CONOCIMIENTOS BSICOS EN FARMACOLOGIA

Modulo 12. Resumen y Glosario de trminos

Dra. Victoria Cano

Facultad de Farmacia
Universidad CEU San Pablo

Conceptos:

Frmaco o Principio activo: sustancia qumica capaz de interaccionar con un organismo

vivo y generar una respuesta.

Medicamento: sustancia o mezcla de sustancias que con una forma farmacutica
adecuada, es capaza de curar, aliviar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.

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Universidad CEU San Pablo

La Farmacodinamia es la parte de la Farmacologa encargada de estudiar el

mecanismo de accin de los frmacos.

La especificidad de la unin del frmaco con la clula es posible gracias a la

existencia de unos componentes celulares denominados DIANAS.

Los mediadores endgenos o los frmacos actan sobre sus receptores

produciendo un estado activo que va a poner en marcha una serie de
mecanismos intracelulares, conocidos genricamente, como mecanismos de
transduccin o de sealizacin.

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Farmacocintica:
oLiberacin
oAbsorcin
oDistribucin
oMetabolismo
oExcrecin

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LA FORMA FARMACUTICA
Una Forma farmacutica o forma de dosificacin es el resultado de aplicar un proceso tecnolgico
al frmaco que confiere al medicamento caractersticas adecuadas para su administracin, correcta
dosificacin y eficacia teraputica.

A travs de la forma farmacutica podemos modular la actividad del frmaco, segn los excipientes
que acompaen al principio activo y el proceso tecnolgico aplicado, y cambiar la velocidad de
liberacin y/o el lugar de liberacin del frmaco. Permite vectorizar el frmaco, es decir, hacer que
llegue al rgano o clula diana, minimizando los efectos secundarios.

El diseo de la forma farmacutica depender de la va de administracin a utilizar, adecuando la

liberacin del frmaco a las condiciones fisiolgicas de la va. Es necesario, adems, realizar una
correcta administracin del medicamento para obtener unos efectos teraputicos ptimos.

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Tolerancia: Es la disminucin del efecto farmacolgico de un

frmaco durante un tratamiento prolongado.
Dependencia Fsica: Situacin en la que el organismo necesita la
presencia de un determinado frmaco para mantener su funcin
normal.

Adiccin: esquema de conducta que se caracteriza por la

participacin incondicional de un individuo en la bsqueda y el
consumo de una sustancia

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Una reaccin adversa es cualquier respuesta a un medicamento nociva y no

intencionada, que se produce a la dosis que se aplica normalmente en el ser humano

cuando se utiliza para

la profilaxis, el diagnstico o el tratamiento de una

enfermedad, o para la restauracin o modificacin de funciones fisiolgicas.

Una reaccin de hipersensibilidad a medicamentos es un tipo de reaccin adversa

debida a la aparicin de una respuesta adversa por parte del sistema inmunolgico
del paciente contra un determinado frmaco o frente a alguno de sus metabolitos.

Las sospechas de reacciones a adversas a medicamentos se notifican a travs del

Programa de Notificacin Espontnea de la Agencia Espaola del Medicamento y

Productos Sanitarios, cuyo principal objetivo es detectar de forma precoz las seales
de problemas relacionados con la seguridad de los medicamentos que ya estn
comercializados.
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La farmacogentica se basa en el estudio de las bases genticas de las diferencias

interindividuales en la respuesta a frmacos y tiene como objetivo el desarrollo de la
medicina individualizada para optimizar la eficacia de los frmacos y reducir la

toxicidad de los mismos.

Una interaccin farmacolgica es la modificacin cuantitativa o cualitativa en el

efecto de un frmaco, producido por la administracin simultnea de otro frmaco o
de un alimento.

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Investigacin de Medicamentos.

Investigacin Preclnica
Animales de
experimentacin

Eficacia
Seguridad

Ensayos sobre los mecanismo de accin y efectos en el organismo

Toxicologa Preclnica
Caracterizar principalmente el perfil de seguridad del candidato a fin de reducir y
anticipar en lo posible el riesgo existente para humanos antes de comenzar el
ensayo clnico

Investigacin Clnica
Fase I
Fase II
Fase II
Comercializacin
Fase IV
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Ensayo clnico: toda investigacin efectuada en seres humanos para

determinar o confirmar los efectos clnicos, farmacolgicos y/o dems efectos
farmacodinmicos y/o de detectar las reacciones adversas y/o de estudiar la
absorcin, distribucin, metabolismo y eliminacin de uno o varios
medicamentos en investigacin con el fin de determinar su seguridad y/o
eficacia.

