Faculdade e Escola Tcnica

Egdio
Jos da Silva
FATEGDIO
APOSTILA
DE
ANATOMIA
E
FISIOLOGIA
HUMANAS

MAIO/2009

Organizador:
Prof.
MSc.
RODRIGO
ANTONIO
MONTEZANO
VALINTIN
LACERDA
Colaboradores:
Prof.
Esp.
ADR
LUIS
VELANO
Prof.
Esp.
FABIANA
PARO
PEREIRA
Prof.
Esp.
FABRICIO
BRITO
MUNIZ
Prof.
Esp.
LEONARDO
FIGUEIREDO
SANTOS
Capa:
Prof.
MSc.
RODRIGO
ANTONIO
MONTEZANO
VALINTIN
LACERDA
e
Secretrio
SERGIO
TELES
Citaes:
Esta
Apostila
foi
baseada
em
texto
da
Professora
MSc.
Maria
Luisa

Miranda
Vilela,
Licenciada
em
Cincias
Biolgicas
pela
PUC/MG,
tem
especializao
nos
cursos
de
Biologia
dos
Vertebrados
pela
PUC/MG
e
Gentica
Humana
pela
UnB
e
mestrado
em
Microbiologia
pela
UFMG
(defesa
de
dissertao
em
gentica
molecular
de
Leishmania).
Atualmente

doutoranda
no
Curso
de
Ps-Graduao
em
Biologia
Animal
da
UnB,
pelo
Dept
de
Gentica
e
Morfologia,
Laboratrio
de
Gentica.Lecionou

Cincias
no
Ensino
Fundamental,
Biologia
no
Ensino
Mdio
e
Citologia
nas
Faculdades
Metodistas
Isabela
Hendrix,
em
Belo
Horizonte/MG.
Em
Braslia/DF,
leciona
biologia
no
ensino
mdio,
desde
1994:
em
1994
e
1995,
nos
Centros
Educacionais
La
Salle
e
Sagrada
Famlia;
de
1996
at
agora,
no
Centro
Educacional
Leonardo
da
Vinci.
Cursos
de
atualizao:
Gentica
e
Sociedade
(UnB);
Bioqumica,
Nutrio

e
Sade
(UnB);
Ecologia
e
Gesto
Ambiental
(UFMG).

Aos
alunos:
O
mestre
disse
a
um
dos
seus
alunos:
Yu,
queres
saber
em
que
consiste
o
conhecimento?
Consiste
em
ter
conscincia
tanto
de
conhecer
uma
coisa
quanto
de
no
a
conhecer.
Este

o
conhecimento..

SUMRIO
1
-INTRODUO
AO
ESTUDO
DA
ANATOMIA
.................................................
6
1.1
-CONCEITO
DE
ANATOMIA
......................................................................
6
1.2
-NORMAL
E
VARIAO
ANATMICA
......................................................
6
1.3
-NOMENCLATURA
ANATMICA
...............................................................6
1.4
-POSIO
ANATMICA
.............................................................................7
1.5
-DIVISO
DO
CORPO
HUMANO.................................................................7
1.6
-PLANOS
DE
DELIMITAO
E
SECO
DO
CORPO
HUMANO..............8

1.7
-TERMOS
DE
POSIO
E
DIREO.........................................................8
1.8
-MTODOS
DE
ESTUDO
............................................................................9
1.9
-VARIAES
ANATMICAS
NORMAI
......................................................
9
1.10
-PLANOS
ANATMICO
..........................................................................10
1.11
-TERMOS
DE
RELAO
ANATMICA
..................................................10
2
SISTEMAS
DE
SUSTENTAO...............................................................
11
2.1
-SISTEMA
ESQUELTICO.......................................................................
........
11
2.2
-SISTEMA
ARTICULAR
................................................................................
....21

2.3
-SISTEMA
MUSCULAR
............................................................................27
3
-SISTEMA
NERVOSO
................................................................................
..36
4
-SISTEMA
CIRCULATRIO
........................................................................57
5
-SISTEMA
RESPIRATRIO
........................................................................66
6
-O
SISTEMA
DIGESTRIO
........................................................................72
7
-SISTEMA
URINRIO/EXCRETOR
.............................................................79
8
-SISTEMA
REPRODUTOR
MASCULINO
...................................................83
9
-SISTEMA
REPRODUTOR
FEMININO
........................................................85
10
-SISTEMA
ENDCRINO
............................................................................95
11
SISTEMA
SENSORIAL
............................................................................99
12
-SISTEMA
TEGUMENTAR
......................................................................110

1
-INTRODUO
AO
ESTUDO
DA
ANATOMIA
1.1
-CONCEITO
DE
ANATOMIA
No
seu
conceito
mais
amplo,
a
Anatomia

a
cincia
que
estuda,
macro
e
microscopicamente,
a
constituio
e
o
desenvolvimento
dos
seres
organizados.
Um
excelente
e
amplo
conceito
de
Anatomia
foi
proposto
em
1981
pela
American
Association
of
Anatomists:
anatomia

a
anlise
da
estrutura

biolgica,
sua
correlao
com
a
funo
e
com
as
modulaes
de
estrutura
em
resposta
a
fatores
temporais,
genticos
e
ambientais.
Tem
como
metas
principais
a
compreenso
dos
princpios
arquitetnicos
da
construo
dos
organismos
vivos,
a
descoberta
da
base
estrutural
do
funcionamento
das
vrias
partes
e
a
compreenso
dos
mecanismos
formativos
envolvidos
no
desenvolvimento
destas.
A
amplitude
da
anatomia
compreende,
em

termos
temporais,
desde
o
estudo
das
mudanas
a
longo
prazo
da
estrutura,
no
curso
de
evoluo,
passando
pelas
das
mudanas
de
durao
intermediria
em
desenvolvimento,
crescimento
e
envelhecimento;
at
as
mudanas
de
curto
prazo,
associadas
com
fases
diferentes
de
atividade
funcional
normal.
Em
termos
do
tamanho
da
estrutura
estudada
vai
desde
todo
um
sistema
biolgico,
passando
por
organismos
inteiros
e/ou

seus
rgos
at
as
organelas
celulares
e
macromolculas.
A
palavra
Anatomia

derivada
do
grego
anatome
(ana
=
atravs
de;
tome
=
corte).
Dissecao
deriva
do
latim
(dis
=
separar;
secare
=
cortar)
e

equivalente
etimologicamente
a
anatomia.
Contudo,
atualmente,
Anatomia

a
cincia,
enquanto
dissecar

um
dos
mtodos
desta
cincia.
Seu
estudo
tem

uma
longa
e
interessante
histria,
desde
os
primrdios
da
civilizao
humana.
Inicialmente
limitada
ao
observvel
a
olho
nu
e
pela
manipulao
dos
corpos,
expandiu-se,
ao
longo
do
tempo,
graas
a
aquisio
de
tecnologias
inovadoras.
Atualmente,
a
Anatomia
pode
ser
subdividida
em
trs
grandes
grupos:
Anatomia
macroscpica,
Anatomia
microscpica
e
Anatomia
do
desenvolvimento.
A
Anatomia
Macroscpica

o
estudo
das
estruturas
observveis
a
olho
nu,
utilizando
ou
no
recursos
tecnolgicos
os
mais
variveis
possveis,
enquanto
a
Anatomia
Microscpica

aquela
relacionada
com
as
estruturas
corporais
invisveis
a
olho
nu
e
requer
o
uso
de
instrumental
para
ampliao,
como
lupas,
microscpios
pticos
e
eletrnicos.
Este
grupo

dividido
em
Citologia
(estudo
da
clula)
e
Histologia
(estudo
dos
tecidos

e
de
como
estes
se
organizam
para
a
formao
de
rgos).
A
Anatomia
do
desenvolvimento
estuda
o
desenvolvimento
do
indivduo
a
partir
do
ovo
fertilizado
at
a
forma
adulta.
Ela
engloba
a
Embriologia
que

o
estudo
do
desenvolvimento
at
o
nascimento.
Embora
no
sejam
estanques,
a
complexidade
destes
grupos
torna
necessria
a
existncia
de
estudos

especficos.
1.2
-NORMAL
E
VARIAO
ANATMICA
Normal,
para
o
anatomista,

o
estatisticamente
mais
comum,
ou
seja,
o
que

encontrado
na
maioria
dos
casos.
Variao
anatmica

qualquer
fuga
do
padro
sem
prejuzo
da
funo.
Assim,
a
artria
braquial
mais
comumente
divide-se
na
fossa
cubital.
Este

o
padro.
Entretanto,
em
alguns
indivduos
esta
diviso
ocorre
ao
nvel
da

axila.
Como
no
existe
perda
funcional
esta

uma
variao.
Quando
ocorre
prejuzo
funcional
trata-se
de
uma
anomalia
e
no
de
uma
variao.
Se
a
anomalia
for
to
acentuada
que
deforme
profundamente
a
construo
do
corpo,
sendo,
em
geral,
incompatvel
com
a
vida,

uma
monstruosidade.
1.3
-NOMENCLATURA
ANATMICA

Como
toda
cincia,
a
Anatomia
tem
sua
linguagem
prpria.
Ao
conjunto
de
termos
empregados
para
designar
e
descrever
o
organismo
ou
suas
partes
d-se
o
nome
de
Nomenclatura
Anatmica.
Com
o
extraordinrio
acmulo
de
conhecimentos
no
final
do
sculo
passado,
graas
aos
trabalhos
de
importantes
escolas
anatmicas
(sobretudo
na
Itlia,
Frana,
Inglaterra
e
Alemanha),
as
mesmas
estruturas
do
corpo

humano
recebiam
denominaes
diferentes
nestes
centros
de
estudos
e
pesquisas.
Em
razo
desta
falta
de
metodologia
e
de
inevitveis
arbitrariedades,
mais
de
20
000
termos
anatmicos
chegaram
a
ser
consignados
(hoje
reduzidos
a
poucos
mais
de
5
000).
A
primeira
tentativa
de
uniformizar
e
criar
uma
nomenclatura
anatmica
internacional
ocorreu
em
1895.
Em
sucessivos
congressos
de
Anatomia
em
1933,
1936

e
1950
foram
feitas
revises
e
finalmente
em
1955,
em
Paris,
foi
aprovada
oficialmente
a
Nomenclatura
Anatmica,
conhecida
sob
a
sigla
de
P.N.A.
(Paris
Nomina
Anatomica).
Revises
subseqentes
foram
feitas
em
1960,
1965
e
1970,
visto
que
a
nomenclatura
anatmica
tem
carter
dinmico,
podendo
ser
sempre
criticada
e
modificada,
desde
que
haja
razes
suficientes
para
as
modificaes
e
que
estas

sejam
aprovadas
em
Congressos
Internacionais
de
Anatomia
.
A
lngua
oficialmente
adotada

o
latim
(por
ser
lngua
morta ),
porm
cada
pas
pode
traduzi-la
para
seu
prprio
vernculo.
Ao
designar
uma
estrutura
do
organismo,
a
nomenclatura
procura
utilizar
termos
que
no
sejam
apenas
sinais
para
a
memria,
mas
tragam
tambm
alguma
informao
ou
descrio
sobre
a
referida
estrutura.
Dentro
deste

princpio,
foram
abolidos
os
epnimos
(nome
de
pessoas
para
designar
coisas)
e
os
termos
indicam:
a
forma
(msculo
trapzio);
a
sua
posio
ou
situao
(nervo
mediano);
o
seu
trajeto
(artria
circunflexa
da
escpula);
as
suas
conexes
ou
inter-relaes
(ligamento
sacroilaco);
a
sua
relao
com
o
esqueleto
(artria
radial);
sua
funo
(m.
levantador
da
escpula);
critrio
misto
(m.
flexor
superficial
dos

dedos
funo
e
situao).
Entretanto,
h
nomes
imprprios
ou
no
muito
lgicos
que
foram
conservados,
porque
esto
consagrados
pelo
uso.
1.4
-POSIO
ANATMICA
Para
evitar
o
uso
de
termos
diferentes
nas
descries
anatmicas,
considerando-se
que
a
posio
pode
ser
varivel,
optou-se
por
uma
posio
padro,
denominada
posio
de
descrio
anatmica
(posio
anatmica).
Deste
modo,
os
anatomistas,
quando

escrevem
seus
textos,
referem-se
ao
objeto
de
descrio
considerando
o
indivduo
como
se
estivesse
sempre
na
posio
padronizada.
Nela
o
indivduo
est
em
posio
ereta
(em
p,
posio
ortosttica
ou
bpede),
com
a
face
voltada
para
a
frente,
o
olhar
dirigido
para
o
horizonte,
membros
superiores
estendidos,
aplicados
ao
tronco
e
com
as
palmas
voltadas
para
frente,
membros
inferiores
unidos,

com
as
pontas
dos
ps
dirigidas
para
frente.
1.5
-DIVISO
DO
CORPO
HUMANO
O
corpo
humano
divide-se
em
cabea,
tronco
e
membros.
2.1.
Cabea
A
cabea

dividida
em
duas
partes:
crnio
e
face.
Uma
linha
imaginria
passando
pelo
topo
das
orelhas
e
dos
olhos

o
limite
aproximada
entre
estas
duas
regies.
O
crnio
contm

o
encfalo
no
seu
interior,
na
chamada
cavidade
craniana.
As
leses
crnioenceflicas
so
as
causas
mais
freqentes
de
bito
nas
vitimas
de
trauma.
A
face

a
sede
dos
rgos
dos
sentidos
da
viso,
audio,
olfato
e
paladar.
Abriga
as
aberturas
externas
do
aparelho
respiratrio
e
digestivo.
As
leses
da
face
podem
ameaar
a
vida
devido
ao
sangramento
e
obstruo

das
vias
areas.
2.2.
Tronco
O
tronco

dividido
em
pescoo,
trax,
abdome
e
pelve.
2.2.1.
Pescoo
Contm
varias
estruturas
importantes.

suportado
pela
coluna
cervical
que
abriga
no
seu
interior
a
poro
cervical
da
medula
espinhal.
As
pores
superiores
do
trato
respiratrio
e
digestivo
passam
pelo
pescoo
em
direo
ao
trax
e
abdome.
Contm
tambm
vasos

sangneos
calibrosos
responsveis
pela
irrigao
da
cabea.
As
leses
do
pescoo
de
maior
gravidade
so
as
fraturas
da
coluna
cervical
com
ou
sem
leso
medular,
as
leses
do
trato
respiratrio
e
as
leses
de
grandes
vasos
com
hemorragia
severa.
2.2.2.
Trax
Contm
no
seu
interior,
na
chamada
cavidade
torcica,
a
parte
inferior
do
trato
respiratrio
(vias
areas

inferiores),
os
pulmes,
o
esfago,
o
corao
e
os
grandes
vasos
sangneos
que
chegam
ou
saem
do
corao.

sustentado
por
uma
estrutura
ssea
da
qual
fazem
parte
a
coluna
vertebral
torcica,
as
costelas,
o
esterno,
as
clavculas
e
a
escpula.
As
leses
do
trax
so
a
segunda
causa
mais
freqente
de
morte
nas
vtimas
de
trauma.
1.6

-PLANOS
DE
DELIMITAO
E
SECO
DO
CORPO
HUMANO
Na
posio
anatmica
o
corpo
humano
pode
ser
delimitado
por
planos
tangentes

sua
superfcie,
os
quais,
com
suas
interseces,
determinam
a
formao
de
um
slido
geomtrico,
um
paraleleppedo.
Tem-se
assim,
para
as
faces
desse
slido,
os
seguintes
planos
correspondentes:
dois
planos
verticais,
um
tangente
ao
ventre
plano
ventral

ou
anterior
e
outro
ao
dorso
plano
dorsal
ou
posterior.
Estes
e
outros
a
eles
paralelos
so
tambm
designados
como
planos
frontais,
por
serem
paralelos

fronte ;
dois
planos
verticais
tangentes
aos
lados
do
corpo
planos
laterais
direito
e
esquerdo
e,
finalmente,
dois
planos
horizontais,
um
tangente

cabea
plano
cranial
ou
superior
e
outro


planta
dos
ps
plano
podlico
(de
podos
=
p)
ou
inferior.
O
tronco
isolado

limitado,
inferiormente,
pelo
plano
horizontal
que
tangencia
o
vrtice
do
cccix,
ou
seja,
o
osso
que
no
homem

o
vestgio
da
cauda
de
outros
animais.
Por
esta
razo,
este
plano

denominado
caudal.
Os
planos
descritos
so

de
delimitao.

possvel
traar
tambm
planos
de
seco:
o
plano
que
divide
o
corpo
humano
em
metades
direita
e
esquerda

denominado
mediano.
Toda
seco
do
corpo
feita
por
planos
paralelos
ao
mediano

uma
seco
sagital
(corte
sagital)
e
os
planos
de
seco
so
tambm
chamados
sagitais;
os
planos
de
seco
que
so
paralelos
aos
planos
ventral
e

dorsal
so
ditos
frontais
e
a
seco

tambm
denominada
frontal
(corte
frontal);
os
planos
de
seco
que
so
paralelos
aos
planos
cranial,
podlico
e
caudal
so
horizontais.
A
seco

denominada
transversal.
1.7
-TERMOS
DE
POSIO
E
DIREO
A
situao
e
a
posio
das
estruturas
anatmicas
so
indicadas
em
funo
dos
planos
de
delimitao
e
seco.

Assim,
duas
estruturas
dispostas
em
um
plano
frontal
sero
chamadas
de
medial
e
lateral
conforme
estejam,
respectivamente,
mais
prxima
ou
mais
distante
do
plano
mediano
do
corpo.
Duas
estruturas
localizadas
em
um
plano
sagital
sero
chamadas
de
anterior
(ou
ventral)
e
posterior
(ou
dorsal)
conforme
estejam,
respectivamente,
mais
prxima
ou
mais
distante
do
plano
anterior.

Para
estruturas
dispostas
longitudinalmente,
os
termos
so
superior
(ou
cranial)
para
a
mais
prxima
ao
plano
cranial
e
inferior
(ou
caudal)
para
a
mais
distante
deste
plano.
Para
estruturas
dispostas
longitudinalmente
nos
membros
emprega-se,
comumente,
os
termos
proximal
e
distal
referindo-se
s
estruturas
respectivamente
mais
prxima
e
mais
distante
da
raiz
do
membro.
Para
o
tubo
digestivo
emprega-se

os
termos
oral
e
aboral,
referindo-se
s
estruturas
respectivamente
mais
prxima
e
mais
distante
da
boca.
Uma
terceira
estrutura
situada
entre
uma
lateral
e
outra
medial

chamada
de
intermdia.
Nos
outros
casos
(terceira
estrutura
situada
entre
uma
anterior
e
outra
posterior,
ou
entre
uma
superior
e
outra
inferior,
ou
entre
uma
proximal
e
outra
distal
ou
ainda

uma
oral
e
outra
aboral)

denominada
de
mdia.
Estruturas
situadas
ao
longo
do
plano
mediano
so
denominadas
de
medianas,
sendo
este
um
conceito
absoluto,
ou
seja,
uma
estrutura
mediana
ser
sempre
mediana,
enquanto
os

outros
termos
de
posio
e
direo
so
relativos,
pois
baseiam-se
na
comparao
da
posio
de
uma
estrutura
em
relao
a
posio
de
outra
A
anatomia

o
estudo
da
forma
e
da
constituio
do
corpo,
pr-requisito
indispensvel
para
o
estudo
da
fisiologia
dos
rgos.
Seu
estudo
compreende
tanto
a
evoluo
do
indivduo
desde
a
fase
de
zigoto

at
a
velhice
(ontogenia),
como
o
desenvolvimento
de
uma
estrutura
no
reino
animal
(filogenia).
A
anatomia
macroscpica
pode
ser
estudada
de
duas
formas:
(1)
anatomia
sistemtica
ou
descritiva,
que
estuda
os
vrios
sistemas
separadamente
e
(2)
anatomia
topogrfica
ou
cirrgica,
que
estuda
todas
as
estruturas
de
uma
regio
e
suas
relaes
entre
si.
ORIGEM
EMBRIOLGICA

Quanto

origem,
os
rgos
podem
ser
classificados
em
homlogos
ou
anlogos.
Diz-se
que
dois
rgos
so
homlogos
quando
possuem
a
mesma
origem
embriolgica
mas
diferentes
funes,
como,
por
exemplo,
os
membros
superiores
do
homem
e
as
asas
dos
pssaros.
A
analogia,
por
sua
vez,
acontece
quando
dois
rgos
tem
funes
semelhantes
e
diferentes
origens
embriolgicas,
como
ocorre
com

os
pulmes
humanos
e
as
guelras
dos
peixes.
1.8
-MTODOS
DE
ESTUDO
1.
inspeo:
analisando
atravs
da
viso.
A
anlise
pode
ser
de
rgos
externos
(ectoscopia)
ou
internos
(endoscopia);
2.
palpao:
analisando
atravs
do
tato

possvel
verificar
a
pulsao,
os
tendes
musculares
e
as
salincias
sseas,
dentre
outras
coisas;
3.
percusso:
atravs
de
batimentos
digitais
na
superfcie

corporal
podemos
produzir
sons
audveis,
que
ajudam
a
determinar
a
composio
de
rgos
ou
estruturas
(gases,
lquidos
ou
slidos);
4.
ausculta:
ouvindo
determinados
rgos
em
funcionamento
(Ex.:
corao,
pulmo,
intestino);
5.
mensurao:
permite
a
avaliao
da
simetria
corporal
e
de
eventuais
megalias;
6.
disseco:
consiste
na
separao
minuciosa
dos
diferentes
rgos
para
uma
melhor
visualizao;
7.
mtodos
de
estudo
por

imagem:
inclui
o
raioX,
ecografia,
ressonncia
nuclear
magntica
e
tomografia
computadorizada.
1.9
-VARIAES
ANATMICAS
NORMAIS
Existem
algumas
circunstncias
que
determinam
variaes
anatmicas
normais
e
que
devem
ser
descritas:
1.
idade:
os
testculos
no
feto
esto
situados
na
cavidade
abdominal,
migrando
para
a
bolsa
escrotal
e
nela
se
localizando
durante
a
vida
adulta;
2.
sexo:
no
homem
a
gordura

subcutnea
se
deposita
principalmente
na
regio
tricipital,
enquanto
na
mulher
o
depsito
se
d
preferencialmente
na
regio
abdominal;
3.
raa:
nos
brancos
a
medula
espinhal
termina
entre
a
primeira
e
segunda
vrtebra
lombar,
enquanto
que
nos
negros
ela
termina
um
pouco
mais
abaixo,
entre
a
segunda
e
a
terceira
vrtebra
lombar;
4.
tipo
morfolgico
constitucional:

o
principal
fator
das

diferenas
morfolgicas.
Os
principais
tipos
so:
4.a-longilneo:
indivduo
alto
e
esguio,
com
pescoo,
trax
e
membros
longos.
Nessas
pessoas
o
estmago
geralmente

mais
alongado
e
as
vsceras
dispostas
mais
verticalmente;
4.b-brevilneo:
indivduo
baixo
com
pescoo,
trax
e
membros
curtos.
Aqui
as
vsceras
costumam
estar
dispostas
mais
horizontalmente;
4.c-mediolneo:
caractersticas
intermedirias.

A
identificao
do
tipo
morfolgico

importante
devido
s
diferentes
tcnicas
de
abordagem
semiolgica,
avaliao
das
variaes
da
normalidade
e
at
mesmo
maior
incidncia
de
doenas,
como
por
exemplo
a
hipertenso,
que

sabidamente
mais
comum
em
brevilneos.
1.10
-PLANOS
ANATMICOS
O
corpo
humano

dividido
por
trs
eixos
imaginrios:
1.
o
eixo
vertical
ou

longitudinal,
que
une
a
cabea
aos
ps,
classificado
como
heteropolar;
2.
o
eixo
de
profundidade
ou
ntero-posterior,
que
une
o
ventre
ao
dorso,
classificado
como
heteropolar;
3.
o
eixo
de
largura
ou
transversal,
que
une
o
lado
direito
ao
lado
esquerdo,
classificado
como
homopolar.
No
momento
em
que
projetamos
um
eixo
sobre
outro
temos
um
plano.
Existem
quatro
planos
principais:

1.
o
plano
sagital,
formado
pelo
deslocamento
do
eixo
ntero-posterior
ao
longo
do
eixo
longitudinal;
2.
o
plano
sagital
mediano,
formado
pelo
deslocamento
do
eixo
ntero-posterior
ao
longo
do
eixo
longitudinal
na
linha
mediana,
dividindo
o
corpo
em
duas
metades
aparentemente
simtricas,
denominadas
antmeros;
3.
o
plano
transversal
ou
horizontal,
formado
pelo
deslocamento
do
eixo
de
largura
ao

longo
do
eixo
ntero-posterior.
Uma
srie
sucessiva
de
planos
transversais
divide
o
corpo
em
segmentos
denominados
metmeros;
4.
o
plano
frontal
ou
coronal,
formado
pelo
deslocamento
do
eixo
de
largura
ao
longo
do
eixo
longitudinal,
dividindo
o
corpo
em
pores
chamadas
de
paqumeros.
1.11
-TERMOS
DE
RELAO
ANATMICA
Inferior
ou
caudal:
mais
prximo
dos
ps;
Superior
ou
cranial:
mais
prximo

da
cabea;
Anterior
ou
ventral:
mais
prximo
do
ventre;
Posterior
ou
dorsal:
mais
prximo
do
dorso;
Proximal:
mais
prximo
do
ponto
de
origem;
Distal:
mais
afastado
do
ponto
de
origem;
Medial:
mais
prximo
do
plano
sagital
mediano;
Lateral:
mais
afastado
do
plano
sagital
mediano;
Superficial:
mais
prximo
da
pele;
Profundo:
mais
afastado
da
pele;
Homolateral
ou
ipsilateral:
do
mesmo
lado

do
corpo;
Contra-lateral:
do
lado
oposto
do
corpo;
Holotopia:
localizao
geral
de
um
rgo
no
organismo.
Ex.:
o
fgado
est
localizado
no
abdmen;
Sintopia:
relao
de
vizinhana.
Ex.:
o
estmago
est
abaixo
do
diafragma,
a
direita
do
bao
e
a
esquerda
do
fgado;
Esqueletopia:
relao
com
esqueleto.
Ex.:
corao
atrs
do
esterno
e
da
terceira,
quarta
e
quinta
costelas;
Idiotopia:

relao
entre
as
partes
de
um
mesmo
rgo.
Ex.:
ventrculo
esquerdo
adiante
e
abaixo
do
trio
esquerdo.

2
SISTEMAS
DE
SUSTENTAO
2.1
-SISTEMA
ESQUELTICO
Imagem:AVANCINI&FAVARETTO.Biologia Umaabordagemevolutivaeecolgica.Vol.2.SoPaulo,Ed.M
oderna,1997.
Alm
de
dar
sustentao
ao
corpo,
o
esqueleto
protege
os
rgos
internos
e
fornece
pontos
de
apoio
para
a
fixao
dos
msculos.
Ele
constitui-se
de
peas
sseas
(ao
todo
208
ossos
no
indivduo
adulto)
e
cartilaginosas
articuladas,
que
formam
um
sistema
de
alavancas
movimentadas
pelos

msculos.
O
esqueleto
humano
pode
ser
dividido
em
duas
partes:
1-Esqueleto
axial:
formado
pela
caixa
craniana,
coluna
vertebral
caixa
torcica.
2-Esqueleto
apendicular:
compreende
a
cintura
escapular,
formada
pelas
escpulas
e
clavculas;
cintura
plvica,
formada
pelos
ossos
ilacos
(da
bacia)
e
o
esqueleto
dos
membros
(superiores
ou
anteriores
e
inferiores
ou

posteriores).
1-Esqueleto
axial
1.1-Caixa
craniana
Possui
os
seguintes
ossos
importantes:
frontal,
parietais,
temporais,
occipital,
esfenide,
nasal,
lacrimais,
malares
("mas
do
rosto"
ou
zigomtico),
maxilar
superior
e
mandbula
(maxilar
inferior).
Imagem:
AVANCINI
&
FAVARETTO.
Biologia
Uma
abordagem
evolutiva
e
ecolgica.
Vol.
2.
So
Paulo,
Ed.
Moderna,
1997.

Observaes:
Primeiro
-no
osso
esfenide
existe
uma
depresso
denominada
de
sela
turca
onde
se
encontra
uma
das
menores
e
mais
importantes
glndulas
do
corpo
humano
-a
hipfise,
no
centro
geomtrico
do
crnio.
Segundo
-Fontanela
ou
moleira

o
nome
dado

regio
alta
e
mediana,
da
cabea
da
criana,
que
facilita
a
passagem
da
mesma
no
canal
do
parto;

aps
o
nascimento,
ser
substituda
por
osso.
1.2-Coluna
vertebral

uma
coluna
de
vrtebras
que
apresentam
cada
uma
um
buraco,
que
se
sobrepem
constituindo
um
canal
que
aloja
a
medula
nervosa
ou
espinhal;

dividida
em
regies
tpicas
que
so:
coluna
cervical
(regio
do
pescoo),
coluna
torcica,
coluna
lombar,
coluna
sacral,
coluna
cocciciana
(coccix).

1.3-Caixa
torcica

formada
pela
regio
torcica
de
coluna
vertebral,
osso
esterno
e
costelas,
que
so
em
nmero
de
12
de
cada
lado,
sendo
as
7
primeiras
verdadeiras
(se
inserem
diretamente
no
esterno),
3
falsas
(se
renem
e
depois
se
unem
ao
esterno),
e
2
flutuantes
(com
extremidades
anteriores
livres,
no
se
fixando
ao
esterno).

2-Esqueleto
apendicular
2-1-Membros
e
cinturas
articulares
Cada
membro
superior

composto
de
brao,
antebrao,
pulso
e
mo.
O
osso
do
brao
mero
articula-se
no
cotovelo
com
os
ossos
do
antebrao:
rdio
e
ulna.
O
pulso
constitui-se
de
ossos
pequenos
e
macios,
os
carpos.
A
palma
da
mo

formada
pelos
metacarpos
e
os
dedos,
pelas

falanges.
Cada
membro
inferior
compe-se
de
coxa,
perna,
tornozelo
e
p.
O
osso
da
coxa

o
fmur,
o
mais
longo
do
corpo.
No
joelho,
ele
se
articula
com
os
dois
ossos
da
perna:
a
tbia
e
a
fbula.
A
regio
frontal
do
joelho
est
protegida
por
um
pequeno
osso
circular:
a
rtula.
Ossos
pequenos
e
macios,
chamados

tarsos,
formam
o
tornozelo.
A
planta
do
p

constituda
pelos
metatarsos
e
os

dedos
dos
ps
(artelhos),
pelas
falanges.
Os
membros
esto
unidos
ao
corpo
mediante
um
sistema
sseo
que
toma
o
nome
de
cintura
ou
de
cinta.
A
cintura
superior
se
chama
cintura
torcica
ou
escapular
(formada
pela
clavcula
e
pela
escpula
ou

omoplata);
a
inferior
se
chama
cintura
plvica,
popularmente
conhecida
como
bacia
(constituda
pelo
sacro
-osso
volumoso
resultante
da
fuso
de
cinco
vrtebras,
por
um
par
de
ossos
ilacos
e
pelo
cccix,
formado
por
quatro
a
seis
vrtebras
rudimentares
fundidas).
A
primeira
sustenta
o
mero
e
com
ele
todo
o
brao;
a
segunda
d
apoio
ao
fmur
e
a
toda
a

perna.

3
-Juntas
e
articulaes
Junta

o
local
de
juno
entre
dois
ou
mais
ossos.
Algumas
juntas,
como
as
do
crnio,
so
fixas;
nelas
os
ossos
esto
firmemente
unidos
entre
si.
Em
outras
juntas,
denominadas
articulaes,
os
ossos
so
mveis
e
permitem
ao
esqueleto
realizar
movimentos.

4
-Ligamentos
Os
ossos
de
uma
articulao
mantm-se
no
lugar
por
meio
dos
ligamentos,
cordes
resistentes
constitudos
por
tecido
conjuntivo
fibroso.
Os
ligamentos
esto
firmemente
unidos
s
membranas
que
revestem
os
ossos.
5
-Classificao
dos
ossos
Os
ossos
so
classificados
de
acordo
com
a
sua
forma
em:
A
-Longos:
tm
duas

extremidades
ou
epfises;
o
corpo
do
osso

a
difise;
entre
a
difise
e
cada
epfise
fica
a
metfise.
A
difise

formada
por
tecido
sseo
compacto,
enquanto
a
epfise
e
a
metfise,
por
tecido
sseo
esponjoso.
Exemplos:
fmur,
mero.
Imagem:
AVANCINI
&
FAVARETTO.
Biologia
Uma
abordagem
evolutiva
e
ecolgica.
Vol.
2.
So
Paulo,
Ed.
Moderna,
1997,

com
adaptaes
B-Curtos:
tm
as
trs
extremidades
praticamente
equivalentes
e
so
encontrados
nas
mos
e
nos
ps.
So
constitudos
por
tecido
sseo
esponjoso.
Exemplos:
calcneo,
tarsos,
carpos.

C
-Planos
ou
Chatos:
so
formados
por
duas
camadas
de
tecido
sseo
compacto,
tendo
entre
elas
uma
camada
de
tecido
sseo
esponjoso
e
de

medula
ssea
Exemplos:
esterno,
ossos
do
crnio,
ossos
da
bacia,
escpula.
Revestindo
o
osso
compacto
na
difise,
existe
uma
delicada
membrana
-o
peristeo
-responsvel
pelo
crescimento
em
espessura
do
osso
e
tambm
pela
consolidao
dos
ossos
aps
fraturas
(calo
sseo).
As
superfcies
articulares
so

revestidas
por
cartilagem.
Entre
as
epfises
e
a
difise
encontra-se
um
disco
ou
placa
de
cartilagem
nos
ossos
em
crescimento,
tal
disco

chamado
de
disco
metafisrio
(ou
epifisrio)
e

responsvel
pelo
crescimento
longitudinal
do
osso.
O
interior
dos
ossos

preenchido
pela
medula
ssea,
que,
em
parte

amarela,
funcionando

como
depsito
de
lipdeos,
e,
no
restante,

vermelha
e
gelatinosa,
constituindo
o
local
de
formao
das
clulas
do
sangue,
ou
seja,
de
hematopoiese.
O
tecido
hemopoitico

popularmente
conhecido
por
"tutano".
As
maiores
quantidades
de
tecido
hematopotico
esto
nos
ossos
da
bacia
e
no
esterno.
Nos
ossos
longos,
a
medula
ssea
vermelha

encontrada
principalmente
nas
epfises.

Diferenas
entre
os
ossos
do
esqueleto
masculino
e
feminino:

6
-TECIDOS
QUE
FORMAM
O
ESQUELETO
6.1
-O
TECIDO
SSEO
O
tecido
sseo
possui
um
alto
grau
de
rigidez
e
resistncia

presso.
Por
isso,
suas
principais
funes
esto
relacionadas

proteo
e

sustentao.
Tambm
funciona
como
alavanca
e
apoio
para
os
msculos,
aumentando

a
coordenao
e
a
fora
do
movimento
proporcionado
pela
contrao
do
tecido
muscular.
Os
ossos
ainda
so
grandes
armazenadores
de
substncias,
sobretudo
de
ons
de
clcio
e
fosfato.
Com
o
envelhecimento,
o
tecido
adiposo
tambm
vai
se
acumulando
dentro
dos
ossos
longos,
substituindo
a
medula
vermelha
que
ali
existia
previamente.
A
extrema
rigidez
do
tecido
sseo


resultado
da
interao
entre
o
componente
orgnico
e
o
componente
mineral
da
matriz.
A
nutrio
das
clulas
que
se
localizam
dentro
da
matriz

feita
por
canais.
No
tecido
sseo,
destacam-se
os
seguintes
tipos
celulares
tpicos:

Ostecitos:
os
ostecitos
esto
localizados
em
cavidades
ou
lacunas
dentro
da
matriz
ssea.
Destas
lacunas
formam-se
canalculos
que
se
dirigem

para
outras
lacunas,
tornando
assim
a
difuso
de
nutrientes
possvel
graas

comunicao
entre
os
ostecitos.
Os
ostecitos
tm
um
papel
fundamental
na
manuteno
da
integridade
da
matriz
ssea.

