Hibridacin del Carbono.

La hibridacin es una mezcla de orbitales puros en un estado alterado o modificado para formar orbitales
hbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.

Hibridacin sp
Los tomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales hbridos sp,
colineales formando un ngulo de 180. Los otros dos orbitales p no experimentan ningn tipo de
perturbacin en su configuracin.

Hibridacin sp2
La molcula tiene geometra trigonal plana en la que los ngulos de enlace H - C - C son de 120.

Hibridacin sp3
Si los tomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ngulos que se forman son
aproximadamente de 109 28, valor que corresponde a los ngulos de un tetraedro regular.
(Warren & Kobrak, 2007).

La Carga Formal.
La carga formal de un tomo que participa en un enlace covalente es la carga que tendra el mismo si no
hubiera diferencias de electronegatividad entre los tomos que forman en enlace.
En una molcula se calcula restando: nmero total de electrones de valencia menos nmero de electrones
que no participan del enlace (pares libres) menos la mitad de los electrones compartidos en el enlace
covalente. La carga formal de un tomo covalentemente enlazado es igual al nmero de electrones de
valencia del tomo sin enlazar (el nmero del grupo) menos el nmero de electrones asignados al tomo en
su estado enlazado. Este nmero asignado es la mitad del nmero de electrones compartidos ms el
nmero total de electrones sin compartir.
(Parkin, 2006).
(Gonzles, 2010)

Resonancia.
Es una herramienta que se usa para la representacin de ciertos tipos de estructuras moleculares. Consiste
en combinar linealmente las estructuras de una molcula que no concuerda o no coincide con la estructura
real, pero que con esta combinacin busca asemejarse lo ms posible a la estructura real.
La resonancia es un componente clave en la teora del enlace covalente. Para que esta exista es necesario
que haya enlaces dobles o triples en la molcula.
Los compuestos aromticos presentan resonancia, como tambin otros compuestos orgnicos.
(Kerber, 2006).

Referencias citadas.
Gonzles, M. (2010).
Hirsch, W., & Kobrak, M. (1 de Agosto de 2007). Wikipedia. Recuperado el 2 de Diciembre de 2013, de
http://es.wikipedia.org/wiki/Carga_formal
Kerber, R. C. (2006).
Kobrak, W. H. (1 de Agosto de 2007). Wikipedia. Recuperado el 2 de Diciembre de 2013, de
http://es.wikipedia.org/wiki/Carga_formal
Parkin, G. (1 de Mayo de 2006). ACS Publications. Recuperado el 2 de Diciembre de 2013
Parkin, G. J. (2006).
Warren, & Kobrak. (24 de Marzo de 2006). Textos cientificos. Recuperado el 9 de Diciembre de 2013, de
http://www.textoscientificos.com/quimica/organica/hibridacion-carbono
Warren, & Kobrak, M. J. (2007).

Regla de Marcovnikov.
Esta regla dice que, al aadir un reactivo simtrico a un doble enlace no simtrico, un agente electroflico se
unir al tomo de carbono de doble enlace que contenga el menor nmero de grupos alquilo o mayor
nmero de hidrgenos.

CH2 = CH - CH2 - CH3

1-buteno

HBr
cido
bromhdrico

CH3 - CHBr - CH2 - CH3

2-bromobutano

(Labonne, Kribber, & Hintermann, 2006)

(Fernndez, 2013)

Referencias citadas.
Fernndez, G. (28 de Junio de 2013). Qumica Orgnica. Recuperado el 8 de Diciembre de 2013, de
http://www.quimicaorganica.net/regla-markovnikov.html
Labonne, A., Kribber, T., & Hintermann, L. (16 de Noviembre de 2006). Wikipedia. Recuperado el 8 de
Diciembre de 2013

Usos del Acetileno.

En la antigedad por su potencia calorfica, potencia de luz y bajo costo, se le daba diversos usos como, en
generadores de luz y calor, lmparas de minera o en el soplete de oxiacetilnico de las pistolas de soldadura
que producan hasta 3000 C.
En la actualidad tiene los usos nombrados en el prrafo anterior, pero adems, se usa para la obtencin de
varios compuestos como: Tricloretileno, tetracloretano, vinilteres, vinilsteres, cloruro de vinilo, algunos
carbociclos, entre otros. Y para la produccin de cido actico.
(Qumica, 2003)
(Wikipedia, 2007)

Referencias citadas.
Wikipedia. (2007). Recuperado el 8 de Diciembre de 2013, de http://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno
Qumica, F. I. (2003). Patente n 0089. Espaa.