Universidad de Guadalajara

Centro Universitario de Ciencias Exactas e

Ingenieras

Ingeniera Qumica

Practica 2:

Absorcin.

Practica de Operaciones Unitarias II

Prof. Meza Garca Alfredo

Integrantes:
Arellano Rivera Alejandro
Bucio Muoz Eduardo
Cornejo Anguiano Claudia Ivette
Estrada Virgen Jos Manuel
Figueroa Moran Carlos Alberto
Hernndez Jacobo Janette
Neri Montes Alma Anglica
Parra Hernndez Luis Gerardo
Partida Lomeli Fabin
Plancarte Relas Javier Antonio
Ramrez Rodrguez Jos de Jess
Relas Alejandre Beatriz
Snchez Garca Juan Jos

Objetivo.
1. Calcular altura terica y compararla con la real.
2. Calcular HTU.

Introduccin.
La absorcin es el proceso de separacin en el que interviene la transferencia
de uno o ms materiales desde la fase gaseosa hasta un solvente lquido. El
(los) material(es) con la transferencia neta de la fase gaseosa a la fase liquida
se conoce(n) como soluto(s). La absorcin es un fenmeno fsico y no involucra
cambio en las especies qumicas presentes en el sistema. Puede implicar el
uso de una porcin determinada del solvente slo una vez.

Teora.
La absorcin es el proceso de separacin en el que interviene la transferencia
de uno o ms materiales desde la fase gaseosa hasta un solvente lquido. El
(los) material(es) con la transferencia neta de la fase gaseosa a la fase liquida
se conoce(n) como soluto(s). La absorcin es un fenmeno fsico y no involucra
cambio en las especies qumicas presentes en el sistema. Puede implicar el uso
de una porcin determinada del solvente slo una vez. No obstante, con mucha
frecuencia el vapor condensado (soluto) se separa del solvente y ste se
recircula al proceso. La desorcin es el proceso mediante el cual se remueve el
soluto absorbido del solvente.
En forma general, se emplean tres planteamientos para desarrollar las
ecuaciones que se usan para predecir el funcionamiento de los absorbedores y
del equipo de absorcin:
1. El enfoque que usan los coeficientes de transferencia de masa y que
depende de las difusividades molecular y por paquetes del soluto para el
equipo en el que se est realizando la operacin.
2. La tcnica de solucin grafica que por lo general se atribuye a Lewis
3. El factor de absorcin o planteamiento global que por lo general se atribuye a
Kremser.
Absorcin de un solo componente
La mayora de las operaciones de absorcin se llevan a cabo por medio de
procesos con flujo a contracorriente, en los cuales la fase gas se introduce en la
parte baja del absorbedor y el solvente lquido se introduce en la parte superior
de la torre. La torre de contacto se puede equipar tanto con platos o bien
rellenarse con un empaque inerte. Desde el punto de vista del anlisis
matemtico, los dos son equivalentes. Las solubilidades de los gases en los
lquidos con frecuencia se presentan en trminos de las constantes de la ley de
Henry. La ley de Henry establece que la cantidad de del gas que se disuelve en
una cantidad determinada del solvente es directamente proporcional a su
presin parcial sobre la solucin. Esto se expresa por
PA mx A

En donde la constante de la ley de Henry, m se expresa en presin / fraccin

mol. Cuando la solubilidad se expresa en volmenes del gas por volumen de
solucin, las unidades sern unidades de presin / [8volumen del gas)/
(volumen del liquido)]. En muchos casos el equilibrio del gas y un lquido se
expresar en trminos de la constante de equilibrio o relacin del equilibrio
vapor-liquido as:
y A K A xA