Osteoblastos:
os
osteoblastos
sintetizam
a
parte
orgnica
da
matriz
ssea,
composta
por
colgeno
tipo
I,
glicoprotenas
e
proteoglicanas.
Tambm
concentram
fosfato
de
clcio,
participando
da
mineralizao
da
matriz.
Durante
a
alta
atividade
sinttica,
os
osteoblastos
destacam-se
por
apresentar
muita
basofilia
(afinidade
por
corantes
bsicos).
Possuem
sistema
de
comunicao
intercelular
semelhante
ao
existente
entre
os
ostecitos.
Os
ostecitos
inclusive

originam-se
de
osteoblastos,
quando
estes
so
envolvidos
completamente
por
matriz
ssea.
Ento,
sua
sntese
protica
diminui
e
o
seu
citoplasma
torna-se
menos
basfilo.
Osteoclastos:
os
osteoclastos
participam
dos
processos
de
absoro
e
remodelao
do
tecido
sseo.
So
clulas
gigantes
e
multinucleadas,
extensamente
ramificadas,
derivadas
de
moncitos
que
atravessam
os
capilares
sangneos.
Nos
osteoclastos
jovens,
o
citoplasma
apresenta
uma
leve

basofilia
que
vai
progressivamente
diminuindo
com
o
amadurecimento
da
clula,
at
que
o
citoplasma
finalmente
se
torna
acidfilo
(com
afinidade
por
corantes
cidos).
Dilataes
dos
osteoclastos,
atravs
da
sua
ao
enzimtica,
escavam
a
matriz
ssea,
formando
depresses
conhecidas
como
lacunas
de
Howship.
Matriz
ssea:
a
matriz
ssea

composta
por
uma
parte
orgnica
(j
mencionada
anteriormente)
e
uma
parte

inorgnica
cuja
composio

dada
basicamente
por
ons
fosfato
e
clcio
formando
cristais
de
hidroxiapatita.
A
matriz
orgnica,
quando
o
osso
se
apresenta
descalcificado,
cora-se
com
os
corantes
especficos
do
colgeno
(pois
ela

composta
por
95%
de
colgeno
tipo
I).
A
classificao
baseada
no
critrio
histolgico
admite
apenas
duas
variantes
de
tecido
sseo:
o
tecido
sseo
compacto
ou
denso

e
o
tecido
sseo
esponjoso
ou
lacunar
ou
reticulado.
Essas
variedades
apresentam
o
mesmo
tipo
de
clula
e
de
substncia
intercelular,
diferindo
entre
si
apenas
na
disposio
de
seus
elementos
e
na
quantidade
de
espaos
medulares.
O
tecido
sseo
esponjoso
apresenta
espaos
medulares
mais
amplos,
sendo
formado
por
vrias
trabculas,
que
do
aspecto
poroso
ao
tecido.
O
tecido
sseo
compacto

praticamente
no
apresenta
espaos
medulares,
existindo,
no
entanto,
alm
dos
canalculos,
um
conjunto
de
canais
que
so
percorridos
por
nervos
e
vasos
sangneos:
canais
de
Volkmann
e
canais
de
Havers.
Por
ser
uma
estrutura
inervada
e
irrigada,
os
ossos
apresentam
grande
sensibilidade
e
capacidade
de
regenerao.
Os
canais
de
Volkmann
partem
da
superfcie
do
osso
(interna
ou
externa),

possuindo
uma
trajetria
perpendicular
em
relao
ao
eixo
maior
do
osso.
Esses
canais
comunicam-se
com
os
canais
de
Havers,
que
percorrem
o
osso
longitudinalmente
e
que
podem
comunicar-se
por
projees
laterais.
Ao
redor
de
cada
canal
de
Havers,
pode-se
observar
vrias
lamelas
concntricas
de
substncia
intercelular
e
de
clulas
sseas.
Cada
conjunto
deste,
formado
pelo
canal
central

de
Havers
e
por
lamelas
concntricas

denominado
sistema
de
Havers
ou
sistema
haversiano.
Os
canais
de
Volkmann
no
apresentam
lamelas
concntricas.
TecidosseocompactoTecidosseoesponjoso
Os
tecidos
sseos
descritos
so
os
tecidos
mais
abundantes
dos
ossos
(rgos):
externamente
temos
uma
camada
de
tecido
sseo
compacto
e
internamente,
de
tecido
sseo
esponjoso.
Os
ossos
so
revestidos
externa
e
internamente
por

membranas
denominadas
peristeo
e
endsteo,
respectivamente.
Ambas
as
membranas
so
vascularizadas
e
suas
clulas
transformam-se
em
osteoblastos.
Portanto,
so
importantes
na
nutrio
e
oxigenao
das
clulas
do
tecido
sseo
e
como
fonte
de
osteoblastos
para
o
crescimento
dos
ossos
e
reparao
das
fraturas.
Alm
disto,
nas
regies
articulares
encontramos
as
cartilagens
fibrosas.
Por
ser
uma
estrutura
inervada
e
irrigada,
os

ossos
apresentam
grande
sensibilidade
e
capacidade
de
regenerao.
No
interior
dos
ossos
est
a
medula
ssea,
que
pode
ser:
..
vermelha:
formadora
de
clulas
do
sangue
e
plaquetas
(tecido
reticular
ou
hematopoitico):
constituda
por
clulas
reticulares
associadas
a
fibras
reticulares.
..
amarela:
constituda
por
tecido
adiposo
(no
produz
clulas
do
sangue).

No
recm-nascido,
toda
a
medula
ssea

vermelha.
J
no
adulto,
a
medula
vermelha
fica
restrita
aos
ossos
chatos
do
corpo
(esterno,
costelas,
ossos
do
crnio),
s
vrtebras
e
s
epfises
do
fmur
e
do
mero
(ossos
longos).
Com
o
passar
dos
anos,
a
medula
ssea
vermelha
presente
no
fmur
e
no
mero
transforma-se
em
amarela.
6.2

-O
TECIDO
CARTILAGINOSO
O
tecido
cartilaginoso

uma
forma
especializada
de
tecido
conjuntivo
de
consistncia
rgida.
Desempenha
a
funo
de
suporte
de
tecidos
moles,
reveste
superfcies
articulares
onde
absorve
choques,
facilita
os
deslizamentos
e

essencial
para
a
formao
e
crescimento
dos
ossos
longos.
A
cartilagem

um
tipo
de
tecido
conjuntivo
composto
exclusivamente
de
clulas
chamadas
condrcitos
e
de

uma
matriz
extracelular
altamente
especializada.

um
tecido
avascular,
no
possui
vasos
sanguneos,
sendo
nutrido
pelos
capilares
do
conjuntivo
envolvente
(pericndrio)
ou
atravs
do
lquido
sinovial
das

cavidades
articulares.
Em
alguns
casos,
vasos
sanguneos
atravessam
as
cartilagens,
indo
nutrir
outros
tecidos.
O
tecido
cartilaginoso
tambm

desprovido
de
vasos
linfticos
e
de
nervos.
Dessa
forma,
a
matriz
extracelular
serve
de
trajeto
para
a
difuso
de
substncias
entre
os
vasos
sangneos
do
tecido
conjuntivo
circundante
e
os
condrcitos.
As
cavidades
da
matriz,
ocupadas
pelos
condrcitos,
so
chamadas

lacunas;
uma
lacuna
pode
conter
um
ou
mais
condrcitos.
A
matriz
extracelular
da
cartilagem

slida
e
firme,
embora
com
alguma
flexibilidade,
sendo
responsvel
pelas
suas
propriedades
elsticas.
As
propriedades
do
tecido
cartilaginoso,
relacionadas
ao
seu
papel
fisiolgico,
dependem
da
estrutura
da
matriz,
que

constituda
por
colgeno
ou
colgeno
mais
elastina,
em
associao
com
macromolculas
de
proteoglicanas
(protena
+

glicosaminoglicanas).
Como
o
colgeno
e
a
elastina
so
flexveis,
a
consistncia
firme
das
cartilagens
se
deve
s
ligaes
eletrostticas
entre
as
glicosaminoglicanas
das
proteoglicanas
e
o
colgeno,
e

grande
quantidade
de
molculas
de
gua
presas
a
estas
glicosaminoglicanas
(gua
de
solvatao)
que
conferem
turgidez

matriz.
As
cartilagens
(exceto
as
articulares
e
as
peas
de
cartilagem
fibrosa)

so
envolvidas
por
uma
bainha
conjuntiva
que
recebe
o
nome
de
pericndrio,
o
qual
continua
gradualmente
com
a
cartilagem
por
uma
face
e
com
o
conjuntivo
adjacente
pela
outra.
As
cartilagens
basicamente
se
dividem
em
trs
tipos
distintos:
1)
cartilagem
hialina;
2)
fibrocartilagem
ou
cartilagem
fibrosa;
3)
cartilagem
elstica.
6.2.1
-Cartilagem
hialina
Distingue-se
pela
presena
de
uma
matriz

vtrea,
homognea
e
amorfa
(figura
ao
lado).
Por
toda
cartilagem
h
espaos,
chamados
lacunas,
no
interior
das
lacunas
encontram-se
condrcitos.
Essas
lacunas
so
circundadas
pela
matriz,
a
qual
tem
dois
componentes:
fibrilas
de
colgeno
e
matriz
fundamental
Essa
cartilagem
forma
o
esqueleto
inicial
do
feto;

a
precursora
dos
ossos
que
se
desenvolvero
a
partir
do
processo
de

ossificao
endocondral.
Durante
o
desenvolvimento
sseo
endocondral,
a
cartilagem
hialina
funciona
como
placa
de
crescimento
epifisrio
e
essa
placa
continua
funcional
enquanto
o
osso
estiver
crescendo
em
comprimento.
No
osso
longo
do
adulto,
a
cartilagem
hialina
est
presente
somente
na
superfcie
articular.
No
adulto,
tambm
est
presente
como
unidade
esqueltica
na
traquia,
nos
brnquios,
na
laringe,
no
nariz
e
nas

extremidades
das
costelas
(cartilagens
costais).

Pericndrio:
a
cartilagem
hialina
geralmente

circundada
por
um
tecido
conjuntivo
firmemente
aderido,
chamado
pericndrio.
O
pericndrio
no
est
presente
nos
locais
em
que
a
cartilagem
forma
uma
superfcie
livre,
como
nas
cavidades
articulares
e
nos
locais
em
que
ela
entra
em
contato
direto
com
o
osso.
Sua
funo
no

apenas
a
de
ser
uma
cpsula
de
cobertura;
tem
tambm
a
funo
de
nutrio,
oxigenao,
alm
de
ser
fonte
de
novas
clulas
cartilaginosas.

rico
em
fibras
de
colgeno
na
parte
mais
superficial,
porm,

medida
que
se
aproxima
da
cartilagem,

mais
rico
em
clulas.
Calcificao:
a
calcificao
consiste
na
deposio

de
fosfato
de
clcio
sob
a
forma
de
cristais
de
hidroxiapatita,
precedida
por
um
aumento
de
volume
e
morte
das
clulas.
A
matriz
da
cartilagem
hialina
sofre
calcificao
regularmente
em
trs
situaes
bem
definidas:
1)
a
poro
da
cartilagem
articular
que
est
em
contato
com
o
osso

calcificada;
2)
a
calcificao
sempre
ocorre
nas
cartilagens
que
esto
para
ser

substitudas
por
osso
durante
o
perodo
de
crescimento
do
indivduo;
3)
a
cartilagem
hialina
de
todo
o
corpo
se
calcifica
como
parte
do
processo
de
envelhecimento.
Regenerao:
a
cartilagem
que
sofre
leso
regenera-se
com
dificuldade
e,
freqentemente,
de
modo
incompleto,
salvo
em
crianas
de
pouca
idade.
No
adulto,
a
regenerao
se
d
pela
atividade
do
pericndrio.
Havendo
fratura

de
uma
pea
cartilaginosa,
clulas
derivadas
do
pericndrio
invadem
a
rea
da
fratura
e
do
origem
a
tecido
cartilaginoso
que
repara
a
leso.
Quando
a
rea
destruda

extensa,
ou
mesmo,
algumas
vezes,
em
leses
pequenas,
o
pericndrio,
em
vez
de
formar
novo
tecido
cartilaginoso,
forma
uma
cicatriz
de
tecido
conjuntivo
denso.
6.2.2
-Cartilagem
elstica
Esta

uma

cartilagem
na
qual
a
matriz
contm
fibras
elsticas
e
lminas
de
material
elstico,
alm
das
fibrilas
de
colgeno
e
da
substncia
fundamental.
O
material
elstico
confere
maior
elasticidade

cartilagem,
como
a
que
se
pode
ver
no
pavilho
da
orelha.
A
presena
desse
material
elstico
(elastina)

confere
a
esse
tipo
de
cartilagem
uma
cor
amarelada,
quando
examinado
a
fresco.
A
cartilagem
elstica
pode
estar
presente
isoladamente
ou
formar
uma
pea
cartilaginosa
junto
com
a
cartilagem
hialina.
Como
a
cartilagem
hialina,
a
elstica
possui
pericndrio
e
cresce
principalmente
por
aposio.
A
cartilagem
elstica

menos

sujeita
a
processos
degenerativos
do
que
a
hialina.
Ela
pode
ser
encontrada

no
pavilho
da
orelha,
nas
paredes
do
canal
auditivo
externo,
na
tuba
auditiva
e
na
laringe.
Em
todos
estes
locais
h
pericndrio
circundante.
Diferentemente
da
cartilagem
hialina,
a
cartilagem
elstica
no
se
calcifica.
6.2.3
-Fibrocartilagem
ou
Cartilagem
fibrosa
A
cartilagem
fibrosa
ou
fibrocartilagem

um
tecido
com
caractersticas
intermedirias
entre
o
conjuntivo
denso
e
a
cartilagem
hialina.


uma
forma
de
cartilagem
na
qual
a
matriz
contm
feixes
evidentes
de
espessas
fibras
colgenas.
Na
cartilagem
fibrosa,
as
numerosas
fibras
colgenas
constituem
feixes,
que
seguem
uma
orientao
aparentemente
irregular
entre
os
condrcitos
ou
um
arranjo
paralelo
ao
longo
dos
condrcitos
em
fileiras.
Essa
orientao
depende
das
foras
que
atuam
sobre
a
fibrocartilagem.
Os
feixes
colgenos
colocam-se
paralelamente
s

traes
exercidas
sobre
eles.
Na
fibrocartilagem
no
existe
pericndrio.
A
fibrocartilagem
est
caracteristicamente
presente
nos
discos
intervertebrais,
na
snfise
pbica,
nos
discos
articulares
das
articulaes
dos
joelhos
e
em
certos
locais
onde
os
tendes
se
ligam
aos
ossos.
Geralmente,
a
presena
de
fibrocartilagem
indica
que
naquele
local
o
tecido
precisa
resistir

compresso
e
ao
desgaste.
6.3
-Crescimento

A
cartilagem
possui
dois
tipos
de
crescimento:
aposicional
e
intersticial.
Crescimento
aposicional

a
formao
de
cartilagem
sobre
a
superfcie
de
uma
cartilagem
j
existente.
As
clulas
empenhadas
nesse
tipo
de
crescimento
derivam
do
pericndrio.
O
crescimento
intersticial
ocorre
no
interior
da
massa
cartilaginosa.
Isso

possvel
porque
os
condrcitos
ainda
so
capazes
de
se
dividir
e
porque
a
matriz


distensvel.
Embora
as
clulas-filhas
ocupem
temporariamente
a
mesma
lacuna,
separam-se
quando
secretam
nova
matriz
extracelular.
Quando
parte
desta
ltima
matriz

secretada,
forma-se
uma
diviso
entre
as
clulas
e,
neste
ponto,
cada
clula
ocupa
sua
prpria
lacuna.
Com
a
continuidade
da
secreo
da
matriz,
as
clulas
ficam
ainda
mais
separadas
entre
si.
Na
cartilagem
do
adulto,
os

condrcitos
freqentemente
esto
situados
em
grupos
compactos
ou
podem
estar
alinhados
em
fileiras.
Esses
grupos
de
condrcitos
so
formados
como
conseqncia
de
vrias
divises
sucessivas
durante
a
ltima
fase
de
desenvolvimento.
H
pouca
produo
de
matriz
adicional
e
os
condrcitos
permanecem
em
ntima
aposio.
Tais
grupos
so
chamados
de
grupos
isgenos.
2.2
-SISTEMA
ARTICULAR
Articulao
ou
juntura

a
conexo
entre
duas
ou
mais
peas
esquelticas
(ossos
ou
cartilagens).
Essas
unies
no
s
colocam
as
peas
do
esqueleto
em
contato,
como
tambm
permitem
que
o
crescimento
sseo
ocorra
e
que
certas
partes
do
esqueleto
mudem
de
forma
durante
o
parto.
Alm
disto,
capacitam
que
partes
do
corpo
se
movimentem
em
resposta
a
contrao
muscular.
Embora
apresentem

considerveis
variaes
entre
elas,
as
articulaes
possuem
certos
aspectos
estruturais
e
funcionais
em
comum
que
permitem
classific-las
em
trs
grandes
grupos:
fibrosas,
cartilaginosas
e

sinoviais.
O
critrio
para
esta
diviso

o
da
natureza
do
elemento
que
se
interpe
s
peas
que
se
articulam.
2.1
-CLASSIFICAO
DAS
ARTICULAES
a-Quanto
a
durao;
b-Quanto
a
maneira
de
fixao
aos
ossos;
c-Quanto
a
natureza
do
tecido
interposto;
d-Quanto
ao
nmero
de
eixos.
e-Quanto
ao
nmero
de

ossos.
2.1.A
-QUANTO
A
DURAO
-Temporrias
(Ex.
Linha
epifisiria)
-Permanentes
(Ex.
Articulao
do
ombro
2.1.B
-QUANTO
A
MANEIRA
DE
FIXAO
AOS
OSSOS
-Continuidade
(Ex.
Disco
intervertebral)
-Contigidade
(Ex.
Articulao
do
cotovelo)
2.1.C
-QUANTO
A
NATUREZA
DO
TECIDO
INTERPOSTO
-Fibrosas
(IMVEIS)
-Cartilaginosas
ou
cartilagneas
(SEMI-MVEIS)
-Sinoviais
(MVEIS)
Articulaes
fibrosas
(mveis)
As
articulaes
nas

quais
o
elemento
que
se
interpe
s
peas
que
se
articulam

o
tecido
conjuntivo
fibroso
so
ditas
fibrosas
(ou
sinartroses).
O
grau
de
mobilidade
delas,
sempre
pequeno,
depende
do
comprimento
das
fibras
interpostas.
Existem
trs
tipos
de
articulaes
fibrosas:
sutura,
sindesmose
e
gonfose.
As
suturas,
que
so
encontradas
somente
entre
os
ossos
do
crnio,
so
formadas
por
vrias
camadas

fibrosas,
sendo
a
unio
suficientemente
ntima
de
modo
a
limitar
intensamente
os
movimentos,
embora
confiram
uma
certa
elasticidade
ao
crnio.
A
maneira
pela
qual
as
bordas
dos
ossos
articulados
entram
em
contato

varivel,
reconhecendo-se
suturas
planas
(unio
linear
retilnea
ou
aproximadamente
retilnea),
suturas
escamosas
(unio
em
bisel)
e
suturas
serreadas
(unio
em
linha
denteada ).
No
crnio,
a
articulao
entre

os
ossos
nasais

uma
sutura
plana;
entre
os
parietais,
sutura
denteada;
entre
o
parietal
e
o
temporal,
escamosa.

No
crnio
do
feto
e
recm-nascido,
onde
a
ossificao
ainda

incompleta,
a
quantidade
de
tecido
conjuntivo
fibroso
interposto

muito
maior,
explicando
a
grande
separao
entre
os
ossos
e
uma
maior
mobilidade.
Estas
reas
fibrosas
so
denominadas
fontculos
(ou
fontanelas).
So
elas
que
permitem,
no
momento
do
parto,
uma
reduo
bastante
aprecivel
do
volume
da
cabea
fetal
pela

sobreposio
dos
ossos
do
crnio.
Esta
reduo
de
volume
facilita
a
expulso
do
feto
para
o
meio
exterior.
Na
idade
avanada
pode
ocorrer
ossificao
do
tecido
interposto
(sinostose),
fazendo
com
que
as
suturas,
pouco
a
pouco,
desapaream
e,
com
elas,
a
elasticidade
do
crnio.
Nas
sindesmoses
os
ossos
esto
unidos
por
uma
faixa
de
tecido
fibroso,

relativamente
longa,
formando
ou
um
ligamento
intersseo
ou
uma
membrana
interssea,
nos
casos,
respectivamente
de
menor
ou
maior
comprimento
das
fibras,
o
que
condiciona
um
menor
ou
maior
grau
de
movimentao.
Exemplos
tpicos
so
a
sindesmose
tbio-fibular
e
a
membrana
interssea
radio-ulnar.
Gonfose

a
articulao
especfica
entre
os
dentes
e
seus
receptculos,
os
alvolos
dentrios.
O
tecido

fibroso
do
ligamento
periodontal
segura
firmemente
o
dente
no
seu
alvolo.
A
presena
de
movimentos
nesta
articulao
significa
uma
condio
patolgica.
CLASSIFICAO
DAS
ARTICULAES
CARTILAGNEAS
(semi-mveis)
SINCONDROSE
SNFISE
-Cartilagem
Hialina
-Fribro-cartilagem
Nas
articulaes
cartilaginosas
o
tecido
que
se
interpe

a
cartilagem.
Quando
se
trata
de
cartilagem
hialina,
temos
as
sincondroses;
nas

snfises
a
cartilagem

fibrosa.
Em
ambas
a
mobilidade

reduzida.
As
sincondroses
so
raras
e
o
exemplo
mais
tpico

a
sincondrose
esfeno-occipital
que
pode
ser
visualizada
na
base
do
crnio.
Exemplo
de
snfise

a
unio,
no
plano
mediano,
entre
as
pores
pbicas
dos
ossos
do
quadril,
constituindo
a
snfise
pbica.
Tambm
as
articulaes
que
se
fazem
entre

os
corpos
das
vrtebras
podem
ser
consideradas
como
snfise,
uma
vez
que
se
interpe
entre
eles
um
disco
de
fibrocartilagem
-o
disco
intervertebral.
Articulaes
sinoviais
CLASSIFICAO
DAS
ARTICULAES
SINOVIAIS
PLANA
GNGLIMO
TROCIDE
CONDILAR
SELAR
ESFERIDE
A
mobilidade
exige
livre
deslizamento

de
uma
superfcie
ssea
contra
outra
e
isto

impossvel
quando
entre
elas
interpe-se
um
meio
de
ligao,
seja
fibroso
ou
cartilagneo.
Para
que
haja
o
grau
desejvel
de
movimento,
em
muitas
articulaes,
o
elemento
que
se
interpe
s
peas
que
se
articulam

um
lquido
denominado
sinvia,
ou
lquido
sinovial.
Alm
da
presena
deste
lquido,

as
articulaes
sinoviais
possuem
trs
outras
caractersticas
bsicas:
cartilagem
articular,
cpsula
articular
e
cavidade
articular.
a
cartilagem
articular

a
cartilagem
do
tipo
hialino
que
reveste
as
superfcies
em
contato
numa
determinada
articulao
(superfcies
articulares),
ou
seja,
a
cartilagem
articular

a
poro
do
osso
que
no
foi
invadida
pela
ossificao.
Em
virtude
deste
revestimento
as
superfcies
articulares
se
apresentam

lisas,
polidas
e

de
cor
esbranquiada.
A
cartilagem
articular

avascular
e
no
possui
tambm
inervao.
Sua
nutrio,
portanto,
principalmente
nas
reas
mais
centrais,

precria,
o
que
torna
a
regenerao,
em
caso
de
leses,
mais
difcil
e
lenta.
a
cpsula
articular

uma
membrana
conjuntiva
que
envolve
a
articulao
sinovial
como
um
manguito.
Apresenta-se
com
duas
camadas:
a
membrana

fibrosa
(externa)
e
a
membrana
sinovial
(interna).
A
primeira

mais
resistente
e
pode
estar
reforada,
em
alguns
pontos,
por
ligamentos
,
destinados
a
aumentar
sua
resistncia.
Em
muitas
articulaes
sinoviais,
todavia,
existem
ligamentos
independentes
da
cpsula
articular
e
em
algumas,
como
na
do
joelho,
aparecem
tambm
ligamentos
intra-articulares.
cavidade
articular

o
espao
existente
entre
as
superfcies

articulares,
estando
preenchido
pelo
lquido
sinovial
Ligamentos
e
cpsula
articular
tm
por
finalidade
manter
a
unio
entre
os
ossos,
mas
alm
disto,
impedem
o
movimento
em
planos
indesejveis
e
limitam
a
amplitude
dos
movimentos
considerados
normais.
A
membrana
sinovial

a
mais
interna
das
camadas
da
cpsula
articular.

abundantemente
vascularizada
e
inervada,
sendo
encarregada
da

produo
da
sinvia
(lquido
sinovial),
o
qual
tem
consistncia
similar
a
clara
do
ovo
e
tem
por
funes
lubrificar
e
nutrir
as
cartilagens
articulares.
O
volume
de
lquido
sinovial
presente
em
uma
articulao

mnimo,
somente
o
suficiente
para
revestir
delgadamente
as
superfcies
articulares
e
localiza-se
na
cavidade
articular.
Alm
destas
caractersticas,
que
so
comuns
a
todas
articulaes

sinoviais,
em
vrias
delas
encontram-se
formaes
fibrocartilagneas,
interpostas
s
superfcies
articulares,
os
discos
e
meniscos,
de
funo
discutida:
serviriam

melhor
adaptao
das
superfcies
que
se
articulam
(tornando-as
congruentes)
ou
seriam
estruturas
destinadas
a
receber
violentas
presses,
agindo
como
amortecedores.
Meniscos,
com
sua
caracterstica
forma
de
meia
lua,
so
encontrados
na
articulao
do
joelho.
Discos
so
encontrados
nas
articulaes
esternoclavicular

e
temporomandibular.
movimentos
das
articulaes
sinoviais
As
articulaes
fibrosas
e
cartilagneas
tem
um
mnimo
grau
de
mobilidade.
Assim,
a
verdadeira
mobilidade
articular

dada
pelas
articulaes
sinoviais.
Estes
movimentos
ocorrem,
obrigatoriamente,
em
torno
de
um
eixo,
denominado
eixo
de
movimento.
A
direo
destes
eixos

ntero-posterior,
ltero-lateral
e
longitudinal.
Na
anlise
do
movimento
realizado,
a
determinao
do
eixo

de
movimento

feita
obedecendo
a
regra,
segundo
a
qual,
a
direo
do
eixo
de
movimento

sempre
perpendicular
ao
plano
no
qual
se
realiza
o
movimento
em
questo.
Assim,
todo
movimento

realizado
em
um
plano
determinado
e
o
seu
eixo
de
movimento

perpendicular
quele
plano.
Os
movimentos
executados
pelos
segmentos
do
corpo
recebem
nomes
especficos
e
aqui

sero
definidos,
a
seguir,
apenas
os
mais
comuns:
flexo
e
extenso
so
movimentos
angulares,
ou
seja,
neles
ocorre
uma
diminuio
ou
um
aumento
do
ngulo
existente
entre
o
segmento
que
se
desloca
e
aquele
que
permanece
fixo.
Quando
ocorre
a
diminuio
do
ngulo
diz-se
que
h
flexo;
quando
ocorre
o
aumento,
realizou-se
a
extenso,
exceto
para
o
p.
Neste
caso,

no
se
usa
a
expresso
extenso
do
p:
os
movimentos
so
definidos
como
flexo
dorsal
e
flexo
plantar
do
p.
Os
movimentos
angulares
de
flexo
e
extenso
ocorrem
em
plano
sagital
e,
seguindo
a
regra,
o
eixo
desses
movimentos

lterolateral.
aduo
e
abduo
que
so
movimentos
nos
quais
o
segmento

deslocado,
respectivamente,
em
direo
ao
plano
mediano

ou
em
direo
oposta,
isto
,
afastando-se
dele.
Para
os
dedos
prevalece
o
plano
mediano
do
membro.
Os

movimentos
da
aduo
e
abduo
desenvolvem-se
em
plano
frontal
e
seu
eixo
de
movimento

ntero-posterior.
rotao
que

o
movimento
em
que
o
segmento
gira
em
torno
de
um
eixo
longitudinal
(vertical).
Assim,
nos
membros,
pode-se
reconhecer
uma
rotao
medial,
quando
a
face
anterior
do
membro
gira
em
direo
ao
plano
mediano
do
corpo,
e
uma

rotao
lateral,
no
movimento
oposto.
A
rotao

feita
em
plano
horizontal
e
o
eixo
de
movimento,
perpendicular
a
este
plano

vertical.
circunduo,

o
resultado
do
movimento
combinatrio
que
inclui
a
aduo,
extenso,
abduo,
flexo
e
rotao.
Neste
tipo
de
movimento,
a
extremidade
distal
do
segmento
descreve
um
crculo
e
o
corpo
do
segmento,
um
cone,

cujo
vrtice

representado
pela
articulao
que
se
movimenta.
2.1.D
-CLASSIFICAO
QUANTO
AO
NMERO
DE
EIXOS
-NO
AXIAL
-Planas
(deslizamento)
-UNI-AXIAL
-Gnglimo
(flexo/extenso)
(EIXO
TRANSVERSAL)
-Trocide
(rotao
medila/lateral)
(EIXO
LONGITUDINAL)
-BI-AXIAL
-Condilar
(flexo/extenso;
aduo/abduo)
(EIXOS
TRANSVERSAL
e
SAGITAL).
-Selar
(flexo/extenso;
aduo/abduo)
(EIXOS
TRANSVERSAL
e
SAGITAL).
-TRI-AXIAL
-Esferide
(Circunduo)

(TODOS
OS
EIXOS)
(FLEXO/EXTENSO;
ADUO/ABDUO;
ROTAO
MEDILA/LATERAL)
O
movimento
nas
articulaes
depende,
essencialmente,
da
forma
das
superfcies
que
entram
em
contato
e
dos
meios
de
unio
que
podem
limit-lo.
Na
dependncia
destes
fatores
as
articulaes
podem
realizar
movimentos
em
torno
de
um,
dois
ou
trs
eixos.
Este

o
critrio
adotado
para
classific-las
funcionalmente.
Quando
uma
articulao
realiza
movimentos
apenas

em
torno
de
um
eixo,
diz-se
que

mono-axial
ou
que
possui
um
s
grau
de
liberdade;
ser
biaxial
a
que
os
realiza
em
torno
de
dois
eixos
(dois
graus
de
liberdade);
e
tri-axial
se
eles
forem
realizados
em
torno
de
trs
eixos
(trs
graus
de
liberdade).
Assim,
as
articulaes
que
s
permitem
a
flexo
e
extenso,
como
a

do
cotovelo,
so
uniaxiais;
aquelas
que
realizam
extenso,
flexo,
aduo
e
abduo,
como
a
radiocrpica
(articulao
do
punho),
so
bi-axiais;
finalmente,
as
que
alm
de
flexo,
extenso,
abduo
e
aduo,
permitem
tambm
a
rotao,
so
ditas
tri-axiais,
cujos
exemplos
tpicos
so
as
articulaes
do
ombro
e
do
quadril.
Classificao
morfolgica
das
articulaes
sinoviais
O
critrio
de
base
para

a
classificao
morfolgica
das
articulaes
sinoviais

a
forma
das
superfcies
articulares.
Contudo,
s
vezes

difcil
fazer
esta
correlao.
Alm
disto,
existem
divergncias
entre
anatomistas
quanto
no
s
a
classificao
de
determinadas
articulaes,
mas
tambm
quanto

denominao
dos
tipos.
De
acordo
com
a
nomenclatura
anatmica,
os
tipos
morfolgicos
de
articulaes
sinoviais
so:
plana,
na
qual
as
superfcies
articulares

so
planas
ou
ligeiramente
curvas,
permitindo
deslizamento
de
uma
superfcie
sobre
a
outra
em
qualquer
direo.
A
articulao
acromioclavicular
(entre
o
acrmio
da
escpula
e
a
clavcula)

um
exemplo.
Deslizamento
existe
em
todas
as
articulaes
sinoviais
mas
nas
articulaes
planas
ele

discreto,
fazendo
com
que
a
amplitude
do
movimento
seja
bastante
reduzida.
Entretanto,
deve-se
ressaltar
que
pequenos
deslizamentos

entre

vrios
ossos
articulados
permitem
aprecivel
variedade
e
amplitude
de
movimento.

isto
que
ocorre,
por
exemplo,
nas
articulaes
entre
os
ossos
curtos
do
carpo,
do
tarso
e
entre
os
corpos
das
vrtebras.
gnglimo,
ou
dobradia,
sendo
que
os
nomes
referem-se
muito
mais
ao
movimento
(flexo
e
extenso)
que
elas
realizam
do
que

forma
das
superfcies
articulares.

A
articulao
do
cotovelo

um
bom
exemplo
de
gnglimo
e
a
simples
observao
mostra
como
a
superfcie
articular
do
mero,
que
entra
em
contato
com
a
ulna,
apresenta-se
em
forma
de
carretel.
Todavia,
as
articulaes
entre
as
falanges
tambm
so
do
tipo
gnglimo
e
nelas
a
forma
das
superfcies
articulares
no
se
assemelha
a
um
carretel.
Este

um

caso
concreto
em
que
o
critrio
morfolgico
no
foi
rigorosamente
obedecido.
Realizando
apenas
flexo
e
extenso,
as
articulaes
sinoviais
do
tipo
gnglimo
so
mono-axiais.
trocide,
na
qual,
as
superfcies
articulares
so
segmentos
de
cilindro
e,
por
esta
razo,
cilindrides
talvez
fosse
um
termo
mais
apropriado
para
design-las.
Estas
articulaes
permitem
rotao
e
seu
eixo
de
movimento,
nico,

vertical:
so
mono-axiais.
Um
exemplo
tpico

a
articulao
radio-ulnar
proximal
(entre
o
rdio
e
a
ulna)
responsvel
pelos
movimentos
de
pronao
e
supinao
do
antebrao.
Na
pronao
ocorre
uma
rotao
medial
do
rdio
e,
na
supinao,
rotao
lateral.
Na
posio
de
descrio
anatmica
o
antebrao
est
em
supinao.
condilar,
cujas
superfcies
articulares
so
de
forma
elptica
e

elipside
seria
talvez
um
termo
mais
adequado.
Estas
articulaes
permitem
flexo,
extenso,
abduo
e
aduo,
mas
no
a
rotao.
Possuem
dois
eixos
de
movimento,
sendo
portanto
bi-axiais.
A
articulao
radio-crpica
(ou
do
punho)

um
exemplo.
Outros
so
a
articulao
temporomandibular
e
as
articulaes
metacarpofalngicas.
selar,
na
qual
a
superfcie
articular
de
uma
pea
esqueltica
tem
a
forma

de
sela,
apresentando
concavidade
num
sentido
e
convexidade
em
outro,
e
se
encaixa
numa
segunda
pea
onde
convexidade
e
concavidade
apresentam-se
no
sentido
inverso
da
primeira.
A
articulao
carpo-metacrpica
do
polegar

exemplo
tpico.

interessante
notar
que
esta
articulao
permite
flexo,
extenso,
abduo,
aduo
e
rotao
(conseqentemente,
tambm
circunduo)
mas

classificada
como
biaxial.
O
fato

justificado

porque
a
rotao
isolada
no
pode
ser
realizada
ativamente
pelo
polegar
sendo
s
possvel
com
a
combinao
dos
outros
movimentos.
esferide,
que
apresenta
superfcies
articulares
que
so
segmentos
de
esferas
e
se
encaixam
em
receptculos
ocos.
O
suporte
de
uma
caneta
de
mesa,
que
pode
ser
movimentado
em
qualquer
direo,

um
exemplo
no
anatmico
de
uma
articulao

esferide.
Este
tipo
de
articulao
permite
movimentos
em
torno
de
trs
eixos,
sendo
portanto,
tri-axial.
Assim,
a
articulao
do
ombro
(entre
o
mero
e
a
escpula)
e
a
do
quadril
(entre
o
osso
do
quadril
e
o
fmur)
permitem
movimentos
de
flexo,
extenso,
aduo,
abduo,
rotao
e
circunduo.
2.1.E
CLASSIFICAO
QUANTO
AO
NMERO
DE
ELEMENTOS
ARTICULADOS
(OSSOS)

-SIMPLES
2
ossos
-COMPOSTA
(ou
complexa)
3
ou
mais
ossosComplexidade
de
organizao
Quando
apenas
dois
ossos
entram
em
contato
numa
articulao
sinovial
dizse
que
ela

simples
(por
exemplo,
a
articulao
do
ombro);
quando
trs
ou
mais
ossos
participam
da
articulao
ela

denominada
composta
(a
articulao
do
cotovelo
envolve
trs
ossos:
mero,
ulna
e
rdio).
Inervao

As
articulaes
sinoviais
so
muito
inervadas.
Os
nervos
so
derivados
dos
que
suprem
a
pele
adjacente
ou
os
msculos
que
movem
as
articulaes.
As
terminaes
nervosas
sensveis
a
dor
so
numerosas
na
membrana
fibrosa
da
cpsula
e
nos
ligamentos
e
so
sensveis
ao
estiramento
e

toro
destas
estruturas.
Contudo,
o
principal
tipo
de
sensibilidade

a
propriocepo.
Das

terminaes
proprioceptoras
da
cpsula
fusos
neurotendinosos
partem
impulsos
que
interpretados
no
sistema
nervoso
central
informam
sobre
a
posio
relativa
dos
ossos
da
articulao,
do
grau
e
direo
de
movimento.
As
vezes,
essas
informaes
so
inconscientes,
e
atuam
em
nvel
de
medula
espinhal
para
controle
dos
msculos
que
agem
sobre
a
articulao.
2.3
-SISTEMA
MUSCULAR
O
tecido

muscular

de
origem
mesodrmica,
sendo
caracterizado
pela
propriedade
de
contrao
e
distenso
de
suas
clulas,
o
que
determina
a
movimentao
dos
membros
e
das
vsceras.
H
basicamente
trs
tipos
de
tecido
muscular:
liso,
estriado
esqueltico
e
estriado
cardaco.

Msculo
liso:
o
msculo
involuntrio
localiza-se
na
pele,
rgos
internos,
aparelho
reprodutor,
grandes
vasos
sangneos
e
aparelho
excretor.

O
estmulo
para
a
contrao
dos
msculos
lisos

mediado
pelo
sistema
nervoso
vegetativo.

Msculo
estriado
esqueltico:

inervado
pelo
sistema
nervoso
central
e,
como
este
se
encontra
em
parte
sob
controle
consciente,
chama-se
msculo
voluntrio.
As
contraes
do
msculo
esqueltico
permitem
os
movimentos
dos
diversos
ossos
e
cartilagens
do
esqueleto.

Msculo
cardaco:
este

tipo
de
tecido
muscular
forma
a
maior
parte
do
corao
dos
vertebrados.
O
msculo
cardaco
carece
de
controle
voluntrio.

inervado
pelo
sistema
nervoso
vegetati

28
Estriado
esqueltico
Micitos
longos,
multinucleados
(ncleos
perifricos).
Miofilamentos
organizam-se
em
estrias
longitudinais
e
transversais.
Contrao
rpida
e
voluntria
Estriado
cardaco
Micitos
estriados
com
um
ou
dois
ncleos
centrais.
Clulas
alongadas,
irregularmente
ramificadas,
que
se
unem
por
estruturas
especiais:
discos
intercalares.
Contrao
involuntria,
vigorosa
e
rtmica.
Liso
Micitos
alongados,
mononucleados
e
sem
estrias
transversais.
Contrao
involuntria
e

lenta.
2.3.1
-Musculatura
Esqueltica
O
sistema
muscular
esqueltico
constitui
a
maior
parte
da
musculatura
do
corpo,
formando
o
que
se
chama
popularmente
de
carne.
Essa
musculatura
recobre
totalmente
o
esqueleto
e
est
presa
aos
ossos,
sendo
responsvel
pela
movimentao
corporal.

