificacin (250 registros)
Cuando se llena el registro de datos, el punto de datos ms antiguo se
borra cuando se agregan ms datos al registro.
12 Espaol
Descripcin
Registro de
medicin
Registro de
calibracin
Verificar registro
de calibracin
Todos los
registros por
fecha
Descripcin
Borrar ltima
medicin
Funcionamiento avanzado
Contraste de la pantalla
1. Pulse la tecla CONFIGURACIN y seleccione Contraste de pantalla.
2. Use las teclas ARRIBA y ABAJO para ajustar el contraste de la
pantalla y pulse OK.
Espaol 13
Gestin de energa
Opcin
Descripcin
Medicin
completa
Alertas
Descripcin
Retroiluminacin
Apagado
automtico
Descripcin
Pulsar tecla
14 Espaol
Opciones de seguridad
El men Opciones de seguridad se usa para proteger la configuracin
del medidor.
Las pantallas Configurar fecha y hora, Borrar registro de datos,
Restaurar configuraciones de fbrica y Restaurar calibracin de fbrica
no estn disponibles sin una contrasea.
Guarde la contrasea en un lugar seguro y accesible. Si olvida la
contrasea especificada y estn activadas las Opciones de seguridad, el
usuario tendr bloqueados los mens restringidos. Si pierde la
contrasea, pngase en contacto con la asistencia tcnica.
Opcin
Descripcin
Curva de
calibracin
Calibracin
Opciones de calibracin
Las opciones de calibracin incluyen Historial de calibracin, Curvas de
calibracin, Repeticin de alerta de calibracin y Restaurar calibracin
de fbrica.
1. Pulse la teclaCALIBRACIN y luego las teclas ARRIBA y ABAJO
Opcin
Descripcin
Historial de
calibracin
Repeticin de
alerta de
calibracin
Restaurar
calibracin de
fbrica
Estndares requeridos
StablCal
RapidCal
20 NTU
(040 NTU)
StablCal (01000 NTU)
Formazin RapidCal
(040 NTU)
Agua desionizada o
destiladaFootnote
20 NTU
Agua desionizada o
destiladaFootnote
Agua desionizada o
destiladaFootnote
Espaol 15
Estndares requeridos
Agua desionizada o
destiladaFootnote
Personalizacin (0
1000 NTU)
Agua desionizada o
destiladaFootnote
Seleccionar valores
El agua debe tener una turbidez <0,5 NTU para preparar los estndares de
calibracin.
1. Pulse la tecla
CALIBRACIN para
ingresar al modo de
Calibracin. Siga las
instrucciones en la
pantalla.
Nota: Invierta
suavemente cada
estndar antes de
insertarlo.
16 Espaol
3. Seleccione
StablCal RapidCal
de la lista y pulse OK.
4. Inserte el Estndar
StablCal para 20 NTU y
coloque la tapa.
Nota: El estndar a ser
insertado aparece en el
display en un recuadro.
5. Pulse Medicin. La
pantalla muestra
Estabilizando y luego
muestra el resultado.
Opciones de verificacin
Las Opciones de verificacin incluyen: Establecer estndar de
verificacin, Establecer criterios de aceptacin y Alerta de verificacin.
1. Pulse las teclas Izquierda (Verificar cal) y luego las teclas ARRIBA
y ABAJO.
Opcin
Descripcin
Establecer
estndar de
verificacin
Alerta de
verificacin
2. Invierta suavemente
el estndar. Inserte el
Estndar de verificacin
para 10,0 NTU (u otro
valor definido) y
coloque la tapa.
3. Pulse Medicin. La
pantalla muestra
Estabilizando y luego
muestra el resultado y
el rango de tolerancia.
Espaol 17
Modos de medicin
Opcin
Descripcin
Normal
(configuracin
por defecto)
Promedio de
valores
Rapidly Settling
Turbidity (RST)
Nota: Utilice slo el aceite de silicona suministrado. Este aceite de silicona tiene el
mismo ndice refractario que el vidrio de la cubetas de muestras.
1. Limpie la parte
interna y externa de las
cubetas y tapas
lavndolas con un
detergente de
laboratorio para
limpieza de vidrio.
