A.P.F.Q.

Resumo - 3 Bimestre - 2014

Equilbrio Qumico

O Equilbrio Qumico ocorre quando temos uma reao reversvel que atingiu o ponto em que as reaes
direta e inversa ocorrem com a mesma velocidade.
Sistemas homogneos: So aqueles em que todos os participantes da reao (reagentes e produtos) encontram-se em
um mesmo estado fsico e, dessa forma, o sistema fica com uma nica fase.

Sistema heterogneo: So aqueles em que os reagentes e os produtos esto em fases diferentes.

Reaes que os reagentes so totalmente consumidos so chamadas de irreversveis.

Reaes que os regentes no so totalmente consumidos so chamadas de reversveis, j que da mesma forma que
ocorre a reao direta, a reao inversa tambm ocorre.
+

Equilbrio Esttico: Macroscopicamente no ocorre NADA. No h mais formao e nem mudana no

sistema;
Equilbrio Dinmico: Microscopicamente a reao ocorre a todo o momento. Num dado momento, a
molcula A some e se transforma em D, em seguida, uma molcula D se transforma em A, e assim por
diante.
Tipos de grficos:

Lembrando que: Os reagentes iniciam com mxima concentrao, j que no h produto nenhum. J os
produtos iniciam com um concentrao 0 (zero). Ambos vo sendo transformados at que as velocidades
sejam iguais em ambos os sentidos, tanto na reao direta, quanto na inversa.

 Constante de Equilbrio - KC
Levando em considerao a reao genrica, temos:
+

Onde:
KC a constante de equilbrio em funo das concentraes ou presses parciais
[C]c . [D]d so as concentraes dos produtos elevadas aos seus coeficientes estequiomtricos
[A]a . [B]b so as concentraes dos reagentes elevadas aos seus coeficientes estequiomtricos

antes do equilbrio: V1 V2
depois do equilbrio: V1 = V2

A constante KC varia com a temperatura;

Antes do equilbrio as velocidade so diferentes, e depois do equilbrio so iguais;

Equilbrios homogneos SEMPRE entraro na constante de equilbrio;

Equilbrios heterogneos envolvendo slidos e/ou lquidos puros NO entram na constante de equilbrio;
+

* Sendo H2O um lquido puro e CaCO3 um slidos, ambos no entram na constante de equilbrio:

A constante de equilbrio para gases usada com base nas presses parciais;
+
* Sendo todos gases, usa-se as presses parciais:

Relao entre KC e KP

 Interpretao de Kc e a extenso da reao

Levando em conta a reao a seguir:
+

KC = 1,7 . 10-5

Se montarmos a equao de equilbrio qumico, temos:

por isso um nmero pequeno

Que significa que a

reao inversa a mais
favorecida.

concentrao maior que

nmero pequeno =
consumiu muito
dos produtos

qnto maior o
denominador

menor o
numerador

menor ser o
nmero de KC

que implica
grande consumo
de produto

Reao inversa
a mais favorecida

Agora com outra reao, levemos em conta esta:

+

KC = 2 . 105

Se montarmos a equao de equilbrio qumico, temos:

por isso um nmero grande

Que significa que a

reao direta a mais
favorecida.

concentrao menor que

nmero grande =
consumiu muito
dos reagentes

qnto menor o
denominador

maior o
numerador

maior ser o
nmero de KC

que implica
grande consumo
de reagentes

Reao direta a
mais favorecida

Exemplos de aplicaes dos clculos envolvendo KC

1) Em um recipiente fechado, com capacidade de 2 L, em temperatura de 100C, h 20 mol de N2O4. Comea a
ocorrer a seguinte reao reversvel: N2O4 NO2. Aps certo tempo, verificou-se que a reao atingiu o equilbrio
qumico e que 8 mol de NO2 haviam se formado. Qual o valor da constante de equilbrio Kc em temperatura de
100C?
Equao balanceada:
No incio temos:
No equilbrio:
Com os 2L, temos:

N2O4 2NO2
20 mol
0 mol
20 4 = 16
8 mol
16/2 = 8 mol
8/2 = 4 mol

Como a reao est de 1:2,

temos que subtrair dos reagentes,
a metade dos produtos. Por isso
8/2 = 4.

 Aplicando na frmula de equilbrio qumico, temos:

2) Em um recipiente fechado, com capacidade de 5 L, em temperatura T, h 2 mol de gs hidrognio, 3 mol de gs

iodo e 4 mol de iodeto de hidrognio . A reao entra em equilbrio qumico, em temperatura T, e verifica-se que h 1
mol de gs hidrognio no recipiente. Construa o grfico que representa esse equilbrio e qual o valor da constante de
equilbrio Kc em temperatura de T?
Aqui forma 2 mol porque h o
consumo
de
reagentes,
e
concomitantemente, a formao
de produtos. 1 mol + 1 mol = 2mol

H2
+
I2
2HI
2 mol
3 mol
4 mol
Gasta 1 mol
Gasta 1 mol Forma 2 mol
2 1 = 1mol 3 1 = 2 mol 2 + 4 = 6 mol
1/5 = 0,2 mol 2/5 = 0,4 mol 6/5 = 1,2 mol

Equao balanceada:
No incio temos:
Gasta/forma:
No equilbrio:
Com os 5L, temos:

Aqui tambm 1 mol, porque a

relao entre reagentes 1:1, por
isso, a quantidade que gastar de
um, gastar do outro.