Os
msculos
esquelticos
esto
revestidos
por
uma
lmina
delgada
de
tecido
conjuntivo,
o
perimsio,
que
manda
septos
para
o
interior
do
msculo,
septos
dos
quais
se
derivam
divises
sempre
mais
delgadas.
O
msculo
fica
assim
dividido
em
feixes
(primrios,
secundrios,
tercirios).
O
revestimento
dos
feixes
menores
(primrios),
chamado
endomsio,
manda
para
o
interior
do
msculo
membranas
delgadssimas
que
envolvem

cada
uma
das
fibras
musculares.
A
fibra
muscular

uma
clula
cilndrica
ou
prismtica,
longa,
de
3
a
12
centmetros;
o
seu
dimetro

infinitamente
menor,
variando
de
20
a
100
mcrons
(milsimos
de
milmetro),
tendo
um
aspecto
de
filamento
fusiforme.
No
seu
interior
notam-se
muitos
ncleos,
de
modo
que
se
tem
a
idia
de
ser
a
fibra
constituda
por

vrias
clulas
que
perderam
os
seus
limites,
fundindo-se
umas
com
as
outras.
Dessa
forma,
podemos
dizer
que
um
msculo
esqueltico

um
pacote
formado
por
longas
fibras,
que
percorrem
o
msculo
de
ponta
a
ponta.
No
citoplasma
da
fibra
muscular
esqueltica
h
muitas
miofibrilas
contrteis,
constitudas
por
filamentos
compostos
por
dois
tipos
principais
de
protenas
a
actina

e
a
miosina.
Filamentos
de
actina
e
miosina
dispostos
regularmente
originam
um
padro
bem
definido
de
estrias
(faixas)
transversais
alternadas,
claras
e
escuras.
Essa
estrutura
existe
somente
nas
fibras
que
constituem
os
msculos
esquelticos,
os
quais
so
por
isso
chamados
msculos
estriados.
Em
torno
do
conjunto
de
miofibrilas
de
uma
fibra
muscular
esqueltica
situa-se
o
retculo

sarcoplasmtico
(retculo
endoplasmtico
liso),
especializado
no
armazenamento
de
ons
clcio.

As
miofibrilas
so
constitudas
por
unidades
que
se
repetem
ao
longo
de
seu
comprimento,
denominadas
sarcmeros.
A
distribuio
dos
filamentos
de
actina
e
miosina
varia
ao
longo
do
sarcmero.
As
faixas
mais
extremas
e
mais
claras
do
sarcmero,
chamadas
banda
I,
contm
apenas
filamentos
de
actina.
Dentro

da
banda
I
existe
uma
linha
que
se
cora
mais
intensamente,
denominada
linha
Z,
que
corresponde
a
vrias
unies
entre
dois
filamentos
de
actina.
A
faixa
central,
mais
escura,

chamada
banda
A,
cujas
extremidades
so
formadas
por
filamentos
de
actina
e
miosina
sobrepostos.
Dentro
da
banda
A
existe
uma
regio
mediana
mais
clara
a
banda
H
que

contm
apenas
miosina.
Um
sarcmero
compreende
o
segmento
entre
duas
linhas
Z
consecutivas
e

a
unidade
contrtil
da
fibra
muscular,
pois

a
menor
poro
da
fibra
muscular
com
capacidade
de
contrao
e
distenso.

1-Bandas
escuras
(anisotrpicas
banda
A).
2-Faixas
claras
(isotrpicas
banda
I,
com
linha
Z
central).
3-Ncleos
perifricos.
2.3.2
-Contrao
Ocorre
pelo
deslizamento
dos
filamentos
de
actina
sobre
os
de
miosina
c
sarcmero
diminui
devido

aproximao
das
duas
linhas
Z,
e
a
zona
H
chega
a
desaparecer.

A
contrao
do
msculo
esqueltico

voluntria
e
ocorre
pelo
deslizamento
dos
filamentos
de
actina
sobre
os
de
miosina.
Nas
pontas
dos
filamentos
de
miosina
existem
pequenas
projees,
capazes
de
formar
ligaes
com
certos
stios
dos
filamentos
de
actina,
quando
o
msculo

estimulado.
Essas
projees
de
miosina
puxam
os
filamentos
de
actina,
forando-os
a
deslizar
sobre
os
filamentos
de
miosina.
Isso
leva
ao
encurtamento
das

miofibrilas
e

contrao
muscular.
Durante
a
contrao
muscular,
o
sarcmero
diminui
devido

aproximao
das
duas
linhas
Z,
e
a
zona
H
chega
a
desaparecer.
Constatou-se,
atravs
de
microscopia
eletrnica,
que
o
sarcolema
(membrana
plasmtica)
da
fibra
muscular
sofre
invaginaes,
formando
tbulos
anastomosados
que
envolvem
cada
conjunto
de
miofibrilas.
Essa
rede
foi
denominada
sistema
T,
pois
as

invaginaes
so
perpendiculares
as
miofibrilas.
Esse
sistema

responsvel
pela
contrao
uniforme
de
cada
fibra
muscular
estriada
esqueltica,
no
ocorrendo
nas
fibras
lisas
e
sendo
reduzido
nas
fibras
cardacas.
2.3.3
-A
qumica
da
contrao
muscular
O
estmulo
para
a
contrao
muscular

geralmente
um
impulso
nervoso,
que
chega

fibra
muscular
atravs
de
um
nervo.
O
impulso
nervoso
propaga-se
pela
membrana
das
fibras
musculares
(sarcolema)

e
atinge
o
retculo
sarcoplasmtico,
fazendo
com
que
o
clcio
ali
armazenado
seja
liberado
no
hialoplasma.
Ao
entrar
em
contato
com
as
miofibrilas,
o
clcio
desbloqueia
os
stios
de
ligao
da
actina
e
permite
que
esta
se
ligue

miosina,
iniciando
a
contrao
muscular.
Assim
que
cessa
o
estmulo,
o
clcio

imediatamente
rebombeado
para
o
interior
do
retculo
sarcoplasmtico,

o
que
faz
cessar
a
contrao.

A
energia
para
a
contrao
muscular

suprida
por
molculas
de
ATP
produzidas
durante
a
respirao
celular.
O
ATP
atua
tanto
na
ligao
da
miosina

actina
quanto
em
sua
separao,
que
ocorre
durante
o
relaxamento
muscular.
Quando
falta
ATP,
a
miosina
mantm-se
unida

actina,
causando
enrijecimento
muscular.

que
acontece
aps
a
morte,
produzindo-se
o
estado
de
rigidez
cadavrica
(rigor
mortis).
A
quantidade
de
ATP
presente
na
clula
muscular

suficiente
para
suprir
apenas
alguns
segundos
de
atividade
muscular
intensa.
A
principal
reserva
de
energia
nas
clulas
musculares

uma
substncia
denominada
fosfato
de
creatina
(fosfocreatina
ou
creatina-fosfato).
Dessa
forma,
podemos
resumir
que
a
energia

inicialmente
fornecida
pela
respirao
celular

armazenada
como
fosfocreatina
(principalmente)
e
na
forma
de
ATP.
Quando
a
fibra
muscular
necessita
de
energia
para
manter
a
contrao,
grupos
fosfatos
ricos
em
energia
so
transferidos
da
fosfocreatina
para
o
ADP,
que
se
transforma
em
ATP.
Quando
o
trabalho
muscular

intenso,
as
clulas
musculares
repem
seus
estoques
de
ATP
e
de
fosfocreatina

pela
intensificao
da
respirao
celular.
Para
isso
utilizam
o
glicognio
armazenado
no
citoplasma
das
fibras
musculares
como
combustvel.

Uma
teoria
simplificada
admite
que,
ao
receber
um
estmulo
nervoso,
a
fibra
muscular
mostra,
em
seqncia,
os
seguintes
eventos:
1.
O
retculo
sarcoplasmtico
e
o
sistema
T
liberam
ons
Ca++
e
Mg++
para
o
citoplasma.
2.
Em

presena
desses
dois
ons,
a
miosina
adquire
uma
propriedade
ATP
sica,
isto
,
desdobra
o
ATP,
liberando
a
energia
de
um
radical
fosfato:

3.
A
energia
liberada
provoca
o
deslizamento
da
actina
entre
os
filamentos
de
miosina,
caracterizando
o
encurtamento
das
miofibrilas.
2.3.4
-Musculatura
Lisa
A
estriao
no
existe
nos
msculos
viscerais,
que
se
chamam,
portanto,
msculos
lisos.
Os
msculos
viscerais
so
tambm
constitudos
de
fibras
fusiformes,
mas
muito
mais
curtas
do
que
as
fibras
musculares
esquelticas:
tm,
na
verdade,
um
tamanho

que
varia
de
30
a
450
mcrons.
Tm,
alm
disso,
um
s
ncleo
e
no
so
comandados
pela
vontade,
ou
seja,
sua
contrao

involuntria,
alm
de
lenta.
As
fibras
lisas
recebem,
tambm,
vasos
e
nervos
sensitivos
e
motores
provenientes
do
sistema
nervoso
autnomo.

Embora
a
contrao
do
msculo
liso
tambm
seja
regulada
pela
concentrao
intracelular
de

ons
clcio,
a
resposta
da
clula

diferente
da
dos
msculos
estriados.
Quando
h
uma
excitao
da
membrana,
os
ons
clcio
armazenados
no
retculo
sarcoplasmtico
so
ento
liberados
para
o
citoplasma
e
se
ligam
a
uma
protena,
a
calmodulina.
Esse
complexo
ativa
uma
enzima
que
fosforila
a
miosina
e
permite
que
ela
se
ligue

actina.
A
actina
e
a

miosina
interagem
ento
praticamente
da
mesma
forma
que
nos
msculos
estriados,
resultando
ento
na
contrao
muscular.
2.3.5
-Musculatura
Cardaca
O
tecido
muscular
cardaco
forma
o
msculo
do
corao
(miocrdio).
Apesar
de
apresentar
estrias
transversais,
suas
fibras
contraem-se
independentemente
da
nossa
vontade,
de
forma
rpida
e
rtmica,
caractersticas
estas,
intermedirias
entre
os
dois
outros
tipos
de
tecido
muscular

As
fibras
que
formam
o
tecido
muscular
estriado
cardaco
dispem-se
em
feixes
bem
compactos,
dando
a
impresso,
ao
microscpio
ptico
comum,
de
que
no
h
limite
entre
as
fibras.
Entretanto,
ao
microscpio
eletrnico
podemos
notar
que
suas
fibras
so
alongadas
e
unidas
entre
si
atravs
de
delgadas
membranas
celulares,
formando
os
chamados
discos
intercalares,
tpicos
da
musculatura
cardaca.

A
contrao
muscular
segue
praticamente
os
mesmos
passos
da
contrao
no
msculo
estriado
esqueltico
,
com
algumas
diferenas
:

os
tbulos
T
so
mais
largos
que
os
do
msculo
esqueltico;

retculo
sarcoplasmtico
menor;
as
clulas
musculares
cardacas
possuem
reservas
intracelulares
de
ons
clcio
mais
limitada;
tanto
o
clcio
intracelular
quanto
o

extracelular
esto
envolvidos
na
contrao
cardaca:
o
influxo
de
clcio
externo
age
como
desencadeador
da
liberao
do
clcio
armazenado
na
luz
do
retculo
sarcoplasmtico,
provocando
a
contrao
ao
atingir
as
miofibrilas
e
levando
ao
relaxamento
ao
serem
bombeados
de
volta
para
o
retculo.
Caractersticas
Lisa
Estriada
Esqueltica
Estriada
Cardaca
Forma
Fusiforme
Filamentar
Filamentar
ramificada
(anastomosada)
Tamanho
(valores
mdios)
Dimetro:
7mm

Comprimento:
100mm
30mm
centmetros
15mm
100mm
Estrias
transversais
No
h
H
H
Ncleo
1
central
Muitos
perifricos
(sinccio)
1
central
Discos
intercalares
No
h
No
h
H
Contrao
Lenta,
involuntria
Rpida,
voluntria
Rpida,
voluntria
Apresentao
Formam
camadas
envolvendo
rgos
Formam
pacotes
bem
definidos,
os
msculos
esquelticos
Formam
as
paredes
do
corao
(miocrdio)
2.3.6
-Musculatura
Cardaca
O
tecido
muscular

cardaco
forma
o
msculo
do
corao
(miocrdio).
Apesar
de
apresentar
estrias
transversais,
suas
fibras
contraem-se
independentemente
da
nossa
vontade,
de
forma
rpida
e
rtmica,
caractersticas
estas,
intermedirias
entre
os
dois
outros
tipos
de
tecido
muscular
As
fibras
que
formam
o
tecido
muscular
estriado
cardaco
dispem-se
em
feixes
bem
compactos,
dando
a
impresso,
ao
microscpio
ptico
comum,
de
que

no
h
limite
entre
as
fibras.
Entretanto,
ao
microscpio
eletrnico
podemos
notar
que
suas
fibras
so
alongadas
e
unidas
entre
si
atravs
de
delgadas
membranas
celulares,
formando
os
chamados
discos
intercalares,
tpicos
da
musculatura
cardaca.

A
contrao
muscular
segue
praticamente
os
mesmos
passos
da
contrao
no
msculo
estriado
esqueltico
,
com
algumas
diferenas
:

os
tbulos
T
so
mais
largos
que
os
do
msculo
esqueltico;

retculo
sarcoplasmtico
menor;
as
clulas
musculares
cardacas
possuem
reservas
intracelulares
de
ons
clcio
mais
limitada;
tanto
o
clcio
intracelular
quanto
o

extracelular
esto
envolvidos
na
contrao
cardaca:
o
influxo
de
clcio
externo
age
como
desencadeador
da
liberao
do
clcio
armazenado
na
luz
do
retculo
sarcoplasmtico,
provocando
a
contrao
ao
atingir
as
miofibrilas
e
levando
ao
relaxamento
ao
serem
bombeados
de
volta
para
o
retculo.
2.3.7
-Caracterstica
do
Tecido
Muscular
O
Tecido
Muscular
possui
quatro
caractersticas
principais
que
so
importantes
na

compreenso
de
suas
funes:

Excitabilidade
capacidade
do
tecido
muscular
de
receber
e
responder
a
estmulos;
Contratilidade
-capacidade
de
encurta-se
e
espessar;
Extensibilidade
capacidade
do
tecido
de
distender-se;
Elasticidade
capacidade
do
tecido
de
voltar
a
sua
forma
aps
uma
contrao
ou
extenso.
1.3.8
TIPOS
DE
MSCULOS

2.3.9
-ORIGEM
E
INSERO
Origem
(ponto
fixo)

a
extremidade
do
msculo
que
fica
presa

pea
ssea
que
no
se
desloca.
Insero
(ponto
mvel)

a
extremidade
do
msculo
presa

pea
ssea
que
se
desloca.
Nos
membros,
geralmente
a
origem
de
um
msculo

proximal
e
a
insero
distal.
Porm
existem
situaes
em
que
o
msculo
pode

alterar
seus
pontos
de
origem
e
insero.
Exemplo:
quando
um
atleta
eleva
seu
corpo
numa
barra,

o
brao
que
se
flete
sobre
o
antebrao
e
a
pea
ssea
em
deslocamento

o
mero.
Considerando
se
a
ao
do
msculo
braquial,
agora
sua
extremidade
ulnar
ser
a
origem
e
a
extremidade
umeral
ser
a
insero,
quando
normalmente
o
msculo
braquial

prende-se
na
face
anterior
do
mero
e
da
ulna
atravessando
a
articulao
do
cotovelo,
ao
contrair-se
executa
a
flexo
do
antebrao
e
consideramos
sua
extremidade
umeral
como
origem
e
sua
extremidade
ulnar
como
insero.

Origem:
quando
os
msculos
se
originam
por
mais
de
um
tendo,
diz-se
que
apresentam
mais
de
uma
cabea
de
origem.
So
ento
classificados

como
msculos
bceps,
trceps
ou
quadrceps,
conforme
apresentam
2,
3
ou
4
cabeas
de
origem.
Exemplos
clssicos
encontramos
na
musculatura
dos
membros
e
a
nomenclatura
acompanha
a
classificao.
Exemplo:
msculo
bceps
braquial,
msculo
trceps
da
perna,
msculo
quadrceps
da
coxa.
Insero:
do
mesmo
modo
os
msculos
podem
inserir-se
por
mais
de
um
tendo.
Quando
h
dois
tendes
so
bicaudados,

quando
possuem
trs
ou
mais
policaudados.
Exemplo:
msculo
flexor
longo
dos
dedos
do
p,
msculos
flexores
e
extensores
dos
dedos
da
mo.
Ao:
dependendo
da
ao
principal
resultante
da
contrao
do
msculo
ele
pode
ser
classificado
como
flexor,
extensor,
adutor,
abdutor,
rotador
medial,
rotador
lateral,
pronador,
supinador,
flexor
plantar
flexor
dorsal
etc.

2.3.10
-Ao
Muscular
A
analise
do
movimento

extremamente
complexa,
normalmente
a
ao
envolve
a
ao
de
vrios
msculos
e
a
ao
em
conjunto
desses
msculos
damos
o
nome
de
coordenao
motora.
Estudamos
os
grupamentos
musculares
normalmente
de
acordo
com
a
sua
distribuio
e
respectivas
funes:
os
msculos
da
regio
ntero-medial
do
antebrao
so
flexores
da
mo
ou
dos

dedos
e
pronadores,
ao
passo
que
os
da
regio
pstero-lateral
so
extensores
da
mo
ou
dos
dedos
e
supinadores.
No
movimento
voluntrio
h
um
grande
numero
de
aes
musculares
que
so
automticas
e
semi-automticas.
Exemplo:
os
msculos
acionados
para
manter
a
estabilidade
quando
nos
abaixamos
para
pegarmos
algum
objeto,
o
movimento
principal
e
dos
dedos
da
mo
s
que
para

que
o
objeto
seja
pego

necessrio
que
vrios
outros
msculos
sejam
solicitados
a
fim
de
realizar
a
funo.
Quando
o
msculo

o
principal
na
execuo
de
um
movimento
ele

chamado
de
agonista
e
quando
ele
se
ope
ao
trabalho
muscular
de
agonista
(seja
para
regular
a
rapidez
ou
a
potencia
de
ao
deste
agonista)

chamado
de
antagonista,
porm
quando
o
msculo
trabalha
a
fim
de
eliminar
algum
movimento
indesejado
que
poderia
ser
produzido
pelo
agonista
ele
passa
a
se
chamar
sinergista.
Exemplo:
o
msculo
braquial
quando
se
contrai

o
agente
ativo
na
flexo
do
antebrao
sendo
um
agonista.
Quando
o
msculo
trceps
braquial
se
contrai
para
fazer
a
extenso
do
antebrao,
o
msculo

braquial
se
ope
a
este
movimento
retardando-o
para
que
ele
no
execute
bruscamente
atuando
como
antagonista.
Na
flexo
dos
dedos,
os
msculos
flexores
dos
dedos
so
os
agonistas,
como
os
tendes
de
insero
destes
msculos
cruzam
a
articulao
do
punho,
a
tendncia
natural

provocar
tambm
a
flexo
da
mo,
tal
fato
no
ocorre
porque
outros
msculos,
como
os
extensores

do
carpo,
se
contraem
e
desta
forma
estabilizam
a
articulao
do
punho,
impedindo
assim
aquele
movimento
indesejado
sendo
o
sinergista.
3
-SISTEMA
NERVOSO
O
sistema
nervoso,
juntamente
com
o
sistema
endcrino,
capacitam
o
organismo
a
perceber
as
variaes
do
meio
(interno
e
externo),
a
difundir
as
modificaes
que
essas
variaes
produzem
e
a
executar
as
respostas

adequadas
para
que
seja
mantido
o
equilbrio
interno
do
corpo
(homeostase).
So
os
sistemas
envolvidos
na
coordenao
e
regulao
das
funes
corporais.
No
sistema
nervoso
diferenciam-se
duas
linhagens
celulares:
os
neurnios
e
as
clulas
da
glia
(ou
da
neurglia).
Os
neurnios
so
as
clulas
responsveis
pela
recepo
e
transmisso
dos
estmulos
do
meio
(interno
e
externo),
possibilitando
ao

organismo
a
execuo
de
respostas
adequadas
para
a
manuteno
da
homeostase.
Para
exercerem
tais
funes,
contam
com
duas
propriedades
fundamentais:
a
irritabilidade
(tambm
denominada
excitabilidade
ou
responsividade)
e
a
condutibilidade.
Irritabilidade

a
capacidade
que
permite
a
uma
clula
responder
a
estmulos,
sejam
eles
internos
ou
externos.
Portanto,
irritabilidade
no

uma
resposta,
mas
a
propriedade
que
torna
a
clula

apta
a
responder.
Essa
propriedade

inerente
aos
vrios
tipos
celulares
do
organismo.
No
entanto,
as
respostas
emitidas
pelos
tipos
celulares
distintos
tambm
diferem
umas
das

outras.
A
resposta
emitida
pelos
neurnios
assemelha-se
a
uma
corrente
eltrica
transmitida
ao
longo
de
um
fio
condutor:
uma
vez
excitados
pelos
estmulos,
os
neurnios
transmitem
essa
onda
de
excitao
-chamada
de
impulso
nervoso
-por
toda
a
sua
extenso
em
grande
velocidade
e
em
um
curto
espao
de
tempo.
Esse
fenmeno
deve-se

propriedade
de
condutibilidade.
Para

compreendermos
melhor
as
funes
de
coordenao
e
regulao
exercidas
pelo
sistema
nervoso,
precisamos
primeiro
conhecer
a
estrutura
bsica
de
um
neurnio
e
como
a
mensagem
nervosa

transmitida.
Um
neurnio

uma
clula
composta
de
um
corpo
celular
(onde
est
o
ncleo,
o
citoplasma
e
o
citoesqueleto),
e
de
finos
prolongamentos
celulares
denominados
neuritos,
que
podem
ser
subdivididos

em
dendritos
e
axnios.

Os
dendritos
so
prolongamentos
geralmente
muito
ramificados
e
que
atuam
como
receptores
de
estmulos,
funcionando
portanto,
como
"antenas"
para
o
neurnio.
Os
axnios
so
prolongamentos
longos
que
atuam
como
condutores
dos
impulsos
nervosos.
Os
axnios
podem
se
ramificar
e
essas
ramificaes
so
chamadas
de
colaterais.
Todos
os
axnios
tm
um
incio
(cone
de

implantao),
um
meio
(o
axnio
propriamente
dito)
e
um
fim
(terminal
axonal
ou
boto
terminal).
O
terminal
axonal

o
local
onde
o
axnio
entra
em
contato
com
outros
neurnios
e/ou
outras
clulas
e
passa
a
informao
(impulso
nervoso)
para
eles.
A
regio
de
passagem
do
impulso
nervoso
de
um
neurnio
para
a
clula
adjacente
chama-se
sinapse.
s
vezes
os

axnios
tm
muitas
ramificaes
em
suas
regies
terminais
e
cada
ramificao
forma
uma
sinapse
com
outros
dendritos
ou
corpos
celulares.
Estas
ramificaes
so
chamadas
coletivamente
de
arborizao
terminal.
Os
corpos
celulares
dos
neurnios
so
geralmente
encontrados
em
reas
restritas
do
sistema
nervoso,
que
formam
o
Sistema
Nervoso
Central
(SNC),
ou
nos
gnglios
nervosos,
localizados
prximo
da
coluna
vertebral.

Do
sistema
nervoso
central
partem
os
prolongamentos
dos
neurnios,
formando
feixes
chamados
nervos,
que
constituem
o
Sistema
Nervoso
Perifrico
(SNP).
O
axnio
est
envolvido
por
um
dos
tipos
celulares
seguintes:
clula
de
Schwann
(encontrada
apenas
no
SNP)
ou
oligodendrcito
(encontrado
apenas
no
SNC)
Em
muitos
axnios,
esses
tipos
celulares
determinam
a
formao
da
bainha
de
mielina

-invlucro
principalmente
lipdico
(tambm
possui
como
constituinte
a
chamada
protena
bsica
da
mielina)
que
atua
como
isolante
trmico
e
facilita
a
transmisso
do
impulso
nervoso.
Em
axnios
mielinizados
existem
regies
de
descontinuidade
da
bainha
de
mielina,
que
acarretam
a
existncia
de
uma
constrio
(estrangulamento)
denominada
ndulo
de
Ranvier.
No
caso
dos
axnios
mielinizados
envolvidos
pelas
clulas
de
Schwann,
a
parte

celular
da
bainha
de
mielina,
onde
esto
o
citoplasma
e
o
ncleo
desta
clula,
constitui
o
chamado
neurilema.

O
impulso
nervoso

A
membrana
plasmtica
do
neurnio
transporta
alguns
ons
ativamente,
do
lquido
extracelular
para
o
interior
da
fibra,
e
outros,
do
interior,
de
volta
ao
lquido
extracelular.
Assim
funciona
a
bomba
de
sdio
e
potssio,
que
bombeia
ativamente
o
sdio
para
fora,
enquanto
o
potssio

bombeado
ativamente
para
dentro.Porm
esse
bombeamento
no

eqitativo:
para
cada
trs
ons
sdio
bombeados
para
o
lquido
extracelular,
apenas
dois
ons
potssio
so
bombeados
para
o
lquido
intracelular.
Imagem:www.octopus.furg.br/ensino/anima/atpase/NaKATPase.html
Somando-se
a
esse
fato,
em
repouso
a
membrana
da
clula
nervosa

praticamente
impermevel
ao
sdio,
impedindo
que
esse
on
se
mova
a
favor
de
seu
gradiente
de
concentrao
(de
fora
para
dentro);
porm,

muito

permevel
ao
potssio,
que,
favorecido
pelo
gradiente
de
concentrao
e
pela
permeabilidade
da
membrana,
se
difunde
livremente
para
o
meio
extracelular.
Em
repouso:
canais
de
sdio
fechados.
Membrana

praticamente
impermevel
ao
sdio,
impedindo
sua
difuso
a
favor
do
gradiente
de
concentrao.
Sdio

bombeado
ativamente
para
fora

Imagem:
www.epub.org.br/cm/n10/fundamentos/animation.html
pela
bomba
de
sdio
e
potssio.
Como
a
sada
de
sdio
no

acompanhada
pela
entrada
de
potssio
na
mesma
proporo,
estabelece-se
uma
diferena
de
cargas
eltricas
entre
os
meios
intra
e
extracelular:
h
dficit
de
cargas
positivas
dentro
da
clula
e
as
faces
da
membrana
mantm-se
eletricamente
carregadas.
O
potencial

eletronegativo
criado
no
interior
da
fibra
nervosa
devido

bomba
de
sdio
e
potssio

chamado
potencial
de
repouso
da
membrana,
ficando
o
exterior
da
membrana
positivo
e
o
interior
negativo.
Dizemos,
ento,
que
a
membrana
est
polarizada.
Ao
ser
estimulada,
uma
pequena
regio
da
membrana
torna-se
permevel
ao
sdio
(abertura
dos
canais
de
sdio).
Como
a
concentrao
desse
on


maior
fora
do
que
dentro
da
clula,
o
sdio
atravessa
a
membrana
no
sentido
do
interior
da
clula.
A
entrada
de
sdio

acompanhada
pela
pequena
sada
de
potssio.
Esta
inverso
vai
sendo
transmitida
ao
longo
do
axnio,
e
todo
esse
processo

denominado
onda
de
despolarizao.
Os
impulsos
nervosos
ou
potenciais
de
ao
so
causados
pela
despolarizao
da

membrana
alm
de
um
limiar
(nvel
crtico
de
despolarizao
que
deve
ser
alcanado
para
disparar
o
potencial
de
ao).
Os
potenciais
de
ao
assemelham-se
em
tamanho
e
durao
e
no
diminuem

medida
em
que
so
conduzidos
ao
longo
do
axnio,
ou
seja,
so
de
tamanho
e
durao
fixos.
A
aplicao
de
uma
despolarizao
crescente
a
um
neurnio
no
tem

qualquer
efeito
at
que
se
cruze
o
limiar
e,
ento,
surja
o
potencial
de
ao.
Por
esta
razo,
diz-se
que
os
potenciais
de
ao
obedecem

"lei
do
tudo
ou
nada".

Imagem:
geocities.yahoo.com.br/jcc5001pt/museuelectrofisiologia.htm#impulsos
Imediatamente
aps
a
onda
de
despolarizao
ter-se
propagado
ao
longo
da
fibra
nervosa,
o
interior
da
fibra
torna-se
carregado
positivamente,
porque
um

grande
nmero
de
ons
sdio
se
difundiu
para
o
interior.
Essa
positividade
determina
a
parada
do
fluxo
de
ons
sdio
para
o
interior
da
fibra,
fazendo
com
que
a
membrana
se
torne
novamente
impermevel
a
esses
ons.
Por
outro
lado,
a
membrana
torna-se
ainda
mais
permevel
ao
potssio,
que
migra
para
o
meio
interno.
Devido

alta
concentrao
desse
on

no
interior,
muitos
ons
se
difundem,
ento,
para
o
lado
de
fora.
Isso
cria
novamente
eletronegatividade
no
interior
da
membrana
e
positividade
no
exterior
processo
chamado
repolarizao,
pelo
qual
se
reestabelece
a
polaridade
normal
da
membrana.
A
repolarizao
normalmente
se
inicia
no
mesmo
ponto
onde
se
originou
a
despolarizao,
propagando-se
ao
longo
da
fibra.
Aps
a
repolarizao,
a
bomba

de
sdio
bombeia
novamente
os
ons
sdio
para
o
exterior
da
membrana,
criando
um
dficit
extra
de
cargas
positivas
no
interior
da
membrana,
que
se
torna
temporariamente
mais
negativo
do
que
o
normal.
A
eletronegatividade
excessiva
no
interior
atrai
ons
potssio
de
volta
para
o
interior
(por
difuso
e
por
transporte
ativo).
Assim,
o
processo
traz
as
diferenas

inicas
de
volta
aos
seus
nveis
originais.

Para
transferir
informao
de
um
ponto
para
outro
no
sistema
nervoso,

necessrio
que
o
potencial
de
ao,
uma
vez
gerado,
seja
conduzido
ao
longo
do
axnio.
Um
potencial
de
ao
iniciado
em
uma
extremidade
de
um
axnio
apenas
se
propaga
em
uma
direo,
no
retornando
pelo
caminho
j
percorrido.
Conseqentemente,
os
potenciais
de
ao
so
unidirecionais
-ao
que

chamamos
conduo
ortodrmica.
Uma
vez
que
a
membrana
axonal

excitvel
ao
longo
de
toda
sua
extenso,
o
potencial
de
ao
se
propagar
sem
decaimento.
A
velocidade
com
a
qual
o
potencial
de
ao
se
propaga
ao
longo
do
axnio
depende
de
quo
longe
a
despolarizao

projetada

frente
do
potencial
de
ao,
o
que,
por
sua

vez,
depende
de
certas
caractersticas
fsicas
do
axnio:
a
velocidade
de
conduo
do
potencial
de
ao
aumenta
com
o
dimetro
axonal.
Axnios
com
menor
dimetro
necessitam
de
uma
maior
despolarizao
para
alcanar
o
limiar
do
potencial
de
ao.
Nesses
de
axnios,
presena
de
bainha
de
mielina
acelera
a
velocidade
da
conduo
do
impulso

41
nervoso.
Nas
regies
dos
ndulos
de
Ranvier,
a
onda
de
despolarizao
"salta"
diretamente
de
um
ndulo
para
outro,
no
acontecendo
em
toda
a
extenso
da
regio
mielinizada
(a
mielina

isolante).
Fala-se
em
conduo
saltatria
e
com
isso
h
um
considervel
aumento
da
velocidade
do
impulso
nervoso.
O
percurso
do
impulso
nervoso
no
neurnio


sempre
no
sentido
dendrito

corpo
celular
axnio.
O
SNC
recebe,
analisa
e
integra
informaes.

o
local
onde
ocorre
a
tomada
de
decises
e
o
envio
de
ordens.
O
SNP
carrega
informaes
dos
rgos
sensoriais
para
o
sistema
nervoso
central
e
do
sistema
nervoso
central
para
os
rgos
efetores
(msculos
e
glndulas).
3.1
-DIVISO

DO
SISTEMA
NERVOSO:
3.1.1
-O
Sistema
Nervoso
Central
O
SNC
divide-se
em
encfalo
e
medula.
O
encfalo
corresponde
ao
telencfalo
(hemisfrios
cerebrais),
diencfalo
(tlamo
e
hipotlamo),
cerebelo,
e
tronco
ceflico,
que
se
divide
em:
BULBO,
situado
caudalmente;
MESENCFALO,
situado
cranialmente;
e
PONTE,
situada
entre
ambos.

No
SNC,
existem
as
chamadas
substncias
cinzenta
e
branca.
A
substncia
cinzenta

formada
pelos
corpos
dos
neurnios
e
a
branca,
por
seus
prolongamentos.
Com
exceo
do
bulbo
e
da
medula,
a
substncia
cinzenta
ocorre
mais
externamente
e
a
substncia
branca,
mais
internamente.
Os
rgos
do
SNC
so
protegidos
por
estruturas
esquelticas
(caixa
craniana,
protegendo
o
encfalo;

e
coluna
vertebral,
protegendo
a
medula
-tambm
denominada
raque)
e
por
membranas
denominadas
meninges,
situadas
sob
a
proteo
esqueltica:
dura-mter
(a
externa),
aracnide
(a
do
meio)
e
pia-mter
(a
interna).
Entre
as
meninges
aracnide
e
pia-mter
h
um
espao
preenchido
por
um
lquido
denominado
lquido
cefalorraquidiano
ou
lquor.

3.1.1.1
-O
TELENCFALO
O
encfalo
humano
contm
cerca
de

35
bilhes
de
neurnios
e
pesa
aproximadamente
1,4
kg.
O
telencfalo
ou
crebro

dividido
em
dois
hemisfrios
cerebrais
bastante
desenvolvidos.
Nestes,
situam-se
as
sedes
da
memria
e
dos
nervos
sensitivos
e
motores.
Entre
os
hemisfrios,
esto
os
VENTRCULOS
CEREBRAIS
(ventrculos
laterais
e
terceiro
ventrculo);
contamos
ainda
com
um
quarto
ventrculo,
localizado
mais
abaixo,
ao
nvel
do
tronco
enceflico.
So

reservatrios
do
LQUIDO
CFALO-RAQUIDIANO,
(LQOR),
participando
na
nutrio,
proteo
e
excreo
do
sistema
nervoso.
Em
seu
desenvolvimento,
o
crtex
ganha
diversos
sulcos
para
permitir
que
o
crebro
esteja
suficientemente
compacto
para
caber
na
calota
craniana,
que
no
acompanha
o
seu
crescimento.
Por
isso,
no
crebro
adulto,
apenas
1/3
de
sua
superfcie
fica
"exposta",
o
restante
permanece
por
entre

os
sulcos.

O
crtex
cerebral
est
dividido
em
mais
de
quarenta
reas
funcionalmente
distintas,
sendo
a
maioria
pertencente
ao
chamado
neocrtex.

Cada
uma
das
reas
do
crtex
cerebral
controla
uma
atividade
especfica.
1.
hipocampo:
regio
do
crtex
que
est
dobrada
sobre
si
e
possui
apenas
trs
camadas
celulares;
localiza-se
medialmente
ao
ventrculo
lateral.
2.
crtex
olfativo:

localizado
ventral
e
lateralmente
ao
hipocampo;
apresenta
duas
ou
trs
camadas
celulares.

3.
neocrtex:
crtex
mais
complexo;
separa-se
do
crtex
olfativo
mediante
um
sulco
chamado
fissura
rinal;
apresenta
muitas
camadas
celulares
e
vrias
reas
sensoriais
e
motoras.
As
reas
motoras
esto
intimamente
envolvidas
com
o
controle
do
movimento
voluntrio.
Imagem:McCRONE,
JOHN.
Como
o
crebro
funciona.
Srie
Mais
Cincia.
So
Paulo,
Publifolha,
2002.
A
regio
superficial
do
telencfalo,
que

acomoda
bilhes
de
corpos
celulares
de
neurnios
(substncia
cinzenta),
constitui
o
crtex
cerebral,
formado
a
partir
da
fuso
das
partes
superficiais
telenceflicas
e
dienceflicas.
O
crtex
recobre
um
grande
centro
medular
branco,
formado
por
fibras
axonais
(substncia
branca).
Em
meio
a
este
centro
branco
(nas
profundezas
do
telencfalo),
h
agrupamentos
de
corpos
celulares
neuronais
que
formam
os
ncleos
(gnglios)

da
base
ou
ncleos
(gnglios)
basais
-CAUDATO,
PUTAMEN,
GLOBO
PLIDO
e
NCLEO
SUBTALMICO,
envolvidos
em
conjunto,
no
controle
do
movimento.
Parece
que
os
gnglios
da
base
participam
tambm
de
um
grande
nmero
de
circuitos
paralelos,
sendo
apenas
alguns
poucos
de
funo
motora.
Outros
circuitos
esto
envolvidos
em
certos
aspectos
da
memria
e
da
funo
cognitiva.

