Pocketcards Mdulo Comn Biologa

2015
Manuel Mallol Simmonds
Licenciado en Medicina / Interno Medicina
Facultad de Ciencias Mdicas - Universidad de Santiago de Chile
Profesor Biologa Puntaje Nacional
Santiago - 2014

Estas pocketcards no reemplazan bajo ningn punto el estudio acabado de

cada tpico. Estn construidas para ser una ayuda rpida una vez
estudiados los temas, como un ultraresumen de lo ms importante,
orientado a la Prueba de Seleccin Universitaria (PSU) segn los contenidos
del DEMRE Proceso de Admisin 2015.
Solo se eligieron los temas del Mdulo Comn debido al nmero mayor de
postulantes beneficiados con ello, adems de la gran extensin del Mdulo
Electivo de biologa, lo que impide la realizacin de estas tarjetas en el
tiempo requerido.
Esperando como siempre que estas tarjetas sean de la mayor utilidad posible
en la etapa que viven actualmente. Muchsimo xito en lo que se viene.
Manuel Mallol S.
PD: Ver en Full Screen. Hacer Zoom en las zonas de letras ms pequeas.

- BIOMOLECULAS Manuel Mallol S 2014

Carbohidratos
Polmero de MS unidos por EG
<Cn(H2O)n>
C+H+O
Fx: Energa o Estructura
Monosacridos: Triosas (3C)
Pentosas (5C) Hexosas (6C)
Triosas: Dihidroxicetona
Gliceraldehido (metabolitos)
Pentosas: Ribosa ()

Cada columna
contiene la
informacin
respectiva

Lpidos

Protenas

Aqu encontrars
cada subtema

Ac Nucleicos
Aqu encontrars
el contenido
principal

En esta zona
estn todas las
abreviaciones
utilizadas

EG: Enlace Glucosdico. Fx: Funcin. MS: Monosacrido. TG: Triglicridos. FL: Fosfolpidos. EP: Enlace peptdico. AA: Aminocido. Hb: Hemoglobina. EH: Enlaces de Hidrgeno.
A: Adenina. T: Timina. C: Citosina. G: Guanina. U: Uracilo.

- BIOMOLECULAS Manuel Mallol S 2014

Carbohidratos
Polmero de MS unidos por EG
<Cn(H2O)n>
C+H+O
Fx: Energa o Estructura
Monosacridos: Triosas (3C)
Pentosas (5C) Hexosas (6C)
Triosas: Dihidroxicetona
Gliceraldehido (metabolitos)
Pentosas: Ribosa
Desoxirribosa
Hexosas: Glucosa Fructosa
Galactosa
Disacridos: 2 MS Lactosa
(Glu+Gal), Sacarosa (Glu + Fru)
Maltosa (Glu + Glu)
Oligosacarido: 3 a 9 MS
Polisacridos: Largos (miles de
MS)
Estructurales: Celulosa (BGlucosa) Quitina
Energticos: Almidn (aGlucosa;
Amilosa+Amllopectina,
vegetales), Glucgeno (aglucosa, animales, hgado-M
esqueletico)

Lpidos

Protenas

Ac Nucleicos

NO SON POLIMEROS. Se dividen e

acilgliceroles y esteroles.
C + H (trazas de O)
Fx: Aislantes Termomecnicos /
Reservas de energa / Tejido
endocrino.
Acilgliceroles: TG y FL. Formados
por AG y Glicerol.
AG: Cadena CH lineal apolar con un
COOH. Saturados (sin enlaces
dobles C saturados de H; ms
estables
a
tambiente)
e
Insaturados (con uno o ms enlaces
dobles, lquidos a tamb)
TG: 3 AG + Glicerol. Forman el tejido
adiposo y las reservas de energa.
FL: Lpidos de la Membrana
Plasmtica. 2 AG + Glicerol + Grupo
Fosfato + R (que genera los 4 FL
diferentes). Son anfipticos (cabeza
polar y cola apolar)
Esteroles: Estructura cclica cerrada
(4 anillos). Ej. Colesterol y sus
derivados (hormonas, pigmentos)

Polmero de AA unidos por EP.

Tienen cuatro estructuras.
C+H+O+N+S
Fx: Diversa, depende del pptido.
Enzimas, Canales inicos,
pigmentos, Anticuerpos, Soporte,
etc.
AA: C quiral unido a un carboxilo, un
amino, un H y un Radical que le da
el carcter.
20 AA son capaces de formar
protenas.
Estructura primaria: Lineal. Tpica
de los pptidos recin sintetizados.
Depende de enlaces peptdicos.
Est Secundaria: Depende de
interaccin entre aminocidos tipo
enlace de H. Alfa Helix y Hoja B (o B
Plegada).
Est Terciaria: Depende de los
enlaces disulfuro creados entre AA
Cisteina. Otorga plegamiento
tridimensional.
Est Cuaternaria: Dos cadenas
peptdicas diferentes se une por
interacciones dbiles (ej: Hb)
Las estructuras muchas veces
reflejan la madurez de la protena,
a excepcin de ciertas hormonas

Polmeros de nucletidos unodos por

EH y enlaces fosfodiester.
C+H+O+N+P
Fx: Material Gentico
Nucletido:
Base
nitrogenada
(Purinas: A G Agua Pura /
Pirimidinas: T C U) + Pentosa
(Ribosa Desoxirribosa) + Grupo
Fosfato
Complementariedad de bases: A
T / G C y A U (en RNA)
ADN
o
DNA:
Acido
Desoxirribonucleico. Doble hlice
dextrgira formada por dos cadenas
antiparalelas
de
desoxirribonucletidos (formados por
desoxirribosa) A, T, G y C. Es la
molcula encargada de almacenar la
informacin gentica.
ARN RNA: cido Ribonuclico.
Molcula lineal de ribonucletidos A,
U, C, G, con diferentes funciones
genticas
(reguladoras,
intermediarios de la expresion
gentica, etc).
Recordar que la diferencia entre la
desoxirribosa y la ribosa es el
oxgeno en el carbono 2 que la
desoxirribosa carece.

EG: Enlace Glucosdico. Fx: Funcin. MS: Monosacrido. TG: Triglicridos. FL: Fosfolpidos. EP: Enlace peptdico. AA: Aminocido. Hb: Hemoglobina. EH: Enlaces de Hidrgeno.
A: Adenina. T: Timina. C: Citosina. G: Guanina. U: Uracilo.

- ENZIMAS Manuel Mallol S 2014

Qu son?