UTILIZACION DE MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES

Durante el embarazo se producen importantes cambios fisiolgicos para favorecer el

crecimiento adecuado del feto que, a su vez, se traducen en alteraciones de los
procesos farmacocinticos (absorcin, distribucin y eliminacin). Todos los frmacos
administrados a la madre pueden atravesar la barrera placentaria en mayor o menor
concentracin dependiendo del tipo de frmaco, y alcanzar concentraciones altas en
la sangre fetal. Para evitar efectos adversos o teratognicos en el embrin o en el feto,
se debe: i) seleccionar el frmaco de mayor experiencia clnica, que haya demostrado
su seguridad sobre el feto, ii) slo utilizar frmacos cuando sea estrictamente
necesario, iii) a la menor dosis y el menor tiempo posible.

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La administracin de frmacos durante la lactancia puede provocar efectos adversos en

el lactante que son dependientes: i) de la cantidad de leche ingerida por el lactante, ii)
del tipo de frmaco y iii) de la duracin de las concentraciones del mismo en la madre.

La actitud ms conservadora para evitar algn riesgo, es: i) seleccionar los frmacos
que hayan demostrado su seguridad en esta etapa, ii) a la mnima dosis eficaz, iii) evitar
la lactancia en el momento de la concentracin mxima del frmaco y iv) suspender la

lactancia si el frmaco es potencialmente txico para el nio.

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El desarrollo de un nio desde su nacimiento hasta la edad adulta es un proceso

continuo que va a afectar a las funciones orgnicas y a la composicin corporal,
modificando la farmacocintica y la farmacodinmica de los frmacos administrados.
Las dosis de los frmacos se ajustarn en funcin del peso y de la superficie corporal y
de acuerdo a la edad peditrica. Se seleccionarn, preferiblemente, los frmacos de
mayor experiencia clnica en nios, evitando los de reciente comercializacin.

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El envejecimiento implica cambios fisiolgicos que causan alteraciones

farmacocinticas y farmacodinmicas, muy variables entre los distintos pacientes.
El cambio farmacocintico ms importante es la reduccin de la excrecin renal de
los frmacos, lo que obliga a realizar ajuste de la dosis administrada en funcin del
valor del aclaramiento de creatina del paciente, con el fin de evitar problemas de
sobredosificacin. El paciente anciano es un paciente polimedicado debido a que
presenta pluripatologa, por ello en su control farmacoteraputico se debe valorar
la presencia de interacciones farmacolgicas, reacciones adversas y utilizacin
innecesaria de frmacos.

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Nuevas Terapias. La Biotecnologa para la obtencin de Frmacos.

La Biotecnologa ha revolucionado el diagnostico, tratamiento y prevencin de muchas
enfermedades.
Los frmacos biotecnolgicos son agentes teraputicos obtenidos mediante mtodos
biotecnolgicos. Generalmente se trata de sustancias qumicamente complejas, lo que
dificulta en extremo o impide su sntesis mediante procesos qumicos convencionales.
La tecnologa del ADN recombinante, puede ser definida como el proceso mediante el
cual se consigue la clonacin del gen que codifica una determinada protena, en un
vector y la produccin as de esta protena en una bacteria, levadura o en una clula de
mamfero, para su posterior aislamiento purificacin y utilizacin como agente
terapetico.

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Smbolos y siglas en el cartonaje

Con receta mdica
Psicotrpos
Estupefacientes
Caducidad inferior a 5 aos
Conservar en frio
No conducir ni manejar maquinaria peligrosa

Produce fotosensibilidad

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TLD

Tratamiento Larga Duracin

DH

Diagnostico Hospitalario

EFP

Especialidad Farmacutica Publicitaria

EFG

Especialidad Farmacutica Genrica

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Muchas Gracias

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