Imagem:
BEAR,
M.F.,
CONNORS,
B.W.
&
PARADISO,
M.A.
Neurocincias
Desvendando
o
Sistema
Nervoso.
Porto
Alegre
2
ed,
Artmed
Editora,
2002.
Algumas
das
funes
mais
especficas
dos
gnglios
basais
relacionadas
aos
movimentos
so:
1.
ncleo
caudato:
controla
movimentos
intencionais
grosseiros
do
corpo
(isso
ocorre
a
nvel
subconsciente
e
consciente)
e
auxilia
no
controle
global
dos

movimentos
do
corpo.
2.
putamen:
funciona
em
conjunto
com
o
ncleo
caudato
no
controle
de
movimentos
intensionais
grosseiros.
Ambos
os
ncleos
funcionam
em
associao
com
o
crtex
motor,
para
controlar
diversos
padres
de
movimento.
3.
globo
plido:
provavelmente
controla
a
posio
das
principais
partes
do
corpo,
quando
uma
pessoa
inicia
um
movimento
complexo,
Isto
,
se
uma
pessoa
deseja
executar

uma
funo
precisa
com
uma
de
suas
mos,
deve
primeiro
colocar
seu
corpo
numa
posio
apropriada
e,
ento,
contrair
a
musculatura
do
brao.
Acredita-se
que
essas
funes
sejam
iniciadas,
principalmente,
pelo
globo
plido.
4.
ncleo
subtalmico
e
reas
associadas:
controlam
possivelmente
os
movimentos
da
marcha
e
talvez
outros
tipos
de
motilidade
grosseira
do
corpo.
Evidncias
indicam
que
a
via
motora

direta
funciona
para
facilitar
a
iniciao
de
movimentos
voluntrios
por
meio
dos
gnglios
da
base.
Essa
via
origina-se
com
uma
conexo
excitatria
do
crtex
para
as
clulas
do
putamen.
Estas
clulas
estabelecem
sinapses
inibitrias
em
neurnios
do
globo
plido,
que,
por
sua
vez,
faz
conexes
inibitrias
com
clulas
do
tlamo
(ncleo
ventrolateral
-VL).
A
conexo
do
tlamo
com
a
rea

motora
do
crtex

excitatria.
Ela
facilita
o
disparo
de
clulas
relacionadas
a
movimentos
na
rea
motora
do
crtex.
Portanto,
a
conseqncia
funcional
da
ativao
cortical
do
putmen

a
excitao
da
rea
motora
do
crtex
pelo
ncleo
ventrolateral
do
tlamo.

Imagem:
BEAR,
M.F.,
CONNORS,
B.W.
&
PARADISO,
M.A.
Neurocincias
Desvendando
o
Sistema
Nervoso.
Porto
Alegre
2
ed,
Artmed
Editora,
2002.
3.1.1.2
-O
DIENCFALO
(tlamo
e
hipotlamo)
Todas
as
mensagens
sensoriais,
com
exceo
das
provenientes
dos
receptores
do
olfato,
passam
pelo
tlamo
antes
de
atingir
o
crtex
cerebral.
Esta

uma
regio
de
substncia
cinzenta
localizada
entre

o
tronco
enceflico
e
o
crebro.
O
tlamo
atua
como
estao
retransmissora
de
impulsos
nervosos
para
o
crtex
cerebral.
Ele

responsvel
pela
conduo
dos
impulsos
s
regies
apropriadas
do
crebro
onde
eles
devem
ser
processados.
O
tlamo
tambm
est
relacionado
com
alteraes
no
comportamento
emocional;
que
decorre,
no
s
da
prpria
atividade,
mas
tambm
de
conexes
com
outras
estruturas

do
sistema
lmbico
(que
regula
as
emoes).

O
hipotlamo,
tambm
constitudo
por
substncia
cinzenta,

o
principal
centro
integrador
das
atividades
dos
rgos
viscerais,
sendo
um
dos
principais
responsveis
pela
homeostase
corporal.
Ele
faz
ligao
entre
o
sistema
nervoso
e
o
sistema
endcrino,
atuando
na
ativao
de
diversas
glndulas
endcrinas.

o
hipotlamo
que
controla

a
temperatura
corporal,
regula
o
apetite
e
o
balano
de
gua
no
corpo,
o
sono
e
est
envolvido
na
emoo
e
no
comportamento
sexual.
Tem
amplas
conexes
com
as
demais
reas
do
prosencfalo
e
com
o
mesencfalo.
Aceita-se
que
o
hipotlamo
desempenha,
ainda,
um
papel
nas
emoes.
Especificamente,
as
partes
laterais
parecem
envolvidas
com
o
prazer
e
a
raiva,
enquanto

que
a
poro
mediana
parece
mais
ligada

averso,
ao
desprazer
e

tendncia
ao
riso
(gargalhada)
incontrolvel.
De
um
modo
geral,
contudo,
a
participao
do
hipotlamo

menor
na
gnese
( criao )
do
que
na
expresso
(manifestaes
sintomticas)
dos
estados
emocionais.

3.1.1.3
-O
TRONCO
ENCEFLICO
O
tronco
enceflico
interpe-se
entre
a
medula
e
o
diencfalo,
situando-se
ventralmente
ao
cerebelo.
Possui
trs
funes
gerais;
(1)
recebe
informaes
sensitivas
de
estruturas
cranianas
e
controla
os
msculos
da
cabea;
(2)
contm
circuitos
nervosos
que
transmitem
informaes
da
medula
espinhal
at
outras
regies
enceflicas
e,
em
direo
contrria,
do
encfalo
para
a
medula
espinhal

(lado
esquerdo
do
crebro
controla
os
movimentos
do
lado
direito
do
corpo;
lado
direito
de
crebro
controla
os
movimentos
do
lado
esquerdo
do
corpo);
(3)
regula
a
ateno,
funo
esta
que

mediada
pela
formao
reticular
(agregao
mais
ou
menos
difusa
de
neurnios
de
tamanhos
e
tipos
diferentes,
separados
por
uma
rede
de
fibras
nervosas
que
ocupa
a
parte
central

do
tronco
enceflico).
Alm
destas
3
funes
gerais,
as
vrias
divises
do
tronco
enceflico
desempenham
funes
motoras
e
sensitivas
especficas.

Na
constituio
do
tronco
enceflico
entram
corpos
de
neurnios
que
se
agrupam
em
ncleos
e
fibras
nervosas,
que,
por
sua
vez,
se
agrupam
em
feixes
denominados
tractos,
fascculos
ou
lemniscos.
Estes
elementos
da
estrutura
interna
do
tronco

enceflico
podem
estar
relacionados
com
relevos
ou
depresses
de
sua
superfcie.
Muitos
dos
ncleos
do
tronco
enceflico
recebem
ou
emitem
fibras
nervosas
que
entram
na
constituio
dos
nervos
cranianos.
Dos
12
pares
de
nervos
cranianos,
10
fazem
conexo
no
tronco
enceflico.

Imagem:
ATLAS
INTERATIVO
DE
ANATOMIA
HUMANA.
Artmed
Editora.
3.1.1.4
-O
CEREBELO
Situado
atrs
do
crebro
est
o
cerebelo,
que

primariamente
um
centro
para
o
controle
dos
movimentos
iniciados
pelo
crtex
motor
(possui
extensivas
conexes
com
o
crebro
e
a
medula
espinhal).
Como
o
crebro,
tambm
est
dividido
em
dois
hemisfrios.
Porm,
ao
contrrio
dos
hemisfrios
cerebrais,

o
lado
esquerdo
do
cerebelo
est
relacionado
com
os
movimentos
do
lado
esquerdo
do
corpo,
enquanto
o
lado
direito,
com
os
movimentos
do
lado
direito
do
corpo.
O
cerebelo
recebe
informaes
do
crtex
motor
e
dos
gnglios
basais
de
todos
os
estmulos
enviados
aos
msculos.
A

partir
das
informaes
do
crtex
motor
sobre
os
movimentos
musculares
que
pretende
executar
e
de
informaes
proprioceptivas
que
recebe
diretamente
do
corpo
(articulaes,
msculos,
reas
de
presso
do
corpo,
aparelho
vestibular
e
olhos),
avalia
o
movimento
realmente
executado.
Aps
a
comparao
entre
desempenho
e
aquilo
que
se
teve
em
vista
realizar,
estmulos
corretivos
so
enviados
de
volta
ao
crtex

para
que
o
desempenho
real
seja
igual
ao
pretendido.
Dessa
forma,
o
cerebelo
relaciona-se
com
os
ajustes
dos
movimentos,
equilbrio,
postura
e
tnus
muscular.
Algumas
estruturas
do
encfalo
e
suas
funes
Crtex
Cerebral
Funes:
Pensamento
Movimento
voluntrio
Linguagem
Julgamento
Percepo
A
palavra
crtex
vem
do
latim
para
"casca".
Isto
porque
o

crtex

a
camada
mais
externa
do
crebro.
A
espessura
do
crtex
cerebral
varia
de
2
a
6
mm.
O
lado
esquerdo
e
direito
do
crtex
cerebral
so
ligados
por
um
feixe
grosso
de
fibras
nervosas
chamado
de
corpo
caloso.
Os
lobos
so
as
principais
divises
fsicas
do
crtex
cerebral.
O
lobo
frontal

responsvel
pelo
planejamento
consciente
e
pelo

controle
motor.
O
lobo
temporal
tem
centros
importantes
de
memria
e
audio.
O
lobo
parietal
lida
com
os
sentidos
corporal
e
espacial.
o
lobo
occipital
direciona
a
viso.
Cerebelo
Funes:
Movimento
Equilbrio
Postura
Tnus
muscular
A
palavra
cerebelo
vem
do
latim
para
"pequeno
crebro .
O
cerebelo
fica
localizado
ao
lado
do
tronco
enceflico.

parecido
com

o
crtex
cerebral
em
alguns
aspectos:
o
cerebelo

dividido
em
hemisfrios
e
tem
um
crtex
que
recobre
estes
hemisfrios.

Tronco
Enceflico
Funes:

Respirao
Ritmo
dos
batimentos
cardacos
Presso
Arterial
Mesencfalo
Funes:

Viso
Audio
Movimento
dos
Olhos
Movimento
do
corpo
O
Tronco
Enceflico

uma
rea
do
encfalo
que
fica
entre
o
tlamo
e
a
medula
espinhal.
Possui
vrias
estruturas
como
o
bulbo,
o

mesencfal
o
e
a
ponte.
Algumas
destas
reas
so
responsvei
s
pelas
funes
bsicas
para
a
manuteno
da
vida
como
a
respirao,
o
batimento
cardaco
e
a
presso
arterial.
Bulbo:
recebe
informaes
de
vrios
rgos
do
corpo,
controlando
as
funes
autnomas
(a
chamada
vida
vegetativa):
batimento
cardaco,
respirao,
presso
do
sangue,
reflexos
de
salivao,
tosse,
espirro

e
o
ato
de
engolir.
Ponte:
Participa
de
algumas
atividades
do
bulbo,
interferindo
no
controle
da
respirao,
alm
de
ser
um
centro
de
transmisso
de
impulsos
para
o
cerebelo.
Serve
ainda
de
passagem
para
as
fibras
nervosas
que
ligam
o
crebro

medula.
Tlamo
Funes:

Integrao
Sensorial
Integrao
Motora
O

tlamo
recebe
informaes
sensoriais
do
corpo
e
as
passa
para
o
crtex
cerebral.
O
crtex
cerebral
envia
informaes
motoras
para
o
tlamo
que
posteriormente
so
distribudas
pelo
corpo.
Participa,
juntamente
com
o
tronco
enceflico,
do
sistema
reticular,
que

encarregado
de
filtrar
mensagens
que
se
dirigem
s
partes
conscientes
do
crebro.

Sistema
Lmbico
Funes:
Comportamento
Emocional
Memria
Aprendizado
Emoes
Vida
vegetativa
(digesto,
circulao,
excreo
etc.)
O
Sistema
Lmbico

um
grupo
de
estruturas
que
inclui
hipotlamo,
tlamo,
amgdala,
hipocampo,
os
corpos
mamilares
e
o
giro
do
cngulo.
Todas
estas
reas
so
muito
importantes
para
a
emoo
e
reaes
emocionais.
O
hipocampo
tambm

importante
para

a
memria
e
o
aprendizado.
3.1.1.5
-A
Medula
Espinhal
Nossa
medula
espinhal
tem
a
forma
de
um
cordo
com
aproximadamente
40
cm
de
comprimento.
Ocupa
o
canal
vertebral,
desde
a
regio
do
atlas
-primeira
vrtebra
-at
o
nvel
da
segunda
vrtebra
lombar.
A
medula
funciona
como
centro
nervoso
de
atos
involuntrios
e,
tambm,
como
veculo
condutor
de
impulsos

nervosos.
Da
medula
partem
31
pares
de
nervos
raquidianos
que
se
ramificam.
Por
meio
dessa
rede
de
nervos,
a
medula
se
conecta
com
as
vrias
partes
do
corpo,
recebendo
mensagens
e
vrios
pontos
e
enviando-as
para
o
crebro
e
recebendo
mensagens
do
crebro
e
transmitindo-as
para
as
vrias
partes
do
corpo.
A
medula
possui
dois
sistemas
de
neurnios:

o
sistema
descendente
controla
funes
motoras
dos
msculos,
regula
funes
como
presso
e
temperatura
e
transporta
sinais
originados
no
crebro
at
seu
destino;
o
sistema
ascendente
transporta
sinais
sensoriais
das
extremidades
do
corpo
at
a
medula
e
de
l
para
o
crebro.

Os
corpos
celulares
dos
neurnios
se
concentram
no
cerne
da
medula
na
massa
cinzenta.
Os
axnios
ascendentes
e
descendentes,
na
rea
adjacente
a
massa
branca.
As
duas
regies
tambm
abrigam
clulas
da
Glia.
Dessa
forma,
na
medula
espinhal
a
massa
cinzenta
localiza-se
internamente
e
a
massa
branca,
externamente
(o
contrrio
do
que
se
observa
no
encfalo).

Durante
uma
fratura
ou
deslocamento
da
coluna,
as
vrtebras
que
normalmente
protegem
a
medula
podem
matar
ou
danificar
as
clulas.
Teoricamente,
se
o
dano
for
confinado

massa
cinzenta,
os
distrbios
musculares
e
sensoriais
podero
estar
apenas
nos
tecidos
que
recebem
e
mandam
sinais
aos
neurnios
residentes
no
nvel
da
fratura.
Por
exemplo,
se
a
massa
cinzenta
do

segmento
da
medula
onde
os
nervos
rotulados
C8
for
lesada,
o
paciente
s
sofrer
paralisia
das
mos,
sem
perder
a
capacidade
de
andar
ou
o
controle
sobre
as
funes
intestinais
e
urinrias.
Nesse
caso,
os
axnios
levando
sinais
para
cima
e
para
baixo
atravs
da
rea
branca
adjacente
continuariam
trabalhando.
Em
comparao,
se
a
rea
branca
for
lesada,
o
trnsito

dos
sinais
ser
interrompido
at
o
ponto
da
fratura.
Infelizmente,
a
leso
original

s
o
comeo.
Os
danos
mecnicos
promovem
rompimento
de
pequenos
vasos
sangneos,
impedindo
a
entrega
de
oxignio
e
nutrientes
para
as
clulas
no
afetadas
diretamente,
que
acabam
morrendo;
as
clulas
lesadas
extravasam
componentes
citoplasmticos
e
txicos,
que
afetam
clulas
vizinhas,
antes
intactas;
clulas
do

sistema
imunolgico
iniciam
um
quadro
inflamatrio
no
local
da
leso;
clulas
da
Glia
proliferam
criando
grumos
e
uma
espcie
de
cicatriz,
que
impedem
os
axnios
lesados
de
crescerem
e
reconectarem.
O
vrus
da
poliomielite
causa
leses
na
raiz
ventral
dos
nervos
espinhais,
o
que
leva

paralisia
e
atrofia
dos
msculos.
3.1.2
-O
Sistema
Nervoso
Perifrico

O
sistema
nervoso
perifrico

formado
por
nervos
encarregados
de
fazer
as
ligaes
entre
o
sistema
nervoso
central
e
o
corpo.
NERVO

a
reunio
de
vrias
fibras
nervosas,
que
podem
ser
formadas
de
axnios
ou
de
dendritos.
As
fibras
nervosas,
formadas
pelos
prolongamentos
dos
neurnios
(dendritos
ou

axnios)
e
seus
envoltrios,
organizam-se
em
feixes.
Cada
feixe
forma
um
nervo.
Cada

fibra
nervosa

envolvida
por
uma
camada
conjuntiva
denominada
endoneuro.
Cada
feixe

envolvido
por
uma
bainha
conjuntiva
denominada
perineuro.
Vrios
feixes
agrupados
paralelamente
formam
um
nervo.
O
nervo
tambm

envolvido
por
uma
bainha
de
tecido
conjuntivo
chamada
epineuro.
Em
nosso
corpo
existe
um
nmero
muito
grande
de
nervos.
Seu
conjunto
forma
a
rede
nervosa.
Os

nervos
que
levam
informaes
da
periferia
do
corpo
para
o
SNC
so
os
nervos
sensoriais
(nervos
aferentes
ou
nervos
sensitivos),
que
so
formados
por
prolongamentos
de
neurnios
sensoriais
(centrpetos).
Aqueles
que
transmitem
impulsos
do
SNC
para
os
msculos
ou
glndulas
so
nervos
motores
ou
eferentes,
feixe
de
axnios
de
neurnios
motores
(centrfugos).
Existem
ainda
os
nervos
mistos,
formados

por
axnios
de
neurnios
sensoriais
e
por
neurnios
motores.
Quando
partem
do
encfalo,
os
nervos
so
chamados
de
cranianos;
quando
partem
da
medula
espinhal
denominam-se
raquidianos.
Do
encfalo
partem
doze
pares
de
nervos
cranianos.
Trs

deles
so
exclusivamente
sensoriais,
cinco
so
motores
e
os
quatro
restantes
so
mistos.

Nervo
craniano
Funo
I-OLFATRIO
sensitiva
Percepo
do
olfato.
II-PTICO
sensitiva
Percepo
visual.
III-OCULOMOTOR
motora
Controle
da
movimentao
do
globo
ocular,
da
pupila
e
do
cristalino.
IV-TROCLEAR
motora
Controle
da
movimentao
do
globo
ocular.
V-TRIGMEO
mista
Controle
dos
movimentos
da
mastigao
(ramo
motor);
Percepes
sensoriais
da
face,
seios
da
face
e
dentes
(ramo
sensorial).
VI-ABDUCENTE
motora
Controle
da
movimentao
do

globo
ocular.
VII-FACIAL
mista
Controle
dos
msculos
faciais
mmica
facial
(ramo
motor);
Percepo
gustativa
no
tero
anterior
da
lngua
(ramo
sensorial).
VIII-VESTBULOCOCLEAR
sensitiva
Percepo
postural
originria
do
labirinto
(ramo
vestibular);
Percepo
auditiva
(ramo
coclear).
IX-GLOSSOFARNGEO
mista
Percepo
gustativa
no
tero
posterior
da
lngua,
percepes
sensoriais
da
faringe,
laringe
e
palato.
X-VAGO
mista
Percepes
sensoriais
da
orelha,
faringe,
laringe,

trax
e
vsceras.
Inervao
das
vsceras
torcicas
e
abdominais.
XI-ACESSRIO
motora
Controle
motor
da
faringe,
laringe,
palato,
dos
msculos
esternoclidomastideo
e
trapzio.
XII-HIPOGLOSSO
motora
Controle
dos
msculos
da
faringe,
da
laringe
e
da
lngua.

Os
31
pares
de
nervos
raquidianos
que
saem
da
medula
relacionam-se
com
os
msculos
esquelticos.
Eles
se
formam
a
partir
de
duas
razes
que
saem
lateralmente
da
medula:
a
raiz
posterior
ou
dorsal,

sensitiva,
e
a
raiz
anterior
ou
ventral,
que

motora.
Essas
razes
unem
logo
aps
sarem
da
medula.
Desse
modo,
os
nervos
raquidianos
so
todos

mistos.
Os
corpos
dos
neurnios
que
formam
fibras
sensitivas
dos
nervos
sensitivos
situam-se
prximo

medula,
porm
fora
dela,
reunindo-se
em
estruturas
especiais
chamadas
gnglios
espinhais.
Os
corpos
celulares
neurnios
que
formam
as
fibras
motoras
localizam-se
na
medula.
acordo
com
as
regies
da
coluna
vertebral,
os
31
pares
de
nervos
raquidianos
distribuem-se
da
seguinte
forma:

oito
pares

de
nervos
cervicais;

doze
pares
de
nervos
dorsais;
cinco
pares
de
nervos
lombares;
seis
pares
de
nervos
sagrados
ou
sacrais.
queseasdosDe
O
conjunto
de
nervos
cranianos
e
raquidianos
forma
o
sistema
nervoso
perifrico.
Com
base
na
sua
estrutura
e
funo,
o
sistema
nervoso
perifrico
pode
ainda
subdividir-se
em
duas
partes:
o
sistema
nervoso
somtico
e

o
sistema
nervoso
autnomo
ou
de
vida
vegetativa.

As
aes
voluntrias
resultam
da
contrao
de
msculos
estriados
esquelticos,
que
esto
sob
o
controle
do
sistema
nervoso
perifrico
voluntrio
ou
somtico.
J
as
aes
involuntrias
resultam
da
contrao
das
musculaturas
lisa
e
cardaca,
controladas
pelo
sistema
nervoso
perifrico
autnomo,
tambm
chamado
involuntrio
ou
visceral.
3.1.2.1
-SNP
Voluntrio
ou
Somtico
O
SNP
Voluntrio
ou
Somtico
tem
por

funo
reagir
a
estmulos
provenientes
do
ambiente
externo.
Ele

constitudo
por
fibras
motoras
que
conduzem
impulsos
do
sistema
nervoso
central
aos
msculos
esquelticos.
O
corpo
celular
de
uma
fibra
motora
do
SNP
voluntrio
fica
localizado
dentro
do
SNC
e
o
axnio
vai
diretamente
do
encfalo
ou
da
medula
at
o
rgo
que
inerva.
3.1.2.2
-SNP
Autnomo
ou

Visceral
O
SNP
Autnomo
ou
Visceral,
como
o
prprio
nome
diz,
funciona
independentemente
de
nossa
vontade
e
tem
por
funo
regular
o
ambiente
interno
do
corpo,
controlando
a
atividade
dos
sistemas
digestrio,
cardiovascular,
excretor
e
endcrino.
Ele
contm
fibras
nervosas
que
conduzem
impulsos
do
sistema
nervoso
central
aos
msculos
lisos
das
vsceras
e

musculatura
do
corao.
Um
nervo
motor

do
SNP
autnomo
difere
de
um
nervo
motor
do
SNP
voluntrio
pelo
fato
de
conter
dois
tipos
de
neurnios,
um
neurnio
prganglionar
e
outro
ps-ganglionar.
O
corpo
celular
do
neurnio
pr-ganglionar
fica
localizado
dentro
do
SNC
e
seu
axnio
vai
at
um
gnglio,
onde
o
impulso
nervoso

transmitido
sinapticamente
ao
neurnio
ps-ganglionar.
O
corpo
celular
do
neurnio
ps-

ganglionar
fica
no
interior
do
gnglio
nervoso
e
seu
axnio
conduz
o
estmulo
nervoso
at
o
rgo
efetuador,
que
pode
ser
um
msculo
liso
ou
cardaco.
O
sistema
nervoso
autnomo
compe-se
de
trs
partes:

Dois
ramos
nervosos
situados
ao
lado
da
coluna
vertebral.
Esses
ramos
so
formados
por
pequenas
dilataes
denominadas
gnglios,
num
total
de

23
pares.
Um
conjunto
de
nervos
que
liga
os
gnglios
nervosos
aos
diversos
rgos
de
nutrio,
como
o
estmago,
o
corao
e
os
pulmes.
Um
conjunto
de
nervos
comunicantes
que
ligam
os
gnglios
aos
nervos
raquidianos,
fazendo
com
que
os
sistema
autnomo
no
seja
totalmente
independente
do
sistema
nervoso
cefalorraquidiano.

Imagem:
LOPES,
SNIA.
Bio
2.So
Paulo,
Ed.
Saraiva,
2002.
O
sistema
nervoso
autnomo
divide-se
em
sistema
nervoso
simptico
e
sistema
nervoso
parassimptico.
De
modo
geral,
esses
dois
sistemas
tm
funes
contrrias
(antagnicas).
Um
corrige
os
excessos
do
outro.
Por
exemplo,
se
o
sistema
simptico
acelera
demasiadamente
as
batidas
do
corao,
o
sistema
parassimptico
entra
em
ao,
diminuindo

o
ritmo
cardaco.
Se
o
sistema
simptico
acelera
o
trabalho
do
estmago
e
dos
intestinos,
o
parassimptico
entra
em
ao
para
diminuir
as
contraes
desses
rgos.
3.1.2.2.1
Sistema
Nervoso
Autnomo
Simptico
O
SNP
autnomo
simptico,
de
modo
geral,
estimula
aes
que
mobilizam
energia,
permitindo
ao
organismo
responder
a
situaes
de
estresse.
Por
exemplo,
o
sistema
simptico

responsvel
pela
acelerao
dos
batimentos
cardacos,
pelo
aumento
da
presso
arterial,
da
concentrao
de
acar
no
sangue
e
pela
ativao
do
metabolismo
geral
do
corpo.
3.1.2.2.2
SISTEMA
NERVOSO
AUTNOMO
PARASSIMPTICO
J
o
SNP
autnomo
parassimptico
estimula
principalmente
atividades
relaxantes,
como
as
redues
do
ritmo
cardaco
e
da
presso
arterial,
entre
outras.
Uma
das
principais
diferenas

entre
os
nervos
simpticos
e
parassimpticos

que
as
fibras
ps-ganglionares
dos
dois
sistemas
normalmente
secretam
diferentes
hormnios.
O
hormnio
secretado
pelos
neurnios
ps-ganglionares
do
sistema
nervoso
parassimptico

a
acetilcolina,
razo
pela
qual
esses
neurnios
so
chamados
colinrgicos.
Os
neurnios
ps-ganglionares
do
sistema
nervoso
simptico
secretam
principalmente
noradrenalina,
razo
por
que
a
maioria
deles

chamada
neurnios

adrenrgicos.
As
fibras
adrenrgicas
ligam
o
sistema
nervoso
central

glndula
suprarenal,
promovendo
aumento
da
secreo
de
adrenalina,
hormnio
que
produz
a
resposta
de
"luta
ou
fuga"
em
situaes
de
stress.
A
acetilcolina
e
a
noradrenalina
tm
a
capacidade
de
excitar
alguns
rgos
e
inibir
outros,
de
maneira
antagnica.
rgo
Efeito
da
estimulao
simptica
Efeito

da
estimulao
parassimptica
Olho:
pupila
Msculo
ciliar
Dilatada
nenhum
Contrada
Excitado
Glndulas
gastrointestinais
vasoconstrio
Estimulao
de
secreo
Glndulas
sudorparas
sudao
Nenhum
Corao:
msculo
(miocrdio)
Coronrias
Atividade
aumentada
Vasodilatao
Diminuio
da
atividade
Constrio
Vasos
sanguneos
sistmicos:
Abdominal
Msculo
Pele
Constrio
Dilatao
Constrio
ou
dilatao
Nenhum
Nenhum
Nenhum
Pulmes:
brnquios
Vasos
sangneos
Dilatao
Constrio
moderada
Constrio
Nenhum
Tubo
digestivo:
luz
Esfncteres
Diminuio

do
tnus
e
da
peristalse
Aumento
do
tnus
Aumento
do
tnus
e
do
peristaltismo
Diminuio
do
tnus
Fgado
Liberao
de
glicose
Nenhum

Rim
Diminuio
da
produo
de
urina
Nenhum
Bexiga:
corpo
Esfncter
Inibio
Excitao
Excitao
Inibio
Ato
sexual
masculino
Ejaculao
Ereo
Glicose
sangnea
Aumento
Nenhum
Metabolismo
basal
Aumento
em
at
50%
Nenhum
Atividade
mental
Aumento
Nenhum
Secreo
da
medula
suprarenal
(adrenalina)
Aumento
Nenhum
Em
geral,
quando
os
centros
simpticos
cerebrais
se
tornam
excitados,
estimulam,
simultaneamente,
quase

todos
os
nervos
simpticos,
preparando
o
corpo
para
a
atividade.
Alm
do
mecanismo
da
descarga
em
massa
do
sistema
simptico,
algumas
condies
fisiolgicas
podem
estimular
partes
localizadas
desse
sistema.
Duas
das
condies
so
as
seguintes:

Reflexos
calricos:
o
calor
aplicado

pele
determina
um
reflexo
que
passa
atravs
da
medula
espinhal

e
volta
a
ela,
dilatando
os
vasos
sangneos
cutneos.
Tambm
o
aquecimento
do
sangue
que
passa
atravs
do
centro
de
controle
trmico
do
hipotlamo
aumenta
o
grau
de
vasodilatao
superficial,
sem
alterar
os
vasos
profundos.
Exerccios:
durante
o
exerccio
fsico,
o
metabolismo
aumentado
nos
msculos
tem
um
efeito
local
de
dilatao
dos
vasos
sangneos
musculares;
porm,
ao
mesmo
tempo,

o
sistema
simptico
tem
efeito
vasoconstritor
para
a
maioria
das
outras
regies
do
corpo.
A
vasodilatao
muscular
permite
que
o
sangue
flua
facilmente
atravs
dos
msculos,
enquanto
a
vasoconstrio
diminui
o
fluxo
sangneo
em
todas
as
regies
do
corpo,
exceto
no
corao
e
no
crebro.
Nas
junes
neuro-musculares,
tanto
nos
gnglios
do
SNPA
simptico
como
nos
do
parassimptico,
ocorrem
sinapses

qumicas
entre
os
neurnios
pr-ganglionares
e
psganglionares.
Nos
dois
casos,
a
substncia
neurotransmissora

a
acetilcolina.
Esse
mediador
qumico
atua
nas
dobras
da
membrana,
aumentando
a
sua
permeabilidade
aos
ons
sdio,
que
passa
para
o
interior
da
fibra,
despolarizando
essa
rea
da
membrana
do
msculo.
Essa
despolarizao
local
promove
um
potencial
de
ao
que

conduzido
em
ambas
as

direes
ao
longo
da
fibra,
determinando
uma
contrao
muscular.
Quase
imediatamente
aps
ter
a
acetilcolina
estimulado
a
fibra
muscular,
ela

destruda,
o
que
permite
a
despolarizao
da
membrana.
4
-SISTEMA
CIRCULATRIO
Componentes
do
Sistema
Cardiovascular
Os
principais
componentes
do
sistema
circulatrio
so:
corao,
vasos
sangneos,
sangue,
vasos
linfticos
e
linfa.

4.1
-CORAO
O
corao

um
rgo
muscular
oco
que
se
localiza
no
meio
do
peito,
sob
o
osso
esterno,
ligeiramente
deslocado
para
a
esquerda.
Em
uma
pessoa
adulta,
tem
o
tamanho
aproximado
de
um
punho
fechado
e
pesa
cerca
de
400
gramas.
O
corao
humano,
como
o
dos
demais
mamferos,
apresenta
quatro
cavidades:
duas

superiores,
denominadas
trios
(ou
aurculas)
e
duas
inferiores,
denominadas
ventrculos.
O
trio
direito
comunica-se
com
o
ventrculo
direito
atravs
da
vlvula
tricspide.
O
trio
esquerdo,
por
sua
vez,
comunica-se
com
o
ventrculo
esquerdo
atravs
da
vlvula
bicspide
ou
mitral.A
funo
das
vlvulas
cardacas

garantir
que
o
sangue
siga
uma
nica
direo,

sempre
dos
trios
para
os
ventrculos.

As
cmaras
cardacas
contraem-se
e
dilatam-se
alternadamente
70
vezes
por
minuto,
em
mdia.
O
processo
de
contrao
de
cada
cmara
do
miocrdio
(msculo
cardaco)
denomina-se
sstole.
O
relaxamento,
que
acontece
entre
uma
sstole
e
a
seguinte,

a
distole.

59

a-A
atividade
eltrica
do
corao
Imagem:AVANCINI&FAVARETTO.Biologia Umaabordagemevolutivaeecolgica.Vol.2.SoPaulo,Ed.
Moderna,1997.
Ndulo
sinoatrial
(SA)
ou
marcapasso
ou
n
sino-atrial:
regio
especial
do
corao,
que
controla
a
freqncia
cardaca.
Localiza-se
perto
da
juno
entre
o
trio
direito
e
a
veia
cava
superior
e

constitudo
por
um
aglomerado
de
clulas
musculares
especializadas.
A
freqncia
rtmica
dessa

fibras
musculares

de
aproximadamente
72
contraes
por
minuto,
enquanto
o
msculo
atrial
se
contrai
cerca
de
60
vezes
por
minuto
e
o
msculo
ventricular,
cerca
de
20
vezes
por
minuto.
Devido
ao
fato
do
ndulo
sinoatrial
possuir
uma
freqncia
rtmica
mais
rpida
em
relao
s
outras
partes
do
corao,
os
impulsos
originados
do
ndulo
SA
espalham-se
para

os
trios
e
ventrculos,
estimulando
essas
reas
to
rapidamente,
de
modo
que
o
ritmo
do
ndulo
SA
torna-se
o
ritmo
de
todo
o
corao;
por
isso

chamado
marcapasso.

Sistema
De
Purkinje
ou
fascculo
trio-ventricular:
embora
o
impulso
cardaco
possa
percorrer
perfeitamente
todas
as
fibras
musculares
cardacas,
o
corao
possui
um
sistema
especial
de
conduo
denominado
sistema
de
Purkinje
ou
fascculo
trioventricular,
composto
de
fibras
musculares
cardacas
especializadas,
ou
fibras
de
Purkinje
(Feixe
de
Hiss
ou
micitos
trio-ventriculares),
que
transmitem
os
impulsos
com
uma
velocidade
aproximadamente
6

vezes
maior
do
que
o
msculo
cardaco
normal,
cerca
de
2
m
por
segundo,
em
contraste
com
0,3
m
por
segundo
no
msculo
cardaco.
b-Controle
Nervoso
do
Corao
Embora
o
corao
possua
seus
prprios
sistemas
intrnsecos
de
controle
e
possa
continuar
a
operar,
sem
quaisquer
influncias
nervosas,
a
eficcia
da
ao
cardaca
pode
ser
muito
modificada

pelos
impulsos
reguladores
do
sistema
nervoso
central.
O
sistema
nervoso

conectado
com
o
corao
atravs
de
dois
grupos
diferentes
de
nervos,
os
sistemas
parassimptico
e
simptico.
A
estimulao
dos
nervos
parassimpticos
causa
os
seguintes
efeitos
sobre
o
corao:
(1)
diminuio
da
freqncia
dos
batimentos
cardacos;
(2)
diminuio
da
fora
de
contrao
do
msculo
atrial;
(3)
diminuio
na

velocidade
de
conduo
dos
impulsos
atravs
do
ndulo
AV
(trio-ventricular)
,
aumentando
o
perodo
de
retardo
entre
a
contrao
atrial
e
a
ventricular;
e
(4)
diminuio
do
fluxo
sangneo
atravs
dos
vasos
coronrios
que
mantm
a
nutrio
do
prprio
msculo
cardaco.
Todos
esses
efeitos
podem
ser
resumidos,
dizendo-se
que
a
estimulao
parassimptica
diminui
todas
as
atividades
do
corao.
Usualmente,
a

funo
cardaca

reduzida
pelo
parassimptico
durante
o
perodo
de
repouso,
juntamente
com
o
restante
do
corpo.
Isso
talvez
ajude
a
preservar
os
recursos
do
corao;
pois,
durante
os
perodos
de
repouso,
indubitavelmente
h
um
menor
desgaste
do
rgo.
A
estimulao
dos
nervos
simpticos
apresenta
efeitos
exatamente
opostos
sobre
o
corao:
(1)
aumento
da
freqncia
cardaca,
(2)
aumento

da
fora
de
contrao,
e
(3)
aumento
do
fluxo
sangneo
atravs
dos
vasos
coronrios
visando
a
suprir
o
aumento
da
nutrio
do
msculo
cardaco.
Esses
efeitos
podem
ser
resumidos,
dizendo-se
que
a
estimulao
simptica
aumenta
a
atividade
cardaca
como
bomba,
algumas
vezes
aumentando
a
capacidade
de
bombear
sangue
em
at
100
por
cento.
Esse
efeito

necessrio
quando
um
indivduo


submetido
a
situaes
de
estresse,
tais
como
exerccio,
doena,
calor
excessivo,
ou
outras
condies
que
exigem
um
rpido
fluxo
sangneo
atravs
do
sistema
circulatrio.
Por
conseguinte,
os
efeitos
simpticos
sobre
o
corao
constituem
o
mecanismo
de
auxlio
utilizado
numa
emergncia,
tornando
mais
forte
o
batimento
cardaco
quando
necessrio.
Os
neurnios
ps-ganglionares
do
sistema
nervoso
simptico
secretam
principalmente

noradrenalina,
razo
pela
qual
so
denominados
neurnios
adrenrgicos.
A
estimulao
simptica
do
crebro
tambm
promove
a
secreo
de
adrenalina
pelas
glndulas
adrenais
ou
supra-renais.
A
adrenalina

responsvel
pela
taquicardia
(batimento
cardaco
acelerado),
aumento
da
presso
arterial
e
da
freqncia
respiratria,
aumento
da
secreo
do
suor,
da
glicose
sangnea
e
da
atividade
mental,
alm
da
constrio
dos
vasos
sangneos
da

pele.
O
neurotransmissor
secretado
pelos
neurnios
ps-ganglionares
do
sistema
nervoso
parassimptico

a
acetilcolina,
razo
pela
qual
so
denominados
colinrgicos,
geralmente
com
efeitos
antagnicos
aos
neurnios
adrenrgicos.
Dessa
forma,
a
estimulao
parassimptica
do
crebro
promove
bradicardia
(reduo
dos
batimentos
cardacos),
diminuio
da
presso
arterial
e
da
freqncia
respiratria,
relaxamento
muscular
e
outros
efeitos
antagnicos
aos
da
adrenalina.

Em
geral,
a
estimulao
do
hipotlamo
posterior
aumenta
a
presso
arterial
e
a
freqncia
cardaca,
enquanto
que
a
estimulao
da
rea
pr-ptica,
na
poro
anterior
do
hipotlamo,
acarreta
efeitos
opostos,
determinando
notvel
diminuio
da
freqncia
cardaca
e
da
presso
arterial.
Esses
efeitos
so
transmitidos
atravs
dos
centros
de
controle
cardiovascular
da
poro
inferior
do
tronco
cerebral,
e
da
passam

a
ser
transmitidos
atravs
do
sistema
nervoso
autnomo.