Cmo actan?

Efectos en el medio

Inhibidores

Biocatalizador
positivo
(acelera la velocidad de las
reacciones qumicas que ocurren
en la clula)

El modelo encaje-inducido y llavecerradura son antiguos. Hoy se

habla de vibracin atmica y
probabilidades de que un sustrato
entre en el sitio activo de una
enzima, de esa forma da la
impresin de que existiese el modelo
llave-cerradura, sin embargo eso
habla de la alta probabilidad de que
un sustrato entre a una determinada
enzima.

Las enzimas al ser protenas pueden

desnaturalizarse
(perder
la
integridad de su estructura proteica),
eso puede ocurrir por cambios en el
pH o en la temperatura.

Las enzimas pueden ser inhibidas de

forma competitiva (reversible) o de
forma alostrica (irreversible).

Cerca del 99% son protenas,

el resto son ribozimas.
La molcula sobre la cual acta
una enzima se denomina
sustrato.
Las
enzimas
tienen
especificidad por un sustrato
(o varios) dependiendo de su rol
frente a un paso metablico

Tienen rangos de pH
temperatura definidos.

El sitio de la estructura proteica

donde se desarrolla la reaccin
enzimtica se denomina sitio
activo.

El fundamento se basa en disminuir

la energa de activacin de los
reactantes (energa que requieren
para reaccionar), haciendo posible la
reaccin.
Paso 1: Formacin del complejo
Enzima-Sustrato
Paso 2: Reaccin qumica
Paso 3: Estabilizacin del complejo
enzima-productos
Paso 4: Liberacin de productos.

Por eso existen enzimas que actan

bien en pH cido (como las del jugo
gstrico), otras en el citoplasma, y
otras en medios alcalinos (como las
pancreticas). Si las enzimas
cambian el pH para la cual fueron
diseadas
su
actividad
baja
considerablemente (incluso a 0)
La temperatura donde mejor
actan las enzimas es a 3840(en el caso de las de clulas
animales), fuera de esos rangos la
actividad baja considerablemente
(incluso a 0)

En la inhibicin competitiva, al ser

dependiente de la [sustrato], al
aadir ms sustrato se desplaza el
inhibidor y la enzima vuelve a su
actividad ptima, alcanzando la
Vmax constitutiva a concentraciones
mayores de sustrato.
En la inhibicin alostrica, al ser
independiente de la [sustrato], no
importa cuanto sustrato se agregue,
la Vmax permanecer baja.

CoEnz y CoFac
Molculas que potencian o permiten
que ocurra la reaccin enzimtica
Cofactores: Origen inorgnico
Coenzimas: Origen orgnico.
Ej: Vitamina C, Coenzima A, etc.

Revisar curvas y grficos presentes en la Clase 1 del Programa de Clases Intensivo Biologa 2014 para Puntaje Nacional.

- GENERALIDADES DE LA CELULA, MEMBRANA Y TRANSPORTE Manuel Mallol S 2014

Generalidades

Organelos

Membrana

Transporte

Clula: Unidad fisiolgica, morfologica y

reproductiva de los seres vivos.
Tipos: Eucariota y Procariota
Eucariota: Ncleo definido y organelos.
Subitpos: Vegetal y Animal + Unicelulares.
Procariota: Sin nucleo ni organelos
membranosos. Tienen pared celular (PG),
plsmidos y cromosoma circular +
Ribosomas 70S.

Estructuras intracelulares con funciones

especializadas, tpicamente rodeadas de
membrana simple o doble.
OMD:
- Ncleo: Contiene el material gentico
(DNA). Su membrana no es puramente
bifosfolipdica (laminas nucleares)
- Mitocondrias: Sntesis de ATP y
participacin en la apoptosis. Tiene DNA
propio circular.
- Cloroplastos: Fotosntesis. Solo en
clulas vegetales. DNA propio circular.
OMS:
- RER: Intimo contacto con el ncleo. Gran
cantidad de ribosomas adosados.
Modificacin primaria de protenas.
- REL: Sin ribosomas. Sntesis de lpidos,
detoxificacin y almacn de Ca.
- AG: Modificacin final de protenas,
distribucin y exportacin de las mismas.
- Lisosomas: pH cido, digestin de lo
fagocitado (enzimas hidrolticas).
- Peroxisomas:
Anti-EstresOxidativo,
Sntesis de Plasmalogeno, Reduccin de
SB.
- Vacuolas: Almacn de H2O e iones.
CSM:
- Centriolos: Centro organizador de MT en
animales.
- Ribosomas: Sntesis de protenas.
Subunidad mayor y menor. RNAr +
Protenas.
- Citoesqueleto:
Soporte
celular.
Microtbulos,
Microfilamentos
y
Filamentos intermedios.

Estructura que limita la superficie

celular y filtra el transito a travs de
ella.
Fosfolipidos
+
Colesterol
+
Protenas y otros.
Mosaico Fluido: Bicapa fosfolipdica
(colas hacia el interior y cabezas
hacia el exterior) con protenas
integrales y perifricas que fluyen en
ella.
FM: Aumenta con la temperatura,
depende de los tipos de AG.
Colesterol la hace ms dura
(resistente) y fluida, logrando un
gel, adems de menos permeable
a pequeas molculas.

La membrana es selectiva al paso de

sustancias a travs de ella.
VER MAPA DE TRANSPORTES
Tonicidad: comparacin de osmolaridad
intra y extracelular.
Osmolaridad: Concentracin de una
sustancia pudiendo generar movimientos de
agua
Transporte pasivo: NO gasta ATP, es a
favor del gradiente de concentracin.
Difusin simple (sin protenas), Facilitada
(con canal y transportador proteico).
Transporte activo: GASTA ATP. Es en
contra del gradiente. Bombas (primario),
cotransporte con Na (secundario) y
exo/endocitosis.
Endocitosis: Incorporar vesculas a la
clula (Fago: partculas, Pino: Lquidos).
Exocitosis: Exportar productos hacia el
exterior utilizando vesculas.
Osmosis: Movimiento de agua a travs de
una membrana semipermeable. El agua se
mover hacia donde la concentracin de un
soluto es mayor, haciendo que el volumen
donde la concentracin es menor disminuya
y donde es mayor aumente.
Una clula vegetal en un medio hipertnico
sufre plasmlisis (la MP se separa de la
PC), y no revienta gracias a la PC con
aumento de la PT
Una clula animal en un medio hipertnico
se crena (deshidrata) y en un hipotnico se
revienta (citlisis)

