Scientia et Technica Ao XIII, No 37, Diciembre de 2007. Universidad Tecnolgica de Pereira.

ISSN 0122-1701

481

GASES IDEALES: PROCESOS PSICROMETRICOS.

Ideal Gases: Psychrometric Processes
RESUMEN
En el presente artculo se discute la aplicacin de la ecuacin de estado de los
gases ideales a un gas multicomponente, para lo cual deben obtenerse
previamente sendas expresiones para la fraccin molar y el cociente molar del
componente i de la mezcla, en trminos diferentes a una simple divisin entre
nmeros de moles; se hace necesario involucrar otras variables claves tales como
la presin y el volumen. Subsiguientemente se dan ejemplos de la forma en la
cual se pueden aplicar dichas relaciones para los clculos psicromtricos.

LUIS GUILLERMO RIOS A.

Ingeniero Qumico, M. Ing., MBA
Profesor Asociado
Facultad de Tecnologa
Universidad Tecnolgica de Pereira
luis@utp.edu.co

PALABRAS CLAVES: Ecuacin de Estado, Gases Ideales, Fraccin Molar,

Cociente Molar, Presin Parcial, Volumen Parcial, Humedad Molar, Humedad,
Humedad Absoluta, Humedad Relativa.
ABSTRACT
This paper deals with applying the ideal gas equation of state to a
multicomponent gas; a couple of expressions for the mole fraction as well as for
the mole ratio should be first obtained (these expressions should be in function
of key variables other than the number of moles, such as pressure, and volume).
Subsequently, some examples of the way in which those equations can be applied
when computing psychrometric variables are given.
KEYWORDS: Equation of State, Ideal Gases, Mole Fraction, Mole Ratio,
Partial Pressure, Partial Volume, Molal Humidity, Humidity, Absolute
Humidity, Relative Humidity .
1. INTRODUCCIN
En artculos anteriores, el autor ya haba abordado el
tema de los gases ideales. Al estudiar los sistemas
termodinmicos cerrados se describi la forma en la cual
fue obtenida experimentalmente la ecuacin de estado de
los gases ideales [1, pp. 529, 530] y se dieron ejemplos
acerca de los clculos del volumen, la presin, y la
temperatura de una masa fija de un gas puro [2, pp. 450452]. En el campo de la Psicrometra tambin se haba
dado un ejemplo acerca del clculo de la temperatura de
roco de un aire hmedo, utilizando el concepto de
humedad relativa [3, p. 93]. Bueno, para estudiar con
mayor detalle los procesos psicromtricos y en general
los procesos que tienen que ver con otros gases diferentes
al aire y otros vapores diferentes al vapor de agua, es
necesario estudiar en primer lugar la forma en la cual se
puede expresar la composicin de una mezcla cualquiera,
y las leyes fsicas que se aplican a una mezcla de gases
ideales, con el fin de obtener un par de relaciones que
gobiernan el comportamiento de tales mezclas, y
aplicarlas finalmente bien al aire hmedo (procesos
psicromtricos) bien a otros gases no condensables
mezclados con vapores diferentes al vapor de agua1.

2. COMPOSICION DE UNA MEZCLA

Existen varias formas de expresar la composicin de una
mezcla de varios gases, entre las que podemos citar las
siguientes [4, pp. 16, 17]: El mtodo mas simple sera
sealar el nmero de moles n1, n2, .. de las distintas
sustancias presentes en la mezcla (las masas
convencionales tambin podran servir). Este mtodo
tiene la desventaja de que el nmero de moles es una
variable extensiva. Es preferible expresar la composicin
de una mezcla en trminos de un conjunto de variables
intensivas. El cociente de dos (2) variables extensivas es
una variable intensiva. El nmero de moles de un
componente i de la mezcla se puede convertir en una
variable intensiva dividiendo esta cantidad entre alguna
variable extensiva. Esto puede hacerse de varias formas
entre las cuales se destacan las dos (2) siguientes:
La fraccin molar de un componente i de la mezcla
gaseosa, yi, se obtiene al dividir el nmero de moles
de dicho componente entre el nmero de moles
totales de todas las sustancias presentes,
yi =