Luego enjuague varias
veces con agua
destilada o
desmineralizada.
18 Espaol
3. Utilice el pao
lubricante suministrado
para esparcir el aceite
en forma uniforme.
Limpie el exceso de
manera que slo quede
una fina pelcula de
aceite. Asegrese de
que la cubeta de
muestras est casi
seca, con muy poco o
nada de aceite visible.
Nota: Conserve el pao
lubricante en una bolsa
de plstico para
mantenerlo limpio.
1. Llene la cubeta de
muestra hasta la lnea
con agua de buena
calidad (<0,5 NTU) y
tape inmediatamente.
Permita que la cubeta
de muestra se
desgasifique durante al
menos cinco minutos.
3. Pulse el botn
ENCENDIDO para
encender el medidor.
Coloque el instrumento
sobre una superficie
plana y resistente.
Nota: No sostenga el
instrumento en sus
manos mientras toma
las mediciones.
4. Inserte la cubeta de
muestras en el
compartimento de la
cubeta de manera que
el diamante o marca de
orientacin quede
alineada con la marca
de orientacin en
relieve en el frente del
compartimento de la
cubeta. Coloque la
tapa.
5. Presione las
teclasARRIBA y
ABAJO para acceder a
las Opciones de
medicin y luego
seleccione
Identificacin de la
cubeta.
Nota: El instrumento
siempre permanece en
el ltimo modo de
medicin seleccionado.
6. Pulse Medicin. La
pantalla muestra
Estabilizando y luego la
turbidez en NTU.
Registre la posicin de
la cubeta en el
compartimento y luego
el resultado de la
medicin.
Espaol 19
7. Extraiga la cubeta,
rtela levemente 1/8 de
giro e insrtela en el
compartimento de la
cubeta. Coloque la
tapa.
8. Pulse Medicin.
Registre la posicin de
la cubeta en el
compartimento y luego
el resultado de la
medicin.
9. Repita el paso
6 hasta que se muestre
la medicin ms baja.
Coloque una marca de
orientacin sobre la
banda de marcado de
la cubeta, cerca de la
parte superior de la
cubeta, para que pueda
ser introducida siempre
en la posicin que
arroja la medicin ms
baja.
Sustitucin de la batera
ADVERTENCIA
Peligro de explosin. Una batera caducada puede provocar la
acumulacin de gas hidrgeno en el interior del instrumento. Sustituya
la batera antes de que caduque. No guarde el instrumento durante
largos periodos de tiempo con la batera instalada.
ADVERTENCIA
Mantenimiento
PRECAUCIN
Peligros diversos. Slo el personal cualificado debe realizar las tareas
descritas en esta seccin del documento.
Limpie el medidor.
El medidor est diseado para no necesitar mantenimiento y no requiere
una limpieza regular para su normal funcionamiento. Las superficies
exteriores se pueden limpiar conforme se precise.
Nota: No limpie el medidor con solventes para evitar daar el material.
Cambie la lmpara
PRECAUCIN
Peligro de quemadura. Espere hasta que la lmpara se enfre. El contacto con la
lmpara caliente puede provocar quemaduras.
Espaol 21
22 Espaol
Solucin de problemas
Error/advertencia
Descripcin
Batera baja!
Solucin
Asegrese de que la
tapa est cerrada
durante la medicin y
realice la medicin
nuevamente.
Inserte nuevas pilas.
Conecte el
USB/mdulo de
alimentacin si se
usan pilas
recargables.
Descripcin
Solucin
Fallo de ADC!
Un error de hardware
causa que la medicin
falle.
Repita la medicin.
Luz insuficiente en el
detector de 180.
Rango superado!
Rango no alcanzado!
La absorcin medida
Repita la calibracin
est por debajo del rango
de calibracin.
Espaol 23
Error/advertencia
Compruebe la lmpara.
Descripcin
Las seales son muy
bajas en el detector de
90 y 180.
Solucin
2100Q: lmpara
defectuosa. Reemplace
la lmpara (consulte
Cambie la lmpara
en la pgina 21)
2100Qis: Comunquese
con la asistencia tcnica.