Las clulas vegetales tienen pared celular

de celulosa, cloroplastos y carecen de
lisosomas, a diferencia de las animales que
no tienen PC y si tienen lisosomas. Ambas
tienen mitocondrias.
Las clulas son especializadas. Cilios y
Flagelos (movilidad y desplazamiento),
Esporulacin bacteriana, Diferenciacin
celular en pluricelulares (con toda la gamma
de diferentes tipos de clulas y sus
funciones).
Las clulas eucariotas pueden organizarse
como
organismos
unicelulares
o
pluricelulares, mientras que las procariotas
solo forman organismos unicelulares.
tomos Biomolculas Organelos
Clula Tejidos Sistemas y rganos
Organismos pluricelulares (OPC)

tomos Biomolculas Organelos

Clula Organismos unicelulares (UCE)

PG: Peptidoglicano, PC: Pared Celular. OPC: Organismos Pluricelulares. UCE: Unicelulares Eucariotas. OMS: Organelos de Membrana Simple. OMD: Organelos de Membrana Doble. RER: Retculo Endoplasmtico
Rugoso. REL: Retculo Endoplasmtico Liso. AG: Aparato de Golgi/Acidos Grasos. SB: Sales Biliares. CSM: Complejos Supramoleculares. MT: Microtbulos. FM: Fluidez de Membrana. MP: Membrana Plasmtica.
PT: Presin de Turgencia.

- FOTOSINTESIS Manuel Mallol S 2014

Introduccin

FDL

Ciclo de Calvin

Rendimiento

Metabolismo:
Conjunto
de
reacciones que permiten al
organismo
estar
vivo.
Catabolismo
(sntesis)
+
Anabolismo (degradacin)
Fotosntesis: Sntesis de MS,
AA y AG utilizando Luz y CO2.
La realizan las cianobacterias,
clulas vegetales, algas y
algunos protozoos (auttrofos)
Ocurre en los cloroplastos de
CV, tanto en el estroma como en
los tilacoides (repasar estructura
del cloroplasto)
La Luz es una OEM cuyo
espectro visible va desde los 400
a los 700nm de longitud de
onda, lo que tiene diferentes
efectos en el RF (Verde es el
peor, Azul y Rojo los mejores)
La clorofila es el pigmento
principal de la fotosntesis,
formado por porfirina y Mg
dentro de un fotosistema (I y II).
Existen pigmentos accesorios.

Objetivo: Producir elementos para la

FIL o Ciclo de Calvin.
Eventos clave: Fotlisis del Agua,
liberacin de O2, Produccin de
NADPH y ATP.
Concepto: Los fotones impactan los
FSII y I, haciendo que dos electrones
de cada Mg de las clorofilas se
liberen.
Los
del
FSI
sern
transportados a la
Ferredoxina
NADP+ Reductasa para sintetizar
NADPH, mientras que los del FSII
sern transportados hacia el FSI
para volver el Mg a su estado basal.
Para que el Mg del FSII pueda volver
a su estado basall ocurre la fotlisis
del agua, liberando dos electrones
(que llevarn a dicho Mg a su estado
basal) y dos protones (que sern
bombeados por la ATP Sintasa
formando ATP). El oxgeno que
queda se conjugar con otro para
formar O2.

Objetivo: Fijar el CO2 y transformar

la Ribulosa 1,5 Bifosfato en
Fosfogliceraldehido
para
poder
sintetizar molculas orgnicas.
Eventos clave: Fijacin del CO2.
Sntesis del PGAL.
Concepto: La ribulosa 1,5 bifosfato
proveniente de un ciclo anterior
reacciona con el CO2 para formar
PGA, siendo catalizado por la
Ribulosa
1,5
Bifosfato
carboxilasa/oxidasa
(RUBISCO).
Posteriormente
gracias
a
la
oxidacin del NADPH se forma
Gliceraldehido 3-P (PGAL) a partir
del cual una parte se utilizar para
sintetizar molculas orgnicas y otra
para sintetizar Ribulosa 1,5 Bifosfato.

Existen factor externos e internos

que afectan el rendimiento de la
fotosntesis.
Los
factores
internos
son
principalmente afecciones en las
rutas metablicas que intervienen en
la FDL o la FIL, como la falta o
inhibicin de una enzima, etc.
Los
factores
externos
son
mayoritarios, y en ello interviene la
falta de nutrientes (agua, etc), luz
inadecuada, falta de CO2, etc.

Es
importante
destacar
la
retroalimentacin intrnseca que los
organismos
que
realizan
la
fotosntesis tienen.

ANEXO: Clasificacin nutricional de organismos

1. Por fuente de energa: Fotoauttrofo (uso de luz como E), Quimioauttrofo (uso
de compuestos qumicos)
2. Por donante de electrones: Organtrofo (compuestos orgnicos) y Littrofo
(compuestos inorgnicos)
3. Por fuente de carbono: Auttrofo (Fuente: CO2), Hetertrofo (Fuente: otros
organismos)
Ejemplo 1 + 2 + 3: Quimioorganohetertrofo.

MS: Monosacridos, AA: Aminocidos, AG: cidos Grasos. CV: Clulas vegetales. OEM: Onda Electromagntica. RF: Rendimiento de la Fotosntesis. FSI/II: Fotosistema I o II. E:
Energa.

- REPRODUCCIN CELULAR, APOPTOSIS Y CANCER Manuel Mallol S 2014

Introduccin

Ciclo Celular Mittico

Apoptosis

Carcinognesis

El DNA en la clula eucariota est unido

a protenas histonas, que forman la
fibra de cromatina (capacidad de
compactarse y relajarse de forma
dinmica).

Parte de la vida de la clula que da

origen a un clon celular, manteniendo
sus caractersticas.
Mitosis: Divisin del ncleo.
Funciones
esenciales:
Crecer,
Regenerar y Recambiar.
Interfase: Periodo previo a la divisin
celular. Etapas: G1 (crecimiento) + S
(Replicacin del DNA 2n/2c a 2n/4c)
+ G2
Fase M (Mitosis):
- Profase: El ncleo comienza a
desaparecer y la cromatina comienza
a condensarse. Se inicia el desarrollo
del HM
- Metafase:
Los
cromosomas
aparecen y se alinean en el ecuador
de la clula.
- Anafase: Las cromtidas hermanas
se separan hacia los polos de la
clula.
- Telofase: Se reensamblan nuevos
ncleos alrededor de los grupos de
cromosomasCitokinesis: El citoplasma se divide.
Ahora existen dos clulas.
Regulacin: Punto R en G1 Principal
Checkpoint. Principalmente acta p53,
EDF y las CDK/CDC
Fallas en la regulacin: Cncer.