ni
n

Segn se discuti en un artculo anterior [1, p. 533], el

comportamiento termodinmico de cualquier sustancia es tal que
pueden existir dos (2) tipos de vapores de la misma, el primero es el
vapor saturado seco que es el que s est a punto de condensarse, y el
segundo es el vapor sobrecalentado que es el que no est a punto de
Fecha de Recepcin: 07 Septiembre de 2007
Fecha de Aceptacin: 10 Diciembre de 2007

condensarse. De otro lado, un gas est @ una temperatura por encima

de la temperatura crtica de la sustancia, por lo cual no se puede
condensar en lquido por medio de un proceso de enfriamiento
isobrico, ni por medio de un proceso de compresin isotrmica.

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n = n1 + n 2 + ..... =

!n

y1 + y 2 + y 3 + ..... =

!y

=1

Dada esta relacin, la composicin de la mezcla se

define cuando se especifican las fracciones molares
de todas excepto una de las sustancias; la fraccin
molar faltante se calcula a partir de la ecuacin
inmediatamente anterior. Las fracciones molares son
independientes de la temperatura y de la presin, y en
estas condiciones, son adecuadas apropiadas para
describir la composicin de cualquier mezcla.
Los cocientes molares, ri, se obtienen seleccionando
uno de los nmeros de moles y dividiendo todos los
otros nmeros de moles entre el primero.
Seleccionando n j como el divisor, tenemos
n
ri = i
nj

De nuevo, dado que los cocientes molares son

completamente independientes de la temperatura y de
la presin, stos son igualmente adecuados
apropiados para la descripcin fisicoqumica de
mezclas de cualquier clase.
3.
2

LEY DE DALTON 2

John Dalton (Inglaterra, 1766-1844) fue un maestro de escuela y

meteorlogo quien hacia 1803 desarroll suficientemente una Teora
Atmica que poda explicar las observaciones hechas hasta ese entonces
en relacin con el cambio qumico. Estas observaciones incluan la Ley
de la Conservacin de la Masa y la Ley de la Composicin Definida
Constante ( Ley de las Proporciones Definidas) [5, p. 24]. La Ley de
la Conservacin de la Masa fue formulada por Antoine Lavoisier
(Francia, 1743-1794) en el perodo 1775-1780 [4, p. 446] y establece
que la masa total de las sustancias presentes despus de una reaccin
qumica es la misma que la masa total de sustancias antes de la
reaccin; en otras palabras, esta ley dice que la materia no puede ser
creada ni destruida en una reaccin qumica [8, p. 34] [5, p. 21]. La Ley
de la Composicin Definida Constante ( Ley de las Proporciones
Definidas) fue formulada por primera vez por Joseph Proust (Francia,
1754-1826) en 1799 y establece que todas las muestras de un
compuesto tienen la misma composicin, es decir, las mismas
proporciones en masa de los elementos constituyentes [8, p. 35]. Otra
forma de expresar esta ley es: Los compuestos tienen composiciones
caractersticas [5, p. 25]. Dalton, quien no haba sido considerado un
experimentador particularmente bueno, quizs debido a que no perciba
ciertos colores (condicin que ahora se conoce con el nombre de
daltonismo) [8, p. 36] predijo entonces la Ley de las Proporciones
Mltiples, que no haba sido an descubierta, la cual establece que en
una serie de compuestos entre los mismos elementos A y B, el peso del
elemento A/unidad de peso del elemento B en un compuesto es un
mltiplo simple del peso de A/unidad de peso de B en otro compuesto;
la Ley de las Proporciones Mltiples es uno de los soportes mas fuertes
de la Teora Atmica [5, pp. 22, 23]. Dalton formul su Teora
Atmica con base en las tres (3) leyes anteriores, las cuales resumen un
gran nmero de hechos experimentales que tienen que ver con los
aspectos cuantitativos de las reacciones qumicas [5, p. 23]
(observacin cuantitativa de la Naturaleza [4, p. 446]). En su teora,
Dalton supuso que [5, p. 24]:
Toda la materia est fundamentalmente compuesta de partculas
muy pequeas llamadas tomos

