La Meiosis

La Meiosis
Biologa
Ao de la Promocin de la Industria Responsable y Compromiso

Climtico
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
Tema
: La Meiosis
Curso
: Biologa
Docente
: ----------------
Alumna
: Keyla Caldern Trejo
Ciclo
: II
HUACHO 2014
Escuela Acadmico Profesional de Obstetricia - II Ciclo 1
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DEDICATORIA
A la Universidad Alas Peruanas, a los docentes,
administrativos y estudiantes que da a da se
esfuerzan por construir una universidad de
vanguardia.
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INTRODUCCIN
Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza
en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo
por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso
se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y
segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
Durante la meiosis I miembros de cada par homlogo de cromosomas se

emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma
una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se
produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente
se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la
placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n
cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin
reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico
caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que
forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las
clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin
del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.
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1.- Historia de la meiosis
La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido
bilogo alemn Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de
mar.
Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zologo belga
Edouard Van Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parsitos
Ascaris. En 1887 observ que en la primera divisin celular que llevaba a la
formacin de un huevo, los cromosomas no se dividan en dos longitudinalmente
como en la divisin celular asexual, sino que cada par de cromosomas se
separaba para formar dos clulas, cada una de las cuales presentaba tan solo la
mitad del nmero usual de cromosomas. Posteriormente, ambas clulas se
dividan de nuevo segn el proceso asexual ordinario. Van Beneden denomin a
este proceso meiosis.
El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin embargo, no se

describi hasta 1890, cuando el bilogo alemn August Weismann (1834-1914)
observ que eran necesarias dos divisiones celulares para transformar una clula
diploide en cuatro clulas haploides si deba mantenerse el nmero de
cromosomas. En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866Escuela Acadmico Profesional de Obstetricia - II Ciclo 4
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1945) observ el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta,

proporcionando as la primera interpretacin segura y verdadera sobre la meiosis.
2.- Meiosis y ciclo vital
La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales

haploides para formar un cigoto diploide,2 por lo que se deduce que, en un ciclo
vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que se originen los gametos.
En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera

inmediata a la formacin de gametos. Las clulas somticas de un organismo
individual se multiplican por mitosis y son diploides; las nicas clulas haploides
son los gametos. Estos se forman cuando algunas clulas de la lnea germinal
experimentan la meiosis. La formacin de gametos recibe el nombre de
gametognesis. La gametognesis masculina, denominada espermatognesis,
conduce a la formacin de cuatro espermatozoides haploides por cada clula que
entra en la meiosis.
En contraste, la gametognesis femenina, llamada ovognesis, genera un solo

vulo por cada clula que entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna
virtualmente todo el citoplasma a uno solo de los dos ncleos en cada divisin
meitica. Al final de la primera divisin meitica se retiene un ncleo; el otro,
llamado primer cuerpo polar, se excluye de la clula y por ltimo degenera. De
modo similar, al final de la segunda divisin un ncleo se convierte en el segundo
cuerpo polar y el otro ncleo sobrevive. De esta forma, un ncleo haploide pasa a
ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los nutrimentos acumulados de
la clula meitica original.
Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algn punto de los ciclos vitales
sexuales, no siempre precede directamente a la formacin de gametos. Muchos
eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y algas) permanecen haploides
(sus clulas se dividen por mitosis) la mayor parte de su vida, y los individuos
pueden ser unicelulares o pluricelulares. En ellos, dos gametos haploides
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(producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto diploide, que

experimenta la meiosis para volver al estado haploide.
Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas.

Estos ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de generaciones,
consisten en una etapa diploide multicelular, denominada generacin esporfita, y
una etapa haploide multicelular, a la que se llama generacin gametfita. Las
clulas esporofitas diploides experimentan la meiosis para formar esporas
haploides, cada una de las cuales se divide en forma mittica para producir un
gametofito haploide multicelular. Los gametofitos producen gametos por mitosis.
Los gametos femeninos y masculinos (vulos y espermatozoides) se fusionan
entonces para formar un cigoto diploide, el cual se divide de manera mittica para
producir un esporofito diploide multicelular.
3.- Proceso celular
Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En

meiosis I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se produce
el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada
cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas haploides (n).
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y

nombre a la interfase del ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres
fases: 3
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Fase G1: Caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la

fabricacin acelerada de orgnulos, protenas y otras materias celulares.
Fase S: Se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando

origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrmero. Los cromosomas,
que hasta el momento tenan una sola cromtida, ahora tienen dos. Se
replica el 98% del ADN, el 2% restante queda sin replicar.
Fase G2: La clula contina aumentando su biomasa.
5.- Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente.