Muerte
celular
programada.
(Necrosis:
Muerte
celular
inesperada; genera inflamacin y
dao colateral).
Cundo
ocurre?

Dao
irreparable en el DNA, errores en el
CC, Degradacin de tejidos, Control
del creciciento tisular.
Funciona con inhibicin de las
inhibiciones de las seales de
muerte.
Dos vas: Extrnseca (ligando FAS,
TNF) e Intrnseca (mitocondrial).
Va molecular comn: Activacin de
caspasas efectoras.

Genes supresores de tumores:

p53 y pRB (entre otros). Son genes
que codifican FT que controlan la
continuidad y perfeccin del CC, en
base al estado del DNA.
Mutacin disfuncional de POG (GST)
Prdida del control del ciclo
celular Proliferacin de clula
mutante sin control.
Factores que causan mutaciones:
Radiacin UV, Radiacin ionizante,
Tabaquismo (benceno), Agentes
biolgicos.
Las neoplasias benignas no
invaden otros tejidos, solo crecen de
forma no controlada y realizan efecto
de masa.
Las neoplasias malignas (cncer)
invaden otros tejidos, son poco
diferenciados, migran a otros lugares
del organismo (metstasis) y
estimulan
el
crecimiento
de
neovasos
para
irrigarse
(angiognesis)
Tratamiento:
Citostticos
(Quimioterapia)
y
Radioterapia.
Ciruga.

1,7 vueltas de DNA alrededor de 8

histonas = Nucleosoma. Varios
Nucleosomas con DNA de enlace =
Collar de perlas
La
estructura
de
mxima
compactacin del DNA son los
cromosomas, visibles en metafase.
n
=
nmero
cromosmico.
Determina a qu especie pertenece
el organismo. n=Haploide (una
copia) 2n=Diploide (dos copias
homlogas) Poliploide >2n.

Cariotipo: distribucin, cantidad

y morfologa de los cromosomas
de una determinada especie.
c = cantidad de DNA.
Estandarizacin para estudiar su
comportamiento en el CC. 2c =
condicin
normal.
4c
=
duplicado. La mitad = c.
Cmo se usa en una clula
somtica:
2n/2c
(condicin
normal). En humanos: 44
autosomas + par sexual.

Otras divisiones
Fisin binaria: Bacterias y ciertos
protozoos. Se replica el DNA y se
genera una citokinesis.
Gemacin: Tpica de levaduras. Se
replica el DNA, generando un nuevo
ncleo pero con menos citoplasma.
Todo lo anterior NO ES MITOSIS
porque no participan estructuras
anlogas al huso mittico.

CC: Ciclo Celular. CDK: Kinasas Dependientes de Ciclinas. HM: Huso mittico. FT: Factores de Transcripcin. POG: Protooncogenes. GST: Genes Supresores de Tumores.

- SISTEMA ENDOCRINO Y TRASTORNOS HORMONALES Manuel Mallol S 2014

Introduccin

Ejes endocrinos 1

Ejes endocrinos 2

Trastornos

Hormona: mensajero molecular, que

acta
lento
pero
de
forma
prolongada (a diferencia de un NT).
Pueden ser pptidos/aminas o
esteroidales.
Son producidas por glndulas
endocrinas.
Actan
sobre
una
clula
diana/blanco que tiene un receptor
especfico generando un efecto.
Las hormonas peptdicas/aminas no
pueden
cruzar
la
membrana
plasmtica, por lo que tienen un
receptor
de
membrana
que
transduce el mensaje en una
respuesta celular.
Las hormonas esteroidales cruzan la
membrana y son transportadas al
ncleo, donde modulan la expresin
gentica.
Las hormonas tienen un feedback
negativo, por lo que una misma
hormona puede frenar su produccin
si su cantidad es muy elevada.
Los efectos ambientales que son
procesados en el sistema nervioso
central
gatillan
respuestas
hormonales, eso se genera gracias
al eje neuroendocrino formado por
el hipotlamo-Hipfisis.

Hipotlamo:
Secreta
factores
liberadores
de
hormonas
adenohipofisiarias y fabrica hormonas
que se liberan desde la neurohipfisis.
<Hipotalamo Adenohipfisis>
TRH TSH (hormona tiroestimulante):
Estimula
la
liberacin
de
Triyodotironina/T3 y Tiroxina/T4
GnRH FSH (Hormona Folculo
Estimulante)
y
LH
(Hormona
Luteinizante):
Controla
la
gametognesis
y
liberacin
de
esteroides sexuales.
CRH

ACTH
(Hormona
Adrenocorticotrpica):
Estimula
la
liberacin de Cortisol y en parte
aldosterona de la corteza suprarrenal.
SRH GH (hormona del crecimiento):
Estimula la liberacin de somatomedina,
estimulando el crecimiento tisular y
msculo-esqueltico.
Prolactina:
Secretada
por
la
adenohipfisis en respuesta a estmulos
sensoriales. Estimula la sntesis de
leche.
Neurohipfisis: ADH (retencin de
agua) y Oxitocina (liberacin de leche,
contracciones uterinas, placer sexual,
enamoramiento, etc).

Tiroides: T3 y T4 (aumento del

metabolismo celular, contienen yodo).
Calcitonina (hipocalcemiante).
Paratiroides:
Paratohormona.
Fundamental en la homeostasis del
calcio. Hipercalcemiante.
Pancreas:
Glucagn
(clulas
;
Hiperglicemiante), Insulina (Clula ;
Hipocalcemiante),
Somatostatina
(Clulas D, regulacin de clulas y )
Corteza
adrenal:
Cortisol
(glucocorticoide, hormona esteroidal,
respuesta a estrs, hiperglicemiante) y
Aldosterona
(reabsorcin
de
Na,
regulacin principal por eje Renina
Angiotensina).
Mdula
adrenal:
Catecolaminas
(Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina).
Efectos sistmicos en respuesta fight or
flight
Ovarios: Progesterona y Estrgenos
(en respuesta a modulaciones de LH y
FSH). Comportamiento cclico (ver en
ciclo menstrual)
Testculos: Testosterona (clulas de
Leydig, responsable de CSS y
modulacin de la gametognesis) e
Inhibina (clulas de Sertoli)