La Ley de Dalton de las presiones parciales aditivas

formulada en 1801 [5, p. 137] establece que la presin
total de un gas multicomponente es igual a la suma de las
presiones parciales, que cada componente ejercera si ste
fuera la nica sustancia presente en el volumen dado @
la temperatura de la mezcla [6, p. 146]. El significado
fsico de esta ley se puede representar grficamente de la
siguiente manera [7, p. 636]:

Figura 1: Ley de las Presiones Parciales de Dalton

Para un componente de la mezcla, el gas i, se cumple

que:
pi =

n i RT
pV
! ni = i
V
RT

y para la mezcla completa se cumple que:

P=

nRT
PV
!n=
V
RT

donde:

Estos tomos no pueden ser subdivididos (son indivisibles)

Los tomos no pueden ser ni creados ni destrudos; no se crean
nuevos tomos, ni se destruyen los viejos
Todos los tomos de un elemento particular son idnticos en:
Tamao, forma, masa, y todas las otras propiedades, y difieren de
los tomos de otros elementos en estas propiedades
El cambio qumico es la unin separacin de tomos
Esta teora poda dar una interpretacin satisfactoria de los datos
cuantitativos disponibles en la poca [4, p. 447], sin embargo, el
descubrimiento del electrn por parte de Joseph John Thomson
(Inglaterra, 1856-1940) en 1897, fue el primer aviso de la existencia de
partculas ms pequeas que los tomos [4, p. 449]. Contrariamente a
lo que Dalton pensaba, nosotros ahora sabemos que todos los tomos de
un elemento no necesariamente tienen la misma masa; en 1912
Thomson al medir el cociente carga/masa de los iones positivos
formados en el gas Nen [8, p. 43], descubri que el Nen consista de
dos (2) clases de tomos diferentes, uno con una masa de 20 y el otro
con una masa de 22. Estos tomos diferentes del mismo elemento se
denominan istopos, palabra que significa mismo lugar en la Tabla
Peridica. A partir de ese descubrimiento se empez a determinar la
constitucin isotpica de todos los elementos. Adems de eso, como es
bien conocido, se han sintetizado muchos istopos artificiales por
medio de las tcnicas de alta energa de la Fsica. Los istopos de un
elemento son prcticamente indistinguibles qumicamente, dado que las
configuraciones electrnicas externas son las mismas. Sus propiedades
fsicas difieren ligeramente dada la diferencia en masa. Las diferencias
son mas marcadas con los elementos mas ligeros, dado que la diferencia
relativa en masa es mayor [4, p. 452]. Para cerrar esta nota valga la
pena decir que uno de los mas importantes conceptos que se originan en
el trabajo de Dalton es el del peso atmico [5, p. 26] (1 uma = u = 1
dalton = (masa atmica del istopo 12C)/12 [8, p. 42]), y que desde su
poca las masas atmicas han sido llamadas pesos atmicos. Hoy en
da, la mayor parte de los qumicos los contina llamando as. La
palabra masa es la ms apropiada. Los viejos hbitos son resistentes al
cambio [8, p. 46].

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n = n1 + n 2 + ..... =

!n

La fraccin molar de un componente i de la mezcla se

puede expresar entonces de la siguiente manera:

P = p1 + p 2 + ..... = ! pi

yi =

La fraccin molar de un componente i de la mezcla se

puede expresar entonces de la siguiente manera:

donde Vi es el volumen parcial del gas i que tiene una

fraccin molar yi en la mezcla4.

yi =

n i pi
=
! pi = yi P
n
P

donde pi es la presin parcial del gas i que tiene una

fraccin molar yi en la mezcla.
Igualmente, el cociente molar de un componente i de la
mezcla con respecto a otro componente j de la misma se
puede expresar como:
ri =

n i pi
=
nj pj

n i Vi
=
! Vi = y i V
n
V

Igualmente, el cociente molar de un componente i de la

mezcla con respecto a otro componente j de la misma se
puede expresar como:
ri =

n i Vi
=
n j Vj

Finalmente, como colofn de las dos (2) leyes anteriores,

se pueden establecer las siguientes relaciones que se
pueden aplicar a un gas multicomponente @ P,