Aplicando na frmula de equilbrio qumico:

E o grfico :

3) Em um recipiente fechado, contendo 5 mol de H2 e 10 mol de I2, ambos reagem formando HI2. Considerando que
o recipiente permaneceu com a mesma temperatura T, qual a quantidade de matria de HI2 no equilbrio, sabendo
que KC 50?
Equao balanceada:
No incio temos:
No equilbrio:
Com temos um volume V

H2
+
5 mol
5x
(5-x)/V

I2

10 mol
10 - x
(10-x)/V

2HI
0 mol
2x
2x/V

Aplicando na frmula de equilbrio qumico:

50

agora ferr sbudega. Precisa-se usar baskara.

Usando Baskara:

* Como no se pode dar um nmero menor que 5 mol (H2) e maior que 10 (I2), continuemos os clculos com 4,64;
Tendo ento 2x de HI 2

x 4,64 = 9,34 mol de HI.

Fatores que afetam o equilbrio:

Uma perturbao no sistema acaba com o equilbrio momentaneamente. Com isso, quando o equilbrio afetado
momentaneamente as concentraes no sero as mesmas aps o novo equilbrio do sistema.
- Quando a reao direta favorecida acarretar a uma maior concentrao dos produtos.
- Quando a reao inversa favorecida acarretar a uma maior concentrao dos reagentes.

Reao direta favorecida

Maior concentrao dos produtos.

Reao inversa favorecida

Maior concentrao dos reagentes.

Presso
Este fator s afetar o equilbrio caso um dos componentes for gs. Quanto mais presso, mais se favorece a reao
com mais mols, e vice-versa. Por exemplo:
2 SO2
2 mol

(g)

+ O2

(g)

2 SO3

1 mol

(g)

2 mol

Repare que a soma da quantidade de mols para os reagentes (3 mol) maior do que o produto (2 mol).
Um aumento de presso no sistema favorece a formao de SO3 (g) porque nesse sentido h uma diminuio do
nmero de mol do gs. O equilbrio tende a deslocar para o lado de menor volume (menor nmero de mol) e assim a
presso tambm diminui.
Se diminuirmos a presso haver uma expanso de volume dos reagentes e com isso o equilbrio desloca-se para a
esquerda (maior nmero de mol).

Qnto + presso

Favoreo a reao com

menor nmero de mols

Para manter o
equilbrio

Qnto - presso

Favoreo a reao com

maior nmero de mols

Para manter o
equilbrio

 Concentrao
Aqui quanto maior a concentrao, mais favorece-se o equilbrio que diminui a concentrao. Por exemplo:

C(s) + CO2

(g)

2 CO

(g)

Se adicionarmos mais dixido carbnico ao equilbrio, este favorece a reao direta.

Aumento de CO2 (g) acarreta em maior nmero de choques com C (s) e consequente aumento da velocidade da reao,
o que favorece a formao de monxido de carbono CO (g). Dizemos ento que a concentrao do reagente interferiu
sobre o equilbrio.

Qnto + concentrao

Favoreo a reao que

diminui a concentrao

Para manter o
equilbrio

Qnto - concentrao

Favoreo a reao com

aumenta a concentrao

Para manter o equilbrio

Temperatura
Para as reaes exotrmicas, um aumento na temperatura, diminui o valor de KC.
Para as reaes endotrmicas, uma diminuio no sistema, aumenta o valor de KC.
* Se a reao direta endotrmica, a inversa exotrmica e vice-versa.*
exotrmica

N2

(g)

+ 3 H2

(g)

2 NH3

(g)

endotrmica

Aumento de temperatura do sistema: o equilbrio favorece a reao inversa (Reao endotrmica H > 0), para que o
calor seja absorvido e no afete o equilbrio.
Diminuio de temperatura do sistema: o equilbrio favorece a reao direta. (Reao exotrmica H < 0) para
compensar o calor retirado do equilbrio.

Diminuio da
temperatura

Reaes Exotrmicas

Para compensar o calor

retirado do sistema

Aumento da
temperatura

Reaes Endotrmicas

Para compensar o calor

fornecido ao sistema

Catalisadores
Por mais que os catalisadores acelerem o equilbrio qumico, eles s
fazem isso. No h uma perturbao no sistema, j que a funo de
um catalisador agilizar o processo.