Tiroides:
Hipotiroidismo
(baja/nula
secrecin de T3 y T4. Intolerancia al
fro,
debilidad,
cansancio,
animo
depresivo, tendencia a sobrepeso)
Hipertiroidismo (exceso secrecin de T3
y T4, Hiperactivos, sudoracin excesiva,
intolerancia al calor, exoftalmos)
Glucosa: DM1 (autoinmunidad contra
clulas , ausencia de insulina, infancia
y jvenes, insulinorequiriente) DM2
(baja o nula respuesta a insulina en las
clulas y/o baja secrecin. Adultos con
sobrepeso o sndrome metablico.
Puede o no requerir insulina)
Crecimiento: Enanismo (trastornos que
causan talla baja. Multifactorial. Puede
ser por ausencia o baja secrecin de
GH, por causa gentica como la
acondroplasia,
etc).
Gigantismo
(generalmente son trastornos de
secrecin excesiva de GH).
Hormonoterapia: Tratamiento orientado
a sustituir/modificar una hormona o su
eje, utilizando anlogos o una hormona
recombinante. Aplicacin: Levotiroxina
(hipotiroidismo),
Anticonceptivos
endocrinos,
Insulina
(diabetes),
Hormona del crecimiento (enanismo),
etc.

NT: Neurotransmisor. TRH: Hormona liberadora de tirotropinas. GnRH: Hormona Liberadora de Gonadotropinas. CRH: Hormona Liberadora de Corticotropinas. SRH: Hormona liberadora de
somatotropinas. ADH: Hormona Antidiurtica. CSS: Caracteres Sexuales Secundarios. DM1: Diabetes Mellitus 1. DM2: Diabetes Mellitus 2. GH: Hormona del crecimiento

- GAMETOGENESIS Y SEXUALIDAD HUMANA Manuel Mallol S 2014

Ciclo celular meitico

Ciclo clulas destinado a formar clulas
haploides desde las clulas de la lnea
germinal. A partir de una clula diploide se
obtienen cuatro haploides diferentes entre
ellas y a su progenitor (variabilidad
intraespecie).
La clula diploide pasa por la interfase igual
que en la mitosis.
Dos grandes perodos: Meiosis I y Meiosis
II, separados por una pausa sin replicacin
del DNA llamada intercinesis.
Meiosis I: Dividida en Profase I, Metafase I,
Anafase I y Telofase I. La ms compleja es
la Profase I.
Profase I: Subdividida en Leptoleno
(Comienza a condensarse el material
gentico), Cigoteno (se forma el complejo
sinaptonmico y las ttradas), Paquiteno
(ocurre el Crossing Over, primer evento de
variabilidad), Diploteno y Diacinesis.
Crossing
over:
Los
cromosomas
homlogos intercambian segmentos entre
ellos.
Metafase I: Las ttradas orientan los
cromosomas
materno-paterno
aleatoriamente.
Segundo
evento
de
variabilidad.
El resto de las etapas de la meiosis I son
como una mitosis normal SALVO QUE
CADA CELULA HEREDARA UN GRUPO
HAPLOIDE
DE
CROMOSOMAS
DUPLICADOS. Se obtienen dos clulas n/2c
Meiosis II: No ocurren grandes eventos.
Tiene como finalidad reducir la cantidad de
DNA. Al final se obtienen cuatro clulas
n/c.

Gametognesis

Sexualidad Humana

Hormonas sexuales

Ciclo celular meitico en su contexto real:

Formacin de gametos masculinos y femeninos.
Proliferacin (mitosis) Crecimiento y Maduracin
(Meiosis)
Ovognesis: Formacin del gameto funcional
femenino (Ovocito II). Incluye tambin la
foliculognesis.
Foliculognesis: Desarrollo del folculo (cuna
del ovocito). Ocurre en la primera parte del ciclo
menstrual (fase folicular) en paralelo a la
ovognesis. Uno de los folculos primordiales se
desarrolla hasta un folculo primario (una capa de
clulas foliculares y luego varias laminas),
posteriormente a uno secundario (comienza a
formarse un antro) y finalmente el terciario o De
Graaf (Folculo preovulatorio).
La ovognesis se inicia en el periodo fetal,
quedando pausada en la Profase I. En la
menarquia uno de los ovocitos I reanuda la
meiosis, quedando pausado en Metafase II (es el
folculo que se ovula). Si existe fecundacin la
meiosis finalizar, dando origen al vulo.
La ovognesis genera un solo gameto funcional
(Ovulo) y tres no funcionales (Polocitos).
Recordar que solo finaliza si hay fecundacin,
sino, se genera un Ovocito II y un polocito.
La espermatognesis genera cuatro gametos
inmaduros (espermtidas) que deben sufrir un
proceso
de
modificacin
posterior
(espermiohistognesis)
1 Espermatocito Primario (PDM) 2
Espermatocitos Secundarios (SDM) 4
Espermtidas (EHG) 4 Espermatozoides
EHG: Reemplazo de histonas por protaminas,
formacin de la pieza media, formacin del
acrosoma, degradacin de otros organelos,
reduccin de citoplasma, formacin del flagelo.
La espermatognesis se inicia alrededor de los
11 aos y no se detiene hasta la muerte.
RECORDAR
DIFERENCIAS
ENTRE
OVOGENESIS Y ESPERMATOGENESIS

RS: Generacin de descendencia por la

combinacin de material gentico de dos
organismos diferentes de una misma especie.
Ventajas: Genera organismos genticamente
diferentes intraespecie, amplia la diversidad,
aumenta la probabilidad de evolucin y protege
frente a posibles cambios ambientales (mejora la
seleccin natural por aumento de diferentes
genotipos intraespecie. Desventajas: Menor
cantidad de descendientes, ms lenta y requiere
participacin de dos individuos de sexos
diferentes.
Sexualidad masculina: AR Principalmente
externo. Pene (cuerpos cavernosos, cuerpo
esponjoso y uretra + Glande), Testculos
(gnadas), Conductos deferentes, vesculas
seminales, prstata y Glndulas bulbouretrales.
Pubertad: Inicio aprox 11 aos. Aumento
crecimiento pondo-estatural, aparicin de CSS
(Vello facial, corporal, axilar y pbico, desarrollo
testicular y peneano, aumento masa muscular,
desarrollo
larngeo
+
Espermatognesis).
Cambios psicolgicos relacionados con la
competencia, liderazgo y cortejo.
Sexualidad femenina: AR Principalmente
interno. Labios externos (cubiertos de piel y
vello), labios internos (repliegues mucosos),
introito vaginal, himen, vagina, cuello uterino,
tero, oviductos (trompas de Fallopio), ovarios
(gnadas femeninas). Pubertad: Inicio 10 aos
con aceleracin del crecimiento, luego con la
telarquia
(desarrollo
mamario),
pubarquia
(desarrollo vello pbico) y la menarquia (primera
menstruacin)
+
Cambios
psicolgicos
relacionados con maduracin sexual, atraccin
por el sexo opuesto, capacidad de liderazgo y rol
maternal.
Recordar que la pubertad es gatillada por
madurez
nerviosa
central
y
factores
neuroendocrinos asociados al eje hipotalamohipofisis-gonadal, con regulacin genoambiental.