La rapidez con la cual se disolver un componente gaseoso de una mezcla en

un lquido absorbente depende de la desviacin del equilibrio que existe; por lo
tanto es necesario considerar las caractersticas en el equilibrio de los sistemas
gas-liquido.
Seleccin del solvente. Cuando la eleccin es posible, preferentemente es dada
por lquidos con altas solubilidades para el soluto; una alta solubilidad reduce la
cantidad de solvente a circular. El solvente debe ser relativamente no voltil,
barato, no corrosivo, estable, no viscoso, que no produzca espuma y no
inflamable de preferencia.
Desde su salida el gas se deja normalmente saturado con solvente, el solvente
perdido puede ser costoso y puede presentar problemas de contaminacin
ambiental. El agua es generalmente usada para gases medianamente solubles
en ella, aceites para hidrocarburos ligeros, y solventes qumicos especiales para
gases cidos tales como, CO2, SO2, y H2S.
Equipo. La absorcin es usualmente llevada a cabo en vertical, columnas
cilndricas o torres con dispositivos tales como platos o empaques son
colocadas. El gas y el lquido normalmente fluyen a contra corriente y los
dispositivos funcionan para proveer contacto y desarrollo de la superficie
interfacial por medio de la transferencia de masa.
Los procedimientos de diseo de equipo de absorcin se basan en tres
principales pasos:
1. Datos de equilibrio para gas-liquido o vapor-liquido para el sistema a tratar.
2. Informacin sobre el manejo del liquido y gas, capacidad de contacto con el
dispositivo elegido para un problema particular de separacin.
3. Determinacin de la altura requerida para la zona de contacto, para que la
separacin sea hecha en funcin de las propiedades de la mezcla de fluidos
y la eficiencia de transferencia de masa.
El diseo normalmente requiere determinar
El mejor solvente
La mejor velocidad del gas a travs del absorbedor a saber dimetro de
columna.
La altura de la columna y sus dimensiones internas (tipo y dimensiones de
empaque o el nmero de charolas de contacto)
La circulacin de solvente optimo a travs de la columna
Las temperaturas de las corrientes de entrada y salida de la columna y la
cantidad de calor a ser removido, para tomar en cuenta el calor de la
solucin y otros efectos trmicos
Las presiones a las cuales tendr que operar el absorbedor

El diseo mecnico de la torre de absorcin, incluyendo distribucin de

fluidos, empaques, etc.
La altura que requiere una columna de absorcin depende de las fases en
equilibrio involucradas, los grados especificados para remover el soluto del gas
y la eficiencia de transferencia de masa del aparato.
Cuando se pretende transferir un solo componente de la fase gas a la fase
lquida basta con definir la composicin de la mezcla como el componente A
(el que va a ser absorbido) y el componente B (todos los dems componentes,
tanto en la fase gaseosa como en la lquida, que no son transferidos). Cuando
se manejan solo dos componentes, la fraccin molar de A ( y A ) se puede llamar
simplemente y , y la fraccin molar de B ( y B ) ser por complemento 1 y .
Cuando se trabaja con sistemas en flujo, la composicin de las mezclas lquidas
y gaseosas cambia a lo largo del equipo (por lo tanto cambia y ), pero tambin
cambia el flujo total de gas ( G ) y lquido ( L ), de modo que los flujos de entrada
y salida son diferentes. Para simplificar los clculos se trabaja con
y
y
A y
composiciones en base libre de soluto ( X , Y ), donde: Y
1 y yB
X

x
x
A.
1 x xB

Adems se trabaja con los flujos de gas (GS) y lquido (LS)

libres de soluto (que son constantes a lo largo del equipo):

GS G 1 y

G
1 Y

LS L 1 x

L
1 X

Material e instrumental.
Soporte universal
Aro metlico
Probeta de 100ml
1 Bureta de 25ml.
1 Bureta de 100ml.
1 agitador magntico
1 pera de decantacin
1 perilla de succin o similar
2 pipetas de 10ml.
2 tubos de vidrio
1 Frasco con boca ancha y tapn con doble perforacin
Manguera de ltex (Varios tamaos)
1 Cronometro
1 extensin elctrica de 120V

Equipo.
Equipo Orsat

Columna de Absorcin de platos

Placa de agitacin

Sustancias y reactivos

1 gotero con Indicador rojo de metilo

100ml. De Solucin de Acido sulfrico al 50%
20L de Solucin de NaOH al 0.5 N
Solucin niveladora para el orsat
Solucin de NaOH al 10% para el orsat
CO2
Aire

Descripcin de la prctica (Pre-Operatoria)

Equipo de absorcin
1.-Agregar los 20L de sosa al 0.5N al tanque de alimentacin del lado
izquierdo mostrado en la imagen por la parte superior de la tapa

Analizador de gases absorbidos (desorbedor de CO2)

1.- Insertar los dos tubos de vidrio al tapn de hule
2.- Verificar que el tapn de hule ensamble perfectamente en el frasco o matraz
donde realizaremos nuestra desorcin
3.- Colocar en el soporte universal en una estructura metlica el aro metlico
a una altura de aproximadamente 60cm respecto al piso de nuestra superficie
de trabajo
4.- Insertar la pera de decantacin en el aro metlico
5.- Conectar por la parte inferior de la pera de decantacin una manguera de
ltex, que se une a la parte inferior de una columna de vidrio de 100cm3
graduada
6.- Sujetar la columna de vidrio al soporte o a la estructura donde se est
montando el instrumental
7.- Por la parte superior de la columna de vidrio se conecta otro tramo de
manguera de ltex que se une a un tubo de vidrio de los que estn insertados
en el tapn de hule
8.-Por el otro tubo de hule del tapn conectar otro tramo de manguera
unindolo con la parte inferior de la bureta
9.- Fijar la bureta al soporte
10.- Colocar el agitador magntico dentro del frasco y taparlo con el tapn de
hule
11.- Colocar bajo el frasco matraz la parrilla o placa elctrica de agitacin
12.- Verificar las alturas de la bureta, aro y tubo de vidrio, largos de las
mangueras y ajustar si es necesario para que queden justas a las distancias
del material, (Como lo muestra la imagen siguiente)