Fatores
que
aumentam
a
freqncia
cardaca
Fatores
que
diminuem
a
freqncia
cardaca
Queda
da
presso
arterial
inspirao
excitao
raiva
dor
hipxia
(reduo
da
disponibilidade
de
oxignio
para
as
clulas
do
organismo)
exerccio
adrenalina
febre
Aumento
da
presso
arterial
expirao
tristeza
4.2
-ALGUNS
DISTRBIOS
CARDACOS
4.2.1
-Sopro
no
corao

uma
alterao
no
fluxo
do
sangue
dentro
do

corao
provocada
por
problemas
em
uma
ou
mais
vlvulas
cardacas
ou
por
leses
nas
paredes
das
cmaras.
Na
maioria
das
vezes,
no
existem
seqelas.
No
entanto,
quando
o
sopro

muito
forte,
decorrente
de
leses
nas
paredes
das
cmaras,
ele
certamente
precisar
ser
tratado,
pois
um
volume
considervel
de
sangue
sem
oxignio
ir
se
misturar
com
o
sangue
que
j

foi
oxigenado.
Algumas
pessoas
j
nascem
com
vlvulas
anormais.
Outras
vo
apresentar
esse
tipo
de
alterao
por
causa
de
males
como
a
febre
reumtica,
a
insuficincia
cardaca
e
o
infarto,
que
podem
modificar
as
vlvulas.
Imagem:
www.braile.com.br/saude/hospital1.pdf
Sintomas:
Sopros
so
caracterizados
por
rudos
anormais,
percebidos
quando
o
mdico
ausculta
o
peito
e
ouve
um

som
semelhante
ao
de
um
fole.
O
problema
pode
ser
diagnosticado
de
maneira
mais
precisa
pelo
exame
de
ecocardiograma,
que
mostra
o
fluxo
sangneo
dentro
do
corao.
Tratamento:
Como
existem
vrias
causas
possveis,
o
mdico
precisa
ver
o
que
est
provocando
o
problema
antes
de
iniciar
o
tratamento
que
vai
desde
simples
medicamentos
at
intervenes
cirrgicas
para

conserto
ou
substituio
das
vlvulas,
que
podero
ser
de
material
biolgico
ou
fabricadas
a
partir
de
ligas
metlicas.
Preveno:
No
h
uma
maneira
de
prevenir
o
sopro.
Mas
existem
formas
de
evitar
que
ele
se
agrave.
Para
isso,

importante
que
voc
saiba
se
tem
ou
no
o
problema,
realizando
exames
de
check-up.

4.2.2
-Infarto
do
miocrdio

a
morte
de
uma
rea
do
msculo
cardaco,
cujas
clulas
ficaram
sem
receber
sangue
com
oxignio
e
nutrientes.

Imagem:www.unifesp.br/dmed/cardio/ch/cardio.htm
A
interrupo
do
fluxo
de
sangue
para
o
corao
pode
acontecer
de
vrias
maneiras.
A
gordura
vai
se
acumulando
nas
paredes
das
coronrias
(artrias
que
irrigam
o
prprio
corao).
Com
o
tempo,
formam-se
placas,
impedindo
que
o
sangue
flua
livremente.
Ento,
basta
um
espasmo
provocado
pelo
estresse
para
que
a
passagem
da

circulao
se
feche.
Tambm
pode
ocorrer
da
placa
crescer
tanto
que
obstrui
o
caminho
sangneo
completamente,
ou
seja,
pode
acontecer
por
entupimento
-quando
as
placas
de
gordura
entopem
completamente
a
artria,
o
sangue
no
passa.
Dessa
forma,
as
clulas
no
trecho
que
deixou
de
ser
banhado
pela
circulao
acabam
morrendo.
A
interrupo
da
passagem
do
sangue
nas
artrias
coronrias
tambm

pode
ocorrer
devido
contrao
de
uma
artria
parcialmente
obstruda
ou

formao
de
cogulos
(trombose).
Imagem:www.saludhoy.com/htm/homb/articulo/infarca1.html
Sintomas:
O
principal
sinal

a
dor
muito
forte
no
peito,
que
pode
se
irradiar
pelo
brao
esquerdo
e
pela
regio
do
estmago.
Preveno:
Evite
o
cigarro,
o
estresse,
os
alimentos
ricos
em
colesterol
e
o
sedentarismo,
que
so
os

principais
fatores
de
risco.
Tambm
no
deixe
de
controlar
a
presso
arterial.
Tratamento:
Em
primeiro
lugar,
deve-se
correr
contra
o
relgio,
procurando
um
atendimento
imediato
a
rea
do
msculo
morta
cresce
feito
uma
bola
de
neve
com
o
passar
do
tempo.
Se
ficar
grande
demais,
o
corao
no
ter
a
menor
chance
de
se
recuperar.
Conforme
a

situao,
os
mdicos
podem
optar
pela
angioplastia,
em
que
um
catter

introduzido
no
brao
e
levado
at
a
coronria
entupida.
Ali,
ele
infla
para
eliminar
o
obstculo
gorduroso.
Outra
sada

a
cirurgia:
os
mdicos
constroem
um
desvio
da
rea
infartada
a
ponte
com
um
pedao
da
veia
safena
da
perna
ou
da
artria
radial
ou
das

artrias
mamrias.

Revascularizao
do
miocrdio:
durante
a
cirurgia
um
vaso
sangneo,
que
pode
ser
a
veia
safena
(da
perda),
a
artria
radial
(do
brao)
e/ou
as
artrias
mamrias
(direita
ou
esquerda)
so
implantadas
no
corao,
formando
uma
ponte
para
normalizar
o
fluxo
sangneo.
O
nmero
de
pontes
pode
variar
de
1
a
5,
dependendo
da
necessidade
do
paciente.

Imagem:
www.braile.com.br/saude/hospital1.pdf

Imagens:
www.geocities.com/HotSprings/Villa/1298/heartmate.html
Cateterismo
(angioplastia
por
stent):

4.2.3
-Aterosclerose
Doena
devida
ao
aparecimento,
nas
paredes
das
artrias,
de
depsitos
contendo
principalmente
LDL
colesterol
( mau
colesterol ),
mas
tambm
pequenas
quantidades
de
fosfolipdios
e
gorduras
neutras
(placas
de
ateroma).
Trabalhos
recentes
indicam
que
o
LDL
se
acumula
no
interior
das
paredes
dos
vasos,
onde
seus
componentes
se
oxidam
e
sofrem
outras
alteraes.
Os
componentes
alterados
do
origem
a

uma
resposta
inflamatria
que
altera
progressiva
e
perigosamente
os
vasos.
Gradualmente
desenvolve-se
fibrose
dos
tecidos
situados
ao
redor
ou
no
interior
dos
depsitos
gordurosos
e,
freqentemente,
a
combinao
do
clcio
dos
lquidos
orgnicos
com
gordura
forma
compostos
slidos
de
clcio
que,
eventualmente,
se
desenvolve
em
placas
duras,
semelhantes
aos
ossos.
Dessa
forma,
no
estgio
inicial
da
aterosclerose
aparecem
apenas
depsitos

gordurosos
nas
paredes
dos
vasos,
mas
nos
estgios
terminais
os
vasos
podem
tornar-se
extremamente
fibrticos
e
contrados,
ou
mesmo
de
consistncia
ssea
dura,
caracterizando
uma
condio
chamada
arteriosclerose
ou
endurecimento
das
artrias.

Imagem:
www.unifesp.br/dmed/cardio/ch/cardio.htm
Descobertas
recentes
indicam
que
os
efeitos
protetores
do
HDL
colesterol
( bom
colesterol )
derivam
no
s
da
remoo
do
LDL

colesterol
dos
vasos,
mas
tambm
por
interferirem
na
oxidao
de
LDL.
A
aterosclerose
muitas
vezes
cauda
ocluso
coronria
aguda,
provocando
infarto
do
miocrdio
ou
"ataque
cardaco".
Preveno:Reduzir
o
peso
e
a
ingesto
de
gorduras
saturadas
e
colesterol
(presente
apenas
em
alimentos
de
origem
animal),
parar
de
fumar,
fazer
exerccios
fsicos.

4.2.4
-Arritmia
Toda
vez
que
o
corao
sai
do
ritmo
certo,
diz-se
que
h
uma
arritmia.
Ela
ocorre
tanto
em
indivduos
saudveis
quanto
em
doentes.
Vrias
doenas
podem
dispar-la,
assim
como
fatores
emocionais
o
estresse,
por
exemplo,

capaz
de
alterar
o
ritmo
cardaco.
Os
batimentos
perdem
o
compasso
de
diversas
maneiras.
A
bradicardia
ocorre
quando
o

corao
passa
a
bater
menos
de
60
vezes
por
minuto
ento,
pode
ficar
lento
a
ponto
de
parar.
J
na
taquicardia
chegam
a
acontecer
mais
de
100
batimentos
nesse
mesmo
perodo.
A
agitao
costuma
faz-lo
tremer,
paralisado,
em
vez
de
contrair
e
relaxar
normalmente.
s
vezes
surgem
novos
focos
nervosos
no
msculo
cardaco,
cada
um
dando
uma

ordem
para
ele
bater
de
um
jeito.
No
caso,
tambm
pode
surgir
a
parada
cardaca.
Sintomas:
Na
taquicardia,
o
principal
sintoma

a
palpitao.
Nas
bradicardias
ocorrem
tonturas
e
at
desmaios.
Imagem:RevistaSadeVital

Tratamento:
Em
alguns
casos,
os
mdicos
simplesmente
receitam
remdios.
Em
outros,
porm,

necessrio
apelar
para
a
operao.
Hoje
os
cirurgies
conseguem
implantar
no
corao
um
pequeno
aparelho,
o
marca-passo,
capaz
de
controlar
os
batimentos
cardacos.
Preveno:
Procure
um
mdico
ao
sentir
qualquer
sintoma
descrito
acima.
Alm
disso,
tente
diminuir
o
estresse
no
seu
dia-a-dia.Reduzir
o
peso

e
a
ingesto
de
gorduras
saturadas
e
colesterol
(presente
apenas
em
alimentos
de
origem
animal),
parar
de
fumar,
fazer
exerccios
fsicos.
4.2.
5
-Arteriosclerose
ou
Arterioesclerose
Processo
de
espessamento
e
endurecimento
da
parede
das
artrias,
tirando-lhes
a
elasticidade.
Decorre
de
proliferao
conjuntiva
em
substituio
s
fibras
elsticas.
Pode
surgir
como
conseqncia
da
aterosclerose
(estgios
terminais)
ou
devido
ao

tabagismo.
O
cigarro,
alm
da
nicotina
responsvel
pela
dependncia,
tem
cerca
de
80
substncias
cancergenas
e
outras
radioativas,
com
perigos
genticos.
Investigaes
epidemiolgicas
mostram
que
esse
vcio

responsvel
por
75%
dos
casos
de
bronquite
crnica
e
enfisema
pulmonar,
80%
dos
casos
de
cncer
do
pulmo
e
25%
dos
casos
de
infarto
do
miocrdio.
Alm
disso,
segundo
pesquisas,
os
fumantes

tm
risco
entre
100%
e
800%
maior
de
contrair
infeces
respiratrias
bacterianas
e
virticas,
cncer
da
boca,
laringe,
esfago,
pncreas,
rins,
bexiga
e
colo
do
tero,
como
tambm
doenas
do
sistema
circulatrio,
como
arteriosclerose,
aneurisma
da
aorta
e
problemas
vasculares
cerebrais.
A
probabilidade
de
aparecimento
desses
distrbios
tem
relao
direta
com
o
tempo
do
vcio
e
sua
intensidade.
O
cigarro

contrai
as
artrias
coronrias
e,
ao
mesmo
tempo,
excita
excessivamente
o
corao;
tambm
favorece
a
formao
de
placas
de
ateroma
(aumento
de
radicais
livres).
Preveno:
Reduzir
o
peso
e
a
ingesto
de
gorduras
saturadas
e
colesterol,
parar
de
fumar,
fazer
exerccios
fsicos.
4.2.6
-Hipertenso
O
termo
hipertenso
significa
presso
arterial
alta.
Caracteriza-se
por
uma
presso
sistlica

superior
a
14cm
de
mercrio
(14
cmHg
=
140
mmHg)
e
uma
presso
diastlica
superior
a
9
cm
de
mercrio
(9
cmHg
ou
90
mmHg).
A
hipertenso
pode
romper
os
vasos
sangneos
cerebrais
(causando
acidente
vascular
cerebral
ou
derrame),
renais
(causando
insuficincia
renal)
ou
de
outros
rgos
vitais,
causando
cegueira,
surdez
etc.
Pode
tambm
determinar
uma
sobrecarga
excessiva
sobre
o

corao,
causando
sua
falncia.
Causas
da
hipertenso:
o
conceito
mais
moderno
e
aceito
de
hipertenso
defende
que
a
doena
no
tem
uma
origem
nica,
mas

fruto
da
associao
de
vrios
fatores,
alguns
deles
incontrolveis:
hereditariedade,
raa,
sexo
e
idade.
As
causas
se
combinam,
exercendo
ao
recproca
e
sinrgica.
Veja
na
tabela
a
seguir
o
peso
de
cada

um
desses
ingredientes:
Etnia
ou
raa:Por
motivos
tambm
de
ordem
gentica
Gentica:
fatores
genticos
podem
predispor

talvez,
a
hipertenso
incida
mais
e
de
forma
mais
severa
hipertenso.
sobre
negros.
Sexo:Os
homens
tm
mais
propenso

presso
alta
do
Idade:A
maioria
dos
estudos
mostra
que
a

hipertenso
que
as
mulheres
antes
da
menopausa.
Depois
empatam
afeta
50%
da
populao
com
idade
acima
de
60
anos.
Isso
ou
pode
haver
at
ligeira
predominncia
feminina.
Os
depende
do
grupo
tnico
e
do
sexo.
O
mais
comum
especialistas
esto
cada
vez
mais
convencidos
de
que
a
nesses

casos

a
elevao
da
presso
mxima,
sem
que
reposio
hormonal
de
estrgenos
aps
a
menopausa
ocorra
o
aumento
da
mnima,
que

decorrente
do
pode
prevenir
a
hipertenso,
como
faz
com
outras
enrijecimento
das
artrias.
doenas
cardiovasculares
e
com
a
osteoporose.
Como
fatores
genticos,
podemos
citar:

alta
concentrao
de
clcio
na
membrana
das
clulas
(defeito
primrio):
aumenta
a
contrao
da
musculatura
lisa
das
artrias,
fazendo-as
se
fecharem,
o
que
diminui
a
passagem
de
sangue,
resultando
na
hipertenso
essencial
ou
primria
(fator
gentico;
aumento
da
concentrao
de
sdio
nas
paredes
das
artrias,
fazendo-as
se
fecharem
cada
vez
mais
(fator
gentico);

Alm
dos
fatores
incontrolveis,
descritos
anteriormente,
obesidade,
excesso
de
sal,
lcool,
fumo,
vida
sedentria,
estresse
e
taxas
elevadas
de
colesterol
(LDL)
so
fatores
que
favorecem
a
elevao
da
presso
arterial.
O
uso
de
anticoncepcionais
orais
(plulas
anticoncepcionais)
tambm

um
fator
que
predispe
mais
as
mulheres

hipertenso.
O
cigarro
e
nveis
elevados
de
colesterol

(LDL)
tambm
esto
entre
os
elementos
de
risco:
cerca
de
70%
do
colesterol
existente
no
homem

produzido
pelo
prprio
organismo,
no
fgado.
O
restante
provm
da
alimentao,
dos
produtos
de
origem
animal.
Por
isso,
o
distrbio
pode
ter
origem
externa,
resultante
principalmente
de
dietas
erradas
e
vida
sedentria,
ou
interna,
de
causa
gentica.
A
conseqncia
direta

a
aterosclerose,

que
dificulta
ou,
s
vezes,
impede
o
fluxo
sangneo
na
regio.
O
uso
abusivo
de
descongestionantes
nasais
e
medicamento
em
spray
para
asma
tambm
aumentam
as
chances
de
hipertenso.
Pessoas
diabticas
tm
tendncia
a
desenvolver
hipertenso
e
outras
doenas
que
atingem
o
corao.
Preveno:

dieta
hipossdica
(com
pouco
sal)
e

hipocalrica
(sem
excesso
de
calorias);
reduo
de
peso;
prtica
de
exerccios
fsicos
aerbicos
(de
baixa
intensidade
e
longa
durao)
ou
isotnicos
(com
grande
movimentao
dos
membros).
Sedentrios
devem
procurar
um
cardiologista
antes
de
iniciar
qualquer
tipo
de
exerccio;
dieta
balanceada
rica
em
vegetais
e
frutas
frescas
e
pobre
em
gorduras
saturadas
e
colesterol;
medir
periodicamente
(a

cada
seis
meses)
a
presso
arterial
e
tratar
o
diabetes
(quando
for
o
caso);
eliminar
ou
reduzir
o
fumo
e,
nos
casos
de
mulheres
hipertensas,
eliminar
o
uso
de
contraceptivos
orais
(so
uma
bomba
para
o
corao
quando
associados
ao
cigarro);
reduzir
a
ingesto
de
bebidas
alcolicas;
consultar
o
mdico
regularmente
5
-SISTEMA
RESPIRATRIO
O

sistema
respiratrio
humano

constitudo
por
um
par
de
pulmes
e
por
vrios
rgos
que
conduzem
o
ar
para
dentro
e
para
fora
das
cavidades
pulmonares.
Esses
rgos
so
as
fossas
nasais,
a
boca,
a
faringe,
a
laringe,
a
traquia,
os
brnquios,
os
bronquolos
e
os
alvolos,
os
trs
ltimos
localizados
nos
pulmes.

Fossas
nasais:
so
duas
cavidades
paralelas
que
comeam
nas
narinas
e
terminam
na
faringe.
Elas
so
separadas
uma
da
outra
por
uma
parede
cartilaginosa
denominada
septo
nasal.
Em
seu
interior
h
dobras
chamada
cornetos
nasais,
que
foram
o
ar
a
turbilhonar.
Possuem
um
revestimento
dotado
de
clulas
produtoras
de
muco
e
clulas
ciliadas,
tambm
presentes
nas
pores

inferiores
das
vias
areas,
como
traquia,
brnquios
e
poro
inicial
dos
bronquolos.
No
teto
das
fossas
nasais
existem
clulas
sensoriais,
responsveis
pelo
sentido
do
olfato.
Tm
as
funes
de
filtrar,
umedecer
e
aquecer
o
ar.
Faringe:

um
canal
comum
aos
sistemas
digestrio
e
respiratrio
e
comunicase
com
a
boca
e
com
as
fossas
nasais.
O
ar
inspirado
pelas

narinas
ou
pela
boca
passa
necessariamente
pela
faringe,
antes
de
atingir
a
laringe.
Laringe:

um
tubo
sustentado
por
peas
de
cartilagem
articuladas,
situado
na
parte
superior
do
pescoo,
em
continuao

faringe.
O
pomo-deado,
salincia
que
aparece
no
pescoo,
faz
parte
de
uma
das
peas
cartilaginosas
da
laringe.
A
entrada
da
laringe
chama-se
glote.

Acima
dela
existe
uma
espcie
de
lingeta
de
cartilagem
denominada
epiglote,
que
funciona
como
vlvula.
Quando
nos
alimentamos,
a
laringe
sobe
e
sua
entrada

fechada
pela
epiglote.
Isso
impede
que
o
alimento
ingerido
penetre
nas
vias
respiratrias.
O
epitlio
que
reveste
a
laringe
apresenta
pregas,
as
cordas
vocais,
capazes
de
produzir
sons
durante
a
passagem
de
ar.

Traquia:

um
tubo
de
aproximadamente
1,5
cm
de
dimetro
por
10-12
centmetros
de
comprimento,
cujas
paredes
so
reforadas
por
anis
cartilaginosos.
Bifurca-se
na
sua
regio
inferior,
originando
os
brnquios,
que
penetram
nos
pulmes.
Seu
epitlio
de
revestimento
mucociliar
adere
partculas
de
poeira
e
bactrias
presentes
em
suspenso
no
ar
inalado,
que
so
posteriormente
varridas
para

fora
(graas
ao
movimento
dos
clios)
e
engolidas
ou
expelidas.

Pulmes:
Os
pulmes
humanos
so
rgos
esponjosos,
com
aproximadamente
25
cm
de
comprimento,
sendo
envolvidos
por
uma
membrana
serosa
denominada
pleura.
Nos
pulmes
os
brnquios
ramificam-se
profusamente,
dando
origem
a
tubos
cada
vez
mais
finos,
os
bronquolos.
O
conjunto
altamente
ramificado
de
bronquolos

a
rvore
brnquica
ou
rvore
respiratria.
Cada
bronquolo
termina
em
pequenas
bolsas
formadas

por
clulas
epiteliais
achatadas
(tecido
epitelial
pavimentoso)
recobertas
por
capilares
sangneos,
denominadas
alvolos
pulmonares.
Diafragma:
A
base
de
cada
pulmo
apia-se
no
diafragma,
rgo
msculo-membranoso
que
separa
o
trax
do
abdomen,
presente
apenas
em
mamferos,
promovendo,
juntamente
com
os
msculos
intercostais,
os
movimentos
respiratrios.
Localizado
logo
acima
do
estmago,
o
nervo
frnico
controla
os
movimentos
do
diafragma
(ver

controle
da
respirao)

5.1
-FISIOLOGIA
DA
RESPIRAO
Ventilao
pulmonar
A
inspirao,
que
promove
a
entrada
de
ar
nos
pulmes,
d-se
pela
contrao
da
musculatura
do
diafragma
e
dos
msculos
intercostais.
O
diafragma
abaixa
e
as
costelas
elevam-se,
promovendo
o
aumento
da
caixa
torcica,
com
conseqente
reduo
da
presso
interna
(em
relao

externa),
forando
o

ar
a
entrar
nos
pulmes.

A
expirao,
que
promove
a
sada
de
ar
dos
pulmes,
d-se
pelo
relaxamento
da
musculatura
do
diafragma
e
dos
msculos
intercostais.
O
diafragma
eleva-se
e
as
costelas
abaixam,
o
que
diminui
o
volume
da
caixa
torcica,
com
conseqente
aumento
da
presso
interna,
forando
o
ar
a
sair
dos
pulmes.
5.1.1
-Transporte
de
gases
respiratrios
O
transporte
de

gs
oxignio
est
a
cargo
da
hemoglobina,
protena
presente
nas
hemcias.
Cada
molcula
de
hemoglobina
combina-se
com
4
molculas
de
gs
oxignio,
formando
a
oxi-hemoglobina.
Nos
alvolos
pulmonares
o
gs
oxignio
do
ar
difunde-se
para
os
capilares
sangneos
e
penetra
nas
hemcias,
onde
se
combina
com
a
hemoglobina,
enquanto
o
gs
carbnico
(CO2)

liberado
para
o
ar

(processo
chamado
hematose).

Nos
tecidos
ocorre
um
processo
inverso:
o
gs
oxignio
dissocia-se
da
hemoglobina
e
difunde-se
pelo
lquido
tissular,
atingindo
as
clulas.
A
maior
parte
do
gs
carbnico
(cerca
de
70%)
liberado
pelas
clulas
no
lquido
tissular
penetra
nas
hemcias
e
reage
com
a
gua,
formando
o
cido
carbnico,
que
logo
se
dissocia
e
d
origem
a
ons
H+
e
bicarbonato

(HCO3-),
difundindo-se
para
o
plasma
sangneo,
onde
ajudam
a
manter
o
grau
de
acidez
do
sangue.
Cerca
de
23%
do
gs
carbnico
liberado
pelos
tecidos
associam-se

prpria
hemoglobina,
formando
a
carboemoglobina.
O
restante
dissolve-se
no
plasma.
OBS:
O
monxido
de
carbono,
liberado
pela
queima
incompleta
de
combustveis
fsseis
e
pela
fumaa
dos
cigarros
entre
outros,
combina-se
com

a
hemoglobina
de
uma
maneira
mais
estvel
do
que
o
oxignio,
formando
o
carboxiemoglobina.
Dessa
forma,
a
hemoglobina
fica
impossibilitada
de
transportar
o
oxignio,
podendo
levar

morte
por
asfixia.
Veja
as
tabelas
abaixo,
retiradas
da
prova
do
ENEM
de
98:
Um
dos
ndices
de
qualidade
do
ar
diz
respeito

concentrao
de
monxido
de
carbono
(CO),
pois

esse
gs
pode
causar
vrios
danos

sade.
A
tabela
abaixo
mostra
a
relao
entre
a
qualidade
do
ar
e
a
concentrao
de
CO.
Qualidade
do
ar
Concentrao
de
CO
ppm*
(mdia
de
8h)
Inadequada
15
a
30
Pssima
30
a
40
Crtica
Acima
de
40
*
ppm
(parte
por
milho)
=
1
micrograma
de

CO
por
grama
de
ar
10
6
g
Para
analisar
os
efeitos
do
CO
sobre
os
seres
humanos,
dispe-se
dos
seguintes
dados:
Concentrao
de
CO
(ppm)
Sintomas
em
seres
humanos
10
Nenhum
15
Diminuio
da
capacidade
visual
60
Dores
de
cabea
100
Tonturas,
fraqueza
muscular
270
Inconscincia
800
Morte
5.
2
-Controle
da
respirao
Em
relativo

repouso,
a
freqncia
respiratria

da
ordem
de
10
a
15
movimentos
por
minuto.
A
respirao

controlada
automaticamente
por
um
centro
nervoso
localizado
no
bulbo.
Desse
centro
partem
os
nervos
responsveis
pela
contrao
dos
msculos
respiratrios
(diafragma
e
msculos
intercostais).
Os
sinais
nervosos
so
transmitidos
desse
centro
atravs
da

coluna
espinhal
para
os
msculos
da
respirao.
O
mais
importante
msculo
da
respirao,
o
diafragma,
recebe
os
sinais
respiratrios
atravs
de
um
nervo
especial,
o
nervo
frnico,
que
deixa
a
medula
espinhal
na
metade
superior
do
pescoo
e
dirige-se
para
baixo,
atravs
do
trax
at
o
diafragma.
Os
sinais
para
os
msculos
expiratrios,

especialmente
os
msculos
abdominais,
so
transmitidos
para
a
poro
baixa
da
medula

espinhal,
para
os
nervos
espinhais
que
inervam
os
msculos.
Impulsos
iniciados
pela
estimulao
psquica
ou
sensorial
do
crtex
cerebral
podem
afetar
a
respirao.
Em
condies
normais,
o
centro
respiratrio
(CR)
produz,
a
cada
5
segundos,
um
impulso
nervoso
que
estimula
a
contrao
da
musculatura
torcica
e
do
diafragma,
fazendo-nos
inspirar.
O
CR

capaz
de
aumentar
e
de
diminuir

tanto
a
freqncia
como
a
amplitude
dos
movimentos
respiratrios,
pois
possui
quimiorreceptores
que
so
bastante
sensveis
ao
pH
do
plasma.
Essa
capacidade
permite
que
os
tecidos
recebam
a
quantidade
de
oxignio
que
necessitam,
alm
de
remover
adequadamente
o
gs
carbnico.
Quando
o
sangue
torna-se
mais
cido
devido
ao
aumento
do
gs
carbnico,
o
centro
respiratrio
induz
a
acelerao
dos
movimentos

respiratrios.
Dessa
forma,
tanto
a
freqncia
quanto
a
amplitude
da
respirao
tornam-se
aumentadas
devido

excitao
do
CR.
Em
situao
contrria,
com
a
depresso
do
CR,
ocorre
diminuio
da
freqncia
e
amplitude
respiratrias.
A
respirao

ainda
o
principal
mecanismo
de
controle
do
pH
do
sangue.

O
aumento
da
concentrao
de
CO2
desloca

a
reao
para
a
direita,
enquanto
sua
reduo
desloca
para
a
esquerda.
Dessa
forma,
o
aumento
da
concentrao
de
CO2
no
sangue
provoca
aumento
de
ons
H+
e
o
plasma
tende
ao
pH
cido.
Se
a
concentrao
de
CO2
diminui,
o
pH
do
plasma
sangneo
tende
a
se
tornar
mais
bsico
(ou
alcalino).

Se
o
pH
est
abaixo
do
normal
(acidose),
o
centro
respiratrio

excitado,
aumentando
a
freqncia
e
a
amplitude
dos
movimentos
respiratrios.
O
aumento
da
ventilao
pulmonar
determina
eliminao
de
maior
quantidade
de
CO2,
o
que
eleva
o
pH
do
plasma
ao
seu
valor
normal.
Caso
o
pH
do
plasma
esteja
acima
do
normal
(alcalose),
o
centro

respiratrio

deprimido,
diminuindo
a
freqncia
e
a
amplitude
dos
movimentos
respiratrios.
Com
a
diminuio
na
ventilao
pulmonar,
h
reteno
de
CO2
e
maior
produo
de
ons
H+,
o
que
determina
queda
no
pH
plasmtico
at
seus
valores
normais.
A
ansiedade
e
os
estados
ansiosos
promovem
liberao
de
adrenalina
que,
freqentemente
levam
tambm

hiperventilao,
algumas
vezes
de

tal
intensidade
que
o
indivduo
torna
seus
lquidos
orgnicos
alcalticos
(bsicos),
eliminando
grande
quantidade
de
dixido
de
carbono,
precipitando,
assim,
contraes
dos
msculos
de
todo
o
corpo.
Se
a
concentrao
de
gs
carbnico
cair
a
valores
muito
baixos,
outras
conseqncias
extremamente
danosas
podem
ocorrer,
como
o
desenvolvimento
de
um
quadro
de
alcalose
que
pode
levar
a
uma
irritabilidade

do
sistema
nervoso,
resultando,
algumas
vezes,
em
tetania
(contraes
musculares
involuntrias
por
todo
o
corpo)
ou
mesmo
convulses
epilpticas.
Existem
algumas
ocasies
em
que
a
concentrao
de
oxignio
nos
alvolos
cai
a
valores
muito
baixos.
Isso
ocorre
especialmente
quando
se
sobe
a
lugares
muito
altos,
onde
a
concentrao
de
oxignio
na
atmosfera

muito
baixa
ou
quando
uma

pessoa
contrai
pneumonia
ou
alguma
outra
doena
que
reduza
o
oxignio
nos
alvolos.
Sob
tais
condies,
quimiorreceptores
localizados
nas
artrias
cartida
(do
pescoo)
e
aorta
so
estimulados
e
enviam
sinais
pelos
nervos
vago
e
glossofarngeo,
estimulando
os
centros
respiratrios
no
sentido
de
aumentar
a
ventilao
pulmonar.
5.3
-A
capacidade
e
os
volumes
respiratrios
O
sistema
respiratrio
humano
comporta

um
volume
total
de
aproximadamente
5
litros
de
ar
a
capacidade
pulmonar
total.
Desse
volume,
apenas
meio
litro

renovado
em
cada
respirao
tranqila,
de
repouso.
Esse
volume
renovado

o
volume
corrente
Se
no
final
de
uma
inspirao
forada,
executarmos
uma
expirao
forada,
conseguiremos
retirar
dos
pulmes
uma
quantidade
de
aproximadamente
4

litros
de
ar,
o
que
corresponde

capacidade
vital,
e

dentro
de
seus
limites
que
a
respirao
pode
acontecer.
Mesmo
no
final
de
uma
expirao
forada,
resta
nas
vias
areas
cerca
de
1
litro
de
ar,
o
volume
residual.

Nunca
se
consegue
encher
os
pulmes
com
ar
completamente
renovado,
j
que
mesmo
no
final
de
uma
expirao
forada
o
volume
residual
permanece
no
sistema
respiratrio.
A
ventilao
pulmonar,
portanto,
dilui
esse
ar
residual
no
ar
renovado,
colocado
em
seu
interior
O
volume
de
ar
renovado
por
minuto
(ou
volume-minuto
respiratrio)

obtido
pelo
produto
da
freqncia

respiratria
(FR)
pelo
volume
corrente
(VC):
VMR
=
FR
x
VC.
Em
um
adulto
em
repouso,
temos:
FR
=
12
movimentos
por
minuto
VC
=
0,5
litros
Portanto:
volume-minuto
respiratrio
=
12
x
0,5
=
6
litros/minuto
Os
atletas
costumam
utilizar
o
chamado
segundo
flego .
No
final
de
cada
expirao,
contraem
os
msculos
intercostais
internos,
que

abaixam
as
costelas
e
eliminam
mais
ar
dos
pulmes,
aumentando
a
renovao.
6
-O
SISTEMA
DIGESTRIO
O
sistema
digestrio
humano

formado
por
um
longo
tubo
musculoso,
ao
qual
esto
associados
rgos
e
glndulas
que
participam
da
digesto.
Apresenta
as
seguintes
regies;
boca,
faringe,
esfago,
estmago,
intestino
delgado,
intestino
grosso
e
nus.
A
parede

do
tubo
digestivo,
do
esfago
ao
intestino,

formada
por
quatro
camadas:
mucosa,
submucosa,
muscular
e
adventcia.
6.1
-BOCA
A
abertura
pela
qual
o
alimento
entra
no
tubo
digestivo

a
boca.
A
encontram-se
os
dentes
e
a
lngua,
que
preparam
o
alimento
para
a
digesto,
por
meio
da
mastigao.
Os
dentes
reduzem
os
alimentos
em
pequenos
pedaos,

misturando-os

saliva,
o
que
ir
facilitar
a
futura
ao
das
enzimas.

6.1.1
-Caractersticas
dos
dentes
Os
dentes
so
estruturas
duras,
calcificadas,
presas
ao
maxilar
superior
e
mandbula,
cuja
atividade
principal

a
mastigao.
Esto
implicados,
de
forma
direta,
na
articulao
das
linguagens.
Os
nervos
sensitivos
e
os
vasos
sanguneos
do
centro
de
qualquer
dente
esto
protegidos
por
vrias
camadas
de
tecido.
A
mais
externa,
o
esmalte,

a
substncia
mais

dura.
Sob
o
esmalte,
circulando
a
polpa,
da
coroa
at
a
raiz,
est
situada

uma
camada
de
substncia
ssea
chamada
dentina.
A
cavidade
pulpar

ocupada
pela
polpa
dental,
um
tecido
conjuntivo
frouxo,
ricamente
vascularizado
e
inervado.
Um
tecido
duro
chamado
cemento
separa
a
raiz
do
ligamento
peridental,
que
prende
a
raiz
e
liga
o
dente

gengiva
e

mandbula,
na
estrutura
e
composio
qumica
assemelha-se
ao
osso;
dispe-se
como
uma
fina
camada
sobre
as
razes
dos
dentes.
Atravs
de
um
orifcio
aberto
na
extremidade
da
raiz,
penetram
vasos
sanguneos,
nervos
e
tecido
conjuntivo.
6.1.2
-Tipos
de
dentes
Em
sua
primeira
dentio,
o
ser
humano
tem
20
peas
que
recebem
o
nome
de
dentes

de
leite.

medida
que
os
maxilares
crescem,
estes
dentes
so
substitudos
por
outros
32
do
tipo
permanente.
As
coroas
dos
dentes
permanentes
so
de
trs
tipos:
os
incisivos,
os
caninos
ou
presas
e
os
molares.
Os
incisivos
tm
forma
de
cinzel
para
facilitar
o
corte
do
alimento.
Atrs
dele,
h
trs
peas
dentais
usadas
para
a
rasgar.