FSH: Estimula la gametognesis y la produccin

de estradiol (en mujeres)
LH: Estimula clulas foliculares a secretar
estrgenos. Foliculognesis, Ovognesis y
Maduracin del cuerpo lteo (Mujeres). Secrecin
de Testosterona (hombres).
Testosterona:
Principal
hormona
sexual
masculina. Promueve el desarrollo del aparato
reproductor y de las CSS, junto con regular la
espermatognesis.
Progesterona:
Maduracin
endometrial,
mantencin durante embarazo. Secretada por
cuerpo lteo y placenta. Responsable de los CSS
en la mujer.
Estrgenos: 17--estradiol, estrion, estriol.
Multifuncionales. Regulacin del ciclo menstrual,
metabolismo de grasas, homeostasis del calcio
(antagonistas
PTH),
proliferacin
tisular
(principalmente mamas, endometrio y ovarios).
Ciclo Menstrual: Habitualmente 28 das (regular)
+ - 7 das (irregular). Fase folicular (0-14 das)
inicia con la menstruacin. Prolifera el endometrio
y se inicia la foliculognesis hasta obtener un
folculo terciario. Los estrgenos permanecen
altos. No hay progesterona. Ovulacin (da 14):
Se libera un ovocito II desde el folculo 3rio
producto de un peak previo de LH. Fase Ltea
(14 28) Los estrgenos bajan, el folculo se
transforma en el cuerpo lteo y secreta
progesterona. El endometrio madura (aparecen
glndulas y arterias espiraladas). Si no hay
fecundacin, el da 28 la progesterona disminuye
casi a cero y se reanuda el ciclo.
Probabilidades de embarazo: La variabilidad
del CM la da la fase folicular. Por ello, la mxima
posibilidad de embarazo es 1 da antes de la
ovulacin hasta 7 das posterior a ella.
Promediando la duracin de todos los ciclos
menstruales durante un ao y restando 14 a
dicho nmero se puede saber aprox. La fecha de
ovulacin (o utilizando Kits LH).

PDM: Primera Divisin Meitica. SDM: Segunda Divisin Meitica. EHG: Espermiohistognesis. CSS: Caracteres Sexuales Secundarios. CM: Ciclo Menstrual.

Oviducto

tero

Ovario

Crvix
Vagina

Prstata

Vesculas
Seminales

C.
Cavernosos
Epiddimo

G.
Bulbouretrales
Testculo

- FECUNDACIN, DESARROLLO EMBRIONARIO, ETS Y MAC Manuel Mallol S 2014

Fecundacin

Desarrollo Embrionario

Parto y Lactancia

ETS y MAC

Fusin de un espermatozoide y un
ovocito II obteniendo un cigoto
diploide totipotencial (n/c + n/c =
2n/2c)
Camino
espermtico:
Tbulos
seminferos Epiddimo (adquiere
movimiento) Conducto deferente -
Uretra Vagina tero Oviducto
mpula.
Componentes Ovocito II (del interior al
exterior): Ovocito II + Polocito I EPV
ZP (con ZP1, ZP2 y ZP3) Corona
Radiata (restos de CF)
Capacitacin espermtica: Ocurre en
la
vagina,
NECESARIA
PARA
FECUNDAR. La MP del ESP se vuelve
ms rgida (se extrae colesterol) y el
batido flagelar se hace ms fuerte.
Paso 1 Fec: Cruce de la corona radiata
por batido flagelar.
Paso 2 Fec: Reaccin acrosmica
(unin a ZP3, liberacin de enzimas del
acrosoma) + Contacto con ZP2
Paso 3 Fec: Bloqueo de la polispermia
(Despolarizacin OV-II + Reaccin
cortical Modificacin permanente de
ZP3).
Paso 4 Fec: Finalizacin meiosis
Ovocito 2 + Singamia

Perodo entre la fecundacin y 12 semanas

posterior, donde ocurre la embriognesis y
organognesis.
TotipotencialCDF un organismo completo
Pluripotencial CDF rganos de las HE
Multipotencial CDF clulas de un tejido.
El cigoto inicialmente es totipotencial, con el
avance de los das sufre divisiones mitticas
sin
crecimiento
celular
formando
blastmeros
ms
pequeos,
an
totipotenciales (segmentacin), pasando a
llamarse mrula una vez que tiene 16
clulas.
De all en adelante los blastmeros
comienzan
a
diferenciarse
en
dos
poblaciones celulares diferentes: MCI o
Embrioblasto (que dar origen al embrin)
y MCE o Trofoblasto (que dar origen a los
anexos embrionarios) en una estructura
llamada blastocisto.
El embrioblasto se diferenciar en un disco
de dos lminas y luego de tres, formando
una estructura llamada Disco Embrionario
Trilaminar, formada por el Ectodermo,
Mesodermo y el Endodermo. Alrededor de
los 11 das esta estructura sale de la ZP y se
implanta en el endometrio.
El Ectodermo dar origen a la Piel, el SN
y los anexos cutneos.
El Mesodermo al tejido conectivo,
muscular y parte de los riones.
El Endodermo dar origen a los aparatos
digestivo, respiratorio y sus glndulas
anexas.
RECORDAR LA IMPORTANCIA DE LA
DIFERENCIACIN CELULAR

Parto: Proceso para expulsar el feto del

tero. Puede ser natural (vaginal),
instrumental o quirrgico (cesrea).
Factor gatillante: Distencin uterina
Feedback positivo para oxitocina
Contracciones uterinas ciclicas.
Alumbramiento:
Expulsin
placenta
posterior a la expulsin del feto.
Lactancia: Alimentacin principal del RN y
lactantes. Hormonas clave: Prolactina
(sntesis de leche) + Oxitocina (liberacin de
leche ante estmulos sensoriales; olor,
llanto, ver al hijo, etc).
Beneficios: Aporte de nutrientes ptimos
para la fase del desarrollo (caloras, carga
osmtica,
protenas,
cidos
grasos
esenciales, etc), aporte de factores
inmunomoduladores, aporte de inmunidad
natural pasiva (IgA), apego, etc. Antes de
secretar leche se secreta calostro Alto
contenido inmunolgico .
Cuando no es posible la lactancia materna,
se
recurre
a
frmulas
de
inicio/continuacin, que imitan el aporte de
nutrientes de la leche materna, pero no la
reemplazan. Adems, proviene de la vaca,
soya, cabra, etc, pudiendo generar alergias.