Este es el paso de la meiosis que genera diversidad gentica.
5.1.- Profase I
La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del

proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:
Leptoteno
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los

cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos
dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazn
proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta
nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos
engrosamientos denominados crommeros la masa cromatica es 4c y es
diploide 2n.
Zigoteno
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar

apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el
complejo resultante se conoce como bivalente o ttrada (nombre que
prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homlogos (paterno y
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materno)
cromtidas
se
aparean,
homlogas.
asocindose
Producto
as
de
la
sinapsis, se forma una estructura observable

solo con el microscopio electrnico, llamada
complejo sinaptonmico, unas estructuras,
generalmente esfricas, aunque en algunas
especies
pueden
ser
alargadas.
La
disposicin de los crommeros a lo largo del

cromosoma parece estar determinado genticamente. Tal es as que
incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir
cada cromosoma durante la profase I meitica.
Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del
complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera
formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a
modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre
homlogos. En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la
secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento
entre cromosomas no homlogos. Adems durante el zigoteno concluye la
replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.
Paquiteno
Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados

formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el
fenmeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas
homlogas no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin
gentica resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica
entre la descendencia de progenitores que se reproducen por va sexual.
La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos

homlogos de una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada
ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que medan en
el proceso de recombinacin.
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Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que

probablemente est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN
ligados al proceso de recombinacin.
Diploteno
Los cromosomas continan condensndose

hasta que se pueden comenzar a observar
las dos
cromtidas de cada cromosoma.
Adems en este momento se pueden

observar los lugares del cromosoma donde
se ha producido la recombinacin. Estas
estructuras en forma de X reciben el
nombre
quiasmas.
Cada
quiasma
se
origina
en
un
sitio
de
entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos

cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se
reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso
de la formacin de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos
humanos sufre esta pausa hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario
y su proceso de meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez sexual. A
este estado de latencia se le denomina dictioteno.
Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los

cromosomas algo ms condensados y los quiasmas. El final de la
diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado por la rotura
de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de
ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y
desaparece el nuclolo.
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Anotaciones de la Profase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada

cromosoma, no uno por cada cromtida, y los cromosomas adosados a
fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las ttradas son
visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continan estrechamente
alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo
estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados.
4.2.- Metafase I
Los cromosomas homlogos se alinean en el plano de ecuatorial. La

orientacin es al azar, con cada homologo paterno en un lado.
4.3.- Anafase I
Los
quiasmas
se
separan.
Los
microtbulos del huso se acortan en la

regin del cinetocoro, con lo que se
consigue
remolcar
los
cromosomas
homlogos a lados opuestos de la clula,

junto con la ayuda de protenas motoras.
Ya que cada cromosoma homlogo tiene
solo un cinetocoro, se forma un juego
haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos,
para cada par, el cro mosoma materno se dirige a un polo y el paterno al
contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que
haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso
de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas
maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno
materno y otro paterno.
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4.4.- Telofase I
Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada
cromosoma consiste en un par d
e cromtidas. Los microtubulos que
componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear

nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear).
Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana

celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas
vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele
ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una
interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un
proceso universal, ya que si no ocurren las clulas pasan directamente a la
metafase II.
5.- Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no

son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas
produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromatida.
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5.1.- Profase II
Profase Temprana
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen

evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a
condensarse como cromosomas visibles.
Profase Tarda II
Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso

entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula.
5.2.- Metafase II
Las fibras del huso se unen a los

cinetocros de los cromosomas. stos
ltimos se alinean a lo largo del plano
ecuatorial de la clula. La primera y
segunda metafase pueden distinguirse
con facilidad, en la metafase I las
cromatides se disponen en haces de
cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la
metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas.
5.3.- Anafase II
Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas

se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a
fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se desplazan a polos
opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada
cromtida se denomina ahora cromosoma.
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5.4.- Telofase II
En la telofase II hay un miembro

de cada par homlogo en cada
polo.
Cada
uno
es
un
cromosoma no duplicado. Se
reensamblan
las
envolturas
nucleares, desaparece el huso

acromtico, los cromosomas se
alargan en forma gradual para
formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la
profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la divisin celular
se completa cuando la citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos
divisiones sucesivas producen cuatro ncleos haploide, cada uno con un
cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una
combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1
Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de
modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de
anafase I. 2 - se intercambian segmentos de ADN.
6.- Variabilidad gentica
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el [ciclo de vida (biologa)

o los ciclos vitales ya que hay una reduccin del nmero de cromosomas a la
mitad, es decir, de una clula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se
forman clulas haploides (23 cromosomas). Esta reduccin a la mitad permite que
en la fecundacin se mantenga el nmero de cromosomas de la especie.
Tambin hay una recombinacin de informacin gentica, que es heredada del
padre y la madre; el apareamiento de los homlogos y consecuente crossing-over
permite el intercambio de informacin gentica. Por lo tanto el nuevo individuo
hereda informacin gentica nica y nueva, y no un cromosoma ntegro de uno de
sus parientes. Otra caracterstica importante en la significacin de la meiosis para
la reproduccin sexual, es la segregacin al azar de cromosomas maternos y
paternos. La separacin de los cromosomas paternos y maternos recombinados,
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durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye

al aumento de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de homlogos
existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro.
El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el

nmero de pares de cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n
elementos en grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas
homlogos, tiene la posibilidad de recombinacin con 223 = 8 388 608
combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples combinaciones posibilitadas por
la recombinacin en el crossing-over.4
7.- Anomalas cromosmicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separacin de las cromtidas hacia
los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyuncin meitica; cuando
esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda divisin meiticas,
conduce a problemas en la configuracin de los cromosomas, alterndose el
nmero correcto de estos, es decir, dejan de ser mltiplos del nmero haploide
original de la especie, lo que se conoce como aneuploida. Entre los problemas en
el material gentico encontramos:
Nulisoma en la que falta un par de cromosomas homlogos (2n-2
cromosomas)
Monosoma (2n-1 cromosomas)
Trisoma (2n+1 cromosomas)
En los animales slo son viables monosomas y trisomas. Los individuos
nulismicos no suelen manifestarse, puesto que es una condicin letal en
diploides.
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8.- Anomalas en humanos
Monosoma
Monosoma autosmica: produce la muerte en el tero.

Sndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son
hembras estriles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y
los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados,
as como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
Trisoma
Sndrome de Down.- Trisoma del cromosoma 21: es la aneuploida ms
viable, con un 0,15% de individuos en la poblacin. Incluye retraso mental
(C.I de 20-50), cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue
apicntico y lengua grande y arrugada.
Sndrome de Patau - Trisoma del cromosoma 13. Se trata de la trisoma
menos frecuente. Se suele asociar con un problema meitico materno, ms
que paterno y, al igual que en el sndrome de Down, el riesgo aumenta con
la edad de la madre. Los afectados mueren poco tiempo despus de nacer,
la mayora antes de los 3 meses, como mucho llegan al ao. Se cree que
entre el 80 y 90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino.
Sndrome de Edwards - Trisoma del cromosoma 18. Es una enfermedad
infrecuente, que clnicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla
baja, retraso mental y del desarrollo psicomotor (coordinacin de la
actividad muscular y mental), e hipertona (tono anormalmente elevado del
msculo). Est acompaada de diversas anomalas viscerales.
Sndrome de Klinefelter - Un cromosoma X adicional en varones (XXY).
Produce individuos altos, con fsico ligeramente feminizado, coeficiente
intelectual algo reducido, disposicin femenina del vello del pubis, atrofia
testicular y desarrollo mamario.
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Sndrome del supermacho - Un cromosoma Y adicional en varones

(XYY). No presenta diferencias frente a los varones normales y de hecho
se duda sobre el uso del trmino sndrome para esta condicin.
Sndrome de la superhembra - Un cromosoma X adicional en mujeres
(XXX). No supone un riesgo aumentado de problemas de salud. Las
mujeres con esta condicin son altas, de bajo peso, con irregularidad en el
periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.
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BIBLIOGRAFA
Oliva Virgili, Rafael. Gentica mdica.
Invitacin a la biologa. Barnes, JR, Helena Curtis, Curtis, Rebecca
Genetica/ Genetics: Un Enfoque Conceptual/ a Conceptual Approach.
Escrito por PIERCE BENJAMIN,Pierce
Pierce, Gentica. Un enfoque conceptual, Ed. Mdica Panamericana

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Durante la meiosis I miembros de cada par homlogo de cromosomas se

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1.- Historia de la meiosis

El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin embargo, no se

1945) observ el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta,

2.- Meiosis y ciclo vital

La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales

En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera

En contraste, la gametognesis femenina, llamada ovognesis, genera un solo

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(producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto diploide, que

Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas.

3.- Proceso celular

Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En

Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y

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Fase G1: Caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la

Fase S: Se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando

Fase G2: La clula contina aumentando su biomasa.

En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente.

La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del

La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los

Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar

sinapsis, se forma una estructura observable

disposicin de los crommeros a lo largo del

Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados

La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos

Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que

Los cromosomas continan condensndose

cromtidas de cada cromosoma.

Adems en este momento se pueden

entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos

Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los

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La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada

Los cromosomas homlogos se alinean en el plano de ecuatorial. La

microtbulos del huso se acortan en la

homlogos a lados opuestos de la clula,

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e cromtidas. Los microtubulos que

componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear

Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana

La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no

Escuela Acadmico Profesional de Obstetricia - II Ciclo 11

Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen

Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso

Las fibras del huso se unen a los

Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas

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En la telofase II hay un miembro

nucleares, desaparece el huso

6.- Variabilidad gentica

El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el [ciclo de vida (biologa)

durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye

El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el

7.- Anomalas cromosmicas

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8.- Anomalas en humanos