A
primeira
tem
uma
nica
cspide
pontiaguda.
Em
seguida,
h
dois
dentes
chamados
pr-molares,
cada
um
com
duas
cspides.
Atrs
ficam
os
molares,
que
tm
uma
superfcie
de
mastigao
relativamente
plana,
o
que
permite
triturar
e
moer
os
alimentos.
6.2
-A
lngua
A
lngua
movimenta
o
alimento
empurrando-o
em
direo
a
garganta,
para
que
seja
engolido.
Na
superfcie

da
lngua
existem
dezenas
de
papilas
gustativas,
cujas
clulas
sensoriais
percebem
os
quatro
sabores
primrios:
amargo
(A),
azedo
ou
cido
(B),
salgado
(C)
e
doce
(D).
De
sua
combinao
resultam
centenas
de
sabores
distintos.
A
distribuio
dos
quatro
tipos
de
receptores
gustativos,
na
superfcie
da
lngua,
no

homognea.
6.3
-As
glndulas
salivares
A
presena
de
alimento
na

boca,
assim
como
sua
viso
e
cheiro,
estimulam
as
glndulas
salivares
a
secretar
saliva,
que
contm
a
enzima
amilase
salivar
ou
ptialina,
alm
de
sais
e
outras
substncias.
A
amilase
salivar
digere
o
amido
e
outros
polissacardeos
(como
o
glicognio),
reduzindo-os
em
molculas
de
maltose
(dissacardeo).
Trs
pares
de
glndulas
salivares
lanam
sua
secreo
na
cavidade
bucal:
partida,
submandibular
e

sublingual:

www.webciencia.com/11_11glandula.htm

Glndula
partida
-Com
massa
variando
entre
14
e
28
g,

a
maior
das
trs;
situa-se
na
parte
lateral
da
face,
abaixo
e
adiante
do
pavilho
da
orelha.
Glndula
submandibular
-
arredondada,
mais
ou
menos
do
tamanho
de
uma
noz.
Glndula
sublingual
-
a
menor
das
trs;
fica
abaixo
da
mucosa
do
assoalho

da
boca.
O
sais
da
saliva
neutralizam
substncias
cidas
e
mantm,
na
boca,
um
pH
neutro
(7,0)
a
levemente
cido
(6,7),
ideal
para
a
ao
da
ptialina.
O
alimento,
que
se
transforma
em
bolo
alimentar,

empurrado
pela
lngua
para
o
fundo
da
faringe,
sendo
encaminhado
para
o
esfago,
impulsionado
pelas
ondas
peristlticas
(como
mostra
a
figura
do
lado
esquerdo),

levando
entre
5
e
10
segundos
para
percorrer
o
esfago.
Atravs
dos
peristaltismo,
voc
pode
ficar
de
cabea
para
baixo
e,
mesmo
assim,
seu
alimento
chegar
ao
intestino.
Entra
em
ao
um
mecanismo
para
fechar
a
laringe,
evitando
que
o
alimento
penetre
nas
vias
respiratrias.
Quando
a
crdia
(anel
muscular,
esfncter)
se
relaxa,
permite
a
passagem
do
alimento

para
o
interior
do
estmago.
6.4
-FARINGE
E
ESFAGO
A
faringe,
situada
no
final
da
cavidade
bucal,

um
canal
comum
aos
sistemas
digestrio
e
respiratrio:
por
ela
passam
o
alimento,
que
se
dirige
ao
esfago,
e
o
ar,
que
se
dirige

laringe.
O
esfago,
canal
que
liga
a
faringe
ao
estmago,
localiza-se
entre
os

pulmes,
atrs
do
corao,
e
atravessa
o
msculo
diafragma,
que
separa
o
trax
do
abdmen.
O
bolo
alimentar
leva
de
5
a
10
segundos
para
percorre-lo.
Imagem:
CD
O
CORPO
HUMANO
2.0.
Globo
Multimdia.
6.5
-ESTMAGO
E
SUCO
GSTRICO
O
estmago

uma
bolsa
de
parede
musculosa,
localizada
no
lado
esquerdo
abaixo
do
abdome,
logo
abaixo

das
ltimas
costelas.

um
rgo
muscular
que
liga
o
esfago
ao
intestino
delgado.
Sua
funo
principal

a
digesto
de
alimentos
proticos.
Um
msculo
circular,
que
existe
na
parte
inferior,
permite
ao
estmago
guardar
quase
um
litro
e
meio
de
comida,
possibilitando
que
no
se
tenha
que
ingerir
alimento
de
pouco
em
pouco
tempo.
Quando
est
vazio,
tem
a

forma
de
uma
letra
"J"
maiscula,
cujas
duas
partes
se
unem
por
ngulos
agudos.
www.webciencia.com/11_09estom.htm

Segmento
superior:

o
mais
volumoso,
chamado
"poro
vertical".
Este
compreende,
por
sua
vez,
duas
partes
superpostas;
a
grande
tuberosidade,
no
alto,
e
o
corpo
do
estmago,
abaixo,
que
termina
pela
pequena
tuberosidade.
Segmento
inferior:

denominado
"poro
horizontal",
est
separado
do
duodeno
pelo
piloro,
que

um
esfncter.
A
borda
direita,
cncava,

chamada
pequena
curvatura;

a
borda
esquerda,
convexa,

dita
grande
curvatura.
O
orifcio
esofagiano
do
estmago

o
crdia.
As
tnicas
do
estmago:
o
estmago
compe-se
de
quatro
tnicas;
serosa
(o
peritnio),
muscular
(muito
desenvolvida),
submucosa
(tecido
conjuntivo)
e
mucosa
(que
secreta
o
suco
gstrico).
Quando
est
cheio
de
alimento,
o
estmago
torna-se
ovide
ou
arredondado.
O
estmago
tem
movimentos
peristlticos

que
asseguram
sua
homogeneizao.
O
estmago
produz
o
suco
gstrico,
um
lquido
claro,
transparente,
altamente
cido,
que
contm
cido
clordrico,
muco,
enzimas
e
sais.
O
cido
clordrico
mantm
o
pH
do
interior
do
estmago
entre
0,9
e
2,0.
Tambm
dissolve
o
cimento
intercelular
dos
tecidos
dos
alimentos,
auxiliando
a
fragmentao
mecnica
iniciada
pela
mastigao.
A
pepsina,

enzima
mais
potente
do
suco
gstrico,

secretada
na
forma
de
pepsinognio.
Como
este

inativo,
no
digere
as
clulas
que
o
produzem.
Por
ao
do
cido
clordrico,
o
pepsinognio,
ao
ser
lanado
na
luz
do
estmago,
transforma-se
em
pepsina,
enzima
que
catalisa
a
digesto
de
protenas.

A
pepsina,
ao
catalizar
a
hidrlise
de
protenas,
promove
o

rompimento
das
ligaes
peptdicas
que
unem
os
aminocidos.
Como
nem
todas
as
ligaes
peptdicas
so
acessveis

pepsina,
muitas
permanecem
intactas.
Portanto,
o
resultado
do
trabalho
dessa
enzima
so
oligopeptdeos
e
aminocidos
livres.
A
renina,
enzima
que
age
sobre
a
casena,
uma
das
protenas
do
leite,

produzida
pela
mucosa
gstrica
durante
os
primeiros
meses
de
vida.
Seu

papel

o
de
flocular
a
casena,
facilitando
a
ao
de
outras
enzimas
proteolticas.
A
mucosa
gstrica

recoberta
por
uma
camada
de
muco,
que
a
protege
da
agresso
do
suco
gstrico,
bastante
corrosivo.
Apesar
de
estarem
protegidas
por
essa
densa
camada
de
muco,
as
clulas
da
mucosa
estomacal
so
continuamente
lesadas
e
mortas
pela
ao
do
suco

gstrico.
Por
isso,
a
mucosa
est
sempre
sendo
regenerada.
Estima-se
que
nossa
superfcie
estomacal
seja
totalmente
reconstituda
a
cada
trs
dias.
Eventualmente
ocorre
desequilbrio
entre
o
ataque
e
a
proteo,
o
que
resulta
em
inflamao
difusa
da
mucosa
(gastrite)
ou
mesmo
no
aparecimento
de
feridas
dolorosas
que
sangram
(lceras
gstricas).
A
mucosa
gstrica
produz
tambm
o
fator
intrnseco,

necessrio

absoro
da
vitamina
B12.
O
bolo
alimentar
pode
permanecer
no
estmago
por
at
quatro
horas
ou
mais
e,
ao
se
misturar
ao
suco
gstrico,
auxiliado
pelas
contraes
da
musculatura
estomacal,
transforma-se
em
uma
massa
cremosa
acidificada
e
semilquida,
o
quimo.
Passando
por
um
esfncter
muscular
(o
piloro),
o
quimo
vai

sendo,
aos
poucos,
liberado
no
intestino
delgado,
onde
ocorre
a
maior
parte
da
digesto.
6.6
-INTESTINO
DELGADO
O
intestino
delgado

um
tubo
com
pouco
mais
de
6
m
de
comprimento
por
4cm
de
dimetro
e
pode
ser
dividido
em
trs
regies:
duodeno
(cerca
de
25
cm),
jejuno
(cerca
de
5

m)
e
leo
(cerca
de
1,5
cm).
A
poro
superior
ou
duodeno
tem
a
forma
de
ferradura
e
compreende
o
piloro,
esfncter
muscular
da
parte
inferior
do
estmago
pela
qual
este
esvazia
seu
contedo
no
intestino.
A
digesto
do
quimo
ocorre
predominantemente
no
duodeno
e
nas
primeiras
pores
do
jejuno.
No
duodeno
atua
tambm
o
suco
pancretico,

produzido
pelo
pncreas,
que
contm
diversas
enzimas
digestivas.
Outra
secreo
que
atua
no
duodeno

a
bile,
produzida
no
fgado
e
armazenada
na
vescula
biliar.
O
pH
da
bile
oscila
entre
8,0
e
8,5.
Os
sais
biliares
tm
ao
detergente,
emulsificando
ou
emulsionando
as
gorduras
(fragmentando
suas
gotas
em
milhares
de
microgotculas).

O
suco
pancretico,
produzido
pelo

pncreas,
contm
gua,
enzimas
e
grandes
quantidades
de
bicarbonato
de
sdio.
O
pH
do
suco
pancretico
oscila
entre
8,5
e
9.
Sua
secreo
digestiva

responsvel
pela
hidrlise
da
maioria
das
molculas
de
alimento,
como
carboidratos,
protenas,
gorduras
e
cidos
nuclicos.
A
amilase
pancretica
fragmenta
o
amido
em
molculas
de
maltose;
a
lpase
pancretica
hidrolisa
as
molculas
de

um
tipo
de
gordura
os
triacilgliceris,
originando
glicerol
e
lcool;
as
nucleases
atuam
sobre
os
cidos
nuclicos,
separando
seus
nucleotdeos.
O
suco
pancretico
contm
ainda
o
tripsinognio
e
o
quimiotripsinognio,
formas
inativas
em
que
so
secretadas
as
enzimas
proteolticas
tripsina
e
quimiotripsina.
Sendo
produzidas
na
forma
inativa,
as
proteases
no
digerem
suas
clulas
secretoras.
Na
luz
do

duodeno,
o
tripsinognio
entra
em
contato
com
a
enteroquinase,
enzima
secretada
pelas
clulas
da
mucosa
intestinal,
convertendo-se
me
tripsina,
que
por
sua
vez
contribui
para
a
converso
do
precursor
inativo
quimiotripsinognio
em
quimiotripsina,
enzima
ativa.

A
tripsina
e
a
quimiotripsina
hidrolisam
polipeptdios,
transformando-os
em
oligopeptdeos.
A
pepsina,
a
tripsina
e
a
quimiotripsina
rompem
ligaes
peptdicas
especficas
ao

longo
das
cadeias
de
aminocidos.
A
mucosa
do
intestino
delgado
secreta
o
suco
entrico,
soluo
rica
em
enzimas
e
de
pH
aproximadamente
neutro.
Uma
dessas
enzimas

a
enteroquinase.
Outras
enzimas
so
as
dissacaridades,
que
hidrolisam
dissacardeos
em
monossacardeos
(sacarase,
lactase,
maltase).
No
suco
entrico
h
enzimas
que
do
seqncia

hidrlise
das
protenas:
os
oligopeptdeos
sofrem
ao

das
peptidases,
resultando
em
aminocidos.

Suco
digestivo
Enzima
pH
timo
Substrato
Produtos
Saliva
Ptialina
neutro
polissacardeos
maltose
Suco
gstrico
Pepsina
cido
protenas
oligopeptdeos
Suco
pancretico
Quimiotripsina
Tripsina
Amilopepsina
Rnase
Dnase
Lipase
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
protenas
protenas
polissacardeos
RNA
DNA
lipdeos
peptdeos
peptdeos
maltose
ribonucleotdeos
desoxirribonucleotdeos
glicerol
e
cidos
graxos
Suco
intestinal
ou
entrico
Carboxipeptidase
Aminopeptidase
Dipeptidase
Maltase
Sacarase
Lactase
alcalino
alcalino

alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
oligopeptdeos
oligopeptdeos
dipeptdeos
maltose
sacarose
lactose
aminocidos
aminocidos
aminocidos
glicose
glicose
e
frutose
glicose
e
galactose
No
intestino,
as
contraes
rtmicas
e
os
movimentos
peristlticos
das
paredes
musculares,
movimentam
o
quimo,
ao
mesmo
tempo
em
que
este

atacado
pela
bile,
enzimas
e
outras
secrees,
sendo
transformado
em
quilo.
A
absoro
dos

nutrientes
ocorre
atravs
de
mecanismos
ativos
ou
passivos,
nas
regies
do
jejuno
e
do
leo.
A
superfcie
interna,
ou
mucosa,
dessas
regies,
apresenta,
alm
de
inmeros
dobramentos
maiores,
milhes
de
pequenas
dobras
(4
a
5
milhes),
chamadas
vilosidades;
um
traado
que
aumenta
a
superfcie
de
absoro
intestinal.
As
membranas
das
prprias
clulas
do
epitlio
intestinal
apresentam,
por
sua
vez,
dobrinhas

microscpicas
denominadas
microvilosidades.
O
intestino
delgado
tambm
absorve
a
gua
ingerida,
os
ons
e
as
vitaminas.
Imagem:
Os
nutrientes
absorvidos
pelos
vasos
sanguneos
do
intestino
passam
ao
fgado
para
serem
distribudos
pelo
resto
do
organismo.
Os
produtos
da
digesto
de
gorduras
(principalmente
glicerol
e
cidos
graxos
isolados)
chegam
ao
sangue
sem
passar
pelo
fgado,
como
ocorre

com
outros
nutrientes.
Nas
clulas
da
mucosa,
essas
substncias
so
reagrupadas
em
triacilgliceris
(triglicerdeos)
e
envelopadas
por
uma
camada
de
protenas,
formando
os
quilomcrons,
transferidos
para
os
vasos
linfticos
e,
em
seguida,
para
os
vasos
sangneos,
onde
alcanam
as
clulas
gordurosas
(adipcitos),
sendo,
ento,
armazenados.
6.7
-INTESTINO
GROSSO

o
local
de
absoro
de
gua,
tanto
a
ingerida

quanto
a
das
secrees
digestivas.
Uma
pessoa
bebe
cerca
de
1,5
litros
de
lquidos
por
dia,
que
se
une
a
8
ou
9
litros
de
gua
das
secrees.
Glndulas
da
mucosa
do
intestino
grosso
secretam
muco,
que
lubrifica
as
fezes,
facilitando
seu
trnsito
e
eliminao
pelo
nus.
www.webciencia.com/11_13intes.htm

Mede
cerca
de
1,5
m
de
comprimento
e
divide-se
em
ceco,
clon
ascendente,
clon
transverso,
clon
descendente,
clon
sigmide
e
reto.
A
sada
do
reto
chama-se
nus
e

fechada
por
um
msculo
que
o
rodeia,
o
esfncter
anal.
Numerosas
bactrias
vivem
em
mutualismo
no
intestino
grosso.
Seu
trabalho
consiste
em

dissolver
os
restos
alimentcios
no
assimilveis,
reforar
o
movimento
intestinal
e
proteger
o
organismo
contra
bactrias
estranhas,
geradoras
de
enfermidades.
As
fibras
vegetais,
principalmente
a
celulose,
no
so
digeridas
nem
absorvidas,
contribuindo
com
porcentagem
significativa
da
massa
fecal.
Como
retm
gua,
sua
presena
torna
as
fezes
macias
e
fceis
de
serem
eliminadas.

O
intestino
grosso
no
possui
vilosidades
nem
secreta
sucos
digestivos,
normalmente
s
absorve
gua,
em
quantidade
bastante
considerveis.
Como
o
intestino
grosso
absorve
muita
gua,
o
contedo
intestinal
se
condensa
at
formar
detritos
inteis,
que
so
evacuados.
6.8
-GLNDULAS
ANEXAS
6.8.1
-Pncreas
O
pncreas

uma
glndula
mista,
de
mais
ou
menos
15
cm
de
comprimento

e
de
formato
triangular,
localizada
transversalmente
sobre
a
parede
posterior
do
abdome,
na
ala
formada
pelo
duodeno,
sob
o
estmago.
O
pncreas

formado
por
uma
cabea
que
se
encaixa
no
quadro
duodenal,
de
um
corpo
e
de
uma
cauda
afilada.
A
secreo
externa
dele

dirigida
para
o
duodeno
pelos
canais
de
Wirsung
e
de
Santorini.
O
canal
de

Wirsung
desemboca
ao
lado
do
canal
coldoco
na
ampola
de
Vater.
O
pncreas
comporta
dois
rgos
estreitamente
imbricados:
pncreas
excrino
e
o
endcrino.
O
pncreas
excrino
produz
enzimas
digestivas,
em
estruturas
reunidas
denominadas
cinos.
Os
cinos
pancreticos
esto
ligados
atravs
de
finos
condutos,
por
onde
sua
secreo

levada
at
um
condutor
maior,
que

desemboca
no
duodeno,
durante
a
digesto.
O
pncreas
endcrino
secreta
os
hormnios
insulina
e
glucagon,
j
trabalhados
no
sistema
endcrino.
6.8.2
-Fgado
Imagem:www.webciencia.com/11_17pancreas.htm

o
maior
rgo
interno,
e

ainda
um
dos
mais
importantes.

a
mais
volumosa
de
todas
as
vsceras,
pesa
cerca
de
1,5
kg
no
homem
adulto,
e
na
mulher

adulta
entre
1,2
e
1,4
kg.
Tem
cor
arroxeada,
superfcie
lisa
e
recoberta
por
uma
cpsula
prpria.
Est
situado
no
quadrante
superior
direito
da
cavidade
abdominal.

O
tecido
heptico

constitudo
por
formaes
diminutas
que
recebem
o
nome
de
lobos,
compostos
por
colunas
de
clulas
hepticas
ou
hepatcitos,
rodeadas
por
canais
diminutos
(canalculos),
pelos
quais
passa
a
bile,
secretada
pelos
hepatcitos.
Estes
canais
se
unem
para
formar
o
ducto
heptico
que,
junto
com
o
ducto
procedente
da
vescula
biliar,
forma
o
ducto
comum
da
bile,

que
descarrega
seu
contedo
no
duodeno.
As
clulas
hepticas
ajudam
o
sangue
a
assimilar
as
substncias
nutritivas
e
a
excretar
os
materiais
residuais
e
as
toxinas,
bem
como
esterides,
estrgenos
e
outros
hormnios.
O
fgado

um
rgo
muito
verstil.
Armazena
glicognio,
ferro,
cobre
e
vitaminas.
Produz
carboidratos
a
partir
de
lipdios
ou
de
protenas,
e
lipdios
a

partir
de
carboidratos
ou
de
protenas.
Sintetiza
tambm
o
colesterol
e
purifica
muitos
frmacos
e
muitas
outras
substncias.
O
termo
hepatite

usado
para
definir
qualquer
inflamao
no
fgado,
como
a
cirrose.
6.8.2.1
-Funes
do
fgado:
Secretar
a
bile,
lquido
que
atua
no
emulsionamento
das
gorduras
ingeridas,
facilitando,
assim,
a
ao
da
lipase;
Remover
molculas
de

glicose
no
sangue,
reunindo-as
quimicamente
para
formar
glicognio,
que

armazenado;
nos
momentos
de
necessidade,
o
glicognio

reconvertido
em
molculas
de
glicose,
que
so
relanadas
na
circulao;
Armazenar
ferro
e
certas
vitaminas
em
suas
clulas;
Metabolizar
lipdeos;
Sintetizar
diversas
protenas
presentes
no
sangue,
de
fatores
imunolgicos
e
de
coagulao
e
de
substncias
transportadoras
de
oxignio
e

gorduras;
Degradar
lcool
e
outras
substncias
txicas,
auxiliando
na
desintoxicao
do
organismo;
Destruir
hemcias
(glbulos
vermelhos)
velhas
ou
anormais,
transformando
sua
hemoglobina
em
bilirrubina,
o
pigmento
castanho-esverdeado
presente
na
bile.
7
-SISTEMA
URINRIO/EXCRETOR
O
sistema
excretor

formado
por
um
conjunto
de
rgos
que
filtram
o
sangue,
produzem
e
excretam
a
urina
-o
principal
lquido
de

excreo
do
organismo.

constitudo
por
um
par
de
rins,
um
par
de
ureteres,
pela
bexiga
urinria
e
pela
uretra.
Os
rins
situam-se
na
parte
dorsal
do
abdome,
logo
abaixo
do
diafragma,
um
de
cada
lado
da
coluna
vertebral,
nessa
posio
esto
protegidos
pelas
ltimas
costelas
e
tambm
por
uma
camada
de
gordura.
Tm
a
forma
de
um

gro
de
feijo
enorme
e
possuem
uma
cpsula
fibrosa,
que
protege
o
crtex
-mais
externo,
e
a
medula
-mais
interna.
Cada
rim

formado
de
tecido
conjuntivo,
que
sustenta
e
d
forma
ao
rgo,
e
por
milhares
ou
milhes
de
unidades
filtradoras,
os
nfrons,
localizados
na
regio
renal.
O
nfron

uma
longa
estrutura
tubular
microscpica

que
possui,
em
uma
das
extremidades,
uma
expanso
em
forma
de
taa,
denominada
cpsula
de
Bowman,
que
se
conecta
com
o
tbulo
contorcido
proximal,
que
continua
pela

ala
de
Henle
e
pelo
tbulo
contorcido
distal;
este
desemboca
em
um
tubo
Imagem:

coletor.
So
responsveis
pela
filtrao
do
www.drgate.com.br/almanaque/atlas/excretor/excretor.htm
sangue
e
remoo
das
excrees.
7.1
-Como
funcionam
os
rins
O
sangue
chega
ao
rim
atravs
da
artria
renal,
que
se
ramifica
muito
no
interior
do
rgo,
originando
grande
nmero
de
arterolas
aferentes,
onde
cada
uma
ramifica-se
no
interior
da
cpsula
de
Bowman
do
nfron,
formando

um
enovelado
de
capilares
denominado
glomrulo
de
Malpighi.
O
sangue
arterial

conduzido
sob
alta
presso
nos
capilares
do
glomrulo.
Essa
presso,
que
normalmente

de
70
a
80
mmHg,
tem
intensidade
suficiente
para
que
parte
do
plasma
passe
para
a
cpsula
de
Bowman,
processo
denominado
filtrao.
Essas
substncias
extravasadas
para
a
cpsula
de
Bowman
constituem

o
filtrado
glomerular,
que
semelhante,
em
composio
qumica,
ao
plasma
sanguneo,
com
a
diferena
de
que
no
possui
protenas,
incapazes
de
atravessar
os
capilares
glomerulares.
O
filtrado
glomerular
passa
em
seguida
para
o
tbulo
contorcido
proximal,
cuja
parede

formada
por
clulas
adaptadas
ao
transporte
ativo.
Nesse
tbulo,
ocorre
reabsoro
ativa
de
sdio.
A
sada
desses
ons
provoca

a
remoo
de
cloro,
fazendo
com
que
a
concentrao
do
lquido
dentro
desse
tubo
fique
menor
(hipotnico)
do
que
do
plasma
dos
capilares
que
o
envolvem.
Com
isso,
quando
o
lquido
percorre
o
ramo
descendente
da
ala
de
Henle,
h
passagem
de
gua
por
osmose
do
lquido
tubular
(hipotnico)
para
os
capilares
sangneos
(hipertnicos)
ao
que
chamamos

reabsoro.
O
ramo
descendente
percorre
regies
do
rim
com
gradientes
crescentes
de
concentrao.
Conseqentemente,
ele
perde
ainda
mais
gua
para
os
tecidos,
de
forma
que,
na
curvatura
da
ala
de
Henle,
a
concentrao
do
lquido
tubular

alta.
Esse
lquido
muito
concentrado
passa
ento
a
percorrer
o
ramo
ascendente
da
ala
de
Henle,
que

formado
por
clulas
impermeveis

gua
e
que
esto
adaptadas
ao
transporte
ativo
de
sais.
Nessa
regio,
ocorre
remoo
ativa
de
sdio,
ficando
o
lquido
tubular
hipotnico.
Ao
passar
pelo
tbulo
contorcido
distal,
que

permevel

gua,
ocorre
reabsoro
por
osmose
para
os
capilares
sangneos.
Ao
sair
do
nfron,
a
urina
entra
nos
dutos
coletores,
onde
ocorre
a
reabsoro
final
de
gua.

Dessa
forma,
estima-se
que
em
24
horas
so
filtrados
cerca
de
180
litros
de
fluido
do
plasma;
porm
so
formados
apenas
1
a
2
litros
de
urina
por
dia,
o
que
significa
que
aproximadamente
99%
do
filtrado
glomerular

reabsorvido.
Alm
desses
processos
gerais
descritos,
ocorre,
ao
longo
dos
tbulos
renais,
reabsoro

ativa
de
aminocidos
e
glicose.
Desse
modo,
no
final
do
tbulo
distal,
essas
substncias
j
no
so
mais
encontradas.
Os
capilares
que
reabsorvem
as
substncias
teis
dos
tbulos
renais
se
renem
para
formar
um
vaso
nico,
a
veia
renal,
que
leva
o
sangue
para
fora
do
rim,
em
direo
ao
corao.

Imagem:GUYTON,A.C.FisiologiaHumana.5ed.,RiodeJaneiro,
Ed.Interamericana,1981.

7.2
-Regulao
da
funo
renal
A
regulao
da
funo
renal
relaciona-se
basicamente
com
a
regulao
da
quantidade
de
lquidos
do
corpo.
Havendo
necessidade
de
reter
gua
no
interior
do
corpo,
a
urina
fica
mais
concentrada,
em
funo
da
maior
reabsoro
de
gua;
havendo
excesso
de
gua
no
corpo,
a
urina
fica
menos
concentrada,
em
funo
da
menor
reabsoro
de

gua.
O
principal
agente
regulador
do
equilbrio
hdrico
no
corpo
humano

o
hormnio
ADH
(antidiurtico),
produzido
no
hipotlamo
e
armazenado
na
hipfise.
A
concentrao
do
plasma
sangneo

detectada
por
receptores
osmticos
localizados
no
hipotlamo.
Havendo
aumento
na
concentrao
do
plasma
(pouca
gua),
esses
osmorreguladores
estimulam
a
produo
de
ADH.
Esse
hormnio
passa
para
o
sangue,
indo

atuar
sobre
os
tbulos
distais
e
sobre
os
tbulos
coletores
do
nfron,
tornando
as
clulas
desses
tubos
mais
permeveis

gua.
Dessa
forma,
ocorre
maior
reabsoro
de
gua
e
a
urina
fica
mais
concentrada.
Quando
a
concentrao
do
plasma

baixa
(muita
gua),
h
inibio
da
produo
do
ADH
e,
conseqentemente,
menor
absoro
de
gua
nos
tbulos
distais
e
coletores,

possibilitando
a
excreo
do
excesso
de
gua,
o
que
torna
a
urina
mais
diluda.

Imagem:
GUYTON,
A.C.
Fisiologia
Humana.
5
ed.,
Rio
de
Janeiro,
Ed.
Interamericana,
1981.
Certas
substncias,
como

o
caso
do
lcool,
inibem
a
secreo
de
ADH,
aumentando
a
produo
de
urina.
Alm
do
ADH,
h
outro
hormnio
participante
do

equilbrio
hidro-inico
do
organismo:
a
aldosterona,
produzida
nas
glndulas
supra-renais.
Ela
aumenta
a
reabsoro
ativa
de
sdio
nos
tbulos
renais,
possibilitando
maior
reteno
de
gua
no
organismo.
A
produo
de
aldosterona

regulada
da
seguinte
maneira:
quando
a
concentrao
de
sdio
dentro
do
tbulo
renal
diminui,
o
rim
produz
uma
protena
chamada
renina,
que
age
sobre
uma
protena
produzida
no

fgado
e
encontrada
no
sangue
denominada
angiotensinognio
(inativo),
convertendo-a
em
angiotensina
(ativa).
Essa
substncia
estimula
as
glndulas
supra-renais
a
produzirem
a
aldosterona.
Imagem:GUYTON,A.C.FisiologiaHumana.5ed.,RiodeJaneiro,Ed.Interamericana,1981.

Imagem:
LOPES,
SNIA.
Bio
2.So
Paulo,
Ed.
Saraiva,
2002.
OBS:
Ocorre,
tambm,
ao
longo
dos
tbulos
renais,
reabsoro
ativa
de
aminocidos
e
glicose.
Desse
modo,
no
final
do
tbulo
distal
essas
substncias
j
no
so
mais
encontradas.
7.3
-Regulao
da
funo
renal
-resumo
HORMNIO
ANTIDIURTICO
(ADH):
principal
agente
fisiolgico
regulador
do

equilbrio
hdrico,
produzido
no
hipotlamo
e
armazenado
na
hipfise.
Aumento
na
concentrao
do
plasma
(pouca
gua)
.
receptores
osmticos
localizados
no
hipotlamo
.
produo
de
ADH
.
sangue
.
tbulos
distal
e
coletor
do
nfron
..clulas
mais
permeveis

gua
.
reabsoro
de
gua
.
urina
mais
concentrada.
Concentrao
do
plasma
baixa

(muita
gua)
e
lcool
.
inibio
de
ADH
.
menor
absoro
de
gua
nos
tbulos
distal
e
coletor
.
urina
mais
diluda.
ALDOSTERONA:
produzida
nas
glndulas
supra-renais,
aumenta
a
absoro
ativa
de
sdio
e
a
secreo
ativa
de
potssio
nos
tbulos
distal
e
coletor.
A
ELIMINAO
DE
URINA
Ureter
Os

nfrons
desembocam
em
dutos
coletores,
que
se
unem
para
formar
canais
cada
vez
mais
grossos.
A
fuso
dos
dutos
origina
um
canal
nico,
denominado
ureter,
que
deixa
o
rim
em
direo

bexiga
urinria.
Bexiga
urinria
A
bexiga
urinria

uma
bolsa
de
parede
elstica,
dotada
de
musculatura
lisa,
cuja
funo

acumular
a
urina
produzida

nos
rins.
Quando
cheia,
a
bexiga
pode
conter
mais
de

de
litro
(250
ml)
de
urina,
que

eliminada
periodicamente
atravs
da
uretra.
Uretra
A
uretra

um
tubo
que
parte
da
bexiga
e
termina,
na
mulher,
na
regio
vulvar
e,
no
homem,
na
extremidade
do
pnis.
Sua
comunicao
com
a
bexiga
mantm-se
fechada
por

anis
musculares
-chamados
esfncteres.
Quando
a
musculatura
desses
anis
relaxa-se
e
a
musculatura
da
parede
da
bexiga
contrai-se,
urinamos.

SISTEMAS
REPRODUTORES
8
-SISTEMA
REPRODUTOR
MASCULINO
O
sistema
reprodutor
masculino

formado
por:
Testculos
ou
gnadas
Vias
espermticas:
epiddimo,
canal
deferente,
uretra.
Pnis
Escroto
Glndulas
anexas:
prstata,
vesculas
seminais,
glndulas
bulbouretrais.
Testculos:
so
as
gnadas
masculinas.
Cada
testculo

composto
por
um
emaranhado
de
tubos,
os
ductos
seminferos
Esses
ductos
so
formados
pelas

clulas
de
Srtoli
(ou
de
sustento)
e
pelo
epitlio
germinativo,
onde
ocorrer
a
formao
dos
espermatozides.
Em
meio
aos
ductos
seminferos,
as
clulas
intersticiais
ou
de
Leydig
(nomenclatura
antiga)
produzem
os
hormnios
sexuais
masculinos,
sobretudo
a
testosterona,
responsveis
pelo
desenvolvimento
dos
rgos
genitais
masculinos
e
dos
caracteres
sexuais
secundrios:

Estimulam
os
folculos
pilosos
para
que
faam
crescer

a
barba
masculina
e
o
plo
pubiano.
Estimulam
o
crescimento
das
glndulas
sebceas
e
a
elaborao
do
sebo.
Produzem
o
aumento
de
massa
muscular
nas
crianas
durante
a
puberdade,
pelo
aumento
do
tamanho
das
fibras
musculares.
Ampliam
a
laringe
e
tornam
mais
grave
a
voz.
Fazem
com
que
o
desenvolvimento
da
massa
ssea
seja
maior,
protegendo

contra
a
osteoporose.

Epiddimos:
so
dois
tubos
enovelados
que
partem
dos
testculos,
onde
os
espermatozides
so
armazenados.
Canais
deferentes:
so
dois
tubos
que
partem
dos
testculos,
circundam
a
bexiga
urinria
e
unem-se
ao
ducto
ejaculatrio,
onde
desembocam
as
vesculas
seminais.
Vesculas
seminais:
responsveis
pela
produo
de
um
lquido,
que
ser
liberado
no
ducto
ejaculatrio
que,
juntamente
com
o

lquido
prosttico
e
espermatozides,
entraro
na
composio
do
smen.
O
lquido
das
vesculas
seminais
age
como
fonte
de
energia
para
os
espermatozides
e

constitudo
principalmente
por
frutose,
apesar
de
conter
fosfatos,
nitrognio
no
protico,
cloretos,
colina
(lcool
de
cadeia
aberta
considerado
como
integrante
do
complexo
vitamnico
B)
e
prostaglandinas
(hormnios
produzidos
em
numerosos
tecidos
do
corpo.
Algumas
prostaglandinas
atuam

na
contrao
da
musculatura
lisa
do
tero
na
dismenorria
clica
menstrual,
e
no
orgasmo;
outras
atuam
promovendo
vasodilatao
em
artrias
do
crebro,
o
que
talvez
justifique
as
cefalias
dores
de
cabea

da
enxaqueca.
So
formados
a
partir
de
cidos
graxos
insaturados
e
podem
ter
a
sua
sntese
interrompida
por
analgsicos
e
antiinflamatrios).
Prstata:
glndula
localizada

abaixo
da
bexiga
urinria.
Secreta
substncias
alcalinas
que
neutralizam
a
acidez
da
urina
e
ativa
os
espermatozides.
Glndulas
Bulbo
Uretrais
ou
de
Cowper:
sua
secreo
transparente

lanada
dentro
da
uretra
para
limp-la
e
preparar
a
passagem
dos
espermatozides.
Tambm
tem
funo
na
lubrificao
do
pnis
durante
o
ato
sexual.
Pnis:

considerado
o
principal
rgo
do
aparelho

sexual
masculino,
sendo
formado
por
dois
tipos
de
tecidos
cilndricos:
dois
corpos
cavernosos
e
um
corpo
esponjoso
(envolve
e
protege
a
uretra).
Na
extremidade
do
pnis
encontra-se
a
glande
-cabea
do
pnis,
onde
podemos
visualizar
a
abertura
da
uretra.
Com
a
manipulao
da
pele
que
a
envolve
-o
prepcio
acompanhado
de
estmulo
ertico,
ocorre
a
inundao
dos
corpos
cavernosos

e
esponjoso,
com
sangue,
tornando-se
rijo,
com
considervel

aumento
do
tamanho
(ereo).
O
prepcio
deve
ser
puxado
e
higienizado
a
fim
de
se
retirar
dele
o
esmegma
(uma
secreo
sebcea
espessa
e
esbranquiada,
com
forte
odor,
que
consiste
principalmente
em
clulas
epiteliais
descamadas
que
se
acumulam
debaixo
do
prepcio).
Quando
a
glande
no
consegue
ser
exposta
devido

ao
estreitamento
do
prepcio,
diz-se
que
a
pessoa
tem
fimose.
A
uretra

comumente
um
canal
destinado
para
a
urina,
mas
os
msculos
na
entrada
da
bexiga
se
contraem
durante
a
ereo
para
que
nenhuma
urina
entre
no
smen
e
nenhum
smen
entre
na
bexiga.
Todos
os
espermatozides
no
ejaculados
so
reabsorvidos
pelo
corpo
dentro
de
algum
tempo.

Saco
Escrotal
ou
Bolsa
Escrotal
ou
Escroto:
Um
espermatozide
leva
cerca
de
70
dias
para
ser
produzido.
Eles
no
podem
se
desenvolver
adequadamente
na
temperatura
normal
do
corpo
(36,5C).
Assim,
os
testculos
se
localizam
na
parte
externa
do
corpo,
dentro
da
bolsa
escrotal,
que
tem
a
funo
de
termorregulao
(aproximam
ou
afastam
os
testculos
do
corpo),
mantendo-os
a

uma
temperatura
geralmente
em
torno
de
1
a
3
C
abaixo
da
corporal.
PUBERDADE:
os
testculos
da
criana
permanecem
inativos
at
que
so
estimulados
entre
10
e
14
anos
pelos
hormnios
gonadotrficos
da
glndula
hipfise
(pituitria)
O
hipotlamo
libera
FATORES
LIBERADORES
DOS
HORMNIOS
GONADOTRFICOS
que
fazem
a
hipfise
liberar
FSH
(hormnio
folculo
estimulante)
e
LH
(hormnio

luteinizante).
FSH

estimula
a
espermatognese
pelas
clulas
dos
tbulos
seminferos.

LH

estimula
a
produo
de
testosterona
pelas
clulas
intersticiais
dos
testculos

caractersticas
sexuais
secundrias,
elevao
do
desejo
sexual.
TESTOSTERONA
Efeito
na
Espermatognese.
A
testosterona
faz
com
que
os
testculos
cresam.
Ela
deve
estar
presente,
tambm,
junto
com
o
folculo
estimulante,
antes
que
a
espermatognese
se
complete.
Efeito
nos
caracteres
sexuais
masculinos.

