} Ag (antibody generators)

O imungeno deflagra a resposta imune, enquanto o antgeno o alvo dos produtos

da resposta imune. Antgenos completos so imungenos, incompletos, no.

a) Corpo estranho;
b) Peso > 40 kDa;
c) Complexidade da composio qumica;
d) Propriedades fsicas: particulado > solvel| desnaturado > nativa;
e) Degradabilidade: fagocitose e processamento pelas APCs.
(ie, vacinao)
a) Dose: existe um limiar
b) Vias de administrao: SC > IV > intragstrica
c) Adjuvante: potencializa a resposta imune ao antgeno [Al(OH)3]

Determinante antignico, pontos ou fragmentos do antgeno que so alvos de ligao

pelas clulas B e T.
Eptopos de clula B
Ligao a anticorpos
O eptopo classificado como linear quando o ab (ie, antibody) se liga a um resduo do
polmero, e como conformacional, se a interao for com a estrutura terciria ou
quaternria. Isto significa que mudanas nos parmetros do meio (como pH e
temperatura) podem modificar a interao do ab com o seu eptopo conformacional.
Os
so molculas lipdicas bem pequenas (< 4 kDa) no imunognicas
isoladamente, mas que podem ser se combinadas molculas carreadoras (eg, uma
protena pesada). O hapteno livre reage com os produtos da resposta imune, ou seja,
ele antgeno incompleto. J o complexo hapteno-carreador comporta-se como um
ECB.

Eptopos de clula T
Ligao a TCR: fagocitados, processados e apresentados pelas molculas de MHC II
das APCs. Todo ECT um fragmento de uma protena.

1) Protenas: protenas puras, glicoprotenas e lipoprotenas so maioria dos antgenos;

2) Polissacardeos: tambm so bons imungenos;
3) cidos nucleicos: so pobres imungenos, mas podem ser altamente imunognicos
quando combinados protenas;
4) Lipdios: geralmente no so imungenos, mas podem ser haptenos.

clulas B, ab

No mesmo antgeno h vrios eptopos repetidos (eg, polissacardeos)

O Ag T-independente se liga diretamente s clulas B, induzindo a diferenciao

dessas a plasmcitos (ie, deflagram a imunidade humoral). So mais resistentes
degradao fagocitria e assim persistem estimulando o sistema imune por longos
perodos.
Curioso: clula B tambm APC (internalizao de Ag-Ig [membrana], MHC II)
Lembre: MHC I - todas as clulas nucleadas| MHC II - APCs
clulas T, APC

No mesmo antgeno h mltiplos eptopos diferentes entre si (eg, protenas)

(SAg)
Capaz de deflagrar uma ativao policlonal de clulas T, porque se liga fora da fenda
de ligao do MHC, agarrando-se fortemente cadeia do TCR.
Certas protenas (eg, do exoesqueleto do camaro) e alguns antgenos de estafilococos
so SAg. As doenas associadas com a exposio SAg so, em parte, devidas
hiperativao do sistema imune e subsequente liberao de citocinas pelas clulas T
ativadas.

Eliminao aps exposio primria (cintica de eliminao)

* Equilbrio: Durante este tempo o antgeno se equilibra entre os compartimentos

vasculares e extravasculares por difuso. Este normalmente um processo rpido.
Uma vez que antgenos particulados no difundem, eles no tm esta fase.
* Decaimento catablico: Nesta fase as clulas hospedeiras e enzimas metabolizam o
antgeno. A maioria dos antgenos englobada por macrfagos e outras clulas
fagocticas. A durao vai depender do imungeno e do hospedeiro.
* Eliminao imune: Nesta fase os anticorpos recm sintetizados se combinam com o
antgeno produzindo complexos antgeno/anticorpo que so fagocitados e
degradados. Os anticorpos aparecem no soro somente aps concluda a fase de
eliminao imune.