Enfermedades transmitidas por va sexual

(principalmente). Bacterianas, Metazoarias,
Protozoarias y Virales.
La prevencin del contagio es utilizando
MAC de Barrera.
Bacterianas: Uretritis gonoccica (Neisseria
gohnorroeae) y no gonoccica,
Sfilis
(Treponema palidum) , Chlamidiasis,
Ureaplasma.
Virales: VIH, Hepatitis B, VPH.
Protozoarias: Trichomoniasis
Metazoarias: Ptiriasis **
MAC:
Conjunto
de
factores
voluntarios/involuntarios que evitan la
concepcin.
MAC Barrera: Uso de una barrera
generalmente de ltex que impide el
contacto directo. Ej: Condn masculino,
Condn femenino, Diafragma cervical.
MAC
Qumicos:
Alteran
el
medio
uterino/vaginal. Ej: Espermicidas, DIU.
MAC
Endocrinos:
Alteran
el
CM
(anovulatorios principalmente). Ej: AOC,
Anillo Mensual, Pellet Subcutneo,
Parches, Inyecciones.
MAC
Sociales:
Abstinencia,
Coitus
Interruptus, Billings, Calendario.
MAC Emergencia: Anovulatorios. Postinor2, Mtodo de Yuztpe
MAC
Quirrgicos
(irreversibles):
Vasectoma, Ligadura de Trompas,
Histerectoma.
LOS METODOS DE BARRERA TIPO
CONDON SON LOS UNICOS QUE
PROTEGEN CONTRA LAS ETS.

Hormonas clave del embarazo: -HCG

(Gonadotropina
Corinica
Humana):
Mantiene vigente el CL hasta el 3er mes. Se
usa
como
prueba
de
embarazo.
Progesterona: Viabilidad del endometrio.
LPH (Lactgeno Placentario humano):
Anlogo a prolactina

EPV: Espacio Perivitelino. ZP: Zona Pellucida. CF: Clulas Foliculares. MP: Membrana Plasmtica. ESP Espermatozoide. OV-II: Ovocito II. CDF: Capacidad de Formar. MCI: Macizo Ceular Interno. MCE: Macizo
Celular Externo. SN: Sistema Nervioso. RN: Recin Nacido. CL: Cuerpo lteo. ETS: Enfermedades de Transmisin Sexual. MAC: Mtodos Anticonceptivos. VIH: Virus Inmunodeficiencia Humana. VPH: Virus

ENDOCRINOS

QUIMICOS

BARRERA

SOCIALES

- GENTICA CLSICA Manuel Mallol S 2014

Conceptos

Mendel

Otras herencias

Mutaciones

Gentica: Dinmica de los genes y

su herencia.
Gen: Secuencia de DNA que codifica
una determinada caracterstica. Son
heredables, y variables.
Alelo: Regin gentica que codifica
una caracterstica. Pueden existir
dos alelos para una misma
caracterstica si hay cromosomas
homlogos.
Homocigoto: Cuando los alelos en
los CH son iguales (dominantes o
recesivos)
Heterocigoto: Cuando los alelos en
los CH son diferentes.
Genotipo: Todos los genes de una
especie.
Fenotipo: Expresin del genotipo y
su interaccin con el ambiente.
Locus: Posicin de un gen en un
cromosoma. Loci Plural.
Las caractersticas adquiridas
(masa
muscular,
amputaciones,
conocimiento) no modifican el DNA,
por lo que no se heredan.
Las caractersticas que modifican
el DNA (ej: mutaciones en la lnea
germinal) SI SE HEREDAN.

Herencia basada en las leyes de

Mendel y cruces utilizando el cuadro
de Punnett.
Primera Ley (uniformidad) Para un
determinado carcter, la F1 ser
genotpica y fenotpicamente igual
entre s.
Segunda Ley (Segregacin): En un
cruce, cada gameto recibe un alelo
de una caracterstica, las que se
unen formando el cigoto.
Tercera Ley (Independencia):Los
diferentes rasgos se heredan
independientemente unos de otros
(esta ley no es vlida en contexto de
genes ligados).
Monohibridismo: Herencia de una
sola caracterstica. Ver ejemplos en
anexo.
Dihibridismo:. Herencia de dos
caractersticas. Ver ejemplos en
anexo.
n
2 = Nmero de gametos diferentes
4n = Posibilidad de combinaciones
(n
=
cantidad
de
pares
heterocigticos)
Retrocruzamiento: Tcnica para
obtener informacin genotpica de
los progenitores (ver en anexo)

Herencia intermedia: Tipo de herencia

donde los alelos que conforman las
caractersticas se expresan como un
intermedio entre ambas (ejemplo, un
alelo rojo y otro blanco de una flor se
expresar como una flor rosa).
Notacin: RR (Roja). RB (Rosa) BB
(Blanca)

Cualquier alteracin cromosmica o

molecular en el DNA que genere un
cambio en el fenotipo de un organismo
(positivo o negativo)

Codominancia: Herencia donde las

caractersticas no coexisten como una
forma dominante o recesiva, sino que
ambas pueden expresarse al mismo
tiempo. Ejemplo: Distribucin del pelaje
multicolor en mamferos. Grupo AB de
sangre. Notacin: CaCb (grupo AB)
Herencia Ligada al Sexo: Herencia de
caractersticas ligadas al cromosoma X.
En mujeres puede existir la condicin
portadora cuando solo un X est
afectado (efecto del corpsculo de Barr),
muentras que los varones siempre
expresarn la caractersticas (por tener
un solo X). Notacin: XaXA
Enfermedades Ligadas al Sexo:
Daltonismo (recesiva, afeccin de
conos; visin policromtica), Hemofilia A
y B (Trastorno de la coagulacin,
incompatible con la vida en mujeres)

Aneuploidas: 2n = 44 XY +- (n)
(ejemplo: Down, Turner, Klinefelter.
Poliploidas:
3n,
4n,
5n,
etc.
Incompatible con mamferos. Varios
vegetales son poliploides.
Qu causa mutaciones? Radiacin
UV, Tabaquismo, Radiacin ionizante,
Agentes biolgicos.