Depois
que
um
feto
comea
a
se
desenvolver
no
tero
materno,
seus
testculos
comeam
a
secretar
testosterona,
quando
tem
poucas
semanas
de
vida
apenas.
Essa
testosterona,
ento,
auxilia
o
feto
a
desenvolver
rgos
sexuais
masculinos
e
caractersticas
secundrias
masculinas.
Isto
,
acelera
a
formao
do
pnis,
da
bolsa
escrotal,
da
prstata,
das
vesculas
seminais,
dos
ductos
deferentes
e
dos
outros

rgos
sexuais
masculinos.
Alm
disso,
a
testosterona
faz
com
que
os
testculos
desam
da
cavidade
abdominal
para
a
bolsa
escrotal;
se
a
produo
de
testosterona
pelo
feto

insuficiente,
os
testculos
no
conseguem
descer;
permanecem
na
cavidade
abdominal.
A
secreo
da
testosterona
pelos
testculos
fetais

estimulada
por
um
hormnio
chamado
gonadotrofina
corinica,
formado
na
placenta
durante
a
gravidez.
Imediatamente

aps
o
nascimento
da
criana,
a
perda
de
conexo
com
a
placenta
remove
esse
feito
estimulador,
de
modo
que
os
testculos
deixam
de
secretar
testosterona.
Em
conseqncia,
as
caractersticas
sexuais
interrompem
seu
desenvolvimento
desde
o
nascimento
at

puberdade.
Na
puberdade,
o
reaparecimento
da
secreo
de
testosterona
induz
os
rgos
sexuais
masculinos
a
retomar
o
crescimento.
Os
testculos,
a
bolsa

escrotal
e
o
pnis
crescem,
ento,
aproximadamente
mais
10
vezes.
Efeito
nos
caracteres
sexuais
secundrios.
Alm
dos
efeitos
sobre
os
rgos
genitais,
a
testosterona
exerce
outros
efeitos
gerais
por
todo
o
organismo
para
dar
ao
homem
adulto
suas
caractersticas
distintivas.
Faz
com
que
os
plos
cresam
na
face,
ao
longo
da
linha
mdia
do
abdome,
no
pbis
e

no
trax.
Origina,
porm,
a
calvcie
nos
homens
que
tenham
predisposio
hereditria
para
ela.
Estimula
o
crescimento
da
laringe,
de
maneira
que
o
homem,
aps
a
puberdade
fica
com
a
voz
mais
grave.
Estimula
um
aumento
na
deposio
de
protena
nos
msculos,
pele,
ossos
e
em
outras
partes
do
corpo,
de
maneira
que
o
adolescente
do
sexo
masculino
se
torna

geralmente
maior
e
mais
musculoso
do
que
a
mulher,
nessa
fase.
Algumas
vezes,
a
testosterona
tambm
promove
uma
secreo
anormal
das
glndulas
sebceas
da
pele,
fazendo
com
que
se
desenvolva
a
acne
ps-puberdade
na
face.
Na
ausncia
de
testosterona,
as
caractersticas
sexuais
secundrias
no
se
desenvolvem
e
o
indivduo
mantm
um
aspecto
sexualmente
infantil.
.Hormnios
Sexuais

Masculinos
Glndula
Hormnio
rgo-alvo
Principais
aes
Hipfise
FSH
e
LH
testculos
estimulam
a
produo
de
testosterona
pelas
clulas
de
Leydig
(intersticiais)
e
controlam
a
produo
de
espermatozides.
Testculos
Testosterona
diversos
estimula
o
aparecimento
dos
caracteres
sexuais
secundrios.
Sistema
Reprodutor
induz
o
amadurecimento
dos
rgos
genitais,
promove
o
impulso
sexual
e
controla
a
produo
de
espermatozides
9

-SISTEMA
REPRODUTOR
FEMININO
O
sistema
reprodutor
feminino

constitudo
por
dois
ovrios,
duas
tubas
uterinas
(trompas
de
Falpio),
um
tero,
uma
vagina,
uma
vulva.
Ele
est
localizado
no
interior
da
cavidade
plvica.
A
pelve
constitui
um
marco
sseo
forte
que
realiza
uma
funo
protetora.

A
vagina

um
canal
de
8
a
10
cm
de
comprimento,
de
paredes
elsticas,
que
liga
o
colo
do
tero
aos
genitais
externos.
Contm
de
cada
lado
de
sua
abertura,
porm
internamente,
duas
glndulas
denominadas
glndulas
de
Bartholin,
que
secretam
um
muco
lubrificante.
A
entrada
da
vagina

protegida
por
uma
membrana
circular
-o
hmen
-que

fecha
parcialmente
o
orifcio
vulvo-vaginal
e

quase
sempre
perfurado
no
centro,
podendo
ter
formas
diversas.
Geralmente,
essa
membrana
se
rompe
nas
primeiras
relaes
sexuais.
A
vagina

o
local
onde
o
pnis
deposita
os
espermatozides
na
relao
sexual.
Alm
de
possibilitar
a
penetrao
do
pnis,
possibilita
a
expulso
da
menstruao
e,
na
hora
do
parto,
a
sada

do
beb.
A
genitlia
externa
ou
vulva

delimitada
e
protegida
por
duas
pregas
cutneomucosas
intensamente
irrigadas
e
inervadas
-os
grandes
lbios.
Na
mulher
reprodutivamente
madura,
os
grandes
lbios
so
recobertos
por
plos
pubianos.
Mais
internamente,
outra
prega
cutneo-mucosa
envolve
a
abertura
da
vagina
-os
pequenos
lbios
-que
protegem
a
abertura
da
uretra
e
da
vagina.
Na

vulva
tambm
est
o
clitris,
formado
por
tecido
esponjoso
ertil,
homlogo
ao
pnis
do
homem.

Ovrios:
so
as
gnadas
femininas.
Produzem
estrgeno
e
progesterona,
hormnios
sexuais
femininos
que
sero
vistos
mais
adiante.
No
final
do
desenvolvimento
embrionrio
de
uma
menina,
ela
j
tem
todas
as
clulas
que
iro
transformar-se
em
gametas
nos
seus
dois
ovrios.

Estas
clulas
-os
ovcitos
primrios
encontram-se
dentro
de
estruturas
denominadas
folculos
de
Graaf
ou
folculos
ovarianos.
A
partir
da
adolescncia,
sob
ao
hormonal,
os
folculos
ovarianos
comeam
a
crescer
e
a
desenvolver.
Os
folculos
em
desenvolvimento
secretam
o
hormnio
estrgeno.
Mensalmente,
apenas
um
folculo
geralmente
completa
o
desenvolvimento
e
a
maturao,
rompendo-se
e
liberando
o
ovcito
secundrio
(gaemta
feminino):

fenmeno
conhecido
como
ovulao.
Aps
seu
rompimento,
a
massa
celular
resultante
transforma-se
em
corpo
lteo
ou
amarelo,
que
passa
a
secretar
os
hormnios
progesterona
e
estrgeno.
Com
o
tempo,
o
corpo
lteo
regride
e
converte-se
em
corpo
albicans
ou
corpo
branco,
uma
pequena
cicatriz
fibrosa
que
ir
permanecer
no
ovrio.

O
gameta
feminino
liberado
na
superfcie
de
um
dos
ovrios

recolhido
por
finas
terminaes
das
tubas
uterinas
-as
fmbrias.
Tubas
uterinas,
ovidutos
ou
trompas
de
Falpio:
so
dois
ductos
que
unem
o
ovrio
ao
tero.
Seu
epitlio
de
revestimento

formados
por
clulas
ciliadas.
Os
batimentos
dos
clios
microscpicos
e
os
movimentos
peristlticos
das
tubas
uterinas

impelem
o
gameta
feminino
at
o
tero.

tero:
rgo
oco
situado
na
cavidade
plvica
anteriormente

bexiga
e
posteriormente
ao
reto,
de
parede
muscular
espessa
(miomtrio)
e
com
formato
de
pra
invertida.

revestido
internamente
por
um
tecido
vascularizado
rico
em
glndulas
-o
endomtrio.
A
pituitria
(hipfise)
anterior
das
meninas,
como
a
dos
meninos,
no

secreta
praticamente
nenhum
hormnio
gonadotrpico
at

idade
de
10
a
14
anos.
Entretanto,
por
essa
poca,
comea
a
secretar
dois
hormnios
gonadotrpicos.
No
inicio,
secreta
principalmente
o
hormnio
foliculo-estimulante
(FSH),
que
inicia
a
vida
sexual
na
menina
em
crescimento;
mais
tarde,
secreta
o
harmnio
luteinizante
(LH),
que
auxilia
no
controle
do
ciclo
menstrual.
Hormnio
Folculo-Estimulante:

causa
a
proliferao
das
clulas
foliculares
ovarianas
e
estimula
a
secreo
de
estrgeno,
levando
as
cavidades
foliculares
a
desenvolverem-se
e
a
crescer.
Hormnio
Luteinizante:
aumenta
ainda
mais
a
secreo
das
clulas
foliculares,
estimulando
a
ovulao.
Hormnios
Sexuais
Femininos
Os
dois
hormnios
ovarianos,
o
estrognio
e
a
progesterona,
so
responsveis
pelo
desenvolvimento
sexual
da
mulher

e
pelo
ciclo
menstrual.
Esses
hormnios,
como
os
hormnios
adrenocorticais
e
o
hormnio
masculino
testosterona,
so
ambos
compostos
esterides,
formados,
principalmente,
de
um
lipdio,
o
colesterol.
Os
estrognios
so,
realmente,
vrios
hormnios
diferentes
chamados
estradiol,
estriol
e
estrona,
mas
que
tm
funes
idnticas
e
estruturas
qumicas
muito
semelhantes.
Por
esse
motivo,
so
considerados
juntos,
como
um
nico
hormnio.

Funes
do
Estrognio:
o
estrognio
induz
as
clulas
de
muitos
locais
do
organismo,
a
proliferar,
isto
,
a
aumentar
em
nmero.
Por
exemplo,
a
musculatura
lisa
do
tero,
aumenta
tanto
que
o
rgo,
aps
a
puberdade,
chega
a
duplicar
ou,
mesmo,
a
triplicar
de
tamanho.
O
estrognio
tambm
provoca
o
aumento
da
vagina
e
o
desenvolvimento
dos
lbios
que
a

circundam,
faz
o
pbis
se
cobrir
de
plos,
os
quadris
se
alargarem
e
o
estreito
plvico
assumir
a
forma
ovide,
em
vez
de
afunilada
como
no
homem;
provoca
o
desenvolvimento
das
mamas
e
a
proliferao
dos
seus
elementos
glandulares,
e,
finalmente,
leva
o
tecido
adiposo
a
concentrar-se,
na
mulher,
em
reas
como
os
quadris
e
coxas,
dando-lhes
o
arredondamento
tpico

do
sexo.
Em
resumo,
todas
as
caractersticas
que
distinguem
a
mulher
do
homem
so
devido
ao
estrognio
e
a
razo
bsica
para
o

desenvolvimento
dessas
caractersticas

o
estmulo

proliferao
dos
elementos
celulares
em
certas
regies
do
corpo.
O
estrognio
tambm
estimula
o
crescimento
de
todos
os
ossos
logo
aps
a
puberdade,
mas
promove
rpida
calcificao
ssea,
fazendo
com
que
as
partes
dos
ossos
que
crescem
se
"extingam"
dentro
de
poucos
anos,
de
forma
que
o
crescimento,
ento,
pra.

A
mulher,
nessa
fase,
cresce
mais
rapidamente
que
o
homem,
mas
pra
aps
os
primeiros
anos
da
puberdade;
j
o
homem
tem
um
crescimento
menos
rpido,
porm
mais
prolongado,
de
modo
que
ele
assume
uma
estatura
maior
que
a
da
mulher,
e,
nesse
ponto,
tambm
se
diferenciam
os
dois
sexos.
O
estrognio
tem,
outrossim,
efeitos
muito
importantes
no

revestimento
interno
do
tero,
o
endomtrio,
no
ciclo
menstrual.
Funes
da
Progesterona:
a
progesterona
tem
pouco
a
ver
com
o
desenvolvimento
dos
caracteres
sexuais
femininos;
est
principalmente
relacionada
com
a
preparao
do
tero
para
a
aceitao
do
embrio
e

preparao
das
mamas
para
a
secreo
lctea.
Em
geral,
a
progesterona
aumenta
o
grau
da
atividade
secretria
das

glndulas
mamrias
e,
tambm,
das
clulas
que
revestem
a
parede
uterina,
acentuando
o
espessamento
do
endomtrio
e
fazendo
com
que
ele
seja
intensamente
invadido
por
vasos
sangneos;
determina,
ainda,
o
surgimento
de
numerosas
glndulas
produtoras
de
glicognio.
Finalmente,
a
progesterona
inibe
as
contraes
do
tero
e
impede
a
expulso
do
embrio
que
se
est
implantando
ou
do
feto
em
desenvolvimento.

CICLO
MENSTRUAL
O
ciclo
menstrual
na
mulher

causado
pela
secreo
alternada
dos
hormnios
folculo-estimulante
e
luteinizante,
pela
pituitria
(hipfise)
anterior
(adenohipfise),
e
dos
estrognios
e
progesterona,
pelos
ovrios.
O
ciclo
de
fenmenos
que
induzem
essa
alternncia
tem
a
seguinte
explicao:
1.
No
comeo
do
ciclo
menstrual,
isto
,
quando
a
menstruao
se
inicia,

a
pituitria
anterior
secreta
maiores
quantidades
de
hormnio
folculo-estimulante
juntamente
com
pequenas
quantidades
de
hormnio
luteinizante.
Juntos,
esses
hormnios
promovem
o
crescimento
de
diversos
folculos
nos
ovrios
e
acarretam
uma
secreo
considervel
de
estrognio
(estrgeno).
2.
Acredita-se
que
o
estrognio
tenha,
ento,
dois
efeitos
seqenciais
sobre
a
secreo
da
pituitria
anterior.
Primeiro,
inibiria
a
secreo
dos
hormnios
folculoestimulante
e

luteinizante,
fazendo
com
que
suas
taxas
declinassem
a
um
mnimo
por
volta
do
dcimo
dia
do
ciclo.
Depois,
subitamente
a
pituitria
anterior
comearia
a
secretar
quantidades
muito
elevadas
de
ambos
os
hormnios
mas
principalmente
do
hormnio
luteinizante.

essa
fase
de
aumento
sbito
da
secreo
que
provoca
o
rpido
desenvolvimento
final
de
um
dos
folculos
ovarianos
e
a
sua
ruptura

dentro
de
cerca
de
dois
dias.
3.
O
processo
de
ovulao,
que
ocorre
por
volta
do
dcimo
quarto
dia
de
um
ciclo
normal
de
28
dias,
conduz
ao
desenvolvimento
do
corpo
lteo
ou
corpo
amarelo,
que
secreta
quantidades
elevadas
de
progesterona
e
quantidades
considerveis
de
estrognio.
4.
O
estrognio
e
a
progesterona
secretados
pelo
corpo
lteo
inibem
novamente
a
pituitria

anterior,
diminuindo
a
taxa
de
secreo
dos
hormnios
folculo-estimulante
e
luteinizante.
Sem
esses
hormnios
para
estimul-lo,
o
corpo
lteo
involui,
de
modo
que
a
secreo
de
estrognio
e
progesterona
cai
para
nveis
muito
baixos.

nesse
momento
que
a
menstruao
se
inicia,
provocada
por
esse
sbito
declnio
na
secreo
de
ambos
os
hormnios.
5.
Nessa
ocasio,
a
pituitria
anterior,
que

estava
inibida
pelo
estrognio
e
pela
progesterona,
comea
a
secretar
outra
vez
grandes
quantidades
de
hormnio
folculoestimulante,
iniciando
um
novo
ciclo.
Esse
processo
continua
durante
toda
a
vida
reprodutiva
da
mulher.

OBSERVAO:
a
ovulao
ocorre
aproximadamente
entre
10-12
horas
aps
o
pico
de
LH.
No
ciclo
regular,
o
perodo
de
tempo
a
partir
do
pico
de
LH
at
a
menstruao
est
constantemente
prximo
de
14
dias.
Dessa
forma,
da
ovulao
at
a
prxima
menstruao
decorrem
14
dias.
Apesar
de
em
um
ciclo
de
28
dias
a
ovulao
ocorrer

aproximadamente
na
metade
do
ciclo,
nas
mulheres
que
tm
ciclos
regulares,
no
importa
a
sua
durao,
o
dia
da
ovulao
pode
ser
calculado
como
sendo
o
14
dia
ANTES
do
incio
da
menstruao.
Generalizando,
pode-se
dizer
que,
se
o
ciclo
menstrual
tem
uma
durao
de
n
dias,
o
possvel
dia
da
ovulao

n
14,
considerando
n

=
dia
da
prxima
menstruao.

Exemplo:
determinada
mulher,
com
ciclo
menstrual
regular
de
28
dias,
resolveu
iniciar
um
relacionamento
ntimo
com
seu
namorado.
Como
no
planejavam
ter
filhos,
optaram
pelo
mtodo
da
tabelinha,
onde
a
mulher
calcula
o
perodo
frtil
em
relao
ao
dia
da
ovulao.
Considerando
que
a
mulher

frtil
durante
aproximadamente
nove
dias
por

ciclo
e
que
o
ltimo
ciclo
dessa
mulher
iniciou-se
no
dia
22
de
setembro
de
2006,
calcule
seu
perodo
frtil.
1
dia
do
ciclo
.
endomtrio
bem
desenvolvido,
espesso
e
vascularizado
comea
a
descamar
.
menstruao
.
hipfise
aumenta
a
produo
de
FSH,
que
atinge
a
concentrao
mxima
por
volta
do
7
dia
do

ciclo.
.
amadurecimento
dos
folculos
ovarianos
.
secreo
de
estrgeno
pelo
folculo
em
desenvolvimento
.
concentrao
alta
de
estrgeno
inibe
secreo
de
FSH
e
estimula
a
secreo
de
LH
pela
hipfise
/
concentrao
alta
de
estrgeno
estimula
ocrescimento
do
endomtrio.
.
concentrao
alta
de
LH
estimula
a
ovulao
(por
volta
do
14

dia
de
um
ciclo
de
28
dias)
.
alta
taxa
de
LH
estimula
a
formao
do
corpo
lteo
ou
amarelo
no
folculo
ovariano
.
corpo
lteo
inicia
a
produo
de
progesterona
.
estimula
as
glndulas
do
endomtrio
a
secretarem
seus
produtos
.
aumento
da
progesterona
inibe
produo
de
LH
e
FSH
.
corpo
lteo

regride
e
reduz
concentrao
de
progesterona
.
menstruao

90
Resposta:
Considerando
o
primeiro
dia
do
ciclo
como
22
e
que
seu
ciclo

de
28
dias,
temos:
22
23
24
25
26
27
28
29
30
[01
02
03
04
05
06
07
08
09]
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Menstruar
novamente
no
dia
19/10
(n).
Ocorrendo
a

ovulao
14
dias
ANTES
da
menstruao,
esta
se
dar
no
dia
05/10
(considerando
a
frmula
n
-14,
teremos:
19
-14
=
5,
ou
seja,
dia
05
ser
seu
provvel
dia
de
ovulao).
Como
seu
perodo
frtil
aproximado
localiza-se
4
dias
antes
e
4
dias
aps
a
ovulao,
ento
o
incio
dos
dias
frteis
ser
01/10
e
o
trmino,

09/10.
Resposta:
45.
Como

comum
em
algumas
mulheres
uma
pequena
variao
no
tamanho
do
ciclo
menstrual,
o
clculo
para
o
perodo
frtil
dever
compreender
o
ciclo
mais
curto
e
o
mais
longo.
Neste
caso,
primeiramente
a
mulher
dever
anotar
o
1
dia
da
menstruao
durante
vrios
meses
e
calcular
a
durao
de
seus
ciclos
(cada
um
deles
contado
do

primeiro
dia
da
menstruao).
A
partir
da,
dever
proceder
da
seguinte
forma
para
calcular
o
perodo
frtil:
1.
subtrair
14
dias
do
ciclo
mais
curto
(dia
da
ovulao);
2.
subtrair
14
dias
do
ciclo
mais
longo
(dia
da
ovulao);
3.
subtrair
pelo
menos
3
dias
do
dia
da
ovulao
do
ciclo
mais
curto
e
somar
3
dias
ao

dia
da
ovulao
do
ciclo
mais
longo.
Exemplo:
suponha
que
o
ciclo
mais
curto
da
mulher
exemplificada
anteriormente
tenha
sido
de
26
dias
e
o
mais
longo,
de
30
dias.
O
clculo
do
perodo
frtil
ser
feito
assim:
1.
subtraindo
14
dias
do
ciclo
mais
curto:
26
............
a
ovulao
dever
ter
ocorrido
no
12
dia
do
ciclo

mais
curto;
2.
subtraindo
14
dias
do
ciclo
mais
longo:
30
............
a
ovulao
dever
ter
ocorrido
no
16
dia
do
ciclo
mais
longo;
3.
subtraindo
3
dias
do
dia
da
ovulao
do
ciclo
mais
curto
(12
.........
e
somando
3
dias
ao
dia
da
ovulao
do
ciclo
mais
longo
(16
+
3
=
19),
o
perodo
frtil
ficar
entre

o
9
e
o
19
dia
de
qualquer
ciclo
menstrual
desta
mulher.
Os
dias
restantes
sero
os
dias
no-frteis.
OBSERVAO:
os
clculos
acima
s
funcionam
para
mulheres
com
ciclos
regulares
(ou
que
sofrem
apenas
pequenas
variaes
nos
ciclos).
Concluindo,
o
ciclo
menstrual
pode
ser
dividido
em
4
fases:
1.
Fase
menstrual:
corresponde
aos
dias
de
menstruao

e
dura
cerca
de
3
a
7
dias,
geralmente.
2.
Fase
proliferativa
ou
estrognica:
perodo
de
secreo
de
estrgeno
pelo
folculo
ovariano,
que
se
encontra
em
maturao.
3.
Fase
secretora
ou
ltea:
o
final
da
fase
proliferativa
e
o
incio
da
fase
secretora

marcado
pela
ovulao.
Essa
fase

caracterizada
pela
intensa
ao
do
corpo
lteo.
4.
Fase
pr-menstrual

ou
isqumica:
perodo
de
queda
das
concentraes
dos
hormnios
ovarianos,
quando
a
camada
superficial
do
endomtrio
perde
seu
suprimento
sangneo
normal
e
a
mulher
est
prestes
a
menstruar.
Dura
cerca
de
dois
dias,
podendo
ser
acompanhada
por
dor
de
cabea,
dor
nas
mamas,
alteraes
psquicas,
como
irritabilidade
e
insnia
(TPM
ou
Tenso
Pr-Menstrual).
HORMNIOS
DA
GRAVIDEZ

Gonadotrofina

corinica
humana
(HCG):

um
hormnio
glicoproteco,
secretado
desde
o
incio
da
formao
da
placenta
pelas
clulas
trofoblsticas,
aps
nidao
(implantao)
do
blastocisto
(*).
A
principal
funo
fisiolgica
deste
hormnio

a
de
manter
o
corpo
lteo,
de
modo
que
as
taxas
de
progesterona
e
estrognio
no

diminuam,
garantindo,
assim,
a
manuteno
da
gravidez
(inibio
da
menstruao)
e
a
ausncia
de
nova
ovulao.
Por
volta
da
15
semana
de
gestao,
com
a
placenta
j
formada
e
madura
produzindo
estrgeno
e
progesterona,
ocorre
declnio
acentuado
na
concentrao
de
HCG
e
involuo
do
corpo
lteo.
O
HCG
tambm
concede
uma
imunossupresso

mulher,
para
que
ela

no
rejeite
o
embrio
(inibe
a
produo
de
anticorpos
pelos
linfcitos);
tem
atividade
tireotrfica
e
tambm
estimula
a
produo
de
testosterona
pelo
testculo
fetal
(estimula
as
clulas
de
Leydig
a
produzirem
maior
quantidade
de
andrognios),
importante
para
a
diferenciao
sexual
do
feto
do
sexo
masculino.
(*)
O
blastocisto

um
estgio
inicial
do
desenvolvimento
embrionrio,
formado
por
uma

camada
de
clulas
denominada
trofoblasto
ou
clulas
trofoblticas
que
envolve
o
boto
embrionrio.
Aps
a
nidao
o
trofoblasto
forma
projees
na
mucosa
uterina
chamadas
vilosidades
corinicas,
principais
responsveis
pela
produo
de
HCG.
Hormnio
lactognio
placentrio
humano:

um
hormnio
protico,
de
estrutura
qumica
semelhante

da
prolactina
e
da
somatotrofina
hipofisria.

encontrado
no
plasma
da
gestante
a

partir
da
4
semana
de
gestao.
Tem
efeito
lipoltico,
aumenta
a
resistncia
materna

ao
da
insulina
e
estimula
o
pncreas
na
secreo
de
insulina,
ajudando
no
crescimento
fetal,
pois
proporciona
maior
quantidade
de
glicose
e
de
nutrientes
para
o
feto
em
desenvolvimento.
Hormnio
melanotrfico:
atua
nos
melancitos
para
liberao
de
melanina,
aumentando
a
pigmentao
da
arola,
abdomn

e
face.
Aldosterona:
mantm
o
equilbrio
de
sdio,
pois
a
progesterona
estimula
a
eliminao
do
mesmo,
e
a
aldosterona
promove
sua
reabsoro.
Progesterona:
relaxa
a
musculatura
lisa,
o
que
diminui
a
contrao
uterina,
para
no
ter
a
expulso
do
feto.
Aumenta
o
endomtrio,
pois
se
o
endomtrio
no
estiver
bem
desenvolvido,
poder
ocorrer
um
aborto
natural
ou
o

blastocisto
se
implantar
(nidao)
alm
do
endomtrio.
Este
hormnio

importante
para
o
equilbrio
hidro-eletroltico,
alm
de
estimular
o
centro
respiratrio
no
crebro,
fazendo
com
que
aumente
a
ventilao,
e
conseqentemente,
fazendo
com
que
a
me
mande
mais
oxignio
para
o
feto.
Complementa
os
efeitos
do
estrognio
nas
mamas,
promovendo
o
crescimento
dos
elementos
glandulares,
o
desenvolvimento
do
epitlio
secretor

e
a
deposio
de
nutrientes
nas
clulas
glandulares,
de
modo
que,
quando
a
produo
de
leite
for
solicitada
a
matriaprima
j
esteja
presente.
Estrognio:
promove
rpida
proliferao
da
musculatura
uterina;
grande
desenvolvimento
do
sistema
vascular
do
tero;
aumento
dos
rgos
sexuais
externos
e
da
abertura
vaginal,
proporcionando
uma
via
mais
ampla
para
o
parto;
rpido
aumento
das

mamas;
contribui
ainda
para
a
manuteno
hdrica
e
aumenta
a
circulao.
Dividido
em
estradiol
e
estrona
-que
esto
na
corrente
materna;
e
estriol
-que
est
na
corrente
fetal,

medido
para
avaliar
a
funo
feto-placentria
e
o
bem
estar
fetal.
HORMNIOS
DO
PARTO
A
ocitocina

um
hormnio
que
potencializa
as
contraes
uterinas
tornando-as
fortes
e

coordenadas,
at
completar-se
o
parto.
Quando
inicia
a
gravidez,
no
existem
receptores
no
tero
para
a
ocitocina.
Estes
receptores
vo
aparecendo
gradativamente
no
decorrer
da
gravidez.
Quando
a
ocitocina
se
liga
a
eles,
causa
a
contrao
do
msculo
liso
uterino
e
tambm,
estimulao
da
produo
de
prostaglandinas,
pelo
tero,
que
ativar
o
msculo
liso
uterino.

Imagens:
www.embarazada.com

O
parto
depende
tanto
da
secreo
de
ocitocina
quanto
da
produo
das
prostaglandinas,
porque
sem
estas,
no
haver
a
adequada
dilatao
do
colo
do
tero
e
conseqentemente,
o
parto
no
ir
progredir
normalmente.
No
so
bem
conhecidos
os
fatores
desencadeantes
do
trabalho
de
parto,
mas
sabe-se
que,
quando
o
hipotlamo
do
feto
alcana
certo

grau
de
maturao,
estimula
a
hipfise
fetal
a
liberar
ACTH.
Agindo
sobre
a
adrenal
do
feto,
esse
hormnio
aumenta
a
secreo
de
cortisol
e
outros
hormnios,
que
estimulam
a
placenta
a
secretar
prostaglandinas.
Estas
promovem
contraes
da
musculatura
lisa
do
tero.
Ainda
no
se
sabe
o
que
impede
o
parto
prematuro,
uma
vez
que
nas
fases
finais
da
gravidez,
h

uma
elevao
do
nvel
de
ocitocina
e
de
seus
receptores,
o
que
poderia
ocasionar
o
incio
do
trabalho
de
parto,
antes
do
fim
total
da
gravidez.
Existem
possveis
fatores
inibitrios
do
trabalho
de
parto,
como
a
proporo
estrognio/progesterona
e
o
nvel
de
relaxina,
hormnio
produzido
pelo
corpo
lteo
do
ovrio
e
pela
placenta.
A
progesterona
mantm
seus
nveis

elevados
durante
toda
a
gravidez,
inibindo
o
msculo
liso
uterino
e
bloqueando
sua
resposta
a
ocitocina
e
as
prostaglandinas.
O
estrognio
aumenta
o
grau
de
contratilidade
uterina.
Na
ltima
etapa
da
gestao,
o
estrognio
tende
a
aumentar
mais
que
a
progesterona,
o
que
faz
com
que
o
tero
consiga
ter
uma
contratilidade
maior.

A
relaxina
aumenta
o
nmero
de
receptores
para
a
ocitocina,
alm
de
produzir
um
ligeiro
amolecimento
das
articulaes
plvicas
(articulaes
da
bacia)
e
das
suas
cpsulas
articulares,
dando-lhes
a
flexibilidade
necessria
para
o
parto
(por
provocar
remodelamento
do
tecido
conjuntivo,
afrouxa
a
unio
entre
os
ossos
da
bacia
e
alarga
o
canal
de
passagem
do
feto).
Tem
ao
importante

no
tero
para
que
ele
se
distenda,
a
medida
em
que
o
beb
cresce.
O
nvel
de
relaxina
aumenta
ao
mximo
antes
do
parto
e
depois
cai
rapidamente.
Ainda
no
se
conhecem
os
fatores
que
realmente
interferem
no
trabalho
de
parto,
mas
uma
vez
que
ele
tenha
iniciado,
h
um
aumento
no
nvel
de
ocitocina,
elevando
muito
sua

secreo,
o
que
continua
at
a
expulso
do
feto.
OS
HORMNIOS
E
OS
MECANISMOS
DA
LACTAO

O
incio
da
lactao
se
d
com
a
produo
de
leite,
que
ocorre
nos
alvolos
das
glndulas
mamrias.
O
leite
sai
dos
alvolos
e
caminha
at
o
mamilo
atravs
dos
seios
lactferos.
O
estrognio,
associado
aos
hormnios

da
tireide,
aos
corticosterides
adrenais
e
a
insulina,
promovem
o
desenvolvimento
das
mamas.
Este
desenvolvimento
vai
ser
acentuado
pela
ao
da
progesterona,
que
tambm
estimula
a
proliferao
dos
dutos.
Durante
a
gravidez,
h
a
necessidade
de
uma
proliferao
dos
alvolos
e
dos
dutos
para
a
lactao.
Isto
ocorre
devido

ao
dos
hormnios
progesterona
e
estrognio.
O
lactognio

placentrio
e
a
prolactina
tambm
so
muito
importantes
na
preparao
das
mamas.
A
prolactina
comea
a
ser
produzida
ainda
na
puberdade,
mas
em
pequena
quantidade.
O
surto
deste
hormnio
acontece
em
decorrncia
da
gravidez,
e

aumentado,
gradativamente,
durante
a
amamentao.
Tal
hormnio

responsvel
pelo
crescimento
e
pela
atividade
secretora
dos
alvolos
mamrios.
O
lactognio
placentrio
age

como
a
prolactina,
desenvolvendo
os
alvolos.
Estes
dois
hormnios
esto
presentes
durante
toda
a
gravidez,
porm
suas
quantidades
no
so
aumentadas,
devido
a
inibio
causada
pelos
altos
nveis
de
progesterona
e
estrognio.
Ao
final
do
trabalho
de
parto,
h
uma
queda
nos
nveis
destes
dois
ltimos
hormnios,
ocasionando
um
aumento
nas
quantidades
de
prolactina
e
lactognio
placentrio,
o

que
possibilita
o
incio
da
produo
de
leite.
Enquanto
houver
a
suco
do
mamilo
pelo
beb,
a
prolactina
continuar
produzindo
leite.
Isto
acontece
porque
quando
o
beb
faz
esta
suco
nos
mamilos,
estimula
o
hipotlamo
a
secretar
o
fator
liberador
da
prolactina,
mantendo
seus
nveis
e,
conseqentemente,
a
produo
de
leite.
A
produo
de
leite
s
ir
diminuir
ou
cessar

completamente
se
a
me
no
amamentar
seu
filho,
pois
neste
caso,
no
haver
mais
a
estimulao
decorrente
da
suco
do
mamilo.
A
suco
do
mamilo
tambm
estimular
a
hipfise
posterior,
que
ir
secretar
ocitocina.
Este
hormnio

o
responsvel
pela
ejeo
do
leite.
Tal
mecanismo
ocorre
porque
a
ocitocina
contrai
os
msculos
ao
redor
dos
alvolos,
fazendo
com
que
o

leite
caminhe
at
o
mamilo.
O
leite
s
comea
a
ser
produzido
depois
do
primeiro
dia
do
nascimento.
At
este
perodo,
haver
a
secreo
e
liberao
do
colostro,
que

um
lquido
aquoso,
de
cor
amarelada,
que
contm
anticorpos
maternos.

Glndula
Hormnio
rgo-alvo
Principais
aes
FSH
ovrio
estimula
o
desenvolvimento
do
folculo,
a
secreo
de
estrgeno
e
a
ovulao
LH
ovrio
estimula
a
ovulao
e
o
desenvolvimento
do
corpo
amarelo.
Hipfise
Prolactina
mamas
estimula
a
produo
de
leite
(aps
a
estimulao
prvia
das
glndulas
mamrias
por
estrgeno
e
progesterona).
Ocitocina
tero
e
mamas
-secretado
em
quantidades
moderadas
durante
a

ltima
fase
da
gravidez
e
em
grande
quantidade
durante
o
parto.
Promove
a
contrao
do
tero
para
a
expulso
da
criana.
-promove
a
ejeo
do
leite
durante
a
amamentao
diversos
crescimento
do
corpo
e
dos
rgos
sexuais;
estimula
o
desenvolvimento
das
caractersticas
sexuais
secundrias.
Estrgeno
hipfise
inibe
a
produo
de
FSH
e
estimula
a
produo
de
LH
Ovrio
Sistema
Reprodutor

estimula
a
maturao
dos
rgos
reprodutores
e
do
endomtrio,
preparando
o
tero
para
a
gravidez
hipfise
inibe
a
produo
de
LH
Progesterona
tero
completa
a
regenerao
da
mucosa
uterina,
estimula
a
secreo
das
glndulas
endometriais
e
mantm
o
tero
preparado
para
a
gravidez.
mamas
estimula
o
desenvolvimento
das
glndulas
mamrias
para
secreo
lctea.
Placenta
HGC
corpo
lteo
estimula
a
produo

de
progesterona
e
estrgeno;
inibe
a
menstruao
e
nova
ovulao.

10
-SISTEMA
ENDCRINO
D-se
o
nome
de
sistema
endcrino
ao
conjunto
de
rgos
que
apresentam
como
atividade
caracterstica
a
produo
de
secrees
denominadas
hormnios,
que
so
lanados
na
corrente
sangnea
e
iro
atuar
em
outra
parte
do
organismo,
controlando
ou
auxiliando
o
controle
de
sua
funo.
Os
rgos
que
tm
sua
funo
controlada
e/ou
regulada
pelos
hormnios

so
denominados
rgos-alvo.

ConstituiodosrgosdosistemaendcrinoOstecidosepiteliaisdesecreoouepitliosglandularesfor
asglndulas,quepodemserunioupluricelulares.Asglndulaspluricelularesnosoapenasaglomera
dosdeclulasquedesempenhamasmesmasfunesbsicasetmamesmamorfologiageraleorigememrionria-o
quecaracterizaumtecido.Sonaverdadergosdefinidoscomarquiteturaordenada.Elasestoenvolv
idasporumacpsulaconjuntivaqueemiteseptos,dividindo-asemlobos.Vasossangneosenervospe
netramnasglndulas,fornecendoalimentoeestmulonervosoparaassuasfunes.
Os
hormnios
influenciam
praticamente
todas
as
funes
dos
demais
sistemas
corporais.
Freqentemente
o
sistema
endcrino
interage
com
o
sistema
nervoso,
formando
mecanismos
reguladores
bastante
precisos.
O
sistema
nervoso
pode
fornecer
ao
endcrino
a
informao
sobre
o
meio
externo,
ao
passo
que
o
sistema
endcrino
regula
a
resposta
interna
do

organismo
a
esta
informao.
Dessa
forma,
o
sistema
endcrino,
juntamente
com
o
sistema
nervoso,
atuam
na
coordenao
e
regulao
das
funes
corporais.
Alguns
dos
principais
rgos
produtores
de
hormnios
Alguns
dos
principais
rgos
produtores
de
hormnios
no
homem
so
a
hipfise,
o
hipotlamo,
a
tireide,
as
paratireides,
as
supra-renais,
o
pncreas
e
as
gnadas.

10.1
-Hipfise
ou
pituitria
Situa-se
na
base
do
encfalo,
em
uma
cavidade
do
osso
esfenide
chamada
tela
trcica.
Nos
seres
humanos
tem
o
tamanho
aproximado
de
um
gro
de
ervilha
e
possui
duas
partes:
o
lobo
anterior
(ou
adenohipfise)
e
o
lobo
posterior
(ou
neuro-hipfise).

Alm
de
exercerem
efeitos
sobre
rgos
noendcrinos,
alguns
hormnios,
produzidos
pela
hipfise
so
denominados
trpicos
(ou
trficos)
porque
atuam
sobre
outras
glndulas
endcrinas,
comandando
a
secreo
de
outros
hormnios.
So
eles:

Tireotrpicos:
atuam
sobre
a
glndula
endcrina
tireide.
Adrenocorticotrpicos:
atuam
sobre
o
crtex
da
glndula
endcrina
adrenal
(supra-renal)
Gonadotrpicos:
atuam
sobre
as
gnadas

masculinas
e
femininas.
Somatotrfico:
atua
no
crescimento,
promovendo
o
alongamento
dos
ossos
e
estimulando
a
sntese
de
protenas
e
o
desenvolvimento
da
massa
muscular.
Tambm
aumenta
a
utilizao
de
gorduras
e
inibe
a
captao
de
glicose
plasmtica
pelas
clulas,
aumentando
a
concentrao
de
glicose
no
sangue
(inibe
a
produo
de
insulina
pelo
pncreas,
predispondo
ao
diabetes).
Imagem:
CSAR
&

CEZAR.
Biologia
2.
So
Paulo,
Ed
Saraiva,
2002
10.2
-Hipotlamo
Localizado
no
crebro
diretamente
acima
da
hipfise,

conhecido
por
exercer
controle
sobre
ela
por
meios
de
conexes
neurais
e
substncias
semelhantes
a
hormnios
chamados
fatores
desencadeadores
(ou
de
liberao),
o
meio
pelo
qual
o
sistema
nervoso
controla
o
comportamento
sexual
via
sistema
endcrino.