Temperatura
demasiado alta!
Apague el instrumento.
La temperatura ha
excedido los lmites del
medidor (>60 C o
>140 F).
La fiabilidad es <95%
El modo de medicin
Rapidly Settling Turbidity
no alcanz el rango de
fiabilidad de 95%.
Invierta la muestra
varias veces para que
los slidos se
ubiquen. Repita la
medicin.
Cambie al modo de
medicin Normal si la
muestra est estable y
no tiene slidos que
precipitan.
Se us un valor estndar
incorrecto para la
medicin.
Inserte el estndar
adecuado y repita la
medicin.
ID en uso. Introduzca
nuevo ID
El ID del usuario y de la
muestra no estn
disponibles porque ya
han sido asignados.
24 Espaol
Error/advertencia
Descripcin
Solucin
Error - Seguridad.
Establezca la
contrasea antes de
activar la seguridad
No se ha creado
contrasea.
Introduzca al menos un
caracter.
La contrasea debe
contener al menos un
caracter.
Contrasea no OK.
Pruebe de nuevo.
Se ingres una
contrasea incorrecta.
Ingrese la contrasea
apropiada.
El almacenamiento de
datos no responde
mientras est conectado
al medidor y al
ordenador.
El almacenamiento de
datos est lleno.
1. Conecte el
USB/mdulo de
alimentacin al
ordenador.
2.Descargar los datos
almacenados al
ordenador.
3.Borrar Registro de
datos del mdulo.
Error/advertencia
Descripcin
Solucin
Error en almacenamiento
de datos.
Apague y encienda el
medidor. Si el mensaje
de error contina,
pngase en contacto con
la asistencia tcnica.
Referencia
2971500
paquete/4
1938004
No se puede leer el
conjunto de datos
Set de lmpara
4653900
No se pueden guardar
datos
Mdulo vaco
LZV797
LZV821
LZV822
LZV823
LZV824
LZV825
LZV826
LZV827
Cantidad
Referencia
LZV
813.99.000021
LZV804.99.000021
No se puede guardar
en el registro de
medicin
No se puede guardar
en Verificar registro de
calibracin
Accesorios
Piezas de repuesto
Descripcin
Kit de calibracin StablCal en ampollas
Cantidad
Descripcin
Cantidad
Referencia
2971205
100 ml
2961701
Aceite de silicona
15 ml
126936
2971507
LZV949.99.000021
4707600
100 ml
2723342
paquete/6
2434706
100 ml
2697943
100 ml
2698042
Espaol 25
Accesorios (contina)
Descripcin
Cantidad
Referencia
100 ml
2971210
500 ml
2971200
2464105
4 tubos
27217
0,2 micrones
2323810
Formazina
500 ml
246149
Formazina
1000 ml
246142
4397500
4397510
paquete/4
2971304
Pilas NiMH AA
1
26 Espaol
ndice
A
C
calibracin .............................................................................................. 15
Componentes del medidor ....................................................................... 5
contraste, pantalla .................................................................................. 13
D
datos, datos guardados ......................................................................... 13
datos, registro de calibracin ................................................................. 13
datos, registro de datos ......................................................................... 13
datos, registro de medicin .................................................................... 13
datos, registro de verificacin ................................................................ 13
M
marca de orientacin ............................................................................. 18
medicin de promedio de valores .......................................................... 18
medicin normal ..................................................................................... 18
medidores
solucin de problemas ...................................................................... 23
modo de medicin .................................................................................. 18
N
navegacin por el men ........................................................................... 9
F
fecha y hora ............................................................................................. 9
P
pantalla .................................................................................................... 8
I
ID de la muestra ..................................................................................... 10
ID de usuario .......................................................................................... 10
Identificacin de una cubeta de muestras ............................................. 18
idioma ...................................................................................................... 9
R
rapidly settling turbidity (RST) ................................................................ 18
retroiluminacin ...................................................................................... 14
27
ndice
T
teclado ..................................................................................................... 7
verificacin ............................................................................................. 17
28
Hach Company, 2009, 2013. Todos los derechos reservados. Impreso en EE. UU.