CH: Cromosomas Homlogos. F1: Primera generacin de descendencia. F2: Segunda generacin de descendencia.

- AMBIENTE 1 Manuel Mallol S 2014

Introduccin

PyC 1

PyC 2

Bisfera: Sistema formado por

todos los seres vivos del planeta
tierra y el medio fsico que los rodea.
Bioma: Regin de la BSF que
comparte clima, vegetacin y fauna.
Ecosistema: Biotopo (medio fsico)
+ Biocenosis (medio biolgico).
Grandes
provechos
humanos.
Niveles
significativos
de
biodiversidad.
La energa de un ES proviene del
sol, que es captada por los
productores y transferidas a las
cadenas/tramas trficas.
Cadena trfica: Orden lineal
Trata trfica: Orden entrecruzado.
Recordar que en las pirmides de
energa siempre el nivel mayor lo
utilizan los productores y el menor
los consumidores terciarios.
CN: Las bacterias fijadoras de N2
(Rhizobium) junto a la amonificacin
(descomponedores),
las
nitrosomonas (amonio a nitrito) y las
nitrobacter (nitrito a nitrato) es
posible reutilizar el N que captan los
productores, el que es incorporado a
los siguientes niveles y devuelto al
suelo en forma de descomposicin.

Conjunto de organismos o individuos de

una misma especie de coexisten en
mismo espacio y tiempo, compartiendo
propiedades biolgicas que permiten el
xito reproductivo.
Existen diferentes tipos: gregaria;
migradores, estatal; estratos y familiar;
especies con gran descendencia)
Potencial bitico: Capacidad de
reproducirse en condiciones ptimas.
Resistencia ambiental: Conjunto de
factores biticos o abiticos que impiden
a una poblacin alcanzar el potencial
bitico.
Sucesin
ecolgica:
Forma
de
evolucin dada la sustitucin de
organismos en un ecosistema interno,
debido a poblamiento nuevo (primaria) o
catstrofes que generaron cambios de
especies (secundarias)
Patrn de crecimiento: Depende de la
capacidad de carga (cantidad de
individuos que un biotopo puede
soportar)
Curva de crecimiento: Fase lenta
(adaptacin), Fase logartmica y Fase
estable.
Estrategias de crecimiento: r (muchas
cras, pocos cuidados, alta mortalidad) y
k (pocas cras, muchos cuidados, baja
mortalidad).

Patrones demogrficos: Indican la

dinmica de una poblacin en diferentes
aspectos.
PD Primarios: Natalidad (nacidos
vivos/tamao poblacional. Si aumenta,
aumenta la poblacin), Mortalidad
(fallecidos/tamao
poblacional.
Si
aumenta, disminuye la poblacin).
Inmigracin (llegada de organismos de
la misma especie a la poblacin. Si
aumenta, aumenta la poblacin) y
Emigracin (Salida de organismos de
una poblacin de terminada a otro lugar.
Si aumenta, disminuye la poblacin).
PD Secundarios: Densidad (nmero de
organismos por unidad espacial) y
Distribucin
(al
azar,
uniforme,
agrupada; la ms frecuente).

Las comunidades son un conjunto de

poblaciones de todas las especies que
coexisten en un espacio definido, siendo
determinadas por diferentes factores
biticos y abiticos.

PyC: Poblaciones y Comunidades. BSF: Bisfera. ES: Ecosistema. CN: Ciclo del Nitrgeno. N: Nitrgeno. PD: Patrones Demogrficos

- AMBIENTE 2 Manuel Mallol S 2014

Relaciones Interespecficas
Interaccin que se da entre dos organismos de especies diferentes
dentro de un ecosistema, siendo clave el nicho ecolgico que cada
una tiene, pudiendo ser negativas o positivas.
Positivas:
- Mutualismo +/+
- Comensalismo +/0
- Protocooperacin +/+
- Simbiosis +/+
- Inquilinismo +/0
Negativas:
- Parasitismo -/+
- Depredacin +/- Competencia -/**Existen muchas ms relaciones interespecficas que no son de
importancia para la PSU.
RECORDAR QUE LAS RELACIONES INTERESPECIFICAS
NEGATIVAS, COMO LA COMPETENCIA Y LA DEPREDACIN
SON
FUERTES
DETERMINANTES
DEL
NUMERO
POBLACIONAL.

Humano y Ambiente
Es capaz de generar potentes modificaciones ambientales, extinguir vidas
y contaminar.
Modificaciones ambientales: Represas, deforestacin, construccin de
ciudades, modificacin del litoral, etc. Importancia del beneficio propio del
ser humano frente a estas modificaciones, y muchas veces econmico.
Extincin de vida: Es la desaparicin completa de una especie. Muchas
especies han sido extintas producto de su caza no regulada para
beneficios econmicos.
Contaminacin: Alteracin nociva del estado natural de un medio como
consecuencia de la introduccin de un agente no propio causando
inestabilidad, dao o malestar en un ecosistema. Los seres humanos son
los nicos que contaminan.
Consecuencias de la contaminacin: Biomagnificacin, calentamiento
global, acidificacin de ocanos, alteracin de la biodiversidad, lluvia
cida, suelos infrtiles, etc.
Lluvia cida: Precipitacin de cidos diluidos (HNO3 y N2SO4
principalmente) producto de la mezcla de lluvia y nubes txicas, afectando
el pH de lagos, suelos y biocenosis.
Efecto invernadero: Aumento de la retencin de calor en el planeta
Tierra producto de las emanaciones de CO2 y otros gases invernadero.
Junto con lo anterior, los Clorofluorocarbonos (CFC) impiden la capacidad
de restauracin del ozono, haciendo que la capa de ozono se haga ms
delgada y ms cantidad de UVB incida sobre la corteza.
Es importante destacar que desde la introduccin del concepto de medio
ambiente, ciertas iniciativas humanas buscan proteger especies en
peligro, ya sea manteniendo cras en cautiverio con posterior
incorporacin o regulando/penalizando su caza ilegal. Dichas acciones
modifican los nmeros poblacionales y han impedido que muchas
especies en vas de extincin hayan desaparecido.