13.- Cerrar la llave de la bureta y aforar a cero con la solucin de acido

sulfrico al 50%

Analizador de gases no absorbidos (Orsat)

1.- El analizador de gases tendr que lavarse para poder realizar la practica
correctamente, para esto se descarga la solucin de sosa y rojo de metilo, y
despus un lavado con HCl por ltimo se hace un lavado con agua.
2.- Verificar que el equipo cuente con sus soluciones niveladora (Color rosa en
la botella niveladora) y Absorbedora de CO2 (Pipeta con NaOH al 10%masa)
3.- En caso de tener contaminadas las soluciones prepararlas, lavar el equipo y
rellenarlo nuevamente con soluciones nuevas.
4.- Conectar la manguera de toma de muestra (Sale de la vlvula de 3vias) a la
salida del aire de nuestra torre de absorcin

Descripcin de la prctica (Operacin)

1.- Cerrar la compuerta del tanque por donde se ingreso la sosa y presurizar
2.- Hacer circular inicialmente CO2 puro por el sistema sin tener flujo de liquido
a contracorriente, esto para calibrar o verificar el equipo orsat
3.- Tomar una muestra del aire a la salida y analizar con el equipo orsat
siguiendo el procedimiento de operacin de tal equipo (Debe marcar CO2 al
100%)
4.- Abrir la vlvula de aire y monitorear la concentracin de CO2 con el orsat
ajustando los flujos de aire y CO2 hasta lograr una mezcla de 50%vol. De CO2
5.- Iniciar el flujo a contracorriente de la solucin de sosa y regular el flujo a la
salida con la llave de vidrio, para no permitir la salida de burbujas de aire que
afecten nuestras mediciones
6.- recoger una muestra de liquido a la salida de 100ml. Y tomar el tiempo que
tarda en recolectarse, as mismo tomar una muestra de aire a la salida de
100ml. Con el orsat y analizar la concentracin de CO2
7.- De los 100ml de lquido colectado tomar una muestra de 5ml. Con una
pipeta y colocar en el frasco del analizador de CO2 absorbido y analizar segn
el procedimiento de anlisis
8.- Recabar la informacin de los valores obtenidos del anlisis de CO2
absorbido y no absorbido (Orsat), flujo de lquido a la salida, flujo de aire a la
entrada y los necesarios para los clculos segn la tabla de llenado aqu
anexa.
9.- Realizar los clculos de eficiencia de la torre
10.- Tomar varias muestras durante la prctica moviendo los flujos hasta
obtener una eficiencia del 100% en el equipo.

MODO DE OPERACIN EQUIPO ORSAT

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Cerrar las llaves de las 3 pipetas del analizador de gases

Abrir la llave de 3 vas (Primera de izquierda a derecha segn la imagen)
Subir y bajar la botella niveladora hasta aforar a 100 la pipeta graduada
Cerrar la llave de 3 vas y bajar la botella
Ahora est lista para recibir nuestra muestra a analizar
Abrir la llave de 3 vas de forma que la muestra pase directamente a
nuestra pipeta graduada y con la botella niveladora permitir el flujo hasta
vaciar los 100ml de liquido y estos queden ocupados por nuestra muestra
gaseosa
7. Cerrar la vlvula de 3 vas y abrir la vlvula de la pipeta con sosa
8. Empujar la muestra hacia la pipeta subiendo la botella niveladora
cuidando de que no se pase nuestra solucin niveladora a la pipeta con
sosa
9. Regresar nuestra muestra de aire a la pipeta graduada bajando la botella
niveladora
10. Regresar la muestra a la pipeta absorbedora y nuevamente a la graduada
por 2 o 3 veces.
11. En la 3 vez que se regrese a la pipeta graduada cuidar de dejar la pipeta
absorbedora nuevamente con su liquido hasta el tubo capilar y cerrar la
llave
12. Igualar niveles entre la botella niveladora y la pipeta graduada y tomar
lectura de la muestra absorbida en la solucin de sosa
13. Una vez tomado la lectura se abre la vlvula de 3 vas y se purga la
muestra analizada. Para permitir la toma de una muestra nueva
Precauciones:
*No presionar muy fuerte las muestras de gas porque podra fugarse la muestra
por alguna conexin,
*Cuando se tome la muestra a analizar se recomienda tomar la muestra y
purgar el sistema 2 o 3 veces para asegurarse de que el aire atrapado a lo largo
de la manguera de la muestra anterior no nos afectara nuestras lecturas
* Antes de comenzar a utilizar el equipo y antes de tomar cualquier muestra,
verificar que los niveles en las pipetas absorbedoras se encuentran justo al nivel
del tubo capilar.