4. LEY DE AMAGAT3
La Ley de Amagat de los volmenes parciales aditivos
establece que el volumen total de un gas
multicomponente es igual a la suma de los volmenes
parciales, que cada componente ocupara si ste fuera la
nica sustancia presente @ la temperatura y presin total
de la mezcla. Esta ley se puede representar grficamente
de la siguiente manera [7, p. 636]:

yi =

T:

n i p i Vi
=
=
; y i ! y i (T, P )
n
P
V

Esta primera relacin 5 establece que para cada uno de los

componentes de una mezcla de gases ideales @ bajas
presiones y altas temperaturas, se cumple que la fraccin
molar es igual a la fraccin presin y es igual a la
fraccin volumen, y que la composicin del gas
multicomponente no cambia ni con la temperatura ni con
la presin, a menos que se condense un vapor presente en
la mezcla. A partir de esta relacin se pueden obtener
tres (3) ecuaciones:
n i pi
=
n
P

Figura 2: Ley de los Volmenes Parciales de Amagat

n i Vi
=
n
V

Para un componente de la mezcla, el gas i, se cumple

que:
Vi =

n i RT
PVi
! ni =
P
RT

y para la mezcla completa se cumple que:

V=

nRT
PV
!n=
P
RT

donde:
n = n1 + n 2 + ..... =

!n

V = V1 + V2 + ..... =

!V

p i Vi
=
P
V

las cuales son muy tiles para resolver los problemas de

balances de masa que se presentan en las Industrias
Qumicas. No sobra sealar nuevamente que estas
ecuaciones estn basadas en el hecho de que en una
mezcla de gases ideales los nmeros de moles son
aditivos, las presiones parciales son aditivas, y los
volmenes parciales son aditivos.

La Ley de Amagat fue formulada por Emile Hilaire Amagat (Francia,

1841- 1915) en 1880 [9].

Aunque para los gases reales la Ley de Amagat es regularmente mas

exacta que la Ley de Dalton siendo en consecuencia til para algunos
clculos, el concepto de los volmenes parciales (a diferencia del
concepto de las presiones parciales) es puramente matemtico y no
tiene ningn significado fsico [4, p. 21].
5
Este es uno de los resultados mas elegantes de la Termodinmica, el
cual es el producto del trabajo de una plyade de mentes superiores
tales como lo fueron: Boyle, Mariotte, Charles, Gay-Lussac, Amonton,
Avogadro, Clapeyron, Dalton, Amagat, entre otros.

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Igualmente til para resolver los problemas de

Psicrometra es la segunda relacin que puede obtenerse
a partir de la combinacin de la Ley de Dalton y de la
Ley de Amagat:

ii) Humedad, H:

H=

n aire sec o

n
p
V
ri = i = i = i ; ri ! ri (T, P )
n j p j Vj

Esta segunda relacin establece que para cada uno de los

componentes de una mezcla de gases ideales @ bajas
presiones y altas temperaturas, se cumple que el cociente
molar es igual al cociente presin y es igual al cociente
volumen. A partir de esta relacin tambin se pueden
obtener tres (3) ecuaciones, las cuales son muy tiles para
resolver problemas de balances de masa.
5.

VARIABLES PSICROMETRICAS

El aire hmedo atmosfrico es un gas multicomponente

formado esencialmente por aire seco y vapor de agua; en
estas condiciones se cumple que:
n aire hmedo = n = n aire sec o + n H 2 O(v ) " n aire sec o = n ! n H 2 O(v )
Paire

hmedo

i) Humedad molar, Hm [10, p. 114]:

Hm =

Hm =

n H 2 O(v )
n aire sec o
p H 2 O(v )
p aire sec o

H m (= )