O
hipotlamo
estimula
a
glndula
hipfise
a
liberar
os
hormnios
gonadotrficos
(FSH
e
LH),
que
atuam
sobre
as
gnadas,
estimulando
a
liberao
de
hormnios
gonadais
na
corrente
sangunea.
Na
mulher
a
glndula-alvo
do
hormnio
gonadotrfico

o
ovrio;
no
homem,
so
os
testculos.
Os
hormnios
gonadais
so
detectados
pela
pituitria
e
pelo
hipotlamo,
inibindo
a
liberao
de
mais
hormnio

pituitrio,
por
feed-back.
Como
a
hipfise
secreta
hormnios
que
controlam
outras
glndulas
e
est
subordinada,
por
sua
vez,
ao
sistema
nervoso,
pode-se
dizer
que
o
sistema
endcrino

subordinado
ao
nervoso
e
que
o
hipotlamo

o
mediador
entre
esses
dois
sistemas.
Imagem:
CSAR
&
CEZAR.
Biologia
2.
So
Paulo,
Ed
Saraiva,
2002
O

hipotlamo
tambm
produz
outros
fatores
de
liberao
que
atuam
sobre
a
adeno-hipfise,
estimulando
ou
inibindo
suas
secrees.
Produz
tambm
os
hormnios
ocitocina
e
ADH
(antidiurtico),
armazenados
e
secretados
pela
neurohipfise.

10.3
-Tireide
Localiza-se
no
pescoo,
estando
apoiada
sobre
as
cartilagens
da
laringe
e
da
traquia.
Seus
dois
hormnios,
triiodotironina
(T3)
e
tiroxina
(T4),
aumentam
a
velocidade

dos
processos
de
oxidao
e
de
liberao
de
energia
nas
clulas
do
corpo,
elevando
a
taxa
metablica
e
a
gerao
de
calor.
Estimulam
ainda
a
produo
de
RNA
e
a
sntese
de
protenas,
estando
relacionados
ao
crescimento,
maturao
e
desenvolvimento.
A
calcitonina,
outro
hormnio
secretado
pela
tireide,
participa
do
controle
da
concentrao
sangnea
de
clcio,
inibindo
a
remoo
do
clcio

dos
ossos
e
a
sada
dele
para
o
plasma
sangneo,
estimulando
sua
incorporao
pelos
ossos.

10.4
-Paratireides
So
pequenas
glndulas,
geralmente
em
nmero
de
quatro,
localizadas
na
regio
posterior
da
tireide.
Secretam
o
paratormnio,
que
estimula
a
remoo
de
clcio
da
matriz
ssea
(o
qual
passa
para
o
plasma
sangneo),
a
absoro
de
clcio
dos
alimentos
pelo
intestino
e
a
reabsoro
de
clcio
pelos
tbulos
renais,
aumentando
a
concentrao
de
clcio
no
sangue.
Neste

contexto,
o
clcio

importante
na
contrao
muscular,
na
coagulao
sangnea
e
na
excitabilidade
das
clulas
nervosas.

10.5
-Adrenais
ou
supra-renais
-So
duas
glndulas
localizadas
sobre
os
rins,
divididas
em
duas
partes
independentes
medula
e
crtex
secretoras
de
hormnios
diferentes,
comportandose
como
duas
glndulas.
O
crtex
secreta
trs
tipos
de
hormnios:
os
glicocorticides,
os

mineralocorticides
e
os
andrognicos.

10.6
-Pncreas

uma
glndula
mista
ou
anfcrina
apresenta
determinadas
regies
endcrinas
e
determinadas
regies
excrinas
(da
poro
secretora
partem
dutos
que
lanam
as
secrees
para
o
interior
da
cavidade
intestinal)
ao
mesmo
tempo.
As
chamadas
ilhotas
de
Langerhans
so
a
poro
endcrina,
onde
esto
as
clulas
que
secretam
os
dois
hormnios:
insulina
e
glucagon,
que
atuam
no

metabolismo
da
glicose.

11
SISTEMA
SENSORIAL
OS
SENTIDOS:
VISO,
AUDIO,
PALADAR,
OLFATO
E
TATO
Os
rgos
dos
sentidos
Os
sentidos
fundamentais
do
corpo
humano
-viso,
audio,
tato,
gustao
ou
paladar
e
olfato
-constituem
as
funes
que
propiciam
o
nosso
relacionamento
com
o
ambiente.
Por
meio
dos
sentidos,
o
nosso
corpo

pode
perceber
muita
coisa
do
que
nos
rodeia;
contribuindo
para
a
nossa
sobrevivncia
e
integrao
com
o
ambiente
em
que
vivemos.
Existem
determinados
receptores,
altamente
especializados,
capazes
de
captar
estmulos
diversos.
Tais
receptores,
chamados
receptores
sensoriais,
so
formados
por
clulas
nervosas
capazes
de
traduzir
ou
converter
esses
estmulos
em
impulsos
eltricos
ou
nervosos
que
sero
processados
e
analisados

em
centros
especficos
do
sistema
nervoso
central
(SNC),
onde
ser
produzida
uma
resposta
(voluntria
ou
involuntria).
A
estrutura
e
o
modo
de
funcionamento
destes
receptores
nervosos
especializados

diversa.
Tipos
de
receptores:
1)
Exteroceptores:
respondem
a
estmulos
externos,
originados
fora
do
organismo.
2)
Proprioceptores:
os
receptores
proprioceptivos
encontram-se
no
esqueleto
e
nas
inseres
tendinosas,
nos
msculos

esquelticos
(formando
feixes
nervosos
que
envolvem
as
fibras
musculares)
ou
no
aparelho
vestibular
da
orelha
interna.
Detectam
a
posio
do
indivduo
no
espao,
assim
como
o
movimento,
a
tensa
e
o
estiramento
musculares.
3)
Interoceptores:
os
receptores
interoceptivos
respondem
a
estmulos
viscerais
ou
outras
sensaes
como
sede
e
fome.

Em
geral,
os
receptores
sensitivos
podem
ser
simples,
como
uma
ramificao
nervosa;
mais
complexos,
formados
por
elementos
nervosos
interconectados
ou
rgos
complexos,
providos
de
sofisticados
sistemas
funcionais.
Dessa
maneira:

pelo
tato
sentimos
o
frio,
o
calor,
a
presso
atmosfrica,
etc;

pela
gustao
identificamos
os
sabores;

pelo

olfato
sentimos
o
odor
ou
cheiro;

pela
audio
-captamos
os
sons;

pela
viso
observamos
as
cores,
as
formas,
os
contornos,
etc.
Portanto,
em
nosso
corpo
os
rgos
dos
sentidos
esto
encarregados
de
receber
estmulos
externos.

Esses
rgos
so:

a
pele
-para
o
tato;

a
lngua

-para
a
gustao;

as
fossas
nasais
-para
o
olfato;

os
ouvidos
-para
a
audio;

os
olhos
-para
a
viso.
Imagem:
AMABIS
&
MARTHO.
Conceitos
de
Biologia
Volume
2.
So
Paulo,
Editora
Moderna,
2001.
11.1
-VISO
ANATOMIA
DO
OLHO

CRUZ,Daniel.OCorpoHumano.SoPaulo,Ed.tica,2000.
Os
globos
oculares
esto
alojados
dentro
de
cavidades
sseas
denominadas
rbitas,
compostas
de
partes
dos
ossos
frontal,
maxilar,
zigomtico,
esfenide,
etmide,
lacrimal
e
palatino.
Ao
globo
ocular
encontram-se
associadas
estruturas
acessrias:
plpebras,
superclios
(sobrancelhas),
conjuntiva,
msculos
e
aparelho
lacrimal.
Cada
globo
ocular
compe-se
de
trs
tnicas
e
de
quatro
meios
transparentes:
Tnicas:
1-tnica
fibrosa

externa:
esclertica
(branco
do
olho).
Tnica
resistente
de
tecido
fibroso
e
elstico
que
envolve
externamente
o
olho
(globo
ocular)
A
maior
parte
da
esclertica

opaca
e
chama-se
esclera,
onde
esto
inseridos
os
msculos
extra-oculares
que
movem
os
globos
oculares,
dirigindo-os
a
seu
objetivo
visual.
A
parte
anterior
da
esclertica
chama-se
crnea.

transparente
e
atua
como
uma

lente
convergente.
2-tnica
intermdia
vascular
pigmentada:
vea.
Compreende
a
coride,
o
corpo
ciliar
e
a
ris.
A
coride
est
situada
abaixo
da
esclertica
e

intensamente
pigmentada.
Esses
pigmentos
absorvem
a
luz
que
chega

retina,
evitando
sua
reflexo.
Acha-se
intensamente
vascularizada
e
tem
a
funo
de
nutrir
a
retina.
Possui
uma
estrutura
muscular
de
cor

varivel
a
ris,
a
qual

dotada
de
um
orifcio
central
cujo
dimetro
varia,
de
acordo
com
a
iluminao
do
ambiente
a
pupila.
A
coride
une-se
na
parte
anterior
do
olho
ao
corpo
ciliar,
estrutura
formada
por
musculatura
lisa
e
que
envolve
o
cristalino,
modificando
sua
forma.

Em
ambientes
mal
iluminados,
por
ao
do
sistema

nervoso
simptico,
o
dimetro
da
pupila
aumenta
e
permite
a
entrada
de
maior
quantidade
de
luz.
Em
locais
muito
claros,
a
ao
do
sistema
nervoso
parassimptico
acarreta
diminuio
do
dimetro
da
pupila
e
da
entrada
de
luz.
Esse
mecanismo
evita
o
ofuscamento
e
impede
que
a
luz
em
excesso
lese
as
delicadas
clulas
fotossensveis
da
retina.
3-tnica
interna

nervosa:
retina.

a
membrana
mais
interna
e
est
debaixo
da
coride.

composta
por
vrias
camadas
celulares,
designadas
de
acordo
com
sua
relao
ao
centro
do
globo
ocular.
A
camada
mais
interna,
denominada
camada
de
clulas
ganglionares,
contm
os
corpos
celulares
das
clulas
ganglionares,
nica
fonte
de
sinais
de
sada
da
retina,
que
projeta
axnios
atravs
do
nervo
ptico.

Na
retina
encontram-se
dois

tipos
de
clulas
fotossensveis:
os
cones
e
os
bastonetes.
Quando
excitados
pela
energia
luminosa,
estimulam
as
clulas
nervosas
adjacentes,
gerando
um
impulso
nervoso
que
se
propaga
pelo
nervo
ptico.
A
imagem
fornecida
pelos
cones

mais
ntida
e
mais
rica
em
detalhes.
H
trs
tipos
de
cones:
um
que
se
excita
com
luz
vermelha,
outro
com
luz

verde
e
o
terceiro,
com
luz
azul.
So
os
cones
as
clulas
capazes
de
distinguir
cores.
Os
bastonetes
no
tm
poder
de
resoluo
visual
to
bom,
mas
so
mais
sensveis

luz
que
os
cones.
Em
situaes
de
pouca
luminosidade,
a
viso
passa
a
depender
exclusivamente
dos
bastonetes.

a
chamada
viso
noturna
ou
viso
de
penumbra.
Nos

bastonetes
existe
uma
substncia
sensvel

luz
a
rodopsina
produzida
a
partir
da
vitamina
A.
A
deficincia
alimentar
dessa
vitamina
leva

cegueira
noturna
e

xeroftalmia
(provoca
ressecamento
da
crnea,
que
fica
opaca
e
espessa,
podendo
levar

cegueira
irreversvel).
H
duas
regies
especiais
na
retina:
a
fovea
centralis
(ou
fvea
ou
mancha
amarela)
e

o
ponto
cego.
A
fvea
est
no
eixo
ptico
do
olho,
em
que
se
projeta
a
imagem
do
objeto
focalizado,
e
a
imagem
que
nela
se
forma
tem
grande
nitidez.

a
regio
da
retina
mais
altamente
especializada
para
a
viso
de
alta
resoluo.
A
fvea
contm
apenas
cones
e
permite
que
a
luz
atinja
os
fotorreceptores
sem
passar
pelas

demais
camadas
da
retina,
maximizando
a
acuidade
visual.
AcuidadevisualAcapacidadedoolhodedistinguirentredoispontosprximoschamadaacuidadevi
sual,aqualdependedediversosfatores,emespecialdoespaamentodosfotorreceptoresnareti
naedaprecisodarefraodoolho.
Os
cones
so
encontrados
principalmente
na
retina
central,
em
um
raio
de
10
graus
a
partir
da
fvea.
Os
bastonetes,
ausentes
na
fvea,
so
encontrados
principalmente
na
retina
perifrica,
porm
transmitem
informao
diretamente
para
as
clulas
ganglionares.
No
fundo
do
olho
est
o
ponto
cego,

insensvel
a
luz.
No
ponto
cego
no
h
cones
nem
bastonetes.
Do
ponto
cego,
emergem
o
nervo
ptico
e
os
vasos
sangneos
da
retina.

Meios
transparentes:
-Crnea:
poro
transparente
da
tnica
externa
(esclertica);

circular
no
seu
contorno
e
de
espessura
uniforme.
Sua
superfcie

lubrificada
pela
lgrima,
secretada
pelas
glndulas
lacrimais
e
drenada
para

a
cavidade
nasal
atravs
de
um
orifcio
existente
no
canto
interno
do
olho.

-humor
aquoso:
fluido
aquoso
que
se
situa
entre
a
crnea
e
o
cristalino,
preenchendo
a
cmara
anterior
do
olho.
-cristalino:
lente
biconvexa
coberta
por
uma
membrana
transparente.
Situa-se
atrs
da
pupila
e
e
orienta
a
passagem
da
luz
at
a
retina.
Tambm
divide
o
interior
do
olho
em
dois
compartimentos
contendo
fluidos
ligeiramente
diferentes:
(1)
a
cmara

anterior,
preenchida
pelo
humor
aquoso
e
(2)
a
cmara
posterior,
preenchida
pelo
humor
vtreo.
Pode
ficar
mais
delgado
ou
mais
espesso,
porque

preso
ao
msculo
ciliar,
que
pode
torna-lo
mais
delgado
ou
mais
curvo.
Essas
mudanas
de
forma
ocorrem
para
desviar
os
raios
luminosos
na
direo
da
mancha
amarela.
O
cristalino
fica
mais
espesso
para
a
viso
de
objetos

prximos
e,
mais
delgado
para
a
viso
de
objetos
mais
distantes,
permitindo
que
nossos
olhos
ajustem
o
foco
para
diferentes
distncias
visuais.
A
essa
propriedade
do
cristalino
d-se
o
nome
de
acomodao
visual.
Com
o
envelhecimento,
o
cristalino
pode
perder
a
transparncia
normal,
tornando-se
opaco,
ao
que
chamamos
catarata.
-humor
vtreo:
fluido
mais
viscoso
e
gelatinoso
que
se

situa
entre
o
cristalino
e
a
retina,
preenchendo
a
cmara
posterior
do
olho.
Sua
presso
mantm
o
globo
ocular
esfrico.
Como
j
mencionado
anteriormente,
o
globo
ocular
apresenta,
ainda,
anexos:
as
plpebras,
os
clios,
as
sobrancelhas
ou
superclios,
as
glndulas
lacrimais
e
os
msculos
oculares.
As
plpebras
so
duas
dobras
de
pele
revestidas
internamente
por
uma

membrana
chamada
conjuntiva.
Servem
para
proteger
os
olhos
e
espalhar
sobre
eles
o
lquido
que
conhecemos
como
lgrima.
Os
clios
ou
pestanas
impedem
a
entrada
de
poeira
e
de
excesso
de
luz
nos
olhos,
e
as
sobrancelhas
impedem
que
o
suor
da
testa
entre
neles.
As
glndulas
lacrimais
produzem
lgrimas
continuamente.
Esse
lquido,
espalhado
pelos
movimentos
das
plpebras,
lava
e

lubrifica
o
olho.
Quando
choramos,
o
excesso
de
lquido
desce
pelo
canal
lacrimal
e

despejado
nas
fossas
nasais,
em
direo
ao
exterior
do
nariz.

11.2
-AUDIO
11.2.1
-ANATOMIA
DA
ORELHA
O
rgo
responsvel
pela
audio

a
orelha
(antigamente
denominado
ouvido),
tambm
chamada
rgo
vestbulo-coclear
ou
estato-acstico.
A
maior
parte
da
orelha
fica
no
osso
temporal,
que
se
localiza
na
caixa
craniana.
Alm
da
funo
de
ouvir,
o
ouvido
tambm

responsvel
pelo
equilbrio.
A
orelha
est
dividida
em

trs
partes:
orelhas
externa,
mdia
e
interna
(antigamente
denominadas
ouvido
externo,
ouvido
mdio
e
ouvido
interno).
Imagem:
CSAR
&
CEZAR.
Biologia.
So
Paulo,
Ed
Saraiva,
2002
a)
ORELHA
EXTERNA
A
orelha
externa

formada
pelo
pavilho
auditivo
(antigamente
denominado
orelha)
e
pelo
canal
auditivo
externo
ou
meato
auditivo.
Todo
o
pavilho
auditivo

(exceto
o
lobo
ou
lbulo)

constitudo
por
tecido
cartilaginoso
recoberto
por
pele,
tendo
como
funo
captar
e
canalizar
os
sons
para
a
orelha
mdia.

O
canal
auditivo
externo
estabelece
a
comunicao
entre
a
orelha
mdia
e
o
meio
externo,
tem
cerca
de
trs
centmetros
de
comprimento
e
est
escavado
em
nosso
osso
temporal.

revestido
internamente

por
plos
e
glndulas,
que
fabricam
uma
substncia
gordurosa
e
amarelada,
denominada
cerume
ou
cera.
Tanto
os
plos
como
o
cerume
retm
poeira
e
micrbios
que
normalmente
existem
no
ar
e
eventualmente
entram
nos
ouvidos.
O
canal
auditivo
externo
termina
numa
delicada
membrana
-tmpano
ou
membrana
timpnica
-firmemente
fixada
ao
conduto
auditivo
externo
por
um
anel

de
tecido
fibroso,
chamado
anel
timpnico.
b)
ORELHA
MDIA
A
orelha
mdia
comea
na
membrana
timpnica
e
consiste,
em
sua
totalidade,
de
um
espao
areo
a
cavidade
timpnica
no
osso
temporal.
Dentro
dela
esto
trs
ossculos
articulados
entre
si,
cujos
nomes
descrevem
sua
forma:
martelo,
bigorna
e
estribo.
Esses
ossculos
encontram-se
suspensos
na
orelha

mdia,
atravs
de
ligamentos.
O
cabo
do
martelo
est
encostado
no
tmpano;
o
estribo
apia-se
na
janela
oval,
um
dos
orifcios
dotados
de
membrana
da
orelha
interna
que
estabelecem
comunicao
com
a
orelha
mdia.
O
outro
orifcio

a
janela
redonda.
A
orelha
mdia
comunica-se
tambm

com
a
faringe,
atravs
de
um
canal
denominado
tuba
auditiva
(antigamente
denominada
trompa
de
Eustquio).
Esse
canal
permite
que
o
ar
penetre
no
ouvido
mdio.
Dessa
forma,
de
um
lado
e
de
outro
do
tmpano,
a
presso
do
ar
atmosfrico

igual.
Quando
essas
presses
ficam
diferentes,
no
ouvimos
bem,
at
que
o
equilbrio
seja
reestabelecido.

c)
ORELHA
INTERNA
A
orelha
interna,
chamada
labirinto,

formada
por
escavaes
no
osso
temporal,
revestidas
por
membrana
e
preenchidas
por
lquido.
Limita-se
com
a
orelha
mdia
pelas
janelas
oval
e
a
redonda.
O
labirinto
apresenta
uma
parte
anterior,
a
cclea
ou
caracol
relacionada
com
a
audio,
e
uma
parte
posterior
-relacionada
com
o
equilbrio
e
constituda

pelo
vestbulo
e
pelos
canais
semicirculares.

11.2.2
-O
MECANISMO
DA
AUDIO
O
som

produzido
por
ondas
de
compresso
e
descompresso
alternadas
do
ar.
As
ondas
sonoras
propagam-se
atravs
do
ar
exatamente
da
mesma
forma
que
as
ondas
propagam-se
na
superfcie
da
gua.
Assim,
a
compresso
do
ar
adjacente
de
uma
corda
de
violino
cria
uma
presso

extra
nessa
regio,
e
isso,
por
sua
vez,
faz
com
que
o
ar
um
pouco
mais
afastado
se
torne
pressionado
tambm.
A
presso
nessa
segunda
regio
comprime
o
ar

ainda
mais
distante,
e
esse
processo
repete-se
continuamente
at
que
a
onda
finalmente
alcana
a
orelha.
A
orelha
humana

um
rgo
altamente
sensvel
que
nos
capacita
a
perceber
e
interpretar
ondas
sonoras
em
uma
gama
muito
ampla
de
freqncias
(16
a
20.000
Hz
-Hertz
ou
ondas
por
segundo).

A
captao
do
som
at

sua
percepo
e
interpretao

uma
seqncia
de
transformaes
de
energia,
iniciando
pela
sonora,
passando
pela
mecnica,
hidrulica
e
finalizando
com
a
energia
eltrica
dos
impulsos
nervosos
que
chegam
ao
crebro.
11.3
A
GUSTAO
(PALADAR)
Os
sentidos
gustativo
e
olfativo
so
chamados
sentidos
qumicos,
porque
seus
receptores
so
excitados
por
estimulantes
qumicos.
Os
receptores
gustativos
so
excitados

por
substncias
qumicas
existentes
nos
alimentos,
enquanto
que
os
receptores
olfativos
so
excitados
por
substncias
qumicas
do
ar.
Esses
sentidos
trabalham
conjuntamente
na
percepo
dos
sabores.
O
centro
do
olfato
e
do
gosto
no
crebro
combina
a
informao
sensorial
da
lngua
e
do
nariz.

Imagem:
www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_06/seccion_06_072.html,
com
adaptaes

O
receptor
sensorial
do
paladar

a
papila
gustativa.

constituda
por
clulas
epiteliais
localizadas
em
torno
de
um
poro
central
na
membrana
mucosa
basal
da
lngua.
Na
superfcie
de
cada
uma
das
clulas
gustativas
observam-se
prolongamentos
finos
como
plos,
projetando-se
em
direo
da
cavidade
bucal;
so
chamados
microvilosidades.
Essas
estruturas
fornecem
a
superfcie
receptora
para
o
paladar.

Observa-se
entre
as
clulas
gustativas
de
uma
papila
uma
rede
com
duas
ou
trs
fibras
nervosas
gustativas,
as
quais
so
estimuladas
pelas
prprias
clulas
gustativas.
Para
que
se
possa
sentir
o
gosto
de
uma
substncia,
ela
deve
primeiramente
ser
dissolvida
no
lquido
bucal
e
difundida
atravs
do
poro
gustativo
em
torno
das
microvilosidades.
Portanto
substncias
altamente
solveis
e
difusveis,

como
sais
ou
outros
compostos
Imagem:
GUYTON,
A.C.
Fisiologia
Humana.
5
ed.,
Rio
que
tm
molculas
pequenas,
geralmente
de
Janeiro,
Ed.
Interamericana,
1981.
fornecem
graus
gustativos
mais
altos
do
que
substncias
pouco
solveis
difusveis,
como
protenas
e
outras
que
possuam
molculas
maiores.
A
gustao

primariamente
uma
funo
da
lngua,
embora
regies
da
faringe,
palato
e
epiglote
tenham

alguma
sensibilidade.
Os
aromas
da
comida
passam
pela
faringe,
onde
podem
ser
detectados
pelos
receptores
olfativos.
As
Quatro
Sensaes
Gustativas-Primrias
Na
superfcie
da
lngua
existem
dezenas
de
papilas
gustativas,
cujas
clulas
sensoriais
percebem
os
quatro
sabores
primrios,
aos
quais
chamamos
sensaes
gustativas
primrias:
amargo
(A),
azedo
ou
cido
(B),
salgado
(C)
e
doce
(D).
De
sua

combinao
resultam
centenas
de
sabores
distintos.
A
distribuio
dos
quatro
tipos
de
receptores
gustativos,
na
superfcie
da
lngua,
no

homognea.

108
1.Papilas circunvaladas
2.Papilas fungiformes
3. Papilas filiformes
Imagem:
www.nib.unicamp.br/svol/sentidos.html
/sentidos.html
At os
ltimos anos
acreditava-se
que existiam
quatro tipos
inteiramente
diferentes de
papila gustativa,
cada qual
detectando uma
das sensaes
gustativas
primrias
particular. Sabese
agora que
todas as papilas
gustativas
possuem alguns graus de sensibilidade para cada uma
das sensaes gustativas primrias. Entretanto, cada
papila normalmente tem maior grau de sensibilidade
para uma ou duas das sensaes gustativas. O crebro
detecta o tipo de gosto pela relao (razo) de
estimulao entre as diferentes papilas gustativas. Isto
, se uma papila que detecta principalmente salinidade
estimulada com maior intensidade que as papilas que
respondem mais a outros gostos, o crebro interpreta a
sensao como de salinidade, embora outras papilas
tenham sido estimuladas, em menor extenso, ao
mesmo tempo.
O sabor diferente das comidas
Cada comida ativa uma diferente combinao de sabores bsicos, ajudando a torn-la
nica. Muitas comidas tm um sabor distinto como resultado da soma de seu gosto e ch
eiro,
percebidos simultaneamente. Alm disso, outras modalidades sensoriais tambm contrib
uem
com a experincia gustativa, como a textura e a temperatura dos alimentos. A sensao
de
dor tambm essencial para sentirmos o sabor picante e estimulante das comidas
apimentadas.
11.4 - O OLFATO
O olfato humano pouco desenvolvido se comparado ao de outros mamferos. O
epitlio olfativo humano contm cerca de 20 milhes de clulas sensoriais, cada qual com
seis plos sensoriais (um cachorro tem mais de 100 milhes de clulas sensoriais, cada
qual
com pelo menos 100 plos sensoriais). Os receptores olfativos so neurnios genunos, co
m
receptores prprios que penetram no sistema nervoso central.

A
cavidade
nasal,
que
comea
a
partir
das
janelas
do
nariz,
est
situada
em
cima
boca
e
debaixo
da
caixa
craniana.
Contm
os
rgos
do
sentido
do
olfato,
e

forrada
por
um
epitlio
secretor
de
muco.
Ao
circular
pela
cavidade
nasal,
o
ar
se
purifica,
umedece
e
esquenta.
O
rgo
olfativo

a
mucosa
que
forra
a
parte

superior
das
fossas
nasais
chamada
mucosa
olfativa
ou
amarela,
para
distingui-la
da
vermelha
-que
cobre
a
parte
inferior.
A
mucosa
vermelha

dessa
cor
por
ser
muito
rica
em
vasos
sangneos,
e
contm
glndulas
que
secretam
muco,
que
mantm
mida
a
regio.
Se
os
capilares
se
dilatam
e
o
muco

secretado
em
excesso,
o

nariz
fica
obstrudo,
sintoma
caracterstico
do
resfriado.
A
mucosa
amarela

muito
rica
em
terminaes
nervosas
do
nervo
olfativo.
Os
dendritos
das
clulas
olfativas
possuem
prolongamentos
sensveis
(plos
olfativos),
que
ficam
mergulhados
na
camada
de
muco
que
recobre
as
cavidades
nasais.
Os
produtos
volteis
ou
de
gases
perfumados
ou
ainda
de
substncias
lipossolveis
que
se
desprendem
das
diversas

substncias,
ao
serem
inspirados,
entram
nas
fossas
nasais
e
se
dissolvem
no
muco
que
impregna
a
mucosa
amarela,
atingindo
os
prolongamentos
sensoriais.
Dessa
forma,
geram
impulsos
nervosos,
que
so
conduzidos
at
o
corpo
celular
das
clulas
olfativas,
de
onde
atingem
os
axnios,
que
se
comunicam
com
o
bulbo
olfativo.
Os
axnios
se
agrupam
de
10-100
e
penetram
no

osso
etmide
para
chegar
ao
bulbo
olfatrio,
onde
convergem
para
formar
estruturas
sinpticas
chamadas
glomrulos.
Estas
se
conectam
em
grupos
que
convergem
para
as
clulas
mitrais.
Fisiologicamente
essa
convergncia
aumenta
a
sensibilidade
olfatria
que

enviada
ao
Sistema
Nervoso
Central
(SNC),
onde
o
processo
de
sinalizao

interpretado
e
decodificado.
Aceita-se
a
hiptese
de
que
existem
alguns
tipos

bsicos
de
clulas
do
olfato,
cada
uma
com
receptores
para
um
tipo
de
odor.
Os
milhares
de
tipos
diferentes
de
cheiros
que
uma
pessoa
consegue
distinguir
resultariam
da
integrao
de
impulsos
gerados
por
uns
cinqenta
estmulos
bsicos,
no
mximo.
A
integrao
desses
estmulos
seria
feita
numa
regio
localizada
em
reas
laterais
do
crtex
cerebral,
que
constituem
o
centro
olfativo.

da

A
mucosa
olfativa

to
sensvel
que
poucas
molculas
so
suficientes
para
estimula-la,
produzindo
a
sensao
de
odor.
A
sensao
ser
tanto
mais
intensa
quanto
maior
for
a
quantidade
de
receptores
estimulados,
o
que
depende
da
concentrao
da
substncia
odorfera
no
ar.
O
olfato
tem
importante
papel
na
distino
dos
alimentos.
Enquanto
mastigamos,
sentimos
simultaneamente
o
paladar

e
o
cheiro.
Do
ponto
de
vista
adaptativo,
o
olfato
tem
uma
ntida
vantagem
em
relao
ao
paladar:
no
necessita
do
contato
direto
com
o
objeto
percebido
para
que
haja
a
excitao,
conferindo
maior
segurana
e
menor
exposio
a
estmulos
lesivos.
O
olfato,
como
a
viso,
possui
uma
enorme
capacidade
adaptativa.
No
incio
da
exposio
a
um
odor

muito
forte,
a
sensao
olfativa
pode
ser
bastante
forte
tambm,
mas,
aps
um
minuto,
aproximadamente,
o
odor
ser
quase
imperceptvel.
Porm,
ao
contrrio
da
viso,
capaz
de
perceber
um
grande
nmero
de
cores
ao
mesmo
tempo,
o
sistema
olfativo
detecta
a
sensao
de
um
nico
odor
de
cada
vez.
Contudo,
um
odor
percebido
pode
ser
a
combinao
de

vrios
outros
diferentes.
Se
tanto
um
odor
ptrido
quanto
um
aroma
doce
esto
presentes
no
ar,
o
dominante
ser
aquele
que
for
mais
intenso,
ou,
se
ambos
forem
da
mesma
intensidade,
a
sensao
olfativa
ser
entre
doce
e
ptrida.
12
-SISTEMA
TEGUMENTAR
Estrutura
do
tegumento
(pele)
O
tegumento
humano,
mais
conhecido
como
pele,

formado
por
duas
camadas
distintas,
firmemente
unidas
entre
si:
a
epiderme
e
a
derme.
12.1
-Epiderme
A
epiderme

um
epitlio
multiestratificado,
formado
por
vrias
camadas
(estratos)
de
clulas
achatadas
(epitlio
pavimentoso)
justapostas.
A
camada
de
clulas
mais
interna,
denominada
epitlio
germinativo,

constituda
por
clulas
que
se
multiplicam
continuamente;
dessa
maneira,
as
novas
clulas
geradas
empurram
as

mais
velhas
para

cima,
em
direo

superfcie
do
corpo.

medida
que
envelhecem,
as
clulas
epidrmicas
tornam-se
achatadas,
e
passam
a
fabricar
e
a
acumular
dentro
de
si
uma
protena
resistente
e
impermevel,
a
queratina.
As
clulas
mais
superficiais,
ao
se
tornarem
repletas
de
queratina,
morrem
e
passam
a
constituir
um
revestimento
resistente
ao
atrito
e
altamente
impermevel

gua,
denominado

camada
queratinizada
ou
crnea.
Toda
a
superfcie
cutnea
est
provida
de
terminaes
nervosas
capazes
de
captar
estmulos
trmicos,
mecnicos
ou
dolorosos.
Essas
terminaes
nervosas
ou
receptores
cutneos
so
especializados
na
recepo
de
estmulos
especficos.
No
obstante,
alguns
podem
captar
estmulos
de
natureza
distinta.
Porm
na
epiderme
no
existem
vasos
sangneos.
Os
nutrientes
e
oxignio
chegam

epiderme
por

difuso
a
partir
de
vasos
sangneos
da
derme.
Nas
regies
da
pele
providas
de
plo,
existem
terminaes
nervosas
especficas
nos
folculos
capilares
e
outras
chamadas
terminais
ou
receptores
de
Ruffini.
As
primeiras,
formadas
por
axnios
que
envolvem
o
folculo
piloso,
captam
as
foras
mecnicas
aplicadas
contra
o
plo.
Os
terminais
de
Ruffini,
com
sua
forma
ramificada,
so
receptores

trmicos
de
calor.
Na
pele
desprovida
de
plo
e
tambm
na
que
est
coberta
por
ele,
encontram-se
ainda
trs
tipos
de
receptores
comuns:
1)
Corpsculos
de
Paccini:
captam
especialmente
estmulos
vibrteis
e
tteis.So
formados
por
uma
fibra
nervosa
cuja
poro
terminal,
amielnica,

envolta
por
vrias
camadas
que
correspondem
a
diversas
clulas
de
sustentao.
A
camada

terminal

capaz
de
captar
a
aplicao
de
presso,
que

transmitida
para
as
outras
camadas
e
enviada
aos
centros
nervosos
correspondentes.
2)
Discos
de
Merkel:
de
sensibilidade
ttil
e
de
presso.
Uma
fibra
aferente
costuma
estar
ramificada
com
vrios
discos
terminais
destas
ramificaes
nervosas.
Estes
discos
esto
englobados
em
uma
clula
especializada,
cuja
superfcie
distal
se
fixa

s
clulas
epidrmicas
por
um
prolongamento
de
seu
protoplasma.
Assim,
os
movimentos
de
presso
e
trao
sobre
epiderme
desencadeam
o
estmulo.
3)
Terminaes
nervosas
livres:
sensveis
aos
estmulos
mecnicos,
trmicos
e
especialmente
aos
dolorosos.
So
formadas
por
um
axnio
ramificado
envolto
por
clulas
de
Schwann
sendo,
por
sua
vez,
ambos
envolvidos
por
uma
membrana
basal.
Na

pele
sem
plo
encontram-se,
ainda,
outros
receptores
especficos:
4)
Corpsculos
de
Meissner:
tteis.
Esto
nas
salincias
da
pele
sem
plos
(como
nas
partes
mais
altas
das
impresses
digitais).
So
formados
por
um
axnio
mielnico,
cujas
ramificaes
terminais
se
entrelaam
com
clulas
acessrias.
5)
Bulbos
terminais
de
Krause:
receptores
trmicos
de
frio.
So
formados
por
uma
fibra

nervosa
cuja
terminao
possui
forma
de
clava.Situam-se
nas
regies
limtrofes
da
pele
com
as
membranas
mucosas
(por
exemplo:
ao
redor
dos
lbios
e
dos
genitais).
RECEPTORES
DE
SUPERFCIE
SENSAO
PERCEBIDA
Receptores
de
Krause
Frio
Receptores
de
Ruffini
Calor
Discos
de
Merkel
Tato
e
presso
Receptores
de
Vater-Pacini
Presso
Receptores
de
Meissner
Tato
Terminaes
nervosas
livres
Principalmente
dor

Nas
camadas
inferiores
da
epiderme
esto
os
melancitos,
clulas
que
produzem
melanina,
pigmento
que
determina
a
colorao
da
pele.
As
glndulas
anexas
sudorparas
e
sebceas
encontram-se
mergulhadas
na
derme,
embora
tenham
origem
epidrmica.
O
suor
(composto
de
gua,
sais
e
um
pouco
de
uria)

drenado
pelo
duto
das
glndulas
sudorparas,
enquanto
a
secreo
sebcea

(secreo
gordurosa
que
lubrifica
a
epiderme
e
os
plos)
sai
pelos
poros
de
onde
emergem
os
plos.
A
transpirao
ou
sudorese
tem
por
funo
refrescar
o
corpo
quando
h
elevao
da
temperatura
ambiental
ou
quando
a
temperatura
interna
do
corpo
sobe,
devido,
por
exemplo,
ao
aumento
da
atividade
fsica.
12.2
-Derme
A

derme,
localizada
imediatamente
sob
a
epiderme,

um
tecido
conjuntivo
que
contm
fibras
proticas,
vasos
sangneos,
terminaes
nervosas,
rgos
sensoriais
e
glndulas.
As
principais
clulas
da
derme
so
os
fibroblastos,
responsveis
pela
produo
de
fibras
e
de
uma
substncia
gelatinosa,
a
substncia
amorfa,
na
qual
os
elementos
drmicos
esto
mergulhados.
A
epiderme
penetra
na
derme
e
origina
os

folculos
pilosos,
glndulas
sebceas
e
glndulas
sudorparas.
Na
derme
encontramos
ainda:
msculo
eretor
de
plo,
fibras
elsticas
(elasticidade),
fibras
colgenas
(resistncia),
vasos
sangneos
e
nervos.

12.3
-Tecido
subcutneo
Sob
a
pele,
h
uma
camada
de
tecido
conjuntivo
frouxo,
o
tecido
subcutneo,
rico
em
fibras
e
em
clulas
que
armazenam
gordura
(clulas
adiposas
ou
adipcitos).
A
camada

113
subcutnea,
denominada
hipoderme,
atua
como
reserva
energtica,
proteo
contra
choques
mecnicos
e
isolante
trmico.
12.4
-Unhas
e
plos
Unhas
e
plos
so
constitudos
por
clulas
epidrmicas
queratinizadas,
mortas
e
compactadas.
Na
base
da
unha
ou
do
plo
h
clulas
que
se
multiplicam
constantemente,
empurrando
as
clulas
mais
velhas
para
cima.
Estas,
ao
acumular
queratina,

morrem
e
se
compactam,
originando
a
unha
ou
o
plo.
Cada
plo
est
ligado
a
um
pequeno
msculo
eretor,
que
permite
sua
movimentao,
e
a
uma
ou
mais
glndulas
sebceas,
que
se
encarregam
de
sua
lubrificao.
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