MODO DE OPERACIN ANALIZADOR DE LQUIDO

Se colocan 5 mililitros de muestra mas unas gotas de rojo de metilo en el

frasco o matraz del equipo y se tapa hermticamente con su tapn
Se toma la lectura inicial en la bureta.
Se enciende el agitador
Se agrega 2 cc de acido sulfrico al 50%
Se sigue el nivel con la pera hasta igualarlos y se toma la lectura.

Diagrama.

Variables a medir.
Flujos de entrada y salida.
ml de CO2 desprendidos
ml de H2SO4 gastados en la titulacion
Clculos.

Tablas.
Datos prctica
No Muestra

Flujo
(ml / seg)

L Volumen CO2 Volumen CO2 Flujo en G

en (X2)
en (Y2)
(ml / seg)

4.1

7.6

0.07

83.33

13.5

6.0

0.02

83.33

4.0

6.8

0.01

83.33

3.0

6.0

0.01

83.33

4.1

8.2

0.01

83.33

x2

y2

ml
CO2 gr
CO2 moles CO2
absorbidos
absorbidos
absorbidos

ml CO2

gr CO2

moles CO2

6.31

9.03

0.21

5.83

8.35

0.19

16.22

23.22

0.53

1.67

2.39

0.05

5.44

7.79

0.18

0.83

1.19

0.03

3.66

5.24

0.12

0.83

1.19

0.03

6.78

9.70

0.22

0.83

1.19

0.03

NaOH

aire

ml NaOH

gr NaOH

moles NaOH

ml aire

gr aire

moles aire

5.25

0.13

41.67

39.32

1.36

5.25

0.13

41.67

39.32

1.36

5.25

0.13

41.67

39.32

1.36

5.25

0.13

41.67

39.32

1.36

5.25

0.13

41.67

39.32

1.36

NaOH

Fraccin mol de CO2 en y2

1.05

gr / ml

MM

40.00

gr / mol

0.1228
0.0385
0.0196

Fraccin mol de CO2 en x2

0.0196

0.6099

0.0196

0.8008
0.5742
0.4756
0.6269

Fraccin mol CO2 en y1

CO2

moles CO2

2.7117

moles aire

2.7117

y1

0.5000

Suponiendo Gas Ideal

P * MM

R*T

1.43

Presin

0.80
44
0.0825
298

Masa Molecular
Cttes. Gases
Temperatura

aire

gr /cm3
atmosferas
gr /mol
atm*L / K mol
K

Suponiendo Gas Ideal

P * MM

R*T

0.94

Presin

0.80
29
0.0825
298

Masa Molecular
Cttes. Gases
Temperatura

Flujo Gas
Flujo Liquido

GS
LS
GS/A
LS/A
y
x
Y
X
LS/GS
N
Dy
FL/FG
A
FGa
y= 0.4553 x

gr / cm3
atmosferas
gr /mol
atm*L / K mol
K

83.33
5.77
252.6
17.5
Punto 1
0.500
0.000
1
15.395
0.0692
20
0.46
0.8
0.330
1800

Punto 2
0.044
0.617
0.046
1.614

Graficas.
0.120

0.100

Ttulo del eje

0.080

0.060

Operacino
Equilibrio

0.040

0.020

0.000
0.00000

0.00050

0.00100

0.00150

0.00200

0.00250

0.00300

Ttulo del eje

Discusin de resultados.
De acuerdo a los resultados obtenidos, podemos observar que el valor de Kya
es un valor muy parecido a los obtenidos tericamente, aunque cabe sealar
que puede haber desviaciones en los resultados debido a un factor muy
importante, como lo fue, el flujo del dixido de carbono, puesto que no se tena
un control total sobre el flujo, adems en el momento de la titulacin existe un
error de apreciacin al momento del vire del color con lo que puede haber un
cierto grado de incertidumbre dentro de los resultados.

Conclusiones.
La prctica fue demostrativa, aunque la columna no es la ms adecuada para
realizar este tipo de operaciones, para ello existen las columnas empacadas,
las cuales ofrecen una mayor rea de contacto, con lo que se podran obtener
mejores resultados en la absorcin de las especies.

Bibliografa.
Manual del Ingeniero Qumico, Perry & Green, McGraw-Hill,
Vol. 1, Sptima Edicin
Procesos de transporte y operaciones unitarias.
C.J.Geankoplis 2da ed.
Operaciones de transferencia de masa.
Robert E.Treybal 2da ed.