H (= )

n H 2 O(v )
n ! n H 2 O(v )
p H 2 O(v )
P ! p H 2 O(v )

lbmol H 2 O(v )
lbmol aire sec o

Se observa que la humedad molar, Hm, no es ms que un

cociente molar como el descrito en la segunda relacin al
final del numeral anterior. Al aplicar dicha relacin al
aire hmedo, el subndice i hace referencia al vapor de
agua, y el subndice j hace referencia al aire seco. Como
puede verse a continuacin, los tres (3) tipos de humedad
restantes, se obtienen a partir de la humedad molar, Hm,
lo cual resalta la importancia tanto del ordenamiento
propuesto como del empleo de los cocientes molares
cuando se trata de resolver problemas de Psicrometra.

lb H 2 O(v )
lb aire sec o

iii) Humedad absoluta, HP 6 [11, p. 342]:

HP =

H real
m
H saturacin
m

H real
H saturacin

real

real

' n H O(v ) $
' n H O(v ) $
p H 2 O(v )
2
2
%
"
%
"
% n aire sec o "
% n ! n H O(v ) "
P ! p H 2 O(v )
2
#
#
HP = &
=&
=
sat
sat
P sat H 2 O()
l
' n H O(v ) $
' n H O(v ) $
2
2
%
"
%
"
P ! P sat H 2 O()
l
% n aire sec o "
% n ! n H O(v ) "
2
&
#
&
#

HP =

= P = p aire sec o + p H 2O(v ) " p aire sec o = P ! p H 2O(v )

El mtodo que se propone en el presente artculo para los

clculos psicromtricos hace referencia esencialmente a
cuatro (4) tipos de humedad, los cuales se deben definir,
con base en la nomenclatura estudiada, observando el
siguiente orden:

18 lb H 2 O(v )
lbmol H 2 O(v )
18
= Hm *
29 lb aire sec o
29
*
lbmol aire sec o

n H 2O (v ) *

p H 2 O(v ) & P ' P sat H 2 O()

l #!
$
sat
$
!
P
'
p
P H 2 O()
l %
H 2 O (v ) "

iv) Humedad relativa, HR:

HR =

p H 2 O(v )

P sat H 2 O(l )

& P ' P sat H O()

#
2 l !
HP = HR * $
$ P ' p H O(v ) !
2
%
"

6. DOS (2) EJEMPLOS ILUSTRATIVOS

i) Determinar el porcentaje de humedad relativa y la
temperatura de roco del aire hmedo un da en el que la
presin parcial del vapor de agua presente en el aire
hmedo de Pereira (Patm local = 645 mmHg) es de 12.8
mmHg y la temperatura de termmetro seco del aire
hmedo es de 20C. Si este aire hmedo se enfriara
hasta 0.01C, cul sera su porcentaje de humedad
relativa, y qu porcentaje del agua que contena
inicialmente permanecera como vapor [12, pp. 160,
161]? Se tienen los siguientes datos adicionales:
P sat H 2 O(l ) @ 30C = 31.8 mmHg

En la literatura tcnica de origen norteamericano, la humedad

absoluta, HP, tambin recibe el nombre de percentage humidity,
palabras estas que no son de una traduccin clara al espaol. La
lexicografa se complica cuando en lugar de expresar la humedad
absoluta, Hp, y la humedad relativa, HR, como fracciones, tal como se
indica en los subnumerales 5) iii) y 5) iv), se expresan stas como
porcentajes.

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P sat H 2 O()
l @ 20C = 17.5 mmHg
P sat H 2 O()
l @ 15C = 12.8 mmHg
P sat H 2 O(l ) @ = 0.01C = 4.6 mmHg

A partir de la expresin obtenida en el subnumeral 5) iv)

anterior se tiene que:

p H 2 O(v )

12.8
=
*100 0 0 ! 73.1 0 0
0 H R = sat
P H 2 O()
l 17.5

La condensacin del vapor de agua empieza a presentarse

a partir del momento en el cual el aire hmedo se satura,
es decir, cuando se alcanza un porcentaje de humedad
relativa del 100 %, y la temperatura contina
descendiendo; de acuerdo con los datos que se tienen este
fenmeno empieza a ocurrir @ una temperatura de 15C,
siendo esta la temperatura de roco del aire hmedo
estudiado. @ temperaturas por debajo de sta, la presin
parcial del vapor de agua que contina presente en el aire
hmedo, es decir, sin condensar, es igual a la presin de
saturacin presin de vapor del agua lquida @ la
correspondiente temperatura que se vaya alcanzando.
Por esta razn, a lo largo de todo el enfriamiento a partir
del momento en el cual se satura el aire, el porcentaje de
humedad relativa del aire hmedo continua siendo del
100%. Ahora bien, para resolver la ltima parte del
problema, se debe hacer la siguiente lectura del mismo,
con base en las equivalencias y en la nomenclatura
discutida en el numeral 4:

Aplicando el concepto de los cocientes molares

desarrollado en los numerales 3 y 4 tenemos que:
n H 2 O(v )
p H 2 O(v )
n i pi
=
!
=
nj pj
n aire sec o p aire sec o
n H 2 O(v ) = n aire sec o *

p H 2 O(v )
p aire sec o

n H 2O(v ) = 632.2 kgmol a. s. *

0

0 H 2O

0 H 2O

(v ) @ 0.01C =

4.6 kgmol H 2 O(v )

= 4.54 kgmol H 2 O(v )
640.4 kgmol a. s.

n H 2O (v ) @ 0.01C
n H 2O (v ) @ 20 C

* 100 0 0

(v ) @ 0.01C = 4.54 * 100 0 0 = 35.47 0 0

12.8

Si en lugar de enfriarse el aire hmedo que est @ una

temperatura de termmetro seco de 20C, ste se
calentara, la p H 2 O(v ) continuara teniendo un valor de
12.8 mmHg, pero al aumentar la temperatura se
producira un aumento en la P sat H 2 O(l ), por lo cual de
acuerdo con la expresin usada anteriormente, el
porcentaje de humedad relativa, %HR, sera cada vez
menor, obtenindose por ejemplo, un valor de alrededor
de 40.3% @ 30C. Hay que sealar que en el curso del
calentamiento del aire, tanto las moles de aire seco como
las moles de vapor de agua permanecen inalteradas, por
lo cual, de acuerdo con las expresiones correspondientes,
tanto la humedad molar, Hm, como la humedad, H, del
aire hmedo tambin siguen teniendo los mismos valores.

@ 20C :

n aire hmedo = n = 645 kgmol a. h.

n H 2 O(v ) = 12.8 kgmol H 2O(v )
n a s = n ! n H 2 O(v ) = (645 ! 12.8)kgmol a. s. = 632.2 kgmol a s
Como resultado del enfriamiento del aire, las moles de
aire seco, el cual est formado esencialmente por gases
permanentes dado que estn @ temperaturas supercrticas
tales como el N2(g) y el O2(g), permanecen inalteradas,
mientras que las moles de vapor de agua empiezan a
disminuir por cuenta de la condensacin progresiva de
este componente.
@ 0.01C :

Paire hmedo = P = 645 mmHg

p H 2 O(v ) = P sat H 2 O(l ) = 4.6 mmHg

p aire sec o = P ! p H 2 O(v ) = (645 ! 4.6 )mmHg = 640.4 mmHg

ii) Determinar cuntos g H2O(v)/m3 de aire hmedo hay

en Pereira (Patm local = 645 mmHg) un da en el que el
porcentaje de humedad relativa es del 80% y la
temperatura de termmetro seco del aire hmedo es de
27C [12, pp. 162, 163]. Se tienen los siguientes datos
adicionales:
P sat H 2 O (l ) @ 27C = 26.7 mmHg
HR =

p H 2 O(v )

P sat H 2 O(l )

! p H 2 O(v ) = H R * P sat H 2 O(l )

p H 2 O(v ) = 0.8 * 26.7 mmHg = 21.36 mmHg

Paire hmedo = P = 645 mmHg

Aplicando el concepto de las fracciones molares

desarrollado en los numerales 3 y 4 tenemos que:

pH O(v)
pi Vi
p
= ! Vi = V * i ! VH 2O (v) = Va.h. * 2
P V
P
P

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A continuacin, seleccionando como base de clculo 1

m3 de aire hmedo @ 27C y 645 mmHg y aplicando la
metodologa de clculo para los gases ideales descrita en
un artculo anterior [2], podemos hacer el clculo de la
masa de vapor de agua, tal como se ilustra a
continuacin:
m 3 H 2 O(v ) @ 27C, 645 mmHg = 1 m 3 a. h. *

21.36 m 3 H 2 O(v )
645 m 3 a. h.

m 3 H 2 O(v ) @ 27C, 645 mmHg = 0.0331 m 3 H 2 O( v )

8. BIBLIOGRAFA

m 3 H 2 O(v ) @ STP =

& 0 + 273.15 #& 645 #

0.0331 m 3 H 2 O( v ) @ 27C, 645 mmHg$
!$
!=
% 27 + 273.15 "% 760 "
0.0256 m 3H 2O( v ) @ STP

kgmol H 2O( v ) = 0.0256 m 3H 2O( v ) @ STP *

kgmol H 2O( v )
22.4 m 3H 2O( v ) @ STP

kgmol H 2O( v ) = 0.0011

gH 2O( v ) = 0.0011 kgmol H 2O( v ) *

18 kg H 2O( v ) 1000 g H 2O( v )

*
kgmol H 2O( v )
kg H 2O( v )

En estas condiciones, la repuesta para este problema es la

siguiente:
g H 2 O(v )
m

a. h. @ 27C,

645 mmHg

[1] RIOS A., Luis Guillermo, y MUSFA IZA, Yamal.

Algunos Trminos de las Ciencias de la Ingeniera que
Generan Confusiones (Segunda Parte). En: Scientia et
Technica, Pereira: Universidad Tecnolgica, No. 34, 2007, pp.
529-534.
[2] RIOS A., Luis Guillermo, y MUSFA IZA, Yamal. Gases
Ideales: Diagramas Termodinmicos. En: Scientia et
Technica, Pereira: Universidad Tecnolgica, No. 35, 2007, pp.
449-454.
[3] RIOS A., Luis Guillermo. La Ecuacin de Antoine. En:
Scientia et Technica, Pereira: Universidad Tecnolgica, No.
11, II Semestre 1999, pp. 87-94.
[4] CASTELLAN, Gilbert W. Physical Chemistry Second
Edition. Manila: Addison-Wesley Publishing Company, 1973.

gH 2O( v ) = 20.5530

relativa. Finalmente hay que sealar que a la alta

estabilidad del modelo de clculo desarrollado en el
presente artculo, se agrega el hecho de que ste puede
ser fcilmente empleado al resolver problemas que tienen
que ver con gases multicomponentes diferentes al aire
hmedo tales como los gases de combustin u otros gases
mezclados con vapores diferentes al vapor de agua, los
cuales se obtienen en los distintos procesos que se llevan
a cabo en las Industrias Qumicas. En este ltimo caso en
la terminologa tcnica se cambia el nombre de humedad
por el de saturacin.

20.5530
= 20.5530
1

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Con base en lo discutido en los numerales anteriores se
puede concluir que los modelos de clculo basados en los
cocientes molares y en las fracciones molares facilitan la
solucin de los problemas de Termodinmica que
involucran los procesos psicromtricos. Tambin puede
verse que la solucin de los problemas psicromtricos no
amerita necesariamente el uso de las conocidas cartas
psicromtricas, de las cuales no se dispone en todas las
ocasiones para las condiciones locales, lo cual no sucede
con otras piezas tcnicas tales como las conocidas Tablas
de Vapor, de las cuales se tomaron algunos datos para
resolver los problemas del numeral anterior. Otro aporte
del presente artculo es el ordenamiento lgico para
estudiar la humedad de un gas partiendo de la humedad
molar, humedad que se puede relacionar directamente
tanto con las fracciones molares como con los cocientes
molares, para obtener posteriormente a partir de sta los
conceptos de humedad, humedad absoluta, y humedad

[5] SIENKO, Michell J., and PLANE, Robert A. Chemistry,

Second Edition. New York: McGraw-Hill Book Company,
Inc., 1961.
[6] DYKSTRA, Clifford E. Physical Chemistry: A Modern
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